Com cal fer

Escrito el 30 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: General.

Un pare reclama a la Generalitat de Catalunya que li aboni 2.500 euros ‘endarrerits’ per la prestació de dependència del seu fillseparador

ACN // 29.06.2008 14.52 h tac Ref. 436708

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Barcelona.- El pare d’un nen discapacitat reclama a la Generalitat que li aboni 2.435 euros d’endarreriments més interessos legals, uns 2.500 en total, per la prestació de gran dependent del seu fill des del gener del 2007, el mes que va entrar en vigor la Llei de Dependència, i no des del mes de maig quan l’administració va iniciar els tràmits. La demanda l’ha presentat Antonio Moreno, president del col·lectiu de pares i mares de nens discapacitats, Papas de Alex. Moreno assegura que si a primera instància el jutge li dóna la raó, la Generalitat ‘haurà de pagar molts milions d’euros a raó de 2.500 euros per grans dependents’.

tac 29.06.2008 14.52 h // ACN tac Ref. 436708
Segons Antonio Moreno, la Generalitat, concretament el Departament d’Acció Social i Ciutadania va limitar al 21 de maig del 2007 el dret a demanar la prestació de dependència ’sense cap justificació’ i reclama que el seu fill tenia dret a rebre la prestació a partir del 2 de gener, quan va entrar en vigor de la Llei de Dependència. Per aquest motiu, Moreno ha presentat una demanda contra la Generalitat a través d’un jutjat social de Barcelona, que ja ha estat admesa a tràmit. Està previst que el judici se celebri el dia 17 de setembre d’aquest any al jutjat social número 24 de Barcelona.
Per tot, Antonio Moreno demana a la Generalitat els endarreriments corresponents a la prestació de cuidador no professional per un import de 487 euros al mes pels quatre mesos –de gener a abril- que se li han reconegut i, en canvi, no ha obtingut l’abonament. En total, sumen 2.435 euros més els interessos legals per demora.
Moreno ha explicat que la Generalitat ‘no ha fonamentat bé la nostra reclamació prèvia’ i ha assegurat que si a primera instància el jutge li dóna la raó, la Generalitat ‘haurà de pagar molts milions d’euros a raó de 2.500 euros per grans dependents’. ‘Així, intentarem demostrar que la Generalitat és ineficaç amb les persones discapacitades’, ha afegit.

audio 29.06.2008 14.52 h // ACN tac Ref. 436708
Antonio Moreno explica que ha posat una denuncia en què reclama a la Generalitat que li aboni els endarreriments de la prestació de gran dependent del seu fill.

Durada : 1 min 10 s

Graduaciones en la Universidad de Alicante.

Escrito el por Teuladí.
Categorías: General.
Una compañera del Foro de Vida Independiente, María Victoria Díez Salútregui, ha sido graduada por la Universidad Permanente de la Universidad de Alicante. Desde esta Weblog le manifestamos nuestra más sincera y cordial enhorabuena, al tiempo que lamentamos no verla en la foto conmemorativa que esperamos no sea motivo de discriminación a causa de las barreras arquitectónicas.

Información» Alicante

Diplomados senior

Alumnos de la cuarta promoción de la Universidad Permanente de Alicante tras recibir su diploma

I. C.

REDACCIÓN

En la Universidad Permanente de la UA han obtenido el diploma senior 40 alumnos de la 4a promoción: Vicente Francisco Aguilella, José Albentosa Torregrosa, Marcelo Andrés De la Pisa, Asunción de la Gloria Barbie Gosálvez, Eduardo Blanquer Quilis, María Soledad Buades Ivorra, Mari Carmen Campillo Lorenzo, José Castillo Córdoba, Antonio Jesús Corbí Martínez, Esperanza De Lucas Almazán, María Victoria Díez Salútregui, Benito Dopozo Monteagudo, José Esteban Ferrández, Francisco Fuster Such, Carmen García Navarrete, José Antonio Gil González, Carmen Gil López, Julián Gorostiza Prince, Asunción Herrero Ponce, Gloria Hidalgo Alcaraz, Manuel León Alfaro, Mari Carmen Lloret Box, Benito Martínez Grau, Pilar Mongrego Delgado, Carmen Esperanza Pascual Jimeno, Isabel Pérez Martínez, Marcial Pinilla Santiago, Roberto Roca Tendero, María del Puerto Rodríguez Crespo, María Luisa Rubio Coloma, Antonia Sánchez Huesca y María Serrano Pérez.

¿Otra chapuza aislada?…

Escrito el 28 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: General.

Confiamos desde este blog en que esto no obedezca más que a un posible e imperdonable error administrativo, pero por si acaso y ante la duda nos sumamos a este llamamiento para que esto no suceda en ningún caso más y se frenen estas situaciones cuanto antes.

Si cobras por dependencia te pueden cancelar la tarjeta sanitaria de la SS.

27/06/2008
Angel Ortega

Es increíble pero cierto.

A mi mujer le han concedido una paga de la ley de dependencia previa firma de un contrato y la han borrado de la Seguridad Social, con lo cual su tarjeta de la seguridad social no tiene validez.

Así que cuando vaya al médico o al hospital ¡tiene que pagar los servicios prestados!

Es un proceso automático según me han dicho en el INSS así que las personas que no hayan arreglado este grave problema se encontrarán con las facturas correspondientes a las atenciones médicas recibidas desde que empezaron a recibir la ayuda.

ES MUY IMPORTANTE QUE SE HAGA SABER A TODA PERSONA QUE ESTÉ EN ESTA SITUACIÓN

Fuente: Forum Libertas.com

Cosa rara pero… al parecer, la vergüenza era verde y se la comió el burro.

Escrito el por Teuladí.
Categorías: General.
ATENCIÓN SOCIAL
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15.000 firmas para

pedir que se aplique la

Ley de Dependencia

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Miembros de la Plataforma,
con la edil Laura Soler, ayer,
antes de presentar las firmas ante Benestar Social

Social MORELL/ EFE

A. PRADO

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante presentó ayer en el registro de la dirección territorial de Bienestar Social 15.000 firmas para exigir la inmediata aplicación de esta ley, a las que se suman otras 5.000 firmas ya presentadas en Elche.Los miembros de la plataforma se encontraron ayer con el recelo inicial de los funcionarios para que les sellaran los escritos, que finalmente hicieron, y aprovecharon para reclamar de nuevo una entrevista con el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, para exponerle la situación de gravedad que sufren miles de personas con discapacidad que aún no han sido ni siquiera valorados, como señalan.

La plataforma, a la que acompañó la concejal socialista Laura Soler, sacó recientemente a la calle a más de 2.000 personas en una manifestación para exigir sus derechos, contemplados en la ley.

El colectivo también ha criticado el anuncio del conseller de ofrecer a discapacitadas 420 entradas gratis para asistir al circuito de Fórmula 1 de Valencia, ya que señalan que sus acompañantes deberán abonar unos 480 euros, que es lo que cuesta pagar a un cuidador durante ocho noches al mes.

“Le pedimos a Camps y a Cotino que primero es la justicia y el cumplimiento íntegro de las leyes, en concreto la de Dependencia, y luego la caridad y el ocio”, indicaron.

ZacBrowser ya está en español.

Escrito el 25 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: Divulgación, Noticias.

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Contitución Asociación Dependencia en Mutxamel

Escrito el por Teuladí.
Categorías: General.

El proximo viernes 27 a las 18.00 en el Casal de la Cultura de Mutxamel se constituye la Asociacion local para la Dependencia y personas con enfermedades degererativas.

Difundilo si teneis la posiblidad. Un abrazo

Juana Soto. Presidenta de ADPMDM

Una vergonzosa e inacabable política de dimes y diretes.

Escrito el 23 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: General.
ELDA
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Denuncian que la

tramitación de la

Ley de

Dependencia sólo

llega al 11%

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El diputado Herick Campos y la secretaria de Bienestar Social Clemen Torrado
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JESÚS CRUCES

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BEATRIZ RICO

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El diputado a las Cortes por Alicante del PSPV-PSOE, Herick Campos, acudió a Elda para solicitar a la Generalitat Valenciana que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia. Por su parte, la secretaria de Sanidad y Bienestar Social de la comisión ejecutiva local de Elda, Clemen Torrado, aseguró que el Gobierno valenciano “está haciendo una dejación de sus funciones” y como muestra, dio a conocer los datos de la Ley de Dependencia en la ciudad de Elda. El PSOE denunció que se han tramitado un total de 671 expedientes, de los cuales tan solo se han resuelto 74, lo que supone un 11% del total de casos. Según la socialista “no hay previsto ningún plan individualizado de atención a dependientes”.

El diputado Herick Campos fue rotundo al animar a los ciudadanos de Elda, de la provincia o de la Comunidad Valenciana, a que “acudan a los juzgados a denunciar esta situación a la que tienen derecho a partir de los seis meses de tramitación; en este caso ya lo podrían hacer aquellas personas que hayan cursado la solicitud antes del 31 de diciembre pasado.

El diputado socialista dijo que “la verdad es muy tozuda y muy clara en los presupuestos del Gobierno, mientras que los argumentos y cifras que da el PP no se ven en el presupuesto de la Generalitat y, lo que es peor, no lo perciben los ciudadanos”. En este sentido, Campos destacó que “el PP sigue con su nacionalismo partidista y despilfarro, mientras detrás de cada euro desviado, de cada expediente archivado y de cada silencio administrativo, hay una ciudadano dependiente y sus familiares que continúan sin una respuesta por parte de las administraciones. El PP piensa sólo en quedar bien o aparentar, y no en los verdaderos problemas de los valencianos, especialmente de los que han de atender personas dependientes en casa”.

El socialista solicitó a la Generalitat que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia, para lo que pidió que derogue la Disposición de los Presupuestos que establece como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos. “El PP tiene que acabar con la discriminación de los valencianos, que hoy tienen menos derechos que otros españoles por una estrategia de partido y de obtención de dinero para otros fines”, afirmó el diputado en la sede del PSOE en Elda.

El totalitarismo político avanza.

Escrito el 21 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: Denuncia Pública, Divulgación, Política, Reflexiones.
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Juan Blanco
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Video de 9 minutos que refleja las protestas y discursos de las minorías del Parlamento Europeo ante la votación apresurada del Tratado de Lisboa. Especialmente claro y contundente el del irlandés Nigel Farage.

……………………………………..Pincha aquí para visionar el vídeo
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Pásalo. Al menos que la gente sepa la maniobra conjunta de la casta política europea —izquierdas y derechas, da igual— para eludir cualquier otro referéndum y someter a Europa y los europeos al neoliberalismo puro y duro.


Visto en mesaabierta.

Publicado por Ismael a las 13:32

Hay dinero para la Fórmula 1, pero no para la Ley de Dependencia.

Escrito el 16 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: General.

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Política

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El PSOE exige la aplicación de la

Ley de Dependencia

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15.06.08 -R. A. ALICANTE

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La concejala socialista en el Ayuntamiento de Alicante, Laura Soler, ha presentado al pleno de la Corporación municipal que se celebrará el martes una moción en la que reivindica la aplicación de la Ley de Dependencia. Soler propone, entre otras medidas, “elaborar un plan municipal para la promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia, que amplíe el personal y los medios destinados a este cometido”.

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Además, pide que “se inste a la Generalitat a convocar, con carácter de urgencia, el Consejo Interterritorial para determinar el desarrollo de la Ley y la implicación de las corporaciones locales “. También que dote a los ayuntamientos de los profesionales necesarios para poder hacer frente a los planes de atención individualizada”.

Lo que antes cubría humanamente los Servicios Sociales, hoy lo niega la Ley de Dependencia.

Escrito el 15 Junio 2008 por Teuladí.
Categorías: Denuncia Pública, General.
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Sin ayudas para volver a casa

Nieves, de 49 años, parapléjica y con una discapacidad del 97 por ciento, está en el hospital porque no puede pagar a un cuidador que la asista en su domicilio.
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RAQUEL RIVERA. MÁLAGA
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Nieves lleva años en una silla de ruedas a causa de una paraplejia residual ocasionada por una poliomielitis.

Durante un tiempo se ha desenvuelto sola en su vivienda con la ayuda de familiares y amigos, hasta que el pasado año su estado de salud empeoró por una insuficiencia respiratoria grave. Ahora presenta una minusvalía del 97 por ciento y vive postrada en una cama de hospital, porque no cuenta con ayudas para costearse un cuidador que se ocupe de ella en casa. “Solicité los recursos de la Ley de Dependencia a principios del año pasado y todavía no he recibido nada”.

Desde abril permanece en el Hospital Carlos Haya. Sus padres, mayores de 77 años y que residen en Burgos, la han acompañado durante duros meses en los que se ha debatido entre la vida y la muerte. Primero ingresó en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) a causa de una neumonía y al tiempo le tuvieron que practicar una traqueotomía. A causa de esa delicada situación perdió la movilidad en ambos brazos y estuvo en estado crítico.

Pese a todo, su evolución fue favorable y ha ganado movilidad. “He estado a punto de morirme tres veces, pero aquí estoy, en el hospital alucinan”, bromea.

Nieves, necesita además una bombona de oxígeno permanente al acumular gases carbónicos y es tratada con aerosoles y corticoides para paliar esta deficiencia respiratoria. También es diabética dependiente.

Con una minusvalía casi completa y después de quince operaciones para mejorar su movilidad y autonomía, Nieves aún espera que la Junta le gestione las ayudas por su dependencia. “Sólo pido lo que me corresponde por ley, nada más, no es justa esta situación”, lamenta.

Con una pensión de 1.300 euros, dice que no puede asumir el pago de su hipoteca y el gasto de 60 euros por noche para que un cuidador la atienda. Considera “indignante” que en su estado aún no haya recibido los recursos sociales como dependiente.

La primera valoración de los servicios sociales quedó resuelta con una puntuación de 36, que es dependencia moderada. Este dictamen lo recurrió y obtuvo entonces 57 puntos, que es una dependencia severa en el nivel 1. Como le faltaban puntos para que la consideraran gran dependiente, recurrió de nuevo la resolución, pero la administració n no contestó. Los profesionales del Carlos Haya tuvieron que intervenir para que la Junta realizara una nueva valoración. “La paciente presenta una dependencia total para todas las actividades diarias y es imprescindible una vigilancia continuada por problemas médicos que pudieran poner en peligro su vida”, señala un documento del servicio de Neumología del Hospital Carlos Haya.

El informe médico es contundente, pero aún así la respuesta de la Junta es, de momento, nula. Nieves lamenta que no pueden darle el alta en el centro hospitalario por no contar con asistencia personal en su domicilio. “Tienes que ser un héroe para que te den lo que te corresponde. Y, mientras tanto, arruinan a tu familia”, concluye.

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