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Comunicado de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia. Divulgación Información

Visita del Síndic de Greuges a Alcoi

 

_Paraguas

El próximo 3 de noviembre, de 10:30 a 14 horas, la oficina del Síndic de Greuges se desplazará a Alcoi y un equipo de asesores jurídicos de la Institución, atenderá a los ciudadanos que deseen formular alguna consulta o presentar alguna queja en las dependencias de la Policía Local en la calle Casablanca, 3-5.

Para organizar las citas para consultas o quejas hay que  comunicarlo al Gabinete del Síndic antes del 30 de octubre por teléfono al 965937506, 965937512 o 965937500, preguntando por Pilar Alcaraz o Ricardo Albir o, por correo electrónico, indicando nombre y un número de teléfono a:

gabinete_sindic@gva.es

Os recordamos que para la Dependencia hay un modelo de queja que podéis descargar en dependenciaalicante.blogspot.com y os recomendamos también mandar copia al Defensor del Pueblo ya que está preparando un informe sobre la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana.

Saludos,

ADA Asociacio de dependents d’Alcoi

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Divulgación Información

Informes de evaluación sobre la Ley de Dependencia

 

 

El secretario general de Política Social y Consumo, D. Francisco Moza, presentó ayer en la Comisión de Sanidad y Política Social del Congreso los informes de evaluación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, en concreto:

El informe sobre «La particpación de la Administración General del Estado en el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia», emitido por la Agencia Estatal de Evaluación de las Políticas Públicas y la Calidad de los Servicios, analiza el papel de la Administración General del Estado (AGE) en la implantación y desarrollo del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), su sistema de información y la participación financiera de la AGE, así como una serie de conclusiones y recomendaciones que buscan mejorar la eficacia de esa participación.

Significar que el informe incluye una Addenda, al haberse elaborado en un momento coincidente con la adopción de un número significativo de medidas para el desarrollo de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, habiendo sido necesario actualizar la información sobre las nuevas normas promovidas por la Administración General del Estado así como las recomendaciones afectadas por estas medidas.

El informe del Grupo de Expertos, integrado por Montserrat Cervera Macià, José A. Herce San Miguel, Guillem López Casasnovas, Gregorio Rodríguez Cabrero y Simón Sosvilla Rivero, responde a la moción aprobada el 16 de octubre de 2008, en el Pleno del Congreso de los Diputados, en la que se instaba al Gobierno a crear un Grupo de Expertos para realizar una evaluación del desarrollo y efectiva aplicación de la Ley 39/2006.

El informe se estructura en tres apartados:

  • En el primero se presenta una valoración global en distintos aspectos clave del SAAD, al tiempo que ofrece un resumen ejecutivo de los principales puntos analizados.
  • En el segundo se presentan algunas consideraciones técnicas realizadas por el Grupo de Expertos tras nueve meses de trabajo, examinando la situación actual y perspectivas de futuro del SAAD, proponiendo una serie de recomendaciones generales.
  • Finalmente en el tercero se presenta un análisis de los resultados de las consultas efectuadas a las distintas partes implicadas en la gestión o en el uso del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia.
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Diversidad funcional Divulgación Educando para la igualdad. Información Vida Independiente

El 95 por ciento de los niños con discapacidad no va a la escuela

 

EP Social

 

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Según Inclusion International

 

 

 

 

Foto: Down España

 

 

  SALAMANCA, 19 Oct. (EUROPA PRESS)

   El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó este lunes la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial ‘Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual’, que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre.

   Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva ‘Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también’.

   En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad.

   En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "impulsar" los proyectos.

   Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "se habla más" de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado".

   En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos". Añadió que es preciso que "sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales".

   Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico).

   En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "reconocido prestigio". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo.

   Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.

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Diversidad funcional Divulgación Información Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente se dirige a Luís Cayo Pérez, Presidente del CERMI, y le participa que analizando el artículo 25 sobre Sanidad han observado una serie de notables ausencias que vienen afectando muy seria y gravemente a colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

 

 

 

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D. Luis Cayo Pérez Bueno

Presidente CERMI. C/ Recoletos

n^ 1 Bajo 28001 Madrid

Estimado Sr:

Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.

Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:

1,- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificación del número de población afectada.

2,- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.

3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.

Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.

Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informamos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.

Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente.

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Marco Antonio Casanova Carrasco.

Miembro del Foro de Vida Independiente

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Accesibilidad Divulgación Información

Tiflobuntu, Linux para ciegos y deficientes visuales

 

Reenvío este mensaje por si tu eres un lector con dificultades visuales y quieres desertar de Windows.

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Tiflobuntu, Linux para ciegos y deficientes visuales

http://ubuntuargentina.blogspot.com/2009/10/tiflobuntu-linux-para-personas-no.html

Tiflobuntu es una distribución Ubuntu personalizada para hacer más fácil el acceso al sistema operativo GNU/Linux a las personas que sufren alguna discapacidad visual.

Utilizando las herramientas de accesibilidad (ayudas técnicas) disponibles ya en Ubuntu, Tiflobuntu ofrece una configuración de las mismas para que el usuario no tenga que preocuparse en aprender o realizar ningún paso adicional para acceder al sistema.

Con Tiflobuntu, es tan fácil como insertar el CD en la unidad, encender el equipo y después de unos minutos se dispondrá de un entorno de escritorio accesible por voz y braille listo para trabajar.

Tiflobuntu nos ofrece las siguientes características:

Idioma español: El idioma predeterminado de Tiflobuntu es español, teniendo la posibilidad (si se desea) de fijarlo en inglés posteriormente.

Accesible desde el inicio: Tiflobuntu se inicia con soporte para síntesis de voz y braille en el arranque sin tener el usuario que preocuparse en iniciar las ayudas técnicas manualmente.

Últimas versiones de las ayudas técnicas. Tiflobuntu viene con las últimas versiones de Orca (el lector de pantalla para el escritorio GNOME), Yasr, un lector de pantalla para la consola de texto, sintetizador de voz Espeak, sistemas de voz de GNOME (gnome-speech) y Speech dispatcher, BRLTTY acceso al sistema mediante braille, aplicación de OCR Tesseract, lector de libros Daisy DBR.

Aplicaciones de escritorio accesibles: Tiflobuntu viene con Openoffice.org para la creación de documentos y hojas de cálculo, Evolution gestor de correo electrónico, Firefox 3.0 navegador web.

– Transmission cliente para Bittorrent, Pidgin mensajería instantánea MSN, Yahoo, IRC Jabber, etc, Gwget gestor de descargas, gnome-mud cliente para jugar en los muds, Rhythmbox reproductor de música con soporte para escuchar mp3, ogg, wma, Totem reproductor de películas, Sound juicer extractor de sonido de CD, grabadora de sonido, mplayer para reproducir audio/vídeo y DVD, Brasero programa de grabación de cd.

Administración del sistema accesible: Tiflobuntu está preparado para que administrar el sistema sea lo más accesible posible podrás ejecutar aplicaciones como administrador y serán accesibles sin tener que tocar nada.

Instalación accesible: Tu podrás instalar Tiflobuntu en tu ordenador de manera accesible, sin tener que configurar nada más.

Actualizaciones de software: Se podrá actualizar el sistema cuando haya nuevas actualizaciones de Ubuntu, y además Tiflobuntu incluye un repositorio de paquetes de software mantenido por la comunidad de tiflolinux.org con las últimas versiones de los programas de accesibilidad.

Tiflobuntu es libre y gratuito: Lo mejor es que tienes la libertad de usar Tiflobuntu y de modificarlo y mejorarlo además de que es gratuito y podrás hacer todas las copias que desees a tus amigos.

Soporte podrás solicitar ayuda y soporte a la comunidad de usuarios ciegos y deficientes visuales en internet en la web www.tiflolinux.org suscribiéndote a la lista de correo tiflo-linux@yahoogroups.com

Además podrás suscribirte a la lista de Tiflobuntu para discutir temas sobre el desarrollo de la distribución en la página

 http://tiflolinux.org/mailman/listinfo/tiflobuntu_tiflolinux.org

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Divulgación Información Vida Independiente

¡URGENTE! SOBRE EL PAGO DE ATRASOS DE LA PRESTACIÓN DE CUIDADOR FAMILIAR.

 

 

 Este mensaje está dirigido a todas las personas dependientes y sus familiares que están a la espera de recibir Resolución de PIA donde les reconozcan la cuantía económica a percibir y la fecha de efectos de la prestación de cuidados en el entorno familiar.

Según la Ley, LA FECHA DE EFECTOS ES A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE A LA PRESENTACIÓN DE LA SOLICITUD.

En la Resolución solamente se reconoce efectos retroactivos desde l fecha en que se firma el PIA .

__ATENCIÓN:  Es muy importante presentar Recurso de Alzada ANTES DE QUE PASEN 30 DÍAS desde la recepción de la Resolución.

Si no se presenta en ese plazo DESPUÉS YA NO SE PUEDE HACER NADA, NI SIQUIERA PRESENTAR UNA DEMANDA EN EL JUZGADO DE LO CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVO.

Muchas gente prefiere esperarse a cobrar pensando que luego puede reclamar, por miedo a que no le paguen nada.

Pero esto no es así. Ya hay personas que han presentado el contencioso para recibir los atrasos, y han empezado a cobrar lo que se les reconoce en la Resolución.

POR CADA DEPENDIENTE QUE NO RECLAMA LOS ATRASOS DE DOS AÑOS, LA ADMINISTRACIÓN AUTONÓMICA SE ESTÁ EMBOLSANDO ¡¡¡ENTRE 10.000 Y 13.000 EUOS!!!

NO PERMITAMOS QUE SE QUEDEN CON NUESTRO DINERO.

Os adjuntamos un  Modelo de Recurso de Alzada para reclamar los atrasos.

También podéis pedir cita para el Turno de Oficio del Colegio de Abogados de Alicante – Tfno.: 965 11 52 56. Si ya os ha llegado la Resolución, decirles la fecha para que os den cita dentro de plazo.

Por favor, difundidlo. 

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Carta de Joaquín Mora Mendoza, al Defensor del Pueblo Andaluz.

José Chamizo de la Rubia, nacido en Los Barrios (Cádiz) en 1949, es sacerdote y Licenciado en Historia de la Iglesia, por la Universidad Gregoriana de Roma, en Historia Contemporánea, por la Universidad de Granada, y tiene la diplomatura en Biblioteconomía por la Ciudad del Vaticano.

Fue designado Defensor del Pueblo Andaluz por el Pleno del Parlamento el día 16 de Julio de 1996 (BOJA 82, de 18/7/96) y reelegido para nuevos mandatos por el Parlamento en Noviembre de 2001 y Febrero de 2007.

Estimado Sr:

Agradezco la disponibilidad que ha tenido a bien llevar a efecto en el tratamiento de mi caso, no obstante he de manifestarle mi disconformidad, en una parte de su actuación, así como con la propuesta que me hace de mantenerme a la espera de adquirir nueva vivienda en el momento oportuno, por entender que he rechazado tres anteriores permutas, sin que haya requerido mi consulta para poder considerar los motivos y bajo que determinadas circunstancias sucedieron los hechos que recientemente he denunciado, de forma pública, a través de los medios de comunicación, cuya copia le adjunto así como el enlace de su posterior publicación por parte de Europa Press.
Lamento profundamente que unas manifestaciones basadas en medias verdades, lo que es igual a una mentira por parte de la Junta de Andalucía, hayan puesto en entre dicho, no solo mi reputación, sino también la confianza y fe que como ciudadano desprotegido, venía depositando en la figura que Ud. representa, al entender, a través de su escrito, que dando por ciertas y posiblemente inaceptables las declaraciones vertidas contra mí, entendía que desde su institución solo les restaba como alternativa invitarme a perder todos los derechos que tengo adquiridos y contraídos a través de mi contrato de compraventa con la Junta de Andalucía.

Así mismo le recuerdo, que el archivo adjunto que decía enviarme sobre la respuesta que le trasladó la Consejería de Urbanismo de la Junta de Andalucía, no lo he recibido, por lo que agradecería se aseguraran de realizar dicho envío al objeto de conocer su contenido.

En la confianza de que ningún ciudadano antes de ser atendido y escuchado debidamente se vea envuelto en una situación tan desagradable como en la que yo me he visto, por parte de la Delegación de Transporte y Urbanismo de la Junta de Andalucía, por parte de los medios de comunicación y por parte de su propia institución, que parece contraponerme a ejercicio de mis derechos como ciudadano y sin pretender restarle en ningún momento el valor de su acción por intentar dar solución a mi caso, le saluda atentamente.

Joaquín Mora Mendoza.

Nota: De esta comunicación se presentará copia al Foro de Vida Independiente, así como a los medios de comunicación que pudieran estar interesados en ello.


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Descripción síndrome postpolio

El síndrome Post-poliomielítico o síndrome Post-polio (PPS) es el término comúnmente aceptado para describir los síntomas neuromusculares que al cabo de muchos años pueden desarrollar poliomielitis paralítica aguda. La prevalencia estimada en pacientes que están al comienzo de los primeros síntomas neuromusculares de poliomielitis anterior, varía entre el 25 y el 74%. Pacientes con PPS son diagnosticados en base a una historia confirmada de poliomielitis paralítica, seguida de una recuperación neurológica, de parcial a casi completa, y una estabilidad funcional de al menos 15 años. Pasado este período de recuperación, aparece de forma gradual un nuevo problema muscular, un incremento de la debilidad muscular o una fatigabilidad (disminución de la resistencia) muscular anormal, con o sin fatiga generalizada, atrofia muscular, dolor muscular y de las articulaciones. El diagnóstico de PPS se realiza mediante exclusión. Las pruebas de laboratorio son utilizadas para mostrar evidencias de poliomielitis anterior y para excluir otras enfermedades: electromiografía (EMG) revela señales de reinervación y denervación tanto en músculos sintomáticos como no sintomáticos. Mediante biopsia muscular se descubre la presencia de fibras musculares agrupadas como resultado de la reinervación, y la presencia de hipertrofia de fibras musculares como una compensación por la pérdida de fibras musculares. No se dispone de ningún tratamiento curativo de la PPS. El manejo es preferiblemente multidisciplinario y presenta el objetivo de reducir el empleo de la musculatura así como establecer un equilibrio entre la demanda y la capacidad muscular. Esto se consigue mediante la realización de ejercicios, utilización de aparatos de ayuda y mediante cambios en el estilo de vida. La etiología de PPS es poco clara. Actualmente se cree la hipótesis que las fibras musculares padecen una denervación debida a la degeneración distal de los axones de las unidades motoras aumentadas. *Autor: Dr F. Nollet (Marzo 2004)*. Fuente: Orphanet.