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La subasta del poder / Rogelio Diz

Los dos partidos políticos más importantes de España se encuentran desde hace unas pocas semanas en una verdadera subasta de acciones y promesas que podrán llevarnos al Edén, y solamente por el hecho de otorgarles un simple voto de confianza para según el caso, afianzarse en él por cuatro años más, o permitir que la oposición recobre el poder.

Y eso que estamos en la pre-campaña, no me quiero imaginar cuando en estos días empiece la cuenta final, donde las acciones y promesas se multiplicaran y entremos todos en una vorágine frenética en donde nos veremos acosados de mítines, anuncios televisivos, debates, carteles en las paredes, y toneladas de propaganda electoral dentro de nuestros buzones pidiéndonos el voto por su causa, diciéndonos que son los mejores, el más honrado y honesto, el más coherente, de más credibilidad, el más justo, el más listo, el más, el más y el más…

Si Zapatero es arropado por artistas y cantantes, muchos de fama internacional. Rajoy los tacha de untados y favorecidos del canon y se rodea de deportistas de elite, prometiéndoles más y mejores subvenciones.

Y vendrán los debates entre las dos caras mas visibles, solo espero que no sigan la línea de sus adlátere que lo hicieron en un debate a tres en el programa 59 segundos, donde por una y otra parte, mostraron el cinismo ante las acusaciones de sus adversarios y solamente se defendían con el clásico: y tu más.

No hubo debate de ideas, ni de propuestas a futuro. Solamente el reproche de lo mal que lo hacían, lo mentirosos que eran y lo mucho que se habían beneficiado en sus puestos.

Nosotros en México, y pienso que en muchos lugares de la España exterior, estamos acostumbrados a que gane quien gane, nuestros dirigentes en las Instituciones españolas en este país, así como los representantes consulares siguen siendo como siempre de la derecha y afines al PP y así lo demuestran con su forma de proceder.

Es por eso que las leyes y apoyos de toda índole promulgadas en aparente beneficio hacia nosotros los residentes en el exterior, las vemos tan lejanas, puesto que ya se encargaran nuestros mandatarios locales de no difundirlas y aprovecharlas para su propio beneficio, mientras que desde sus puestos directivos continúan medrando, discriminando a sus mujeres y a sus propios congéneres, para privilegiar a familiares, amigos y afines a sus intereses. Mientras que los Cónsules honorarios y el (CRE) Consejo de Residentes Españoles en México, salen de esta misma camarilla, y que el Embajador y el Cónsul General, lo saben pero miran para otro lado y supongo que emitirán a sus superiores que todo esta cumplido y bien gestionado.

Aprovechemos estas semanas en que los ciudadanos seremos importantes, los cantos de sirena pulularan por todos lados, dejémonos querer, mimar, adular por todos ellos y disfrutar el momento ya que después del nueve de Marzo volveremos a ser solamente un numero de estadística.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

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Aviso de la Plataforma por una Vivienda Digna.

Hola a todos y a todas de nuevo:

Os escribimos para informaros de que ya se ha emitido el informe definitivo sobre España del relator de vivienda de la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos de la ONU. Sabréis que junto con muchos otros colectivos que le acompañaron en su recorrido por distintas ciudades españolas, algunos representantes de esta plataforma estuvieron reunidos con este señor para transmitirle nuestra perspectiva del problema y la política de vivienda en España y posteriormente se le ha suministrado bastante información para ayudarle a componer ese informe. Estamos en general satisfechos con lo que se ha contado en ese documento así que os lo dejamos para descarga para los que os lo queráis leer (de momento sólo lo tenemos en inglés):

http://www.viviendadigna.org/docs/estudios/A-HRC-7-16-Add2.doc

Por otra parte nos han llamado desde TELECINCO para pedirnos URGENTEMENTE testimonios -valdrían anónimos- para una serie de informaciones que quieren realizar sobre el efecto de las nuevas ayudas en el mercado del ALQUILER en cuanto a prácticas abusivas de los caseros y, si salen casos suficientes, para hablar de los problemas de SEPARADOS o DIVORCIADOS. Aquí tenéis más información sobre lo que buscan y como contactar con ellos. Os animamos a participar si os véis identificados con lo que piden:

http://www.viviendadigna.org/foros/viewtopic.php?t=7299

También se han dirigido a nosotros desde un colectivo independiente que está preparando un documental sobre TRABAJO BASURA en base a entrevistas. Aquí tenéis más información sobre lo que buscan y como contactar con ellos:
http://www.viviendadigna.org/foros/viewtopic.php?t=7292

Un saludo,

Plataforma por una Vivienda Digna
http://www.viviendadigna.org

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El que siembra vientos recoge tempestades…

Más que ignorancia lo denominaría: el resultado de la ocultación. A la construcción de esta Ley le faltó debate y participación pública. Hubo quienes jugaron a sembrar vientos y aun están por ser recogidas todas las tempestades. Por cierto, ¿quien pagará esto, el cuarto pilar del estado del bienestar o los patrimonios individuales?

El 77% dependientes ignora hipoteca inversa puede financiar sus cuidados

El 77 por ciento de las personas dependientes no sabe qué es una hipoteca inversa, ni tampoco que le permitiría obtener una renta mensual sobre su hogar para financiar parte de los cuidados que necesita y desarrollar así su vida con más comodidad, según un estudio publicado hoy por la aseguradora Caser.

El informe, elaborado en 2007 mediante una encuesta entre 2.000 personas dependientes y sus familiares, afirma que el 18 por ciento de aquellos sí sabe en qué consiste este tipo de producto.

También se recoge que el 80 por ciento de los dependientes no sabe qué es la renta vitalicia, ni que permite obtener una paga mensual para cubrir los gastos de su enfermedad durante toda la vida, a cambio de una cantidad de dinero al mes.

Según explicó en rueda de prensa el director de Vida y Seguros de Caser, Ernesto Sanz, aunque el 66 por ciento de las personas teme ser dependiente en un futuro, el 45 por ciento no cree factible ahorrar para sufragar los gastos de una posible dependencia.

El 37 por ciento, por el contrario, cree que sí podría invertir en un producto de este tipo.

Concretamente, el 62,8 por ciento de los consultados estaría dispuesto a pagar 50 euros al mes por un seguro de este tipo que le financiase una residencia privada, en tanto que el 37,5 por ciento desembolsaría a lo sumo 30 euros para este fin.

Según Sanz, la mitad de la población española no sabe en qué consiste el problema de la dependencia (el 53 por ciento) y el 69 por ciento todavía desconoce en qué consiste la Ley de la Dependencia y las ayudas para las personas y familias con dependientes.

De hecho, dos de cada tres personas esperan recibir una paga mensual para gastos, explicó Sanz, quien recalcó que esta normativa prevé dar, sobre todo, prestaciones.

El informe también pone de manifiesto las dificultades que las familias pueden tener para cuidar a sus dependientes, como demuestra el hecho de que el 72 por ciento de los encuestados cree que no podría pagar ‘en ningún caso’ los 1.800 euros que cuesta una residencia privada.

Según el estudio, el perfil del dependiente medio español es el de una mujer mayor de 65 años y que lleva más de tres años falta de autonomía personal.

Sanz explicó que el documento, tal y como contempla la Ley de Dependencia, valora las limitaciones de los dependientes y revela que el 90% de estas personas no puede hacer tareas domésticas, el 81% no puede salir solo de casa y el 62% no puede administrar su propio patrimonio.

Sin embargo, las cifras mejoran en lo relativo a la realización de actividades más básicas, ya que sólo el 20% necesita ayuda para comer y el 37% para ir al baño.

Sanz también presentó hoy el seguro de dependencia de Caser, que contiene coberturas y servicios de los que puede beneficiarse el cliente sin ser aún dependiente, como la ‘teleasistencia’ o la ayuda al domicilio.

Además prevé que si el contratante muere antes de los 75 años o con anterioridad a ser dependiente, las primas se devuelven a los herederos.

Este producto cubre la dependencia grande y severa, de forma que si el cliente sufre la primera recibirá el 100 por cien de la renta mensual que contrató, y el 50 por ciento si es severa.

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Audiovisual Polio / Jesús Martín.

Sabemos que los trabajos de Jesús Martín son geniales, pero este además de excepcional encierra todo el cariño, la fuerza y la voluntad que él derrocha en pro de la justicia y la verdad por las personas con diversidad funcional, muy especialmente por las personas afectadas de polio, por cuanto nos tocó vivir. Gracias por tan estupendo trabajo compañero, además de amigo, y gracias a ese grupo de personas afectadas de polio que nos ayuda a recordar que no estamos solos en el camino. Ganaremos esas batallas que aun nos quedan por librar.
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De cómo NO actuar para formar una asociación de lesionados medulares.

Cuando estábamos ingresados en el HNP, el grupo de Málaga nos propusimos formar una asociación tras el alta. La lucha por la adaptación y la distancia enfriaron la idea, hasta que un día alguien nos llamó. Tras un feliz reencuentro, nos vimos en una mesa con gente a la que no todos conocíamos y no habíamos elegido. Además de un “Asesor”, otro llevaba la voz cantante y nos habló de su negociación con ASPAYM Toledo y con Granada y que le habían prometido una Vicepresidencia, afirmó que Granada deseaba abrir subsede en Málaga inminentemente, por lo que debíamos adelantarnos formando ASPAYM Málaga. Esto implicaba dar el visto bueno a unos estatutos que ya nos traían redactados, con la idea de presentarlos el lunes (era sábado) en el Registro de Asociaciones, legalizarlos y así ganarles de mano… Quise que me aclararan algunos aspectos: si el resto de los presentes estaba al tanto, si habían hablado de qué tipo de asociación querían, el por qué de tanta precipitación; cómo, si ASPAYM no deseaba tener más que una sede en Andalucía Oriental y otra en la Occidental, iba a permitir la existencia de ASPAYM Málaga, por qué tanto oscurantismo y por qué no habían contado con nadie para colaborar en la redacción de los estatutos que se nos presentaban el último día de prisa y corriendo, de dónde saldrían los fondos, por qué no se nos permitía leer los estatutos con calma (todos estaban como yo)… El “Asesor” intervino a voces y con malos modos, me llamó derrotista, pesimista y me acusó de que quería hundir la Asociación. Forzaron una votación en la que ganó 6 a 4 la opción de presentar los estatutos ese mismo lunes, hasta que seguimos leyendo unos cuantos artículos más (no llegamos a los 12 o 14 de unos 60) y los presentes se convencieron de que había que detenerse y hablar con tranquilidad, ya que no podíamos seguir el acelerado ritmo que el director de la mesa había imprimido a su lectura. Nos sonaba extraño que, por ejemplo, hubiera artículos sobre listas cerradas o de elecciones cada 8 años, entre otros. Al final, todos comprendieron que la votación realizada no era válida, las prisas no eran buenas consejeras. Por unanimidad decidimos repartir los estatutos por correo electrónico a cada uno de los presentes y reunirnos el sábado siguiente para exponer modificaciones y aportaciones. Comimos, charlamos y algunos nos fuimos felices, pero otros se quedaron realizando una labor de zapa para desacreditarnos.

Ni recibimos los estatutos ni contactaron con nosotros. Cuando llamé al cabecilla me dijo que los estatutos se presentarían el lunes como estaban, que con tiempo se podrían modificar y si no nos gustaba nos fuéramos a otra asociación. Me parecía imposible que compañeros nuestros nos hicieran tal jugarreta. Llamé a quien consideraba mi amigo del Hospital y me dijo no saber nada, aseguró respetar los acuerdos adoptados entre todos y prometió mediar en el trance. Tras una nueva llamada se quitó la careta: él y la mujer del jefe (que ni es discapacitada ni estuvo presente en las discusiones de la reunión) habían firmado los estatutos (el “Asesor” había volado al olerse el asunto). Las excusas más banales y absurdas se sucedieron para intentar justificar lo injustificable: mi “amigo” comenzó a acusar a otros compañeros de dar distintas versiones según el interlocutor; al parecer, no nos podían enviar los estatutos por correo electrónico porque “alguien podía verlos”… Para nada sirvió que le hablara de la palabra dada, la dignidad y el respeto y que nuestros propios compañeros nos manipularan de esa manera. Así la asociación nacía lastrada, pues incumplía aquello por lo que decía luchar.

Nacía como una dictadura en la que “los entendidos” se erigían en propietarios y nosotros, “los ignorantes”, debíamos limitarnos a dejarnos guiar y decir amén o irnos a la calle. Llegó un momento en el que dejaron de contestar llamadas, mensajes y correos electrónicos. Les dimos varios plazos para que, a pesar de haber registrado los estatutos, nos los enviaran para intentar recuperar una vía democrática. Convocamos una nueva reunión, a la que asistieron con nuestra invitación, pero, lejos de negociar, con toda la cara y el pelo, delante de 18 personas (lesionados y familiares) insistieron en no darnos los estatutos. A partir de ese momento todos los miembros del grupo decidimos formar la asociación sin esos individuos. Para entonces ya estaban desenmascarados: hablamos con ASPAYM Toledo y nos informaron de que facilitaron un borrador de sus estatutos al cerebro de la operación, pero no habían negociado con él. Nuestros representantes se habían entrevistado con la Junta Directiva de ASPAYM Granada y habían participado en su Asamblea General (también dijeron que hablaron con el cabecilla, pero no negociaron nada y que la Vicepresidencia no se ofrece, se elige). Desde la Federación Nacional afirmaron que, si bien conocían el tema, no habían autorizado el uso del nombre ASPAYM Málaga, les parecía que el procedimiento seguido era totalmente anómalo y sus abogados estudiarían el caso.

Al incumplir los estatutos que pretendían que aprobáramos mostraron hasta qué punto estaban para ellos vacías de significado las palabras empleadas (democracia, dignidad, derechos, respeto…). Lo hicieron una vez y volverán a hacerlo cuantas veces lo consideren necesario. Esa es su asociación. Nosotros seguimos adelante, paso a paso, sin engañar a nadie. De momento tenemos local donde reunirnos, foro en Yahoogroups y unas interesantes ofertas que estudiar, entre iguales, hombro con hombro, donde todas las voces tienen el mismo valor, se respetan los acuerdos, las palabras mantienen su significado, la democracia y la transparencia rigen nuestras relaciones, somos amigos más que socios. Mientras, los farsantes siguen recabando firmas en el propio Hospital, a través de alguna empleada seguramente bienintencionada, utilizando el nombre de ASPAYM como aval y aprovechándose de la desesperación, la indefensión, la buena fe y la falta de información de pacientes y familiares.

Pedro Laguna Guinea.

(Publicado en INFOMÉDULA nº 7 de enero de 2008, pg. 6). (Autorizado para su publicación en este blog por Pedro Laguna Guinea).
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Una conferencia tratará en Francia las diferencias asistenciales en la discapacidad

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Estudiará por qué hay tantas diferencias entre regiones

Una conferencia tratará en Francia las diferencias asistenciales en la discapacidad

Laura Vallejo/ Madrid-18/02/2008

Valérie Létard

Francia celebrará antes del próximo verano una conferencia sobre las desigualdades en la asistencia que reciben las personas con discapacidad según la región en la que vivan, según anunció la secretaria de Estado de Asuntos Sociales, Valérie Létard, informa el diario Le Figaro.

“La desigualdad en la atención a las personas con discapacidad es un tema sobre el que estamos trabajando con vistas a la Conferencia Nacional de la Discapacidad que tendrá lugar antes del próximo verano”, aseguró Létard.

La secretaria de Estado de Asuntos Sociales gala también se refirió a su proyecto de que 6.000 niños con discapacidad grave se beneficien a partir de abril de la prestación para la compensación del coste de cuidadores, ayudas técnicas y perros guía que actualmente perciben 20.000 adultos con discapacidad.

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Muchas leyes para escasas soluciones

Curiosamente esta mañana, a través de un enlace del proyecto abedul http://boards5.melodysoft.com/app?ID=forodeabedul&msg=31&DOC=61 cayó en mis manos un artículo escrito por mi misma y publicado en el blog de Ismael Lloréns, “Desde mi silla de ruedas”, http://blogs.periodistadigital.com/sillaruedas.php/2006/04/09/p21513#more21513que que os transcribo tal cual fue publicado , y que si por aquel entonces ya me gustó, hoy me ha gustado tras leerlo incluso más porque después de la que nos está lloviendo y nos ha llovido, sigue en vigencia como si el tiempo lejos de avanzar hubiese retrocedido.

Muchas leyes para escasas soluciones
09.04.06 @ 17:01:39. Archivado en
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La Junta recibe al sordociego y le hará una nueva valoración

¡Menos Samba y más traballar!




José María no puede realizar ninguna actividad sin ayuda, pero no ha obtenido el máximo nivel de dependencia.

MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA

El sordociego que no obtuvo el máximo nivel de dependencia en su valoración recurrió ayer el dictamen de la Junta. El joven y la madre de éste se reunieron ayer también con representantes de la Junta de Andalucía, administración que se comprometió a revisar la puntuación otorgada a este dependiente, según dijo la madre. Dolores no ceja en su empeño. Su objetivo es que su hijo alcance el máximo nivel de dependencia posible para que así goce de mayor calidad de vida y recursos cuando ella no esté. Además, batalla por lo que considera una injusticia. Y es que José María, su hijo, es sordociego. Necesita estar acompañado en todo momento para realizar cualquier actividad. A sus 28 años observa con incredulidad y resignación cómo la Ley de Dependencia no responde hasta el momento a sus expectativas.

El joven ha obtenido 89 puntos, a un punto de la clasificación máxima. Dentro de este grado tres, el de la gran dependencia, se establece el nivel uno (de 75 a 89 puntos) y el nivel 2 (de 90 a 100). Los recursos y el dinero a los que puede optar aumenta a mayor clasificación.

Dolores Lozano se mostró ayer satisfecha por la atención del Gobierno regional y esperó que la nueva valoración otorgue a su hijo la calificación esperada. Acerca del estado anímico de José María dijo que también está contento, aunque comentó que a él le cuenta la verdad a medias para que no se venga abajo.

Dolores explicó que desde la Junta de Andalucía le trasladaron que no por acudir a los medios de comunicación van a obtener ningún privilegio y confía en que el malestar existente en esta administración no le suponga ningún perjuicio.

Dolores exige para su hijo lo que ya es un derecho por ley. Actualmente subsisten con algo menos de 500 euros, que es la pensión que él recibe, ya que su madre atiende a José María en todo momento, por lo que no puede trabajar. Además de que su hijo goce de mayores prestaciones, una de las grandes preocupaciones de Dolores es garantizarle a su hijo su bienestar cuando ésta no esté. “Ahora me tiene a mí, pero yo no voy a estar siempre. Ahora mismo el único apoyo que tiene soy yo”, reseña.

Concretamente, Dolores cree que lo mejor para su hijo es que cuente en el futuro con la figura del asistente personal que contempla la nueva norma. “Sí, quizás he hecho publicidad con mi caso, pero gracias a eso estoy aquí y me han escuchado. Dicen que realizarán una nueva valoración de su minusvalía”, concluye.

Comentario de J.A. en FVI:

¿ Privilegios?

Despues de mas de un año de entrada en vigor de la Ley?

Despues de su dejadez y negligencia para hacer un valoración que es evidente?

Anda ya…

No queremos privilegios pero va a ser hora de empezar a pedir responsabilidades a todos estos politcastros de tres al cuarto que se ponen dignos ateniendose al cumplimientos de leyes y encima se permiten el lujo de juzgarnos como buscadores de privilegios cual “picaros” modernos.

El balance de una año de LePra: Falta de voluntad politica… demoras irremediables (si no que se lo pregunten a los solicitantes fallecidos y sus familias) (y a los vivos desatendidos) …. valoraciones negligentes. .. desproteccion juridica y judicial…

Y no me jodan mas con que les ha sorprendido la puesta en marcha de la Lepra y la avalancha de solicitudes. .. Despues de un año no se puede hablar de sorpresa (yo creia que los politicos estaban para preveer todas esas cosas, maxime cuando son los artifices de una ley que llevan tiempo discutiendo) sino de negligencia para poner los medios necesarios.

¿Privilegios? … Y una mierda. DERECHOS

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Sentimientos.

A veces miro al vacio. Me quedo pensando y de pronto me doy cuenta de que ya no pienso en nada. Ya no hay nada en que pensar. Todo está pensado y todo está pasado. Lo demás aun queda por venir. Seguirá siendo inalcanzable. No importan los recuerdos, como tampoco importan las proyecciones. No importa la risa, como tampoco importa el llanto. Solo importa ese momento, las sensación de vacío y plenitud que reporta y la poca importancia de manifestar gestualidad alguna, porque no se necesita.

Soñaba, imaginaba, sentía y me apasionaba una y otra vez a lo largo del tiempo. Después sufría, me encolerizaba, permitía que las mariposas de la zozobra y de la inquietud habitaran en mÍ y me comieran por dentro. Siempre el mismo ciclo: de la pasión positiva a la pasión negativa y entre ambas la absoluta entrega de mi energía para no llegar a más puerto que la inutilidad. “Amor” y “odio”, dicha y desesperanza.

¡Qué forma tan absurda de perder el tiempo! ¡Qué manera tan tonta de vivir con escudos! ¡Qué fenómeno tan extraño de desperdiciar la propia fragancia! ¿Cuántas veces? ¿Mil? ¿o mil millones, quizá?

Luces y sombras, colores vivos y mortecinos; arrojo, valentía y miedo. Fatiga, desolación, duda, escombro de desechos de absurdos e inoperativos recuerdos de un alma que ni siquiera fue mía porque la entregaba para maniqueos fraudulentos de una gloria inexistente.

Todo eran sonrisas y miradas en mis proyecciones. Círculos viciosos de mentiras disfrazados de verdades. Inquietudes, desalientos y esperanzas, cuando solo basta el SER. Imposibles dioses arropados de virtudes. La guerra del sueño por la realidad.

Ansiedad de sentir más allá del sentimiento. Irrefrenable deseo de conquistar y de encerrar indefinidamente el sentido del amor en una mano, sin dejar de cerrar el puño para siempre.

¡Qué grandes momentos aquellos en que la mentira era posible, cuando no existía la verdad ni había nacido siquiera! ¡Qué infinita sensación!

Pero ahora es dulce, callada y melancólica la suavidad de la simpleza, la ternura del dolor, el fuego ardiente de una realidad inagotable, las extinguidas cenizas del tiempo, el suave azul de cielos primaverales, el intenso amarillo de unos campos que se funden con el sol y la misteriosa tonalidad de esos profundos ojos oscuros que me miran.

Dicha y desdicha ya no quieren decir nada. Solo son juegos de palabras inventados para hacer esclavo al hombre. Una forma de perderse sin saber que significa, la palabra inmensidad.

María.

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¡Muy interesante! Ya podemos vigilar a nuestros diputados.

¿Quieres saber si los diputados de tu partido o de tu circunscripción trabajan? En la web del Congreso será arduo. Tienes que ir diputado a diputado para conocer su trabajo y de qué asuntos se ocupa.

Lento y esforzado.
Para ofrecer mejor y más rápida información Óscar Ribas y José Costa han creado Discursia.com, un portal 2.0 donde se resume el trabajo y las condiciones de los diputados a través de varios criterios.

El sistema de partidos, el régimen económico del Congreso (pdf) y las normas partidarias de presentación de iniciativas, proposiciones y proyectos no permiten calibrar la calidad del trabajo de los diputados sólo por sus números, pero un vistazo a Discursia.com ayuda.

Óscar Ribas nos cuenta las razones y las características de esta iniciativa.

¿Cómo surgió la idea?
Desde hace dos años nos rondaba en la cabeza hacer algo así. Lo primero que nos impulsó a montar Discursia.com fue ver la que, por entonces, era la web del Congreso de los diputados. Era un “peor imposible”. Internet es la herramienta perfecta para acercar los ciudadanos a la política, y la estaban desaprovechando.

Ir a la Sociedad de la Información no significa comprar cada año mejores portátiles a los diputados, como están haciendo.

En España, quizá sea nuevo un proyecto así, pero en Gran Bretaña, por ejemplo, ya existen proyectos similares, como They Work for You.

Desde que nos pusimos manos a la obra, el Congreso ha renovado su web, ahora es más lustrosa, sí, pero es como el submarino de Gila: de color bien, pero flotar no flota. Otro culpable de que Discursia.com exista es, Eskorbuto, un grupo de punk vasco de los años 80. Su “para vivir alegre y contento, Eskorbuto al Parlamento” nos acompañó durante toda la gestación 😉


¿Cuál es vuestro objetivo?
Nuestra ilusión sería que cualquier persona, antes del 9 de marzo, pasara por Discursia.com para ver si el señor que le está pidiendo el voto ha cumplido o no. Si lo que cobra es razonable o no; si su actividad privada fuera del parlamento es razonable o no. Yo tengo una opinión política, como todo el mundo, y he sido el primero que se ha llevado un chasco viendo los resultados de Discursia.com. Puede que cambie mi voto.

¿Es una iniciativa comercial o política?
Detrás de Discursia no hay más que dos personas particulares, José Costa y yo. De momento ni nos planteamos la explotación comercial de Discursia.com. Sí que pondremos (más pronto que tarde) adsense para aliviar los costes que estamos asumiendo nosotros ahora mismo (unos 100 € al mes de hosting y otros pequeños gastos).

¿Cómo puede participar la gente?
Evaluando a los diputados, criticando sus iniciativas y mandando comentarios a los diputados a través de la plataforma.

Hemos instalado un contador para controlar el tiempo que tardan los diputados en contestar a las preguntas de los usuarios. Cuando tengamos datos significativos haremos otro ranking con los diputados más atentos y los más tardones.

Por supuesto, también puede participar mandándonos sus ideas e indicándonos mejoras o cosas que estemos haciendo mal. De hecho, necesitamos a la gente para que esto funcione.

¿Tiene sentido contar de esta manera la actividad de los diputados en un sistema de partidos y asignaciones, sin iniciativa individual, tan cerrado como el nuestro?

No queremos “controlar”, pero sí informar a los ciudadanos de lo que hacen los diputados que han escogido. Tanto José como yo somos de una isla, Eivissa, donde el diputado viene cada 4 años, te pide el voto y se va.
Ahí acaba la relación con nuestro diputado.

Cuando navegando por Discursia.com vi que el diputado progresista escogido en la isla había dedicado más de la mitad de sus iniciativas a preguntar por audiencias de programas de TVE, casi nos echamos a llorar.

De todas formas: por supuesto, nuestro proyecto es muy mejorable en muchos aspectos. Y si el Congreso fuera tan amable de darnos mejor acceso a la información, podríamos intentarlo.

Las iniciativas presentadas por cada diputado no son la clave de una buena labor política, sin duda; una única iniciativa puede tener más valor que otras mil, no es un tema cuantitativo. Pero por algún lado había que empezar.