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Primero cambiaron el concepto social y ahora cambian los términos. Nosotros cambiamos los términos pero aun ranquean los conceptos sociales

Las leyes de Wyoming (EEUU) tendrán un vocabulario más respetuoso con la discapacidad Solidaridad Digital (05/02/2008)

Con el lema las personas primero El Estado de Wyoming (Estados Unidos) se propone introducir un vocabulario más respetuoso con las personas con discapacidad en su legislación y documentos oficiales, según informa la prensa local. La Cámara Baja del Parlamento de este Estado ha emitido la recomendación ”People first” (“las personas primero”) para que los organismos estatales actualicen el lenguaje que utilizan en los documentos oficiales con términos más respetuosos para definir situaciones relacionadas con la discapacidad.

La recomendación ofrece el término “personas con discapacidad” para sustituir el de “discapacitado/a”, y propone prestar atención a los términos alternativos utilizados en otros Estados.

Asimismo, el Senado de Wyoming reformará varias normativas estatales, para reemplazar el término “retraso mental” por el de “discapacidad intelectual”, el de “enfermedad” por el de “dolencia”, y la definición “jóvenes con desórdenes emocionales severos” por “jóvenes con problemas emocionales graves.”

El senador demócrata Mike Massie, promotor de estas medidas considera que los cambios propuestos reflejan mejor el concepto que tiene la sociedad actual de la discapacidad y la forma en la que la describe.

Por su parte, el senador republicano Cale Case, que también ha impulsado estos cambios, lleva mucho tiempo trabajando para que la ley reconozca la dignidad de las personas, y ya logró la exclusión del término “idiota” de la Constitución de Wyoming.

“Ya es hora de que se dejen de utilizar una serie de términos sobre la discapacidad que resultan hirientes”, subraya Aurelia Lemus, miembro de People First de Wyoming, organización de personas con discapacidad que acudió a comienzos de este año al senador Case en busca de ayuda para modificar el vocabulario relacionado con la discapacidad en la legislación y los documentos oficiales

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Todos reclaman un pedazo de la tarta, mientras al beneficiario le niegan lo que por Ley es suyo. ¡Esperpéntico!

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optará a prestar servicios de la Ley de Dependencia

LA ENTIDAD ESGRIME SUS “VALORES DIFERENTES” PARA IMPLICARSE EN LA ASISTENCIA

El presidente de Cruz Roja en la Comunitat Valenciana, Fernando del Rosario, indicó este lunes que la organización optará a prestar determinados servicios previstos en la Ley de Dependencia y que para ello, hará valer “los valores diferentes que aportamos y que no pueden ser aportados por el mundo del mercado”. En este sentido, explicó que Cruz Roja ya está prestando servicios previstos en la ley, como la teleasistencia, y expresó la “voluntad de seguir”, de forma que, afirmó, “si la administración lo va a hacer mediante concursos, nos vamos a presentar a los concursos”.


PANORAMA-ACTUAL – 04/02/2008 12:52 h.
Del Rosario aseguró que hay determinados espacios que “si no lo hacemos las organizaciones sociales los ciudadanos van a perder”, porque, explicó, “es impensable que una empresa que se mueve por beneficios pueda buscar colaboradores voluntarios”. De este modo, destacó la creación de “malla social” que genera la prestación del servicio por parte de organizaciones como Cruz Roja.

Asimismo, preguntado por el ritmo de aplicación de la ley de Dependencia, indicó que, sin ánimo de “calificar o descalificar a la administración”, desde el punto de vista de los usuarios “va lenta”, aunque admitió que “la administración tiene sus ritmos” y “mucho más cuando hay que tratar de poner de acuerdo a las distintas administraciones”, la estatal, la autónomica y la local.

Del Rosario se expresó en estos términos en la presentación de una nueva guía de atención a la dependencia editada en colaboración con la Obra Social La Caixa que se distribuirá entre profesionales del sector, administraciones públicas y asambleas locales de Cruz Roja.

Esta guía incluye también un catálogo de proyectos de Cruz Roja en la Comunitat Valenciana y de la obra social La Caixa. Los proyectos, que pretenden prevenir las situaciones de dependencia, así como mejorar la calidad de vida de las personas dependientes y sus cuidadores y/o familias, están clasificados en cuatro grandes áreas: cuidadores, personas con discapacidad, mayores y afectadas por enfermedad mental.

El documento se distribuirá entre los profesionales del sector y administraciones públicas a partir del 7 de febrero, día en que se celebrará una jornada autonómica sobre esta materia a la que asistirán 190 miembros de ONGs, universidades, administración local provincial y autonómica.

La jornada pretende abordar la situación actual y las expectativas de futuro de los programas de atención a la dependencia a través de conferencias y mesas redondas y se abordará la atención a la dependencia en el ámbito municipal, la participación ciudadana y tendencias.

Atención

Cruz Roja atiende a más de 40.500 personas dependientes y sus cuidadores en la Comunitat Valenciana a través de 20 proyectos -sólo en teleasistencia, se alcanzan los 20.696 -. Por su parte, Obra Social La Caixa dispone de un programa de prevención de la Dependencia dirigido a las personas mayores en la Comunitat Valenciana.

Entre los ejes de actuación del programa detaca una flota de transporte adaptado, la organización de talleres de estimulación integral, la creación de recursos de dinamización para los mismos y un DVD guía con pautas para la realización de ejercicios en los domicilios. Desde 2006 la obra social La Caixa ha impartido 174 talleres en 11 centros para mayores y 2.000 personas se han beneficiado.

El director de área de negocio de La Caixa, Fernando Corell, destacó que la atención a personas mayores es uno de los ejes de sus programas porque se estima que en la Comunitat Valenciana ya hay unas 750.000 personas mayores de 65 años, y destacó que se espera llegar a invertir 30 millones de euros en obra social a lo largo de 2008.

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A río revuelto, ganancia de pescadores

Como dice mi suegro: “A veces para entender ciertas cosas, es preciso haber comido antes muchas muelas”

Leyendo esta noticia que nos transmite un compañero del Foro de Vida Independiente, puedo darle dos lecturas.

1.- Ciertamente ese proceso de consulta que debería producirse entre Apvasa y la consellería no se produce porque tal vez resulte más cómodo soltar la paguita e irse quitando “marroncillos” de encima. Marroncillos, que una vez más somos nosotros.

2.- Es lógica y normal la protesta de CCOO de que estos procesos se estén llevando tan a la ligera, pero no se si tanto por nosotros y las personas mayores como colectivos, como por esa resistencia férrea que han demostrado desde el principio de los tiempos a que esto se resolviera con pagas a las familias y mucho menos con costear la asistencia personal una figura que como sindicato ya deberían estar defendiendo para su configuración y regulación laboral y por contra se resisten.

Y es que no es lo mismo predicar, que tener que dar el trigo.

Ahí os dejo con la noticia blogueros del alma mía, que paséis buen día.

CC OO denuncia irregularidades en la prescripción de prestaciones para la dependencia

Levante-EMV, ValenciaLa prescripción de prestaciones a los beneficiados por la Ley de Igualdad se está realizando “de forma arbitraria, sin criterios y sin formato oficial”. Al menos así lo consideran los representantes de Comisiones Obreras del País Valencià (CCOO PV), quienes, en un comunicado, denuncian que han encontrado irregularidades en la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunitat.

El Programa Individual de Atención (PIA) establece que para la elaboración de la propuesta de prestaciones habrá un proceso de consulta entre los servicios municipales de dependencia que conocen la situación de la persona y los técnicos del órgano que emite la propuesta (en estos momentos, Avapsa), de forma que se llegue a un consenso.

Sin embargo, el sindicato ha podido constatar que no están realizándose los procesos de consulta entre Avapsa o conselleria y los técnicos municipales, es más, no están teniéndose en cuenta las prestaciones que los técnicos municipales han reflejado como adecuados en los informes remitidos. Los ciudadanos más perjudicados son, a juicio del sindicato, aquellos que solicitan la prestación de servicios (residencia, centros de día, ayuda domicilio), porque se está derivando a la modalidad de prestación económica la mayoría de las prescripciones.

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Para contar mentiras, primero hay que ser un encantador de serpientes como Zaplana.

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Cotino asegura que la Comunitat es “pionera” en mejorar la accesibilidad

El vicepresidente tercero de la Generalitat y conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, manifestó que la Comunitat Valenciana es “una región pionera en hacer plenamente accesibles sus ciudades, lo que incluye la adecuación de los parques y jardines urbanos”, según informaron fuentes de la Generalitat en un comunicado.

PANORAMA-ACTUAL – 01/02/2008 21:25 h.
Cotino realizó estas declaraciones durante su visita a la adecuación del Parque de La Canaleta de Mislata. Según explicaron, esta adaptación, cuyo coste total fue de 147.474 euros, 78.634 de ellos aportados por la Generalitat, se engloba dentro del Plan de Parques accesibles del Consell.

En este sentido, el responsable de Bienestar Social explicó que, en materia de accesibilidad, la Generalitat “invirtió 1,6 millones de euros en los últimos años”. Estas actuaciones, señaló, “son tan variadas como el Plan de Playas Accesibles, las campañas de sensibilización para la eliminación de barreras arquitectónicas, las actividades de formación, el Deporte Adaptado o el Plan de Parques Accesibles”.

Este último Plan tiene como objetivo adecuar instalaciones de ocio con zonas de juegos accesibles para personas mayores o con discapacidad, “para que puedan disfrutar de los parques y jardines de la Comunitat Valenciana con normalidad”, indicó.

Para Cotino, “es fundamental concienciar a la sociedad en general de la necesidad de respetar y potenciar la eliminación de barreras arquitectónicas, urbanísticas y de comunicación”. Además, manifestó que “desde las Administraciones Públicas tenemos la obligación de facilitar la vida de los ciudadanos y especialmente de aquellos que más ayuda necesitan, también en el ámbito del ocio y del tiempo libre”.

Con este recurso, concluyó, “avanzamos en la eliminación de barreras arquitectónicas para mejorar la calidad de vida y fomentar la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad y movilidad reducida, un amplio abanico que comprende personas mayores, personas con carritos de bebé, carros de compra y usuarios con movilidad reducida temporal, que necesitan muletas u otras ayudas para desplazarse”.

PARQUES ACCESIBLES DE LA COMUNITAT VALENCIANA.

En la actualidad existen once parques accesibles en la Comunitat Valenciana, situados en Burriana, en la provincia de Castellón, Altea y Miramar en la provincia de Alicante y Náquera, Paterna, Sueca, Llosa de Ranes, Rafelbuñol, Genovés, Pobla de Farnals y Mislata en la provincia de Valencia.

Según explicó, el Consell invirtió, en concepto de mejoras a la accesibilidad en parques y jardines, un total de 60.000 euros en el año 2007 y 334.858 en el periodo 2003-2006. “De estas mejoras se beneficiaron 15.000 personas el pasado año y 196.239 en el periodo 2003-2006”, aseguraron.

Asimismo, señaló que hay tres modelos de parque que permiten cubrir zonas ajardinadas y con áreas de juego y paseo de entre 250 y 3.000 metros cuadrados, y que todos ellos incluyen áreas de juegos infantiles adaptadas, ya que “los juegos son también experiencias intelectuales, sociales y emocionales”.

Un Parque Accesible, indicó, es un espacio cuyo diseño y mantenimiento permite su utilización de manera segura y autónoma por todas las personas. Todas las infraestructuras cuentan con mobiliario urbano adaptado, juegos infantiles y de adultos accesibles, áreas de descanso, aseos adaptados e itinerarios que permitan el desplazamiento y disfrute del parque de las personas con problemas de movilidad.

El Plan de Parques Accesibles se centra tanto en la creación de nuevos parques y jardines de acceso universal como en la adaptación y mejora de los ya existentes en la Comunitat Valenciana. Entre los parámetros de accesibilidad se encuentra la dotación de juegos infantiles accesibles.

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¡Lamentable! ¡Penoso! ¡Vergonzoso!

EL CERMI CATALÁN CONDENA EL ATENTADO EN BAGDAD PERPETRADO CON DOS MUJERES CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL


SERVIMEDIA

MADRID/BARCELONA, 02-FEB-2008

El Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad, Cocarmi, manifiestó hoy su profundo rechazo al atentado perpetrado ayer en Bagdad, en el que se utilizaron dos mujeres con discapacidad intelectual como portadoras de los explosivos que, según la policía, fueron activados por mando a distancia.

En un comunicado, el Cocarmi señala que ésta no es la primera vez que se utilizan personas con discapacidad en atentados suicidas.

Así pues, ante esta abominable realidad que se repite en el tiempo, Cocarmi pide a toda la comunidad internacional una urgente reflexión sobre el tema.

Para Cocarmi, son necesarias actuaciones rápidas y eficaces por parte de los gobernantes y las ONG para asumir la protección de los colectivos más vulnerables en las zonas de conflicto del planeta.

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¿Por qué y hasta cuando?

GUARDAMAR DEL SEGURA


Indefensos frente al silencio

La familia de una chica con un 90% de discapacidad por una hemiplejía denuncia que aún no ha obtenido respuesta a su petición de valoración de su grado de dependencia.

Beatriz tiene 26 años y necesita un cuidador las 24 horas del día pero sólo recibe 400 euros de pensión, por lo que su madre ha tenido que dejar de trabajar para atenderla.

Rosmari Gilabert es una más de ese 5% de mujeres en España que, según el Libro Blanco de la Dependencia, se ve obligada a dedicar más de cinco horas diarias al cuidado de un familiar. Beatriz, la hija de Rosmari, sufrió un hematoma cerebral en el nacimiento, que le causó una hemiplejía en el hemisferio derecho, con el resultado de una minusvalía física del 90%.

Por eso, esta joven guardamarenca de 26 años de edad, se encuentra en el nivel dos del grado tres de dependencia; el más alto establecido por la ley y, por lo tanto, le correspondería haber comenzado a recibir las ayudas pactadas entre el Gobierno central y las autonomías durante el pasado año 2007, según establece la Ley de Promoción para la Autonomía y Atención a las Personas Dependientes, conocida como Ley de Dependencia.

Pero, hasta la fecha, la tramitación de su expediente, enviado por los padres de Beatriz a la Conselleria de Bienestar Social a través de la asistencia social de Guardamar hace más de siete meses, tan sólo ha obtenido la callada por respuesta.

Beatriz necesita la asistencia continua de, al menos, una persona junto a ella, ya que no dispone de movilidad para poder comer por si sola,ni asearse o acudir al cuarto de baño. Es incapaz de realizar las funciones más elementales sin ayuda de alguien.

Por eso, Rosmari Gilabert tuvo que dejar su empleo de camarera y dedicar las 24 horas del día, durante los 365 días del año, a la atención de su hija, con lo que no le quedó más remedio que dejar de cotizar a la Seguridad Social.

Las dificultades de movilidad de Beatriz le han acarreado un grado importante de obesidad, lo que hace que sea necesaria la participación de al menos dos personas para, simplemente, poder levantar sus 140 kilos de peso de la cama y trasladarla a una silla de ruedas, a pesar de la pequeña grúa que tienen instalada en el cuarto de Beatriz para facilitar esta tarea. «Por las mañanas, antes de marcharse al trabajo, mi marido me ayuda a ponerla en la silla, por las tardes, como mi marido sigue trabajando, me tienen que ayudar mis otras dos hijas», cuenta Rosmari, que tiene problemas en las vértebras a consecuencia de estos esfuerzos.

Beatriz está muy bien cuidada y sus padres reconocen que, por suerte, el trabajo del marido no ha ido mal, y por eso han podido realizar todas las adaptaciones necesarias en su vida para atender a sus infinitas necesidades, desde trasladarse a un piso con ascensor, después modificando todos los pasos de la casa para ensanchar las puertas y que la silla de Beatriz pudiera circular por la vivienda, transformar por completo el cuarto de baño para poder introducir una bañera adaptada y organizando los horarios de padres, hermanos, cuñados y allegados de la familia para que Beatriz nunca se quede sola. Haciendo, en definitiva, gravitar toda la vida familiar en torno a las necesidades especiales de su hija.

Futuro incierto

Pero a Rosmari y Manuel, el padre de Beatriz, les preocupa mucho el futuro de su hija. A sus cincuenta años, saben que su salud no podrá ser siempre la misma para poder hacerse cargo de su descendiente. Y, para colmo, a Rosmari no le quedará ninguna pensión, después de haber dedicado toda su vida a cuidar de su hija, ya que esta labor es incompatible con ningún empleo, al requerir una dedicación exclusiva. Los 400 euros de pensión mínima contributiva que percibe Beatriz por su minusvalía tan sólo pueden cubrir una mínima parte de los enormes gastos que supone su asistencia. Mucho menos si hubiera que pagar a alguien para que realizara las funciones de cuidadora que su madre con la edad no podrá seguir realizando.

Por eso, según la concejal de Sanidad y Asuntos Sociales de Guardamar, Ana Martínez, que sigue de cerca el caso de esta familia y los de las otras 119 que han tramitado la solicitud de ayudas por dependencia en su municipio, a la madre de Beatriz, con la ley en la mano, le correspondería recibir una paga como cuidadora de Beatriz de unos 800 euros mensuales, que le permitirían cotizar a la Seguridad Social, y dedicarse a cuidar a su hija. Después, esta asignación pasaría al profesional o familiar que se ocupara de sus asistencia.

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Eso es… Aplicados en reivindicar más rigor

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que escuchen las propuestas de los usuarios de las ayudas técnicas en el proceso de actualización de la prestación ortoprotésica del Sistema Nacional de Salud (SNS).
En un comunicado, el Cermi señala que, por fin, tras muchas peticiones por parte del sector de la discapacidad, las administraciones sanitarias han iniciado el procedimiento para actualizar esta prestación sanitaria, pero considera que ésta debe hacerse tras escuchar a los usuarios de las ayudas técnicas a través de sus organizaciones.
La prestación ortoprotésica consiste en la utilización de productos sanitarios, implantables o no, cuya finalidad es sustituir total o parcialmente una estructura corporal, o bien modificar, corregir o facilitar su función.
Se trata de una de las prestaciones que menos ha evolucionado en los últimos años, manteniéndose anclada en concepciones y criterios anticuados, que no sirven para mejorar la calidad de vida y la autonomía personal de los pacientes a los que se les prescribe, afirma el Cermi.”
A pesar de que, en septiembre de 2006, el Gobierno aprobó la nueva cartera de servicios del SNS, entre la que se encuentra la relativa a la ortoprótesis, esta nueva regulación apenas modificó la prestación ortoprotésica, que no ha variado significativamente en los últimos 20 años” sostiene la plataforma representativa de la discapacidad.
El comité confía en que la actualización de esta prestación sirva para “dar una respuesta satisfactoria a las necesidades de las personas con discapacidad, para lo cual es imprescindible consultar a las organizaciones de pacientes y de personas con discapacidad”.

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Refranero: Para Teuladí y Jaliguay

Un dicho para pensar:

¡Pesa más la cagada de un buey que la de cien golondrinas!

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¡¡¡ Para echarse las manos a la cabeza!!!

¿Autonomía o dependencia?

La Ley de Autonomía Personal tiene un error de base: y es que se trata de igual manera a una persona de 91 años que no tiene movilidad, que a una persona de 33 parapléjica que lo único que quiere es ser lo más autónomo posible

31.01.2008 –
ARIVí ROMERO

NADIE duda de que la ley de Autonomía Personal, que ahora celebramos un año de aplicación, ha supuesto un avance en cuanto a la cobertura social de las personas que se encuentran en una situación de desigualdad porque no pueden desarrollarse por si mismos de manera autónoma. Tras un año de la aplicación de la ley, me gustaría hacer unas reflexiones sobre lo que falsamente el Ministro Caldera llama al cuarto pilar del bienestar. Nos dicen que estamos ante un nuevo modelo en el que las personas tenemos unos ‘derechos’ que nos pertenecen y que ya nadad ni nadie de manera graciable puede o no conceder una prestación.

Hasta ahí de acuerdo. Pero no puedo compartir que sea éste el cuarto pilar del bienestar equiparándolo a la sanidad y la educación.

Esto es una falsedad ya que en el nuevo sistema se regula el co-pago de las prestaciones, mientras que en sanidad y en educación la gratuidad está garantizada.

En este nuevo sistema dependiendo de los recursos económicos que tengas, tendrás que pagar una parte de la prestación.

Otro gran error es que la aplicación de la Ley está condicionada a la consignación presupuestaria de la Comunidad Autónoma. Para 2008, 270 millones de euros.

¿Y que pasa si se acaban los fondos? ¿No sé atenderá la demanda? En el 2008 haya que dar respuesta a los grandes dependientes y a la dependencia severa. ¿Sabemos realmente si todos los grandes dependientes han solicitado ya ser valorados? No es lo mismo la ayuda a domicilio que una plaza en residencia, no tiene le mismo coste.

Y otra gran decepción que me ha llevado cuando hago balance y reflexiono sobre este 1er año de aplicación de la ley, es que lejos de promocional la Autonomía Personal, ha asentado aún más la dependencia.

Esta ley tiene, bajo mi punto de vista y tras un año de aplicación, un error de base: y es que se trata de igual manera a una persona de 91 años que no tiene movilidad y no puede ni comunicarse, que a una persona de 33 años parapléjica que lo único que quiere es ser lo más autónomo posible. Para atender su demanda se les plantea el mismo catálogo de servicios, hasta ahora: ayuda a domicilio o prestación económica para cuidador no profesional.

Esto es lo único que se está ofertando ahora porque no hay suficientes plazas en residencias públicas, ni en centro de día; no existen centros de noche, y la figuran tan importante del asistente personal apenas la han explorado. Son miles las personas que, en Málaga se sienten y quieren ser autónomos y sólo necesitan el apoyo del asistente personal para realizar algunas actividades.

No quiero terminar sin dirigirme a todas aquellas familias que solicitaron ser valoradas en abril, mayo y junio, y aún no tiene respuesta. A todas ellos quiero dejarles claro que desde el Ayuntamiento, nuestros trabajadores sociales están haciendo un gran esfuerzo para que todo vaya lo más rápidamente posible. Han sido 14.000 personas las que han acudido a solicitar información y a todos se les ha atendido personalmente.

Han sido 14.000 personas las que han acudido a solicitar información y a todos se les ha atendido personalmente. De ellas, casi 6000 han sido valoradas y al día de hoy hay elaborados 450 planes individuales de atención.

Nos gustaría que todos tuviesen ya su prestación pero eso no es nuestra responsabilidad. Con un apoyo tan pequeño en recursos humanos no podemos llegar a más. Quizás hubiese sido más eficaz primero dotar a los Ayuntamientos de más personal cualificado para que el desarrollo de esta ley, que tanta publicidad ha tenido y tantas expectativas ha generado, no suponga frustración en muchas familias que aún no han recibido respuesta.

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¡Menudo ejemplo!

Casi 7.000 asturianos ya valorados esperan las prestaciones de la Dependencia

Oviedo Casi siete mil asturianos (unos 6.900) de los algo más de catorce mil que presentaron solicitudes para acceder a los beneficios de la ley de Dependencia esperan desde hace meses el plan individualizado de atención que les permitirá acceder a la prestación que necesitan, según datos facilitados ayer a LA NUEVA ESPAÑA por la Consejería de Bienestar Social. Desde la Consejería se atribuye este retraso a que el decreto de prestaciones en Asturias no se aprobó hasta el pasado 8 de noviembre y sin el era imposible, según la citada fuente, realizar los planes individualizados a ese grupo de personas ya valoradas. La propuesta de Bienestar Social a los solicitantes consiste en ofertar prestaciones económicas o de servicios, siempre de acuerdo con el grado de dependencia.
Para agilizar este proceso, Bienestar Social ha reforzado el equipo de la ley de Dependencia con otras veintidós personas, personal laboral de la citada Consejería.
Comentario: Leyendo esta noticia, me ha dado la risa a pesar de que la cosa tiene poca gracia porque recientemente recibí una llamada para ser invitada a asistir a una jornada explicativa sobre el desarrollo y la evolución la Ley de la Dependencia, organizada por un partido político, en la que traían como ponentes a personal de Asturias y Cantabria, puesto que entendían que ambas comunidades autónomas significaban el ejemplo que habría de tomar el curso de la Ley.
Una que ya tiene tablas en esto del aprovechamiento de la foto preelectoral, declinó la invitación, argumentando que el desastre era generalizado en todo el territorio español y que menos jornadas por parte de todos los partidos a la carrera del voto y más carne al cocido.
Aquí tenemos una vez más a través de esta simple noticia el desacierto político y partidista que supone la utilización vil de sus ciudadanos.