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Una ley de (in)Dependencia que esclaviza

El Foro de Vida Independiente analiza el primer año de vigencia de la ley

El nuevo sistema promociona la dependencia, no la autonomía de las personas que viven en situación de inDependencia. Con esta frase resume su postura el Foro de Vida Independiente -agrupación ciudadana de más de 700 personas, muchas de las cuales viven discriminadas por su situación de (in)Dependencia- tras el primer año en vigor de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia.

Este colectivo ha realizado un detallado análisis sobre la aplicación de la ley, evidenciando un apabullante retraso en la implantación del sistema y la aplicación de diferentes criterios en las comunidades autónomas que dan lugar a nuevas desigualdades. La ley está siendo utilizada comoarma arrojadiza entre Comunidades Autónomas y Estado, si bien las heridas las han sufrido los ciudadanos.

El estudio realizado por el Foro de Vida Independiente deja constancia de que no se ha adoptado ninguna medida para regular la figura del Asistente Personal, imprescindible para una vida autónoma e independiente. Asimismo, se constata la ausencia de asistencia tecnológica, la aplicación de unos baremos que dan unos resultados sorprendentes y erróneos y una inadecuada asignación de recursos públicos. Estas carencias derivadas de la aplicación de la ley no permiten a las personas que viven en situación de (in)Dependencia llevar una vida digna basada principalmente en la igualdad de oportunidades y la no discriminación.

Ante esta desalentadora situación el Foro de Vida Independiente propone que la ley sea revisada para adecuarse a lo establecido por el sistema de Derechos Humanos, que los fondos sean destinados prioritariamente a la promoción de la autonomía personal de las personas y a su atención y que se regule, jurídica y laboralmente, la figura del asistente personal prevista en la ley.

Un vecino de Madrid, Raimundo Herrera, presentó el pasado mes de julio la solicitud para que su madre pudiera acogerse a la Ley de Dependencia, según informa la Cadena SER. Hace 13 días recibió una carta certificada de la Comunidad de Madrid en la que le exigía que, en un plazo de diez días, presentase unos documentos que le faltaban. De lo contrario, la petición quedaría desestimada. Lo que la Comunidad no sabía era que su madre había fallecido en noviembre.

Raimundo ha denunciado que ahora, seis meses después, no ha recibido ni una disculpa por la tardanza. La madre de Raimundo falleció sin ni siquiera haber sido valorada por la Consejería de Servicios Sociales.

El pasado 21 de diciembre, tras meses de desavenencias, el Gobierno de Esperanza Aguirre firmó un convenio para aplicar la ley en Madrid. Se calcula que de las ayudas se beneficiarán 25.000 enfermos de la región que requieren cuidados durante 24 horas al día.

La prestación económica para ayuda de profesionales privados asciende a 450 euros. Para el entorno familiar, se destinarán los 328. A esa ayuda familiar se añaden otros 153,9 para que la persona encargada del enfermo cotice a la Seguridad Social y pueda recibir información. Para grandes dependientes, la cifra sube. Entre 811 y 608 euros para privados y de 405 a 506 euros para el entorno familiar, con los 153,9 euros antes citados. Para recibir las ayudas, los enfermos tendrán que solicitar la evaluación de su grado de dependencia en los servicios sociales de la Comunidad de Madrid. La Comunidad no da fechas, pero los madrileños podrán beneficiarse de las ayudas este año.

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Consulta a la Seguridad Social sobre cotización por cuidados en el entorno familiar. 14/1/2008
Su consulta ha sido cursada.
En breve recibirá un correo con el número asignado a dicha consulta
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Asunto: Cotización y Recaudación
Mensaje: (Presentado por la persona demandante de aclaración)
La Ley 39/2006 establece una serie de derechos para las personas que precisan atención las 24 horas del día, son los dependientes grado 3 nivel 2, para ellos se establece una prestación para cuidados en el entorno familiar de 482,29 euros y la administración cubre la cotización a la Seguridad Social por importe de 154 euros.
Una vez determinada la persona del entorno familiar que debe prestar los cuidados se suscribe un convenio especial de cuidadores no profesionales de personas en situación de dependencia, al amparo del Real Decreto 615/2007, de 11 de mayo.
Obviamente la retribución al familiar de un trabajo de dedicación completa es escasísima y por tanto resulta tremendamente injusto que esa dedicación que otros miembros del entorno familiar se niegan a realizar de vea penalizada con una pérdida de ingresos y de cotización a la Seguridad Social para cotizar ante posibles contingencias.
La cuestión que planteo es si es posible complementar la cotización a la seguridad social al retribuir de manera justa y a precio de mercado al familiar que atiende a un dependiente. Dicho de otra manera, se trata de ver si existe la posibilidad de cotizar por una base superior por los trabajos de cuidado en el entorno familiar y cuál sería el procedimiento a seguir para regularizar esa situación.
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Respuesta Seguridad Social.
RE: número xxxxxx
La única posibilidad que existe actualmente es la que Vd. menciona.

CARTAS AL DIRECTOR
La vergonzosa Ley de Dependencia

El ministro Caldera anunció, con un gran despliegue de todos los medios de comunicación, 1.014 euros mensuales para los grandes dependientes y 561 euros para los familiares que los cuiden. La Generalitat también dijo que mejoraría las prestaciones económicas.

Yo estoy jubilado, mi mujer tiene el 99 por ciento de disminución, gran dependiente, y ya hace años que tenemos necesidad de tener con nosotros a una persona que cuide de ella. Hasta ahora tenemos la ayuda PUA de la Generalitat, una pequeña -por no decir otra cosa- cantidad de 225 euros al mes, que resulta del todo insuficiente. Ahora, con la nueva ley, no tenemos ni los 1.014 ni los 561, nos dan 487 euros, pero lo que es más vergonzoso es que de esta ayuda nos descuentan los 225 euros de la PUA, con lo que la gran ayuda que nos dan es de 262 euros más. Jubilado mileurista, con 487 euros al mes, ¿puedo pagar a la persona que cuida de mi mujer y darle de comer, puesto que vive en casa? Esto sí, de cara a las elecciones malgastan nuestro dinero con una publicidad que no hace ninguna falta; es como si encima de dar una miseria se burlaran de los dependientes. Si esto esto es lo que dan al grado III (gran dependencia) , ¿que es lo que darán a los de grado II (dependencia severa) y grado I (dependencia moderada)? ¿0,80 euros para un café de los del señor Zapatero? Es vergonzoso que mientan, se burlen y engañen a las personas que no se pueden valer por sí mismas.

CAT LEY DEPENDENCIA. Asociación padres discapacitados alerta se pidan conocer todas opciones ley
19/01/2008Barcelona, 19 ene (EFE).-

El colectivo Papás de Alex recomienda a los padres de niños discapacitados que pidan conocer todas las prestaciones asistenciales a las que da derecho la Ley de Dependencia y no se queden sólo con las compensaciones económicas que les ofrecen los servicios sociales de la Generalitat.

En un comunicado, el presidente del colectivo, Antonio Moreno, alerta de que antes de firmar los programas individuales de atención a los discapacitados (PIA) con los representantes del departamento de Acción Social y Ciudadanía los padres o tutores de los niños soliciten saber todas las opciones de asistencia para elegir la que más conviene al menor.

Moreno ha pedido a los padres “que no se queden sólo con la compensación económica y ya está, porque quizás se tiene derecho a un servicio de residencia de día o cualquier otra prestación y no se opta a las mismas porque no se dispone de información”.

También recomienda que se solicite a los equipos del departamento una copia sobre los PIA, para poder asesorarse en el supuesto de que no se esté de acuerdo con los servicios y condiciones que se ofrecen, aunque en algunos casos se ha denegado en primera instancia esta posibilidad por parte de la Generalitat.

Ha añadido que estas prestaciones “son muy importantes para nosotros y nuestros hijos” por lo que es importante también que el PIA responda desde un principio a las necesidades reales de los menores. “Sería muy grave -ha argumentado- que dentro de unos meses nos encontráramos con casos similares en los que se ofrecen diferentes servicios asistenciales”, creando situaciones injustas. EFE.