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Una de "Consoladores"

Parece ser que a una de las 17 españas se le ha ocurrido parchear las ridículas y dramáticas situaciones con las que se encuentran algunos de sus ciudadanos a la hora de percibir las prestaciones de la LEPA.

Supongo que esto va dirigido a aquellos a quienes conforme viene configurada esta progresista ley les pertenencen entre 0,99 céntimos de euro hasta poco menos de 3 euros mensuales por hacerse responsable cuidador de uno de sus familiares, o puede incluso que sirva para aminorar los posibles números rojos de débito a la administración en que algún que otro ciudadano, eso sí, de rango universal, en un momento dado pueda verse inmerso por haber cometido el delito de ser persona (in)Dependiente.

Me pregunto si esto es una solución, es un consuelo o hasta con lacitos nos la siguen clavando.

Eso sí, mientras tanto, debe de funcionar y por si acaso van probando.

La Junta aumentará las pensiones a los grandes dependientes.


Redacción: 25/04/2008

El vicepresidente primero anunció este juves que la Junta implantará unas ayudas complementarias que oscilarían, según el grado de dependencia, entre los 300 y 200 euros.

El vicepresidente primero, Fernando Lamata, explicó hoy que el Gobierno de Castilla-La Mancha está estudiando solventar la situación que se produce en el caso de personas con grandes dependencias (grados I y II) y dependencia severa (grado II), que optan a ayudas económicas para el cuidado por el entorno familiar y al mismo tiempo perciban una pensión de gran invalidez.

El portavoz del Ejecutivo autonómico señaló en su comparecencia ante los medios de comunicación que “se trata de una situación en la que la persona que padece esta gran dependencia estaba percibiendo otros ingresos de otras pensiones y la cantidad añadida que le correspondía se veía disminuida por esa prestación previa“.

Además, Lamata subrayó que en estos casos lo que sucede es que “el ingreso adicional no se puede producir por la incompatibilidad entre diferentes ayudas”, matizó.

Para evitar estos casos, en los que las ayudas para el cuidado por el entorno familiar se reducen sensiblemente, pues la Ley de Dependencia establece la incompatibilidad para acceder simultáneamente a prestaciones de análoga naturaleza y finalidad que las contempladas en las ayudas por cuidados no profesionales, el Gobierno regional está preparando diversas medidas con el fin de terminar con estas situaciones que pueden suponer un agravio comparativo para los beneficiarios.

En este sentido, el vicepresidente primero anunció que el Gobierno regional va a establecer “una complementariedad de las ayudas” en los casos de grandes dependientes (grado III, niveles I y II) que opten por estas ayudas para el cuidado por el entorno familiar.

Lamata especificó que podrán acceder así a una prestación de unos 300 euros aproximadamente equiparable a la media de una Pensión No Contributiva.

Por su parte, aquellos dependientes severos (grado II, nivel II) que se decidan por las ayudas para el cuidado por el entorno familiar, y que tengan pensiones por gran invalidez incompatible con estas prestaciones, percibirán también un mínimo de 200 euros.

La Consejería de Bienestar Social ha recordado que actualmente en Castilla-La Mancha hay 930 personas que se benefician de la ayuda para el cuidado del entorno familiar, que contempla la Ley de Dependencia.

Castilla-La Mancha se encuentra entre las comunidades con un mayor índice de implantación de la Ley de Dependencia, de hecho, somos la tercera comunidad, tras Andalucía y el País Vasco, con más ayudas para cuidados no profesionales dadas de alta en la Seguridad Social.

En el mismo sentido, nuestra región dispone en estos momentos de una red de plazas públicas en residencias, centros de estancias diurnas, viviendas tuteladas y una amplia red de centros que está dando respuesta a la demanda de cuidados especializados por parte de las personas en situación de dependencia.

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De la discriminación a los problemas puntuales.

Una joven arousana en silla de ruedas denuncia el trato de Renfe

Juliana Allo relata las trabas para minusválidos, que le impidieron asistir a una firma de discos en A Coruña ·· La empresa dice que fue un problema puntual.

Juliana Allo, una joven arousana de 18 años de edad, no acaba de comprender que todavía puedan darse situaciones como la vivida por ella el pasado 16 de abril, cuando pretendía asistir a la firma de discos de El Canto del Loco en A Coruña. Hace varios meses, Juliana descubrió que una persona como ella, que anda en silla de ruedas por culpa de una lesión de nacimiento, si quiere viajar en tren necesita “llamar 48 horas antes para avisar a qué hora va a ir y a qué hora va a volver en el tren”.

Pero el problema que ahora quiere denunciar Juliana se produjo a 6 km de A Coruña, en la estación de Uxes, donde el tren debía finalizar su recorrido por culpa de un desprendimiento. “Cuando llegamos allí, lo único que había era un autobús normal sin adaptación de ningún tipo”, al que ella no podía subir “porque las puertas son muy estrechas y no cabe la silla”. “En ese momento le pido explicaciones al interventor y le digo si me pueden dar algún tipo de solución, pero él me trató fatal, me dijo que yo no tenía que estar ahí y que no me podía dar solución”, explica la joven.

Juliana intentó conseguir un taxi por su cuenta, pero desde A Coruña no le pudieron garantizar un taxi adaptado libre. “Así que decidí volver en ese mismo tren a Vilagarcía”. Después de eso, Juliana, a la que no le devolvieron el dinero del billete, presentó una queja en el libro de reclamaciones de Renfe. Mientras, responsables de Renfe explicaron que desde hace tiempo se ha puesto en marcha un protocolo de actuación para facilitar la movilidad de personas con cualquier tipo de discapacidad para acabar con las barreras y los problemas suscitados a la hora de viajar en tren. Renfe explicó que se trató de un problema sobrevenido al encontrarse con la vía cortada y que, como recoge su protocolo de actuación, se pusieron en contacto con un servicio de taxi adaptado, pero que resultó imposible poder contar con sus servicios para ese momento y con el plazo de tiempo necesario para que pudiera llegar a tiempo.

Por favor, no olviden nuestros lectores que lo que antes se denominaba discriminación, ahora se denomina “problemas puntuales”; cada vez más numerosos, por cierto.

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¿Apropiación indebida? ¿malversador de fondos? Eso dicen de Camps los socialistas y los tribunales de justicia sin enterarse ¿?

Acusan a Camps de «apropiarse» de 50 millones de Madrid para dependientes

Levante-EMV, Valencia

La vocal de la gestora del PSPV y portavoz adjunta del grupo socialista de las Corts Carmen Ninet acusó ayer al presidente del Consell, Francisco Camps, de “apropiación indebida de más de 50 millones de fondos del Gobierno de España destinados a las personas dependientes”. De esta manera se ha referido a las recientes protestas protagonizadas por los trabajadores de los servicios sociales del Consell y que anunciaron movilizaciones si “la Conselleria de Bienestar Social sigue en sus trece de desmantelar los recursos sociales públicos”.

“Los socialistas venimos denunciando reiteradamente la privatización de los recursos públicos destinados a la ley de Dependencia. Un desmantelamiento de los recursos sociales que repercute en una asistencia deficitaria a las personas dependientes”, remarcó. Camps, dijo, “se ha convertido en el malversador de fondos por excelencia en todo el Estado de los fondos destinados a las personas dependientes”.

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Al Molt Honorable En Francesc Camps le ha crecido la nariz. ¿Por qué será?…

Información.es » Opinión

El circo de Camps

Al circo de Camps le están creciendo los enanos. A los valencianos les cuesta cada vez más digerir las mentiras de Camps, que por lo visto no se ha dado cuenta de que ésta (la mentira) tiene las piernas muy cortas.

El viento del descontento, de la protesta y de la desconfianza de los ciudadanos le va levantando poco a poco la carpa al circo que ha montado Camps y un día llegará en que se vea claramente el interior del mismo y la falsedad que contiene.

En todo lo concerniente a la Ley de Dependencia ya se ha llegado hasta el extremo de que el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha denunciado ante el Tribunal Constitucional la mala gestión que el Gobierno de Camps está llevando a cabo para cumplir lo que dicha ley demanda y obliga a los poderes públicos.

Más de cien familias de Orihuela, Sax, Elche, San Miguel de Salinas, Elda Petrer y Fuente la Higuera, se han unido ya para reclamar sus derechos y exigir la aplicación de la ley a fin de que sus familiares sean debidamente atendidos. Están cansados de burocracia, de que les digan que les faltan papeles cada vez que preguntan cómo van las gestiones. Estas familias quieren hacer patente su descontento y están pensando en concentrarse en Valencia. Su indignación es enorme pues están hartos de que desde el Consell se les de cómo excusa la consabida cantinela de que Madrid no manda dinero. Esto es totalmente falso. Madrid manda el dinero necesario cuando los afectados están ya ingresados y por tanto atendidos en centros o en sus domicilios, lo que no puede, ni debe, hacer el Gobierno central es mandar un dinero a la Generalitat cuando ese dinero no se justifica ya que no están ni tan siquiera valorados los casos y por tanto no existe ingreso alguno en los centros de acogida. El Consell ha recibido de Madrid entre 2005 y 2007 más de 60 millones de euros para la aplicación de la Ley de Dependencia a los que hay que añadir 85 millones de euros más que ya están autorizados por el Ejecutivo de Zapatero con destino a la Comunidad Valenciana y cuyo envío se materializará cuando el Consell remita las resoluciones de valoración. Sería una temeridad poner en manos del Consell un dinero que de momento no tiene destino alguno al no aumentar los ingresos de las personas dependientes en residencias, pues ya sabemos que el Consell es muy dado a emplear dinero destinado a Sanidad y a Educación para pagar los intereses de la enorme deuda que tiene contraída y para pagar las obras faraónicas a que nos tiene ya acostumbrados.

Mientras en Andalucía son 3.756 personas las que reciben una ayuda de 405 euros por cuidar a un familiar dependiente que establece la Ley de Dependencia, en la Comunidad Valencia, por la desidia y las trabas del Consell, sólo cobran esta ayuda 7 personas, de esas siete ninguna pertenece a la provincia de Alicante. Es evidente que Camps no está por la labor y quiere que la ley fracase aunque ello suponga el que miles y miles de personas dependientes estén desatendidas en nuestra comunidad.

Allá por el mes de junio de 2007 se hizo público que la familia de Juan Cotino, conseller de Bienestar Social y del cual depende el desarrollo de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, preside el mayor grupo de geriátricos de titularidad privada en la Comunidad Valenciana y que el hermano de Juan Cotino es el principal accionista de Sedesa, siglas que han sustituido a la antigua Construcciones Cotino y que por ello ocupa la presidencia de Genocentros del Mediterráneo, S.L. Esta sociedad, que opera con la marca Savia Centros Residenciales, cuenta con una red de 14 geriátricos en la Comunitat Valenciana, más otros diez que por aquel entonces estaban en construcción, en virtud del plan de creación de nuevas residencias impulsado por Rafael Blasco en 2001, del que fue la principal adjudicataria con 28 centros. Cuando todos estén en marcha, si no lo están ya, esta sociedad gestionará más de 3.200 plazas, lo que la convierte en el principal grupo geriátrico valenciano. Como es sabido, estas residencias destinan un porcentaje muy bajo a plazas públicas el resto son todas privadas y ya sabemos lo que cuesta la estancia en uno de estos centros de gestión privada. En aquel entonces alguien dijo que con estos antecedentes la desconfianza en la gestión de Juan Cotino al frente de la Conselleria de Bienestar Social estaría más que justificada a la hora de que en la Comunidad Valenciana hubiera que poner en marcha la Ley de Dependencia.

Por último, un ruego señor. Camps, póngase a trabajar por los valencianos y valencianas, hay tantas cosas por hacer: completar una red hospitalaria adecuada a las necesidades, adecuar la red educacional (fuera barracones), que los tribunales funcionen y se les dote de los mínimos medios, y deje de gastar el dinero a espuertas en macroproyectos que sólo alimentan su ego, pero que a los ciudadanos de esta Comunidad no benefician en nada.

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¿Es aquí donde ha ido a parar el dinero que Madrid ha enviado a la Generalitat Valenciana para la Dependencia?…

FÓRMULA 1 EN VALENCIA

Las obras de la Fórmula 1 superan ya los 82 millones, más del doble de lo previsto.

El milagro del “coste cero” de la Fórmula 1 se vuelve cada día más complicado. Hasta ahora se han adjudicado obras del circuito urbano por valor de 82.279.575 euros (13.690 millones de las antiguas pesetas) que, por ahora, costea la Generalitat Valenciana, a través del ente Gestor de Transportes y Puertos (GTP), la Autoridad Portuaria de Valencia e Iberdrola.

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El arresto domiciliario de Joaquín Mora no tiene explicación alguna.

POR NO TENER ASCENSOR

Siete años atrapado en su piso

  • Un informe técnico señala que es inviable la instalación de un ascensor
  • El afectado no puede acceder con su silla de ruedas ni al cuarto de baño
  • El Defensor del Pueblo Andaluz se encuentra estudiando su caso
  • El Foro de Vida Independiente exige una ‘rápida intervención administrativa’

Joaquín Mora en el pasillo de su vivienda.
(Foto: Andrés Marín)

Actualizado martes 22/04/2008 20:31 (CET)

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YOLANDA TÉLLEZ

MADRID.- Hace siete años que no sale a la calle y no precisamente por estar en prisión. Joaquín Mora Mendoza, vecino de Huelva, va en silla de ruedas. Pero reside en una vivienda inaccesible, propiedad de la Junta de Andalucía, de la que ni siquiera puede salir al exterior al no disponer de ascensor para ello.

Desde que Joaquín Mora sufriera la amputación de su pierna izquierda hace siete años, su vida se ha convertido en “un auténtico encarcelamiento”, según él mismo asegura. La vivienda, un segundo piso, no dispone de ascensor, por lo que no puede salir al exterior. La única forma de hacerlo es bajando las escaleras, tarea imposible para él.

Según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social se considera inviable la instalación de un elevador para que Joaquín pueda acceder libremente a la vivienda donde habita. “Vivo en una jaula”, manifiesta.

Sin embargo, este no es el único obstáculo al que Joaquín se enfrenta a diario. Ni siquiera puede acceder al cuarto de baño, debido a las malas condiciones de accesibilidad. “Tengo que hacer mis necesidades físicas en el dormitorio“, señala.

Este ciudadano ha pedido ayuda al Ayuntamiento de Huelva y a la Junta de Andalucía pero, según afirma, “unos se tiran la pelota a otros y los únicos remedios que nos han dado han sido verdaderamente indignantes”.

El primero de ellos, según cuenta el afectado, consistió en otorgarle “un piso bajo” para que se trasladase a él con su familia. Pero, a la hora de la verdad, “el piso fue concedido a otra persona”, afirma. La segunda solución, una vivienda de “30 metros cuadrados con una sola habitación”. Y la tercera, que se mudara “a un edificio situado en un auténtico ‘supermercado de la droga'”. “Esto se ha convertido en un juego entre David y Goliat, donde David no tienen ni honda”, concluye Joaquín.

Este discapacitado permanece a la espera del estudio de la situación por parte del Defensor del Pueblo Andaluz, quien recientemente ha admitido a trámite su caso.

Leyes incumplidas

El Foro de Vida Independiente, al que pertenece Mora, considera “indignante” la situación que está viviendo y exige “una rápida intervención Administrativa en la resolución de su caso”.

Según la organización, “se están vulnerando por parte de la Administración principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional.”

Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad entiende que “la solución sería la permuta de la actual vivienda por otra, que reuna las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que el señor Mora y su familia precisen.”

Clicar aquí y veréis las cartas que el CERMI ha cursado al:
Consejero de Obras Públicas y Transportes de la Junta de Andalucía y al
Delegado Provincial de Huelva de la Consejería de Obras Públicas y Transportes.

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Hambre

por Juan Torres López y Alberto Garzón Espinosa

Altereconomía.- La impresionante subida de los precios de los alimentos está produciendo una gravísima debacle en el mundo entero. Estamos ante un momento de emergencia mundial que, en palabras del presidente del Banco Mundial, Robert Zoellick, puede provocar la muerte de “millones de personas en breve”. El hambre se extiende velozmente por los países pobres provocando importantes revueltas populares de protesta, que ya han producido muertos en Haiti y la intervención del ejército en Pakistán. Además, la situación de pobreza se está agravando seriamente y, según la ONU, más de 100 millones de personas van a sufrir especialmente esta crisis alimenticia.

A pesar de la magnitud de este problema, los políticos y economistas occidentales se mantienen impasibles. De hecho, se sabía que esta crisis iba a tener lugar y no se ha actuado en ningún momento para evitarla. Es más, en realidad los grandes culpables y responsables de la actual situación son las entidades y organismos supranacionales que ahora se muestran tan sobrecogidos por la dimensión de la crisis alimenticia.

Responsables y cómplices porque ellos han diseñado, fomentado y fortalecido la estrategia de las multinacionales destinada a sustituir la agricultura tradicionalmente orientada a la alimentación por la producción de biocombustibles con la excusa de disponer de fuentes de energía más sostenibles medioambientalmente en los países ricos.

Así, la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) ha advertido que las reservas mundiales de cereales caerán a su nivel más bajo en 25 años.

De esa manera se ha abierto un nicho de mercado muy rentable, gracias a la alta demanda que generan los países ricos, pero a costa de producir hambre en multitud de países. O, dicho de una manera más clara, como hace Jean Ziegler, portavoz especial de las Naciones Unidas para el Derecho a la Alimentación, cometiendo un auténtico “crimen contra la humanidad”.

Para colmo, esta crisis alimenticia de proporciones gigantescas se ve agudizada profundamente por la crisis financiera que comenzó el verano pasado y que ha encarecido los créditos y aumentado los costes financieros.

Como respuesta a la incertidumbre imperante con respecto a las entidades crediticias, y gracias a las continuas inyecciones de liquidez de los bancos centrales (que en lugar de solucionar el problema financiero lo que hacen es prestar más recursos a los grandes financieros para que sigan llevando a cabo sus actividades especulativas), los inversores están dirigiendo actualmente sus operaciones hacia el mercado de futuros para las materias primas.

Estas inversiones puramente especulativas en el mercado de futuros están produciendo alzas impresionantes en los precios básicos, y están agravando con ello aún más los problemas a los que se enfrentan millones de personas a la hora de comer.

Así, el Banco Mundial estima que los precios de los alimentos han subido un 83% de media en los últimos tres años, y que en el caso del trigo el incremento ha sido de un 120% con respecto al año anterior. Subidas que se prevé sigan produciéndose si no se corta de raíz la deriva especulativa de los mercados.

Como es lógico, son las clases sociales más desfavorecidas quienes sufren las peores consecuencias de estas subidas de precios, pues mientras que en los países ricos las familias destinan aproximadamente un 10% de los ingresos al consumo de alimentos, en algunos países subdesarrollados esta proporción puede llegar a alcanzar el 80%.

En este contexto, los grandes organismos internacionales muestran una vez su radical inoperancia. No sólo han contribuido a crear las condiciones que han provocado el desastre sino que han sido incapaces de prever lo que iba a ocurrir y, ahora, se limitan a hacer propuestas evasivas o claramente insuficientes.

El Fondo Monetario Internacional (FMI) sólo se muestran preocupados por las cuestiones financieras y el Banco Mundial (BM) ha advertido del peligro de disturbios que podrían poner en peligro la estabilidad de los distintos países pero sin detenerse a estudiar la causa última de los mismos, limitándose a solicitar a los países ricos que realicen donaciones monetarias para paliar la crisis que serán insuficientes y que no solucionarán los problemas estructurales de las economías destinatarias.

La FAO, por su parte, destinará 17 millones de dólares para ampliar su sistema de información sobre el mercado de productos alimentarios. Una cifra ridícula en comparación con las millonarias sumas de dinero que los Bancos Centrales de los países ricos han inyectado en los sistemas financieros para salvar los extraordinarios beneficios bancarios y que ponen de bien claramente de relieve que las prioridades de los poderosos son otras: les preocupan los quebrantos financieros de los ricos pero no el hambre de millones de empobrecidos.

Que nadie se extrañe, entonces, si los miserables se toman algún día la libertad de arrebatarles como sea sus inmorales privilegios.


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Olga Bejano devuelve al Gobierno regional la Medalla de La Rioja concedida en 1998 al sentirse engañada por las autoridades que prometieron atención.

Medalla de ida y vuelta

13.04.08 –

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Medalla de ida y vuelta

Olga Bejano, en su habitación, sostiene el galardón rodeada
de las máquinas que la mantienen con vida.

JONATHAN HERREROS

Olga Bejano, Medalla de Oro de La Rioja en 1998 y única mujer galardonada con esta distinción hasta el momento, ha decidido devolver su premio al Gobierno de La Rioja, que se lo concedió. La decisión parte del abandono al que se cree sometida por parte de las instituciones y a los compromisos que, según su testimonio, ha incumplido el presidente regional, Pedro Sanz.

Bejano asegura que, con la concesión del premio, las autoridades regionales le prometieron el cuidado de dos enfermeras y una auxiliar, aunque la familia renunció a una enfermera y a la auxiliar para hacerse cargo de parte de los turnos.

Sin embargo, señala que desde hace cuatro meses no se cumple ninguna de las promesas. «Por ello quiero comunicarle mi deseo de renunciar a un galardón, muy bello, pero absolutamente inútil. No rechazo el cariño con que se me concedió por parte del pueblo riojano; lo que rechazo es la hipocresía de estos acontecimientos en los que se pronuncian palabras muy bonitas que no se sienten y se hacen promesas que nunca se cumplen», explica Olga Bejano en la carta dirigida a Pedro Sanz. Desde diciembre, cuenta con una enfermera, pagada por la familia con ayuda pública, que la atiende, y mañana está previsto que el consejero de Salud, José Ignacio Nieto, se reúna con la madre de la joven para seguir buscando soluciones a las demandas asistenciales que plantea.

Olga sufre una pentaplejia, respira y se alimenta mediante máquinas y se expresa a través de unos garabatos que su actual cuidadora entiende y traduce. Esa comunicación y sus escasos movimientos, los impulsos de su brazo derecho que le sirven para escribir sus ‘garabatos’ y los aleteos del izquierdo, para expresar risa (que además utiliza muy a menudo), son los que ahora entiende negados por la falta de asistencia, que le obliga a estar postrada en la cama casi la totalidad del día. «Me he sentido incomunicada, inmovilizada y sucia», garabatea Olga en su cuaderno.

Sólo Livia, la enfermera contratada por la familia, acude a asistirla durante cuatro horas cada dos días. «Es imposible encontrar enfermeras que puedan atenderla porque no podemos competir con las condiciones laborales del sistema sanitario», indica su madre, Carmen Domínguez. «Nos dijeron que con la entrada de la Ley de Dependencia nos iban a dar una ayuda mensual insuficiente y que todavía no ha llegado. Pero lo que enfada a Olga es se haya incumplido lo que nos prometió el Gobierno regional», prosigue.

Ahora, cuando Olga parece entrar en la recta final de su enfermedad tras 33 años de sufrimientos, la atención continua de su madre y las ayudas de Livia, su enfermera, cada dos días, son el sustento de esta mujer que se encuentra «en condiciones que indican que soy una enferma de cuidados intensivos, pero estoy en mi casa atendida esencialmente por mi madre y acompañada por familiares y amigos. -«Ha pensado usted alguna vez cuánto dinero he ahorrado a la Comunidad? Yo he hecho mis cálculos y le aseguro que es una cantidad importante, más de seis millones de euros», indica Olga en su carta.

Pero pese al abandono, Olga no piensa dejar de luchar hasta el final para que reconozcan «no mis derechos, sino los de todos los enfermos», concluye.

DATOS

Medalla de Oro: Concedida por el Gobierno regional en 1998. Con el galardón, se prometió asistencia.

Reclamación: Desde diciembre del 2007, Olga Bejano reclama una asistencia del Gobierno regional que no llega. Una enfermera particular la cuida cuatro horas cada dos días.

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Alguien metió algo más que la cuarta pata.

La dependencia sujeta a la política

EDITORIAL

La Ley de Dependencia se aprobó por las Cortes Generales y entró en vigor a finales de 2006 como una de las grandes apuestas sociales del Gobierno socialista. De hecho, se ha considerado la cuarta pata del Estado del Bienestar, al dar respuesta a una de las principales carencias asistenciales. Tan benéfica era a priori su llegada, que incluso el PP votó a favor y fue una de las pocas leyes aprobadas por unanimidad durante la pasada legislatura.

Sin embargo, pronto se convirtió en arma arrojadiza de la batalla política de determinadas comunidades autónomas del PP contra el Gobierno central, con Madrid y la Comunitat Valenciana en cabeza. Como resultado, los principales perjudicados han sido, precisamente, los más necesitados de las ayudas, que han visto cómo sobre todo en estas dos autonomías se han paralizado las tramitaciones de los expedientes presentados por los afectados. Hasta el punto de que en estos momentos sólo siete personas cobran en la Comunitat la ayuda de 405 euros por cuidador familiar. Por el contrario, Andalucía tiene 3.756 beneficiarios y en el conjunto de España llegan casi a seis mil las prestaciones que ya se abonan. Curiosamente, en otra comunidad del PP, como la vecina Murcia -que tampoco ha hecho casus belli de otras iniciativas como las desalinizadoras-, hay 220 cuidadores que ya cobran la prestación.

Es por eso que el Consell debería abandonar de inmediato su actitud obstruccionista y dar solución a las más de 61.000 solicitudes tramitadas. No son argumentos políticos, sino necesidades sociales.


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A Rosario le gustaría que el conseller de Bienestar Social, "se metiera en mi piel y pasara lo que yo paso en casa".

Un expediente finalizado y metido en una caja

Juan Cotino,
Conseller de Benestar Social a la Comunitat Valenciana

P. G. del Burgo, Valencia

Once meses de necesidad. Así es como describe Rosario Moral el tiempo que ha transcurrido desde que el 24 de mayo del año pasado presentó en Xàtiva la solicitud de una ayuda familiar para atender a su madre, de 77 años, que sufre una parálisis total a raiz de la trombosis cerebral y el infarto que la dejaron atada a la cama.

La primera valoración tuvo lugar en julio de 2007. En octubre recibieron la visita de la trabajadora social del Ayuntamiento que tras contrastar los datos le dijo: “Antes de Navidad tendrás la ayuda”.

Ya se ha comido las uvas, han pasado las rebajas, los carnavales, las fallas, ha llegado la primavera y a casa de Rosario no ha llegado noticia alguna.

Como la persistencia es el único aliado de los solicitantes de las prestaciones sociales, la hija llamó al 900.100.880 para informarse: “El expediente ya está finalizado”, le dijeron. Ella siguió esperando.

El 9 de enero presentó una reclamación al honorable conseller Juan Cotino solicitando información sobre el expediente de su madre: “Y todavía estoy esperando que me conteste”.

Hace unos días y con angustia ya más que asentada en su casa y en su propia vida, Rosario llamó al teléfono de Avapsa (la agencia que realiza y tramita la valoraciones) 96.339.3129 para preguntar a quien se tenía que dirigir para pedir explicaciones sobre la situación en la que se encontraba de su expediente. “Han llegado muchas cajas de expedientes, vamos a revisarlas y a puntearlas porque llevan mucha faena”.

A Rosario le gustaría que el conseller de Bienestar Social, “se metiera en mi piel y pasara lo que yo paso en casa”.