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Las residencias tendrán un empleado por cada dos mayores

El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales tratará de alcanzar hoy un preacuerdo con las comunidades sobre la calidad del servicio y el personal que ha de atender a las personas con dependencia. En el borrador se recoge la necesidad de que haya 54 empleados por cada 100 ancianos ingresados. También se regulan otros servicios como centros de día y de noche [ver gráfico]. En el número de empleados se incluyen cuidadores, médicos, psicólogos, gerontólogo, e incluso el director del centro. Se trata de que el sistema de dependencia tenga un mínimo común en todas las comunidades. En la actualidad, la calidad de los servicios que se prestan, tanto en centros como en ayudas a domicilio, es tan dispar que hay 17 sistemas, uno por comunidad.

La propuesta que tratarán los responsables de las comunidades, y que algo más tarde se verá en un consejo territorial (consejeros y ministerio), plantea un calendario de cumplimiento que va hasta 2011. Para establecer esta relación de trabajadores por personas discapacitadas se ha tomado la media de las exigencias que las comunidades han impuesto a los centros privados que ofrecen estos servicios para financiarlos con fondos públicos. El borrador prevé también que las residencias y centros tengan que contratar un 2% de discapacitados. Y que pasen auditorías externas que acrediten la calidad del servicio.

Desde el ámbito sindical se ha hecho hincapié en que es necesario que la Ley de Dependencia arranque con unos mínimos de calidad comunes. Por eso insisten en que se llegue a un acuerdo cuanto antes. También se pidió un acuerdo sobre el copago, todavía no se ha alcanzado y cada comunidad ha establecido sus propios criterios sobre cuánto ha de aportar cada usuario por el servicio que recibe.

El ministerio prevé que los directores de los centros de atención a personas con discapacidad tengan como mínimo una titulación universitaria de grado medio; los cuidadores o profesionales similares deberán tener Formación Profesional de Técnico en Cuidados Auxiliares de Enfermería o Técnico en Atención Sociosanitaria.

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La Federación de Trabajadores de la Enseñanza de la UGT (FETE-UGT PV) y de la Federación de Enseñanza de CCOO (FE CCOO PV) advirtieron hoy de que convocarán huelga en el sector de centros de atención a discapacitados el próximo 5 de marzo “si no se escuchan sus demandas”. Los dos sindicatos valoraron además que la manifestación de trabajadores y trabajadoras de los centros y servicios de atención a las personas con discapacidad que se celebró el pasado sábado, 9 de febrero, “desbordó el marco de la convocatoria y logró congregar a familiares y usuarios de dichos centros”.

Con esta asistencia, “la sociedad valenciana hizo visible la exigencia de que las condiciones laborales de las trabajadoras y trabajadores del sector son claves en la calidad del servicio”, opinaron estas fuentes, que apuntaron que con esta movilización se le advierte al conseller, Juan Cotino, “de que no se va a tolerar el incumplimiento de acuerdos ni un desarrollo tímido de la ley de dependencia”.

Tal y como se pronunció en el manifiesto conjunto leído al final de la manifestación los sindicatos con mayor representación en el sector –80% FE CCOO PV, 20% FETE UGT PV–, las organizaciones criticaron “la situación incomprensible y extraña de engaño por parte de la Conselleria, ya que aunque sigue gobernando el mismo partido que firmó un acuerdo en el año 2004”.

“Ahora –prosiguieron– el subsecretario se escuda en la implantación de la Ley de Dependencia, ley que, por otra parte, todavía no se ha puesto en funcionamiento en nuestra Comunitat, ya que hasta la fecha sólo se han valorado 53 expedientes”. Tanto UGT como CCOO consideran que “la Administración del PP está utilizando sus discrepancias con el Gobierno de España, incluso sus propias discrepancias internas, para justificar sus incumplimientos”.

En la misma línea, ambos sindicatos destacaron “la gravedad de la postura de la Administración, que nos excluye como interlocutores sociales y plantea un claro incumplimiento de los compromisos adquiridos” y agregaron que esta situación “nos obliga a adoptar medidas de presión cada vez mayores y pueden desembocar en una huelga el próximo 5 de marzo si la Conselleria no atiende nuestras demandas”.

Por último, los sindicatos resaltaron “que los trabajadores del sector están muy preocupados por que se ofrezca en estos centros una atención de la máxima calidad, que implica que ésta sea integral y ofrezca la salvaguarda del ejercicio pleno de los derechos de ciudadanía de estas personas afectadas y las actuaciones encaminadas a lograr una mejora en su calidad de vida y en sus posibilidades de integración, como acto solidario en una sociedad moderna y progresista como debe ser la nuestra”.

“Y que no se puede jugar con un tema de la implicación social que tiene éste, que en la expresión de estos centros precisa de los conciertos, programas subvencionados o financiados para poder subsistir y dar el servicio que las personas afectadas deben recibir”, aseveraron.

Por lo tanto, UGT y CCOO exigen que el conseller Juan Cotino que “tome cartas en el asunto, que se implique directamente, y que resuelva en el mínimo tiempo posible los obstáculos que su propia Conselleria pone para llegar a una situación de normalidad”. Las demandas de las entidades pasan por la continuidad de la Mesa Tripartita, continuación del proceso de homologación y debate de distintos temas que afectan al sector y el pleno desarrollo de la ley de dependencia, apuntaron.

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Más de 20.000 personas protagonizan la fiesta por la conquista del reconocimiento de la LSE La lengua de signos se quita las cadenas. Especial Dia Internacional de las Personas Sordas Niños, niñas, jóvenes, mayores, hombres y mujeres de toda España se reunían este pasado sábado, 1 de octubre, en Madrid para protagonizar la mayor concentración de personas sordas en la historia de España. Es imposible dar una cifra precisa… pero sin exagerar u olvidarnos de nadie podía haber más de 20.000 personas que habían llegado en centenares de autobuses, medios de transporte públicos y privados. Los signos de los asistentes lo mostraban claramente: impresionante, impresionante. A la cabecera de la manifestación una pancarta apuntaba “lengua de signos, un idioma para toda la sociedad “. A continuación, iban las niñas y niños sordos. Luego el resto del pueblo sordo de toda España que había acudido a la llamada de la CNSE y de todas las federaciones autonómicas. Globos, manos, camisetas, pancartas se prepararon para la marcha del pueblo sordo por las calles de Madrid. Y la marcha arrancó … lo hizo con dificultades porque la asistencia había superado todas las previsiones, pero lo hizo. Eran algo más de las 5 de la tarde cuando Neptuno, desde su fuente, fue testigo de cientos de pancartas y miles de manos y camisetas que fueron subiendo por la carrera de San Jerónimo, pasando poco después frente al Parlamento para alcanzar la calle Alcalá donde la marcha recibió la visita del Ministro de Trabajo, Jesús Caldera, y de la secretaria de Estado de Asuntos Sociales Amparo Valcarce, quienes mostraron su apoyo a la comunidad sorda. Luego se alcanzó a la Puerta del Sol. Allí se concentraron lemas: “Un Sueño, una realidad”; “Igualdad de Oportunidades y Participación Social”; “La Lengua de Signos nos hace libres” o “Todas las barreras las superamos”. También fueron protagonistas grupos de la Juventud de la CNSE, colegios bilingües, universitari@s sord@s y ¡como no! el colectivo de intérpretes que no paraban de gritar por los altavoces: “¡Intérpretes, subtítulos, bilingüismo!”. Pero el punto más alto de emoción se alcanzó allí, en una Puerta del Sol por la que se colaba un, nunca mejor dicho, sol de justicia. Allí la CNSE había preparado un escenario por el que fueron pasando el escritor, periodista y amigo del pueblo sordo Juan José Millás y la directora de Diario Signo, Margot Navas, que en LSE y castellano leyeron el manifiesto del Día Internacional de las personas sordas. Luego llegó el presidente de la CNSE. Luis J. Cañon explicó a los asistentes el profundo significado de este futuro reconocimiento. Más tarde los actos siguieron con muchas representaciones artísticas y culturales…. Pero todo eso es mejor que lo veais en el video que os hemos preparado.

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Noticia <!– –> <!– –> <!– –> <!– –> El alzhéimer podría desarrollarse en tan sólo unas horas Solidaridad Digital (11/02/2008) Según los resultados de una nueva técnica de diagnóstico por imagen El alzhéeimer podría desarrollarse en tan sólo unas horas, según ha revelado una investigación realizada con una nueva técnica de diagnóstico por la imagen utilizada por neurólogos del Instituto General de Massachusetts, que publica la revista Nature. Se trata de un microscopio láser capaz de captar en tiempo real la formación de las placas de proteína beta-amiloide, las que se cree responsables de la enfermedad. Dichas placas sólo podían verse hasta ahora en los exámenes post-mortem. El objetivo de la investigación era determinar el orden en el que se producen los factores que desencadenan la dolencia neurodegenerativa. Según unos neurólogos la placa de proteína beta-amiloide se formaría primero y provocaría el anormal funcionamiento de las neuronas cerebrales, mientras que otros expertos sostienen que es el mal funcionamiento de las neuronas cerebrales es lo que provoca la formación de las placas. El equipo de Bradley Hyman, que ha liderado la investigación, utilizó ratones vivos a los que se les había inducido una dolencia similar al alzhéimer, y observó que las placas podían formarse en 24 horas, y que los cambios neuronales asociados a la dolencia se producían tan solo unos días después. En opinión del experto, saber que las placas de proteína beta-amiloide se forman de manera mucho más rápida de lo que se creía implica que algo produce este proceso, y determinar qué lo hace será el siguiente paso de su investigación. El alzhéimer también provoca cambios en las proteínas Tau, que son responsables del funcionamiento ordenado de las neuronas cerebrales. El equipo del doctor Hyman iniciará los estudios sobre estos cambios utilizando el nuevo microscopio.

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Atención al público.

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radiografía

La ley de dependencia satura los servicios sociales municipales.

El trabajo se ha cuadruplicado en los concellos, donde se realizan informes y tramitan los planes de acción

Autor:

La Voz

var d = new Date(1202684400000);

Fecha de publicación:

document.write(d.getDate() + “/” + (parseInt(d.getMonth())+1) + “/” + d.getFullYear());11/2/2008

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CiU une el retraso en los pagos de la Ley de Dependencia a un supuesto extravío de solicitudes Lleida – L.A. Pérez de la Pinta 2008-02-11

El retraso en Lleida de los pagos asociados a la Ley de Dependencia que el viernes admitía la secretaria de política social del PSC Carme Figueras guarda relación, o eso asegura al menos la candidata de CiU Conxita Tarruella, con el extravío de una caja con solicitudes de potenciales beneficiarios. El problema está en que Carles Vega, responsable de Acció Social en Lleida, asegura que esa caja perdida “no existe”. Tarruella, en una rueda de prensa concedida ayer, aseguró tener “constancia” de que al menos una caja con solicitudes se ha extraviado. Según ella, CiU lo sabe porque personas que han presentado solicitudes se han dirigido a ellos con resguardos para preguntar cómo estaba la tramitación y el partido ha comprobado, dice, “que en la Generalitat nadie sabe dónde están las solicitudes asociadas a esos resguardos”. Desde Acció Social, Carles Vega (ERC) asegura que ese supuesto extravío “ni se ha dado ni se dará nunca” y que, si hay retrasos, es porque la Generalitat ha tenido que desarrollar un aplicativo propio para tratar los datos de las solicitudes ya que “el Gobierno no nos facilitó uno”. Además, Vega recuerda que “ las solicitudes tienen un plazo de valoración de 3 meses”. Cuando un potencial beneficiario de ayudas presenta una solicitud, la Generalitat la valora y, si la ve correcta, la remite a los ayuntamientos mayores de 20.000 habitantes o a los consejos comarcales para que redacten un Plan Individualizado de Atención. En él se decide si se interna al solicitante en una residencia, se le asigna un cuidador o le basta con medios tecnológicos como la teleasistencia. Según dijo la socialista Carme Figueras el viernes, en la provincia se han finalizado 31 planes sobre 2.354 solicitudes con derecho a prestación. Vega dice, por contra, que en Lleida hay sólo unas “1.800 personas con derecho a ayudas”. De esos 1.800 planes que deben redactarse, “están listos 180 y la cifra crece cada día porque es un proceso en curso”. Las ayudas no se empiezan a cobrar hasta que el plan está listo. Cuando eso pasa, se cobran también las correspondientes a los meses transcurridos desde que la solicitud se presentó.

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Cenar caliente. Ducharse. Ir al gimnasio o la piscina. Coger un libro. Ir al cine o al teatro. Regresar a casa. Apagar el televisor. Acostarse. Levantarse y vestirse. Ninguna de estas actividades, tan cotidianas, es fácil para Héctor López. A los 15 años le diagnosticaron una enfermedad neuromuscular degenerativa y a los 19 dejó de andar.

Este estudiante de tercero de Derecho, políglota (se defiende en portugués, griego, italiano e inglés) y récord mundial paralímpico en los 50 metros espalda, se mueve desde hace más de tres años en silla de ruedas por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB). Irse a vivir a la Villa Universitaria fue un acto de valentía. Reconoce que siempre estuvo muy protegido por su madre, una mujer menuda, que se gana la vida limpiando en el Puerto Olímpico. Cuando vivía con ella en Badalona, madre e hijo se levantaban siempre a la misma hora: hacia las cuatro de la madrugada. Ella lo duchaba y él cogía el autobús (a veces pasaban muchos hasta que aparecía uno adaptado) para llegar a la Autónoma.

El primer año de independencia, en el campus, no fue fácil. “Tenía que estar siempre pidiendo favores, buscarme ayuda para poder acostarme porque no lo podía hacer solo, comiendo en el comedor universitario y cenando frío, porque tampoco puedo cocinar. Sólo podía ducharme los fines de semana, cuando me iba a casa”, relata Héctor.

El pasado mayo Héctor ganó en autonomía. El programa PIUNE de la Fundación Autónoma Solidaria (FAS) le asignó un asistente personal. No es el único estudiante que cuenta con la ayuda de esta figura. Hay otros seis chicos y chicas con discapacidades graves de la Autónoma que gozan de este servicio. “Ahora puedo dirigir mi vida, las diferencias entre tú [se refiere a la periodista] y yo se han minimizado: puedo ir al gimnasio y a la piscina, puedo cenar y comer en casa, y además comida caliente”, explica Héctor. Ha ganado tiempo, porque antes tardaba mucho más en hacer cualquier cosa. Definir qué es un asistente personal es complicado para Héctor y para cualquiera. No es tan sólo sus brazos y sus piernas. Conviven más de ocho horas diarias.

El primer asistente personal de Héctor duró tan sólo un mes. A juicio de Héctor, era “demasiado distante”. Con Richar de Armas Gonzalo, su actual asistente, no existe este problema. Los dos no paran de reírse. Se conocieron durante un viaje a Estonia. Héctor le preguntó si quería el trabajo y Richar aceptó. No hay un perfil de asistente: hay estudiantes, licenciados, trabajadores sociales, psicólogos… Son los mismos usuarios los que han descrito qué querían y qué necesitaban. Encontrar personas que encajaran, reconocen los responsables del FAS, no ha sido nada fácil.

Richar tiene 29 años y ha estudiado Pedagogía. Asegura que, entre sus cometidos, está adelantarse a las necesidades de Héctor. Entre ellos hay mucho diálogo y negociación. “Hay que establecer unos límites entre lo que me puede pedir y lo que no”, precisa Richar.

“Creo que es un trabajo que no se puede hacer si no te gusta”, opina este asistente personal. No hay una rutina de trabajo. Richar va a buscar a Héctor cuando éste sale de clase, hacia la una de la tarde. Lo acompaña a su apartamento de la Villa Universitaria y le ayuda a preparar la comida. “Intento que coma sano, porque este chico se alimenta fatal”, asegura. Se relajan durante la sobremesa y, dependiendo del día, estudian, van al gimnasio o a la piscina. En este punto Richar lanza una reivindicación: “Héctor también tiene derecho a disfrutar del jacuzzi, no está adaptado, y si se quiere bañar, tengo que llevarlo en brazos”. Aun así, las barreras que más frustran a Héctor no son físicas, sino verbales. La enfermedad le ha afectado al habla y a veces es complicado entender su dicción si uno no está acostumbrado. Él critica a algunos profesores porque no se esfuerzan lo suficiente: “Me entiende una amiga portuguesa, y otra, que es chipriota, me comprende si le hablo en inglés; en cambio, hay profesores que no hay manera, están ensimismados en su propia superioridad”.

Si hay algo que a Héctor le sobra de largo es sentido del humor y pragmatismo. Asegura que para el Estado es mucho más rentable facilitarle los estudios: “Así no tendrá que pagarme una pensión toda la vida. Si me ayuda para que pueda sacarme la carrera, voy a trabajar, me ganaré la vida con mi esfuerzo y pagaré impuestos”. Cuando acabe Derecho tiene claro a qué se dedicará: a la política.