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La Ciudad de las Artes y las Ciencias, Terra Mítica, La Ciudad de la Luz… los tiene embargados. ¡Nada, nada, hay que reducir gastos de donde sea!

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La Conselleria reduce las ayudas que se destinan al fomento del empleo para discapacitados

Noticias Valencia – La Federación Valenciana de Centros Especiales de Empleo denuncia la reducción de ayudas por parte de la Consellería de Economía, Hacienda y Empleo a las empresas protegidas de personas con discapacidad.

La patronal más importante de los Centros Especiales de Empleo de personas con discapacidad ha denunciado la paralización y drástica reducción de las ayudas que desde la Generalitat Valenciana se destina al empleo para la discapacidad, representando a más de 114 centros en toda la Comunidad y cerca de 5.000 puestos de trabajo.

Para Fevalcee la publicación el pasado 31 de enero de la Orden que regula estas ayudas para el 2008 en la Comunidad Valenciana ha supuesto un grave revés a las empresas protegidas, que como ha recordado esta Federación, constituyen el único y verdadero agente creador de empleo para la discapacidad, frente a una empresa ordinaria y una administración que es incapaz de dar respuesta a las necesidades sociales y laborales de las personas con discapacidad.

El presidente de Fevalcee, Juan García Sentandreu, ha señalado que la nueva Orden de la Consellería de Economía, Hacienda y Empleo supone una mayor burocratización de los trámites administrativos para obtener las ayudas, además de establecer una serie de instrumentos reguladores que reducen drásticamente las ayudas para asistencia técnica y personal directamente contratado para la atención profesional de los trabajadores discapacitados, afectando especialmente a las personas que padecen discapacidad psíquica o enfermedad mental.

Sentandreu ha formalizado en el día de hoy una solicitud ante el Conseller Gerardo Camps para mantener una reunión y trasladarle la situación de indigencia económica que padece el sector y que medidas como éstas podrían acrecentar, advirtiendo que el presupuesto que se destina al empleo de personas con discapacidad se ha visto minorado en los últimos años por la Generalitat Valenciana, y el sector está especialmente preocupado y dispuesto a movilizarse de no llegar a un acuerdo satisfactoria con la administración autonómica.

Fevalcee indicó que no puede consentirse que un sector tan sensible para la sociedad como son los discapacitados sufra recortes tan importantes y que pueden ocasionar miles de despidos en la Comunidad Valenciana.


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¡Que cunda el ejemplo!

Nos felicitamos por la noticia que facilitamos seguidamente, pues es la culminación a un persistente seguimiento de lo que marca la ley de accesibilidad el que ha hecho nuestro buen amigo pantau3116. Mislata tiene, gracias a él, un lugar para todos, sin excepción y sin discriminación alguna.
¡Que cunda el ejemplo en todo el País Valencià y en toda España!
¡Enhorabuena, maestro!


L’Horta

El parque de la Canaleta de Mislata es uno de los 11 de la Comunitat totalmente accesibles

Una zona de juegos se encuentra adaptada a los menores discapacitados


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El parque de la Canaleta de Mislata es uno de los 11 de la Comunitat totalmente accesibles

Visita de Cotino al parque de la Canaleta.

El parque de la Canaleta de Mislata se ha convertido en uno de los once existentes en la Comunitat Valenciana totalmente accesibles y el de mayores dimensiones, al tener más de 40.000 metros cuadrados. Con tal motivo, el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, y el alcalde de Mislata, Manuel Corredera, visitaron el citado pulmón verde de la ciudad para comprobar de primera mano el resultado del proyecto de accesibilidad impulsado conjuntamente por la Generalitat Valenciana y el Ayuntamiento.

La actuación, que contaba con un presupuesto cercano a los 150.000 euros, ha servido para eliminar todas las barreras arquitectónicas que existían, además de habilitar una serie de innovadoras mejoras que van a permitir a las personas con discapacidades físicas disfrutar del parque en toda su extensión.

Tras el recorrido por las instalaciones, el conseller y vicepresidente de la Generalitat Valenciana, Juan Cotino, calificó a la Canaleta como “un parque ejemplar” y ha asegurado que Mislata es “uno de los municipios que más ha invertido en zonas verdes, realmente es un lujo para sus vecinos contar a escasos metros de casa con un parque de estas características”.

Se ha instalado una nueva zona de juegos accesibles, totalmente homologados y adaptados, para todos los niños y niñas con alguna discapacidad física. Igualmente se han adaptado todos los accesos al parque.

También se ha creado una zona de pic-nic con grandes paelleras, baterías de limpieza y una amplia zona con mesas y sillas de madera que son utilizadas todos los fines de semana por una gran cantidad de vecinos. Además, hace muy pocos meses se habilitó también una zona de atracciones deportivas que se dividía en dos espacios: un gimnasio al aire libre y un parque para mayores, donde las personas de edad más avanzada disponen de múltiples aparatos para mantenerse en forma.



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La Junta Local de Gobierno da luz verde a la exención del Impuesto de Vehículos a 22 discapacitados motrileños


Rojas alaba el trabajo realizado desde Acción Social

Reunión de la Junta de Gobierno.

MOTRIL.- La Junta Local de Gobierno presidida por el alcalde, Carlos Rojas, ha aprobado la exención del Impuesto de vehículos a 22 discapacitados. Esta bonificación está destinada tanto a los conductores que presenten algún tipo de discapacidad así como los destinados al transporte de los mismos.

El Gobierno Municipal está llevado a cabo medidas en política fiscal basadas en mejorar la calidad de vida tales como las bonificaciones del 90% en el recibo del IBI a las familias numerosas. El primer edil ha manifestado la labor realizada en materia social; prueba de ello es el incremento del 44 por ciento del presupuesto municipal destinado a la atención de las familias motrileñas, y las futuras actuaciones previstas en materia de familia: cheques guardería, la construcción de una guardería en la zona Este, el incremento del 30 % del presupuesto a los mayores de Motril o el incremento del 45% del presupuesto destinado a las personas con discapacidad.

El alcalde ha destacado otras actuaciones en materia social como son el proyecto de GPS para personas con Alzheimer, el desbloqueo de la ampliación y construcción de la residencia de San Luís, así como los trámites para facilitar al colectivo de Mayores y discapacitados los papeleos burocráticos a través de la descentralización del registro municipal en el área de Acción Social. Una medida que evita que los mayores y personas con discapacidad tengan que estar desplazándose al Ayuntamiento matriz para hacer sus gestiones con las correspondientes molestias que todo ello conlleva. Asimismo el primer edil ha destacado la modernización del sistema informativo de Acción Social para agilizar y prestar un mejor servicio a los usuarios, y la puesta en marcha de la tarjeta azul pasando de 2.000 a 8.000 nuevos beneficiarios.

Finalmente, Rojas ha incidido en la necesidad de continuar impulsando políticas sociales que garanticen el bienestar de los motrileños: “Ésta es una prioridad para el Ayuntamiento tal y como se esta demostrando en los últimos meses de Gobierno”.

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Volem la TV3

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El TSJCV suspén cautelarment la sanció de 300.000€ contra ACPV per les emissions de TV3.

La decisió, per contra, no inclou la suspensió de l’ordre de cessament de les emissions.


01.02.2008

Acció Cultural del País Valencià (ACPV) va presentar el passat 7 de gener davant la Sala del Contenciós Administratiu del Tribunal Superior de Justícia de la Comunitat Valenciana (TSJCV) la demanda principal contra la sanció de 300.000€ i l’ordre de tancament dels seus reemissors a què ha estat sancionada –“il·legament” segons argumentava ACPV– per part del govern valencià. En aquest escrit, l’entitat demanava, entre altres coses i com a mesura cautelar que, fins que el TSJCV resolga definitivament, s’acordara la suspensió provisional tant de la sanció econòmica com de l’ordre de cessament de les emissions.


Per ampliar la informació, podeu consultar la pàgina d’Acció Cultural ací.


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REGIÓN DE MURCIA

• Molina de Segura

La oficina del discapacitado se refuerza para atender enfermedades raras.


Por Redacción

Con motivo del Primer Día Europeo de Enfermedades Raras, que se celebrará el 29 de febrero, el Ayuntamiento de Molina de Segura ha acordado dotar de mayor cuantía económica y mejores infraestructuras a la oficina municipal de información al discapacitado, de forma que facilite información a las personas que padecen este tipo de enfermedades.

El acuerdo plenario, adoptado por unanimidad a raíz de una moción de IU-LV -con enmiendas de PP y PSOE-, contempla además “solicitar a los gobiernos central y regional cuantas medidas legales, sanitarias, sociales y económicas sean suficientes para mejorar la calidad de la atención sanitaria y de vida de las personas afectadas.

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La madre británica despedida por cuidar a su hijo con discapacidad gana la batalla legal

Solidaridad Digital (04/02/2008)

El tribunal europeo considera que ha existido discriminación laboral por sus labores como cuidadora.

El Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas (TJCE) ha dado la razón a Sharon Coleman, una madre británica de un hijo con discapacidad que denunció a su empresa porque la despidió por sus responsabilidades como cuidadora del pequeño, según informa el diario The Guardian. Uno de los abogados generales del tribunal europeo ha considerado que ha existido discriminación laboral por sus labores como cuidadora familiar y, por lo tanto, es aplicable la directiva europea para la igualdad de trato en el empleo y la ocupación de 2000, en respuesta a la consulta del tribunal laboral británico que llevaba el caso.

Si la decisión es confirmada por una sentencia del TJCE, lo que suele ocurrir en el 80% de los dictámenes de sus abogados generales, podría beneficiar a todas aquellas personas que combinan su responsabilidad como cuidadores con su trabajo por cuenta ajena en la Unión Europea.

El bufete de abogados para el que trabajaba Coleman como secretaria se negó a flexibilizar el horario laboral de la trabajadora para que pudiera atender a su hijo con discapacidad auditiva y problemas respiratorios severos de nacimiento, y le obligó a causar baja voluntaria en 2005.

Asimismo, Coleman añadió que su empresa no le ofrecía las mismas facilidades que a otros empleados con hijos, a los que permitía trabajar desde casa o tomar tiempo libre para llevarles al médico.


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La madre de una niña con un 80 por ciento de dependencia pide una asistente social tres horas diarias.

Viuda desde antes de nacer Raquel y recién operada, no puede levantar el peso de su hija, que necesita ayuda para hacer pis y comer.

MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS)

La madre de Raquel, una niña con la enfermedad neurodegenerativa de Sandhoff con un 80 por ciento de dependencia actual, confiesa que en un principio los médicos le diagnosticaron que su hija estaba un “poco mimada”. Después de seis años de médicos, cuando sabe que su hija padece una de las llamadas enfermedades raras única en España tan sólo pide una asistente social que la ayude tres horas al día.

Para ampliar la información, podéis consultar la página de epsocial aquí.



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BARCELONA, 31 Ene. (EUROPA PRESS) –

El Colectivo Papás de Álex, que aúna unas 300 familias con niños discapacitados en Catalunya, criticó hoy a la Conselleria de Educación por “desviar” a los niños con dificultades para seguir el ritmo normal de las clases hacia centros especiales, algo que creen “contrario a la política de inclusión” de la Generalitat.

Según explicó a Europa Press el presidente del colectivo, Antonio Moreno, ya han detectado al menos cinco casos de esta práctica en la provincia de Barcelona en los últimos meses, y aseguró que se trata de una manera de “ahorrarse” el sueldo de una cuidadora que ofrezca refuerzo o clases particulares a estos niños en las escuelas ordinarias.

Según Moreno, en todos los casos los informes académicos que recogen la evolución de los niños eran “normales hasta que un día dejaron de serlo” y, entonces, los desvíaron a centros especiales, lo que supone un “ahorro” del sueldo de la persona que cuida del menor. Por ello, advirtió de que, si encuentran más casos, no descartan emprender “medidas legales” contra la Conselleria de Educación.

Una de las madres afectadas y miembro del colectivo explicó que “son niños normales que puedan estar en una escuela normal y avanzar con ayuda y con refuerzo”, lo que les permite estar “dentro de una sociedad” sin que “les pongan etiquetas”, pero enviarles a centros especiales supone una “bajada de listón” que más adelante les dificulta la inserción laboral.

“No son niños que necesiten que se les lleve de la mano y que la profesora esté siempre encima de ellos”, dijo, ya que disponen de una cuidadora que les atiende, por lo que no afectan al ritmo de la clase. Además, no se permite que haya más de dos alumnos con estas características dentro de una misma aula.

El colectivo reclamó a la Conselleria de Educación que, si les dan “la posibilidad de escoger”, que la cumplan, ya que desviar a sus hijos a otros centros, es “imponer la exclusión”.


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La Comunidad Económica denuncia que los cuidados para discapacitados en centros especiales en la UE no siempre respetan su dignidad.

BRUSELAS, 29 Ene. (EUROPA PRESS) –

El comisario de Empleo y Asuntos Sociales, Vladimir Spidla, denunció hoy que los cuidados para las personas discapacitadas en centros especiales en la Unión Europea no siempre respetan su dignidad, y lamentó además que “la calidad” de los servicios en los distintos Estados miembros “varía enormemente” de país a país.

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El viaje de los abuelos golondrina

Cientos de ancianos rotan de casa en casa para estar atendidos por la familia – Dar ayudas en casos así complica la aplicación de la Ley de Dependencia

Cada dos meses, el abuelo vuelve a casa de su nuera, al pueblo. Se instala en la habitación del nieto, que se muda al piso de arriba, el abuelo no puede subir y bajar escaleras. El anciano llega mareado del viaje y los primeros días el sueño se le trastoca, no se acuerda dónde está el cuarto de baño, y otras manos que no son las de su hija del mes pasado, ni las del otro hijo del mes anterior, le ayudarán ahora en su higiene íntima. Bueno, por lo menos ha salido del piso de Madrid, ese infierno de ciudad que no es para él, y ahora podrá andar al sol, calle arriba, calle abajo.

Ésos son los abuelos golondrina, los que cambian de casa de mes en mes, de hijo en hijo, porque ninguno puede cuidarlos a tiempo completo.

La nueva Ley de Dependencia contempla ayudas para las cuidadoras familiares. Pero, en estos casos, ¿quién es el cuidador familiar? ¿Quién se da de alta en la Seguridad Social, como exige la ley? ¿Quién de los hijos decide, de acuerdo con la Administración, cómo cuidar mejor a un anciano con demencia senil?

En la España de hace unas décadas muchos ancianos acababan sus vidas así, porque entonces las mujeres eran amas de casa y el cuidado de sus mayores les estaba encomendado. Ahora ya quedan menos en esa situación, todo el mundo trabaja y en un país poco acostumbrado aún a las residencias geriátricas, son las inmigrantes, en muchos casos, las que se hacen cargo de esta tarea en la casa del propio anciano. En la última encuesta a las personas mayores del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales sólo el 0,6% afirmaba rotar de domicilio, pero otro 2,8% cambia de casa de un hijo a otro alguna vez al año. Entre todos se organizan.

“Son los casos más complicados”, para la Ley de Dependencia, reconocen en las comunidades. “Hay que poner de acuerdo a los hijos…”. En Extremadura ya están tramitando, bajo la Ley de Dependencia, 53 casos de éstos y otros 11 en los que son los familiares los que rotan en casa del abuelo. En otras comunidades no parecen ir muy avanzados. Los trabajadores de la Administración extremeña, en algunos de los casos más complejos, incluso han visitado una por una las casas de todos los hijos para ver cuál de ellas es la más idónea para tener al mayor. “A veces todos quieren ser el cuidador y el que reciba la paga”, dicen en la Junta. En ocasiones, unos hijos se decantan por la residencia y otros se niegan en redondo. Cuando eso ocurre, la Junta, además de evaluar los informes del entorno del anciano que envían los servicios sociales, nombra un portavoz entre los hijos “porque si no el follón puede ser fenomenal”. “En principio tenemos un mínimo de tres meses seguidos para que un cuidador familiar pueda hacerse cargo del anciano y darse de alta en la Seguridad Social”, reconocen. Saben que hay ancianos que llevan años cambiando cada mes y que las hijas, ya mayores, no pueden aguantar mucho más, pero dicen que priman la calidad de vida del anciano.

Lo mismo en Castilla-La Mancha. Exigen tres meses seguidos como mínimo para cuidar al anciano y han optado por dar de alta a un solo cuidador, el que percibirá el dinero, por facilitar los trámites, sin perjuicio de que la familia se organice después, respetando esos periodos de tres meses. Y están consultando si pueden dar de alta a dos cuidadores a tiempo parcial. En Extremadura explican que cada cambio de residencia, aunque esto se repita siempre igual, el anciano habría de pasar una evaluación de la situación. Con muchos detalles aún por concretar con el Gobierno, como el dinero que debe aportar el beneficiario del servicio, las comunidades se mueven un poco a oscuras, a la espera de reajustar detalles con posterioridad.

En el mundo rural la figura del abuelo golondrina está aún muy presente. Cuanto más mayores son los abuelos y más delicada se vuelve su salud, más agotador resulta cuidarles, a veces de día y de noche, sin moverse de casa, como si fueran bebés. Por eso, tenerles más de un mes puede influir incluso en los delicados equilibrios familiares.

Todas las Administraciones aseguran que se busca la calidad del servicio, y cambiar a un anciano de casa por periodos más cortos no es un buen trato para el mayor. Pero ¿lo es para las mujeres, jubiladas algunas, que tienen que hacer diariamente y durante tres meses seguidos el trabajo que harían, al menos, dos enfermeras?