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Eso, eso, que nos lo explique, pero con mucha claridad, por favor.

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El PSOE urge a Rajoy a explicar su postura ante la privatización de las pensiones que defiende Pizarro y el Severo Ochoa

MADRID, 31 (ATB NOTICIAS)

El portavoz del Grupo Socialista en el Congreso, emplazó hoy al presidente del PP, Mariano Rajoy, a que explique a los españoles cuál es su postura ante la propuesta de privatización del sistema de pensiones que defiende su ‘número dos’ por Madrid, Manuel Pizarro, y ante la “degradación” de la sanidad pública de la capital tras la sentencia que exonera de mala praxis médica a los doctores del hospital Severo Ochoa.

En rueda de prensa en la Cámara Baja, López Garrido censuró que el líder los ‘populares’ esté “sistemáticamente callado” ante cuestiones de esta envergadura, y le pidió que “dé la cara” porque, sostuvo, “el que calla otorga”.

Sobre la privatización de las pensiones, el dirigente socialista criticó que el ex presidente de Endesa, Manuel Pizarro, abogue por aplicar el sistema que había “en el Chile de Pinochet” y le recriminó que “ponga en cuestión” el que se aplica en España.

NO PUEDE ESTAR “SISTEMÁTICAMENTE CALLADO”.

En este punto, López Garrido instó al jefe del principal partido de la oposición a que “salga a la palestra” y exponga cuál es su opinión ante muchas cuestiones decisivas de servicios públicos esenciales que están siendo “puestas en cuestión” por destacados dirigentes de su partido mientras que él está “callado”.

Entre éstas se refirió al “ataque furibundo” del PP a la sanidad pública madrileña en su propósito de “desmantelar” el servicio médico del Hospital Severo Ochoa de Leganés con una acusación de 400 homicidios al dar “pábulo” a una denuncia anónima.

Frente a este hecho, Diego López Garrido urgió a Rajoy a que “dé la cara” y explique por qué el PP ha “degradado” la sanidad pública madrileña porque, a su juicio, “no puede aspirar a gobernar la sanidad de toda España”, pero, sobre todo, que “asuma responsabilidades”.

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¡Ay madre, como está el mundo!

Actualizado 31-01-2008 01:00 CET

Es curioso ver como nuestra realidad social, política y económica empieza a cebarse contra determinados colectivos sociales, sin que ello genere alarma alguna en nuestro entorno. A veces basta con un simple: “¡Ay, madre mía, como está el mundo! para que acabemos demostrando el poco interés que en el fondo nos suscitan determinados colectivos que nos son ajenos y nos parecen tan improductivos, “feos” e incluso molestos.

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La preocupación está cada vez más generalizada.

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El Colegio de Abogados de Baleares inicia sus jornadas sobre dependencia y derechos de los discapacitados

Foto: de izquierda a derecha: Mariángeles Berrocal, abogada; Pedro Aguiló, director de la Abogacía de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares, y Joaquina Ibáñez, abogada

— 30 Enero 2008

Palma (ABN).- El Colegio de Abogados analizará desde este miércoles y en unas jornadas la Ley de Dependencia y especialmente los derechos de las personas con discapacidad, informó el órgano colegiado en una nota de prensa. Las jornadas, que ha inaugurado el decano, Juan M. Font Servera, se prolongarán hasta el día 31.

Las jornadas, según informó el Colegio de Abogados de Baleares, tienen como objetivo el ofrecer una visión eminentemente práctica sobre la aplicación y el desarrollo de la Ley 39/2006 de 14 de diciembre de promoción de la autonomía personal y profundizar tanto en el procedimiento para el reconocimiento del derecho de atención a las personas dependientes como en todo aquello relacionado con los derechos al trabajo y a la protección patrimonial de las personas discapacitadas.

Para los debates y ponencias se contará con la participación de las abogadas Mariángeles Berrocal, Joquina Ibáñez y Lourdes Aguiló, y también del catedrático de Derecho Civil de la UIB, José Ángel Torres Lana.

La clausura, prevista para las 19h. del día 31, correrá a cargo de la consejera de Asuntos Sociales, Promoción e Inmigración, Josefina Santiago.

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¡Nada sobre nosotros sin nosotros!

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Bienestar social

Trabajadores sociales reclaman mejoras en la ley de dependencia

Nueva normativa.
Un trabajador social
atiende a unos ciudadanos.

Arciniega

La “inestabilidad” laboral, la necesidad de afianzar la estructura y la inseguridad ante las denuncias de los beneficiarios son las principales preocupaciones.


MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA

Todos los colectivos, partidos políticos y segmentos de la sociedad coinciden en aplaudir y resaltar el avance que para los minusválidos y ancianos supone la ley de Dependencia. Y, sobre todo, para los cuidadores.

Sin embargo, una norma de esta envergadura requiere en ocasiones ajustes para adaptarse a las necesidades y a la propia realidad. Los graduados sociales, de hecho, se ven, a su juicio, justo en medio de algunos problemas generados por la aplicación del nuevo marco normativo.

Por ello, este colectivo ha constituido en Málaga una comisión interna que pretende elaborar un documento con las deficiencias y quejas de estos empleados con el fin de que se subsanen. La inestabilidad laboral, la necesidad de afianzar la estructura existente y la inseguridad que padecen ante las denuncias directas que están recibiendo de los beneficiarios de la norma son las principales preocupaciones del colectivo.

“Queremos aportar soluciones desde el prisma y la experiencia de los profesionales que trabajan con los dependientes de la provincia”, destaca el presidente del Colegio Profesional de Diplomados en Trabajo Social y Asistentes Sociales de Málaga, Rafael Arredondo.

“Cuando no se cumplen los plazos de las valoraciones o no se otorga el recurso deseado, los beneficiarios de la ley denuncian al trabajador, que no se siente cubierto por la administración. Éste es un aspecto que queremos cambiar”, destaca.


Profesionales.

Más de 300 colegiados trabajan de una u otra forma con dependientes. “El trabajador social es el que da las buenas y malas noticias y el que firma los informes denegando o autorizando las prestaciones”, reseña el presidente del colectivo.

La intención de los trabajadores es elaborar un documento con propuestas de mejora para discutirlo posteriormente con la delegada para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía en Málaga, Amparo Bilbao.

Este colectivo profesional pretende que sus aportaciones sean constructivas. “Somos los máximos defensores de la ley y, aunque nuestro objetivo es reivindicativo, pretendemos actuar aportando soluciones”, concluye.

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¿Y ahora quien se creerá las promesas electorales?

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PROVINCIA ALICANTE

ALICANTE

Denuncian «la pasividad» del Consell ante la Ley de Dependencia

Quince familias de Alicante y Elche protestan en el Síndic de Greuges por la inaplicación de la norma y la falta de evaluaciones a grandes discapacitados


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LUCHADORES. Dos de los afectados, entre ellos,
la edil socialista de Alicante Laura Soler.

UBALDO

Cerca de una quincena de afectados de Elche y Alicante por enfermedades con un grado de discapacidad superior al 80% y sus familiares acudieron ayer al Síndic de Greuges para denunciar la «pasividad de la Generalitat en la aplicación de la Ley de Dependencia», asegura Mercedes Pastor, cuyo hijo, Jaume Martínez, padece distrofia muscular de Duchenne.

Así, según afirma Pastor, «en mayo del 2007, presentamos una solicitud para que se evaluaran a nuestros hijos. No nos respondieron, por lo que, siete meses después, decidimos poner una reclamación. Al día siguiente, nos llamaron de la Conselleria de Bienestar para decirnos que nos visitarían en breve para valorar el grado de dependencia de nuestros familiares y, a día de hoy, todavía no se han pasado por nuestros hogares».

Ante ello, los afectados aseguran que el Consell «se burla de nosotros, porque ahora dice que van a pagar las ayudas, pero todavía no nos ha evaluado para designar la cuantía de las mismas. No entendemos que, después, a la Generalitat se le llene la boca hablando de la familia cuando, como a las nuestras, no la cuida».

Por otro lado, este grupo de afectados señala que la ley estableció un calendario para atender, en primer lugar, las solicitudes de los grandes dependientes. A los más graves (unos 200.000 en España), les correspondía en el 2007, pero un año después las evaluaciones no han llegado a los hogares de la Comunidad Valenciana, al contrario de lo que en autonomías como Cataluña o Andalucía, donde la norma lleva tiempo aplicándose.

Asimismo, otra de las afectadas, Rosario Rives declara: «Las únicas actuaciones que la Generalitat ha llevado a cabo han sido las evaluaciones de personas de la tercera edad con dependencia, que ya han recibido sus pagos y sus bonos de residencia. Pero los afectados con un grado de discapacidad superior al 80% que permanecen en sus domicilios y familias todavía no han sido atendidos. Es injusto».

En consecuencia, estas familias manifiestan que «si el recurso del Síndic de Greuges -cuyo principal cometido pasa por velar por el cumplimiento y respeto de los derechos y libertades de los ciudadanos frente a la Generalitat- no prospera, no dudamos en denunciar los hechos ante los tribunales, pese a que nos resulte muy costoso y sea lento».

«Tampoco descartamos ir hasta las mismas puertas del Consell a protestar, ya que no nos tragamos la excusa de la Generalitat sobre la complejidad y amplitud de la Ley, cuando, sencillamente, lo que ha habido es una falta de voluntad», concluye Rives.

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¡Hasta cuando el final a tanta cicatería!

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Cada año 150 vigueses deben viajar a Coruña para tratar su lesión medular.

Los afectados reclaman a Sanidade que el nuevo hospital tenga una unidad especial para evitar estos traslados.

Autor:
Alberto Magro

var d = new Date(1201734000000);

Fecha de publicación:
document.write(d.getDate() + “/” + (parseInt(d.getMonth())+1) + “/” + d.getFullYear());31/1/2008

Vigo no tiene dónde tratar a sus lesionados medulares. Lo denunciaban ayer en la asociación de discapacitados Amico, que ha iniciado una campaña para promover que el hospital que se va a construir en Beade incorpore un servicio centrado en lesionados medulares. Su propuesta ha calado ya en otros colectivos de discapacitados, en asociaciones como la Federación Veciñal viguesa y en ayuntamientos como los de Vigo, Salvaterra, Tui y Ponteareas, que han decidido constituir una plataforma para solicitar a la Consellería de Sanidade que dote al nuevo complejo hospitalario de un equipo que asista a las personas que sufren una fractura en la columna.

La ausencia en la actualidad de este dispositivo obliga a los enfermos y a sus familias a trasladarse a A Coruña e incluso a Toledo para ser atendidos. En ambas ciudades cuentan con unidades especializadas en lesiones de médula como la que ahora demanda Vigo. Por eso, el planteamiento que hacen en Amico es que el nuevo hospital de Vigo se encargue de tratar a los pacientes que sufran este tipo de lesión en el sur de Galicia.

Y no son pocos los que se ven frente a una silla de ruedas después de sufrir un accidente. Según los datos de la Xunta facilitados ayer por la plataforma Amico, durante el último año se produjeron en Galicia 703 lesiones medulares, de las que 152 correspondieron a Vigo, 51 a Pontevedra y 83 a Ourense. Muchos de ellos acabaron en el hospital coruñés Juan Canalejo, el único que en la comunidad cuenta con camas (30) para atender a estos pacientes.

Fractura familiar

Pero el Canalejo no da más de sí, según cuentan los afectados. «Cada año 120 pacientes se dirigen a este centro, la mayoría de ellos de la provincia de Pontevedra. Y sabemos que la estancia media es de entre seis y siete meses, por lo que es imposible que las 30 camas del Canalejo den. Y aunque lo ampliasen a 36 como quieren hacer, seguiría sin valer para los pacientes del sur de Galicia, que deben trasladarse hasta A Coruña para ser tratados, con los problemas que eso genera», comenta el portavoz de Amico, Leonardo Fernández.

Entre esos problemas destaca sin duda el efecto que tiene la situación en las familias, que además de sufrir con quien padece la grave lesión, se ven obligadas a dividirse para acompañar al enfermo durante su estancia en el hospital: «Se produce una fractura familiar terrible para un enfermo en estas circunstancias, que necesita el apoyo físico y psicológico de su familia, que es imprescindible. Y luego hay un quebranto económico, que importa menos, pero importa, porque las familias desplazadas tienen que buscarse un lugar para quedarse al lado de los suyos», argumenta Fernández, mientras otro de los portavoces de la plataforma, Manuel Fandiño, denuncia que la falta de sitio en el Canalejo coruñés «está obligando a dar altas precipitadas».

De ahí el interés de la plataforma en reunirse con la conselleira de Sanidade, a la que plantearan que Vigo centralice la atención medular del millón y medio de habitantes del sur de Galicia. Cuentan para ello con el respaldo de colectivos de Ourense, que consideran preferible ser cuidados en Vigo que en A Coruña. «Cada año se dan 120 casos por cada mil habitantes, así que pedir más recursos para Vigo es una reclamación justísima», concluía Manuel Fandiño.


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¡Exigimos la igualdad!

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Dos personas con discapacidad logran hollar el Aconcagua guiados por el GMAM de Jaca


EFE
30-01-2008

Jaca (Huesca).- Una expedición guiada por un miembro del Grupo Militar de Alta Montaña (GMAM) con sede en Jaca (Huesca), entre la que se encontraban dos alpinistas con discapacidad, ha alcanzado la cima más alta de América, el Cerro Aconcagua (6.962 metros) en Argentina.

Imagen del Cerro Aconcagua, de 6.959 metros sobre el nivel del mar, el más alto de América.

El capitán Javier Barba, miembro del GMAM regresó ayer a España , junto a Ricardo Pérez, miembro de la Asociación “Montañas sin Barreras”, después de que tres miembros de la expedición alcanzaran la cima del Aconcagua, según indicaron fuentes militares en nota de prensa.

A la expedición, formada en un principio por los alpinistas con discapacidad Miguel Angel Gavilán y Valentín Ruiz junto al Capitán Barba, se unieron posteriormente dos miembros más de la Asociación “Montañas sin Barreras”: Cesar Salán y Ricardo Pérez.

De estos cuatro expedicionarios fueron Valentín Ruiz y Cesar Salán quienes, gracias a la colaboración del Capitán Barba, hicieron cima el día 22 de enero a las 16:00 horas, después de 10 horas de intensa actividad.

En total han transcurrido veinte días desde que los expedicionarios salieron de Madrid en dirección a Argentina con el objetivo de hollar la cima del Aconcagua y culminar así el proyecto “Montañas sin Barreras” iniciado en junio de 2007 con la escalada de la vía Oeste Clásica a la Aguja Negra en “Los Galayos”.

Este proyecto ha pretendido ser el estandarte de una actividad deportiva de elite dentro del deporte para discapacitados y para poder llevarlo a cabo ha contado con el patrocinio del Consejo Superior de Deportes y de la Universidad Politécnica de Madrid, dado que todos los expedicionarios son residentes en la capital de España.

El Grupo Militar de Alta Montaña, con sede en Jaca, ha proporcionado un guía de montaña con elevada experiencia en el guiado de discapacitados en montaña, así como en expediciones realizadas a gran altitud.

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Por la misma razón que lo tienen gratuito los jubilados, al menos en Alicante.

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El Bloc solicita descuento para usuarios discapacitados en el transporte público

31/01/2008

El representante del Bloc en el Ayuntamiento, Roger Beltrán, ha presentado una instancia para que “el consistorio o la administración competente establezca un descuento para los discapacitados que hacen uso del autobús hasta Castellón”.

El edil pide que, como mínimo, se establezca la misma rebaja que tienen las personas jubiladas “a las que se les aplica un 75% de bonificación”. En opinión de Beltrán, el servicio es utilizado cada día por alumnos de talleres de discapacitados.


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¿Y el ayuntamiento exige su adecuación o mira para otro lado?…

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Denuncian la falta de transporte accesible

EL GRUPO de Investigación, Análisis y Trabajo sobre discapacidad de la Fundación Isonomia, ha denunciado la falta de transportes públicos accesibles para als personas con discapacidad. Isonomía insta a las administraciones a que aceleren la aplicación de las normativas que garantizan la accesibilidad. R.D.

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¿Y qué dicen los políticos, no les cae la cara de vergüenza?…

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Colectivos de minusválidos exigen una unidad de lesionados medulares en Vigo

Los afectados
presentaron ayer
la nueva plataforma.
jesús de arcos

REDACCIÓN / VIGO

Asociaciones de minusválidos del sur de la provincia acaban de unirse en una plataforma para reivindicar que el futuro hospital de Vigo integre una unidad para el tratamiento de lesionados medulares.

Consideran que esta dotación es necesaria para la zona sur de Galicia ya que sólo el centro Juan Canalejo (A Coruña) dispone de este servicio, con 30 camas, cuando los datos apuntan que el número de pacientes al año en Galicia supera los 120 con una media de estancia de entre seis y ocho meses.

Así, el presidente de la Asociación de Minusválidos Comarcal (Amico), Leonardo Fernández Sestelo, apuntó que mantuvieron una entrevista en diciembre con el director provincial del Sergas para elevar esta petición. “Estaba dispuesto a considerar esta propuesta pero nos enteramos a través de otras fuentes que debido a los costes de estas instalaciones en un nuevo hospital era más viable aumentar el número de camas en el Juan Canalejo hasta las 36”, lamentó.

Por este motivo, se pusieron en marcha para crear la plataforma en la que se integraron Amico, Amfiv (Asociación de Minusválidos Físicos de Vigo), Almyf (Asociación de Lesionados Medulares y Minusválidos Físicos), ADM (Asociación de Disminuidos do Morrazo) y el ex director de la Once en Ourense, José Mayo. El objetivo, añade Fernández Sestelo, es que políticos, sindicatos, colectivos vecinales y sanitarios y de cualquier otra índole, se sumen a esta iniciativa para crear una unidad de parapléjicos en el futuro hospital. Ya presentaron mociones en varios ayuntamientos de la comarca, como Vigo, y obtuvieron el apoyo plenario.

Acompañado por el ex jugador del Celta, Alvelo, y por representantes de otros colectivos de minusválidos como Pablo Beiro (Amfiv), el presidente de Amico basó la petición en los datos de Vicepresidencia, que señalan que hay 703 personas en Galicia con discapacidad, “de los cuales 152 son de Vigo, 51 de Pontevedra y 83 de Ourense”.

Sin embargo, quiso alejarse también de las estadísticas y apuntar el problema familiar que supone tener un lesionado medular. “Su familia debe dejar su lugar de origen durante muchos meses y se ven obligados a depender de alquilar un piso o una habitación con el desembolso económico que supone”, explica, a lo que une “la fractura familiar temporal”. Por ello, confía en aumentar la sensibilidad “política y social” sobre este tema.