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Decepción y malestar en Andalucia por la LEPA

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El desarrollo de la Ley de Dependencia genera “malestar” a 65.000 familias.

Organizaciones que ayudan a discapacitados intelectuales exigen en una carta a Chaves un “urgente” cambio de la orden que impide compatibilizar las ayudas · Avisan de “discriminación” territorial

Antonio Fuentes / SEVILLA

Discapacitados intelectuales asisten a clase en un colegio especializado de Mairena del Aljarafe.


La aplicación de la Ley de Dependencia en Andalucía, en lugar de generar nuevos derechos, ha recortado los que ya existían. Ésa es la denuncia de 65.000 familias con discapacitados intelectuales a su cargo, muy molestas con la orden aprobada por la Junta de Andalucía para implantar en la comunidad la denominada Ley de Promoción de la Autonomía Personal. La Confederación andaluza de organizaciones a favor de las personas con discapacidad intelectual (Feaps) representa a estas familias y, ante las insistentes demandas y quejas, se reunió con carácter de urgencia a finales de diciembre y dio traslado de esta situación al presidente de la Junta, Manuel Chaves, y a la consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro. La entidad, que atiende a 14.500 personas en sus 450 centros -el colectivo en Andalucía asciende a 149.000 discapacitados mentales-, exigió una “urgente rectificación” de la orden autonómica que desarrolla la ley.

En una carta remitida a ambas autoridades, Feaps enumeró sus reivindicaciones “en estos cruciales momentos para el futuro de nuestros hijos” y demandó una contestación que tranquilizase a sus asociados antes de la celebración de una asamblea el 12 de enero. No han recibido respuesta y crece la tensión de los padres.

La misiva, tras reconocer la “satisfacción” del movimiento asociativo por la aprobación de la ley nacional, traslada el “malestar” de las familias por la orden de la Junta de 3 de agosto en la que se establecen la intensidad de protección de los servicios, el régimen de incompatibilidades de las prestaciones y la gestión de las ayudas económicas. En Andalucía -denuncia- se ha determinado que sean incompatibles los nuevos servicios generados en la ley con las prestaciones que ya recibían las personas en situación de gran dependencia.

Un ejemplo: una familia no puede tener ayuda a domicilio para atender a la persona dependiente a primera hora de la mañana y optar a una plaza en un centro donde el pariente realice actividades durante el día. Y no sólo son incompatibles dos servicios, sino también la obtención de una prestación asistencial y una ayuda económica. O una u otra. Estas personas tienen necesidades de atención que, en muchos casos, cubren toda la jornada, pero si los recursos que ofrece la ley se limitan a unas horas, los padres entienden que se impide el principal objetivo de la norma: la promoción de la autonomía personal.

Las familias lamentan que se estén produciendo “retrocesos reales” con respecto a las prestaciones que recibían y el horizonte permanecerá invariable sin la “urgente rectificación” del texto legal para regular el régimen de incompatibilidades de forma “más realista”. Añaden que no reducen sus “legímitas expectativas a una paga” y piden que puedan ser compatibles con la prestación de los servicios.

Esta reglamentación de la ley no se reproduce en otras comunidades, según Feaps, que advierte que el factor geográfico puede aparecer como “elemento discriminatorio” y “ahondar en desigualdades sociales” entre comunidades autónomas, “cuando esta ley nació con un componente vertebrador y de cohesión social”.

Otros motivos de queja completan la carta. Las organizaciones reclaman que no existan diferencias entre discapacitados y otros colectivos dependientes, como las personas de tercera edad, en aspectos como el tiempo de reserva de plaza o el ámbito de prestación del servicio -provincial o autonómico-, así como solicitan que no se fuerce la admisión de otros perfiles de dependientes en centros exclusivos de discapacitados mentales. Suman que las listas de espera para acceder a un centro no deben alterarse por la aplicación del nuevo sistema y discriminar a quienes solicitaron plaza previamente. Por último, demandan una participación activa y la creación de un órgano consultivo que evite aprobaciones de normas sin contar con las organizaciones que representan al sector, como ha sucedido con esta orden.

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Más pan y menos mantel es lo que se necesita.

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Cotino asegura que a finales de enero 8.000 personas ya tendrán reconocido su grado de dependencia.


El conseller de Bienestar Social critica la “politización” y dice que la ley se aplicará.

Efe, Valencia

El vicepresidente tercero y conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, anunció ayer que a finales de enero se habrán notificado cerca de 8.000 resoluciones de reconocimiento de grado y nivel de dependencia para que estas personas puedan recibir las ayudas que contempla la Ley.

Cotino aseguró que la ley aprobada por el Gobierno es, en la Comunitat Valenciana, “un punto y seguido”, ya que antes de su entrada en vigor funcionaba el programa valenciano de atención a las personas y familias. Las 8.000 personas que reciban este mes la resolución, dijo, podrán seguir estando en la residencia en la que ya viven, si están en sus casas y desean ingresar en un centro podrán hacerlo o, de acuerdo con la ley, podrán tener un servicio a domicilio si lo prefieren.

El pasado 21 de diciembre se firmó con el Gobierno el convenio de financiación correspondiente al año 2007, en virtud del cual el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales aportó 21,2 millones de euros y la Conselleria de Bienestar Social 33,2 millones, aunque según Cotino aún no ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Cabe recordar, como ha venido relatando Levante-EMV, que cerca de 10.000 personas llevan esperando sin éxito una respuesta de la administración desde hace más de seis meses. Algunos, incluso, han pedido amparo al Síndic.

“La politización que se está queriendo hacer de esto es absurda, lo que hay que hacer es seguir atendiendo a las personas y a las familias”, dijo. “La Generalitat va a aplicar la Ley, pero vamos a pedirle al Gobierno que la ha hecho que también ponga el apoyo presupuestario necesario”, afirmó.

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¡Negociarán!… (futuro imperfecto pues jamás negocian nada)

Diálogo social

Consell, sindicatos y patronal negociarán sobre el acceso a la vivienda y la Ley de Dependencia


El secretario general de UGT-PV, Rafael Recuenco (i),
el secretario general de CCOO-PV, Joan Sifre (2i),
el vicepresidente segundo del Consell y conseller de Economía, Hacienda y Empleo, Gerardo Camps, (2d),
y el presidene de CIERVAL, Rafel Ferrando (d),
durante la primera reunión de un nuevo proceso de diálogo social, hoy en Valencia.

EFE/Biel Aliño


El conseller de Economía, Hacienda y Empleo, Gerardo Camps, y los representantes de la patronal autonómica Cierval y de los sindicatos UGT y CCOO han anunciado hoy que negociarán la mejora en el acceso a la vivienda y la aplicación de la Ley de Dependencia en el marco del diálogo social. EFE El documento elaborado por todos ellos -que continúa el Pacto Valenciano por el Crecimiento y el Empleo (PAVACE)- sienta las bases y objetivos previos sobre los que se discutirá a través de mesas sectoriales, aunque éstos son todavía “débiles y muy generales”, en palabras del líder de CCOO-PV, Joan Sifre.

Los firmantes de este acuerdo, entre los que se encontraba el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, para abrir el diálogo social han coincidido en la importancia de abordar el problema de la vivienda, sobre todo “para los más jóvenes”, según el secretario general de UGT-PV, Rafael Recuenco.

En su opinión, hay dos aspectos relevantes dentro de esta materia: “El acceso de los que tienen menos posibilidades y cómo la vivienda tira del empleo”.

Otro de los asuntos principales que tendrán que negociarse entre patronal, sindicatos y Consell será el desarrollo de la Ley de Dependencia.

El conseller de Economía, Gerardo Camps, ha asegurado al respecto que la Comunitat “está a la cabeza en la aplicación” de esta normativa, y ha agregado que la concreción de esta ley “es un proceso complicado, ya que hay que valorar a decenas de miles de valencianos y su situación de dependencia”, aunque ha precisado que estos reconocimientos comenzaron en la Comunitat en el mes de diciembre.

Debido a esa “complejidad”, el conseller ha admitido que todavía hoy el Consell sigue “discutiendo sobre la financiación” de esta normativa con el Gobierno.

Sin embargo, según ha indicado, “Caldera sabe que en la Comunitat la estamos aplicando, y por eso hemos recibido ya las transferencias económicas. No creo que el ministerio transfiriera millones de euros si no hiciéramos nada”, ha subrayado.

Esta situación la ha contrapuesto con la de “alguna otra autonomía española gobernada por el PSOE”, en donde, según el titular de Economía y Hacienda, “hasta el uno de enero de 2009 no se reconocerá a ninguna persona dependiente”.

Para el representante de Cierval, Rafael Ferrando, este acuerdo que compromete a empresarios, sindicatos y Consell muestra que todos ellos trabajan “en la misma dirección”.

El portavoz de la patronal también ha hecho hincapié en la necesidad de adoptar nuevas estrategias para salvaguardar “el crecimiento del empleo y la estabilidad empresarial dentro de un entorno que es variable y al que hay que adaptarse”.

En este sentido, el conseller de Economía ha reconocido que, debido a la coyuntura internacional, la contratación continuará subiendo “pero con menos intensidad”.

Entre los objetivos recogidos en la declaración firmada hoy aparece el de aumentar la productividad de las empresas mientras se generan puestos de trabajo más estables y seguros, así como que el crecimiento económico sea respetuoso con el medio ambiente.

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Los tramposos serán mayoría

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Cantabria puede colocarse a la cabeza en servicios sociales
El Diario Montañés – Santander,Cantabria,Spain

Sin embargo, realidades sociales como el envejecimiento de la población e iniciativas políticas como la Ley de la Dependencia han ayudado a extender la idea
El PP insta a Sevilla a “dejar de confundir” a los valencianos
Panorama Actual – Valencia,Spain

No obstante, Linares señaló que en la Comunitat Valenciana “no se ha esperado la llegada de la ley” para empezar a atender a las personas con dependencia,
El PSPV pide al Ayuntamiento agilizar la Ley de Dependencia

Panorama Actual – Valencia,SpainCarmen Alborch manifestó, por su lado, que la Ley de Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia “supone una aplicación de

El PSOE denuncia que solo un lorquino se está
La Verdad (Murcia) – Murcia,Murcia,Spain

El PSOE denunció hoy que solo un ciudadano de Lorca se está beneficiando de la Ley de Dependencia, cuando 774 dependientes solicitaron en el municipio ser

Santos pide una mayor colaboración al
La Rioja – Logroño,La Rioja,Spain

El alcalde de Logroño, Tomás Santos (PSOE), pidió hoy mayor colaboración del Gobierno regional en el desarrollo de la Ley de Dependencia, la mejora del

Coll prevé finalizar 2008 con 350 beneficiarios de la Ley de
Melilla Hoy – Melilla,Ceuta y Melilla,Spain

Explicó la responsable del Instituto de Mayores de Melilla que la Ley de Dependencia, que arrancó en 2007, continuará desarrollándose en 2008 tal como

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Tribunales

La juez pide al Consell 360.000 euros de fianza por el incendio en el geriátrico de Massamagrell.

La entonces consellera de Bienestar Social, Alicia de Miguel, al día siguiente del incendio.

levante-emv

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Tutelados por la Administración.

Comunitat Valenciana

La titular del juzgado de primera instancia e instrucción número 3 de Massamagrell ha abierto juicio oral contra los cincos acusados de homicidio imprudente por el incendio de la residencia de Massamagrell, donde murieron cinco internos el 28 de junio de 2006, y ha exigido una fianza de 360.000 euros conjunta y solidariamente con la aseguradora y la Generalitat como responsable civil subsidiario.

Regina Laguna, Valencia

De no prestarse, procederá al embargo de los bienes para garantizar el pago de las indemnizaciones en caso de que haya una sentencia condenatoria.


El abogado de la Generalitat se opuso a la “exigencia de prestación de fianza” acordada por la juez porque la Administración no se negaría a pagar en caso de ser condenada, y porque los bienes del Estado y de las Comunidades Autónomas no se pueden embargar. La magistrada ha rechazado el recurso.

El recurso

En su escrito, en el cual no cuestiona la condición de responsable civil subsidiario, el abogado de la Generalitat expone que la prestación de la fianza para asegurar la “ejecución de una posible sentencia de condena al responsable civil” no es necesaria, ya que “la Generalitat Valenciana no se va a poner en situación de eludir el cumplimiento de las consecuencias económicas que en su caso le fueran impuestas”.

De otro lado, la Generalitat también se opone al embargo de sus bienes en caso de no depositar los 360.000 euros.

El fiscal pide siete años y medio de cárcel para cada uno de los acusados por cinco delitos de homicidio imprudente, al “ser sabedores de que a los enfermos se les dejaba encerrados de noche en la enfermería”. El incendio, provocado por uno de los enfermos, causó la muerte a éste y a otros cuatro internos que se encontraban en la enfermería de la residencia.

Por otro lado, la Generalitat explicaba que “una eventual responsabilidad civil queda permanentemente garantizada en caso de recaer sobre la Generalitat, deviniendo innecesaria la exigencia de prestar fianza”. Además, alegó que, “de tal obligación, están exentas las Administraciones con carácter general”. El abogado añade que, según la ley, “los bienes de las Comunidades Autónomas forman parte de los absolutamente inembargables”.

No obstante, la juez ha desestimado el recurso de los servicios jurídicos de la Generalitat.

Los acusados son Juan Felipe G. N., director de la residencia “San Lorenzo de Brindis”; José Vicente A. A., médico que presta sus servicios en la residencia; María Teresa E. Q., enfermera (sólo por parte de las acusaciones particulares); Alberto M. B., propietario de la sociedad Residencia Mas Grell SL, y Alberto M. M., hijo del propietario, “que ejercía de facto las funciones de directos cuando su padre no estaba”, según el fiscal.

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Ortopedia

Un funcionario manco recibe en Valencia el primer implante de mano biónica.


Cada dedo lleva un motor.
Lorenzo Gil muestra satisfecho su nueva extremidad, con la que podrá escribir sobre un teclado y abrocharse los botones.

efe/juan carlos cárdenas


Un técnico ortoprotésico de la empresa valenciana Especialidades Médico Ortopédicas (EMO) ha colocado esta semana la primera mano biónica personalizada de España a un hombre de 47 años, que nació sin la extemidad izquierda por una malformación congénita.


Pilar G. del Burgo, Valencia

La adaptación de la mano, que imita en funcionalidad y apariencia a una humana, se ha realizado en varias sesiones, según informó a Levante-EMV el director técnico de la empresa, Leopoldo Fernández.

El receptor, Lorenzo Gil Valía, funcionario, que durante 25 años ha usado una prótesis mioléctrica de tres dedos que solo le permitía hacer la pinza, declaró ayer al comprobar que tenía autonomía para mover los cinco dedos: “Esto es otro mundo, no tiene nada que ver con lo he llevado hasta ahora”.

Lorenzo ha asistido ya a tres sesiones para aprender el manejo del nuevo miembro que se compone de una carcasa que une el muñón con el resto de la prótesis y dos sensores que están en contacto con la musculatura, desde donde se controla el movimiento de abrir y cerrar.

La prótesis pesa 500 gramos y lleva un motor en cada uno de los dedos que permite articularlos y moverlos independientemente y una batería que hay que recargar a diario. La cubierta exterior está realizada con silicona, “la piel de la prótesis que además protege la mano de agentes externos es tan flexible como la humana y tiene el mismo aspecto”.

El director técnico de EMO expresó que cuando Lorenzo Gil vio por primera vez la apariencia robótica de la pieza se entusiasmó, “porque es una revolución, un cambio total”.

La mano biónica, que fue bautizada con el nombre de i-LIMB, por sus creadores que son escoceses, se presentó a la sociedad protésica mundial en agosto. El lanzamiento nacional lo realizó EMO en la feria Ortoprotec, en noviembre en Valencia.

Dos tamaños y diez pigmentaciones.

De la prótesis existen dos tamaños, uno para hombre y otro para mujer, y dos modelos laterales. Además, hay un catálogo con diez tipos de pigmentación diferente para que la cubierta cosmética se asemeje lo máximo posible a la piel del destinatario. “Se adapta y personaliza para cada paciente, como si estuviera hecha a medida”, indicó el portavoz de la empresa.

La estructura de la mano biónica hace que ésta se mueva de manera muy natural y que tenga mayor precisión para coger, sujetar y realizar acciones muy diversas como escribir en el ordenador, impensable antes con la prótesis mioléctrica, según manifestó Lorenzo Gil.

“Este producto busca mejorar la calidad de vida de los pacientes”, declaró el director técnico de EMO, que agregó que en el mundo de las prótesis el factor psicológico es muy relevante para el destinario, “y en este caso se consigue una satisfacción personal muy importante, porque se unen tres elementos: el funcional, el psicológico y el estético”.

Hasta el momento se han colocado en Europa media docena de manos, que vienen a costar alrededor de los 45.000 euros.

Fuentes de la empresa indicaron que la inclusión del pulgar articulado, “aumenta las opciones que se pueden ejecutar, muchas de ellas impensables hasta ahora y muy cotidianas como mantener un plato, sostener una tarjeta, teclear un ordenador, cortar con un cuchillo, marcar un número de teléfono, abrir una cerradura, transportar una maleta o abotonarse una chaqueta, acciones que facilitan una mayor integración del paciente”.

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Reportaje Ley Dependencia LePrA. Casos reales: Poder ducharse diariamente.

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REPORTAJE

“Quiero poder ducharme a diario”

Valencia sólo ha evaluado a 600 de los 4.500 grandes dependientes

FEDERICO SIMÓN – Valencia – 19/01/2008

Charo Gisbert, de 52 años, sufre desde niña una grave enfermedad pero hasta 1993 no se enteró de que sus dolores musculares se debían a una fibromialgia. La “hiperlordosis lumbar con inestabilidad de la charnela” que padece dificulta mucho sus movimientos. Pese a ello, no recibe más ayuda que un par de horas a la semana para hacer la compra y otra hora para el aseo personal. “No quiero dinero, solo quiero tener derecho a ducharme todos los días”, reclama tras ver cómo pasan los meses y la ley de Dependencia del Gobierno sigue estancada en la burocracia valenciana.

“No sabemos en qué consiste el cargo de Defensora del Discapacitado”

En la ciudad de Valencia hay unos 4.500 grandes dependientes y ni uno solo ha empezado a disfrutar las ayudas de la ley. Es más, según el Grupo Socialista, la falta de personal de los servicios sociales del Ayuntamiento hace que solo hayan visitado para valorar a 600 de los afectados que han solicitado ayudas. Estos todavía tendrán que esperar a que la Comisión de Valoración de la Consejería de Bienestar Social emita un dictamen y que los técnicos municipales vuelvan a visitarles para realizar el Plan Individual de Atención (PIA). Solo después comenzarán a recibir las prestaciones: bien en atención de personal especializado bien en ayudas económicas.

La portavoz socialista Carmen Alborch denunció ayer que el Ayuntamiento solo ha contratado a 14 personas para valorar a los afectados. Mientras, el Consistorio culpa indirectamente del retraso al Consell. “Se han contestado y remitido todas las solicitudes de informes sociales recibidas desde la Generalitat”.

Junto a Charo Gisbert, Alborch pudo poner cara ayer a una docena de tragedias personales en el Ayuntamiento. Una docena de familias que esperan desde hace meses las ayudas para personas con una gran invalidez reconocida desde hace años pero que todavía no perciben nada por un bloqueo burocrático. Entre ellas, Petra Galán, de 61 años, con tuberculosis dorsal desde los 19 años. Una enfermedad que le provoca una opresión tanto en los pulmones como el corazón: “Llevo ventilación mecánica desde hace 12 años por la noche y después de comer; si no, no soy persona”, explica. Se mueve por casa con un andador con asiento y para la calle emplea una silla eléctrica. Ahora recibe una hora de ayuda al día: “No es suficiente; por la mañana hay días que no me puedo quitar el respirador porque se me han dormido los brazos”.

En la misma situación está Amparo Giner, de 63 años, que sufre un Parkinson como efecto de la medicación que le dieron tras un trasplante de hígado. Se mueve en silla de ruedas y necesita asistencia a domicilio: “No pido mucho, solo lo que puedan ayudarme”. Eso sí, se muestra muy crítica con una figura que debería velar por sus intereses: “A la Defensora del Discapacitado, Juana Andrés, no vayas a pedirle ninguna ayuda, que no existe; ni te coge el teléfono; no sabemos en qué consiste ese cargo”.

En un Consistorio poco adaptado a las sillas de ruedas también sufrió las estrecheces del ascensor Palmira Castellano, que llevó a su hija Sara Carrasco, con una lesión cerebral provocada por un síndrome Lennox-Gastaut. “Nosotras en el fondo tenemos suerte, solo nos falta el plan individual de atención”, se consuela Palmira.

“La mejor ley: gente cualificada”

“A mí me puede pasar algo y solo quiero seguridad para mi hija, el dinero no me da la seguridad”. Loreto Soriano, de 73 años, cuida a su hija Loreto, que nació con espina bífida, desde que nació hace 35 años. “Quiero que personas cualificadas se hagan responsables de la dependencia de mi hija, tiene derecho”, y concluye: “Gente cualificada, esa es la mejor ley de Dependencia”. En mayo pasado presentó su solicitud para optar a las ayudas que marca la ambiciosa ley del Gobierno. Pero hasta el 4 de diciembre nadie se pasó por su casa para valorar in situ el grado de dependencia de su hija. La duda que tiene es saber cuánto más tendrá que esperar para que los servicios sociales del Ayuntamiento elaboren su Plan Individual de Asistencia (PIA) y pueda recibir ayudas. Entre ellas, espera con ilusión una cama especial para facilitar los cambios de postura. “No es mucho; cuesta 700 euros”.

Loreto asiste así impotente al retraso en la aplicación de la ley en la Comunidad Valenciana, mientras en otras autonomías los grandes dependientes ya hace meses que cobran. La Consejería de Bienestar Social mantiene en secreto las cifras de peticiones tramitadas. Y la oposición acusa al Consell de usar políticamente la ley (retrasa sus beneficios para perjudicar la imagen del Gobierno) y de emplearla solo para hacer caja. El concejal socialista Julio Such denunció ayer que se vetan las valoraciones iniciales (de personas que hasta ahora no reciben ninguna prestación) y solo se tramitan homologaciones de dependientes ya atendidos. Con los nuevos, tendrá que poner dinero para darles cobertura. Con los veteranos, ganará dinero, con carácter retroactivo desde la entrada en vigor de la ley, puesto que el Gobierno la cofinancia.

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La solidaridad todavía funciona en según que sitios.

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La Universitat de

Lleida ofrece gratis en

Internet un ratón

virtual para discapacitados

Europa Press

La Universitat de Lleida (UdL) colgó hoy en Internet un ratón virtual para personas con discapacidad motriz que puede descargarse gratis y sólo requiere que el usuario disponga en su ordenador de una webcam de bajo coste.

El ratón reacciona a los movimientos de la cara y la cabeza.

Este programa informático, que ha sido bautizado con el nombre de HeadMous, ha sido desarrollado por la Cátedra Indra-Fundación Adecco y puede encontrarse en la web robotica.udl.cat.

En este campo, ya existían algunos trabajos de demostración o que requieren tecnología cara, pero es la primera vez que puede utilizarse con sólo una webcam de bajo coste y que es accesible de manera gratuita.

“Mediante el uso de algoritmos de visión artificial desarrollados, inicialmente, para el área de la robótica móvil, el usuario con discapacidad motriz es capaz, sin ningún tipo de formación o conociiento previo, de utilizar el mouse virtual”, aseguró el profesor de la Escuela Politécnica, Jordi Palacín.

Palacín añadió que, una vez instalado el software, el usuario no requiere “ningún tipo de ayuda para acceder a la configuración ni para modificar los parámetros que ofrece el sistema”. Las investgaciones han durado un año y en ellas han colaborado, junto a Palacín, los investigadores Mercè Teixidó, Robert Buj, Edgar Rubión y Tomàs Pallejà.

De cara al próximo año, la Escuela Politécnica trabaja en conseguir un teclado virtual que trabaje con rapidez, que vendrá a completar la investigación que se inició el año pasado.

La Fundación Adecco e Indra, que han aportado 100.000 euros en el proyecto del ratón virtual, formalizaron ayer su compromiso para aportar la misma cantidad este año para que los investigadores consigan el programa que permita mover el teclado con la cabeza.

“Este proyecto se enmarca en los objetivos de la cátedra, que son promover la integración social y laboral de las personas con discapacidad” aseguró el director general de Indra, Josep Maria Vila.

El rector, Joan Viñas, agradeció a las empresas la confianza que han demostrado en la UdL, y apuntó que esta aplicación abre muchas posibilidades a muchos intelectuales con discapacidad motriz.

El director general de la Fundación Adecco, Francisco Mesonero, dijo que, con la presentación de este ratón virtual, culmina un proyecto de gran valor añadido. “A través de este proyecto vamos a posibilitar que personas con discapacidad tengan acceso a mayor información y mayor formación”, afirmó.

Página Web:

http://robotica.udl.cat/headmouse/headmouse.html


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Las ONG de Acción Social exigen que la política social se financie vía presupuestos para dejar de depender del IRPF

Europa Press

El presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social, Juan Lara, afirmó hoy que la aportación de los contribuyentes a Fines Sociales fue de 168 millones de euros en la última declaración de la Renta, 24 millones más que el año anterior, y exigió a las administraciones públicas que la política social se financie vía presupuestos para que deje de depender del IRPF.

En declaraciones a Europa Press durante la celebración de unas Jornadas que se celebrarán en Toledo hasta mañana, Lara señaló que el objetivo de dicha reunión es hacer un balance de los resultados alcanzados en estos ámbitos de trabajo desde la puesta en marcha de la Plataforma en 2000, así como se formularán propuestas de futuro para mejorar el funcionamiento de la entidad y adecuar su trabajo al contexto social.

Hasta el momento, explicó, la Plataforma ha centrado su trabajo en cinco importantes áreas de trabajo: favorecer la implantación de sistemas de gestión de calidad en las organizaciones del Tercer Sector; la realización de campañas, como la que se desarrolla cada año para incrementar las aportaciones de los contribuyentes a los proyectos ejecutados por las ONG, “por las que intentamos animarles a que marquen la casilla de Fines Sociales en su declaración de la renta”, apuntó.

Asimismo, también trabajan en la elaboración y divulgación del Plan Estratégico del Tercer Sector de Acción Social, “que es un documento pionero en Europa”, garantizar el reconocimiento normativo y presupuestario de los derechos sociales de España, mediante la incidencia política, y por último, la consecución de una ley de subvenciones específica para la financiación de programas sociales.

Asisten a las Jornadas los máximos representantes de 22 organizaiones sociales que integran la Plataforma, en las que evalúan el trabajo realizado y marcan los objetivos y estrategias conjuntas de trabajo para los próximos años.

PLATAFORMA DE ONG DE ACCION SOCIAL.

Se trata de una organización de ámbito estatal, privada, aconfesonal y sin ánimo de lucro, que trabaja para promover los derechos sociales y civiles de los colectivos más vulnerables y desprotegidos del país, como son las personas con discapacidad, mayores, infancia, inmigrantes, mujeres, personas enfermas o ‘sin techo’, entre otros colectivos desfavorecidos.

Está integrada por 25 grandes ONG, federaciones y redes que, a su vez, representan a miles de entidades sociales de toda España.

En concreto, integran la Plataforma, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC); Asociación de Trabajadores e Inmigrantes Marroquíes en España (ATIME); Caritas; Comisión Española de Ayuda al Refugiado (CEAR); Consorcio de Entidades Para la Acción Integral con Inmigrantes (CEPAIM); Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y Confedeación de Centros de Desarrollo Rural (COCEDER).

Asimismo, también la integran la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE); Cruz Roja Española; la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN); la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS); la Federación de la Mujer Rural (FEMUR); la Federación de Mujeres Progresistas (FMP); la Fundación Secretariado Gitano (FSG); la Fundación Esplai; ONCE y Unión Romaní.

Finalmente, se integran la Fundación Juan Ciudad (orden hospitalaria de San Juan de Dios; Médicos del Mundo; la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España (UDP); la Unión de Asociaciones y Entidades de Atención al Drogodependiente (UNAD) y la Unión de Asociaciones Familiares (UNAF).

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De las únicas instituciones que funcionan a la perfección y la torpedean.

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El Partido Popular contra la Sindicatura

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Este periódico suyo y mío revelaba el pasado sábado a doble página el demoledor informe realizado por la Sindicatura de Greuges contra la grotesca administración autonómica valenciana que nos ha caído en suerte. Las Cortes autonómicas, donde la derecha goza de una aplastante mayoría merced a sus inconfesables méritos, han silenciado durante varios meses el informe de Emilia Caballero que reclama, entre otros delicados asuntos, paralizar la tramitación de la macro urbanización de Rabasa. La documentación, merecedora de figurar en la Enciclopedia Británica con el mismo tratamiento en el que aparecían los desmanes de aquel caballero que un malhadado día presidió la misma Generalitat que dirige actualmente el integrista Camps, recomienda, acertadamente, anular la adjudicación realizada en su día. Pero el memorando del equipo de la Síndica va un poco más allá: advierte de indicios de publicidad engañosa en la convocatoria realizada por la empresa beneficiaria de la contratación. El informe, que hasta hace poco nunca existió, condena en forma rotunda el silencio cómplice y flagrante del Ayuntamiento y, sobre todo, de las consellerias correspondientes que han dado la callada por respuesta a una institución que, como el Consell, forma parte de la Generalitat. Pero, ya saben, no hay peor sordo que el que no quiere oír. Especialmente si de lo que se le advierte es gravemente peligroso para los intereses, bien jugosos, de unos pocos, sobre todo cuando se amonesta la permisividad del Consell frente a la ilegalidad urbanística. La recomendación final de Emilia Caballero es meridianamente clara y no deja lugar a equívocos: “que no se apruebe el plan parcial de mejora ni el PAI del sector Rabasa sin revisar previamente el Plan General de Ordenación Urbana de 1987”.

La Síndica ha declarado en este ya célebre dossier, que también debería figurar en los anales administrativos por la obstrucción política recibida y por la falta de respeto institucional, que ocho consellerias, ocho, son consideradas hostiles por su falta de colaboración con un organismo que, en aras de su independencia, debería ser respetado.

La Sindicatura vela para que los poderes públicos no menoscaben la libertad de los ciudadanos y, en un sistema democrático normalizado, el Consell debería haber tomado buena nota de lo que apunta la defensora del pueblo valenciano y responderle, aceptando o negando los extremos indicados. Pero no ha sido así. El portavoz del gobierno del Partido Popular presidido por Camps, un tal Vicente Rambla, ha salido a los medios de comunicación a pedir la dimisión de la Síndica “por asumir tareas que extralimitan sus competencias”. Curioso. Vicente Rambla, del que en Alicante conocemos bien poco de sus desvelos por esta provincia maldita para los que gobiernan el cap i casal turiano, reclamó insistentemente que se marchara Emilia Caballero, que ocupa el puesto interino por agotamiento, nunca mejor dicho, del titular propuesto por el Partido Popular. El portavoz del Consell arropó su deseo de preservar la dignidad de su gobierno exigiendo responsabilidad y coherencia precisamente a la única institución de la Generalitat que nos ha tocado en suerte a los alicantinos. Es conocido el desprecio de los conservadores hacia las instituciones que no siguen sus directrices, especialmente cuando los informes de las sindicaturas (la de Cuentas les suele colorear las mejillas cada dos por tres) no están de acuerdo con sus deseos de un Levante (Valencia) feliz, les saca de sus casillas y les aboca, espero, a unos trágicos idus de marzo electorales.

Al Consell del Partido Popular, fiel en su devastadora actuación en Alicante, les recordaría que la dignidad de un gobierno, se gana, entre otras cosas, controlando el disparatado gasto que ha supuesto el Palacio de la Ópera valenciano, más de 50.000 millones de pesetas dilapidados en obras faraónicas de escenarios apresuradamente agrandados porque las previsiones se hicieron mal o firmando acuerdos con organizaciones de invidentes porque una parte de las localidades no gozan de correcta visibilidad. Este dispendio que sale de nuestros bolsillos y no de los que dicen gobernarnos, tiene su lado contrario y vergonzoso en los miles de niños alicantinos que continúan año tras año recibiendo clases en infamantes barracones. La dignidad de un gobierno también se demuestra evitando privilegiar el Puerto de Valencia con majestuosos equipamientos para la Copa América o convirtiendo su dársena en un circuito de Fórmula Uno mientras, en la rada alicantina, debemos soportar estoicamente la construcción indiscriminada de silos que albergan materias altamente contaminantes para la población. La dignidad de un gobierno también se demuestra impidiendo la privatización de un sistema sanitario que había sido ejemplar y que ahora tan sólo se salva por la profesionalidad de los trabajadores públicos. La dignidad de un gobierno se consigue no coartando la libertad de expresión y prohibiendo las emisiones de TV3 para la provincia alicantina, mientras que la televisión del Partido Popular, un Canal Nou que seguimos pagando todos, hasta los que no votamos su opción política, continúa estando vergonzosamente al servicio de Camps y Rajoy marginando a los pocos profesionales independientes que todavía no han sido depurados. La dignidad de un gobierno, para no extenderme demasiado, se consigue entregando a la oposición la documentación sobre los posibles estragos económicos de las numerosas empresas públicas y opacas de la Generalitat, aunque sólo sea para demostrar que no tienen nada que ocultar. Pero no lo harán. No creen en la libertad, especialmente cuando gobiernan ellos. Como aquí.

Emilio Soler
es profesor de Historia Moderna
de la Universidad de Alicante.