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ASUNTOS SOCIALES

Una asociación denuncia que el SAT

genera más dependencia

EFE, Madrid



El Foro de Vida Independiente denunció ayer que el Sistema de Atención a la Dependencia (SAT) no promociona la autonomía de las

personas dependientes, sino que genera mayor dependencia.

Tras el primer año de vigencia de la Ley de Dependencia, esta agrupación ciudadana compuesta por más de 700 personas -muchas de ellas dependientes-, ha denunciado que el retraso en la implantación del sistema es “apabullante”, tanto, dicen, que autonomías como Cataluña

y Andalucía han llevado la situación a los juzgados. En cada comunidad autónoma, la puesta en marcha del sistema va a distinto ritmo y se aplica con diferentes criterios, al tiempo que se utiliza de “arma arrojadiza” políticas cuyas consecuencias sufren los ciudadanos.

El Foro propone una revisión de la norma para adecuarla a un sistema de “derechos humanos”, que los fondos se destinen prioritariamente a la promoción de la autonomía personal de las personas y que se regule la figura del asistente personal.


¡Queremos la igualdad!

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Más desidia

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Cada día resulta más lamentable tener que leer este tipo de noticias que parecen formar parte de un ranking de desesperación de ciudadanos frente a la falta de medios y apoyos para solucionar su situación de la que no son culpables, mientras por otra parte leemos, vemos y escuchamos las declaraciones de políticos y responsables administrativos hablándonos de los milagros de una pésima Ley de Dependencia, que ni siquiera ha despegado tras un año de su entrada en vigor y consume los fondos económicos para ello en publicidad engañosa y encubridora de millones de tragedias diarias y silenciosas, no por razón discapacidad sino por la frivolidad y desidia con que somos tratados.

Piden aulas especiales para los niños autistas entre los 16 y 18 años

M.C.. 15.01.2008

Noelia, madre de los únicos trillizos autistas andaluces, denuncia la situación.

Se queja de que tras la escolarización obligatoria deberán quedarse en casa.

Noelia Aguilar, madre de Alejandro, Álvaro y Jaime, los únicos trillizos autistas de Andalucía, pide a la Junta un centro específico donde poder llevar a sus hijos para que se sigan formando cuando finalicen la edad escolar. «He perdido 12 kilos en seis meses. Esto me quita el sueño. Es algo muy duro. En diciembre cumplieron ya 13 años», dice esta sevillana de 37 años.

Entre los 16 y 18 años, los trillizos, con distintos niveles dentro del espectro autista, tendrán que quedarse en casa, algo que Noelia considera un paso atrás. «Si los meto en un centro de educación especial, la única salida que hay, como son tan buenos imitadores, empeorarían y tiraríamos por la borda todos los años de trabajo», explica.

Hasta los 16 años estos niños están escolarizados en aulas específicas en colegios públicos. Hay 25 de éstas en toda Sevilla. Pero hasta que acceden a escuelas taller o trabajos de integración hay un vacío.

La Asociación Autismo Sevilla también pide para el colectivo aulas y más recursos tras la etapa de escolarización obligatoria.

El autismo es un trastorno biológico que sufre uno de cada 166 niños. En Sevilla hay 10.000 afectados de todas las edades.

1. ¿Qué es el autismo? Un trastorno del desarrollo que afecta a la capacidad para relacionarse y para comunicarse.

2. ¿Qué hace saltar la alarma? Que el niño, entorno a los 18 meses de edad, tenga alguna dificultad para jugar adecuadamente con iguales y comunicarse.

3. ¿Otros síntomas? Ausencia del gesto de señalar, de jugar de forma imaginaria, del lenguaje… También, falta de interés hacia otros niños y dificultades de imitación.

4. ¿Afecta a la discapacidad intelectual? Sí. Aproximadamente, en el 75% de los casos tienen discapacidad asociada.

5. ¿Cualidades de estas personas? Tienen muy buena memoria, habilidades visuales y capacidad para la música. Son muy bondadosas y muy cariñosas con quienes quieren.

6. ¿Su gran dificultad? Su gran problema es la dificultad para comprender el mundo en el que viven. No saben cómo hacerlo, cómo relacionarse y comunicarse con los demás.

7. ¿Un consejo para los padres? Que busquen el apoyo de un especialista y reciban orientación para ayudarlos, según Marcos Zamora, psicólogo de Autismo Sevilla.

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A río revuelto…


El PP denuncia que la Ley de Dependencia sólo concierta 633 plazas
Aragón Digital – Aragón,Spain

por el convenio firmado entre la DGA y el Gobierno central que establece el dinero con el que se va a poner en marcha la Ley de Dependencia en Aragón.

Mairena: Servicios Sociales ofrece información sobre la Ley de
Los Alcores.info (Comunicados de prensa) – Andalucía,Spain

La Dependencia es la situación permanente en la que se encuentran las personas que precisan ayudas importantes para realizar actividades básicas de la vida

La Ley de Dependencia contribuirá a crear 14.000 puestos de
España Exterior – Spain

“La Ley de Dependencia es u na apuesta social, pero también por el empleo y el crecimiento económico de España y de nuestra región”, dijo la titular del

Sanmartín denuncia que la Generalitat ´boicotea´ la ley estatal de
Levante – Valencia,Spain

El diputado socialista reprochó que los populares “retrasen premeditadamente la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunitat Valenciana,

Un grupo aragonés, líder en la atención a la dependencia
El Periódico (Aragón) – Aragón,Spain

La ayuda a domicilio que ofrece ServiSAR permite a las personas con dependencia seguir viviendo en su hogar gracias a programas individualizados de atención


Cero en dependencia

Periódico Mediterráneo – Castellón,Valencia,Spain

La Comunitat se encuentra a la cola en la aplicación de la ley de dependencia.En Navarra, 4.000 personas reciben ayudas desde hace más de tres meses.

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El Defensor del Pueblo pide que se bonifique el IBI a los discapacitados

Solidaridad Digit@l
(15/01/2008)

El Defensor del Pueblo se ha dirigido al Ministerio de Economía y Hacienda para pedirle que se bonifique en el Impuesto de Bienes Inmuebles (IBI) a pensionistas y personas con discapacidad, cuando la vivienda habitual sea su único inmueble en propiedad.

Tras analizar con detalle el asunto en una queja de oficio, el Defensor del Pueblo ha recomendado a la Secretaría de Estado y Hacienda que modifique la Ley de Haciendas Locales para establecer una bonificación en el Impuesto de Bienes Inmuebles.

Esa modificación tendría como finalidad proteger “a las rentas más desfavorecidas del fuerte incremento tributario que ha sufrido este tributo en los últimos años, como consecuencia de diversos factores (inflación, especulación urbanística,…)”, señala un comunicado difundido ayer lunes por la institución que dirige Enrique Múgica.

Dicha bonificación se aplicaría a sujetos pasivos cuyo único inmueble en propiedad sea su vivienda habitual y cuyas rentas no superen determinados ingresos anuales, que fijaría el Ministerio de Economía, de acuerdo con su política de protección a las rentas más bajas procedentes, exclusivamente, de pensiones por jubilación, minusvalías o incapacidades, añade el comunicado.

A juicio del Defensor, “ello contribuiría además a procurar definir y ejecutar las políticas necesarias para hacer efectivo el derecho reconocido en la Constitución a tener una vivienda digna, garantizando que los sectores más desprotegidos de la sociedad puedan mantener su vivienda”.

“Para el Defensor del Pueblo queda claro que el mandato constitucional se cercenaría si, obtenida una vivienda digna, los impuestos que pesan sobre ella, influidos por la inflación y la revalorización del mercado inmobiliario, obligan a prescindir de la misma”, concluye la nota.

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No habrá nuevos bonos de residencia

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Los profesionales critican la supresión cuando no hay ayudas de dependencia


A. G., Valencia

El Observatorio Valenciano para la Dependencia -integrado por los colegios profesionales de Trabajo Social, la escuela universitaria, los sindicatos UGT y CC OO, y los gerentes en Servicios Sociales- denunció ayer que la reciente orden reguladora del bono-residencia para 2008 no contempla la posibilidad de incluir a nuevos beneficiarios, sino que queda limitada a la ratificación de los usuarios ya existentes. Para los colectivos mencionados, el hecho es “grave”, ya que aún no se han concedido ayudas acogidas al nuevo sistema de la dependencia. “Numerosas personas se pueden ver en una situación dramática”, subrayaron.

La Conselleria de Bienestar Social aseguró ayer que los potenciales nuevos usuarios del bono van a ser atendidos con las herramientas de la ley de Dependencia. Una portavoz agregó además que están “agilizando” el proceso para otorgar ayudas “lo antes posible”.

El observatorio acusó además al Consell de dilapidar 1,3 millones en una campaña de propaganda cuando todavía no ha concedido ninguna prestación.

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La Generalitat anuncia: Contigo hacemos 1.700 propuestas para mejorar tu vida. ¿Nos lo creemos?…

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Prestaciones sociales

Ocho ciudadanos denuncian a la Síndica retrasos en la aplicación de la Ley de Dependencia

Los usuarios piden que la institución vele por sus expedientes

P. G. del Burgo, Valencia

Cansados de esperar, de marcar decenas de veces números de teléfonos de la Agencia Valenciana de Prestaciones Sociales, de las delegaciones territoriales de la Conselleria de Bienestar Social, de todos los 900 habidos y por haber de la Generalitat Valenciana en los que no les dan más respuesta que “vuelva a llamar en unos días”, ocho ciudadanos presentaron el pasado mes de diciembre otras tantas quejas ante la Síndica de Greuges en las que lamentaban la demora en la aplicación de la Ley de Dependencia y solicitaban su intervención para averiguar en qué circunstancias se encontraban sus expedientes, según ha podido saber Levante-EMV de fuentes de la institución.

Los ocho usuarios, con familiares dependientes a su cargo, presentaron la solicitud a partir de abril, una vez aprobado el decreto de baremación de la ley. Como en el caso de Vicente Peiró Rico, un vecino de Burjassot, recibieron la visita del equipo de valoración de la conselleria y de los equipos municipales, que son los encargados de aportar un informe minucioso de la situación del dependiente y sus cuidadores.

Lo que queda es la resolución definiva del expediente y la adjudicación del grado de minusvalía para poder cobrar las ayudas que contempla la ley y que pueden alcanzar una cuantía máxima de 1.014 euros al mes.

La legislación recoge que el Estado abonará el 50% de la prestación y las comunidades, el porcentaje restante.

En este sentido, el portavoz de Política Social y Empleo del grupo socialista en las Corts, Antonio Torres, acusó a la Conselleria de Bienestar Social de “intentar boicotear la ley por la gran repercusión social que tiene y porque soluciona la situación de miles y miles de personas en la Comunitat Valenciana”.

Presupuestos desajustados

Mientras que el Gobierno ha presupuestado 870 millones de euros para toda España, 83 de los cuales (el 9,70%) serían para beneficiarios de la Comunitat Valenciana, la conselleria ha destinado 37 millones de euros, casi la tercera parte de lo que tendría que haber presupuestado para atender las solicitudes.

Torres criticó la demora del Consell en firmar con el Gobierno el convenio que se establece el nivel de dependencia que se rubricó en diciembre cuando el decreto era de abril.

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RD 6/2008 nivel minimo proteccion LePrA

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Ministerio de Trabajo y

Asuntos Sociales

(BOE n. 11 de 12/1/2008)

REAL DECRETO 6/2008, de 11 de enero, sobre determinación del nivel mínimo de protección garantizado a los beneficiarios del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia en el ejercicio 2008.

Rango: Real Decreto

Páginas: 2289 – 2290

Referencia: 2008/00513

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RD 7/2008 prestaciones economicas LePrA

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Ministerio de Trabajo y

Asuntos Sociales

(BOE n. 11 de 12/1/2008)

REAL DECRETO 7/2008, de 11 de enero, sobre las prestaciones económicas de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia para el ejercicio 2008.

Rango: Real Decreto

Páginas: 2290 – 2291

Referencia: 2008/00514

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Per a la llibertat d’expressió

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Dissabte 19 de gener a

les 18h, a la Plaça de

l’Ajuntament d’Alacant.

O ara, o mai!

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La realidad del sistema de dependencia

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Algunas personas cuando leemos estas noticias no podemos evitar que una sensación de ira se apodere de nosotros. Pero seguiremos viendo a unos mentir y a otros encubrir, parece más cómodo para la sociedad que la gente muera sin hacer efectivos sus derechos. Esperemos que al menos al hijo se le prepare rápida una solución, cosa que sinceramente dudo y mucho.

María, a sus 80 años, cuidaba con todo cariño a su esposo Francisco, de 83 años y con alzhéimer, postrado en cama desde hace cuatro años. María jamás ha protestado, porque el amor todo lo aguanta. La única ayuda oficial recibida es el préstamo de una cama articulada y un profesional que acude al domicilio familiar una hora al día. Tienen solo un hijo, soltero, que trabaja por las mañanas y dedica el resto del día al cuidado de sus padres y de su tío, que vive con ellos, soltero y con 79 años. El lunes el corazón de María no aguantó más tanto esfuerzo impropio de su edad. El hijo, a la pena de enterrar a su madre añade el problema de que no es capaz de cuidar por sí solo de su padre y de su tío. Ha pedido unos días de permiso en su trabajo para arreglar los papeles y ver la mejor manera de afrontar la nueva situación.

Él, hombre de palabra, sencillo y humilde, pensaba que iba a ser sencillo porque se había tomado en serio los anuncios en prensa, radio y televisión con los que, desde hace meses, nos están bombardeando respecto a las personas dependientes tanto la Vicepresidencia de la Xunta como el Gobierno de España. Pero se ha dado de bruces con la cruda realidad: los servicios sociales le han dicho que resolver esto va a llevar su tiempo, que no hay plazas residenciales, que hasta que no valoren a su padre no verá un céntimo, que mientras tanto se vaya arreglando con ayuda de vecinos y familiares, que si tiene un enchufe pida plaza en las Hermanitas, o si tiene dinero que lo ingrese en una residencia privada y luego ya le abonará la Vicepresidencia con efectos retroactivos el dinero desembolsado, etcétera. A este pobre hijo se le ha partido el alma porque se ha sentido engañado, porque no sabe qué hacer, porque ni tiene familiares que puedan echarle una mano ni puede ampliar el permiso laboral porque corre el riesgo de perder su trabajo y tampoco tiene dinero para hacer frente a lo que cobra una residencia privada (él es mileurista y su padre cobra una pensión que no llega a 500 euros), ni tiene esa recomendación que con tanta desfachatez le comentaron en los servicios sociales.

Mientras tanto, en este bendito país todo va bien y las personas dependientes tienen derechos? ¡sobre el papel! Los Gobiernos están para resolver los problemas de sus ciudadanos, no para elaborar muchas leyes. Una emergencia social no puede recibir como respuesta el famoso «vuelva usted mañana».