Categories
Noticias

La honestidad y profesionalidad de la Síndica de Greuges no deja lugar a las dudas.

.
.


La demora de Bienestar Social en declarar los grados de minusvalía bloquea ayudas a los discapacitados.

La Síndica realiza una crítica “feroz” del tratamiento a enfermos mentales.


J. L. G./E. P., Valencia

La vertiente asistencial y sanitaria de la gestión de la Generalitat Valenciana es una de las que peor paradas salen del informe de la Sindicatura de Greuges correspondiente a 2006. La responsable de la institución se muestra crítica por la reiteración, “año tras año”, de las quejas en relación a la tardanza de Bienestar Social en resolver la calificación y establecer el grado de minusvalía de las personas discapacitadas. Se trata de quejas tramitadas en 2006, pero de plena vigencia, en relación con el bloqueo que sufre la ley de Dependencia en la Comunitat Valenciana.

Especialmente gráfica resulta la reflexión de la Síndica, Emilia Caballero, en una queja de oficio: “¿De qué sirven todas las políticas legislativas, organizativas, presupuestarias y de todo tipo a favor de los discapacitados, si la puerta de entrada a ellas está cerrada y tarda más de un año en abrirse desde que se llama?”.

Además, el informe se refiere a quejas de ciudadanos hacia otras administraciones “en las que en realidad la Conselleria de Bienestar Social es la responsable del problema”.

A modo de ejemplo, la Síndica explica que un ayuntamiento no creaba la plaza de aparcamiento que un ciudadano discapacitado le reclamaba: el consistorio alegaba que “todavía no se había dictaminado sobre la minusvalía”.

En definitiva, se constata “no ya una falta de eficacia sino el incumplimiento del plazo máximo para resolver”.

Ante esta situación, la Síndica pide a la Administración en su Informe de 2006 que resuelva la tramitación de los expedientes de calificación del grado de minusvalía “en el menor tiempo posible y, en todo caso, dentro del máximo reglamentario establecido”.

Falta rehabilitación e integración

Además, la Síndica se refiere también a la “ausencia de centros para discapacitados en la Comunitat” y en este sentido, recuerda a la Conselleria de Bienestar Social que la Constitución “encomienda a los poderes públicos la realización de políticas de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos”.

Por otro lado, en el apartado de Atención Socio-Sanitaria recoge quejas relacionadas con la atención a personas convalecientes y terminales, y a aquellas personas que padecen enfermedades mentales, apartado este último en el que realiza una crítica “feroz” a la “carencia” en el ámbito sanitario de programas de tratamiento asertivo, y reconoce que la situación en el caso de los centros residenciales es mejor, aunque “dista mucho de ser óptima”, matiza.

Categories
Noticias

Cuando a la sensatez se le da la espalda…

. .

TRIBUNA DEL DÍA

Una Legislatura claroscura

Carles Campuzano, portavoz de Política Social y Empleo de CiU en el Congreso de los Diputados


El balance de la Legislatura en materia de discapacidad incorpora aspectos positivos, pero también algunos déficits significativos. En lo positivo es necesario destacar, de entrada, la creación de la Comisión no permanente para las políticas integrales de Discapacidad, un espacio de encuentro y debate sobre las necesidades de las personas con discapacidad. Han sido muy numerosas las comparecencias habidas en estos cuatro años en la Comisión que han permitido al Congreso aproximarse a realidades, a menudo poco conocidas y complejas, que exigían un compromiso por parte de las políticas públicas. Hacer frente a la desigualdes por razón de discapacidad ha sido el eje motor de los trabajos de la Comisión. La creación de esta Comisión fue una propuesta de CiU y sería necesario que continuase en la próxima Legislatura.

En el ámbito legislativo el trabajo ha sido intenso.Se han aprobado leyes que afectan a los sectores tan importantes como aquella que reconoce las lenguas de signos y los medios de apoyo a la comunicación oral, o el régimen de infracciones y sanciones de la Liondau o los cambios en la legislación electoral para facilitar el derecho a voto de las personas invidentes; y al mismo tiempo dos iniciativas legislativas de CiU han acabado en el BOE: la Proposición de Ley para hacer compatible la pensión no contributiva con el empleo remunerado y la Proposición de Ley sobre el IVA superreducido para vehículos adaptados.

Y en otros textos legales se han abordado problemáticas concretas de la personas con discapacidad.En la reforma fiscal, en la reforma laboral, en la reforma del sistema de la Seguridad Social… Prácticamente, en todas las propuestas legislativas que han tramitado las Cortes, la perspectiva de la discapacidad ha estado presente. Ahí, el papel jugado por el movimiento asociativo ha sido fundamental. De nuevo, la alianza transversal entre la sociedad civil organizada y los grupos parlamentarios
ha funcionado. Expresión concreta de esa alianza ha sido haber evitado los recortes en materia de apoyo a la creación de empleo para las personas con discapacidad. La pretensión inicial del Gobierno fue modificada durante la tramitación parlamentaria.

Quizás, en la Ley de Autonomía Personal encontraríamos los principales elementos de crítica a la acción de esta legislatura. No en la prioridad de las políticas del ámbito de los servicios sociales, o en la necesidad de aumentar el compromiso presupuestario, o en la formulación del derecho a los servicios sociales para las personas dependientes.

La crítica hay que formularla en el abismo entre la retórica gubernamental y la realidad de los hechos. La tan necesaria Ley de Autonomía Personal hoy va camino de convertirse en una transferencia de dinero, a menudo escaso y insuficiente, a las personas que de ninguna de las maneras va a aliviar las necesidades de los dependientes y sus familias.

Y desde la perspectiva de las personas con discapacidad se está evidenciando que ésta ha sido una iniciativa más pensada para el colectivo de personas mayores. El régimen de incompatibilidades con las prestaciones de la Seguridad Social,las cuantías previstas para la contratación de un asistente personal o la protección para las personas con discapacidad intelectual ponen de manifiesto que ésa tan deseada ley no va a mejorar las condiciones de vida ni va a facilitar el acceso a la independencia que los movimientos sociales de la discapacidad vienen reclamando. Habrá sido una oportunidad perdida.

Categories
Noticias

¡Queremos elecciones todos los años!

Sí, habéis leído muy bien. Queremos que todos los años se convoquen elecciones gubernamentales, autonómicas, municipales… pues realmente es el mejor tiempo para que al menos se propongan cambios, mejoras sociales, eliminación de barreras arquitectónicas, y tantas y tantas cosas que siempre demandamos y que nunca llegan a escucharnos, solamente -eso sí- en tiempo de elecciones. Valga como muestra este ramillete de noticias que, cuando debieron producirse hace un año que es cuando se aprobó esta LEPrA (Ley de inDependencia) lo hacen ahora, a toro pasado, mientras personas con diversidad funcional están muriéndose sin haber visto realizada su ensoñación. Pero claro, si ahora pensamos en aquel otro refrán… “Prometer hasta meter y una vez que la has metido, se acabó lo prometido”… pues eso, que nuestro gozo en un pozo.

Veremos que es lo que ahora nos prometen, pues si dicen que nos bajarán los impuestos, temblamos solamente al pensar en cuanto realmente nos los subirán.

¡Al tiempo!


El Gobierno destinará 870 millones de euros a la dependencia en …
Mallorca Confidencial – Palma de Mallorca,Islas Baleares,Spain
Por otro lado, indicó que los procesos de valoración del nivel de dependencia que se realizarán en las Comunidades Autónomas demostrarán que en España …

Presentada una moción exigiendo a Ponferrada agilizar el Plan de …
El Bierzo Digital – Ponferrada,Castilla y León,Spain
… de Ponferrada ha tramitado una moción para debatir en pleno que busca la agilización de trámites para la puesta en marcha del Plan de Dependencia. …

DEPENDENCIA. EL PP CRITICA QUE EL PRES UPUESTO DEL GOBIERNO NO DA …
Discapnet (Comunicados de prensa) – Madrid,Spain
El Partido Popular denunció hoy que los 400 millones de euros que el Gobierno destinó a la Ley de Dependencia en 2007 no dan “ni para pagar el pañal a las …

DEPENDENCIA. RAJOY VISITA EL HOSPITAL DE PARAPLÉJICOS DE TOLEDO Y …
Discapnet (Comunicados de prensa) – Madrid,Spain
El presidente del Partido Popular, Mariano Rajoy, se trasladará hoy a Toledo para visitar el Hospital Nacional de Parapléjicos y participar en una …

La Diputación ha realizado la valoración de 1.500 dependientes del …
Diario de León – León,Castilla y León,Spain

Para hacer frente al trabajo derivado de la Ley de Dependencia, la Diputación ya ha contratado a un trabajador social a mayores en cada Cea, además de otros …

Categories
Noticias

¿Y quién pagará esta asistencia tan necesaria?…

EL PAÍS, jueves 20 de diciembre de 2007

PAÍS VASCO


Los discapacitados más severos tendrán asistente en la calle.

La ayuda institucional se limita al domicilio en la actualidad.

Labores tan aparentemente sencillas como ir a la compra o a la biblioteca pueden resultar inalcanzables para una persona que sufre una discapacidad grave. Hasta ahora, la ayuda institucional para ese tipo de personas se limita al domicilio, es decir, a pagar a un trabajador para que les resuelva las cuestiones domésticas. Sin embargo, el Gobierno pretende ir más allá en colaboración con las organizaciones sociales y ha anunciado su intención de impulsar la figura del “asistente personal” para los discapacitados graves. Su trabajo consistirá en acompañar al discapacitado para que pueda desarrollar cualquier tipo de actividad en la calle, desde ir a trabajar, estudiar, comprar o llevarle al cine. Se trata de que su vida pueda ser lo más normal posible.

El consejero de Vivienda y Asuntos Sociales, Javier Madrazo, anunció ayer esta iniciativa, tras la firma con representantes de la Federación Cooperativa de Personas con Discapacidad Física de Vizcaya (Fekoor) de la cesión de una lonja de 110 metros cuadrados en Bilbao, donde se estudiarán las necesidades de este colectivo y el acompañamiento que precisan. “De esta forma se preparan a los nuevos asistentes individualizados. Hay que pensar que las personas que sufren una discapacidad grave también salen a la calle y tienen que hacer una vida lo más autónoma que puedan”, añadió Madrazo.

La iniciativa del departamento se enmarca dentro del anteproyecto de ley pactado entre el Gobierno, las diputaciones y los ayuntamientos para que los servicios sociales sean iguales en todo Euskadi. A partir de la aprobación de la ley, los servicios sociales —residencias, centros de día, cuidadores— serán un derecho subjetivo, lo que significa que serán exigibles ante los tribunales por cualquier persona que lleve más de un año empadronada en la comunidad autónoma.

De momento, ya se ha experimentado en algunas ocasiones con esta figura del asistente personal, pero su impacto ha sido “muy limitado”. Con la formación que recibirán a partir de ahora, se le va a dar más entidad. “Pasarán de estar una horas con las personas discapacitadas a desarrollar una jornada completa”. El acondicionamiento de la lonja costará alrededor de 90.000 euros. El paso siguiente será la contratación de 40 profesionales, aunque para el acuerdo final el Gobierno tendrá que contar con las diputaciones y ayuntamientos.


Categories
Noticias

La tan cacareada Ley de Dependencia, un año después.

CARTAS

Ley de Dependencia


Le escribo para expresarle mi malestar ante la parsimonia con la que se aplica una ley que debe mejorar la dignidad de muchas personas que viven discriminadas por su condición física, psíquica y sensorial.

La pésima gestión de la Ley de Dependencia ha provocado retrasos masivos, aún no resueltos tras más de un año de su débil vigencia. Se llega a situaciones de caos, descoordinación, informaciones contradictorias, e inexistentes. Mientras, los insuficientes recursos económicos son evidentes.

El orden establecido de las prioridades a cubrir resulta sorprendente e indignante: ante todo, prima la creación de puestos de trabajo. Mucho después se considera de forma desigual el impagable y necesario bienestar de las familias.

Pero lo más irritante es la ínfima mejora, que nadie ha experimentado, en la calidad de vida de las personas que malviven vejadas por su situación de dependencia: a quienes realmente afecta e incumbe esta ley.

Lo único novedoso que presenta el catálogo de servicios y prestaciones es la Asistencia Personal, figura nada nueva fuera de España pero no se regula en absoluto laboralmente, y sólo se la menciona de pasada.

Seguro que el nuevo año trae incontables mejoras a esta ley. No será difícil.

* es miembro del Foro de Vida Independiente

Categories
Noticias

¿Pero cuando aprenderán que somos iguales?

Un grupo de discapacitados boicotea un

acto de Trias porque el local no está

adaptado

Santi Cogolludo)

Xavier Trias sale entre los manifestantes del Col·legi de Periodistes, donde estaba convocada su conferencia.
(Foto: Santi Cogolludo)

EVA BELMONTE
BARCELONA.-

La conferencia de Xavier Trias, presidente del grupo municipal de CiU, sobre su proyecto para Barcelona, ha creado polémica incluso antes de comenzar. El local elegido para el discurso, en el Col·legi de Periodistes de Catalunya, ha sido el causante del conflicto. Un grupo de discapacitados, entre los que se encuentra una trabajadora del Institut Municipal per a Discapacitats, ha bloqueado la entrada al edificio, situado en la Rambla de Catalunya de Barcelona, como protesta porque la sala no está adaptada para discapacitados.

Los manifestantes han impedido la entrada y salida al edificio, en el que se encuentran algunos despachos de oficinas. Así, los empleados que pretendían salir o acceder a su lugar de trabajo han tenido que esperar durante minutos o esquivar como han podido a los manifestantes.

Uno de los discapacitados ha exigido a los responsables del grupo municipal de CiU que allí se encontraban que Trias bajara a la calle a pronunciar la charla para que ellos pudieran escucharle.

Por su parte, Xavier Trias ha pedido disculpas por haberse “equivocado” al elegir el lugar de la conferencia y se han trasladado a la sede de CiU en la calle Còrsega, donde ha pronunciado la conferencia ‘Ilusió, ambició i projecte per Barcelona’ (‘Ilusión, ambición y proyecto para Barcelona’).

Se ofrece a liderar Barcelona ‘desde la oposición’

En su discurso, Trias se ha ofrecido a liderar la ciudad, “aunque sea desde la oposición”, con la finalidad de “hacer un paso adelante y presentar un nuevo modelo de ciudad” frente a un gobierno en minoría, formado por el PSC e ICV-EUiA, que a su juicio tiene la ciudad “paralizada” y que apuesta por un modelo “agotado”.

Categories
Noticias

Por un modelo social más justo

.
.

Esta campaña es «la más importante que hemos realizado en ELA» y «buscamos influir en la sociedad vasca porque necesitamos otra política pública que favorezca a los más necesitados y no a los empresarios», dijo Muñoz.

Intensa campaña por un modelo social más justo

ELA denuncia que Gasteiz e Iruñea «sólo favorecen» a los empresarios

Los dirigentes de ELA denunciaron ayer en Bilbo que las administraciones públicas de Araba, Bizkaia, Gipuzkoa y Nafarroa sólo favorecen a los intereses de los empresarios y, en cambio, perjudican a la clase trabajadora y a los más desfavorecidos. Hasta el 15 de febrero ELA desarrollará una intensa campaña para denunciar que, mientras la Administración pública obtiene un superávit de 1.263 millones, ocupa las últimas plazas de la UE en gasto social, sanitario y educación.



Juanjo BASTERRA. BILBO



Los dirigentes de ELA denunciaron «el carácter antisocial de las políticas públicas en Euskal Herria» y anunciaron una campaña intensa hasta el próximo 15 de febrero para despertar la «conciencia crítica» de la clase trabajadora que, en general, es la gran perdedora del amplio período de bonanza económica que atraviesan Araba, Bizkaia, Gipuzkoa y Nafarroa desde hace ya quince años.


Para la central sindical, las instituciones públicas se han preocupado sólo de «favorecer a los empresarios y a las rentas económicas elevadas», que son las que se han beneficiado de esa posición favorable de la economía, mientras que los salarios, el gasto social, la calidad de la sanidad, de la educación y la presión fiscal «han retrocedido» a las últimas plazas del ránking europeo, perjudicando de esa manera «a la inmensa mayoría de la sociedad vasca».


El secretario general, José Elorrieta; el secretario general adjunto, Adolfo Muñoz «Txiki»; la responsable del gabinete de Estudios, Julene Gabiola, Mikel Noval, responsable del área social, y Patxi Agirrezabala, secretario de Comunicación, rechazaron el «modelo ultraliberal» que los gobiernos de Gasteiz e Iruñea han adoptado «para favorecer a los empresarios». También denunciaron que se está permitiendo que «los servicios públicos y gratuitos pierdan peso específico en favor de la actividad privada. Es una manera indirecta de privatizar los servicios de carácter público y universal», precisó Muñoz.


Agirrezabala afirmó que ELA quiere ser un «agente protagonista en el modelo de sociedad». Para él, «no se deben desligar las políticas sociales del quehacer del sindicato, porque es la clase trabajadora la que las sufre».


El secretario general de ELA afirmó que «en Hego Euskal Herria las instituciones tienen amplias competencias fiscales y de gasto presupuestario, pero la conclusión que obtengo de estos 30 años es durísima: el Concierto Económico y el Convenio Económico se han utilizado para estar a la cola de la presión fiscal en Europa, sólo por delante de Irlanda, y somos los últimos de la Unión Europea en gasto social».


Para Elorrieta, los gobiernos autonómicos de Gasteiz e Iruñea y las diputaciones forales obtuvieron en conjunto 1.263 millones de euros de superávit en 2006, pero «teniendo recursos económicos excedentarios dedican poco a materias como apoyo de la vivienda, a mejorar la sanidad pública, la educación, la seguridad y la salud en el trabajo, entre otras. Nos dicen que no hay recursos. Sí que los hay».


«De cada 100 euros, sólo 19 euros se destinan a protección social»


ELA indica que «quienes nos gobiernan nos dicen que vivimos en el mejor mundo posible, que el nivel de gasto social está a la cabeza de los países desarrollados», pero los datos, sin embargo, «desmienten esas afirmaciones». Así, Julene Gabiola explicó en esta materia que «de cada cien euros que se generan en la economía vasca, 18,9 euros se destinan a protección social en Araba, Bizkaia y Gipuzkoa y 18,5 euros en Nafarroa. Son cantidades muy alejadas de la media europea, donde su gasto social alcanza los 27,6 euros de cada cien, es decir casi un 50% más que lo que gastan las instituciones vascas», precisó. En este caso, Gabiola recordó que para equiparar el gasto social a la media europea se tendrán que gastar en este área 6.035 millones de euros más, es decir una media por persona de 2.255 euros más.


La responsable del gabinete de estudios de ELA también recordó que «tenemos la presión fiscal más baja, por lo que la protección social se encuentra en niveles mínimos, a la cola de la UE». Todo esto ocurre en una situación en la que hay recursos excedentarios en las administraciones públicas, pero que no repercuten en la mejora de la protección social. Según añadió Mikel Noval, en materia de Sanidad pública se camina a la privatización y condiciones de trabajo más duras, lo mismo que en el sector de la Educación pública. J. BASTERRA


Las reformas del IRPF y de Sociedades bajarán la recaudación en 440 millones


La central sindical mayoritaria en Hego Euskal Herria mostró ayer la grave contradicción en la que las instituciones públicas están incurriendo al apoyar «de forma directa a quienes más tienen», frente a la población en general. Mikel Noval aseguró que las reformas del IRPF y del Impuesto de Sociedades supondrá que se pierda en 2007 una recaudación tributaria de 440 millones. «Tenemos que dejar claro que la presión fiscal vasca es una de las más bajas de la UE», dijo, a la vez que añadió que en el Impuesto de Sociedades «el tipo efectivo que pagan las empresas es de un 15%, el más bajo de Europa, y el 56% de las empresas no paga un sólo euro por este concepto».


ELA critica que la Administración pública se muestra condescendiente con los empresarios, mientras que «no actúa frente al fraude fiscal. Cada año la distancia entre las rentas del trabajo declaradas y las empresariales, profesionales y de capital es mayor. Los trabajadores declaran, de media, 7.000 euros más de ingresos que el resto. Lo que es ilógico». Esta situación se produce en un momento en el que los beneficios empresariales están logrando cotas históricas, mientras que los salarios de los trabajadores pierden peso dentro del reparto de la riqueza.


Julene Gabiola reconoció que de 1993 a 2006 las rentas de trabajo han pasado de representar el 54,7% de la riqueza económica al 48,3%, «los trabajadores hemos perdido 4.000 millones», aseguró. J. BASTERRA
INFLUENCIA


Esta campaña es «la más importante que hemos realizado en ELA» y «buscamos influir en la sociedad vasca porque necesitamos otra política pública que favorezca a los más necesitados y no a los empresarios», dijo Muñoz.

Categories
Noticias

Detenidos cinco jóvenes por agredir a una persona con diversidad funcional

Estas cosas ocurren en sociedades como la nuestra, donde los escrupúlos de todos parece que han pasado a un segundo plano y con un simple lamento de vez en cuando todo se arregla. Si fuera este el último caso, pese a la tragedia, nos podríamos dar por satisfecho, pero lamentablemente seguiremos viendo más.

Detenidos cinco jóvenes por agredir y humillar a un deficiente y colgar el vídeo en Internet

@Efe. Bilbao.- 09/01/2008


Agentes de la Ertzaintza detuvieron recientemente a cinco jóvenes de entre 18 y 22 años, acusados de haber agredido y humillado a una persona disminuida psíquica, así como de grabar la vejación realizada con sus teléfonos móviles para difundir las imágenes a través de un portal de internet. Según informaron este miércoles fuentes del departamento vasco de Interior, los arrestos se han practicado en los últimos quince días al concluir la investigación policial sobre el suceso ocurrido el pasado día 14 de noviembre en una lonja cuyo alquiler comparte un grupo de jóvenes en el municipio vizcaíno de Portugalete.


La víctima, un hombre con las facultades psíquicas mermadas, se encontraba en el local cuando, según la investigación, uno de ellos convenció al resto del grupo para raparle la cabeza. Mientras varios jóvenes retenían por la fuerza a la víctima pegándole golpes en las manos con el palo de una escoba, otros dos se encargaban de raparle la cabeza y las cejas, utilizando para ello unas tijeras y maquinillas de afeitar.


La víctima ofreció resistencia y los agresores le provocaron diversos cortes en el cuero cabelludo y contusiones por todo el cuerpo. Cuando acabaron de raparle, continuaron infligiéndole un trato humillante y amenazaron con darle una paliza si denunciaba lo ocurrido.


Además otros dos jóvenes que se encontraban en la lonja grabaron con sus teléfonos móviles la vejación y los vídeos fueron posteriormente difundidos en un portal de Internet.


La investigación de la Ertzaintza logró identificar y detener a los cinco jóvenes autores de agresión, así como imputaron ese mismo delito contra la integridad de las personas a los dos autores de la grabación.

Categories
Noticias

Educación excluye de los cursos de formación profesional alumnos con discapacidad.

. .

La asociación AACIC denuncia que la Generalitat no hace a la FP la reserva de plazas para los estudiantes enfermos del corazón.

MARCEL BARRERA. Barcelona

El Departamento de Educación ha excluido este curso al menos tres alumnos con cardiopatía congénita y con el certificado de discapacidad que querían matricularse el mes de septiembre pasado en tres institutos sufragados con fondos públicos de formación profesional (FP) de Catalunya por recibir clases de ciclos formativos de grado superior de diferentes especialidades. El caso, denunciado por la Asociación de Ayuda a los Afectados de Cardiopatías Infantiles (AACIC), es grave. La entidad cree que se ha «incompletado» el decreto de admisión de alumnos del gobierno catalán según el cual en los cursos de FP se deben reservar plazas para alumnos con discapacidad. Por la gerente de la AACIC, Rosa Armengol, la decisión es «indignante y frustrante» y Educación ha cometido un «grave error».

+ El AACIC participó en la última edición del maratón, dedicada a los enfermos del corazón.

Foto: EL PUNTO

El Departamento de Educación ha impedido que este curso tres estudiantes enfermos del corazón estén estudiando ciclos formativos de grado superior por premura de plazas, un hecho que según el AACIC vulnera el decreto de admisión de alumnos, que en el artículo 13.3 establece que la reserva de plazas para el alumnado con discapacidad en los ciclos formativos de formación profesional «no puede ser inferior al 5% de la oferta del curso».

El AACIC, que no había recibido nunca ninguna queja en este sentido, se encontró a inicio de curso tres casos similares. Un instituto de las comarcas barcelonesas y otro de las comarcas gerundenses fueron los que en primera instancia no cumplieron el decreto «seguramente por premura de información», segundos señala Armengol.

RESPUESTA DE INSPECCIÓN

La decisión de excluir los tres estudiantes, que no se pudieron matricular, movilizó la asociación, que trucó a la inspección de guardia del departamento en cada uno de los tres casos. La respuesta fue siempre la misma: no hay reserva de plazas para alumnos discapacitados al FP. El caso quedó aquí hasta que una alumna con discapacidad a quien se le había denegado entrar a la Escuela Oficial de Idiomas (EOI) de Barcelona consiguió entrar tras mucha lucha de su familia, que también batallar a fondo por conseguir que la alumna, enferma del corazón, tuviera las llaves por poder subir y bajar con ascensor. «fue a partir de aquí que empezamos a consultar las normativas y vimos que había la reserva de plazas a la FP», comenta Armengol. En todos los casos, los alumnos enfermos del corazón habían pedido cursar estudios que no requerían esfuerzo físico y disponían del certificado de discapacidad, por lo cual el rechazo estaba injustificado, según el AACIC. Por la entidad, Educación ha cometido un «grave error que está afectando el proyecto de vida de algunos jóvenes», puesto que ha alegado falta de plazas cuando habría de haber reservado al menos un 5% de los lugares. «La normativa puede existir, pero a la práctica no se está ejecutante, y si la familia no tiene las cosas muy claras no se aplica porque ni siquiera la inspección la conoce.» De hecho, en la resolución de Educación que desplegaba el decreto de admisión de alumnos y que se publicó en el Diario Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC) el 30 de marzo, el artículo 2.4 indica claramente que «en los ciclos de formación profesional, el centro debe reservar dos plazas de cada grupo para el alumnado con necesidades educativas específicas».

IMPRESOS MAL HECHOS

El decreto aprobado el 29 de marzo pasado menciona como uno de los objetivos «favorecer la integración y la distribución equilibrada del alumnado con necesidades educativas específicas». «No tiene sentido que se aplique esta reserva a toda la enseñanza y que desaparezca en los ciclos de grado superior como está pasando actualmente», señala Rosa Martínez, responsable de los servicios de atención a los centros educativos del AACIC, que añade que en los impresos de matrícula de FP que distribuye Educación no consta ninguna casilla dónde el alumno pueda decir que tiene alguna discapacidad. «Alguien del Departamento de Educación no sabe que a la FP también se deben reservar plazas», concluye Martínez.Se da el caso que un de estos alumnos excluidos tenía la intención de entrar a la FP tras dejar la universidad, dóndeque se está aplicando –como el conjunto de la educación o
bligatoria–
la reserva de plazas. «La familia quedó muy sorpresa por el hecho que a la universidad había podido entrar con una reserva de plazas y, en cambio, a los ciclos formativos, no», comenta Martínez. «Si no reservamos plazas para estos alumnos los estamos abocando al fracaso y obligándolos a cobrar una pensión de invalidez a los 30 años; no los estamos dando ninguna oportunidad», coinciden a decir Rosa Martínez y Rosa Armengol.

– A los ciclos de formación profesional de grado mediano o grado superior, el centro debe reservar dos plazas para el alumnado con necesidades educativas específicas. (…) Con anterioridad al inicio del periodo de preinscripción el Departamento de Educación ha de establecer el porcentaje de plazas que se reservan para el alumnado con discapacidad.

Categories
Noticias

La diversidad funcional o el enaltecimiento de un colectivo.

.
.

SAYAGO

Quiero mi dignidad

Teresa frente al ordenador,
su vía de escape para
expresar inquietudes.

Foto Ramon M. Carnero

TERESA GUERRA PINO

Debido a la parálisis cerebral que sufro de nacimiento -tengo treinta años-, tengo muchísimas complicaciones, no sólo para moverme, también para expresarme correctamente cuando hablo. Quizás sean estas últimas las que me traen más problemas. Por esta razón siempre he sido vista y tratada por los servicios sociales como una persona que tiene una minusvalía mental y física juntas. A lo largo de mi vida, nadie se ha molestado en comprobar, aunque sea con alguna prueba que detecte, que sólo tengo una minusvalía física y no psicológica como, sin ningún fundamento, siempre se ha supuesto en base a no sé qué.

Por no corregir ese error, que supondría admitir en el que están tanto los servicios sociales, como la propia sociedad, resulta que desde siempre he sido tratada y juzgada como una persona, que además de una grave minusvalía física, tiene otra psicológica, por lo que ni siento ni padezco. Por ello, consideran que tengo que estar recluida en el lugar adecuado a dicha discapacidad según su criterio. El mío no cuenta. Por este motivo desde los 9 hasta los 19 años me internaron en varios centros especiales que no eran apropiados para alguien que tiene las facultades mentales correctamente, como es mi caso. Por esta razón quiero y necesito e incluso reclamo que se me reconozca el derecho a decidir dónde quiero vivir. Aunque no lo crean estoy capacitada para hacerlo y sé lo que quiero o no quiero. Por eso, a los 19 años decidí, con el apoyo de mis padres, no regresar al centro de León donde los servicios sociales me habían internado.

Para que esta situación no se vuelva a repetir en el futuro, cuando mis padres no estén, por ejemplo, quiero que se me reconozca de alguna manera, que a pasar de mi minusvalía física estoy capacitada para tomar decisiones como cualquiera. Esto es muy fácil de comprobar: sólo hay que hablar conmigo un rato. Pido, pues, ser escuchada. Reclamo, además, que se me deje ejercer el derecho que tengo como ser humano a vivir dignamente donde yo quiera y con la ayuda necesaria, que tanto proclama el Gobierno de España.

Si una persona normal no es recluida porque sí en una cárcel o en un centro, que para mí son lugares parecidos a los que en donde, contra mi voluntad, me han internado, porque los dos quitan la libertad, ¿por qué yo estoy condenada a estar toda mi vida recluida en un centro en contra de mi voluntad? No lo entiendo. Si mi único delito, por otra parte involuntario, es tener una discapacidad física; necesito decidir por mí misma, y que no lo hagan los servicios sociales u otras personas que no me conocen; y sólo se basan en un expediente que alguien ha redactado describiendo lo que ella considera que son mis limitaciones; pero en el que nunca aparece reflejado mi estado mental. Sólo se fijan en el mal estado de mi cuerpo.