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El Canon Digital y la SGAE
Con estas tres normas se puede considerar que el marco normativo de referencia para poner en marcha el sistema establecido por la Ley de la Dependencia se …
… afirmó hoy que el Gobierno ha transferido ya más de 260 millones de euros a las comunidades autónomas para aplicar la Ley de Dependencia y recordó que …
En definitiva, el PP de Mijas entiende que ahora se pone de manifiesto que esta Ley de Dependencia viene mal planificada, dirigida por un afán …
A punto de finalizar el año, el primero en vigor de la Ley de Dependencia, y sin ningún beneficiario de las prestaciones concretas de esta nueva regulación, …
La Diputación de Castellón invertirá más de un millón de euros en políticas de dependencia y asistencia. En 2008, aumentarán un 26 por ciento los terminales …
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¡EIXIGIM LLIBERTAT D’ EXPRESIÓ!
Informa’t a la delegació d’ACPV a Alacant de tots els actes que farem per la llibertat d’expressió.
965 20 56 67 ó casaldalalacant@acpv.cat o http://casaldalacant.blogspot.com
Del ladrillo a la Esperanza.
Si en casa de Zapatero, cuecen habas en la de Rajoy a calderadas y no es que tengan Caldera(s), pero a lo mejor si que tienen alguna que otra hermana. (jeje). Ergo, tienen Caldera(s) también. Si es que vamos del ladrillo a la Esperanza.
Europa Press (18/12/2007)
La ley del embudo
Esto es casi como la Ley del embudo: lo ancho y lo estrecho para ellos. Se gastan la pasta en publicidades engañosas y todavía se dice que es un ejercicio de responsabilidad informar a los ciudadanos, lo que no se si es tan responsable es que la información que se da sea me mentira. A lo mojó, sí. gobierno-publicidad 19-12-2007
Terra Actualidad – EFE
Esta noticia si que tiene miga. Se abre un centro de referencia para personas con diversidad funcional y altos niveles de dependencia y ya antes de su puesta en marcha, la Once de toda la vida, la de la ilusión de cada día, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales y el alcalde de S. Andrés de Rabanedo (León) firman un acuerdo por el que tendrán que invertir 480.000 € para la eliminación de barreras y para la puesta de ascensores que faciliten el tránsito por la vía del tren, lo que significa que se abre un nuevo centro para personas con diversidad funcional, aislado del mundo y con vocación discriminatoria una vez más. Solidaridad Digit@l / Madrid-20/12/2007
¿España va bien?… ¡Valencia fatal!
FSP denuncia que hay 45.000 personas en lista de espera para tener el certificado de minusvalía.
A. G., Valencia La Federación de Servicios Públicos (FSP) de UGT-PV denunció ayer que la Conselleria de Bienestar Social pretende despedir a 39 empleados temporales de los centros de valoración de discapacidades el próximo 31 de diciembre, pese a que el retraso para obtener el certificado de grado de minusvalía es de 13 meses en Valencia, 8 en Castelló y 10 en Alicante, según los datos del sindicato. De acuerdo con la información sindical, la lista de personas en espera ronda las 45.000. La contratación de estos equipos de refuerzo se produjo hace dos años y recientemente han recibido comunicación escrita del departamento de Juan Cotino de que dejan sus puestos el próximo día 31. La inquietud sobre estos puestos se ha dado otros ejercicios, al finalizar los contratos anuales, pero en esta ocasión «no nos consta ningún esfuerzo por la conselleria para que continúen», aseguró el responsable de Servicios Sociales de la FSP, Antoni Femenia, a Levante-EMV. La citada fuente subrayó que el aumento de solicitudes de certificados ha sido tan importante que el personal de refuerzo sólo ha podido contener la lista de espera, de forma que esta se mantenga en cifras similares a las de hace dos años y no se haya disparado. El grado de minusvalía abre la puerta a beneficios fiscales y sociales para sus poseedores. No tiene nada que ver con la valoración de la dependencia, iniciada en 2007 y que da derecho a servicios y prestaciones económicas en función del nivel acreditado. Para Femenia, el «fracaso reiterado» con los certificados de discapacidad es «un mal predictor» de lo que puede ocurrir con la dependencia. FSP señaló que los afectados son, en el caso de Valencia, 27 trabajadores (9 médicos, 5 psicólogos y 7 trabajadores sociales) de una plantilla de 45 puestos adscritos al centro de valoración. En Alicante hay 8 contratos temporales y una plantilla de 24 puestos, y en Castelló 4 contratos de refuerzo sobre un total de 14 plazas. Incumplimiento de la normativa El sindicato recordó que ya ha denunciado varias veces los retrasos en el reconocimiento de grado de minusvalía, ya que suponen un incumplimiento de la norma dictada por la propia Conselleria de Bienestar Social, que fija en 6 meses el plazo máximo para resolver los expedientes.
Las citadas fuentes manifestaron que los retrasos también constituyen una vulneración de los derechos de las personas con discapacidad, a las que se les impide «la entrada a los sistemas de protección social vinculados con el certificado de minusvalía». FSP-UGT señaló ayer que la consecuencia directa de estos despidos será un aumento inmediato, a partir de enero, de los tiempos de espera para el reconocimiento del grado de minusvalía.
Los populares rechazan instar al Consell a agilizar la ley de la Dependencia.
Marí critica al PSPV que mantenga el no a la supresión del impuesto de Patrimonio pese al anuncio de Zapatero.
Sobre este punto, Mireia Mollà, de Compromís, censuró las bonificaciones del 99,99% en el impuesto de patrimonio y en el de trasmisiones patrimoniales en favor de las personas que formen parte de entidades participantes en la pasada Copa del América en caso de compra o alquiler de vivienda. Y exigió que esas ayudas se apliquen a los jóvenes que acceden a un piso. Marí rechazó los aumentos de 100 euros en las deducciones planteados por Compromís alegando que son «carentes de fundamento económico y populistas». La jornada estuvo presidida por el debate de la ley de la Dependencia. Antes de la discusión de las cuentas, el PP rechazó una moción del PSPV en la que se instaba a la Generalitat a agilizar el proceso de resolución de solicitudes para el acceso a las ayudas de esta norma, a incrementar la plantilla de valoradores y a asumir directamente la gestión de las prestaciones. El socialista Antonio Torres acusó al presidente Camps de «dar instrucciones» para «ralentizar al máximo» la aplicación de la ley de la Dependencia en la Comunitat que, junto a Madrid, es la autonomía «más atrasada» en el desarrollo. Y ello, denunció, por motivos electorales. Así, dijo que «sólo hay 35 valoradores», cifra «insuficiente» para Valencia. Por contra, la popular Mª. José García Herrero sostuvo que es el Gobierno el que impide el desarrollo adecuado de la ley porque no aporta suficiente dinero a las comunidades y no ha regulado cuestiones como el «copago».
Cada vez menos invisibles
laprovincia.es » Las Palmas G.C.
Sillas invisibles
16-12-2007
De izquierda a derecha, Carmen Bautista, Gloria Marrero Domínguez, Lourdes Guerra, Gisela Rivero Marrero, Alejandro Rodríguez Picavea, Pedro Cabrera Báez, José María Gómez Morales, Tomás Vélez García, María Jesús Díaz Llánez y Miguel Rodríguez fotografiados este jueves en el parque de San Telmo de Las Palmas de Gran Canaria. LUIS DEL ROSARIO
MIGUEL F. AYALA
Alrededor de 200.000 canarios sufren una discapacidad física que en la mayoría de los casos les obliga a utilizar silla de ruedas para desplazarse y aunque a priori la situación puede resultar difícil de superar, se han ido haciendo un hueco en nuestras ciudades después de sufrir un fatídico accidente de tráfico, padecer una grave enfermedad o ser víctima de una negligencia médica.
Esta semana en que se celebra el Día Internacional por los Derechos de los Discapacitados y en la que se ha hecho público que una joven en silla de ruedas competirá por el título de Reina del Carnaval de Las Palmas de Gran Canaria, un puñado de hombres y mujeres con alguna discapacidad física han accedido a relatar cómo es un día de su vida, con qué problemas se enfrentan, cómo se sienten en una sociedad que a menudo les da la espalda e incluso alguno se ha atrevido a hablar de sexualidad, porque como dice el baloncestista Domingo Pulido, Pulido, una chica colombiana de 27 años, postrada en una silla de ruedas desde hace seis, que se va a convertir en la primera mujer discapacitada física que aspire al trono más importante de los carnavales capitalinos.
“Me parece una noticia fantástica”, comenta Andrés Padrón, de 38 años, empleado en el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria y muy popular tras su paso por el reality show La Casa de tu vida, en Tele 5, al convertirse en el primer participante que en nuestro país accede a este tipo de concursos pese a utilizar silla de ruedas. “Nuestra situación ha cambiado mucho para bien, y este tipo de cosas ayuda a que el resto de la sociedad participe de la normalización que reivindicamos desde los colectivos de personas con movilidad reducida”, añade Padrón.
Y es que la palabra más repetida por la quincena larga de entrevistados para este reportaje no es otra que ´normalización´. “Por eso estamos tan contentas con el hecho de que una chica en silla de ruedas pueda medirse con otras chicas de pie”, asegura Carmen Bautista, presidenta de la asociación de discapacitados Aimifca, colectivo que junto a plataformas como Melodi o Aspaym han luchado desde Canarias por los derechos de este grupo de personas. No obstante, la serbia Jelena Zdravkovic, aquejada de distrofia muscular y en silla de ruedas desde hace una década, dice que “cuando no sea noticia que una chica con discapacidad se presente a un concurso de Carnaval o, como yo, gane un concurso internacional de belleza, entonces sí que habremos triunfado porque será un indicador de normalización absoluta”, argumenta esta bellísima modelo, muy famosa en Alemania, donde reside habitualmente.
BATALLANDO.
Mientras eso sucede, todos ellos siguen adelante con sus vidas sin darle demasiada importancia a su movilidad reducida. Por ejemplo, Pedro Navarro, de 37 años y empleado como teleoperador en la sede de Cruz Roja de Las Palmas, estaba el sábado enfrascado en la compra de regalos navideños junto a su chica y descansó un poco para reflexionar, por ejemplo, de que todavía hoy “haya gente que se sorprenda porque mi novia no tiene una discapacidad”.
Alejandro Rodríguez-Picavea, del Foro Vida Independiente http://www.forodevidaindependiente.org llega un poco más lejos en el tema personal y asegura que “aunque esté en una silla de ruedas” también tiene “necesidades sexuales y eso en nuestro país es un tema tabú”, explica poco después de recibir al periodista parafraseando a Groucho Marx. “Perdone que no me levante”, dice desde su silla de ruedas al recién llegado, haciendo un poco más sencillo el encuentro entre los dos desconocidos. “Hay países europeos como Alemania”, prosigue hablando sobre sexualidad, “donde los servicios sociales ofrecen lo que se denomina asistencia sexual, que consiste en pagar a una profesional para que practique sexo con personas discapacitadas. En España eso es un tema tabú”, agrega. “Estamos muy retrasados en esos asuntos y eso hoy en día se puede ver, por ejemplo, en algunos centros de internamiento donde no te dejan pasar a nadie a la habitación o te ponen pañales aunque tú no los necesites”.
El tema de los pañales indigna al grupo de personas que acompaña a Alejandro durante la entrevista, en el parque de San Telmo, y alguno opina que “los cuidadores y las enfermeras hacen eso para despreocuparse y no tener que estar llevándote al lavabo”. Dan incluso nombres de centros y hasta el de alguna asistenta en concreto. “No somos niños; somos personas adultas y como tales queremos que nos traten”, añade Gloria Marrero, integrante de Aimifca y otra luchadora nata que posee un negocio cerca de Mesa y López.
“Aunque seamos cojos, nos gusta la marcha”, bromea Rodríguez-Picavea. También le va mucho divertirse a Andrés Padrón, que se suelta rápido en cualquier tenderete donde haya una buena guitarra. Hasta Ismael Naim, presidente del Econy-Sandra y amputado debido a un tumor óseo, disfruta de lo lindo con sus compañeros de equipo en los frecuentes asaderos que organizan. “Bueno, ahora tengo los dos chiquillos y uno puede salir menos, pero claro que me gusta ir de copas como a cualquier otra persona”, añade el deportista. En ese sentido, es Pedro Cabrera Báez quien se queja de que “todavía hay discotecas en Las Palmas de Gran Canaria que no están adecuadas para personas en sillas de ruedas o donde los porteros te miran mal o te prohíben entrar a los locales”.
Uno se plantea, escuchándolos, que esos porteros no han dado con una mujer de carácter como María Jesús Díaz Llánez. O con una chica como Ana Rodríguez, de 36 años y presidenta de Aspaym. Ana está en silla de ruedas a consecuencia de un accidente de tráfico y cuenta que “para quienes caminan, salen y bailan es muy duro acostumbrarte a estar de repente en una silla de ruedas”. Dice que fue “un cambio radical” y recuerda cuando “no me fijaba en los bordillos o en las plazas de minusválidos. Eso”, explica, “me ha hecho sentir más excluida que el comportamiento de algunas personas. Una acera no adaptada para minusválidos me limita y eso me excluye a pesar de que soy una ciudadana más y pago mis impuestos como cualquier otra”, añade.
PRISIONEROS EN CASA. Las barreras físicas suelen ser la razón de que muchos discapacitados no salgan de sus casas y es que aunque cada vez son más habituales las personas con sus sillas de ruedas circulando por la capital grancanaria, los consultados para hacer este reportaje conocen a “montón de gente” que se mantienen encerrados en su casa “porque no tienen quien les saque o porque carecen de una silla en condiciones”.
Pedro Navarro, que desde muy niño ya iba en silla de ruedas, recordaba este sábado a esas personas que siguen postradas en sus camas en muchísimos puntos de la Isla. “Me acuerdo de que cuando era niño era algo muy habitual. Estuve en San Juan de Dios y vi llegar al centro a muchos chicos que llevaban media vida encerrados en sus casas. Afortunadamente”, rememora, “la mayoría ahora no siente vergüenza de tener un hijo así. Lo tratan como uno más y eso es importantísimo para nuestro desarrollo”.
Coincide en lo que dice con todos los jóvenes consultados. Andrés Padrón, por ejemplo, asegura que después del accidente su familia le “sobreprotegió en exceso”. Más o menos lo mismo le sucedió a Domingo Pulido, que aunque sigue viviendo con sus padres, ya es un tipo independiente y autónomo que, por cierto, busca novia. “Y estoy bueno, ¡eh!”, bromeaba al respecto en otro momento de la entrevista. “La familia es importantísima porque supone un apoyo vital para todos, no sólo para nosotros, pero tampoco puedes aferrarte a ella porque es malo”, dice antes de contar que los amigos también juegan un papel crucial, “pero en mi caso, al poco de operarme, y no creo que hubiera pasado ni un mes”, recuerda, “quienes eran entonces mis amigos desaparecieron cuando supieron que tenía que ir en silla de ruedas”.
Pero Domingo no guarda rencor. Ni Ana, ni Andrés, ni Miguel, ni Pedro… De hecho, no les molesta que alguien les trate de ayudar en la calle “porque no siento que lo hagan porque estamos impedidos sino más por educación”. “Ahora”, añade Andrés Padrón en un momento de su entrevista, “me cabrea mucho cuando alguien dice eso de ´pobrecito, que va en silla de ruedas”. Dar lástima es quizá lo que más les molesta.
“No queremos dar lástima y cuando reivindicamos lo hacemos porque son nuestros derechos, y punto”, señala Carmen Bautista.
En ese momento, mientras unos hablan de ofertas de trabajo, otros mencionan las barreras arquitectónicas y el de más allá defiende la necesidad de implantar más ayudas técnicas, Tomás Vélez García exclama un poco enfadado y casi sin pensarlo dos veces: “¡pero, coño, si yo he trabajado con gente que es mucho más discapacitada que yo!”.