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Juzgan a los dueños de un pub por no admitir a jóvenes con síndrome de Down

 

VALENCIA 07.06.09

Piden un euro como compensación.

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia | Benito Pajares

 

 

 

 

 

 

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia

Benito Pajares

 

 

 

  • La encargada les ‘invitó a marcharse’ del local porque ‘eran disminuídos’

  • Se negaron a facilitar el libro de reclamaciones hasta que llegó la Policía

  • La legislación prevé sanciones para los casos de discriminación

Daniel Borrás | Francisco Álvarez | Valencia

El plan nocturno se arruinó demasiado pronto para diez jóvenes valencianos con ganas de fiesta. Cena y a casa. Nada de baile. Los responsables del pub donde pretendían finalizar la velada les negaron su acceso. El motivo, tener síndrome de Down. Ocurrió el 15 de diciembre de 2006. Hoy arranca el juicio.

Por fortuna, los chicos discriminados no iban solos. En realidad, la salida nocturna se incluía en un programa de Asindown. Esta fundación organiza actividades de ocio para fomentar la integración de estos jóvenes. Siempre en compañía de tres monitores.

La fiesta transcurrió sin incidentes hasta que escogieron el pub ‘Me vuelves loco Coco-loco’ como pista de baile. No había entrado el grupo al completo cuando la encargada del local se personó para impedir su acceso.

Primero, la mujer apeló a la edad de los chicos para justificar su negativa. Aseguraba que por los rasgos parecían menores aunque desde Asindown se asegura que nunca llegaron a solicitar sus DNI para comprobarlo. Las sutilezas finalizaron en este punto.

‘Nos invitaron a marcharnos’

"Nos invitaron sutilmente a marcharnos al pub de al lado, ya que según su punto de vista creía que estaríamos más cómodos porque eran personas disminuidas", explican los monitores. Aún así, los responsables negaban que su actitud fuera racista. "No es discriminación, porque a personas con silla de ruedas si las dejamos entrar…", apuntan los testigos.

Desde la Fundación, sin embargo, entienden (y entendieron ‘in situ’) que éste es un caso flagrante de discriminación. Y citan dos leyes para avalar su teoría. En primer lugar, apelan al artículo 512 del Código Penal que prevé la inhabilitación especial por un periodo de uno a cuatro años para aquellos que denieguen a otra persona una prestación a la que tenga derecho por razón de "enfermedad o minusvalía" .

Además, la norma valenciana que regula el derecho admisión precisa explícitamente que "en ningún caso pueda producirse discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Problemas con el libro de reclamaciones

Los monitores de Asindown también encontraron un ‘no’ por respuesta cuando reclamaron el libro de reclamaciones (algo que exige la actual legislación). Y recurrieron a la Policía. "Sólo entonces se nos proporcionó la hoja de reclamación", explican.

El esperpento continuó unos minutos más, según la Fundación: "Mientras formalizábamos la denuncia, apareció el dueño del local, quién de manera poco educada y nada respetuosa, nos dijo, en tono elevado, que parecía mentira que cuidando a esos niños, nos aprovecháramos de la situación para montar un numerito, cuando más trabajo tenían".

Al parecer, el propietario del establecimiento alegó ante los agentes que el aforo estaba completo y que, además, era imprescindible una invitación para acceder al mismo. Los monitores, sin embargo, lo niegan: "Mientras rellenábamos los impresos, no dejaba de entrar gente a la que no se le pedía ningún tipo de invitación".

El juicio por estos hechos arranca este viernes en la Ciudad de la Justicia de Valencia. Aunque el resultado del mismo, afirman desde Asindown, es lo de menos: "No nos importan las penas que les impongan". Sólo que estas acciones no se repitan.

De hecho, sólo reclaman una indemnización simbólica de un euro. Aunque los propietarios de se enfrentan a penas que ocilan entre los dos y los cuatro años de inhabilitación. En la sala, se han ratificado en sus versiones. El juez dictará sentencia.

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Ley de Dependencia Noticias

Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

 

EP Social

 

 

foto

Problemas en la aplicación de la Ley de Dependencia

Foto: CRISS

 

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) –

   Una catalana ha presentado una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

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Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Ley de Dependencia Noticias

Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

Francisco Moza Zapatero

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,

Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.

Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.

Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

http://www.publico.es/ciencias/230800/tecnologia/vanguardia/discapacidad

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008. 

Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.

Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.

Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.

Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.

De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.

Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo,
Javier Romañach Cabrero
Foro de Vida Independiente
jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD – mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/

http://www.youtube.com/watch?v=xxzSf8UWmcA

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Tecnología de vanguardia para la discapacidad

 

Un edificio respetuoso con el medio ambiente acogerá el Centro para Enfermos Neurológicos Stephen Hawking en Asturias

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

 

 

 

 

 

 

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

PÚBLICO

 

 

MIGUEL MARTÍN ÁLVAREZ – Oviedo – 08/06/2009 07:00

El futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias) se convertirá en un referente arquitectónico basado en la tecnología aplicada y los criterios ecológicos. Los arquitectos Antonio Guedán y Francisco Noguera han proyectado un edificio que, por un lado, implanta una serie de herramientas tecnológicas contra los problemas específicos que encuentran los pacientes que sufren discapacidad neurológica y movilidad reducida. Por otro, optimiza los recursos naturales (agua, luz, viento) para obtener la mayor eficiencia energética del complejo y mejorar, a su vez, las condiciones de estancia de los internos.

Los centros de referencia estatal, de los que ya funcionan cuatro en España -siete están en diversas fases de construcción-, tienen como objetivo la atención a las personas dependientes con diferentes grados de discapacidad.

Los equipamientos con los que se va a dotar el centro dedicado al físico británico permitirán el máximo de autonomía al discapacitado. De esta manera, se pretende influir positivamente en la autoestima del paciente y en la evolución de su rehabilitación.

Habrá detectores de caídas en zonas sensibles, como los cuartos de baño

Sin barreras arquitectónicas

Para ello, se ha diseñado un edificio con el mínimo de barreras arquitectónicas y donde se evita la necesidad de circulación vertical entre los cuatro niveles proyectados.

Todos los pavimentos están construidos con materiales antideslizantes, y los pasillos, habitaciones, baños y estancias intermedias tienen una superficie acomodada al tránsito y manejo de sillas de ruedas.

El paciente con grados atenuados de discapacidad física tendrá la posibilidad de realizar diversas tareas básicas desde la cama mediante un mando de control integrado: ajustar la iluminación artificial de su habitación, la climatización, abrir puertas y armarios, regular la entrada de luz por las ventanas, establecer contacto con sus cuidadores, etcétera. Para su seguridad, el interno contará además en su habitación con sistemas de detectores de presencia en estancias de uso temporal y de detección de caídas en zonas sensibles, como los baños.

Con un mando, los enfermos podrán contactar con sus cuidadores

El complejo sanitario está pensado teniendo en cuenta varios criterios ecológicos de la llamada bioconstrucción, como el concepto de edificio "saludable", la eficiencia energética y la reutilización de aguas. Los arquitectos han proyectado la obra para obtener el máximo rendimiento energético. La instalación contará con una amplia superficie de paneles fotovoltaicos en cubierta para aprovechar la insolación y con patios interiores ajardinados que generarán corrientes de ventilación naturales aprovechando los cambios de temperatura.

La disposición del espacio interior está pensada para que las habitaciones de los pacientes utilicen el máximo de luz solar y la climatización sea por medio de suelos radiantes-refrigerantes. También está proyectado el aprovechamiento del agua de lluvia para usarla en los inodoros. Además, las aguas grises de los baños se reutilizarán para el riego de las zonas verdes.

El centro Stephen Hawking se va a construir sobre una parcela de 15.000 m2 y ha sido presupuestado en 12 millones de euros. Si todo marcha según lo previsto, las obras estarán finalizadas a mediados de 2011. Las 90 plazas posiblemente se reduzcan a 60 con las que contará se han distribuido entre estancias temporales y para centro de día.

El proyecto está diseñado para tres tipos de internos: pacientes con diferentes grados de daños neurológicos, lesionados medulares y enfermos afectados por esclerosis lateral amiotrófica, la misma enfermedad degenerativa que sufre el científico que da nombre al centro.

 

Comentario más valorado

Muy interesante la iniciativa, lástima que vulnere los derechos humanos de nuestro colectivo. Quizá el gobierno Asturiano deba plantearse si quiere cumplir la legislación vigente (Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de Naciones Unidas, vigente en España desde mayo de 2008), o vulnerar nuestros derechos en aras de los aqrquitectos y la tecnología. ¿o es que alguno de ustedes prefiere estar en una residencia a permanecer en su casa y en su barrio con su gente?

– Javier Romañach Cabrero –

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Un ejemplar de dudosa moral pone en evidencia la credibilidad de un partido político en las urnas.

 

7/6/2009 21:01 h EN UN COLEGIO DE PAMPLONA

 

Denunciado un apoderado del PP por intentar cambiar  el voto de un discapacitado visual.

 

MÁS INFORMACIÓN

EFE
PAMPLONA

El presidente de una mesa electoral de Pamplona ha comunicado a la Junta Electoral una presunta irregularidad cometida por un apoderado del PP que al parecer ha intentado cambiar el sentido del voto de una persona con dificultades visuales.

El suceso, ha informado la Delegación del Gobierno en Navarra, ha tenido lugar en un colegio de Pamplona, donde una persona mayor con problemas visuales ha pedido a un policía que le metiera en el sobre la papeleta del PSOE, aunque el agente le ha explicado que esa petición no podía atenderla él, sino el apoderado del Partido Socialista.

Delante de varios testigos

Mientras se intentaba localizar al representante del PSOE en ese colegio electoral, ha indicado la Delegación del Gobierno, un apoderado del PP ha metido una papeleta de su partido en el sobre de este votante, aunque su actuación ha sido observada por otras personas que se encontraban en el lugar.

Esta persona finalmente ha podido votar al partido político que deseaba y la actuación del apoderado del PP ha sido comunicada a la Junta Electoral.

Además, en Navarra se ha producido el caso de un elector que había remitido su voto por correo pero que había fallecido antes de la jornada electoral de hoy, aunque la Junta Electoral, tras estudiar lo sucedido, ha terminado por dar por bueno el sufragio.

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Izquierda Unida propone una directiva marco de atención a la dependencia

 


esquerraunidaEl objetivo de IU es alcanzar la igualdad de todos los europeos “a través de una regulación homogénea en todos los países en materia de gasto social”, por lo que han demandado una directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. Izquierda unida cree que así se refuerzan los servicios públicos y se potencia el empleo.

Zaragoza.- La candidata por IU Altoaragón al Parlamento Europeo, Pilar Novales, ha manifiestado que “los servicios sociales son un derecho de los ciudadanos y ciudadanas y no beneficencia”. “España es el penúltimo país de la Unión en porcentaje de gasto social por habitante”, ha explicado Novales, quien ha denunciado que “el aumento en el nivel de riqueza desde que entramos en la UE no ha ido acompañado por el desarrollo y la inversión en infraestructuras físicas, humanas y sociales”.

En este sentido, la candidata a la Eurocámara ha mostrado su pre ocupación ante “el retraso que el Estado español acumula en el gasto público dirigido a ayudas a familias, Sanidad, Educación y Servicios Sociales, e invertimos casi la mitad de la media de lo que invierten nuestros compañeros de la UE”.

Ante este situación, Novales propone que “la misma igualdad económica que se nos reclama dentro de la UE, que para alcanzarla nuestro Gobierno está haciendo tantos esfuerzos, la adquiramos en políticas sociales”. A su juicio, “se deben hacer los mismos esfuerzos, o más, dentro de la Unión para que todos los países miembros tengan una regulación homogénea en este sentido y obligar a que se llegue a la media de inversión en gasto social”. “El objetivo -continua– es poder alcanzar en un futuro la igualdad real de todos los ciudadanos y ciudadanas de Europa, fomentando de esta forma la equidad social”.

Para conseguirlo, IU considera imprescindible que el Parlamento Europeo garantice los sistemas públicos de servicios sociales, “para que sean referencia fundamental en el desarrollo de la protección social y así poder llegar a la cobertura universal de las necesidades sociales”.

Izquierda Unida quiere construir la Europa de los ciudadanos frente a la Europa de los mercaderes y exige revisar las Directivas europeas que, implantando la libre competencia en la economía, desvirtúan la responsabilidad pública de la atención social. Por ello, demandan una Directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. “De esta manera se refuerzan los servicios públicos y se potencia un importante yacimiento de empleo”, señala Novales. 

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1,5 millones de afectados por enfermedades raras peregrinan en busca de diagnóstico

 

 

Uno de cada cinco pacientes tarda más de cinco años en saber qué patología padece.- Las familias gastan más de 350 euros al mes en tratamientos y medicamentos.

MARÍA R. SAHUQUILLO – Madrid – 20/05/2009

Sofía tiene tres años y medio y una de las consideradas enfermedades raras. No puede andar sola, no habla y se tira de la cuna donde duerme cada dos por tres. Es una de las más de tres millones de personas que padecen una patología de este tipo en España. Enfermedades tan desconocidas que prácticamente no tienen tratamiento, y mucho menos cura. Sofía además aún no tiene un diagnóstico claro. Los médicos no saben qué le sucede, sólo aciertan a decirle a sus padres que padece una encefalopatía con microcefalia. Y es que uno de cada cinco afectados tarda cinco años o más en ser diagnosticado. Algo que les hace peregrinar por todo el sistema nacional de salud en busca de un profesional que les diga lo que tienen y cómo tratarlo.

La mitad de los afectados por enfermedades raras (es decir, 1,5 millones de personas) ha tenido que viajar en los últimos dos años fuera de su provincia a causa de su enfermedad, según un estudio presentado hoy por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Obra social Caja Madrid. "Esto les convierte en peregrinos crónicos y aislados de la sanidad. Llegan verdaderamente a deambular buscando respuestas", ha asegurado la directora de la fundación, Claudia Delgado.

"La falta de información médica y científica sobre estas patologías hace que para los afectados estos desplazamientos sean inevitables", ha puntualizado Delgado. A pesar de esto, el 17% de los afectados no ha podido viajar a otra comunidad para recibir diagnóstico o tratamiento, a pesar de necesitarlo. Las regiones más visitadas son, según el estudio, Madrid y Barcelona. También Valencia, Córdoba, Alicante, Badajoz y Sevilla.

Porque padecer una enfermedad rara es caro, muy caro. Los medicamentos, productos sanitarios, los tratamientos o la asistencia suponen una media de más de 350 euros al mes por familia, según el informe de Feder. "El 20% del presupuesto familiar", puntualiza la presidenta de la fundación, Rosa Sánchez. Medicamentos coadyuvantes y productos sanitarios no están la mayoría de las veces cubiertos por la sanidad pública. Tampoco suele estarlo para muchos las ayudas técnicas y de ortopedia, el trasporte adaptado o la adaptación de la vivienda.

Magdalena Garrido tiene esclerodermia. No puede trabajar y vive con su madre de 82 años. Necesita ayuda constante. Explica que las cremas o la alimentación especial que precisa son para ella una necesidad vital, no un lujo. A pesar de esto debe financiarlas ella misma. También tuvo que pagar de su bolsillo la adaptación de su coche o la cama articulada en la que duerme. La enfermedad que padece Magdalena no tiene aún tratamiento. Sólo el 6% de los afectados por este tipo de patologías utiliza los llamados medicamentos huérfanos, fármacos especialmente diseñados para tratar su rara enfermedad. La mayoría termina usando medicamento paliativos para aligerar sus síntomas. Algo que Garrido bautiza como "parchecitos".

Parchecitos son también los fármacos que utiliza Sofía. Su padre, Enrique Recuero, cuenta que fue él mismo quien tuvo que enterarse de que parte de lo que cuestan los pañales que utiliza su hija son financiados por la sanidad pública. "Hay que ir de puerta en puerta para saber cuáles son nuestros derechos", ha dicho.

Además, para uno de cada cuatro afectados por una enfermedad rara es difícil o imposible acceder a los medicamentos que necesita. El estudio da diferentes motivos: el 48% de los enfermos señala su excesivo precio, el 31% la inexistencia del producto y el 23,3% que el fármaco se obtenga sólo en otro país.

Feder ha reclamado hoy al Gobierno, que está elaborando su Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, en la que la federación participa dentro de su comité de expertos, un organismo estatal de enfermedades raras que evitase que los afectados sufran la fragmentación actual. Que evite que se conviertan en peregrinos por España y que les ayude a llevar una vida mejor. Piden también más participación en cosas como la designación de los centros de referencia. Y es que, dicen, los enfermos se convierten en verdaderos expertos en su patología.

© EDICIONES EL PAÍS S.L. – Miguel Yuste 40 – 28037 Madrid [España] – Tel. 91 337 8200

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La Plataforma por los Dependientes de la Vega Baja celebra un curso de especialización para abogados

Información.es » Vega Baja

 

La plataforma comarcal por la Ley de Dependencia, con sede en Orihuela, ha organizado un curso gratuito los días 5 y 12 de junio para abogados interesados en especializarse en la aplicación de la mencionada ley. Se ofrecen 40 plazas gratuitas para las ponencias, que se celebrarán en el Aula CAM de Orihuela con la presencia de técnicos especialistas en valoración de dependientes, trabajadoras sociales, sociólogos y varios doctores en derecho, en muchos casos con puestos laborales relacionados con la Seguridad Social. Las inscripciones se han de realizar en el Ilustre Colegio de Abogados de Orihuela antes del día 3 de junio.

 

2 comentarios

Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 08:39:20

Un paso más para defender los intereses que por Ley debería de proporcionarse a los afectados y que desde el Consell se niega sistemáticamente de la forma más cruel y aberrante.
Animo a los integrantes de La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia Vega Baja a seguir luchando por el bien de todos los que a día de hoy o el día de mañana pudieran necesitar esta Ley.

Y animo a las personas, asociaciones y estamentos a colaborar con ellos puesto que hoy ellos son los afectados pero mañana podríamos ser el resto.

Autor: alonso

Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 07:04:34

Una vez más hemos de ser los propios afectados quienes organicemos y hagamos saber a la sociedad la realidad que vivimos a diario, para que haya personas y estamentos que defiendan nuestros intereses y los de nuestros dependientes ante la injusticia cometida por la Generalitad con esta Ley y la total impunidad con la que actuan.
El Consell y sus inoperantes secuaces no se saldrán con la suya.
Si creen que nos vamos a quedar parados, van listos.

Autor: afectado luchador

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Derechos humanos Noticias

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

 maltratadas

El Síndic inspecciona la casa de acogida de maltratadas

 

 

La Sindicatura se reunió ayer con las madres que denunciaron presiones para dar a sus hijos en

adopción

 

 

 

RAMÓN FERRANDO VALENCIA

Una inspectora del Síndic de Greuges visitó ayer la casa de acogida de madres maltratadas y solteras dependiente de la Generalitat por las denuncias de las usuarias de que están recibiendo "un trato degradante". La inspección de la Sindicatura se produce después de que un grupo de madres aseguraran que las están presionando para que den a sus hijos en adopción, como adelantó Levante-EMV. Una de las denunciantes explicó que le comunicó a la inspectora que tienen "miedo" por su situación y por sus hijos. La representante del Síndic de Greuges, según informaron fuentes de la institución, se reunió con los responsables del centro, la psicóloga y las denunciantes para comprobar la veracidad de las quejas.

La residencia cuestionada, que está en Valencia, acoge a mujeres maltratadas y a madres que carecen de recursos para alimentar a sus hijos. Las mujeres, cinco de las diez madres que viven en la casa de acogida, manifestaron hace diez días que sentían su dignidad menospreciada. Las internas lamentaron que no las ayudan a encontrar trabajo ni las preparan para que puedan desenvolverse cuando se les acabe el año que pueden permanecer en la residencia, aunque todas admitieron que tienen sus necesidades básicas cubiertas.

La Conselleria de Bienestar Social y un responsable del centro, que este diario no ha revelado porque algunas madres están en programas de protección de maltratadas, han mantenido desde el primer día que las acusaciones son falsas y que nunca han recibido ninguna queja.

Fuentes del Síndic de Greuges eludieron avanzar el contenido del informe de la queja de oficio abierta por el Síndic de Greuges.

 
"No entiendo por qué nos castigan"
Una de las madres que han denunciado las presiones (que aparece en la imagen en un segundo plano) explicó ayer que viven con miedo porque no sabe qué va a pasar con ellas y con sus hijos. La denunciante, una inmigrante de origen polaco que responde a las iniciales M. Z., indicó: "No entiendo por qué nos castigan. Para mí esto no es vida. Ahora en el centro están muy enfadados conmigo, aunque la mujer que ha venido de la Sindicatura me ha dicho que esté tranquila y que no tema por mi hijo". El Síndic de Greuges ya criticó hace cuatro años la gestión de las casas de acogida que dependen de la Conselleria de Bienestar Social. En un informe alertó de que el principal problema era la falta de formación y especialización de los profesionales.

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Los dependientes queremos todos los años elecciones, es cuando más se acuerdan de nosotros.

 

 

Nacional

7-J

UPyD pide al Gobierno que  garantice la accesibilidad a los colegios electorales de las personas discapacitadas

 

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Selección realizada automáticamente por Colbenson

   MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) –

   Unión, Progreso y Democracia (UPyD) reclama al Gobierno que lleve a cabo los cambios normativos necesarios para garantizar a las personas con movilidad reducida, deficiencia visual u otra discapacidad el acceso a los colegios electorales para que puedan ejercer el derecho al voto y participar en los procesos electorales en igualdad de condiciones.

   La formación que dirige Rosa Díez ha registrado una proposición no de ley en el Congreso, a la que tuvo acceso Europa Press, en la que insta al Gobierno a cumplir con lo dispuesto en la Ley de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal.

   Dicha norma obliga al Ejecutivo a aprobar unas condiciones básicas de accesibilidad que garanticen el ejercicio del derecho de sufragio a las personas discapacitadas.

DIFICULTADES DE ACCESO

   En la actualidad, según constata UPyD en la exposición de motivos, existen "dificultades de acceso" a los colegios electorales para las personas con movilidad reducida, deficiencia visual u otra discapacidad.

   Ello obliga a que, en ocasiones, se den situaciones como tener que transportar en brazos un familiar a una persona hasta la mesa o trasladar la urna al exterior del colegio electoral para que las persona con movilidad reducida pueda ejercer su derecho al voto.

   Otro de los obstáculos a los que tienen que hacer frente las personas con deficiencia visual es la imposibilidad de ver la información expuesta en los colegios electorales en la que se detalla la sección y la mesa en la que han de votar.

CRITERIOS DE IDONEIDAD

   A ello se añade la imposibilidad de los ciudadanos discapacitados de poder participar en el proceso electoral como miembros de mesas, interventores o apoderados ante la deficiente accesibilidad que presentan algunos colegios.

   Por todo ello, UPyD urge al Gobierno a garantizar a estas personas su derecho al voto realizando una reforma de la LOREG que recoja de manera pormenorizada los criterios de accesibilidad a los colegios electorales para certificar su idoneidad, y que regule con especificidad el tamaño de la letra, colores de contraste y altura de los paneles en los que se debe publicar la información electoral en dicho locales.