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Se hace camino al andar

“La ley de dependencia no se puede reducir a la paga”

El Consejo Andaluz de Trabajadores Sociales plantea sus propuestas para mejorar la aplicación de la norma

Rebeca Tobelem / Málaga

zoom

Representantes de los colegios profesionales de Andalucía, ayer en Málaga.

Los representantes de los colegios de trabajadores sociales de Andalucía se reunieron ayer en Málaga para analizar, entre otras cuestiones, la aplicación de la Ley de Dependencia en la comunidad.

Los profesionales, que se organizaron en torno a las mesas de trabajo de salud y dependencia, asumen que Andalucía es una de las comunidades autónomas con un desarrollo de la norma más avanzado, pero advierten de que aún hay un largo camino por recorrer. Ellos son los encargados de ir a las casas y valorar el grado de dependencia de las personas que solicitan un recurso, a las que diseñan una hoja de ruta. De ahí que conozcan mejor que nadie las dificultades que surgen cada día para sacar adelante la normativa.

Ana María Rey, presidenta del Consejo Andaluz de Trabajadores Sociales, cuestionaba ayer el hecho de que la Junta de Andalucía haya elaborado una instrucción interna por la que deniega el asistente personal a los discapacitados intelectuales y a los menores de 16 años. “La promoción de la autonomía es tan importante como el apoyo a la dependencia y se está dando de lado”, dijo. Rey también alerta de que “no se puede caer en la tentación de otorgar sólo el recurso de la paguita porque corremos el riesgo de dejar a las mujeres en casa, más dependientes”, dijo. La trabajadora social puso el ejemplo reciente de una profesora universitaria a la que se le había propuesto el recurso de pagarle para que se quedara en casa cuidando a su hijo. “Estas críticas las hacemos como parte del sistema, no queremos dinamitarlo, sino mejorarlo porque lo conocemos”, comentó.

Los trabajadores sociales preparan un paquete de propuestas que harán llegar a la Junta para su discusión.

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Campos ha afirmado que “el PP bloquea la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana

Exigimos que se derogue el silencio administrativo negativo para la Ley de Dependencia

Escrito por: Herick Campos Arteseros el 22 May 2008 – URL Permanente

21.05.08. Congreso de los Diputados.

Herick Campos ha contestado hoy las afirmaciones realizadas por Miguel Barrachina, Diputado a Cortes del PP, que ha formulado hoy una pregunta a la Ministra de Educación, Política Social y Deporte sobre el cumplimiento de la Ley de Dependencia.

Campos ha afirmado que “el PP bloquea la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana y está desviando a otros fines los fondos para su desarrollo que ha transferido el Gobierno de España y que se pactaron en el Consejo Territorial. Al tiempo que hace esto, realiza una campaña de confusión en les Corts y, ahora, en las Cortes Generales, para quedar como los campeones de la Dependencia y culpar a Zapatero de todo”.

El Diputado Socialista dijo que “la verdad es muy tozuda y muy clara en los Presupuestos del Gobierno, mientras que los argumentos y cifras que da el PP no se ven en el presupuesto de la Generalitat y, lo que es peor, no lo perciben los ciudadanos”. En este sentido, Campos destaco que “el PP sigue con su nacionalismo partidista y despilfarro, mientras detrás de cada euro desviado, de cada expediente archivado y de cada silencia administrativo, hay una ciudadano dependiente y sus familiares que continúan sin una respuesta por parte de las administraciones. El PP piensa sólo en quedar bien o aparentar, y no en los verdaderos problemas de los valencianos, especialmente de los que han de atender personas dependientes en casa”.

Campos recalcó la voluntad de lealtad institucional que ha demostrado el Gobierno de España, y que se ha podido comprobar hoy, nuevamente, en la Cámara. Frente al discurso del Grupo Popular, del PP y de la Generalitat, que sólo busca la confrontación, olvidando que todo el sistema y su desarrollo se acordó con las Comunidades Autónomas, incluida la Generalitat, como ha recordado la Ministra, el Gobierno quiere colaboración y lealtad.

Herick Campos ha solicitado a la Generalitat y al PP que demuestre que no bloquea la ley de Dependencia, para lo que pidió que deroguen la Disposición de los Presupuestos que establecen como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos. “El PP acabar con la discriminación de los valencianos, que hoy tienen menos derechos que otros españoles por una estrategia de partido y de obtención de dinero para otros fines”.

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Noticias Plataforma por la Dependencia

Cotino tiene grandes intereses en el sector privado de residencias.

La Ley de Dependencia amarga el día al conseller Cotino

J.A. CONCA. 30.05.2008

  • El responsable autonómico de Bienestar Social es recibido con protestas.
  • Vino a inaugurar un Centro de Día para Discapacitados Intelectuales.
  • La Comunitat es penúltima en aplicación de la Ley de Dependencia.

Sólo 35 grandes dependientes tienen cuidadores familiares.

Son necesarios 30 pasos administrativos y 900 euros por informe.

Era un día de celebración pero la desesperante situación de muchos familiares ha suscitado una jornada de protesta como la que ya vivió el responsable de Sanidad con motivo de la inauguración de una nueva fase del Hospital de Elche. En esta ocasión Juan Cotino, conseller de Bienestar Social, se ha tenido que enfrentar a los vecinos que reclamaban un mayor compromiso autonómico en la aplicación de la Ley de Dependencia.

Según los datos del Imserso, la Comunidad Valenciana es la penúltima autonomía en porcentaje de dictámenes o resoluciones llevadas a cabo, sólo superada en el furgón de cola por Baleares. Las cifras oficiales indican que sólo un 49% de los 20.483 grandes dependientes valencianos han solicitado la evaluación de su caso y de todos ellos, tan sólo 6.996 personas han obtenido el ansiado informe. Por ahora nada más que 35 grandes dependientes, el 0,31% del total, están recibiendo la ayuda de cuidadores familiares frente a las 7.337 de Andalucía o las 948 del País Vasco.

Por todo ello representantes ilicitanos de varios colectivos afectados han decido aprovechar la presencia del conseller en la ciudad de Elche para hacer llegar su protesta. Juan Cotino únicamente tenía intención de inaugurar el Centro de Estimulación Precoz y el Centro de Día de ASPANIAS, la asociación pro-discapacitados intelectuales de Elche, pero la insistencia de los congregados ha obligado a improvisar una reunión con uno de sus representantes.

Cotino ha indicado a los afectados que el proceso de evaluación precisa de más de 30 pasos administrativos distintos y que cada expediente cuesta alrededor de 900 euros. Al respecto a señalado que la Generalitat está atendiendo con sus medios a más de 11.200 personas, mientras que 4.000 personas con grados de dependencia están siendo atendidas en residencias y centros ocupacionales.


Estas explicaciones no han convencido a los manifestantes, quienes se han mostrado defraudados al “no conseguir ningún compromiso formal” por parte del responsable autonómico y han mantenido las pancartas y protestas con lemas como “los dependientes no tienen espera”, “Boicot NO, Ley SI” e incluso un gráfico “Camps y tu séquito, mojaros YA”.

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Noticias

Una pretensión inmoral e indecente.


OPINIÓN


Tribuna

Silenciar a la Sindicatura

Milagrosa Martínez y Emilia Caballero,
en imagen de archivo

Lo que queda claro con esta propuesta es el modelo de Sindicatura que quiere el PP: una sindicatura dirigida, partidista, dócil, callada y sumisa a sus intereses.


Diego Maciá Antón

El próximo 16 de junio concluirá el proceso iniciado por el PP en las Cortes Valencianas para intentar acallar a una institución independiente y prestigiada de nuestra Comunidad, la Sindicatura de Greuges. El PP saltándose la legalidad -y aplicando el rodillo de su mayoría en el Parlamento Autonómico- presenta una moción de censura encubierta a la actual Síndica de Greuges, Emilia Caballero.

Como se ha expuesto en las Cortes por el grupo parlamntario socialista la propuesta del PP es manifiestamente ilegal pues, pese a ser muy clara la ley al establecer en su articulo 5º, apartado 4 que: «En tanto no se haga efectiva la toma de posesión del nuevo síndico de Agravios, desempeñarán el cargo, interinamente y con plenitud de funciones, los adjuntos, por su orden», y que «es competencia de la “Comisión de Peticiones de las Cortes Valencianas” la aprobación a propuesta del síndico de Agravios, del Reglamento de Organización y Funcionamiento de la Institución», el PP continúa argumentando que pueden modificar el reglamento y así violentar el contenido de la propia Ley -obviando la obligación estatutaria de maoría cualificada para cambiarla-; y que puede hacerlo sin concurrir la iniciativa del propio síndico a quien la Ley le da con toda claridad esa prerrogativa.

Anteriormente a esta propuesta hay una larga lista de antecedentes que demuestran que el PP no cree en esta institución y le molesta su independencia; el nulo valor que le dan a sus recomendaciones; el trato que dieron al anterior síndico -el profesor don Bernardo del Rosal- y su no renovación pese a su magnífica labor; la reprobación -hace sieta años- de la actual síndica; el no permitir la exposición de los informes anuales en las Cortes como establece la Ley, etcétera.

Lo que queda muy claro con esta propuesta es el modelo de Sindicatura que quiere el PP; una sindicatura dirigida, partidista, dócil, callada y sumisa a sus intereses.

Hay que recordar que el grupo parlamentario socialista llegó a un acuerdo con el PP para evitar la prolongación de la actual interinidad (excusa para ahcer esta propuesta), si bien decidió suspender su aplicación mientras el Consell no entregue a las Cortes una información solicitada sobre dos empresas públicas dependientes de la Generalitat.

¿Qué información no quieren que se conozca de las actas del consejo de administración, cntratos de suministro, patrocinios y prestaciones de servicios de la Sociedad Gestora par la Imágen Estratégica y Promocional de la Comunitad (SGIEP) y de las actas de las reuniones y contratos de la empresa pública Sociedad de Proyectos Temáticos que justifica semejante disparate?

El motivo último una vez es más la falta de transparencia del gobierno del seór Camps y la negativa a que la oposición pueda cumplir con su obligación de fiscalizar la labor del gobierno.

Al PP le molesta la Sindicatura, les molesta la síndica. Les molesta que desde su independencia se haya criticado el retraso en la aplicación de la Ley de Dependencia, se haya denunciado la situación de la atención a los enfermos mentales o se haya cuestionado la escasa inversión en VPO en la Comunidad.

Ya les ocurrió con el profesor Bernardo del Rosal, anterior síndico, nombrado a propuesta del PP y que pese a mostrar su disponibilidad para seguir, -incómodos por algunas de sus resoluciones- (sobre todo las que afectaban a la aplicación de la Ley del Suelo en la Comunidad) decidieron que debía abandonar la Sindicatura, como pretenden ahora con doña Emilia Caballero.

La cuestión de fondo, como hemos dicho, es que no creen en esta institución, en su autonomía e independencia. Con esta propuesta están dinamitando esta importante institución, pues el mensaje que se lanza es que no se consentirá en el futuro que ningún síndic actúe con independencia y rigor.

Diego Maciá Antón es presidente del Grupo Parlamentario Socialista en las Cortes Valencianas.

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Denuncia Pública Noticias Plataforma por la Dependencia

Una inauguración entre pancartas

BIENESTAR SOCIAL

Cotino niega el bloqueo de la Ley de Dependencia entre las quejas de los afectados.

La visita no estuvo exenta de protestas por parte de algunos afectados.
DIEGO FOTÓGRAFOS

El conseller reconoce, en su visita al centro de Aspanias, que la aplicación de la norma es más lenta de lo previsto

M. J. M. / A. P

El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, rechazó ayer en su visita a Elche que la Ley de Dependencia esté “bloqueada” como afirman diversas instituciones y asociaciones locales y reafirmó la necesidad de impulsar esta normativa para atender a las personas que carecen de recursos. Cotino admitió que la aplicació n de la ley está resultando más lenta de lo inicialmente previsto, pero insistió en que es algo “general” y en que “no hay ningún boicot” desde el Consell.

Además, el conseller recordó que plazas como las que ayer se inauguraron en el centro de día de Aspanias reciben una subvención de 1.250 euros para los discapacitados severos, mientras que estas personas con la Ley de Dependencia recibirían sólo cien euros, por lo que “hay más recursos además de esta ley”

. Además, Cotino recordó que el proceso para realizar la evaluación de las solicitudes es muy largo y costoso y que el 12%, de entrada, deben desestimarse “porque no son dependientes”.

Mientras el conseller realizaba la visita tanto al centro de día como al centro de estimulación precoz de Aspanias, un grupo de personas le recibían tanto a la entrada como a la salida con distintas pancartas instando a la Generalitat a acelerar los plazos para aplicar la Ley de Dependencia. Uno de los manifestantes, el presidente de la asociación de personas con discapacidad psíquica (Anoa Elx) “obligó” al conseller a mantener una reunión con él para explicarle la situación de estas personas y le instó a que se contraten evaluadores, a que se realicen

talleres ocupacionales, a que se creen residencias. “Se ha comprometido sólo a estudiarlo”.

Por su parte, el alcalde, Alejandro Soler, reclamó a la Generalitat la construcción de centros de día para los enfermos mentales, para los discapacitados físicos, para los disminuidos psíquicos, para los enfermos de Alzheimer y para las personas mayores y exigió la inmediata aplicación, “sin excusas”, de la Ley de Dependencia. “Hay dinero para deporte, para grandes fastos, pero no para Bienestar Social”, concluyó el alcalde.



En Alicante, Cotino afirmó que las asociaciones de dependientes tienen “planteamientos más políticos que reales”. Sobre la Síndica, que dijo que la gestión de la ley en la Comunidad es “lamentable”, el conseller no quiso hacer comentarios y reclamó un pacto de Estado y la revisión de la norma para su financiación a la ministra de Política Social “quien se ha comprometido a convocarnos a las comunidades autónomas pronto”, señaló. Además, la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha convocado el sábado, 7 de junio en Alicante, una manifestación junto a los sindicatos UGT y CC OO, el Colegio Oficial de Trabajo Social y la Plataforma contra la Pobreza y la Exclusión Social, para exigir su puesta en marcha “ya”.


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Forzados a elegir entre discapacidad y dependencia

Beneficiarios de pensiones de invalidez y asociaciones de discapacitados físicos denuncian que la Ley de Dependencia los ningunea, al establecer incompatibilidades entre las ayudas.

La esposa de Luis Bonillo dejó de trabajar hace siete años, cuando éste quedó tetrapléjico tras caer de un andamio: su marido sólo mueve la cabeza. La pareja aplaudió la Ley de Dependencia. Luis, de 44 años, vive en Las Pedroñeras, un pueblo manchego de 7000 habitantes donde no hay centro de día. Creyó que con la nueva norma su mujer recibiría una prestación económica y cotizaría a la Seguridad Social.

Pero a Luis se le denegó la ayuda. Según el artículo 31 de la Ley, al importe que le tocaría recibir (un máximo de 487 euros) se le resta la pensión de gran invalidez que ya cobra. Y como estas pensiones contributivas, aunque Luis no quiere aclarar la cuantía de la suya, son como mínimo de 792 euros, la resta sale negativa.

El caso de Luis es el ejemplo de por qué otras personas con sus limitaciones y asociaciones de discapacitados como el Foro de Vida Independiente y la Plataforma Representativa de Discapacitados Físicos (Predif) opinan que la Ley de Dependencia no está pensada para ellos, sino para quienes se ideó en un principio: las personas mayores.

Antes del accidente, en casa de Luis entraban dos sueldos. La pareja, con un hijo estudiante de 20 años, se basta ahora con la pensión. “Mucho menos de lo que cobraba”, asegura. Luis añade que los gastos tampoco son los mismos. “No se tienen en cuenta los costes adicionales de ser tetrapléjico”, denuncia José Antonio Novoa, del Foro de Vida Independiente.

Las quejas de Bonillo y de otro manchego a cuya esposa sólo se le dieron 2,80 euros por las mismas incompatibilidades han hecho reaccionar a la Junta de Castilla-La Mancha. Hace un mes, anunció que concederá una ayuda mensual complementaria de 328 euros para los grandes discapacitados y de 246 para los discapacitados severos.

Mejor no pedir la ayuda.

Vicente (no quiere dar su apellido) no ha pedido la ayuda de la Ley. Se la conoce “de cabo a rabo”, pero duda de su calidad. Tiene 50 años y desde hace uno está postrado en una silla, 14 horas pendiente de un respirador volumétrico y con una traqueotomía gracias a la cual evita ahogarse por las flemas. Sufre distrofia muscular. “Soy mutante”, dice quien hasta el año pasado trabajaba como administrativo en la Generalitat valenciana.Vive con su esposa, “minusválida, pero menos dependiente”. Tienen una hija de 17 años que estudia en el instituto. Sus pensiones suman 1800 euros y llegan justos a fin de mes. Como mínimo, dan 200 euros a la mujer de la limpieza y Vicente recuerda que pagan los favores. “Si se sale el agua de la lavadora, si hay que cambiar una bombilla, tenemos que pagar a alguien”, explica.


Las comunidades dan ayudas

Como Castilla-La Mancha, Cantabria y la Comunidad Valenciana han establecido complementos para salvar las incompatibilidades de la Ley. Ambas dan una cantidad nunca menor a una pensión no contributiva por invalidez, como mínimo de 328 euros. Extremadura reduce el importe a la mitad de la pensión y Andalucía establece que el mínimo a pagar será del 75% de la pensión no contributiva. Madrid garantiza un 25% de la prestación que le corresponderí a. Catalunya también ofrece ayudas.

Según la responsable confederal de UGT para la Igualdad, Almudena Fontecho, la Ley “intenta consagrar un derecho mínimo universal. A partir de ahí, las comunidades pueden dar más”. Pura García, secretaria de Políticas Sociales de CCOO, recuerda que, mientras no se acuerde el decreto de copago, cada autonomía “hará lo que le dé la gana”.

García insiste en que la prioridad de la Ley de Dependencia es crear infraestructuras y que las ayudas económicas -las que generan las incompatibilidades- se dan sólo cuando no se puede ofrecer, por ejemplo, una plaza en un centro de día.

“Estuve tres años en una residencia y no quiero volver”, se indigna Alejandro Rodríguez, madrileño de 40 años, tetrapléjico desde hace 18 por un accidente de tráfico. “Quiero decidir quién me limpia el trasero”, critica. Por eso ni ha solicitado las ayudas de la Ley. Vive con su madre, 470 euros y “la ayuda de la familia”.

Una portavoz de Predif explica que “se necesita más personal de apoyo que infraestructuras”. Aunque aplaude la Ley, porque es “un gran avance social”, aún tiene muchos errores”, interpreta. “No está pensada para que las personas vivan en su comunidad”, critica Novoa. Defensor de su independencia, Alejandro insiste en que sólo en su casa puede mantenerse activo: estudia en la universidad y da cursos sobre vida independiente. Y sale. “Los cojos también vamos al bar”, bromea.


27000 grandes dependientes sin reconocimiento

27000 sin ayuda reconocida. Más de 27000 grandes dependientes no tienen aún reconocido el derecho a la prestación que les daría la Ley de Dependencia. Según datos del 5 de mayo, 178581 grandes dependientes han obtenido las ayudas. El Libro Blanco de la Dependencia estima que en España hay unos 206000 grandes dependientes. Por ello, faltaría alrededor de un 14% por reconocérsele la ayuda.


11000 cuidadores

10928 cuidadores no profesionales han suscrito un convenio con las comunidades autónomas para el cuidado de personas en situación de dependencia. La mayoría (10293) son mujeres. Por edad, más de la mitad (5209) son menores de 50 años.


260 millones de financiación en 2007

El Estado repartió el año pasado 260 millones de euros entre las comunidades autónomas para el desarrollo de la Ley de Dependencia. El Estado paga a cada comunidad en función del número de dependientes que atienda. Andalucía y Catalunya fueron las que más recibieron.


5394 ayudas a domicilio

5394 familias han recibido ayuda a domicilio. Este tipo de ayudas, junto con las económicas para cuidados familiares, son las preferidas por muchos discapacitados, que sólo viviendo en casa se ven capaces de mantener una cierta independencia. Estas prestaciones se concentran en Andalucía (4655) y Extremadura (696), además de La Rioja (2), Baleares (3) y Ceuta (38). En el resto, no las ofrecen.


Madrid niega las ayudas económicas

La Comunidad de Madrid es la última a la hora de reconocer prestaciones para los cuidados familiares. Desde que se puso en marcha la ley, en enero de 2007, la región que preside Esperanza Aguirre no ha dado ni una sola ayuda a los familiares de personas dependientes para que les cuiden o asistan.

Las otras dos comunidades que están a la cola son Canarias, con tres, y Castilla y León, con dos. Las tres están gobernadas por el Partido Popular. En el otro extremo, está Andalucía, que ya ha otorgado 7377 ayudas para cuidadores familiares. Además, según denuncia el PSM, la Comunidad de Madrid ha sido la penúltima región en aprobar la normativa para desarrollar la Ley de Dependencia. Además, según CCOO, Aguirre se ha saltado el procedimiento administrativo para evaluar a los dependientes. Ha excluido a los trabajadores de los servicios sociales, que trabajan a pie de calle y lo gestionan directamente desde los despachos de la Consejería de Asuntos Sociales.

Publico.es


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A cada cual lo suyo

Memoria histórica

El Ayuntamiento de San Vicente retira el título de hijo adoptivo a Franco

El pleno del Ayuntamiento de San Vicente del Raspeig ha aprobado hoy por unanimidad retirar el título de hijo adoptivo a Francisco Franco, que fue concedido por el consistorio en 1940, según han informado fuentes municipales.

EFE

Esta iniciativa fue presentada en el pleno anterior por Esquerra Unida (EU) y, tras quedar para estudio, finalmente ha salido adelante con el apoyo de los tres grupos políticos con representación municipal -PP, PSPV-PSOE y EU-.

Los tres partidos han consensuado una moción conjunta, después de que el equipo de Gobierno solicitara unos informes jurídicos que aconsejaban retirar el nombramiento para cumplir con la legalidad establecida en la Ley de Memoria Histórica, han añadido las citadas fuentes.

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IU dice que la Ley de Dependencia ha de ser universal y gratuita.

Almería 24-05-2008

IU presenta una moción ante el Parlamento para que la Ley de Dependencia sea un ‘derecho universal y gratuito’

La coordinadora provincial de IU en Almería, Rosalía Martín, consideró hoy que ‘la Ley de Dependencia no se está llevando a cabo como un derecho universal y no se van a cumplir los objetivos del libro blanco que recoge la cobertura total para las personas necesitadas el año 2015’, por lo que presentarán una moción ante Parlamento.

De este modo, Martín se congratuló del acuerdo alcanzado entre las trabajadoras del servicio de ayuda a domicilio y el ayuntamiento de Almería, aunque ‘es necesario ejecutar bien la ley y ampliar el presupuesto dedicado a ella porque es ‘necesario luchar por la prestación de un mejor servicio, asistencia personalizada, aumento de recursos humanos e incremento de infraestructuras’.

Asimismo, IU criticó que, ‘a pesar de ser una ley que nace además con el objetivo de crear puestos de trabajo, en la actualidad los datos reflejan que el 85 por ciento del personal dedicado al trabajo de asistencia a domicilio son mujeres, fomentando así la feminización y poniendo en evidencia la Igualdad por la que se está trabajando con los planes de Igualdad o a través del nuevo ministerio además de que no son puestos de calidad y las trabajadoras tienen unas condiciones precarias’.

Ante ello, IU presentará una moción al Parlamento para trasladarla al Congreso para que se cumpla la Ley de Dependencia como derecho ‘universal y gratuito y evitar en un futuro situaciones como las que se han creado en el Ayuntamiento de Almería y, sobre todo, para solicitar que como ley tenga una financiación adecuada para desarrollarla de la mejor manera posible y no sólo sobre el papel, con el objetivo de que se hagan efectivos todos los derechos recogidos en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia.

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Un cero en atención social para el Consell de la Generalitat Valenciana.

ATENCIÓN SOCIAL

Las residencias tienen el 20% de plazas vacías por el atasco de la Ley de Dependencia

La exclusión del bono para nuevos solicitantes ralentiza los ingresos en los centros concertados

Una de las protestas por el retraso en aplicar la Ley de Dependencia

ANTONIO AMORÓS

ÁFRICA PRADO

El retraso en la aplicación de la Ley de Dependencia, aprobada hace casi año y medio, está teniendo consecuencias en los niveles de ocupación de las residencias de tercera edad de la Comunidad Valenciana, que mantienen una quinta parte de sus plazas vacías, según ha confirmado Aerte, la patronal autonómica de centros residenciales de atención a la dependencia, que aglutina al 80% de empresarios del sector en la Comunidad, con más de 200 empresas y 20.000 plazas dedicadas a este colectivo.

Pincha aquí para ampliar la información.

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Motivos para la esperanza.

cuida2

22/05/08

El Hospital de Alicante abrirá la primera unidad de enfermedades raras del país

El centro y la federación de afectados de la Comunitat trabajan en el proyecto piloto

E. BROTONS

ALICANTE
La provincia se convertirá en referente nacional en el tratamiento de personas afectadas por enfermedades de baja prevalencia. El Hospital General de Alicante y la delegación en la Comunitat Valenciana de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) están trabajando en la apertura de una unidad multidisciplinar dedicada a estos pacientes.

Desde el Hospital General de Alicante confirmaron ayer el proyecto, aunque puntualizaron que todavía no está en marcha, y que se está colaborando con Feder.

Por su parte, desde la federación que integra a estos pacientes en la Comunitat mostraron su satisfacción por la apertura de una unidad que responde a una reivindicación histórica de los afectados y que sería la primera del país, ya que no existe ningún precedente similar.

Actualmente, cerca de 300.000 personas en la Comunitat Valenciana sufren una de las consideradas enfermedades raras. De ellas, 100.000 afectados residen en la provincia.

Con un total de 7.000 enfermedades catalogadas bajo este calificativo, se consideran de baja prevalencia aquellas patologías que afectan a menos de cinco personas por cada 100.000. Por ello, familiares y afectados llevan años luchando para que estas enfermedades dejen de ser las “huérfanas” del sistema sanitario público y se creen, entre otras reivindicaciones, unidades de referencia.

La primera de ellas será la de Alicante. Bajo el impulso de la Dirección General de Calidad y Atención al Paciente de la Conselleria de Sanidad, esta unidad de atención multidisciplinar se considera una prueba piloto ya que, según los resultados que se obtengan, la experiencia podrá trasladarse a otros hospitales públicos de la Comunitat.

Según fuentes sanitarias, el objetivo es que los pacientes con enfermedades raras -cuya revisión y tratamiento requiere de diferentes especialidades- puedan recibir la atención de todos los especialistas en un mismo día, evitando los continuos desplazamientos que ahora están obligados a realizar.

Los pacientes del departamento de salud 19 -correspondientes al Hospital de Alicante- serán los primeros en acudir a la nueva unidad donde también se remitirán sus últimos informes médicos para concretar una primera cita, según explicaron las citadas fuentes.

En principio, la presentación oficial de la nueva unidad está prevista que se lleve a cabo durante la celebración de unas jornadas sobre enfermedades raras organizadas por Feder, que se desarrollarán en el mes de noviembre en Alicante, y donde acudirán representantes de diferentes asociaciones de afectados.

Fuente: lasprovincias.es