Categories
Entrevistas Reflexiones Testimonios

“En el séptimo cielo” (II)

La película alemana “En el séptimo cielo” muestra el amor, la pasión y el sexo a la vejez

Sevilla.- El único modo de que una relación amorosa funcione “es que uno no permanezca de pie y el otro apoyado en él”, según el veterano actor alemán Horst Westphal, protagonista junto a la también veterana Ursula Werner de “En el séptimo cielo”, que muestra cómo el amor, la pasión y el sexo son posibles en la vejez.

Dirigida por Andreas Dresen, esta película alemana, que concursa en la sección oficial del Sevilla Festival de Cine Europeo, trata de mostrar también, en palabras de Westphal, que “el amor nunca es algo seguro, ni entre jóvenes ni entre viejos, porque nadie está a salvo de que le alcance un relámpago en cualquier momento” en forma de enamoramiento imprevisto, de pasión desatada, de puro sexo.
“Teníamos dudas de cómo reaccionaría el público al vernos así en la pantalla”, confesó en conferencia de prensa Ursula Werner, quien aseguró que su interpretación no ha supuesto más una determinación, una decisión, que un esfuerzo interpretativo en sí: “Hemos hecho una película auténtica”.
Igualmente se expresó el actor protagonista, quien aseguró que durante el rodaje no tenían un guión escrito, sino tres o cuatro folios escritos a manera de “hoja de ruta” y que esta improvisación les obligaba a efectuar un trabajo “más responsable”.
“Puse un interés personal en este trabajo, ya no soy un chiquillo, pero me propuse demostrar cómo existe gente con ganas de vivir, que se enamora y desarrolla sentimientos, que tiene potencia, y no sólo sexual, sino potencia vital”, explicó Westphal.
Preguntados por la reacción de la gente joven, el actor aseguró que ha habido quienes les han asegurado que no les interesa una historia de amor entre viejos, pero que han sido la mayoría “los que no han visto diferencias entre el amor de viejos y jóvenes, que han comprendido que no se trata de una cuestión de edad y que también hay muchos jóvenes que, por desinterés, son unos viejos”.

Fuente: Soitu

Categories
Entrevistas Reflexiones Testimonios

Assentada amb l’autor Màrius Serra i el seu llibre “Quiet”

Quietuds i inquietuds de Màrius Serra

Entrevista amb l’autor de ‘Quiet’, un llibre sobre el seu fill

Traductor: http://traductor.gencat.net/jsp/go2text.jsp?locale=es

L’escriptor Màrius Serra publica ‘Quiet’ (Empúries), un llibre que té de protagonista el seu fill Lluís (Llullu), afectat d’una encefalopatia multiforme: una malaltia cerebral que, a la pràctica, en fa un bebè perpetu, encara que tingui vuit anys. En Llullu no camina, no riu, no parla, no pot comunicar-se. Des darrere la cadira de rodes amb què empeny el fill, en Serra és un observador privilegiat de les mirades i paradoxes que neixen al seu voltant.

El llibre s’obre amb un prefaci en què l’autor deixa ben clar que tot quant explica ha passat, que tots els episodis que relata són rigorosament reals. ‘Quiet’ té un cos central, fet d’aquests episodis viscuts, que combinen situacions de desesperació, de ràbia, de vergonya… amb paradoxes lluminoses, i fins i tot divertides, també sorgides de la realitat. El llibre es tanca amb una mena d’epíleg, ‘Córrer’, d’aire més màgic; una mena d’il·lusió òptica que permet de veure en Llullu corrent, i en què Màrius Serra li dóna veu, perquè: ‘Com que no em recordo de res, tampoc no me’n puc oblidar’.

—Una de les dificultats importants a l’hora d’escriure ‘Quiet’ devia ser la de trobar el to literari i ‘moral’ del llibre.

—Hi veia molts perills: els del sentimentalisme, del victimisme, de la llàgrima… Uns perills que tenien més a veure amb la forma que no pas amb el contingut. Perquè nosaltres (la meva dona i la meva filla i jo en particular) no hem viscut mai aquesta situació com una tragèdia depressiva. Ben altrament. No devem tenir gaire sentit tràgic de l’existència; que s’ho quedin els espanyols, això, amb el seu Unamuno. A casa no ho vivim així. Sempre hi ha hagut aquesta ambivalència; la paraula clau seria ‘paradoxa’: el dolor al costat de les ganes imperioses de viure, de la lluminositat que, per contrast, encara es fa més refulgent. Una situació tan dura et fa veure en una perspectiva diferent els altres aspectes de la vida, de la quotidianitat, que abans t’amoïnaven molt i que ara veus a distància.

—Quan es va adonar que volia escriure aquest llibre?

—Fa anys que sabia que acabaria escrivint sobre en Lluís. Però la primera vegada que ho vaig fer va ser en un conte per al diari Avui. Hi apareixia un pare i un fill, al qual passava alguna cosa, però era molt literaturitzat. Després vaig començar a escriure ‘De com s’escriu una novel·la’ (Empúries, 2004), que era una crònica molt literal i autobiogràfica d’un projecte literari, una novel·la inacabada que vaig tancar amb l’ajut dels lectors, i que formava part d’un temps determinat de la meva vida; llavors en Lluís ja tenia tres i quatre anys. Ja havíem paït la situació de tenir un fill amb paràlisi cerebral sense possibilitats de recuperació, sense l’esperança d’una guarició miraculosa. I en aquell projecte, sense jo adonar-me’n, en Lluís va treure el cap en un parell de capítols, sense ser-ne el tema principal. Un cop trencat el gel i decidit que sí, que volia escriure sobre ell, vaig encarar-me amb el com. I vaig emparar-me en la tradició literària, o hi vaig anar a raure: allò que jo havia de fer era narrar els fets que ens succeeixen, perquè això il·lumina molt més que no qualsevol gran reflexió teòrica o qualsevol text introspectiu. Era la meva opció.

—Trobada l’opció, quin va ser el pas següent?

—Un cop presa l’opció, hi vas donant forma i acabes trobant un to en el qual els grans perills són els extrems. És un camp de mines on veus que el dolor hi és, i la tragèdia en certa mesura, i alhora vius i veus en la quotidianitat que el plaer també hi és. És la vida. I en tot moment la voluntat ha estat d’equilibrar la foscor amb la lluminositat. Que el clar-obscur portés el lector a un cert vaivé emocional, i que de situacions angoixoses passéssim a situacions lluminoses i fins i tot hilarants, divertides. Perquè així ho hem viscut sempre.

—És per això que no ha optat per l’estructura cronològica?

—Quan ja veia clar que havien de ser episodis, petits fragments narratius de situacions viscudes, em vaig adonar que, per al Lluís, per al Llullu, el temps és una magnitud que no progressa; de fet, és un bebè perpetu. I aleshores vaig pensar que l’ordre cronològic no calia. En un viatge a Itàlia em vaig comprar un bloc de fulls per a prendre notes: vaig començar apuntant-hi les paraules clau, els records…, i un cop ho vaig tenir, em vaig posar a desordenar-ho o a reordenar-ho. I amb quin criteri? Quan va venir en John Irving a Barcelona va explicar: ‘Jo abans de posar-me a fer una novel·la faig molta gimnàstica emocional. I m’ho vaig aplicar una mica. Implicava afinar la corda de les emocions, i vaig pensar que havia de crear un recorregut, començant pel començament i acabant amb la imatge cap a l’infinit del Llullu corrent. Vaig voler que les emocions fossin compensades per les paradoxes i per les ironies amb què també ens hem trobat.

—Hi ha paradoxes sorprenents…

Començant pel títol, ‘Quiet’. Des que en Lluís era ben petit i anàvem pel món ens ho havíem sentit dir molt sovint: ‘Oh, quina sort que heu tingut, quin nen tan quiet que teniu, que quietet!’ O com la del Museu de la Ciència: en Llullu era envoltat de nens japonesos que feien jocs d’enginy i resulta que, en un joc que es premiava el posar la ment en blanc, en Llullu va ser el millor! És un episodi inoblidable. La força de les paradoxes que surten a ‘Quiet’ no són pas construïdes, sinó recollides. Perquè l’ambivalència hi és sempre: hi ha moments de patiment perquè són absolutament indefugibles (quina absurditat pintar un món d’abella Maia, un país multicolor), però el perill de fer la víctima i de tenyir-ho tot de negror tampoc no és possible, perquè no ho hem viscut gens així. El llibre és la meva versió sobre en Llullu, però hi apareixem tots: la seva mare, la Mercè, la seva germana, la Carla, que l’han llegit i m’han donat la seva aprovació… Sense la seva aprovació no l’hauria pas publicat mai, el llibre. Fins i tot al Llullu, l’hi he llegit a cau d’orella aquest estiu. Perquè aquest llibre és delicat, entra en territoris de la intimitat…

—Va haver de decidir fins on despullar-se. Fins on?

—En el meu cas, sense concessions i sense límits. No m’he imposat cap restricció i he volgut anar a fons. Una altra cosa és quan hi implicava unes altres persones.

—I no construeix un personatge de vostè mateix.

—Un altre dels grans perills, i jo m’he esforçat especialment a neutralitzar-lo, era el victimisme. Volia defugir l’ús fraudulent de les emocions, perquè ho trobo summament obscè i desagradable. El victimisme és una actitud que no forma part de la meva manera de veure el món. Aquí la meva presència és la del narrador. I un cop hi he trobat el to, m’hi he sentit molt còmode, perquè crec que és una presència clara i molt semblant a allò que jo entenc que és un escriptor.

—Expliqui’s.

—Pensa que anar enganxat a una cadira de rodes és un observatori del món privilegiat. En Llullu és un focus d’atenció, un imant, tothom el mira i tu ets l’observador de totes les mirades, de gent molt diversa. És un cert privilegi. Jo volia mantenir aquesta clau del narrador: em fixo en les mirades dels altres sobre una situació extrema d’en Llullu, però no en faig teories ni provo de jutjar aquestes mirades. M’hauria fet molta vergonya fer impostura de la meva presència en el relat. La meva veu és la del relator, que explica el món segons els seus ulls. Però no és un relat introspectiu. El Lluís com a mirall. Jo he canviat molt per ell, però també per totes les circumstàncies que concentra. I el protagonista ha de ser ell. Perquè és ell qui malauradament té una vida estroncada. M’he esforçat molt a mantenir la literalitat i que la invenció no s’hi esmunyís.

—Sense perdre la literalitat, hi ha una construcció literària.

—Sí. Per mi, és molt important que el llibre surti a la col·lecció de narrativa d’Empúries. És clar que no és ficció, però faig servir mecanismes de la narració, els mateixos que faria servir per escriure un conte o una novel·la. Alhora, hi ha una voluntat estètica clara d’establir una obra literària. La força de la literatura és que troba maneres d’explicar el món. Vaig decidir de servir-me del recurs del ‘veig veig’, que després vaig canviar pel ‘recordo’, buscant el referent del George Perec, que té un llibre titulat ‘Que jo me’n recordo de…’, per fer el joc del tancament del llibre i incidint en la paradoxa. Perquè en Lluís no recorda res, però alhora fa el clic de dir: com que no ho recordo, no me’n puc pas oblidar. És clar, això és una construcció literària. Jo allò que no hauria fet mai és un dietari explicant què em passava. I vaig veure que podia acabar el llibre amb aquest foliscopi, amb aquesta il·lusió òptica, amb aquest univers una mica màgic, de l’ordre de ‘Alícia en terra de meravelles’, a l’altra banda del mirall, en el qual vaig gosar donar la veu al Llullu. Les pàgines finals fixa’t que no van numerades. És una mena d’apèndix, que és com nosaltres el veurem sempre: donem veu a qui no en té com donem moviment a qui no en té.

—Doncs lliga molt amb la seva personalitat i amb el seu caràcter de verbívor.

—La gran paradoxa de dir: tu que sempre, per damunt de tot, has apreciat el llenguatge verbal, et trobes havent de reinventar una relació amb una persona tan estimada com el teu fill, en la qual el llenguatge verbal és un mer monòleg. Has de trobar unes altres vies, més sensorials, com la pell, que tornes a passar pel teu filtre i reinterpretes. Perquè nosaltres sempre ens hem esforçat a donar-li veu: ‘En Llullu diu que avui…’ I en Llullu no diu res, però si tu dius que ho diu, ho diu! El llenguatge verbal no fracassa, però ha de deixar pas a unes altres menes de relació.

—Sí que és una gran paradoxa!

—La vida és feta de contrastos. Qui solament busca la perfecció, perquè vol crear paradisos artificials i urbanitzacions com la Marina d’Or a tot arreu, és un cretí, en absoluta dissonància amb allò que significa l’existència. Són les dimensions, la perspectiva, que canvien. Per exemple, quan la nostra filla va tenir una mastoïditis, d’una otitis mal curada, i la vam tenir ingressada un mes a l’hospital, vam dir al metge: ‘Permeti’ns dues preguntes. Primera: Sap què té? Sí. Segona: Sap com es cura? Sí. Oé, oé, oé. No en parlem més.’ Fa uns quants anys no hauríem pas reaccionat així.

—Una part molt dura de la història del seu fill és que té una malaltia desconeguda…

—Sí, és un enigma. I és tot un procés el fet d’acceptar que no té remei. Jo vaig tirar la tovallola a terra abans que la meva dona i, per tant, vaig acceptar abans que no hi havia guarició. En canvi, ella va lluitar més. És obvi que hi ha un enigma inicial que tu vols resoldre: què té? Perquè la diagnosi és ‘encefalopatia multiforme’, és a dir, ‘mal de cap molt variat’. Des de la neurologia hem d’admetre que el cervell és el gran desconegut. La ciència mèdica, i jo hi vaig completament a favor (‘visca el mètode científic!’), ha d’admetre també que, del cervell, no en sap un borrall. Una nova paradoxa.

—Quan sent o llegeix una notícia com la que anunciava la guarició de la Síndrome de Ret, què experimenta?

—Hi ha una qüestió que nosaltres, sortosament, no hem sofert gaire que és ‘la culpa’, una mena de llufa de la cultura judeo-cristiana. Però hi ha una altra qüestió: ‘Faig tot allò que puc?’ Aquesta fa sortir molts paranys i suscita un debat horrorós. De sobte, les notícies s’obren amb un descobriment científic. I tu de seguida penses:’Això potser el podria arreglar’. I llavors hi ha la síndrome: ‘Hi serem a temps? Hem fet tard?’Jo sóc totalment favorable als avenços científics, però crec que és molt més important per a les criatures que la vida quotidiana i el benestar siguin sostenibles. I és massa perillós de deixar-se seduir pels cants de cigne de la medicina alternativa, de gent amb molt bona fe, però també de gent amb mala fe.

—Certament, el llibre no és apte per als partidaris de la medicina alternativa…

—Hi ha molta faramalla. No sóc partidari de la medicina alternativa, però sí obert a totes les perspectives i aproximacions. Però passa que hi ha molta estafa, perquè ets molt vulnerable. I allò que no m’agrada és el discurs que hi ha al darrere, que és un discurs clarament pensat per a enganxar-te.

Entrada feta per recomanació de Rosa Conca

Categories
Testimonios

Secuestrado, encarcelado e invisible. Discriminado por la Administración

Esta es la carta que Joaquin Mora dirige a los medios de comunicación, ante la impotencia por la desidia y discriminación pública que desde hace ya 7 años viene soportando. Su delito: tener una discapacidad. Su condena: vivir atrapado en el piso inaccesible propiedad de la administración pública que un día le fue adjudicado.

Estimados Sres.:

Mi nombre es Joaquín Mora Mendoza, soy una persona de Huelva, amputada de la pierna izquierda y con problemas vasculares, lo que me obliga a ir en una silla de ruedas, pero este no es mi gran problema al que por razones obvias he tenido que acostumbrarme.

Mi verdadero problema deriva de mis condiciones de habitabilidad en el propio domicilio en el que resido, *_propiedad de la Junta de Andalucía_*, que en su momento, a mi familia y a mí nos fue adjudicado.

La casa en la que vivo se ha convertido dada mi situación, para mí, en una verdadera jaula, en la que me encuentro atrapado debido a su imposibilidad de accesibilidad y esta situación la vengo soportando durante más de 7 años, sin que la propia administració n pública, pese a reconocer la inviabilidad de la accesibilidad del edificio, como en el informe emitido por la propia junta de Andalucía,, que les adjunto se desprende, me ofrezca más solución que la de tener que buscarme yo solo la vida y de una forma que me resulta del todo imposible.

Vivo en una segunda planta sin ascensor, que por otra parte la propia administració n considera que su implantación resulta prácticamente inviable, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace 7 años a la calle y lo que es aun peor es que dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme.

Además de las continuadas reclamaciones que he venido haciendo a la Junta de Andalucía que sigue sin darme una solución lógica y viable a mi situación, recientemente he puesto mi caso en manos del Defensor del Pueblo Andaluz, quien afortunadamente, hace pocos días me ha contestado que admite a trámite mi queja por considerar que el asunto es de su competencia y de quien me queda la esperanza, encuentre tras el estudio detallado de la situación, forma de intermediar para dar solución a mi caso.

Como ciudadano de este país, siento que se han vulnerado todos mis derechos de igualdad y especialmente mi dignidad como persona por encontrarme en tan lamentable situación.

La vivienda digna que nuestra Carta Magna nos garantiza, no es tan digna en mi situación.

La obligatoriedad de accesibilidad en las construcciones de propiedad pública que la Lismi y la normativa de accesibilidad de la Comunidad de Andalucía supuestamente nos garantiza a todos los ciudadanos, no se aplicó en esta propiedad de la Administració n, ni se me ofrecen soluciones viables a mi situación para salvarlo.

La ley de igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad (LIONDAU) así como la ley de las personas con discapacidad de la junta de Andalucía, también están siendo vulneradas, ya que la junta de Andalucía no me está ofreciendo esas oportunidades que lógicamente preciso y me ha convertido en un ciudadano invisible, secuestrado, incapaz de llevar una vida social normalizada.

Necesito salir de esta situación de una forma urgente ya, tras el cumplimiento de una condena de la que ni siquiera soy culpable desde hace ya más de siete años, porque con esta situación se me ha ido la plenitud, se me está yendo la vida y se me está acabando la ilusión, razón por la que me he puesto en contacto con ustedes, con la intención de pedirles que me echen una mano en hacer público y notorio este caso, que no es ajeno a otras muchas personas que quizás estén atravesando situaciones similares producto de una negligencia administrativa sin precedente, para ver si entre todos y de una vez por todas, erradicamos este tipo de situaciones que ningún ser humano se merece.

Agradeciendo su atención y confiando en ser atendido por ustedes, para cuanto fuese necesario y para lo que podrán ponerse en contacto conmigo a través de ….. (Número de teléfono) O esta misma dirección de correo electrónico, les saluda atentamente,

Joaquín Mora.

DNI xxxxx945Z

Categories
Testimonios

La "Odisea" con RENFE, por María C.


Aun contándolo y viviéndolo, este tipo de situaciones, incluso a nosotros mismo, que somos sus directos sufridores, nos parecen mentira pero cada vez más nos están pasando. Leed lo que le pasó a María, compañera del FVI a la hora de querer viajar como cualquier ciudadana con RENFE.


Supongo que de la RENFE ya habréis hablado y de lo difícil que es ir de un sitio a otro en una silla de ruedas, pero es que me resulta muy difícil entender por qué se ponen tantas trabas innecesarias en lugar de ayudar todos por crear un mundo más accesible, ¿es que cuesta tanto?

El miércoles viajé a Madrid con mi novio y su hermano (los dos van en silla de ruedas eléctrica). Llegamos sin ningún problema a Barajas y allí nos separamos, mi novio y yo por un sitio y su hermano y su novia a Parla (que es donde ella vive). Al día siguiente quedamos en ir a verles, sabíamos que la línea de cercanías que va a Parla, la C4 está adaptada (salen las rampas automáticamente) y suponíamos que no encontraríamos ningún problema más allá de los habituales.


Como ya cada vez me fío menos del mundo tan accesible que nos venden preferí llamar a RENFE para confirmar que podríamos viajar sin problema, me pasaron con ADIF. Les comenté que teníamos intención de ir al día siguiente desde la estación de Atocha y me dijeron que no habría ningún problema pero que llamase al día siguiente dos horas antes de la salida. Me pareció extraño tener que dar cuenta de la hora de salida y llegada pero… eso hice, el jueves aproximadamente a las 9 llamé, me tomaron los datos (nombre y apellidos, teléfono y edad), me preguntaron la hora exacta de la ida y de la vuelta y me tuvieron en espera unos 10 minutos, tras haber esperado volvió a ponerse la misma persona para decirme que tenían un fallo en el sistema o programa de ordenador que les comunica con RENFE y que no podían hacer nada (al ser día festivo no lo iban a arreglar). Les pedí una solución y me contestaron muy amablemente que me presentara en la estación de Atocha dos horas antes de la salida en el puesto de información (todo esto para un trayecto que imagino no dura ni media hora).


Con unas cuantas dosis de paciencia allí nos presentamos, la cola era inmensa, estuvimos aproximadamente media hora esperando hasta que nos atendieron, la persona que había allí nos dijo que no tenía ni idea de lo que le decíamos y que por favor esperásemos al encargado. Dicho encargado no estaba donde nos habían dicho, esperamos un buen rato y por fin apareció.

Le explicamos todo y nos indicó que podíamos viajar sin problema hasta Parla, que él no tenía constancia de que hubiera que avisar a RENFE para nivelar el tren con el anden.


Con estas buenas noticias parecía que todo estaba resuelto pero antes de despedirnos nos preguntó ¿saben si la estación de Parla es accesible?, contestamos que sí pero él prefirió llamar y confirmarlo y… efectivamente No, no podíamos ir porque estaban cambiando los ascensores y no teníamos forma de salir de allí (digo yo que podrían cambiar los ascensores de uno en uno).

Con esto quedaba todo zanjado, por un motivo u otro, daba igual, no podíamos ir, haciendo una hora de cola o llamando a 20 sitios, trasladarse es casi imposible.

Pero no nos resistimos y lo intentamos con los autobuses, teníamos que ir a plaza elíptica y desde allí coger otro autobús, pero antes llamamos para asegurarnos y efectivamente tampoco podíamos ir pero lo peor no fue que nos dijeran que los autobuses tenían rampas que no funcionaban, lo peor fue que quien nos atendió nos dijo que aunque lo intentásemos podíamos atascar la rampa y no sólo quedarnos nosotros sino el resto de viajeros sin llegar al destino, su última frase fue, lo que pueden hacer es cargar la silla y subirla en brazos…

Al final desistimos, era imposible.

Nó lo entiendo, sinceramente me parece hecho con mal gusto, una cosa puede salir mal, algún fallo puede haber, pero que todo se ponga en contra, que sea casi imposible moverse… tanto dinero invertido en publicidad para hacernos creer que viviemos en un mundo casi perfecto y luego vas tropezándote en cada paso que das; claro que se avanza, pero sólo avanza quien puede, quien es más aventajado, quien interesa que lo haga…

Han sido unas buenas vacaciones, siempre hay otras opciones y los planes se pueden cambiar aunque no sean los previstos, pero es una lástima que siempre sean los mismos los que tengan que ceder.

Un saludo a todos.

María

Texto extraido del FVI y autorizado por su relatora para su publicación en este blog.