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Información sobre Sara, David y su bebé Esmeralda.

Imagen de Sara en el hospital

DIFUNDID…. Gracias, gracias, gracias a todos…por favor, seguir poniendo esto en el blog, foro, en todas partes.

Ha sido una alegría inmensa para nosotros que hoy, mediante un permiso de Menores y gracias a las maravillosas personas que cuidan de la niña, Sara y David han podido ver a su hija. Nunca olvidarán este día. Sara y David hoy han vuelto a nacer al verla, los hemos acompañado hoy porque Sara tenía un permiso hospitalario y debía volver al hospital. Quieren pedir mañana otro permiso para volver a verla cuanto antes.

Enviado por Eloísa para el FVI

Pese a la buena noticia, aún no nos conformamos y seguimos exigiendo su entrega INMEDIATA por orden de la Fiscalía de Menores.

Unicamente la diputada Inmacula Bañuls Ros hasta el momento ha tenido la deferencia de contestar a nuestras múltiples e insistentes peticiones a través del compañero Alejandro R. a quien le comunicó que haría cuanto estuviese en sus manos porque los derechos que amparan a estos padres se lleven lo más pronto posible a efectos.

Nos consta que Ximo G. tiembién miembro del FVI está haciendo gestiones para que devuelvan a Esmeralda, al lugar que la corresponde, junto a sus padres, pero todos los apoyos siguen siendo pocos ya que no podemos bajar la guardia ante una Administración tan negligente.

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SOS por Sara y David

En la Imagen Sara en la cama del hospital visiblemente entristecida

ESTE ES UN SOS A TODA LA SOCIEDAD EN GENERAL Y A TODAS LAS ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL, EN PARTICULAR
Gracias a todos por difundir esto
Somos Manolo y Eloísa, tramos de ayudar a Sara. Estamos buscando un piso tutelado donde puedan vivir y de momento, Afanas Cádiz, nos dice que no hay y que tampoco en toda Andalucía, que hay una inmensa lista de espera. Sara no vive desde que le quitaron la niña. Tiene la puerta cerrada en la habitación porque no puede oir los llantos de otros niños de las habitaciones contiguas. Sara y David, la pareja, con su hija, necesitan encontrar un hogar tutelado. Esmeralda, su hija, está en Chipiona en un hogar de acogida. Tuvo la suerte de recibir dos días el pecho de su madre. A las cuarenta y ocho horas se la llevaron. Sara sigue en el hospital, no quiere moverse de allí hasta que no le lleven a su hija.
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Avisados de rapto y violación.

Imagen de unas manos atadas por una soga simbolizando un secuestro

Hola:
Al pie copio un correo que he enviado a las diputadas del congreso, otro en términos parecidos he enviado a los diputados del Parlamento de Andalucia.
La cuestion de fondo me toca las narices, ya en 2003 hice un articulo por el caso del “Niño de El Royo” y la historia se repite de manera más cruel y degradante.
Creo que es momento de dar un paso al frente y decir que si no se ponen medios no podremos hacer valer los derechos, derechos de los que disfruta el resto de la ciudadania porque se ponen apoyos. ¿Por qué las reclusas con hijos pequeños pueden tenerlos en la carcel y a esta compañera discapacitada no se le presta un apoyo semejante?.
Un saludo

Vicente Valero
PD. El articulo que adjunto lo he enviado a los medios de comunicacion para su difusion, la que podais hacer desde el foro la agradeceré y el contenido del escrito está a disposicion de quien quiera utilizarlo para inspirarse en redactar algo o suscribirlo.

************ ********* *******
Señoría.Apelando a su condición de activista en la lucha por los derechos de la mujer, le ruego que lea la noticia que contiene el siguiente enlace. http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090110/ciudadanos/junta-retira-recien-nacido-20090110.htmlAhora le ruego que medite unos segundos y si lo considera oportuno le pido que considere la lectura del articulo de opinión que he confeccionado y remitido a varios medios de comunicación, con escasas esperanzas de que sea publicado. Lo copio al pie y adjunto a fichero que acompaña a este correo.

A su consideracion dejo que emprenda alguna iniciativa o actuación para reparar los graves hechos que recoge la noticia y evitarlos en el futuro.

Un saludo

Vicente Valero

RAPTO Y VIOLACION Por Vicente Valero

El otro día recogían los medios de comunicación que un hospital un enfermo había muerto de 4 tiros y la cosa tuvo gran eco, pero en un hospital público una madre fue torturada de la manera más inhumana que se conoce: se le quitó a su hijo a las 48 horas de haber nacido, y nadie dijo nada. El pecado de la madre era tener una discapacidad intelectual, lo que le da derecho a que el estado le ampare para el disfrute de los derechos que la Constitución otorga a todos los ciudadanos. Según se recoge en la prensa se presentaron en el hospital una trabajadora social de la Junta con dos policías y se hizo que una enfermera sacara a la recién nacida de la habitación para que supuestamente la viera un pediatra. Además, cuando el padre de la niña se dio cuenta de que estaba sucediendo intentó evitarlo y fue reducido por los dos policías. El personal sanitario está consternado y la enfermera engañada muy afectada. Estoy seguro que la Fiscalía abrirá una investigación para determinar las responsabilidades a que haya lugar. Parece ser que los padres no están incapacitados judicialmente y que en la retirada de la recién nacida no se les mostró orden judicial ni explicación alguna. Sin duda se trató de un rapto de un menor y de una violación de derechos de una madre con discapacidad, causando un daño moral imposible de justificar.

La madre tiene una discapacidad intelectual, pero no ha precisado asistencia de los servicios sociales para llevar adelante el embarazo. Necesitará apoyos para ciertas actividades, pero estos deben ser proporcionales a las carencias que su discapacidad le ocasiona.

Por experiencia personal puedo asegurar que los padres con discapacidad no tenemos ningún tipo de ayuda social para llevar adelante la dura tarea de ser padres y procurar a nuestros hijos cuanto necesitan.

En medio de este panorama se celebro en mi pueblo, a finales del mes de febrero de 2003, el “I congreso Internacional sobre Mujer y Discapacidad” . Entre los temas que se trataron estaba lo relacionado con la sexualidad y el derecho a la maternidad de las mujeres discapacitadas, y la administració n, a la hora de las fotos, se comprometió a adaptar a la legislación en la materia a las conclusiones a las que se llegó en el Congreso.

A finales de 2003 saltó a los medios el tristemente conocido caso de “El niño de El Royo”. Los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León elaboraron un montón de informes y actuaciones referidas a la defensa de los derechos del niño, pero ninguno sobre medidas concretas de apoyo para compensar las posibles dificultades que tuviera la discapacitada para ejercer su función de madre. La Junta se limitó a aventurar que el niño quedaría en desamparo y se esforzó en no hacer nada que proporcionara apoyos a la madre, lo que llevó a que años después fuera vista mendigando con su hijo. La Junta de Andalucía aplica la misma medida y se pasa por donde cada uno quiera entender la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Así, a vuela pluma, machaca los artículos: 6, 12, 15, 16, 17, 19, 23 y 28.

Los Servicios Sociales son capaces de detectar que una discapacitada pide limosna acompañad a de su hijo menor y son incapaces de detectar previamente la falta de recursos de esta madre y poner los medios para solucionarlo. Se prefiere pagar 2500 euros a una familia acogedora temporal que emplearlos en la atención integral de madre e hijo.

A raíz del Congreso Mujer y Discapacidad, con motivo del Día Internacional de la Mujer del 2003, el Gobierno Autónomo de mi comunidad concedió uno de los galardones a la pintora y fotógrafa Alison Lapper por su condición de madre y discapacitada, nació sin brazos ni piernas. Una escultura dedicada a ella, llamada “Alison Lapper embarazada”, realizada por el artista inglés Marc Quinn cuando esperaba a Parys, fue colocada en Trafalgar Square de Londres. En Argentina la retirada a las madres de sus hijos se hizo durante un tiempo en la Escuela Mecánica de la Armada

El hecho es que mientras se galardonaba a una discapacitada extranjera, que contaba con una asistente personal pagada por los servicios sociales de su país, para su cuidado y ayuda en la crianza de su hijo, en nuestro país las ayudas a mujeres junto con hijos menores a su cargo, que presentan una problemática, resulta que no se contempla su aplicación material a las mujeres con discapacidad. Cómo se explica que existan prestaciones y servicios para:

a) Mujeres víctimas de violencia doméstica con hijos a cargo.

b) Mujeres jóvenes que presenten problemática de desestructuración familiar, falta de habilidades sociales y/o personales y/o problemática social asociada, que impidan su correcta inserción en la sociedad de forma autónoma.

c) Jóvenes con necesidades de apoyo específico en habilidades de crianza; y se le retire una hija a una persona con discapacidad a las 48 horas de haber nacido.

Para retirar la custodia a la discapacitada qué medidas de apoyo y compensación han puesto para que esta madre pueda, en igualdad de oportunidades, ejercer su condición de madre. No es razonable que los Servicios Sociales alardeen de defender los derechos del menor y cercenen los de los discapacitados.Afortunadamente las asociaciones feministas, el Ministerio de Igualdad, el Defensor del Pueblo, el Ministerio de Justicia, el de Interior y otros órganos administrativos están ahí para velar por el cumplimiento de la legalidad vigente y el respeto de la Convención de las Personas con Discapacidad. Que se note.

Valencia, 11 de enero de 2009

Vicente Valero Sanchis

Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad

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Siguen sin poner los medios para que esté con su hija.

Sara en la cama del hospital, claramente entristecida

La madre del bebé acogido por la Junta se niega a dejar el hospital hasta tener un hogar
La falta de agua y luz en su casa provisional fue uno de los motivos que inclinó la declaración de desamparo del menor
Sara, la joven madre con discapacidad psíquica que dio a luz en el Puerta del Mar el pasado miércoles y vio como dos días después la Junta le retiraba cautelarmente la patria potestad de su recién nacida, no quiere abandonar el hospital gaditano hasta encontrar un hogar en el que pueda hacerse cargo de la neonata. En definitiva, lo que quiere es darle argumentos a Bienestar Social de que puede darle a la menor un entorno digno.

Así lo confimaba ayer la amiga de la joven discapacitada que en estos momentos está velando por sus intereses. Pese a que Sara, de 24 años, sufre una minusvalía del 65%, «es plenamente consciente de que las condiciones de su hasta ahora vivienda en San Fernando pesaron en los informes de Asuntos Sociales», los cuales alertaron que la pequeña podría quedar en riesgo de desamparo ante la falta de recursos económicos de los padres y sus limitaciones.

La recta final de su embarazado la vivió Sara en una vivienda en precarias condiciones, sin luz ni agua. Antes de llegar a este piso de La Isla, donde creció su pareja, también afectado por una minusvalía psíquica severa, estuvieron en albergues a donde llegaron al iniciar una vida en común hace un año.

Fuentes de la Delegación Provincial de Bienestar Social confimaron el pasado viernes que la retirada provisional del bebé, que fue llevado al centro de protección San Carlos de Chipiona, no era una decisión definitiva y que a partir de ahora se abría un nuevo periodo para recabar información sobre las posibilidades que tiene la pareja de sacar adelante a la pequeña.

La amiga de Sara, que también tiene una hija con una minusvalía similar, acudió ayer a Afanas -asociación que trabaja por las personas con algún tipo de limitación intelectual- para poder solicitar recursos como una plaza en un piso tutelado, donde pueda estar Sara. «La solución no consiste en retirarle el bebé y que termine con otra familia. La Administración no sólo debe velar por esa niña sino también de la madre que se encuentra a día de hoy desamparada».

Ayer, le comunicaban a la progenitora primeriza que podía salir del hospital, tras solventarse los problemas derivados del parto que afectaron a sus niveles de hemoglobina. Su primer impulso fue vestirse para ir a ver a su recién nacida, pero su amiga le hizo ver que no se lo autorizarían.

«El equipo médico que le ha tratado en el hospital, en especial las enfermeras, se están portando de maravilla con ella. Le dieron el alta provisional, pero como no tiene prácticamente a donde ir, le han permitido que se quede». Al cierre de esta edición, esta gaditana se afanaba en buscar una salida para la joven madre.

stubio@lavozdigital.es

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Carta Abierta al Presidente de la Junta de Andalucia en demanda de solución inmediata ante la vulneración de un derecho fundamental.

En la imagen Manuel Chaves con el frontis de la Junta de Andalucia

Sr Chaves

Habiendo leído a través del diario digital La voz.es, la siguiente noticia cuyo enlace le proporciono http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090110/ciudadanos/junta-retira-recien-nacido-20090110.html en relación al caso de Sara y David, dos padres con diversidad funcional a los que recientemente y de forma cautelar se les ha retirado la patria potestad, 48 horas después del nacimiento de su hija, permítame como representante máximo del pueblo andaluz que es, hacerle unas cuantas reflexiones y solicitarle puesto que el expediente de estos padres aun está en tramitación, tenga a bien a la mayor brevedad posible llevar a efectos su revocación instando a los servicios sociales y tutelares, a quienes además debería exigir por su acción responsabilidades, a la búsqueda de soluciones que estos padres con inmediatez precisan, garantizando con ello su derecho a la familia,; tanto de ellos como de su recién nacida.

La recientemente aprobada Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad en su artículo 23 garantiza el derecho de las personas con diversidad funcional a formar una familia y a que las administraciones públicas y la sociedad española en su conjunto aporte los recursos necesarios y suficientes para que así sea como se deriva del texto de la convención

El Artículo 15. de la misma Convención dice textualmente

1.-Ninguna persona será sometida a tortura u otros tratos o penas crueles inhumanos o degradantes. En particular nadie será sometido a sometimiento médico o científico sin su consentimiento.

2.-Los Estados partes tomarán las medidas de carácter legislativo, administrativo, judicial o de otra índole que sean efectivas. Para evitar que las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás, sean sometidas a torturas u otros tratos o penas crueles, inhumanos o degradantes.

Esto Sr Chaves, lo miremos por donde lo miremos, implica una tortura psicológica, un trato además de discriminatorio degradante, para estos padres, ante quienes procedió una parte de la Administración Pública que Ud representa, no para dotar de medios y dar una oportunidad sino para privarles de su derecho legítimo y natural, ya ejercido, de ser padres, con el único argumento de proteger al recién nacido, aun consistiendo esa protección en separar del seno materno y de forma no consentida por sus progenitores, a ese bebé 48 horas después de haber nacido.

Por lo que con carácter solidario, como ciudadana con diversidad funcional y responsable con el pleno desarrollo de esa convención de derechos que nos protege, insto a Ud como máximo representante Administrativo de esta particular situación, a que adopte las medidas pertinentes, conforme a la legislación de Igualdad de Oportunidades de las Personas con Discapacidad, y el derecho internacional vigente.

Atentamente

Mª Ángeles Sierra.
DNI 2.280.740.X

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Cruel e inhumana monstruosidad de la Junta de Andalucía

En la imagen un bebe mamando

La Junta retira un recién nacido a una pareja con minusvalía y sin recursos
Bienestar Social suspende cautelarmente la patria potestad ante las sospechas de que el neonato quede desprotegido, pese a la oposición de los padres
Aún era visible en los rostros de las enfermeras el recuerdo de lo vivido horas antes en la habitación 416 del hospital Puerta del Mar: ojos enrojecidos y rictus que no escondían un enfurecimiento por el trato que había recibido una pareja que acababa de ser padres. Una trabajadora social, acompañada por dos policías, se habían llevado al recién nacido, una niña con sólo 48 horas de vida, cumpliendo una resolución de la Junta que ha suspendido cautelarmente la patria potestad de los progenitores y ha asumido temporalmente la tutela de la neonata. Las sospechas de que pueda quedar en situación de riesgo, dada la falta de recursos y la minusvalía psíquica que padecen los padres, ha propiciado una resolución que se tradujo en gritos desesperados que fueron oidos en las habitaciones aledañas a la 416. Por eso, en la tarde de ayer la indignación corrió por todo el Servicio de Ginecología.
Sara y David se conocieron hace un año en San Fernando. Ella, de 24 años, vivía con una tía abuela, que se había hecho cargo de las dificultades de una niña que presenta una minusvalía del 65%. Su pareja, de 22 y que también vive en un entorno familiar difícil, sufre igualmente una deficiencia mental severa. Sin embargo, eso no fue obstáculo para que los jóvenes iniciaran una relación sentimental que cuajó en un embarazo.
Un vínculo roto
Ambos decidieron emprender una vida juntos y se marcharon de sus respectivos hogares. Pero sin dinero y con dificultades añadidas, tuvieron pocas posibilidades, más allá de deambular por albergues hasta retornar de nuevo a la casa paterna de David en La Isla. Un día después de la festividad de los Reyes, nacía la pequeña, pero el deseo cumplido de Sara, de tener a su hija en brazos, duró poco. «Sabíamos que era probable que le quitaran a la niña, pero cuando vimos que se la dieron al nacer y que le llegó a dar el pecho, lo descartamos por completo. Habían permitido crear un vínculo y ahora lo rompen de esa manera», afirma la madre de una amiga de Sara, que tiene experiencia en sacar adelante una hija también con minusvalía psíquica.
El momento de la retirada se tornó muy tenso, hasta el punto de que David fue agarrado por los policías porque pretendía evitar que se llevaran a su pequeña en presencia de otros usuarios del hospital que ayer reprochaban la forma de proceder de los agentes. Incluso una enfermera no paraba de disculparse porque le pidieron que sacara el bebé para que lo viera el pediatra y «fue engañada. Al salir por la puerta a quien se encontró es a la trabajadora social», explicaba ayer la amiga de la pareja. La recién nacida está ahora en el centro de protección San Carlos de Chipiona y en breve será entregada a una familia de acogida urgente mientras se resuelve el expediente, que puede concluir en una revocación o en una ratificación.
La madre de la compañera de Sara, que se ha convertido en el refugio de la pareja, planteaba ayer qué puede ocurrir en el futuro y abría dudas sobre la idoneidad de determinadas medidas encaminadas a velar por los menores. «Es necesario que la Administración proteja a esa pequeña, pero ¿por qué no ayudan a la madre, en lugar de quitarle a su bebé? Si la dejan a su suerte y se queda de nuevo embarazada, ¿le volverán a quitar el niño? Sara necesita a su pequeña y más ahora que la ha tenido en sus brazos y la ha amamantado».
Ayer por la tarde, una enfermera advertía que la leche salía de los pechos de una joven madre que necesita, además, transfusiones de sangre porque tiene muy bajos los niveles de hemoglobina. «Ella es muy creyente y cuando le pidieron que abortara, me dijo que si Jesús había muerto por nosotros en la cruz, ella lo haría por su hijo».
Fuente La Voz digital
A próposito de esta aberración administrativa, donde parece ser más fácil arrancar a un hijo de los brazos y los pechos de su madre contra su voluntad, que dotarles de los apoyos necesarios para que vean crecer a su hijo, queremos recordar a los lectores lo que el artículo 23 de la Convención de los Derechos de las Personas con Diversidad estima al respecto y cómo los obligados de cumplirla y desarrollarla se la pasan por el arco de triunfo, porque aun siguen sin creer que seamos ciudadanos de pleno derecho.
Artículo 23 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad.
Respeto del hogar y de la familia
1. Los Estados Partes tomarán medidas efectivas y pertinentes para poner fin a la discriminación contra las personas con discapacidad en todas las cuestiones relacionadas con el matrimonio, la familia, la paternidad y las relaciones personales, y lograr que las personas con discapacidad estén en igualdad de condiciones con las demás, a fin de asegurar que:
a) Se reconozca el derecho de todas las personas con discapacidad en edad de contraer matrimonio, a casarse y fundar una familia sobre la base del consentimiento libre y pleno de los futuros cónyuges;
b) Se respete el derecho de las personas con discapacidad a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que quieren tener y eI tiempo que debe transcurrir entre un nacimiento y otro, y a tener acceso a información, educación sobre reproducción y planificación familiar apropiados para su edad, y se ofrezcan los medios necesarios que les permitan ejercer esos derechos;
c) Las personas con discapacidad, incluidos los niños y las niñas, mantengan su fertilidad, en igualdad de condiciones con las demás.
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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Solidaridad Vida Independiente

Denigrante abandono en el C.A.M.F. de Leganés

Carta original a la Dtora. Gral. del IMSERSO

Transcribimos literalmente la carta que han remitido a la Directora General del IMSERSO, Dª Pilar Rodríguez Rodríguez, los representantes de los residentes del C.A.M.F. de Leganés, ante la desidia administrativa que permite una situación tan grave como la que ellos mismos denuncian.

Junta de Participación

C.A.M.F. de Leganés

Avda. de Alemania, 14

28916 Leganés

(MADRID)

Madrid, 14 de enero de 2009

Sra. Dª. Pilar Rodríguez Rodríguez

(Dtora. Gral. Del IMSERSO)

Avda. de la Ilustración, S.N.

28029 MADRID

Muy Sra. Nuestra:

Como representantes de los residentes del C.A.M.F. de Leganés, nos dirigimos Ud. para expresar nuestra indignación y malestar ante la situación que venimos padeciendo año tras año con motivo de la pésima instalación de CALEFACCIÓN que existe en este Centro, averiándose a menudo, por lo que estamos en algunas zonas del edificio sin calefacción hasta que la reparen y rezando para que con el parche que la ponen no se vuelva a averiar, eso sin contar que venga una ola de frio como la que estamos padeciendo en estos días y las calderas instaladas no tienen las suficientes Kilocalorías para calentar mínimamente todo el edificio.

Como bien puede suponer, la mayoría de personas que residimos en este Centro, nos encontramos postrados en sillas de ruedas y muchos de nosotros gravemente afectados por distintas enfermedades. El frio es el mayor enemigo nuestro, se nos agarrotan los músculos, sufrimos principios de congelación en las extremidades inferiores, aparición de llagas y heridas en los pies y la desagradable situación de estar tiritando todo el día sin poder entrar en calor.

Por todo lo anteriormente expuesto la pedimos que nos dé una solución rápida a ésta grave situación que nos afecta ya que las reparaciones que se vienen realizando no solucionan el problema de fondo, la rogamos y suplicamos que tenga a bien atender nuestra demanda y se realicen las gestiones oportunas para hacer un estudio de las instalaciones y aprobar un PRESUPUESTO EXTRAORDINARIO para equiparnos con un sistema de calefacción TOTALMENTE NUEVO.

Agradeciendo de antemano el interés que estamos seguros se va a tomar en esta situación que nos afecta y que no puede demorarse en el tiempo pues está en juego nuestra salud, le saludan atentamente:

El Presidente ………………………………………………………………….. La Vicepresidenta

Enrique Muñoz Nieto……………………………………………………….. Margarita Dacal

Vocal ……………………………………………………………………………… Vocal

Cipriana Cobo González .…………………………………………………… Jesús Sánchez Sánchez


En la cabecera de esta entrada está la carta original que se puede leer con todo detalle, solo se precisa pinchar sobre ella.

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Cartas al Director

Lamentos justificados.

El ocaso de la ciudadanía


JUAN ESTEBAN RODRÍGUEZ ESPINOSA – Getafe, Madrid – 21/12/2008

Soy, supongo, lo que los norteamericanos denominarían como white trash, basura blanca; 35 años, blanco, español, hijo de campesinos andaluces emigrados con lo puesto a Madrid en los sesenta: indefensión, extrarradios, habitaciones de alquiler, un pisito de 40 metros en una barriada obrera de Getafe, la capital del sur. Empleado modesto a media jornada como auxiliar administrativo; estudiante voluntarioso aunque mediocre de física en la UCM; mi-nusválido físico, discapacitado, como quieran. Perspectivas: ir tirando, sobreviviendo en casa de mis padres, observando con una ternura pudorosa, inevitable, su lento deterioro, el mío propio; me sostienen la literatura, algunas músicas muy tristes (Pärt, Lygeti), ciertas ensoñaciones disparatadas e inconfesables, algún amigo bueno de verdad, el estudio de algunas disciplinas deslumbrantes de la física matemática y algún que otro proyecto literario siempre postergado, poca cosa en fin: soy carne de cañón, material fisible, basura blanca.

Lo asumo. Anhelos: me gustaría que mis padres dejaran ya de trabajar, van siendo mayores, 63 años: trabajos ingratos, duros, mal pagados, albañilería, limpieza de casas de otros. Es hora de que descansen un poco. Me gustaría, además, terminar la carrera.

Creo que no parecen ambiciones desmesuradas. En verdad son irrealizables.

En mi barrio de Getafe, y supongo que en otros muchos de toda España de similar condición (esos que sólo salen en los Españas directos cuando hay una muerte en el tajo o cuando asesinan a alguna criatura), no existen o se diluyen en la nada derechos de ciudadanía básica a los que los de mi clase social creíamos cándidamente optar. Ejemplos: no existe ya el derecho a descansar por las noches, cualquier grupo de desalmados puede organizar una fiesta de borrachera y música impunemente; las calles son una pocilga, la seguridad en el trabajo y en la vida inexistente. La sanidad y la educación pública se deterioran a ojos vistas. Los malos modos del personal de la Administración rozan lo vejatorio.

Me encuentro desprotegido, estafado. Hagan algo. Personajes tan nefastos como Pedro Castro o la casta política en general tendrán algo que ver.

Muchos de “los tontos de los cojones” que votan a la derecha, según Castro, no viven en Serrano, están desertando de una socialdemocracia que se muere de corrección política, de falso progresismo de millonarios que no tienen ni idea de lo que es la vida real para sus votantes naturales.

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Noticias positivas.

+ Educación y cultura

19/12/2008


Exposición solidaria con los niños de

Sierra Leona


Autor: Redacción/Daniel Jiménez.
Foto: Algunos de los cuadros de “Arte por Cultura”. Cortesía de
DYES.



Exposición de pintura «Arte y cultura»

La delegación de Vitoria de la ONG DYES (Desarrollo Y Educación en Sierra Leona) es la organizadora de “Arte por Cultura”. Se trata de una muestra de 30 cuadros realizados por voluntarios de la organización con el doble objetivo de ayudar a financiar la construcción de una escuela en Sierra Leona, y dar a conocer la labor de Chema Caballero en el programa “Educación como motor del desarrollo”.


Hoy mismo podemos disfrutar de esta exposición solidaria y adquirir si lo deseamos alguna de las obras, pues todas están a la venta. Para ello sólo tenemos que desplazarnos a la Asociación Gure Aita de Vitoria (C/ Ramón y Cajal ,11), sede del evento. La muestra también abrirá mañana y el domingo. Después, tendremos todavía la posibilidad de ir a verla los días 26, 27 y 28 de diciembre. Los que se enteren tarde, no tienen que preocuparse. La Universidad del País Vasco acogerá una segunda entrega en marzo de 2009.

DYES es una ONG de desarrollo promovida por los familiares del
misionero javeriano Chema Caballero, que llegó a Sierra Leona en 1992, un año después de que comenzase la guerra que duraría más de 10 años. Allí dirige desde 1999 el programa de rehabilitación de niños soldado de los Misioneros Javerianos. Desde abril del 2004 hasta la actualidad, compagina esta labor con la dirección del proyecto “Educación como motor del desarrollo” en Tonko Limba, “la zona más pobre del país más pobre del mundo”, como señalan desde DYES.

El proyecto “Educación como motor del desarrollo” trata de hacer efectivo el derecho a la educación de los niños de Tonko Limba. Estos niños se ven obligados a menudo a enrolarse como soldados durante los múltiples conflictos que sufre la zona. En el caso de las niñas, además de ser soldados, muchas veces acaban como esclavas sexuales, por lo que todavía lo tienen más difícil para disfrutar de una vida digna. “En el caso de los niños es fácil sacarles adelante, porque están orgullosos de lo que han hecho, ya que todo el mundo les dice que está bien que hayan sido soldados. En cambio, las niñas esclavas sexuales no pueden contar abiertamente lo que les ha pasado, y siguen como atrapadas en el mundo que vivieron” explica Miren Díaz García, vicepresidenta de la delegación de DYES en Vitoria.

No es nada fácil que las niñas cursen estudios en Sierra Leona, por lo que en el caso de las esclavas sexuales es muy fácil que de adultas terminen sumidas en el pozo de la prostitución y las drogas. DYES intenta cambiar esta realidad a través de un programa de formación profesional dirigido a las mujeres. Otra forma de integración de las pequeñas es mediante la realización de pulseras solidarias, que la ONG vende después en el Primer Mundo, obteniendo así fondos para sus proyectos. Por su parte, las niñas se sienten útiles y menos excluidas al poder desempeñar una labor que redunda en su beneficio.

Dentro de “Educación como motor del desarrollo”, destaca el gran esfuerzo que se está realizando en la construcción de escuelas de primaria y secundaria y de centros de formación profesional. El número de escuelas en la región ha pasado de 47 en 2003, año de inicio del proyecto, a las 115 escuelas que hay en la actualidad. Con el dinero de “Arte por Cultura” se contribuirá a la construcción de otro centro más.

Otra tarea básica es la formación de los profesores, a los que también se les paga el sueldo y se les da una vivienda para que puedan ejercer de forma adecuada. Esta medida explica en buena medida el excelente nivel de la educación que se está impartiendo. En estos cinco años, el número de alumnos que se ha presentado a examen para pasar de primaria a secundaria ha subido desde 300 hasta 1.230. Además, existe un programa de becas de estudio de secundaria y de universidad que incluye la posibilidad de viajar al extranjero. Actualmente, cuatro alumnos formados en el proyecto dirigido por Caballero están estudiando una carrera en la Universidad de Almería. Ellos son, gracias a la entrega de personas como este misionero javeriano, todo un símbolo de la esperanza.


DATOS DE CONTACTO:
Dirección: www.ongdyes.es

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Camps y Font de Mora se las pintan solos para hacer el más espantoso de los ridículos.

ACUERDO EN LA ENSEÑANZA

El Consell da marcha atrás y EpC deja de

ser obligatoria en inglés.

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La cuarta circular de la conselleria sobre Ciudadanía logra aplazar la huelga al dar libertad al profesor para elegir la lengua en que dará la asignatura.

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Miembros de la Plataforma por la Enseñanza Pública durante la rueda de prensa celebrada ayer en Valencia

MANUEL BRUQUE

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