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Denuncia Pública

Razones por las que Ara acudió a la II Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional

Por Eva, que eligió ser “subnormal” porque vio el mundo demasiado tarde y se cagó de miedo.

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Por Davie, encerrado entre cuatro Asistentes Sociales que no le permiten hablar ni bailar ni salir (pero que sabe cómo apañarlas para hacerlo).

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Por Séamus, que puede beber cerveza pero no hablar con mujeres. Y que se la jugó enseñándome la foto de sus padres fallecidos.

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Por Katie, Paul, Marrus, Joei, y sus amigos de F&L, que me dijeron que me querían y enseñan a diario lo que es la Vida Independiente.

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Por Radio Nikosía, por las bolas Ocho. Por el millar que no estuvieron, y por el millar que el año que viene no estarán, porque el suicidio se cruzó en su camino, en nuestro camino.

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Por ellos y por nosotros, estuve ahí.

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(Aránzazu Ferrero Rubio)

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Fuente: II Marcha por la visibilidad


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Noticias sobre la LEPrA

La escalada de tropelías no se detiene.

La plataforma de la Ley de Dependencia eleva a cien los fallecidos sin ayuda.

Los afectados denuncian que el Consell ha emitido una misiva «para dar evasivas en el proceso de valoración» Aseguran que el Centro de Día sufre un retraso por «la falta de recursos»

Fernando Amat

La indignación ha crecido en los últimos meses dentro de la plataforma de afectados por la Ley de Dependencia de Callosa de Segura. Si hace unos meses eran cincuenta los fallecidos que no obtuvieron ninguna ayuda desde la aplicación de esta norma, ahora la agrupación los cifra en alrededor de un centenar. Para más crítica los solicitantes de los beneficios de esta Ley han recibido una carta desde la Generalitat Valenciana en la que no se da cuenta de la resolución y el grado de dependencia del enfermo. Una misiva que la propia asociación la califica de «una carta para dar largas».

Los afectados por la mala aplicación de esta Ley de Dependencia se han puesto manos a la obra para realizar un recurso formal a al Consell, y que «valore el nivel y el grado de dependencia de cada paciente, y si es favorable que se emitan las subvenciones pertinentes», explicó el portavoz de la plataforma Roque Illán.

En la misma línea denuncian que la construcción del Centro de Día ocupacional sufre un retraso motivado por la falta de inversión. El portavoz de Las Cortes Valencianas en políticas sociales del PSOE, Antonio Torres, criticó que «esta obra, al igual que el centro de Almoradí, lleva ya un retraso de dos años, basta con poner el ejemplo de Elche que estuvo año y medio acabado hasta que se inauguró».

A los miembros de la plataforma de afectados de Callosa la paciencia se les agota. «Hace cuatro meses que nos quejamos y no se ha resuelto nada, unos van cayendo en el camino y otros muchos más entran a formar parte de los afectados», valoró Illán. El portavoz de la agrupación indicó que en el municipio hay al menos 1.700 afectados por algún tipo de dependencia, «lo que supone entre un 10 y un 12 por ciento de los ciudadanos», y añadió que «ahora nos mandan una carta firmada por una funcionaria, en lugar del secretario autonómico de Bienestar Social, que es quien debe firmar las diferentes valoraciones».

El callosino implicado en la cruzada contra el Consell, expuso que «defendemos los derechos de todos, los de un color político y los de otro, y para los que tienen más o menos recursos económicos». Otra de las portavoces de la plataforma, María del Mar Martínez, indicó que «al menos hay medio millar de solicitudes, de las que se han reconocido 30, pero ninguna ha recibido ayuda alguna».

Centro de Día

En cuanto al Centro de Día con capacidad para más de 100 enfermos o dependientes el portavoz socialista Antonio Torres, exclamó que «no existe ningún cartel de que se esté construyendo un edificio público». Esta circunstancia la valoran en que «el Consell no invierte todo lo que debería por Ley, ya que sólo en el primer año desde que se aprobó el proyecto se ahorraron 70.000 euros en la primera partida, en lugar de invertirlos». Este centro dará cabida a 60 personas ingresadas y a 40 dependientes que sólo estarán durante el día. Junto al edificio se ha previsto levantar un complejo para discapacitados de 60 plazas.

La plataforma anima a reclamar sus solicitudes ya que «muchas personas piensan que no tienen derechos a las ayudas por tener una alta renta o mayores ingresos». Además, también indican que el hecho de que la sede de la plataforma tenga la misma dirección que el PSOE de Callosa ha cohibido a más de un perjudicado por la Ley. Para recibir un modelo de reclamación los enfermos a familiares tienen que acercarse a la Casa del Pueblo, «puesto que los Servicios Sociales no disponen de estos formularios».

Fuente: La verdad.es

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Denuncia Pública

Del derecho a la mendicidad

LA PROPINA DE LA LEY DE DEPENDENCIA

Me llamo Ángela (Geli) y soy minusválida física, solicite la ley de dependencia. ¿Y que es eso, que dependencia es de la que hablan?.

Yo tengo un 91% de minusvalía, vivo con mi madre que tiene un 75% de minusvalía, vivimos solas. Viene una señora del ayuntamiento dos horas por la mañana gratuitamente, pago 650 euros a una chica mensuales, para ir al WC una vez al día y acostarme cada noche.

La ley de dependencia me concede el nivel de 2 grado, y me da como ‘ayuda’ una chica hora y media diaria y tengo que pagarla yo 135 euros mensuales o en su lugar 213 euros, la ayuda del ayuntamiento desaparece en su lugar, y lo que me dan no me soluciona nada.

Mis necesidades son totales, para levantarme de la cama, para el aseo, para la comida, la cena, vestirme, desnudarme, acostarme.

Así que alguien me explique si con la ‘propina’ que me conceden soy dependiente o medio dependiente. Ya se pueden suponer como llego a fin de mes con lo que pago a la chica que me semi ayuda, los gastos comunes, de luz, gas, etc y comer algo, porque hasta de eso nos tenemos que privar.

Nos han querido engañar, y lo han hecho, nos querían demostrar que nos equiparamos a ¿Italia¿. ¿ Pero cuanto queda!. Aquí entre muchas cosas los minusválidos estamos tercermundistas. ¿ Basta de mentiras!. Gracias por su atención. Espero ser publicada.

Ángeles González García

Fuente: El diario Montañés.es

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Otro resultado del contrabando de competencias.



La empresa pública que gestiona las ayudas de Dependencia contrata 2 bufetes de abogados


Avapsa adjudica el asesoramiento administrativo, mercantil, fiscal y laboral por un procedimiento negociado y sin publicidad

Pilar G. del Burgo, Valencia

La Agencia Valenciana de Prestaciones Sociales SA (Avapsa) que tramita los expedientes de las ayudas de la Ley de Dependencia ha contratado por un procedimiento negociado y sin publicidad, esto es sin concurso público, a dos bufetes de abogados para que lleven la asistencia jurídica.

Cada uno de los despachos se encargará de asesorar a los directivos de Avapsa en diferentes materias. Por una parte, el de J&A Garrigues, S. L., llevará el asesoramiento jurídico del área administrativa, mientras que la firma Carel&Dem se responsabilizará de los asuntos mercantiles, fiscales y laborales de Avapsa. En total, la Generalitat Valenciana desembolsará 56.400 euros por ambos servicios.Parece poco probable que el fichaje de estas dos empresas pueda limpiar la cara de Avapsa que se ha caracterizado por la demora en la tramitación de los expedientes y la pérdida de los mismos, ya que decenas de usuarios han tenido que remitir la documentación dos, tres y hasta cuatro veces.

Los centenares de denuncias y quejas presentadas por los solicitantes de las ayudas, tanto en los tribunales como en el Síndic de Greuges, han podido propiciar el contrato de estos dos despachos de abogados.El diputado del grupo socialista y portavoz de la Comisión de Política Social y Empleo en Las Corts, Antonio Torres, criticó estos contratos realizados “a dedo”, por más que se indique se trata de las ofertas económicas más ventajosas.

“Que la disuelvan”

Torres declaró que no se entiende que Avapsa, que se encuentra en “la ruina total”, porque es “una empresa que se caracteriza por el caos con el que trabaja, porque pierde expedientes, instancias y porque ha protagonizado el mayor atasco de toda la historia, en vez de disolverla porque no puede prestar los servicios, se la refuerce con dos empresas nuevas”.

El parlamentario socialista recordó que Avapsa vulnera la Ley de Dependencia que indica que la valoración de los expedientes y la prescripción de los servicios nunca puede estar en manos de una empresa concertada ni cederse a una subcontrata, como ocurrió al adjudicar el desarrollo del sistema valenciano de la dependencia a una empresa privada (la consultora multinacional Accenture, antigua Andersen Consulting) por un importe de 300.000 euros, hecho que fue denunciado por el grupo socialista y el sindicato CC OO.”¿Cómo siguen invirtiendo dinero en una empresa que lo único que ha demostrado es un caos absoluto en la tramitación de expedientes?”, cuestionó el parlamentario del PSPV que agregó que lo que debería hacer la Conselleria de Bienestar Social es disolver Avapsa y no inyectar más dinero con la contratación de nuevas empresas de asesoramiento.

Las últimas denuncias

Torres lamentó una vez más que la conselleria que dirige el vicepresidente tercero del conseller, Juan Cotino, inyecte de nuevo dinero de todos los ciudadanos de la Comunitat en una empresa que ha demostrado su ineficacia con creces desde que está funcionando.

De hecho, las últimas denuncias de los usuarios daban a conocer que la Conselleria de Bienestar Social había denegado la concesión de la prestación a ciudadanos, sin siquiera haber sido valorados.Muchos familiares de fallecidos que no han percibido las ayudas han acudido a los tribunales para exigir el pago de la prestación y los intereses con efecto retroactivo.

Fuente: Levante emv


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Humor

Curiosos asistentes a la IIª Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional.

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Comunicado del Foro de Vida Independiente Derechos humanos

11 Septiembre 2008

Derechos Humanos ¡YA!

(Nuestra muerte digna después)



Personas de Contacto: Javier Arroyo 699 152 599 – Ismael Lloréns 661 774 788

En el marco de la Red de Marchas y bajo el lema “Derechos Humanos ¡YA!” el Foro de Vida Independiente convoca para el sábado, día 13 de septiembre a las 18:00 en la Plaza de Jacinto Benavente de Madrid, la II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, como acto central de toda una serie de acciones, concentraciones, conciertos… que tendrán lugar en diferentes fechas y lugares, hasta finales de año. Toda la información puede hallarse en la dirección web

www.marchadiversidadfuncional.org .

El Foro de Vida Independiente, un colectivo de alrededor de 750 personas con diversidad funcional llegados de todos los puntos de España, ve la necesidad de lanzarse a la calle para contrarrestar su “invisibilidad” para poner de relieve que:

  • Cientos de miles de ciudadanos esperan el reconocimiento de los minúsculos apoyos de la mal llamada ley de Dependencia.
  • No se cumple ni respeta la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español y en vigor en nuestro país desde el pasado 3 de mayo, con rango de ley de obligado cumplimiento.

Las administraciones miran hacia otro lado y no obligan a cumplir las normativas vigentes sobre accesibilidad: educación, sanidad, empleo, etc.

  • Existen múltiples escenarios de discriminación en el día a día para la diversidad funcional.

La diversidad funcional es un asunto de Derechos Humanos, por eso exigimos que sean respetados ¡YA! Cuando se respeten nuestros Derechos Humanos y tengamos una vida digna, libre, en igualdad de oportunidades y sin discriminación, podremos hablar de nuestra muerte digna, en plena libertad y en igualdad de condiciones con el resto de la ciudadanía”, ha manifestado un representante del Foro.

Se ha invitado a la Marcha a diputados nacionales y autonómicos, senadores y eurodiputados de todos los partidos políticos, alguno de los cuales ha confirmado ya su presencia a título personal.

Asimismo, el Foro de Vida Independiente insta al Gobierno y a las Administraciones Públicas a hacer efectiva la Convención, y a cumplir su artículo 8 difundiendo la nueva visión de la diversidad funcional: una cuestión de derechos, no de enfermedad. El Foro invita a participar a sus representantes y a todos los colectivos sociales que lo deseen, relacionados o no con la diversidad funcional, así como a los medios de comunicación para que vean y transmitan a la opinión pública quiénes somos y qué queremos.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

11 de septiembre de 2008

«NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS»

Web: www.forovidaindependiente.org

Email: foro.vida.independiente@gmail.com

En apoyo a la IIª Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional,

¡¡PÁSALO!!

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

(NUESTRA MUERTE DIGNA DESPUÉS)


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General

Constitución al desnudo

El día 6 de septiembre, tuvo lugar la acción previa a la II Marcha por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional en Madrid, a las 12:00 en el monumento a la Constitución. La acción o performance, con el título “Constitución al desnudo” la realizaron actrices y actores de el Tinglao y Arrieritos con el apoyo de asistentes personales, personas de la Agencia de Asuntos Precarios y miembros del Foro de Vida Independiente. Acudieron al acto unas cincuenta personas, ademas de algunos medios de comunicación como Telemadrid o la agencia EFE.

La performance ponía al desnudo la realidad del desarrollo constitucional en España. Puedes ver el documento con los artículos de la Constitución que no son una realidad para las personas con diversidad funcional y descubrirás que tiene dos caras:

· una cara institucional y mediática que aparenta que la sociedad se preocupa por las personas con diversidad funcional y les dota de herramientas para que puedan desarrollar sus vidas.

· y otra cara, la cruda realidad. A pesar de la Constitución, leyes aprobadas y la nueva Convención de la ONU, representadas por una alfombra roja, las personas con diversidad funcional se ven obligadas a arrastrarse para subir un escalón en sus derechos y aún así quedan relegadas a una grada inferior de ciudadanía, abandonados por la sociedad.

La actuación finalizó con todos los participantes sentados en los escalones de la Constitución, con las diferentes demandas y con los actores restregándose por el lodo de la realidad cotidiana de una discriminación que ensucia el desarrollo constitucional.

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Monovar en fiestas y de fiesta con la visita de Pasqual Maragall a sus raices.

LITERATURA

Maragall reivindica la lucha de Azorín por una “España plural”

El ex presidente de la Generalitat recuerda sus raíces monoveras e inaugura una exposición sobre el autor de “Castilla” y Cataluña

Martín Sevilla, Maragall y José Payá, en la visita de ayer.

JESÚS CRUCES

JUANJO PAYÁ

Pasqual Maragall asistió ayer a la inauguración de la exposición de “Cataluña y Azorín” en Monóvar inquieto y especialmente observador en el recorrido por cada una de las vitrinas, deteniéndose en los documentos y correspondencia que aludían al escritor Joan Maragall, su abuelo paterno. Fue un encuentro con el pasado, sus raíces monoveras -su madre nació en esta localidad alicantina- a los que citó y recordó constantemente. Es más, Pasqual Maragall no solamente se conformó con firmar y dedicar un retrato al único familiar que le queda en Monóvar cuando visitaba las instalaciones del ayuntamiento -un primo segundo al que la vejez le impidió asistir al acto- y por ese motivo terminó por llamarle para sorpresa de todos los presentes. “Nos vemos por la tarde”, le dijo, y el hombre emocionado no podía creerle.

Tiempo después visitó la Casa-Museo Azorín, reconociendo que se encontraba bastante bien de salud. “Estimados parientes. La realidad e historia de este país nos lleva al pasado. Y el pasado de este país no es trágico, pero sí dramático”, señaló Maragall en el arranque de su reflexión, para reivindicar a continuación la “España plural que soñaron y no pudo ser” de Azorín, Maragall y otros muchos intelectuales de la época. “Pensaron que pudo ser pero no fue del todo”, agregó, para aclarar posteriormente que él no tiene ningún reparo en hablar de “español y española cuando otros lo evitan con el término Estado, cuando para mí este Estado tiene un nombre y se llama España”. Maragall obvió en su discurso la faceta periodística y literaria de Azorín, quizás porque la política se lleva por dentro, y continuó asegurando que “el futuro es posible y tiene solución, porque tenemos una cobertura mayor y más importante que se llama Europa. Todos somos europeos, Europa es nuestra patria”. ¿Pero qué España plural, como Azorín y Joan Maragall, entiende el ex presidente de la Generalitat? “La España plural no es una sola alma, es la que une esa variedad de libertad política, literaria o ideológica. Una España ideal que no entiende una sola bandera o un solo equipo de fútbol, por ejemplo”, indicó.

El vicepresidente del Consejo Territorial de la CAM en Alicante, Martín Sevilla, afirmó que “trabajamos para que se reconozca la labor y el indispensable peso literario de Azorín, en un ejemplo como esta exposición” y destacó el importante papel del escritor de “La ruta de Don Quijote” en su “obsesión por defender los derechos de las mujeres cuando en 1897 le expulsaron del periódico “El País” por pedir el divorcio”. Respecto a las declaraciones de Pasqual Maragall, Martín Sevilla apuntó que “son las palabras de un hombre equilibrado que ha pasado por muchos acontecimientos en los últimos años”.

El director de zona del Medio Vinalopó de la CAM, José Roca, y el director de la Casa-Museo Azorín, José Payá, también asistieron a la visita de Pasqual Maragall a Monóvar. En el recorrido, Maragall se sorprendió por la calidad y la riqueza del material de la muestra, llamando especialmente la atención el manifiesto de defensa de la lengua catalana suscrito por escritores castellanos en 1924 como Azorín y Marañón en plena dictadura de Primo de Rivera. También se pudieron ver cartas de Pi y Margall dirigidas al presidente del Partido Federalista de Monóvar, José Pérez Bernabéu. Además, Pasqual Maragall recalcó el hecho de que Pi i Margall fuera el único catalán que llegó a ser presidente de la nación española en la I República. Finalmente, la visita terminó en las bodegas de Salvador Poveda.

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Entrevista a Pasqual Maragall

Información.es » Alicante

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ENTREVISTA A PASQUAL MARAGALL. EX PRESIDENTE DE LA GENERALITAT CATALANA

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“El alzheimer se afronta en compañía, uno solo no puede”

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El ex presidente de la Generalitat catalana, Pasqual Maragall, durante la entrevista que concedió ayer a INFORMACION.

RAFA ARJONES

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Padece una enfermedad que ataca su memoria, pero él sabe que en el imaginario colectivo se le recordará como “el alcalde de la Barcelona olímpica, el president del Estatut y el del alzheimer”.

Pasqual Maragall conserva intacto su optimismo, el sentido socarrón del humor que siempre le ha caracterizado, la fuerza de su personalidad y el empaque de un seductor nato.

En esta entrevista, realizada ayer en Elche, habla sin tapujos de su actitud ante el alzheimer, del que dice con ironía que “de ése no me acuerdo”, de su actividad a día de hoy, sus proyectos y su particular visión global de la política del futuro. Únicamente solicita no entrar en temas de la actualidad nacional.

SUSANA ABIA

Maragall aparece junto a su mujer con una sonrisa, derrochando cercanía y cordialidad. Enciende un purito y declara que no le importa salir fumando en las fotos. Lo de preocuparse por lo políticamente correcto ni fue ni es lo suyo. Comenta que escribe artículos en el Diari de Girona, y al señalarle que es del mismo grupo editorial que INFORMACIÓN, exclama encantado: “¡Pues es mi periódico favorito!”. Tras pedir una botella de agua, es su mujer, atenta a cada uno de sus gestos, quien le insta a dejar la charla preliminar y permitirnos comenzar con las preguntas.

Defina su momento actual.

Fantástico. Estoy en la millor terreta del mon.

¿Cómo ocupa su tiempo, a día de hoy?

De maneras muy diversas. Escribiendo, leyendo, aunque últimamente leo menos (lleva en la mano una edición de bolsillo de una comedia de Shakespeare, Trabajos del amor perdido, traducido al catalán por José María Segarra, y me recomienda su lectura) y grabando tres películas, documentales, en las que aparezco como actor o narrador. Una va sobre esto del Eisenhower, quiero decir el alzheimer -y ríe, irónico-; otra sobre el Baix Empordà, es una zona que conozco bien, allí tenemos una casa Diana y yo; y la otra sobre Jaume I. Me han cogido a mí como protagonista, como interlocutor de historiadores y de personas que tienen conocimientos sobre Jaume I. Por ejemplo, sale Rita Barberá, la alcaldesa de Valencia, porque hicimos juntos lo de la Eurorregión y hacemos un recorrido sobre las seis ciudades más importantes de su vida. ¡No paro!

¿Qué labor desarrolla su Fundación contra el Alzheimer y qué papel desempeña usted directamente?

Soy el presidente pero no hago nada. La Diana es la vicepresidenta y ella lo hace todo, y el otro que también se ocupa de todo es un médico, Jordi Camí. Lo que pretende la Fundación es recaudar dinero para investigación en la enfermedad y nuevos tratamientos, para encontrar nuevos enfoques, nuevas aproximaciones al tema. Los investigadores, en general, son jóvenes y los fondos de la Fundacion son para becarlos. Además, los fondos no se pierden.

Su mujer, Diana Garrigosa, que le acompaña como su sombra, añade que “ofrecemos a la gente que pone dinero la posibilidad de funcionar como accionistas de la Fundación, en una especie de empresa de capital de riesgo y si hay retorno de lo invertido pueden recuperarlo”.

No es el Estado, ni la Generalitat quien subvenciona o apoya económicamente, figura que hacen lo suyo pero en realidad hacen bien poco.

¿Qué fue lo primero que pensó cuando le comunicaron que tenía alzheimer? ¿Qué pasó por su cabeza tan lúcida y acostumbrada a la reflexión?

Lo primero que pensé fue “¡Qué putada!”, ponlo más fino, si quieres. No me acuerdo mucho, la verdad, porque en esos momentos estaba muy ocupado con la política.

¿Por qué fases ha pasado desde que le dan el diagnóstico hasta que lo proclama y decide crear una Fundación? ¿Ira, depresión, aceptación…?

Por todas. Esto me ha llevado a todos lados. He estado en Nueva York, en Boston y por supuesto en Barcelona haciéndome pruebas ¡Me han hecho toda clase de barbaridades! Desde extracción de líquido raquídeo, en la nariz, que no se lo deseo a nadie, hasta de líquido medular. Ahora están evolucionando mucho los tratamientos de la enfermedad y detectarla pronto mejora las perspectivas de su evolución. Han descubierto nuevas maneras de diagnosticar el alzheimer y nuevos fármacos, cada vez más eficaces.

¿Por qué decidió declarar públicamente su enfermedad?

El desvelar la información fue un poco a trompicones. Hubo un personaje que en un programa de Manuel Fuentes hizo unas declaraciones que no gustaron a según quien. Y un tipo comentó, refiriéndose a mí, que “éste está enfermo, física y mentalmente”. Al día siguiente yo tenía que ir al Hospital de San Pablo, donde está mi doctora y aprovechando la ocasión decidí hacer una rueda de prensa y contar la situación. ¿Para qué ocultarlo? Al pobre chico que hizo el comentario lo echaron. ¡No había para tanto!

¿Cómo se afronta algo tan duro?

Pasqual Maragall responde mirando a su esposa con una gran complicidad:

“En compañía. Uno sólo no puede”.

Usted ha sido alcalde de la Barcelona Olímpica, presidente de la Generalitat y una figura clave en la transición y la democracia. Cuando un político de primera línea abandona su cargo púlico cambian las relaciones con su entorno en la esfera pública. En su caso, ¿qué ha cambiado? ¿Cómo le tratan ahora que ya no es president de la Generalitat y además tiene alzheimer?

Como un enfermito, no. La gente me trata bien, muy bien.

“Divinamente, la gente le quiere mucho”, apostilla Diana.

Me tratan con consideración, con cariño, con respeto…

¿Le tratan bien por ser quién es o cree que a la mayoría de enfermos de alzheimer se les dispensa la misma atención y respeto?

No, no los tratan igual a todos, más bien los aparcan en residencias o donde sea. Ésta es una enfermedad inquietante, porque, como ahora se está alargando la vida, el problema de la demencia senil -por cierto, que vaya nombre más simpático- y de este tipo de enfermedades se multiplica. Yo no tengo antecendentes familiares, pero mi madre, que murió a los 86 años, al final tenía problemas de memoria. Como éramos ocho hermanos, nos confundía el nombre y tenía que recitar dos o tres antes para acordarse del tuyo. Está claro que a partir de los 80 se pierden facultades mentales, pero si te toca antes…

¿Cómo mantiene las ganas de luchar? ¿Cómo se combate el olvido?

Viajando, relacionándote con los amigos, escribiendo, dando charlas, leyendo…Mantener la mente activa y el sentido del humor es la mejor medicina. Bueno, yo creo que una parte de mi buen ánimo viene apoyado por la medicación. Me dan antidepresivos y me desinhiben, me sueltan la lengua.

Ante mi cara de incredulidad, porque Maragall siempre ha destacado por su humor y su socarronería, su mujer apunta: “¡De eso nada, Pascual, tú siempre has sido igual!”. Con antidepresivos y sin ellos tú nunca te has mordido la lengua. Se dirige a mí y añade:

“Nunca ha perdido su sentido del humor. Él es así”.

Antes de sufrir alzheimer, ¿estaba sensibilizado con la enfermedad?

No, no lo estaba. No sabía nada de ello. El Alzheimer es un señor que lo inventó hace 100 años; hasta entonces, e incluso bastante después, quien lo padecía era un demente senil, un vejete al que se le iba la cabeza, un loquillo. La enfermedad antes no tenía tratamiento y ahora están encontrándolos nuevos y muy prometedores. Se ha avanzado mucho y se sigue investigando.

En su situación actual, ¿qué Maragall quiere que quede en la memoria colectiva?

Me gustaría que me recordaran en todas mis facetas, pero la gente recuerda al alcalde de los Juegos Olímpicos, al presidente del Estatut y al del alzheimer. Y eso es lo que va a quedar.

Ya que lo menciona, ¿qué opina de cómo ha quedado su Estatut?

Mi Estatut no ha quedado, porque todavía no está nada claro. A este paso me parece que vamos a tener que ir a un nuevo referéndum. Si el Tribunal Constitucional lo cambia, si cambia aspectos básicos, el pueblo que lo refrendó tendrá que volver a pronunciarse y votar si lo aprueba o no. La justicia es muy importante, pero las decisiones del pueblo también lo son. Si la Justicia lo cambia habrá que volver a hacer un referéndum. Una de dos, o la Constitución no está bien o no lo está el texto que aprobamos y hay que modificarlo. Pero entonces habrá que volver a consultar a quiénes lo apoyaron. Si lo tocan yo encabezaré a un grupo de personas que defenderemos el derecho a volver a votarlo. Esto sucede en un país que no es serio.

¿En qué etapa de su vida política ha disfrutado más?

En la alcaldía de Barcelona. También fue la más larga, 15 años como alcalde y antes dos como teniente de alcalde. En aquel momento la ciudad despegó, pero no se ha parado.

¿Hay algo que le hubiera gustado hacer en política que no ha hecho?

Lo que he hecho es bastante, pero sí, me hubiera gustado hacer un partido nuevo. Yo tengo uno inscrito, el Partit Català d’Europa, un partido démocrata de aquí, al estilo del de América, un partido de centro izquierda. Lo que no sé es si habrá caducado, supongo que sí, porque no hemos pagado las cuotas, ja, ja.

¿Fundó un partido presentándose a las elecciones bajo las siglas del PSC?

Lo que hice en mi etapa en activo, en 1998, fue registrar “Ciutadans pel canvi” y el PSC desde entonces se ha presentado a las elecciones con las dos siglas; lo han querido eliminar, pero ahí está. Había diputados alineados que tenían poder decisorio, pero no lo hacían servir. Habrá que hacer otro partido, no lo descarto. No lo dirigiría yo personalmente, pero ya hay personas trabajando en ello para el futuro. Sería como el partido de Obama.

¿Cree que va a ganar Obama?

Ganará, sin duda. No hay color. Bueno, en este caso sí, ja, ja, hay color y es determinante.

Dígame, si uno es socialista y nacionalista ¿qué es más, lo primero o lo segundo?

Yo soy démocrata. No soy ni nacionalista ni socialista, uno es démocrata de algún sitio, del tuyo, claro. Mi partido era démocrata catalán, para trabajar con el partido demócrata europeo. Estuve en la fundación del partido démocrata italiano con Josu Jon Imaz y hablamos, creo que esa será la vía del futuro, lo que ocurre es que los italianos lo hicieron mal y no han tenido éxito en las elecciones.

Maragall detiene un momento la conversación y señala que mi forma de tomar notas le parece muy curiosa, en espiral.

“Haces algo parecido a lo que hago yo. A mí me da por dibujar. A veces, cuando me aburro, porque tengo que aguantar mucho rollo, mientras escucho voy haciendo dibujitos. Hay un chico que los ha visto y como le parece que están bien quiere hacer una exposición con ellos. ¡Igual nos hacemos ricos con eso! Porque la política nos ha dado mucho, pero no para ser millonarios”.

Apremia el tiempo y Diana le indica que no se vaya por las ramas, que prosigamos.
¿Qué espera hoy de la vida? ¿Qué le interesa actualmente?

Lo sigo esperando todo. En contra de lo que se dice, la juventud no es la mejor época, no es que sea un drama, pero es una etapa difícil. La madurez es el mejor estado. Ya no te equivocas tanto, sabes más de todo… Yo no he perdido las ilusiones, ni las inquietudes, ni el optimismo ¿Para qué? Si el mundo va mejorando y por primera vez está empezando a verse la luz en las tinieblas. La mayoría de los elementos para ir solucionando los grandes problemas están sobre la mesa. Quizá, el que esté peor sea el de la inmigración forzada, pero ahora mismo los chinos están invirtiendo mucho en África y el día que los países ricos decidan invertir en los pobres, y no para explotar sus riquezas naturales, las cosas cambiarán. Los rusos ya se han hecho ricos, tienen dinero, petróleo y ambición, y entrarán en el paquete del G-7, o el G-9, y cuando éste funcione de verdad y en serio tendremos un gobierno mundial, porque lo de Naciones Unidas es un guirigay, yo he estado allí y sé de qué hablo. Putin ha encargado al arquitecto Norman Foster y a Elena Ochoa, que por cierto, también está en temas de alzheimer, que monten en Siberia una instalación en la que trabajará una élite de jóvenes de alto coeficiente intelectual para investigar en temas punteros. No es que esté de acuerdo con el planteamiento, pero es un paso para generar su propia aristocracia, en el buen sentido, cultural.

La figura de Maragall nunca ha dejado indiferente. Tiene admiradores y detractores. ¿Es algo natural en usted o lo cultiva?

Soy como soy. ¿Y quiénes son mis detractores? Los tuve en el pueblo de mi abuelo, en Monóvar, y ahora el alcalde me ha invitado para hacerme ciudadano honorífico de adopción. En cuanto terminemos la entrevista vamos allí, porque tenemos un acto en el que entregaré documentación y escritos de mi familia materna, que tenía mucha relación con Azorín. Sí que he tenido un par de juicios. A uno que dijo que yo era un borracho y un jugador le condenaron. Hace unos meses, hubo otro que dijo algo parecido y, en contra de la opinión de mi abogado, que ya había pactado una compensación de miles de euros para la Fundación, me empeñé en ir al juicio porque quise hablar con el tipo. Lo busqué al terminar y le pregunté en qué basaba sus acusaciones y me dijo que a él le habían dicho… en fin, que al final resultó que había sido una intriga política para atacarme.

¿Qué le hubiera gustado poder hacer que no ha hecho?

“Tocar el piano”, salta su mujer, antes de darle tiempo a contestar.
No, el piano lo toca muy bien Narcís Serra. Toca de cine. Cuando era vicepresidente del Gobierno el pobre se compró uno y lo pusieron a parir, acusándole de haberlo hecho con dinero público. ¡Ya ves!

¿Piensa escribir y publicar sus memorias?

Estoy haciéndolo. He estado varios meses grabando y hay personas que han metido mano para transcribir. Ha salido un tocho, éste que ves -y me muestra un manuscrito de buen tamaño- que ahora estoy corrigiendo. Yo creo que saldrá para abril, para Sant Jordi, coincidiendo con el día del libro, pero me dicen que quizás sea antes, a finales de este otoño. ¡Ojalá!

No rendirse ¿es el primer paso para triunfar?

Evidente.

Para concluir, cíteme una máxima para vivir.

Ser feliz. Pasarlo bien.

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Derechos humanos En apoyo a la IIª Marcha por la Visibilidad de las Pers Poesía Vida Independiente

Poema a la diversidad y al pluralismo.

Diversidad en España
Pluralismos divididos.
No seremos nunca libres
Si no aprendemos a unirnos

No nos unirá el silencio,
Ni más leyes, ni esa voz
Que dice representarnos
Y no es más que un cruel “patrón”

Nos unirán las palabras,
El respeto y el deber
De mostrarnos con orgullo.
Con el orgullo del Ser.

Nos unirán nuestras manos
Formando una gran cadena.
Cadena de pensamientos
Derribando una condena.

Diversidad de los pueblos.
Pluralismos sometidos
Que no hablen más por nosotros
Quienes nos han dividido.

Mª Ángeles Sierra