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Opinión

La enfermedad del Capital se cura con la indefensión de la Humanidad

“La enfermedad es un negocio para las multinacionales”; lo dice Richard J. Roberts, premio Nobel de medicina

InSurGente.-La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas. La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital. En “Leer más” reproducimos una entrevista al premio Nobel de medicina Richard J. Roberts que, con una lógica aplastante, sostiene que el farmaco que cura del todo no es rentable. La salud como negocio, el ser humano como cobaya y fuente de ingresos para las multinacionales farmacéuticas.
– ¿La investigación se puede planificar? – Si yo fuera ministro de Ciencia, buscaría a gente entusiasta con proyectos interesantes; les daría el dinero justo para que no pudieran hacer nada más que investigar y les dejaría trabajar diez años para sorprendernos.
– Parece una buena política – Se suele creer que, para llegar muy lejos, tienes que apoyar la investigación básica; pero si quieres resultados más inmediatos y rentables, debes apostar por la aplicada…
– ¿Y no es así? – A menudo, los descubrimientos más rentables se han hecho a partir de preguntas muy básicas. Así nació la gigantesca y billonaria industria biotech estadounidense para la que trabajo.
– ¿Cómo nació? – La biotecnología surgió cuando gente apasionada se empezó a preguntar si podría clonar genes y empezó a estudiarlos y a intentar purificarlos.
– Toda una aventura – Sí, pero nadie esperaba hacerse rico con esas preguntas. Era difícil obtener fondos para investigar las respuestas hasta que Nixon lanzó la guerra contra el cáncer en 1971.
– ¿Fue científicamente productiva? – Permitió, con una enorme cantidad de fondos públicos, mucha investigación, como la mía, que no servía directamente contra el cáncer, pero fue útil para entender los mecanismos que permiten la vida.
– ¿Qué descubrió usted? – Phillip Allen Sharp y yo fuimos premiados por el descubrimiento de los intrones en el ADN eucariótico y el mecanismo de gen splicing (empalme de genes).
– ¿Para qué sirvió? – Ese descubrimiento permitió entender cómo funciona el ADN y, sin embargo, sólo tiene una relación indirecta con el cáncer.
– ¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el europeo? – Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud… Tengo mis reservas.
– Le escucho – La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.
– Explíquese – La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital…
– Como cualquier otra industria. – Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos.
– Pero si son rentables, investigarán mejor – Si sólo piensas en los beneficios, dejas de preocuparte por servir a los seres humanos.
– Por ejemplo… – He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad…
– ¿Y por qué dejan de investigar? – Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.
– Es una grave acusación – Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en líneas de investigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria farmacológica y comprobará lo que digo.
– Hay dividendos que matan – Por eso le decía que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de abusos.
– ¿Un ejemplo de esos abusos? – Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.
– ¿No me habla usted del Tercer Mundo? – Ése es otro triste capítulo: apenas se investigan las enfermedades tercermundistas, porque los medicamentos que las combatirían no serían rentables. Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.
– ¿Los políticos no intervienen? – No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los políticos son meros empleados de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos.
– De todo habrá. – Al capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los políticos -y sé de lo que hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que financian sus campañas. Lo demás son palabras…
Fuentes: La Vanguardia/ Autogestón

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Opinión

Carta a un juez demócrata

A pesar de haber sido publicada esta opinión, que traigo hoy a la Weblog, el pasado día 30 de abril, lo hago por la necesidad de encadenarla a una Carta a un juez demócrata escrita por la Síndica de Greuges de la Comunitat Valenciana, Emilia Caballero que también reproduzco para difundir y hacer resaltar algo que para algunos podría haber pasado inadvertido, pero que es de gan interés, como para haber creado el gobierno el Ministerio para la Igualdad.

El gobierno rosa

LUIS SEGOVIA LÓPEZ *

El condotiero Berlusconi ha dicho que admira a Zapatero pero que siente lástima por él, ya que al nombrar tantas mujeres en su “gobierno rosa” no le va a ser fácil dominarlas. Aparte de esta machistada, la admiración por Zapatero en Italia y en muchos países de Europa es grande, basta consultar cualquier hemeroteca y ver los elogios a su figura desde todas las posturas ideológicas. Y es que Zapatero ha roto, para bien, muchos esquemas. Así ha creado un Ministerio de Igualdad y ha puesto al frente a la ministra más joven de Europa y de la historia española. El primer ejemplo de igualdad ha sido el nombramiento masivo de mujeres en su gabinete. La ley de paridad electoral y la discriminación positiva de la mujer en cargos públicos y aún en empresas, ha sido criticado por los sectores conservadores con el manipulado argumento de que se debe elegir los cargos de responsabilidad según los méritos y capacidad, no por ser hombre ni mujer, que la cuota femenina mínima igualitaria es tratar a la mujer como a una menor de edad. Veamos: estadísticamente la mujer, tanto en estudios profesionales, universitarios como en oposiciones, saca tan buena nota o más que los hombres: luego según sus méritos y capacidades deberían ser mujeres más o menos la mitad de catedráticos, rectores, jefes de cirugía y directores de hospitales, miembros de la Real Academia, presidentes de audiencias, tribunal supremo, fiscales jefes, comisarios jefes, presidentes de consejo de administración, generales, oficiales y obispos ¿no es verdad? Pero es una vergüenza comprobar la realidad de la falta de igualdad. Se dice por el mismo sector ideológico conservador que poco a poco se va alcanzando esa igualdad, que ya vendrá, que se avanza muy deprisa; y eso ya se lo oí a mi abuelito -“Pero si las mujeres ya pueden salir solas a la calle”-. El último argumento machista del cínico es que las mujeres no piden puestos de responsabilidad, pues prefieren sacrificarse por su familia antes que por su profesión. Para estos tíos las mujeres son tontitas ellas: donde esté limpiar un culito, que se quite una jefatura. Y es que ya no se atreven a decir como una ley de 1958 que “la religión, la naturaleza y la historia ha hecho al hombre jefe de la familia y gestor único de la sociedad de gananciales”, hasta que una ley de 1975 de un plumazo se cargó la religión, la naturaleza y la historia disponiendo que la patria potestad y demás facultades en el matrimonio tenían que ser compartidas entre el hombre y la mujer, y que los gananciales debían gestionarse por ambos cónyuges. Por lo mismo, mientras exista esta discriminación real e intolerante contra la mujer en puestos de responsabilidad, se debe imponer una cuota por ley, y cuando sea una cosa natural y libremente aceptada, que la mujer comparta con el hombre el trabajo social, ya se podrán derogar estas leyes de cuotas por innecesarias. Mientras tanto que no nos tomen el pelo con lo de mérito y capacidad para mantener la existente discriminación femenina.

También ha sido muy ejemplarizante el nombramiento como ministro de Defensa a una mujer joven y embarazada de seis meses. A diferencia del espectáculo vergonzante de feria, de la toma de posesión como ministro del muy gallardo Bono, esta mujer pasa revista a las tropas serena y firma con su preñez muy resaltada.

Se declara pacifista, sí que ya no es Ministerio de Guerra que es el de Defensa, y exhibiendo la esperanza de vida en su seno, está diciendo a los soldados: defendedme, defended el fruto de este vientre, y por nuestro futuro sed guardadores de la paz. Su primera actuación fue un viaje de doce horas en avión, para visitar a nuestros soldados en Afganistán a enterarse de sus condiciones, y no como el muy viril Trillo que no se enteraba en qué condiciones viajaba su tropa cuando ocurrió la tragedia del Yak 42. Su segunda actuación ha indignado a la asociación profesional de militares de prohibir en cuarteles y oficinas militares el acceso por internet a revistas eróticas, diarios de deportes o de subastas. Pero no es cierto que sea prohibición, pues no se trata de internet sino de extranet, regulado exclusivamente para el trabajo oficial, como siempre ha existido en los juzgados o en los puestos de la Guardia Civil. ¿Por qué los militares van a ser diferentes? Este gobierno rosa me está gustando.


* fue Juez del Registro Civil Único de Alicante
y pertenece a Jueces para la Democracia.

Carta a un juez demócrata

Emilia Caballero *

Hace muchos años escribí un artículo con este mismo título dirigido, como en esta ocasión, al magistrado Luis Segovia.

En aquel momento se trataba de mostrar mi gratitud hacia él por haber dictado un auto de sobreseimiento en unas diligencias penales abiertas contra las primeras clínicas concertadas en las que, además de dedicarse a traer bebés al mundo, también practicaban interrupciones de embarazo por las causas que en aquellos momentos habían sido despenalizadas en nuestro ordenamiento jurídico. Aquella resolución no sólo puso fin a unas diligencias penales que nunca debieron abrirse, como el mismo juez Segovia tituló un artículo periodístico “Seamos bien nacidos”, mostraba en su contenido la sensibilidad que le anima, su reconocimiento hacia las mujeres, lo que le lleva a comprender la realidad que viven, a valorarlas en su propia individualidad, en su identidad como mujeres.

Y nuevamente debo darle las gracias ahora por “El Gobierno rosa” publicado en este diario el 30 de abril último (página 36).

Una vez más en este nuevo artículo da cuenta de lo profundo que es su conocimiento y comprensión del fenómeno de la desigualdad, de sus raíces culturales e ideológicas, de constituir un elemento clave de la estructura social en la que estamos inmersos.

Saluda al Gobierno de Zapatero porque ha roto esquemas. Se felicita por la creación de un Ministerio de Igualdad. Defiende la Ley de paridad electoral y las medidas de discriminación positiva. Frente a quienes argumentan que la elección de los cargos de responsabilidad política o empresarial debe hacerse según los principios de mérito y capacidad y no atendiendo a ser hombre o mujer, razona que las mujeres tanto en los estudios, bien sean profesionales o universitarios, oposiciones o concursos, alcanzan la misma o mejor puntuación que los hombres “luego según sus méritos y capacidades deberían ser mujeres más o menos la mitad de catedráticos, rectores, jefes de cirugía y directores de hospitales, miembros de la Real Academia, presidentes de audiencias, Tribunal Supremo, fiscales jefes, comisarios jefes, presidentes de consejo de administración, generales, oficiales y obispos, ¿no es verdad?”.

Respecto al tópico de que las mujeres prefieren dedicarse a la familia, exclama “son tontitas ellas: donde esté limpiar un culito, que se quite una jefatura”.

Pero donde ha llegado a emocionarme es la referencia al nombramiento de la ministra de Defensa, Carmen Chacón. Para ella son sus palabras “pasa revista a las tropas serena y firme con su preñez muy resaltada”. “Se declara pacifista, sí, que ya no es Ministerio de Guerra que es el de Defensa, y exhibiendo la esperanza de vida en su seno, está diciendo a los soldados: defendedme, defended el fruto de este vientre, y por nuestro futuro sed guardadores de la paz. Su primera actuación fue un viaje de doce horas en avión para visitar a nuestros soldados en Afganistán”.

Han pasado los años, mi querido amigo, las feministas y algún varón, como tú, seguimos defendiendo lo mismo con la misma conciencia crítica, con ese lenguaje común que proporciona la profunda convicción de que la decencia está de nuestra parte.

Otros, e incluso otras, de manera pública, se han unido más recientemente a esta causa por la que ya pagamos un alto precio en otros tiempos. De todos ellos y ellas solamente conozco a uno que confiesa, también públicamente, haber cambiado su forma de pensar, los demás parecería que estuvieron ahí siempre. Pero sabemos que no fue así y sería hermoso escucharles decir que, gracias a quienes como tú, has luchado y te has expuesto por la igualdad entre mujeres y varones, está produciéndose el cambio real del que aún queda mucho por conseguir. Y sería bueno escuchar que también están dispuestos/as a luchar frente a la reacción que este avance está produciendo y que seguirá incansable bajo mil formas nuevas en todos los ámbitos del que el tuyo, la Administración de Justicia, es con frecuencia un buen ejemplo, como valientemente exponía hace unos días Rosa Sansegundo. Saber que tú estás ahí es realmente importante para las mujeres.

Gracias, mil gracias al juez Segovia y a quienes de corazón actualmente se unen a esa misma lucha.

* Emilia Caballero es síndica de Greuges de la Comunidad Valenciana.

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No solo los amores matan, algunas leyes también.

El PSPV asegura que ya han fallecido mil dependientes que esperaban recibir ayudas

S. S. , GandiaEn una comparecencia que protagonizó en Gandia junto a la también diputada Pepa Frau, Torres dijo que esos fallecidos, de todas las edades pero mayoritariamente de avanzada edad, no han alcanzado a percibir el dinero que les correspondería en aplicación de la Ley de Dependencia por la actitud de “boicot” que ejerce el Consell de la Generalitat.

Según indicaron Torres y Frau, el Gobierno de España ha remitido a la Generalitat 93 millones de euros para destinarlos a ayudas a personas dependientes, pero, en vez de desarrollar los principios de la ley y distribuir el dinero entre el primer sector beneficiario, los llamados grandes dependientes, la conselleria de Bienestar Social ha preferido “pagar el déficit del Bono-Residencia”, lo que, en opinión de los socialistas, constituye “un fraude”. Además, la Administración autonómica “no ha aportado” su parte de financiación para esta ley, que se sitúa en otros 93 millones de euros, dado que las prestaciones se pagan a medias entre el Estado y las distintas comunidades autónomas.

En la Comunitat Valenciana 150.000 personas no pueden valerse por ellas mismas y, según los plazos de aplicación de la Ley de Dependencia, unas 22.000 ya deberían estar percibiendo las ayudas correspondientes para disponer de un cuidador o financiar una plaza en una residencia.

Según Torres y Frau, la realidad de la Comunitat Valenciana es que sólo siete personas han visto concluir su expediente y han alcanzado las ayudas previstas.

Los socialistas aseguran que más de treinta mil personas iniciaron el proceso administrativo para acogerse a la ley de dependencia hace más de seis meses, y todas ellas debería estar percibiendo el dinero que les corresponde.

En vez de eso, “la Generalitat sólo la puesto trabas e inconvenientes”, para “boicotear una ley progresista que, junto a la sanidad, la educación y las pensiones, constituye uno de los cuatro pilares de la sociedad del bienestar”, señaló la diputada Frau. Además, los representantes socialistas denunciaron que “la Generalitat, en vez de valorar a las personas que están en sus domicilios, ha preferido dedicarse sólo a personas que están en centros”, con la intención de “beneficiar” a las residencias privadas que asisten a estos colectivos.

El número de dependientes valencianos que ha tenido acceso a las ayudas de la ley es muy inferior al de otras regiones, como Andalucía o Aragón, donde miles de ellos ya están disfrutando de los beneficios fijados en esta norma.

Ante esta situación “que provoca indignación y estupor por la actitud del Gobierno valenciano”, el PSPV-PSOE animó a denunciar los hechos y a que los afectados acudan al Defensor del Pueblo y a la Síndica de Greuges para que conozcan su situación y adopten las medidas que estimen convenientes.

En el caso de la Síndica de Greuges, su titular, Emilia Caballero, ya ha llamado la atención al Consell de Francisco Camps por el retraso en la aplicación de la ley.
Levante-emv.com
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Noticias

España: el país de las lagunas… Legales

Discapacitados físicos piden que se resuelvan las ‘lagunas’ de la Ley de Dependencia

La Federación Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Vizcaya (Fekoor) abrió ayer en el Palacio Euskalduna un foro de debate, que se repetirá con carácter anual, sobre las necesidades del colectivo y los avances en materia de igualdad de oportunidades. El primer encuentro, al que asistieron alrededor de 200 personas, tuvo como telón de fondo la Ley de Dependencia. Una normativa con ‘lagunas’ que hay que resolver para conseguir la ‘máxima autonomía’, según destacó el presidente de la entidad, José Antonio Pérez.

La ley, que se someterá a una revisión en 2010, ha sido concebida para las personas mayores y no se adapta a las necesidades de los discapacitados físicos. En Vizcaya, por ejemplo, sólo una joven ha solicitado ayudas para la contratación del asistente personal, aunque la Diputación va a firmar un convenio con Fekoor ‘para que aflore la demanda’. El diputado de Acción Social, Juan María Aburto, acudió ayer a la jornada junto al viceconsejero de Vivienda y Asuntos Sociales, Fernando Consuegra, el concejal de Acción Social de Bilbao, Ricardo Barkala, y el Ararteko, Íñigo Lamarca.

‘Los avances en el reconocimiento de derechos se acogen con alegría y con escepticismo a la vez, porque aún queda mucho por hacer’, afirmaron los responsables de Fekoor. En opinión de Pérez, la palabra clave no es dependencia sino ‘autonomía personal’, una expresión que está en el título de la ley pero a menudo pasa desapercibida. Al encuentro asistieron especialistas de prestigio en este ámbito como Stefan Trömel, asesor del Foro Europeo de la Discapacidad, Francesc Aragall, fundador de ‘Design for all’ o Roser Romero, de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica.

Terra Actualidad – VMT

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Denuncia Pública

España. La octava potencia económica del mundo: qué vergüenza, qué náuseas.

Esto hay que mostrarlo en Europa para levantarle los colores a los que no priorizan en el gasto público. Esto es como Guantánamo, pero sin publicidad: un desprecio frontal, cínico y amoral contra la dignidad de la persona y sus derechos humanos prevalentes. Y en Málaga piden la capitalidad cultural europea. ¿Para qué? Para tirar millones de euros en fruslerías banales, como en la Expo, la ciudad de las artes, la ciudad de la cultura, buques de proyección estratégica, …

La Palma

Emilia, tras diez años sin salir del piso, reclama una solución.

Cabriel, 27. Emilia González,
atrapada en su propia casa.
Arciniega
La Junta y el Ayuntamiento buscan una salida para esta enferma de 73 años, postrada en cama desde hace una década y que acaba de perder a su marido.

ALFONSO VÁZQUEZ. MÁLAGA

Como en un cuento de Dickens, todas las circunstancias adversas se han cebado con Emilia González: Lleva diez años sin salir de su piso, situado en la octava planta del número 27 de la calle Cabriel. Fue entonces cuando un accidente de coche le dejó postrada en la cama y ahora tiene comienzo de alzheimer. En nada ayuda a su situación el hecho de que, desde hace veinte años, el bloque esté sin ascensores.

Además, vive con una hija y un nieto autista menor de edad y hace más de una año que el bloque no tiene electricidad por un incendio en el cuarto de contadores (el Ayuntamiento está a punto de reinstalar la luz).

Por si no fuera suficiente, hace 15 días perdió a su marido José, una de sus principales ayudas, y dada su situación no pudo acudir al entierro.

En junio de 2000, Emilia fue una de las vecinas visitadas por el actual alcalde de Málaga, quien aseguró que le buscaría una solución. Desde entonces, cuatro de las personas mayores a quienes visitó fallecieron sin poder disfrutar de los ascensores.

Ahora, a oscuras y en un piso en el que la penuria se palpa, la situación de Emilia González se ha agravado.

Esta misma semana, la asociación de vecinos de La Palma ha dado la voz de alarma y se ha reunido con la delegada de Obras Públicas de la Junta de Andalucía, Josefa López; la concejala de La Palma-Palmilla, Mari Ángeles Arroyo y representantes de los servicios sociales, para buscarle una solución.

“La respuesta de la Junta de Andalucía ha sido que, mientras el bloque se rehabilita, que se vea si puede acceder a una plaza en una residencia de ancianos”, explica Francisco Aguado, presidente de la asociación de vecinos de La Palma. Aguado ha transmitido sin embargo el temor de la familia de la enferma de que “ella ingrese en la residencia de ancianos y no sea de forma temporal, sino que se quede ya allí para siempre”.

La asociación de vecinos recuerda que lleva “muchos años” pidiendo el realojo del reducido número de familias que son propietarios legales de una vivienda en el bloque de la calle Cabriel, 27. Francisco Aguado recordó que sólo 6 familias de los 53 pisos del edificio son propietarios legales. “Pero la Junta siempre responde que no dispone de viviendas”.

Por parte del Ayuntamiento, la concejala de La Palma-Palmilla ha resaltado que tratará de buscarle una casa a Emilia, su hija y su nieto en una planta baja, mientras se rehabilita el bloque. “La semana que viene hemos quedado en reunirnos con toda la familia”, precisó la concejala, que recordó que en otra ocasión el Consistorio estuvo a punto de darle una vivienda en una planta baja a Emilia González, pero fue tomada por unos ´okupas´.

En otoño del año pasado, el Ayuntamiento anunció formalmente que llevaría a cabo en solitario la rehabilitación de este bloque, uno de los más dañados de La Palma. En breve estará listo el primer paso  la red eléctrica está casi a punto y Emilia volverá a tener luz, pero sigue atrapada.


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Accesibilidad

Edificios adaptados para personas con diversidad funcional física.

Condiciones básicas para la adaptación de una vivienda a las necesidades de personas con diversidad funcional en silla de ruedas.

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Derechos humanos

El pasado día 3 de mayo entró en vigor la Convención de la ONU, una normativa creada para asegurar el cumplimiento de todos los derechos humanos.

Derechos de las personas con discapacidad

Por primera vez, la ONU aprueba un texto para asegurar el cumplimiento de todos los derechos humanos en condiciones de igualdad.

Hace una semana entró en vigor la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas, un texto que engloba a 650 millones de personas en todo el mundo: una de cada diez. A pesar de que la Declaración Universal de los Derechos Humanos debería ser suficiente para proteger a todos, con este instrumento se intenta garantizar que, además, el cumplimiento de los derechos se realice en condiciones de igualdad.

(Para leer la noticia completa clika aquí)


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El lado oscuro de la ley de dependencia

Muchos solicitantes pueden perder dinero si se acogen a la nueva norma, por lo que es conveniente conocer sus puntos débiles y saber en qué casos se puede reclamar

La ley de dependencia ofrece a miles de españoles la posibilidad de recibir una atención o una ayuda hasta ahora inexistente. En Galicia eso es lo más frecuente, pero también hay muchos casos en los que la aplicación de la ley no es favorable, y deja al afectado en una situación económica peor. Por eso, antes de incluirse en el SAAD (Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia) es conveniente hacer cuentas y conocer un par de singularidades de la norma.
1.- Renuncia al servicio anterior.
Solicitar la inclusión en el sistema, el SAAD, implica obligatoriamente renunciar a las ayudas que se recibían anteriormente. No quiere decir que se le retire la ayuda al momento, ni mucho menos, sino que cuando se le diseñe un plan especial individual (PIA) y empiece a ejecutarse, dejará de recibir la anterior prestación. A veces, y muchas, esto es perjudicial desde el punto de vista económico.
2.- El cheque asistencial, menos dinero habitualmente.
Consiste en que la Xunta paga el 70% del salario de un cuidador por horas. Después de hacer cuentas, descubrirá que solo compensa incluirse en la ley si se recibe pocas horas de ayuda, tiene una renta muy baja o vive en una zona rural.
Un ejemplo: una persona que tenía 80 horas de atención (2,5 horas al día más o menos) abonaba 240 euros al mes. Con la ley, ahora tendrá que pagar por ese mismo servicio entre 394 y 597 euros.
¿Por qué? Porque hasta ahora la Xunta pagaba el 70% del coste asumiendo que la hora costaba diez euros; en ese caso, la Administración abonaba 560 euros, y el usuario, 240. Ahora se le dará al usuario un dinero para que compre un servicio en función de las horas que necesite y la capacidad económica del pensionista; lo máximo que se da para una atención de 80 horas al mes son 597 euros, y lo mínimo, 394, según las rentas del solicitante. Como es el solicitante el que paga, si vive en un pueblo pequeño le puede compensar porque el coste de la hora de trabajo es inferior a los diez euros que calcula la Xunta. Muchos trabajadores sociales desconocen esta paradoja.
3.- Una residencia pública le cuesta a un pensionista medio tres veces más en Galicia que en Santander.
Un caso habitual: un dependiente con una pensión de 600 euros paga en una residencia pública gallega el 75% de su sueldo, es decir, unos 450 euros; si esa misma persona viviese en Santander y estuviese en un centro similar, solo tendría que abonar 110 euros.
¿Por qué? El Consejo Interterritorial de Sanidad -que aglutina a todas las autonomías y marca las pautas de esta ley- aún no ha establecido los criterios económicos para el copago de servicios en la ley de la dependencia. Por eso, hasta el momento cada comunidad ha de marcar sus parámetros: en Galicia se aplican los mismos criterios que en los noventa; en Cantabria, y otras comunidades, a la espera de que haya un acuerdo interterritorial, se ha establecido un criterio siguiendo la filosofía de la ley (no se paga en función del sueldo, sino un porcentaje del precio del servicio a partir de la capacidad económica).
Los técnicos de la Oficina de la Dependencia de la Diputación de Ourense consideran que, una vez que se aprueben las bases económicas para la percepción de los servicios, los gallegos podrán reclamar todo el dinero abonado de más desde que solicitaron integrarse en la ley; la Xunta no contempla la existencia de ese derecho.
4.- A veces compensa más una residencia privada que una pública.
La plaza vale lo mismo, unos 1.080 euros, en residencias públicas y privadas. Con una pensión de 600 euros, una plaza en una residencia pública costaría al dependiente 450 euros. Pero en caso de tener que recurrir a una privada, al dependiente con esa pensión se le abonaría el 90% de la prestación máxima para ese supuesto (percibiría de la Administración unos 730 euros) y debería abonar de su bolsillo el resto, 350 euros. Si la pensión es de 700 euros, la diferencia es mayor.
5.- El transporte del 065, inútil en muchos casos.
El servicio de transporte adaptado del 065 es prácticamente inútil por tres razones: no cubre más que cien kilómetros (ir de Laxe a A Coruña al especialista y volver son 140 kilómetros); solo puede ir el dependiente y no su acompañante, lo que resulta absurdo en caso de grandes dependientes; y en muchos casos, si se juntan dos personas, sale más barato ir en taxi.
6.- ¿Quién marca las vacaciones del cuidador?
Se dice que el cuidador tendrá derecho a 45 días de vacaciones (el dependiente iría a una residencia durante ese tiempo). Pero ¿quién decide cuándo se cogen esas vacaciones?
7.- La cotización por cuidador informal es peor que la del régimen agrario.
Hay muchas personas cotizando a la Seguridad Social por el Régimen Especial Agrario. Si pasan a estar «asimilados al alta» como cuidadores, no tienen baja por enfermedad, maternidad o paternidad; carecen de seguro por desempleo (lo que ocurrirá cuando el dependiente no les necesiten); no pueden variar su cuota de cotización; tendrán la pensión más baja de todas, y no tienen derecho a asistencia sanitaria plena (para sus hijos y familiares).
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General

La Comisión de Discapacidad se propone alcanzar la igualdad para este colectivo

Actualizado miércoles 07/05/2008 12:43 (CET)

SERVIMEDIA.

MADRID.- María José Sánchez Rubio, diputada socialista y portavoz de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, afirmó que espera que “en esta legislatura, que será la de la igualdad entre hombres y mujeres, se consiga también la igualdad para las personas con discapacidad”.
Sánchez Rubio añadió que “las mujeres con discapacidad tienen que montarse en el primer vagón, ya no podemos perder el tren de la igualdad“.
La portavoz de esta nueva Comisión señaló que una de las primeras comparecencias, “sino la primera”, será la del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI). “Queremos escuchar las demandas de este colectivo, recoger sus esperanzas e inquietudes de cara a esta legislatura”, subrayó.
Asimismo, Sánchez Rubio aseguró que desde el Grupo Socialista “profundizaremos en la aplicación de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, con una ilusión muy grande, porque a partir de ahora ésta es una comisión permanente, que era una de las aspiraciones del colectivo de las personas con discapacidad”.
Asimió la nueva portavoz que la incorporación laboral de las personas con discapacidad “es aún una asignatura pendiente. Vamos a profundizar en el colectivo de mujeres con discapacidad, porque son las que más dificultades tienen”.
La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad estará presidida por el ex ministro de Trabajo y Asuntos Sociales Jesús Caldera. El vicepresidente primero es el diputado popular Alberto Garre y la vicepresidenta segunda es la socialista María Teresa Villagrasa.
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Noticia

La Sociedad General de Autores y Editores demanda a «Público»

La SGAE demanda a

La asociación acusa al diario de mantener “una campaña” en su contra.

PÚBLICO – Madrid – 06/05/2008 10:52

La Sociedad General de Autores y Editores (SGAE) ha presentado una demanda contra el periódico Público por una supuesta “campaña en contra”, según el escrito entregado ante el juzgado.

La sociedad de gestión de derechos asegura que el periódico “ha concentrado parte de su actividad informativa” en la SGAE y publicado “un sinfín de noticias, comentarios y opiniones, casi siempre en un tono negativo, sesgado y lesivo para los intereses que representa SGAE y con la clara intención de desacreditarla”.

A pesar de criticar a Público por tratar en exceso en sus informaciones a la SGAE, la mencionada sociedad de gestión de derechos no entra al fondo de esas noticias publicadas por el periódico, que califica de “inveraces, sesgadas e insidiosas”.

En su lugar, la sociedad centra exclusivamente su demanda en comentarios que los lectores han volcado en esas mismas noticias en publico.es, que considera “ofensivos”.

La SGAE demanda una compensación de 30.000 euros. El diario Público, desde su lanzamiento, ha sido crítico con el canon digital.