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Especial informativo en TV

En el canal Cuatro de TV, Especial Informativo a las 00:15 horas del sábado día 26.

Especial informativo:

Mi muerte es mía

Los servicios informativos de Cuatro dirigen su mirada hacia un controvertido tema: la eutanasia

Viernes a las 24.15h (o si lo preferís, madrugada del sábado a las 00:15)

El próximo viernes, las cámaras de los servicios informativos de Cuatro se dirigen su mirada hacia un controvertido tema: la eutanasia. El reportaje narra la historia de dos mujeres: una holandesa, María Ross; otra española, Montse Caba. Ambas están gravemente enfermas. A María, una ley holandesa (aprobada en el año 2000) ha permitido aplicarle la eutanasia, bajo un estricto control médico. Montse teme que si su salud continúa empeorando, llegará un momento en que su vida carecerá de dignidad y para entonces pide que la ayuden a morir.

Rodado durante varios meses en Holanda y en España, Mi muerte es mía nos acerca a un tema objeto de debate en la sociedad española, pero fuera aún de la controversia política y de nuestras leyes.

María Ross agoniza en Amsterdam. Padece cáncer terminal. Los médicos ya no pueden curarla. María está tranquila, la ley holandesa sobre eutanasia le permite decidir el límite de su sufrimiento. Si es necesario, un médico puede ayudarla a morir

Montse Caba vive cerca de Barcelona. Sufre una enfermedad degenerativa, irreversible. Quisiera poder decidir sobre su vida, pero en España eso no es posible. Mientras, Montse vive angustiada. Teme que si empeora, quedará obligada a vivir una vida que ella considera indigna.

Holanda es el primer país que ha regulado por ley la eutanasia. Fueron los ciudadanos quienes reclamaron poder decidir sobre su propia vida. A finales de los 70 algunos médicos reconocieron la práctica de la eutanasia. Los tribunales no los condenaron y después acabó llegando el apoyo político. La ley holandesa sobre la eutanasia se aprobó en el año 2000.

El doctor Van Oijen conoce a la señora Ross desde hace 15 años. Ella padece un cáncer terminal y el tratamiento apenas puede aliviar su dolor. En Holanda, los casos de eutanasia los atiende el médico de cabecera.

Montse Caba tiene 48 años y desde hace 7 vive la vida desde una silla de ruedas. Sufre una enfermedad degenerativa que le impide trabajar. Cuando el dolor no es muy fuerte, Montse se obliga a hacer algunas tareas cotidianas. Montse padece una enfermedad rara que afecta únicamente a las personas que padecieron la polio en su infancia. Sufre dolor, fatiga y debilidad muscular. El síndrome post-polio no tiene cura e implica un deterioro progresivo de la persona.

La enfermedad de Montse avanza. Han aparecido nuevos dolores en sus brazos y sus manos, que poco a poco van perdiendo fuerza. El día que no pueda moverlos y dependa totalmente de los demás desea que la ayuden a morir.

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¿Apropiación indebida? ¿malversador de fondos? Eso dicen de Camps los socialistas y los tribunales de justicia sin enterarse ¿?

Acusan a Camps de «apropiarse» de 50 millones de Madrid para dependientes

Levante-EMV, Valencia

La vocal de la gestora del PSPV y portavoz adjunta del grupo socialista de las Corts Carmen Ninet acusó ayer al presidente del Consell, Francisco Camps, de “apropiación indebida de más de 50 millones de fondos del Gobierno de España destinados a las personas dependientes”. De esta manera se ha referido a las recientes protestas protagonizadas por los trabajadores de los servicios sociales del Consell y que anunciaron movilizaciones si “la Conselleria de Bienestar Social sigue en sus trece de desmantelar los recursos sociales públicos”.

“Los socialistas venimos denunciando reiteradamente la privatización de los recursos públicos destinados a la ley de Dependencia. Un desmantelamiento de los recursos sociales que repercute en una asistencia deficitaria a las personas dependientes”, remarcó. Camps, dijo, “se ha convertido en el malversador de fondos por excelencia en todo el Estado de los fondos destinados a las personas dependientes”.

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Al Molt Honorable En Francesc Camps le ha crecido la nariz. ¿Por qué será?…

Información.es » Opinión

El circo de Camps

Al circo de Camps le están creciendo los enanos. A los valencianos les cuesta cada vez más digerir las mentiras de Camps, que por lo visto no se ha dado cuenta de que ésta (la mentira) tiene las piernas muy cortas.

El viento del descontento, de la protesta y de la desconfianza de los ciudadanos le va levantando poco a poco la carpa al circo que ha montado Camps y un día llegará en que se vea claramente el interior del mismo y la falsedad que contiene.

En todo lo concerniente a la Ley de Dependencia ya se ha llegado hasta el extremo de que el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha denunciado ante el Tribunal Constitucional la mala gestión que el Gobierno de Camps está llevando a cabo para cumplir lo que dicha ley demanda y obliga a los poderes públicos.

Más de cien familias de Orihuela, Sax, Elche, San Miguel de Salinas, Elda Petrer y Fuente la Higuera, se han unido ya para reclamar sus derechos y exigir la aplicación de la ley a fin de que sus familiares sean debidamente atendidos. Están cansados de burocracia, de que les digan que les faltan papeles cada vez que preguntan cómo van las gestiones. Estas familias quieren hacer patente su descontento y están pensando en concentrarse en Valencia. Su indignación es enorme pues están hartos de que desde el Consell se les de cómo excusa la consabida cantinela de que Madrid no manda dinero. Esto es totalmente falso. Madrid manda el dinero necesario cuando los afectados están ya ingresados y por tanto atendidos en centros o en sus domicilios, lo que no puede, ni debe, hacer el Gobierno central es mandar un dinero a la Generalitat cuando ese dinero no se justifica ya que no están ni tan siquiera valorados los casos y por tanto no existe ingreso alguno en los centros de acogida. El Consell ha recibido de Madrid entre 2005 y 2007 más de 60 millones de euros para la aplicación de la Ley de Dependencia a los que hay que añadir 85 millones de euros más que ya están autorizados por el Ejecutivo de Zapatero con destino a la Comunidad Valenciana y cuyo envío se materializará cuando el Consell remita las resoluciones de valoración. Sería una temeridad poner en manos del Consell un dinero que de momento no tiene destino alguno al no aumentar los ingresos de las personas dependientes en residencias, pues ya sabemos que el Consell es muy dado a emplear dinero destinado a Sanidad y a Educación para pagar los intereses de la enorme deuda que tiene contraída y para pagar las obras faraónicas a que nos tiene ya acostumbrados.

Mientras en Andalucía son 3.756 personas las que reciben una ayuda de 405 euros por cuidar a un familiar dependiente que establece la Ley de Dependencia, en la Comunidad Valencia, por la desidia y las trabas del Consell, sólo cobran esta ayuda 7 personas, de esas siete ninguna pertenece a la provincia de Alicante. Es evidente que Camps no está por la labor y quiere que la ley fracase aunque ello suponga el que miles y miles de personas dependientes estén desatendidas en nuestra comunidad.

Allá por el mes de junio de 2007 se hizo público que la familia de Juan Cotino, conseller de Bienestar Social y del cual depende el desarrollo de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, preside el mayor grupo de geriátricos de titularidad privada en la Comunidad Valenciana y que el hermano de Juan Cotino es el principal accionista de Sedesa, siglas que han sustituido a la antigua Construcciones Cotino y que por ello ocupa la presidencia de Genocentros del Mediterráneo, S.L. Esta sociedad, que opera con la marca Savia Centros Residenciales, cuenta con una red de 14 geriátricos en la Comunitat Valenciana, más otros diez que por aquel entonces estaban en construcción, en virtud del plan de creación de nuevas residencias impulsado por Rafael Blasco en 2001, del que fue la principal adjudicataria con 28 centros. Cuando todos estén en marcha, si no lo están ya, esta sociedad gestionará más de 3.200 plazas, lo que la convierte en el principal grupo geriátrico valenciano. Como es sabido, estas residencias destinan un porcentaje muy bajo a plazas públicas el resto son todas privadas y ya sabemos lo que cuesta la estancia en uno de estos centros de gestión privada. En aquel entonces alguien dijo que con estos antecedentes la desconfianza en la gestión de Juan Cotino al frente de la Conselleria de Bienestar Social estaría más que justificada a la hora de que en la Comunidad Valenciana hubiera que poner en marcha la Ley de Dependencia.

Por último, un ruego señor. Camps, póngase a trabajar por los valencianos y valencianas, hay tantas cosas por hacer: completar una red hospitalaria adecuada a las necesidades, adecuar la red educacional (fuera barracones), que los tribunales funcionen y se les dote de los mínimos medios, y deje de gastar el dinero a espuertas en macroproyectos que sólo alimentan su ego, pero que a los ciudadanos de esta Comunidad no benefician en nada.

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¿Es aquí donde ha ido a parar el dinero que Madrid ha enviado a la Generalitat Valenciana para la Dependencia?…

FÓRMULA 1 EN VALENCIA

Las obras de la Fórmula 1 superan ya los 82 millones, más del doble de lo previsto.

El milagro del “coste cero” de la Fórmula 1 se vuelve cada día más complicado. Hasta ahora se han adjudicado obras del circuito urbano por valor de 82.279.575 euros (13.690 millones de las antiguas pesetas) que, por ahora, costea la Generalitat Valenciana, a través del ente Gestor de Transportes y Puertos (GTP), la Autoridad Portuaria de Valencia e Iberdrola.

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El arresto domiciliario de Joaquín Mora no tiene explicación alguna.

POR NO TENER ASCENSOR

Siete años atrapado en su piso

  • Un informe técnico señala que es inviable la instalación de un ascensor
  • El afectado no puede acceder con su silla de ruedas ni al cuarto de baño
  • El Defensor del Pueblo Andaluz se encuentra estudiando su caso
  • El Foro de Vida Independiente exige una ‘rápida intervención administrativa’

Joaquín Mora en el pasillo de su vivienda.
(Foto: Andrés Marín)

Actualizado martes 22/04/2008 20:31 (CET)

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YOLANDA TÉLLEZ

MADRID.- Hace siete años que no sale a la calle y no precisamente por estar en prisión. Joaquín Mora Mendoza, vecino de Huelva, va en silla de ruedas. Pero reside en una vivienda inaccesible, propiedad de la Junta de Andalucía, de la que ni siquiera puede salir al exterior al no disponer de ascensor para ello.

Desde que Joaquín Mora sufriera la amputación de su pierna izquierda hace siete años, su vida se ha convertido en “un auténtico encarcelamiento”, según él mismo asegura. La vivienda, un segundo piso, no dispone de ascensor, por lo que no puede salir al exterior. La única forma de hacerlo es bajando las escaleras, tarea imposible para él.

Según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social se considera inviable la instalación de un elevador para que Joaquín pueda acceder libremente a la vivienda donde habita. “Vivo en una jaula”, manifiesta.

Sin embargo, este no es el único obstáculo al que Joaquín se enfrenta a diario. Ni siquiera puede acceder al cuarto de baño, debido a las malas condiciones de accesibilidad. “Tengo que hacer mis necesidades físicas en el dormitorio“, señala.

Este ciudadano ha pedido ayuda al Ayuntamiento de Huelva y a la Junta de Andalucía pero, según afirma, “unos se tiran la pelota a otros y los únicos remedios que nos han dado han sido verdaderamente indignantes”.

El primero de ellos, según cuenta el afectado, consistió en otorgarle “un piso bajo” para que se trasladase a él con su familia. Pero, a la hora de la verdad, “el piso fue concedido a otra persona”, afirma. La segunda solución, una vivienda de “30 metros cuadrados con una sola habitación”. Y la tercera, que se mudara “a un edificio situado en un auténtico ‘supermercado de la droga'”. “Esto se ha convertido en un juego entre David y Goliat, donde David no tienen ni honda”, concluye Joaquín.

Este discapacitado permanece a la espera del estudio de la situación por parte del Defensor del Pueblo Andaluz, quien recientemente ha admitido a trámite su caso.

Leyes incumplidas

El Foro de Vida Independiente, al que pertenece Mora, considera “indignante” la situación que está viviendo y exige “una rápida intervención Administrativa en la resolución de su caso”.

Según la organización, “se están vulnerando por parte de la Administración principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional.”

Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad entiende que “la solución sería la permuta de la actual vivienda por otra, que reuna las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que el señor Mora y su familia precisen.”

Clicar aquí y veréis las cartas que el CERMI ha cursado al:
Consejero de Obras Públicas y Transportes de la Junta de Andalucía y al
Delegado Provincial de Huelva de la Consejería de Obras Públicas y Transportes.

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Denuncia Pública

Crónica de un fracaso anunciado. /Jesús Martín.

La foto de aquí arriba es del 15 de mayo del 2007, salíamos de una entrevista con el secretario de atención primaria de la Consejeria de Salud de Castilla y Leon. El señor RAFAEL SANCHEZ, a quien le habían pasado el muerto de recibirnos tras una petición de entrevista con el por entonces Consejero de salud CESAR ANTON, entrevista que habiamos solicitado el 13 de marzo de 2007 y que no nos concedió sin lugar a dudas por lo apretado de su “agenda”, finalmente pasó la pelota a Rafael Sánchez.

La entrevista fue cordial, animada e incluso nos pareció que el señor secretario tomaba interés por los temas sobre el síndrome postpolio de los que en dicha entrevista le empapamos. Le dejamos un dossier para que se hiciera una idea más amplia de la problemática que le habíamos anunciado, así como de nuestras inquietudes. Varios documentos varios relativos a la polio y al síndrome postpolio con los que podría actualizarse. Pasado el tiempo y ante su silencio, creo que este fue el primer error. Pienso que están más acostumbrados a que la gente les pida tres mil eurillos, que a dar soluciones a los problemas.

El caso es que el señor SANCHEZ se comprometió, nos dio su palabra a las personas que allí estábamos Nos aseguró que iba a buscar más información y a poner de acuerdo a los distintos departamentos que pudieran estar involucrados en el tema, además de pasar la información al Consejero de la Junta y a volverse a reunir con nosotros, sin que hasta el momento su promesa haya avanzado.

Pasaron dias y más dias y nada.

Un buen día en periodo electoral llamo por teléfono y… ¡jJoder, que buena suerte tengo! Se pone el mismo en persona. Me explica que hay elecciones autonómicas y que no sabe si será ratificado en su cargo; que tenemos que esperar. Las elecciones se han celebrado y el señor SANCHEZ fue ratificado en el cargo. ¡Joder,que buena suerte tiene!, después las generales, como pa molestar.

He seguido llamando y llamando. Me cogen el recado. Me dicen que le han pasado el recado. Insisto, insisto, insisto, insisto, insisto, insisto… y seguiré insistiendo, o por el contrario denunciando públicamente.

Hasta ahora el ultimo “insisto” es del jueves 18 de abril de 2008. Su secretaria muy amablemente me dice que no me preocupe, (me imagino que por no decirme que no llames más pesao) que estoy en la agenda.

¿ Os daís cuenta que todo es un problema de agenda? Igual si les compraran agendas más pequeñitas los problemas de los ciudadanos tardarían menos en resolverse? ¿O será que el tamaño de las agendas es proporcional a la cara dura del político y con esta se han superado. ?

El caso es que a estas alturas de la película, he de reconocer que me han vencido, que han acabado con mi paciencia, que no pienso llamar mas ni al Secretario ni al Consejero …

Creo que perdemos el tiempo con políticos que se desentienden de los problemas, que miran para otro lado.

Ya le he dejado dicho a mi «secretaria» que en el hipotético caso que la agenda de los subsodichos se alivie de los grandes asuntos que estas personas tan importantes seguro que NO resuelven a diario, les digan que no puedo ponerme, que tengo la agenda llena de compañeros a los que informar de qué és el síndrome postpolio, de asesorar para que no les manguen una pensión de mierda y de lo mucho que se empeñan en negarnos.

En fin , mis disculpas a mis compañeros de la asociación de afectados de polio y síndrome postpolio de Castilla y León, por no haber sabido llegar a la Administración Atonómica y no haber soportado tan político callo. Quizás tendremos que esperar a las próximas elecciones ya que para entonces necesitarán hacerse fotos con unos “cojitos” y nosotros les tendremos superados.

Un saludo,
Jesus martin
microformatos!!
Más info: http://www.microformats.org
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6 comentarios
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jose dijo
Pues a seguir insistiendo, a tocar las narices, las pelotas o lo que sea necesario, que se cansen tanto de nosotros que no tengan más remedio que atendernos. Se supone que en campaña electoral van de culo y, justamente, es cuando atienden a todo aquél que lo solicita… ¡Manda huevos!. Y digo palabras porque estoy harta de los políticos que sólo te miran buscando el voto pero para nada les preocupa lo que a la gente le preocupa. Sólo buscan soluciones populistas… de problemas que llaman más la atención. ¿tendremos que inmolarnos delante de las puertas de los ayuntamientos, diputaciones, del congreso, del senado o dónde sea para que nos hagan caso? ¿Eso será suficientemente escandaloso como para que mueva sus conciencias? o encima nos arrestaran por escándalo público?. Ya está bien de buenos modales. Jose
21 Abril 2008, 14:33

Paco Segovia dijo
Esto nos pasa por tener los politicos más pringaos de todas las Españas, no hay más que ver un poco el resto de las comunidades y ver lo que no han hecho ni van a hacer por esta nuestra tierra, que vean y comparen, va a ser cuestión de “BOTARLES”, si con “B”. Tendremos que ponernos delante de la Consejeria y atarnos ante sus narices de pinochos mentirosos, para que vean que sí, que somos y que estamos y que nuestro voto vale más que su conciencia. Paco-Segovia
21 Abril 2008, 14:52

Carmen dijo
Hola Jesús, ante todo no te rindas, entiende al Sr. SANCHEZ. Ha pasado por una temporada de mucho estrés. ¡Imagina que se ha estado jugando el puesto!. Ahora tiene derecho a unas merecidas vacaciones, luego para finales de año abrirá la famosa agenda y calculando más o menos a finales del otro año te darán hora para unos meses antes de las próximas elecciones vallas a visitarlo, te dará dos palmaditas en la espalda y así otros cuatro años más. Eso es el político. En fin, creo que ese Señor algún día vera otra realidad de la vida y tal vez después, cuando le de un síncopa por su estresada vida, se le caiga un brazo o arrastre una pierna piense que él tuvo la oportunidad de dejar un mundo mejor y lo que hizo fue generar mierda y desilusión en el pobre pueblo que un día creyó que la política y sus representantes podían solucionar sus problemas.
21 Abril 2008, 16:51

Isabel dijo
Ánimo, Jesús, cuando uno trata con políticos pasan estas cosas, tenemos un país de primera y unos políticos de tercera, he conocido muchos así, cacicuchos incapaces de solucionar los problemas de la gente y que encima no dan la cara… pero nuestra obligación es tocarles las narices, recordarles que estamos aquí, que aunque se hayan olvidado de nosotros no hemos dejado de existir y que les vamos a seguir exigiendo que cumplan con sus obligaciones, que el sueldo que cobran se lo estamos pagando nosotros. En fin, entiendo que estés harto, pero tomate un respiro y vuelve a la carga. Un abrazo.
21 Abril 2008, 19:10

Juli Sellés dijo
Hace 50 años, España al igual que la mayoría de naciones vivía una de las peores pandemias, “La polio”, familiarmente era conocida con el nombre de parálisis infantil, Las personas que en su día tuvimos la desgracia de ser afectadas por el virus de la polio no hemos obtenido una vida nada fácil, con dificultades conseguimos hacernos nuestro espacio en un mundo diseñado para personas verticales y sin limitaciones funcionales. Los ciudadanos de Castilla y León no fueron una excepción y no se libraron de ser afectados por el poliovirus. Con toda seguridad muchos de ellos podrían haberse evitado, la vacuna estaba operativa desde el año 1955 y en España no se comenzó a aplicar hasta noviembre de 1963. “Ocho largos años de impasibilidad” contemplando como el virus cobraba nuevas victimas. Desde el gobierno no se tomaron las medidas oportunas para evitar la propagación de la pandemia entre los ciudadanos, la vacuna solo existía para las clases influyentes y de alto poder adquisitivo. Medio siglo después, estas personas vuelven a padecer los efectos de la polio, los llamados efectos tardíos de la polio o síndrome postpolio, estos son ocasionados por nuevos trastornos físicos, dolorosos e incapacitantes. Pero lo más doloroso es tener que soportar el trato de indiferencia y despreocupación que las entidades gubernamentales y sanitarias nos ofrecen. Sirva de muestra, esta, su comunidad autónoma, el día 15 de mayo del 2007 recibía a los miembros de una asociación de afectados en demanda de ayuda, después de exponer sus necesidades, la mayoría derivadas por el vacio y el desconocimiento existente. Transcurrido un año, todavía no han recibido una respuesta relativa a sus peticiones. Quizás la desidia de acudir a las urnas sea producida por la eficacia de algunos de los políticos que nos representan, concretamente este, es un claro caso donde la eficacia de los responsables, huelga por su ausencia. Deseo que gocen de una perfecta salud, o una saneada posición económica, ambas evitaran tener que utilizar algunos de los servicios sanitarios que administran. Saludos Juli Sellés
21 Abril 2008, 19:55

María dijo
El problema de los políticos, Jesús, es tan sencillo y tan complicado como nosotros los ciudadanos queramos hacerlo. A fin de cuentas un político, no es más que un ciudadano venido a más, cuando debería de ser tal vez un ciudadano venido a menos.
Me explico. Nosotros la sociedad les acabamos dando más valor del que tienen y con ello acaban y de paso contribuimos a que acaben desvalorizando el valor del ciudadano que es a fin de cuentas a quien se deben o deberían deberse. Por el contrario si no hiciéramos ese juego, tal vez el político, se entendería como un ciudadano venido a menos, porque para hacerse valer tendría que anteponer el valor de los ciudadanos al suyo propio. En definitiva no es más que la voz y la representación de todos. Luego esto es como la pescadilla que se muerde la cola.
Tu actitud de denuncia pública haciendo que estas cosas se sepan te honra compañero y más aun ese pretendido corte de manga, que no es más que la justa devolución de lo que tu durante un año, llamada tras llamada has venido soportando por la negligencia y la prepotencia manifestada por este Sr.
Creo que si muchos actuásemos como tu, otro gallo cantaría a estos gallitos, que ya hasta parecen estarse quedando sin corral. Luego por la parte que me toca, no solo no acepto tus disculpas, porque son improcedentes, sino que aplaudo y me acojo a tu método.
¡Qué les den! Y dejaremos de decir esto, cuando sean capaces de ganarse su propio respeto.
Fuerte abrazo, camarada compañero.
22 Abril 2008, 10:15

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BOE

Tata-cháaaaaan…. ¡POR FIN!

Por fin, hoy ha sido publicado en el BOE el texto de la Convencion de la ONU.

La convención entrará en vigor el 3 de mayo y como ya está publicada en el BOE, nuestro gobierno no ha retrasado en lo más mínimo para que pueda surtir efectos desde el primer día de vigencia.

Para leer el texto pulsar aquí



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Comunicado del Foro de Vida Independiente

Esta nota de prensa ha sido remitida por correo electrónico a todos los parlamentarios andaluces para que no aleguen ignorancia.

Denuncian que un discapacitado vive “bajo arresto domiciliario”


El inmueble en el que habita este hombre, propiedad de la Junta, no reúne las condiciones necesarias para que pueda moverse dentro de la casa en silla de ruedas o salir a la calle


Europa Press | Actualizado 21.04.2008 – 17:12

El Foro de Vida Independiente, una corriente de opinión formada desde Internet por más de 700 personas con diversidad funcional (discapacidad), reclamó hoy a la Junta de Andalucía que solucione el “arresto que lleva soportando durante siete años” uno de sus miembros, Joaquín Mora, un ciudadano de Huelva en silla de ruedas residente en una vivienda inaccesible propiedad de la Junta de Andalucía.

Esta corriente de opinión expresó en un comunicado que “esta situación es injusta además de insostenible” y recordó que, recientemente, el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, “admitió a trámite una queja, de la que se hizo eco el Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi) a través de su secretario general, Luis Cayo Pérez, que envió sendas cartas a la Consejería de Obras Públicas y Transporte de Andalucía y a su delegado en Huelva, Gabriel Cruz”.

En dicha carta, el representante del Cermi “entiende que la solución sería la permuta de su actual vivienda por otra que reuniese las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que Mora y su familia precisan”, por lo que “solicita con ello una actuación inmediata por parte de la Junta de Andalucía en el sentido demandado, puesto que según un informe emitido por la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, considera definitoria la imposibilidad de instalación del ascensor para acceder libremente a la segunda planta, en la que habita de manera indigna e inadecuada, ya que ni siquiera puede acceder al retrete para hacer sus necesidades fisiológicas guardando su intimidad”.

Asimismo, el Foro de Vida Independiente consideró que, “con la circunstancia que sufre Joaquín Mora, se están vulnerando, por parte de la Administración Pública, principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional, desde la Ley 49/2007 de 26 de diciembre por la que se establece el régimen de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad; hasta la propia Constitución Española”.

Además, aseguró que “se incumplen la Lismi, Ley 13/ 82 de 7 de abril; la Liondau, Ley 51/2003 de 2 de diciembre de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad; la Ley 1/1999 de 21 de marzo, de atención a personas con discapacidad en Andalucía; y los propios reglamentos y decretos en materia de accesibilidad y vivienda a los que ha de dar cumplimiento la Administración Pública”.

Por ello, este foro no descartó “emprender las acciones adecuadas” y elevó este llamamiento exigiendo una actuación “inmediata” por parte de la Junta de Andalucía, para que el ciudadano Joaquín Mora “no siga siendo un ciudadano doblemente discriminado”.

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Convocatorias

Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia Alicante


http://www.dependenciaalicante.blogspot.com/

dependencia.alicante@gmail.co
m

CONVOCATORIA REUNIÓN


__ LUGAR: SEDE UNIVERSITARIA CIUDAD DE ALICANTE

C/ Ramón y Cajal, 4. TF 965145333

3001 ALICANTE


__ FECHA: Sábado, 26 de Abril

__ HORA: 17’30

__ ORDEN DEL DIA:

1. Presentación de la Plataforma

Actuaciones realizadas y objetivos planteados

2. Presentación de las Asociaciones asistentes

3. Exposición actuaciones realizadas Sindicatos y Colegio Profesional de Trabajadores Sociales

4. Exposición actuaciones Plataforma de Sax

5. Asociaciones, colectivos y particulares que se adhieren a la Plataforma

6. Propuestas:

__ Creación Comisión de Seguimiento de la aplicación de la Ley 39/2006 de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia

__ Creación Comisión para la programación de actividades reivindicativas y de difusión de la Plataforma

7. Ruegos y preguntas

Pueden adherirse a la Plataforma las asociaciones, colectivos y particulares que estén interesados en el mundo de la diversidad funcional.

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Comunicado del Foro de Vida Independiente

Nota de Prensa – Foro Vida Independiente 21 abril 2008

Más de 7 años de arresto domiciliario en una vivienda propiedad de la Junta de Andalucía por negligencia y desidia de su administración.


El Foro de Vida Independiente califica de indignante la situación en que se encuentra un ciudadano de Huelva.

El Foro de Vida Independiente, una corriente de opinión, formada desde Internet por más de 700 personas con diversidad funcional (discapacidad), considera indignante la situación que viene soportando uno de sus miembros, Joaquín Mora, un ciudadano de Huelva en silla de ruedas residente en una vivienda inaccesible, propiedad de la Junta de Andalucía, por lo que solidariamente y en apoyo reivindicativo, exigen públicamente una rápida intervención Administrativa en la resolución de su caso.

No han sido pocas sus apariciones en prensa y otros medios de comunicación, denunciando una realidad que se torna injusta además de insostenible y de la que recientemente además del Defensor del Pueblo Andaluz que la admitió a trámite, se hizo eco el CERMI a través de su Secretario General, Luis Cayo Pérez, enviando sendas cartas al Consejero de Obras Públicas y Transporte de Andalucía y a su Delegado en Huelva. En dicha carta, el representante del CERMI entiende que “la solución sería la permuta de su actual vivienda por otra que reuniese las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que el Sr Mora y su familia precisan”. El CERMI solicita con ello una actuación inmediata por parte de la Junta de Andalucía en el sentido demandado, puesto que según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social, considera definitoria, la imposibilidad de instalación del ascensor para acceder libremente a la segunda planta, en la que habita de manera indigna e inadecuada, ya que ni siquiera puede acceder al retrete para hacer sus necesidades fisiológicas guardando su intimidad.

Así mismo el Foro de Vida Independiente considera que, ante la circunstancia que viene sufriendo Joaquín Mora, se están vulnerando, por parte de la Administración Pública, principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional, desde la Ley 49/2007 de 26 de diciembre por la que se establece el régimen de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, hasta la propia Constitución Española, pasando por la Lismi, Ley 13/ 82 de 7 de abril; la Liondau, Ley 51/2003 de 2 de diciembre de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad; la Ley 1/1999 de 21 de marzo, de atención a personas con discapacidad en Andalucía; y los propios reglamentos y decretos en materia de accesibilidad y vivienda a los que ha de dar cumplimiento la Administración Pública.

Razón ésta por la que el Foro de Vida Independiente no descarta emprender las acciones adecuadas, y eleva este llamamiento exigiendo una actuación inmediata por parte de la Junta de Andalucía, para que el ciudadano Joaquín Mora no siga siendo un ciudadano doblemente discriminado.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

21 de abril de 2008

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!