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¿Se conseguirá que Instituciones españolas en México dejen de discriminar a sus ciudadanas y ciudadanos?

Confio en que está grata experiencia que Rogelio Diz nos narra, le lleve tras innumerables intentos a conseguir la justicia en la sociedad española benéfica de México, donde aun las mujeres son discriminadas.

UNA GRATA EXPERIENCIA

En los primeros días de diciembre recibí en mi correo electrónico una comunicación de la Xunta de Galicia enviada por Ana Doval, donde se me notificaba la presencia del Presidente Don Emilio Pérez Touriño en México los días 9 y 10 de diciembre y se me invitaba a participar en los actos de su visita, primero en el Centro Gallego de México el día 9 y el 10 por la tarde en el Ateneo Español donde presentaría un libro sobre el exilio gallego y encuentro con intelectuales de origen gallego.

Decidí aceptar la invitación solamente el día 10 y me puse en contacto con un amigo el cual es socio del Ateneo Español de México y podría interesarle la asistencia.

De esta manera ese día tomamos el autobús que nos trasladaría a la ciudad de México. De la Terminal de autobuses nos trasladamos en taxi al centro de la ciudad donde se encuentra el edificio del Ateneo Español, donde a pesar de haber llegado con más de una hora de anticipación nos extrañó ver la puerta cerrada, así que tocamos y unos segundos después nos abrió un conserje el cual nos informó que el acto fue postergado para el día siguiente en la mañana, mi enfado fue grande por no haberme avisado del cambio y más porque el conserje no sabía nada más que lo que le habían informado y nos pidió que esperáramos a la secretaria de la Institución para que nos diera mayor información.

Quince o veinte minutos después llego la secretaria y nos informo que el cambio fue debido a un ajuste de agendas por la reunión con el Presidente de México Felipe Calderón Hinojosa, aun molestos y decididos a retornar a Puebla, la secretaria nos pidió que le permitiésemos intentar comunicarse telefónicamente con algún coordinador de la Xunta.

Fue precisamente con Ana Doval, con quien logró comunicarse y me comunicó con ella, la cual después de disculparse me informó que no había podido hacerme llegar el cambio de planes debido a que se había producido ya en México y que ella no tenia mi dirección electrónica, la cual estaba en el ordenador de su oficina en Santiago, pero me proponía que tomara un taxi y me acercara al hotel en donde se encontraban y que me concertaría una entrevista con Don Emilio Pérez Touriño.

Nos acercamos al lugar y efectivamente Ana Doval nos esperaba en el lobby del Hotel, después de saludarnos nos comento que el Presidente bajaría enseguida, tan solo unos minutos después tuve la ocasión de saludar al Presidente y conversamos por espacio de unos veinte minutos, donde pude expresarle todo lo que esta pasando en algunas Instituciones en México además de entregarle en mano toda una relación de artículos escritos por mi sobre este problema y regalarle un libro sobre la vida de mi padre.

Después de escucharme atentamente y decirme que ya tenia información de ese problema y encargó a Manuel Luís Rodríguez González –Secretario Xeral de Emigración- que se sentara con nosotros para explicarle todos los pormenores de la situación, invitándonos además a que nos quedáramos para el evento del día siguiente que seria especialmente un homenaje a los exiliados republicanos en México, en donde podríamos vernos de nuevo, ya que en ese momento tenia una serie de reuniones de trabajo que tenia que realizar para completar su agenda.

La reunión con el Secretario de Emigración duró un par de horas, donde incluso Ana Doval tenía una hermana residente en México capital exactamente con el mismo problema, donde la mujer era totalmente discriminada.

Desgraciadamente nos dijo el Sr. Rodríguez que ellos en México no podían hacer nada de forma directa, puesto que esas Instituciones eran apoyadas por el gobierno de España y no del gobierno autonómico, diferente a lo que pasa en Argentina y Uruguay, donde la mayor ayuda proviene de la Xunta y es ahí donde pueden presionar, pero que de todas maneras trataría de comentar todo esto tanto con el Embajador de España en México como del Consejero de Trabajo y Asuntos Sociales, y nos reiteraba la invitación a quedarnos con ellos para el día siguiente, a la cual yo accedí y mi compañero después de despedirse se regresó a la ciudad de Puebla.

Al día siguiente, en compañía de Manuel Luís Rodríguez, nos trasladamos al Ateneo Español de México, en donde tuve la suerte de volver a estar con hijos y nietos de exiliados como mis padres, entre ellos con la esposa e hija de Elixio Rodríguez, el hijo del pintor Souto y la nieta de Carlos Velo, así como la portavoz de los niños de Morelia.

Todo el acto estuvo sumamente emotivo, en donde pasaron tres cortometrajes dirigidos por Carlos Velo, el primero, una semblanza del Presidente Lázaro Cárdenas, sobre como abrió las puertas al exilio español. El segundo sobre los niños de Morelia y el tercero sobre los tres mejores pintores gallegos en México.
Vinieron después los discursos de la portavoz de los niños de Morelia y del Presidente de la Xunta Don Emilio Pérez Touriño, para después departir con todos ellos.

Una grata experiencia y una oportunidad de volver a ver a personas tan queridas que debido a diferentes circunstancias laborales o familiares el destino ha querido alejarnos por diferentes caminos, por lo que fue muy grato que a través de este tipo de homenajes poder verlos otra vez.

En el aspecto institucional, solamente espero que las promesas que me vertieron se hagan realidad y puedan en verdad ayudarnos a cientos de españoles, gallegos y gallegas con nuestros hijos e hijas que hasta ahora nos encontramos en un perfecto estado de indefensión ante Instituciones que solamente usan el nombre de España o Galicia para su beneficio personal.

Rogelio Diz- Analista político

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Elecciones Generales 2008 9 de marzo

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2ominutos

Científicos, intelectuales, deportistas…

Nace PAZ, la Plataforma de Apoyo a _____Zapatero

20MINUTOS.ES. 08.02.2008

  • Mañana, su presentación oficial.
  • PAZ reúne a más de 2.000 personas de todos los campos de la sociedad española, desde artistas hasta empresarios.
  • Pide el voto para Zapatero el 9-M.
  • ENCUESTA: ¿Puede influir esta plataforma en tu voto?

Minuteca todo sobre:

Con un vídeo de aperitivo antes de su puesta de largo. Así nace PAZ, la Plataforma de Apoyo a Zapatero, que será presentada mañana en Madrid.

El bienestar social se ha repartido entre todos los ciudadanos

Esta iniciativa, que reúne a más de 2.000 personas de todos los campos de la sociedad española (científicos, intelectuales, deportistas, rectores y profesores universitarios, artistas y representantes del mundo empresarial) respalda la legislatura de José Luis Rodríguez Zapatero y pide el voto para su reelección en los comicios del 9-M.

“En sus cuatro años de gobierno, Zapatero ha demostrado que cumple con sus compromisos. En estos años, el bienestar social se ha repartido entre todos los ciudadanos, que han visto cómo sus derechos individuales y colectivos se han fortalecido como nunca antes en la historia de España”, dice su primer comunicado.

PAZ arranca mañana con la lectura del manifiesto ‘Defender la Alegría’, dando el pistoletazo de salida a un duro mes de trabajo en la búsqueda de apoyos que concluirá el 5 de marzo en un gran acto de apoyo a Zapatero.

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Hay que distinguir la capacidad de oír de la capacidad de escuchar.

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noticia en lengua de signos
La vicepresidenta del Gobierno visita la Fundación CNSE.
El Gobierno mantiene su compromiso con la comunidad sorda.


La vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, realizará esta tarde una visita a la sede de la Fundación de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), en Madrid, la Fundación CNSE para la supresión de las barreras de comunicación.

Se trata de uno más de los acercamientos del Gobierno a la comunidad sorda, tras la reciente aprobación de la Ley de la lengua de signos, y el anuncio de que esta lengua será implantada en el sistema educativo como una asignatura optativa más.

Según informó el Ministerio de la Presidencia, De la Vega conocerá los distintos departamentos y actividades de esta fundación sin ánimo de lucro que trabaja para la supresión de las barreras de comunicación, la formación, la investigación y el fomento del empleo de las personas sordas.

La vicepresidenta estará acompañada por el presidente de la CNSE, Luis J. Cañón; la directora general de la Fundación, María Sol González, y la directora técnica, Concha Díaz, además de los coordinadores de las diferentes áreas, con quienes conversará sobre el desarrollo de los proyectos en los que trabajan.

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Atletas paralímpicos y deportistas alicantinos con alguna discapacidad lamentan que las competiciones de minusválidos tengan poca repercusión social.

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«La discapacidad está en la mirada del otro»


POR A. R. – ALICANTE.

Conseguir competir en una cita olímpica no es tarea fácil. Estar en lo más alto de la elite deportiva requiere duras jornadas de entrenamiento, de preparación física, concentración, privación de horas dedicadas al ocio y a la familia, al trabajo y, sobre todo, de mucha constancia y tenacidad. El premio es la consecución de una meta, la satisfacción personal y el reconocimiento público de un esfuerzo.

Sin embargo, atletas paralímpicos y deportistas alicantinos con alguna discapacidad lamentan que las competiciones de minusválidos tengan tan poca repercusión social y sean desconocidas para la gran mayoría de la población. Al respecto, Manuel Candela, subcampeón del mundo y dos veces campeón de Europa del tiro al arco- explica que las retransmisiones deportivas «son pocas y a horas tardías».

Con el objetivo de dar a conocer los valores del deporte paralímpico entre los más jóvenes, ayer se presentó ante 200 alumnos del IES San Blas de Alicante el libro «Tiempos Paralímpicos». A la presentación acudieron varios deportistas alicantinos -con posibilidades de competir en los Juegos Paralímpicos de Pekín 2008- que tienen en común una gran pasión por deporte y un gran afán de superación.

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Un tapabocas para los agoreros (Que no se entere Pizarro)

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El Gobierno añade 4.700 millones más al fondo que asegura el cobro de las pensiones.

La «hucha» de la Seguridad Social superará los 60.000 millones.

Madrid
El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, anunció ayer que el Consejo de Ministros aprobará mañana una nueva aportación al fondo de reserva de la Seguridad Social de 4.700 millones y aseguró que la hucha de las pensiones superará los 60.000 millones al finalizar este año. En un almuerzo organizado por la compañía KPMG señaló que con la aportación que se aprueba esta semana el fondo de reserva alcanzará los 51.000 millones de euros, lo que equivale al 5 por ciento del producto interior bruto y es «prácticamente lo previsto» para todo este año.

El jefe del Ejecutivo explicó que, gracias a la política de «ahorro, provisión y seguridad para el futuro» practicada por el Gobierno, se ha conseguido que el fondo de reserva pasase de tener 15.000 millones en 2004 a los 46.300 millones con que cuenta en la actualidad, antes de que se apruebe la ampliación. Zapatero, quien aseguró que «no hay ninguna razón objetiva y fundada para sostener un mensaje pesimista sobre el futuro económico español, y mucho menos catastrofista», reconoció que se atraviesa un período de desaceleración, aunque insistió en que tendrá «duración, intensidad y efectos limitados».

Ante numerosos empresarios, Zapatero señaló que «todos debemos comprometernos, el Gobierno en primer lugar, a trabajar juntos en la misma dirección para superar pronto los problemas actuales». Añadió, en este sentido, que lo que España «se juega no es cómo se bandea mejor o peor; lo que se juega España es establecer el mejor punto de partida para dar el salto definitivo a una economía basada en la productividad, con pleno empleo».


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Marbella

Condenan al Estado a indemnizar a un minusválido encarcelado dos años por un crimen que no cometió.


La Audiencia Nacional contradice al Ministerio de Justicia, que no admitió el error judicial, y fija 90.000 euros por los daños ocasionados. Alejandro, vecino de San Pedro Alcántara, fue acusado y absuelto de matar a un compañero de la residencia para psicodeficientes donde ambos vivían.


07.02.08 –

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Condenan al Estado a indemnizar a un minusválido encarcelado dos años por un crimen que no cometió

Centro de Aspadem en San Pedro de Alcántara
donde ocurrieron los hechos. / ARCHIVO

La Audiencia Nacional ha condenado al Estado a pagar una indemnización de 90.000 euros a los tutores de un joven minusválido psíquico y físico que pasó casi dos años en prisión preventiva por un crimen que no cometió. Alejandro A. G., que entonces tenía 25 años, pero una edad mental de un niño de tres, fue acusado de matar a golpes y mordiscos a un compañero de residencia, un centro privado para psicodeficientes en San Pedro Alcántara, en abril de 2001. El chico fue detenido como autor del homicidio e ingresó en la cárcel psiquiátrica de Sevilla. Dos años más tarde fue declarado inocente por un jurado que consideró que la grave incapacidad física del joven -prácticamente ciego y con graves dificultades para caminar- hacía imposible que hubiera cometido cualquier tipo de agresión.

Con la sentencia absolutoria en la mano, la familia de Alejandro decidió reclamar al Estado por el error judicial. La petición de indemnización de 150.000 euros presentada por sus tutores fue rechazada en 2005 por el Ministerio de Justicia, que no apreció error judicial. Su abogado, Miguel López Linares, recurrió entonces ante la Sala de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional, que sí ha considerado que se produjo un error con Alejandro, que pasó 22 meses en la cárcel siendo inocente, por lo que ha fijado el pago de una indemnización de 90.000 euros, que con los intereses legales se han convertido en 103.000, cantidad que la familia ha cobrado hace dos semanas.

Cuidados permanentes

«Ahora están todos muy contentos, pero, al principio, la familia pensó en renunciar a la reclamación porque lo más importante para ella era que Alejandro saliera de la cárcel y encontrarle una plaza en un centro especializado adecuado para atender su grave discapacidad, porque el chico necesita de cuidados permanentes, y la que tenía en San Pedro Alcántara tras ser detenido por el crimen fue ocupada por otra persona», explica el letrado López Linares.

El abogado subraya que la Audiencia Nacional ha valorado en la concesión de la indemnización no sólo el hecho de que Alejandro haya pasado 22 meses en una prisión psquiátrica de manera preventiva, sino que este centro no era el adecuado para atender su grave dispacidad. «El chico ha sufrido un deterioro, un déficit y una pérdida de habilidades como consecuencia de estar privado de una educación adecuada a sus características y de las atenciones de su familia», añade López Linares.

El Ministerio de Justicia rechazó la petición de indemnización por error judicial solicitada por la familia de Alejandro al considerar que no se había dado la «inexistencia del hecho imputado, ni se justificaron los daños ocasionados». En otras palabras, para admitir la reclamación por error judicial, al Estado no le bastó la absolución por ausencia de pruebas, sino que pedía que se acreditase la inocencia de Alejandro.

Por el contrario, para la Audiencia Nacional es suficiente la sentencia absolutoria tras el veredicto de inocencia del jurado que juzgó a Alejandro para acordar indemnizarle por los daños ocasionados por la privación de libertad durante 22 meses y 13 días y por la pérdida de habilidades que había adquirido durante su estancia en un centro especializado.

La sentencia de la Audiencia Nacional subraya que Alejandro fue ingresado en prisión preventiva en un centro psiquiátrico penitenciario, donde «ni por las características del centro ni por su condición de preventivo disponía de las atenciones adecuadas a su estado».

El letrado Miguel López Linares, que ha llevado desde el inicio el caso de Alejandro, subraya lo inadecuado de la prisión donde se decidió internarle y recuerda todavía con estupor «cómo se pudo llevar a un chaval, con una edad mental de un niño de tres años, a declarar ante un juez, leerle sus derechos y hacerle firmar su declaración, sin que ningún adulto o un tutor lo acompañase, ni nadie de su familia fuese avisado.

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Elecciones 9 marzo_Entrevista_UPD

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ESPAÑA

Rosa Díez,
candidata de UPD,
admite que no encuentra financiación para su proyecto

Rosa Díez aspira a convertirse en el fenómeno de la próxima legislatura con su nuevo partido, Unión, Progreso y Democracia (UPyD). “Soy socialista, mujer y vasca”. Esta son las causas del optimismo que desprende. La calle le transmite tal entusiasmo que está convencida de que romperán moldes en las elecciones. Es más, tendrán un resultado “discreto, entre tres y cuatro diputados”. ¿Y la famosa Ley D’Hont, que prima a los partidos grandes y deja tiritando a los pequeños? ¿No es suficiente con un diputado para empezar? La respuesta es idéntica. Ella es de Sodupe, en Vizcaya, donde nació en 1952 y aprendió a luchar, primero por la democracia; luego contra la banda terrorista ETA y sus redes mafiosas. Ahora se ha alzado como la voz “de los que están hartos de estar hartos y quieren hacer algo para lograr una regeneración democrática” en España. No encuentra financiación en España para su proyecto, los tentáculos de los dos grandes partidos son extensos, pero numerosas personas se acercan a la única sede, en Madrid, para comprar bonos de 500 euros para apoyarlos, incluso gente que luego votará a otro partido. Una sede, 700 candidatos, casi 5.000 afiliados desde septiembre y una convicción: “Sin Internet no existiríamos”.

Para ampliar la información, podéis consultar la página de


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Mujeres mayores y cansadas solicitan el relevo a la nueva Ley de Dependencia

Cuidadoras de grandes dependientes confían en que en marzo, como ha prometido el Gobierno canario, reciban el servicio o prestación para descansar de su tarea de 24 horas.

IOSUNE NIETO
S.C. DE TENERIFE.—Juana vive en La Esperanza. Es la cuidadora principal –como se dice ahora– de su hija de 40 años, afectada de parálisis cerebral y por tanto en una silla de ruedas. Luego cuarenta años de cuidados ininterrumpidos, las 24 horas, los 365 días del año de lo que ahora, según la nueva Ley de la Dependencia es una gran dependiente en esta familia.
Juana es madre de otros cinco hijos. Su “niña”, como la llama, es la mayor. Pero salvo esta hija dependiente ya ninguno de los otros hermanos vive en el domicilio familiar y lejos de su pueblo, y su marido trabaja toda la semana “fuera”,Juana recibe por tanto apoyos intermitentes de su familia y la asistencia, de lunes a viernes, de personal de Servicios Sociales del Ayuntamiento de El Rosario para poder “levantarla, bañarla, vestirla y darle el desayuno”. En total: media hora diaria y nunca los fines de semana, aunque entonces al menos está su marido en casa para ayudarla.
Son cuarenta años cuidando a la “niña, que como es menudita aún puedo manejarla”, pero nota que se va haciendo mayor y que dentro de poco quizá ya no pueda. “Como todavía puedo, no me urge, pero quiero tener las cosas solucionadas”, explica en cuanto a que ha solicitado el beneficio de la Ley de Dependencia.
Juana dice que a ella le interesa para su hija un centro de día, “que la lleven por la mañana y la traigan por la tarde, porque no quiero que pase las noches fuera”. Pero se inquieta cuando se le comenta que probablemente eso no sea tan fácil, por falta de plazas, y que es posible que sólo obtenga una ayuda económica para buscar una persona que cuide a su hija, de 450 euros. “Entonces no podré buscar a otra persona con ese dinero”, se entristece.
Porque si es así, no tendría ese relevo que tanto anhela. También porque sabe que su hija sería más feliz compartiendo el día con otras personas. “A ella le gusta estar donde otra gente, porque entiende todo, aunque no pueda participar y sólo con decírselo se pone loca de contenta”.
Eso, que hasta la fecha nunca ha estado en ningún centro para estos afectados, comenta su madre, precisamente porque no había plazas. “Cuando era pequeña había un centro en Santa Cruz, de pago, pero tenía que tener una persona exclusivamente al cuidado de ella y al parecer no les interesaba;la Seguridad Social dijo que no había centros para ella y cuando abrieron Hermano Pedro no le dieron plaza”.
Juana no se queja. “Porque la niña es tan lista que cuando le digo que voy a salir un momento se queda como la he dejado, aunque tiene la manía de rodarse un poco en la silla, y también es una preocupación”.
El único momento “libre” para esta abnegada madre es la hora que se toma para ir a caminar a La Laguna. Un paseo diario que sólo puede hacer aún a costa de dejar un rato a la niña sola –“y es que si no voy hasta se enfada”– o porque alguno de sus hijos vuelve antes a casa para quedarse con ella.
Ni amigos ni vecinos se encargan de su “niña”. Juana no quiere molestarlos. E insiste;“si no me dieran el centro, contrataría a una persona para que la levantara y le diera la comida”·. Lo dice como quien sueña con un mundo mejor Sin duda, su calidad de vida sería mejor.
Hasta la fecha, lo único real que tiene en mano es una carta que reconoce a su gran hija como gran dependiente, el primer grupo en beneficiarse de la nueva Ley, y la promesa de que en marzo tendrán noticias de las ayudas previstas. “Nos falta lo más importante”, comenta esta mujer que, sin embargo, parece confiar en que, tal y como ha dicho la Consejería de Bienestar Social a los canarios, será en marzo cuando se empezarán a cobrar las ayudas previstas en el nuevo sistema.
Un caso de Alzheimer
Con esa misma confianza, Noemí explica cuál es la difícil situación familiar, desde que su padre padece Alzheimer. La describe, pero no quiere denunciar nada “de momento” y prefiere esperar a ver si se cumple lo prometido “para marzo o abril”.
En esta otra familia, residente en Buenavista, también la preocupación no sólo es el estado del padre, sino la repercusión que puede tener para su madre y esposa cuidadora.
“Ella, a sus 74 años, lo está bañando por la mañana, porque están solos en casa”, explica la hija que vive en Santa Cruz. Otro hijo, les ayuda cuando los visita el fin de semana.
“El problema es que dentro de poco mi padre se quedará sin caminar, entonces veremos qué pasa, porque ella no puede”, agrega Noemí de un panorama que le preocupa y que han intentado solucionar con un centro de día.
“Pero son 600 y pico euros al mes y serían 900 ó 1.000 si fueran también las noches”, se lamenta de una situación que califica de “al límite” por lo que supone económicamente, “eso que a mi padre le quedó una pensión aceptable”. En otro momento, contaron con la ayuda domiciliaria, “pero era un taller de geriatría del Ayuntamiento que ya acabó”.
Lo peor, es que el horizonte se divisa cada vez más cerca, puesto que la enfermedad de su padre , detectada hace dos años y medio, “avanza muy rápido”. Yde ahí que la ayuda a la Dependencia que le han aprobado aparezca en ese mismo horizonte como urgente.
“Es mejor priorizar las plazas”

La prestación económica de la Ley de Dependencia “esperamos que en marzo podamos pagarlas” , reiteró en declaraciones a este periódico la directora general de Bienestar Social, Araceli Sánchez, que defendió en todo caso la creación de plazas. En este sentido, destacó que desde noviembre está trabajando con los cabildos en la segunda fase del Plan de Mayores, “lo que supone 1.490 plazas residenciales más y otras 515 de estancia diurna que se van a concertar y no se tienen que construir, aunque también las hay nuevas”, precisó. Incluso insistió en que ya “lo tengo en el presupuesto de la Direccción General”. En su opinión, lo importante es contar con estas plazas, tras comparar los escasos 450 euros de la prestación “vinculada al servicio, que eso es importante que la gente lo sepa”, con una plaza residencial que supone en Canarias una inversión de 1.900 euros, que estamos pagando entre el Gobierno de Canarias, cabildos, Sanidad y Servicios Sociales”. “Habrá muchos que prefieran quedarse en casa con el familiar a su cuidado, pero estoy convencida de que priorizar los servicios es lo mejor, y que son más lo que preferirán que su padre o su madre esté en un centro de día”, opinó.
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Más destape de impresentabilidades.

Ciega injusticia en Málaga… y en el resto del extranjero

Aislado en el silencio y la oscuridad. Dolores Lozano y su hijo José María residen solos en una vivienda en Málaga. Gregorio Torres

MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA José María tiene 28 años y es sordo y ciego. Necesita contar en todo momento con una persona que lo guíe y le comunique lo que existe a su alrededor para poder desplazarse sin tropezar, comer, ducharse o realizar cualquier actividad que cualquier otro humano realiza con normalidad.
Este joven, como tantos otros malagueños, asistió con ilusión al nacimiento de la nueva Ley de Dependencia. Un rayo de luz en su oscuridad que se configuraba como una esperanza para poder alcanzar ciertas dosis de libertad e independencia y una mejora en su calidad de vida.

Sus expectativas pronto se han visto frustradas. José María, a pesar de no ver ni oír y tener un grado de minusvalía del “cien por cien”, no ha conseguido obtener el máximo nivel establecido para los grandes dependientes. Los técnicos de la Junta de Andalucía, adscritos a la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, encargados de realizar las valoraciones de las solicitudes presentadas para beneficiarse de las ayudas, no le han reconocido el mayor grado de dependencia, según asegura su madre, Dolores Lozano.
Se da la incomprensible paradoja que el joven se ha quedado a un punto de la clasificación máxima. Dentro de este grado tres (gran dependencia) se establece el nivel uno (de 75 a 89 puntos) y el nivel 2 (de 90 a 100). Los recursos y el dinero a los que puede optar aumentan a mayor clasificación.
José María ha obtenido 89 puntos, algo incomprensible para su madre, que pretende recurrir esta resolución para que a su hijo obtenga las ayudas que merece.
Recurrirá ante la Junta. Su madre anunció ayer que recurrirá ante la Delegación provincial de Málaga dicho dictamen, para lo que cuenta con un plazo de un mes. Asimismo, dijo no comprender qué clase de valoración se le ha realizado a su hijo, ya que, según apuntó, “no puede hacer por si solo ninguna tarea, necesita a una personas las 24 horas del día para que le atienda”.
Dolores y José María exigen lo que ya es un derecho por ley de todos los ciudadanos españoles. Estos residentes de Málaga subsisten además con algo menos de 500 euros, que es la pensión que él recibe. Con esta cantidad, han de hacer frente al alquiler, la comida, la luz, el agua, etcétera. Quedan ínfimos recursos y hay que recurrir a los malabarismos para poder subsistir con cierta dignidad.
Su sufrida madre debe dedicarse en cuerpo y alma al cuidado de su hijo. Es obvio que no le queda tiempo para buscarse un empleo. “Necesita a una persona para todo. Ahora me tiene a mí, pero yo no voy a estar siempre. Ahora mismo el único apoyo que tiene soy yo”, comenta.
José María permanece siempre en casa. Tan sólo asiste tres días a la semana durante tres horas a un centro ocupacional, para lo que cuenta con un intérprete, un apoyo esencial que ha logrado gracias a la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE).
Madre e hijo residen solos en una vivienda de la calle Pelayo de la capital. El resto de los hermanos viven fuera de la ciudad. “Somos de Algarrobo y nos vinimos a Málaga porque en los pueblos no existe apoyo para este tipo de personas”, asevera.
Dolores reclama para su hijo un asistente personal. “Está aislado. Para todo necesita mi ayuda. Anda cogido de mí, para lavarse hay que ayudarlo y colocarle las cosas, al igual que para comer”, narra.
El temor de esta madre es el futuro de su hijo cuando ella no esté, por eso lucha para que la Junta de Andalucía le concedan el máximo grado de dependencia posible. Se trata del bienestar y de la calidad de vida de su hijo.