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Todos reclaman un pedazo de la tarta, mientras al beneficiario le niegan lo que por Ley es suyo. ¡Esperpéntico!

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optará a prestar servicios de la Ley de Dependencia

LA ENTIDAD ESGRIME SUS “VALORES DIFERENTES” PARA IMPLICARSE EN LA ASISTENCIA

El presidente de Cruz Roja en la Comunitat Valenciana, Fernando del Rosario, indicó este lunes que la organización optará a prestar determinados servicios previstos en la Ley de Dependencia y que para ello, hará valer “los valores diferentes que aportamos y que no pueden ser aportados por el mundo del mercado”. En este sentido, explicó que Cruz Roja ya está prestando servicios previstos en la ley, como la teleasistencia, y expresó la “voluntad de seguir”, de forma que, afirmó, “si la administración lo va a hacer mediante concursos, nos vamos a presentar a los concursos”.


PANORAMA-ACTUAL – 04/02/2008 12:52 h.
Del Rosario aseguró que hay determinados espacios que “si no lo hacemos las organizaciones sociales los ciudadanos van a perder”, porque, explicó, “es impensable que una empresa que se mueve por beneficios pueda buscar colaboradores voluntarios”. De este modo, destacó la creación de “malla social” que genera la prestación del servicio por parte de organizaciones como Cruz Roja.

Asimismo, preguntado por el ritmo de aplicación de la ley de Dependencia, indicó que, sin ánimo de “calificar o descalificar a la administración”, desde el punto de vista de los usuarios “va lenta”, aunque admitió que “la administración tiene sus ritmos” y “mucho más cuando hay que tratar de poner de acuerdo a las distintas administraciones”, la estatal, la autónomica y la local.

Del Rosario se expresó en estos términos en la presentación de una nueva guía de atención a la dependencia editada en colaboración con la Obra Social La Caixa que se distribuirá entre profesionales del sector, administraciones públicas y asambleas locales de Cruz Roja.

Esta guía incluye también un catálogo de proyectos de Cruz Roja en la Comunitat Valenciana y de la obra social La Caixa. Los proyectos, que pretenden prevenir las situaciones de dependencia, así como mejorar la calidad de vida de las personas dependientes y sus cuidadores y/o familias, están clasificados en cuatro grandes áreas: cuidadores, personas con discapacidad, mayores y afectadas por enfermedad mental.

El documento se distribuirá entre los profesionales del sector y administraciones públicas a partir del 7 de febrero, día en que se celebrará una jornada autonómica sobre esta materia a la que asistirán 190 miembros de ONGs, universidades, administración local provincial y autonómica.

La jornada pretende abordar la situación actual y las expectativas de futuro de los programas de atención a la dependencia a través de conferencias y mesas redondas y se abordará la atención a la dependencia en el ámbito municipal, la participación ciudadana y tendencias.

Atención

Cruz Roja atiende a más de 40.500 personas dependientes y sus cuidadores en la Comunitat Valenciana a través de 20 proyectos -sólo en teleasistencia, se alcanzan los 20.696 -. Por su parte, Obra Social La Caixa dispone de un programa de prevención de la Dependencia dirigido a las personas mayores en la Comunitat Valenciana.

Entre los ejes de actuación del programa detaca una flota de transporte adaptado, la organización de talleres de estimulación integral, la creación de recursos de dinamización para los mismos y un DVD guía con pautas para la realización de ejercicios en los domicilios. Desde 2006 la obra social La Caixa ha impartido 174 talleres en 11 centros para mayores y 2.000 personas se han beneficiado.

El director de área de negocio de La Caixa, Fernando Corell, destacó que la atención a personas mayores es uno de los ejes de sus programas porque se estima que en la Comunitat Valenciana ya hay unas 750.000 personas mayores de 65 años, y destacó que se espera llegar a invertir 30 millones de euros en obra social a lo largo de 2008.

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A río revuelto, ganancia de pescadores

Como dice mi suegro: “A veces para entender ciertas cosas, es preciso haber comido antes muchas muelas”

Leyendo esta noticia que nos transmite un compañero del Foro de Vida Independiente, puedo darle dos lecturas.

1.- Ciertamente ese proceso de consulta que debería producirse entre Apvasa y la consellería no se produce porque tal vez resulte más cómodo soltar la paguita e irse quitando “marroncillos” de encima. Marroncillos, que una vez más somos nosotros.

2.- Es lógica y normal la protesta de CCOO de que estos procesos se estén llevando tan a la ligera, pero no se si tanto por nosotros y las personas mayores como colectivos, como por esa resistencia férrea que han demostrado desde el principio de los tiempos a que esto se resolviera con pagas a las familias y mucho menos con costear la asistencia personal una figura que como sindicato ya deberían estar defendiendo para su configuración y regulación laboral y por contra se resisten.

Y es que no es lo mismo predicar, que tener que dar el trigo.

Ahí os dejo con la noticia blogueros del alma mía, que paséis buen día.

CC OO denuncia irregularidades en la prescripción de prestaciones para la dependencia

Levante-EMV, ValenciaLa prescripción de prestaciones a los beneficiados por la Ley de Igualdad se está realizando “de forma arbitraria, sin criterios y sin formato oficial”. Al menos así lo consideran los representantes de Comisiones Obreras del País Valencià (CCOO PV), quienes, en un comunicado, denuncian que han encontrado irregularidades en la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunitat.

El Programa Individual de Atención (PIA) establece que para la elaboración de la propuesta de prestaciones habrá un proceso de consulta entre los servicios municipales de dependencia que conocen la situación de la persona y los técnicos del órgano que emite la propuesta (en estos momentos, Avapsa), de forma que se llegue a un consenso.

Sin embargo, el sindicato ha podido constatar que no están realizándose los procesos de consulta entre Avapsa o conselleria y los técnicos municipales, es más, no están teniéndose en cuenta las prestaciones que los técnicos municipales han reflejado como adecuados en los informes remitidos. Los ciudadanos más perjudicados son, a juicio del sindicato, aquellos que solicitan la prestación de servicios (residencia, centros de día, ayuda domicilio), porque se está derivando a la modalidad de prestación económica la mayoría de las prescripciones.

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Volem la TV3

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El TSJCV suspén cautelarment la sanció de 300.000€ contra ACPV per les emissions de TV3.

La decisió, per contra, no inclou la suspensió de l’ordre de cessament de les emissions.


01.02.2008

Acció Cultural del País Valencià (ACPV) va presentar el passat 7 de gener davant la Sala del Contenciós Administratiu del Tribunal Superior de Justícia de la Comunitat Valenciana (TSJCV) la demanda principal contra la sanció de 300.000€ i l’ordre de tancament dels seus reemissors a què ha estat sancionada –“il·legament” segons argumentava ACPV– per part del govern valencià. En aquest escrit, l’entitat demanava, entre altres coses i com a mesura cautelar que, fins que el TSJCV resolga definitivament, s’acordara la suspensió provisional tant de la sanció econòmica com de l’ordre de cessament de les emissions.


Per ampliar la informació, podeu consultar la pàgina d’Acció Cultural ací.


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REGIÓN DE MURCIA

• Molina de Segura

La oficina del discapacitado se refuerza para atender enfermedades raras.


Por Redacción

Con motivo del Primer Día Europeo de Enfermedades Raras, que se celebrará el 29 de febrero, el Ayuntamiento de Molina de Segura ha acordado dotar de mayor cuantía económica y mejores infraestructuras a la oficina municipal de información al discapacitado, de forma que facilite información a las personas que padecen este tipo de enfermedades.

El acuerdo plenario, adoptado por unanimidad a raíz de una moción de IU-LV -con enmiendas de PP y PSOE-, contempla además “solicitar a los gobiernos central y regional cuantas medidas legales, sanitarias, sociales y económicas sean suficientes para mejorar la calidad de la atención sanitaria y de vida de las personas afectadas.

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La madre británica despedida por cuidar a su hijo con discapacidad gana la batalla legal

Solidaridad Digital (04/02/2008)

El tribunal europeo considera que ha existido discriminación laboral por sus labores como cuidadora.

El Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas (TJCE) ha dado la razón a Sharon Coleman, una madre británica de un hijo con discapacidad que denunció a su empresa porque la despidió por sus responsabilidades como cuidadora del pequeño, según informa el diario The Guardian. Uno de los abogados generales del tribunal europeo ha considerado que ha existido discriminación laboral por sus labores como cuidadora familiar y, por lo tanto, es aplicable la directiva europea para la igualdad de trato en el empleo y la ocupación de 2000, en respuesta a la consulta del tribunal laboral británico que llevaba el caso.

Si la decisión es confirmada por una sentencia del TJCE, lo que suele ocurrir en el 80% de los dictámenes de sus abogados generales, podría beneficiar a todas aquellas personas que combinan su responsabilidad como cuidadores con su trabajo por cuenta ajena en la Unión Europea.

El bufete de abogados para el que trabajaba Coleman como secretaria se negó a flexibilizar el horario laboral de la trabajadora para que pudiera atender a su hijo con discapacidad auditiva y problemas respiratorios severos de nacimiento, y le obligó a causar baja voluntaria en 2005.

Asimismo, Coleman añadió que su empresa no le ofrecía las mismas facilidades que a otros empleados con hijos, a los que permitía trabajar desde casa o tomar tiempo libre para llevarles al médico.


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La madre de una niña con un 80 por ciento de dependencia pide una asistente social tres horas diarias.

Viuda desde antes de nacer Raquel y recién operada, no puede levantar el peso de su hija, que necesita ayuda para hacer pis y comer.

MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS)

La madre de Raquel, una niña con la enfermedad neurodegenerativa de Sandhoff con un 80 por ciento de dependencia actual, confiesa que en un principio los médicos le diagnosticaron que su hija estaba un “poco mimada”. Después de seis años de médicos, cuando sabe que su hija padece una de las llamadas enfermedades raras única en España tan sólo pide una asistente social que la ayude tres horas al día.

Para ampliar la información, podéis consultar la página de epsocial aquí.



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BARCELONA, 31 Ene. (EUROPA PRESS) –

El Colectivo Papás de Álex, que aúna unas 300 familias con niños discapacitados en Catalunya, criticó hoy a la Conselleria de Educación por “desviar” a los niños con dificultades para seguir el ritmo normal de las clases hacia centros especiales, algo que creen “contrario a la política de inclusión” de la Generalitat.

Según explicó a Europa Press el presidente del colectivo, Antonio Moreno, ya han detectado al menos cinco casos de esta práctica en la provincia de Barcelona en los últimos meses, y aseguró que se trata de una manera de “ahorrarse” el sueldo de una cuidadora que ofrezca refuerzo o clases particulares a estos niños en las escuelas ordinarias.

Según Moreno, en todos los casos los informes académicos que recogen la evolución de los niños eran “normales hasta que un día dejaron de serlo” y, entonces, los desvíaron a centros especiales, lo que supone un “ahorro” del sueldo de la persona que cuida del menor. Por ello, advirtió de que, si encuentran más casos, no descartan emprender “medidas legales” contra la Conselleria de Educación.

Una de las madres afectadas y miembro del colectivo explicó que “son niños normales que puedan estar en una escuela normal y avanzar con ayuda y con refuerzo”, lo que les permite estar “dentro de una sociedad” sin que “les pongan etiquetas”, pero enviarles a centros especiales supone una “bajada de listón” que más adelante les dificulta la inserción laboral.

“No son niños que necesiten que se les lleve de la mano y que la profesora esté siempre encima de ellos”, dijo, ya que disponen de una cuidadora que les atiende, por lo que no afectan al ritmo de la clase. Además, no se permite que haya más de dos alumnos con estas características dentro de una misma aula.

El colectivo reclamó a la Conselleria de Educación que, si les dan “la posibilidad de escoger”, que la cumplan, ya que desviar a sus hijos a otros centros, es “imponer la exclusión”.


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La Comunidad Económica denuncia que los cuidados para discapacitados en centros especiales en la UE no siempre respetan su dignidad.

BRUSELAS, 29 Ene. (EUROPA PRESS) –

El comisario de Empleo y Asuntos Sociales, Vladimir Spidla, denunció hoy que los cuidados para las personas discapacitadas en centros especiales en la Unión Europea no siempre respetan su dignidad, y lamentó además que “la calidad” de los servicios en los distintos Estados miembros “varía enormemente” de país a país.

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El viaje de los abuelos golondrina

Cientos de ancianos rotan de casa en casa para estar atendidos por la familia – Dar ayudas en casos así complica la aplicación de la Ley de Dependencia

Cada dos meses, el abuelo vuelve a casa de su nuera, al pueblo. Se instala en la habitación del nieto, que se muda al piso de arriba, el abuelo no puede subir y bajar escaleras. El anciano llega mareado del viaje y los primeros días el sueño se le trastoca, no se acuerda dónde está el cuarto de baño, y otras manos que no son las de su hija del mes pasado, ni las del otro hijo del mes anterior, le ayudarán ahora en su higiene íntima. Bueno, por lo menos ha salido del piso de Madrid, ese infierno de ciudad que no es para él, y ahora podrá andar al sol, calle arriba, calle abajo.

Ésos son los abuelos golondrina, los que cambian de casa de mes en mes, de hijo en hijo, porque ninguno puede cuidarlos a tiempo completo.

La nueva Ley de Dependencia contempla ayudas para las cuidadoras familiares. Pero, en estos casos, ¿quién es el cuidador familiar? ¿Quién se da de alta en la Seguridad Social, como exige la ley? ¿Quién de los hijos decide, de acuerdo con la Administración, cómo cuidar mejor a un anciano con demencia senil?

En la España de hace unas décadas muchos ancianos acababan sus vidas así, porque entonces las mujeres eran amas de casa y el cuidado de sus mayores les estaba encomendado. Ahora ya quedan menos en esa situación, todo el mundo trabaja y en un país poco acostumbrado aún a las residencias geriátricas, son las inmigrantes, en muchos casos, las que se hacen cargo de esta tarea en la casa del propio anciano. En la última encuesta a las personas mayores del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales sólo el 0,6% afirmaba rotar de domicilio, pero otro 2,8% cambia de casa de un hijo a otro alguna vez al año. Entre todos se organizan.

“Son los casos más complicados”, para la Ley de Dependencia, reconocen en las comunidades. “Hay que poner de acuerdo a los hijos…”. En Extremadura ya están tramitando, bajo la Ley de Dependencia, 53 casos de éstos y otros 11 en los que son los familiares los que rotan en casa del abuelo. En otras comunidades no parecen ir muy avanzados. Los trabajadores de la Administración extremeña, en algunos de los casos más complejos, incluso han visitado una por una las casas de todos los hijos para ver cuál de ellas es la más idónea para tener al mayor. “A veces todos quieren ser el cuidador y el que reciba la paga”, dicen en la Junta. En ocasiones, unos hijos se decantan por la residencia y otros se niegan en redondo. Cuando eso ocurre, la Junta, además de evaluar los informes del entorno del anciano que envían los servicios sociales, nombra un portavoz entre los hijos “porque si no el follón puede ser fenomenal”. “En principio tenemos un mínimo de tres meses seguidos para que un cuidador familiar pueda hacerse cargo del anciano y darse de alta en la Seguridad Social”, reconocen. Saben que hay ancianos que llevan años cambiando cada mes y que las hijas, ya mayores, no pueden aguantar mucho más, pero dicen que priman la calidad de vida del anciano.

Lo mismo en Castilla-La Mancha. Exigen tres meses seguidos como mínimo para cuidar al anciano y han optado por dar de alta a un solo cuidador, el que percibirá el dinero, por facilitar los trámites, sin perjuicio de que la familia se organice después, respetando esos periodos de tres meses. Y están consultando si pueden dar de alta a dos cuidadores a tiempo parcial. En Extremadura explican que cada cambio de residencia, aunque esto se repita siempre igual, el anciano habría de pasar una evaluación de la situación. Con muchos detalles aún por concretar con el Gobierno, como el dinero que debe aportar el beneficiario del servicio, las comunidades se mueven un poco a oscuras, a la espera de reajustar detalles con posterioridad.

En el mundo rural la figura del abuelo golondrina está aún muy presente. Cuanto más mayores son los abuelos y más delicada se vuelve su salud, más agotador resulta cuidarles, a veces de día y de noche, sin moverse de casa, como si fueran bebés. Por eso, tenerles más de un mes puede influir incluso en los delicados equilibrios familiares.

Todas las Administraciones aseguran que se busca la calidad del servicio, y cambiar a un anciano de casa por periodos más cortos no es un buen trato para el mayor. Pero ¿lo es para las mujeres, jubiladas algunas, que tienen que hacer diariamente y durante tres meses seguidos el trabajo que harían, al menos, dos enfermeras?

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No te molestes hombre, lo sabíamos y por eso fuimos los primeros en denunciar.


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Zapatero recuerda a los ciudadanos que “pueden reclamar judicialmente” las prestaciones de la Ley de Dependencia

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) –


El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, ha recordado a los ciudadanos que “independientemente de las dificultades administrativas, pueden reclamar judicialmente los servicios y prestaciones a que tienen ya derecho” en virtud de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, en una entrevista concedida al periódico que edita el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, recogida por Europa Press.

Zapatero, que definió la norma como “una revolución social” y “un avance fundamental que debemos consolidar en los próximos años”, aseguró que “las personas con discapacidad tienen ya garantizada la atención o servicios de promoción de la autonomía personal cuando no se pueden valer por sí mísmas, y no como sucedía antes, cuando eran atendidas ‘si se podía'”.

“En la actualidad las comunidades autónomas están valorando a todos los ciudadanos y están reconociendo los servicios y prestaciones a los que tienen derecho los ciudadanos por ley. Así, las personas con gran dependencia están ya recibiendo plazas en residencias o centros de día, ayudas a domicilio y también prestaciones económicas”, aseveró.

Aunque el presidente consideró que “el Estado y las comunidades han colaborado lealmente” en la aplicación de la Ley de Dependencia, incidió en que “”esa lealtad y compomiso por todas las partes debe seguir en el futuro, evitando que las dificultades de gestión, reales, acaben afectando a los ciudadanos”.

En este sentido, apostilló que las ayudas a la dependencia se calculan desde el momento en que el ciudadano presenta la solicitud y no a partir de la tramitación efectiva por parte de la administración autonómica competente, ya que el Gobierno ha hecho “una ley que ampara a los ciudadanos”.

Respecto a los recursos destinados a la aplicación de la norma, Zapatero consideró que el sistema cuenta con “una financiación suficiente, estable y sostenible”, frunto de “un esfuerzo presupuestario sin precedentes” por parte del Gobierno.

“Me resulta por lo menos, curioso, que quienes tuvieron ocho años para aprobar la Ley (y no lo hicieron) y quienes no destinaban ningún tipo de financiación estatal a las personas dependientes se atrevan” a declarar que los recursos empleados por el Gobierno son insuficientes, declaró el presidente, en relación a las críticas recibidas sobre este asunto.