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Les importa mucho más sacar barriga que atender las necesidades del pueblo.

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“Hay dinero para la fórmula 1, pero no para la Ley de Dependencia”

Los dependientes denuncian ante la Síndic de Greuges la pasividad del Consell

EZEQUIEL MOLTÓ – Alicante – 31/01/2008

Sufren enfermedades degenerativas desde pequeños, la Ley de Dependencia, aprobada por el Gobierno socialista, les ampara y contempla beneficios para ellos. Sin embargo, desde hace meses esperan que la Generalitat, del PP, evalúe sus casos para poder empezar a recibir ayuda económica y asistencia. La mayoría de ellos son jóvenes y están cansados de esperar. Por eso ayer acudieron al Síndic de Greuges para presentar una queja ante la “pasividad” del Consell en la aplicación de la Ley de Dependencia.

Ulises Sempere, de 19 años, va en silla de ruedas y necesita ayuda permanente. “Para todo necesito a alguien”, explica. Jaume Martorell tiene 25 años. Estudiaba Informática en la Universidad de Alicante, pero se lo ha tenido que dejar por su distrofia muscular: “Necesito 600 euros mensuales para pagar a alguien que me ayude”. En total, una decena de personas, con un elevado grado de dependencia, hartas de promesas incumplidas, salieron de sus casas con sus sillas de ruedas y rumbo a la sede del Síndic de Greuges en Alicante, para trasladar sus quejas a la titular en funciones, Emilia Caballero. “La ley nos permite contratar a alguien y tener la ayuda necesaria, admite Laura Soler, edil socialista en Alicante. Estos dependientes podían empezar a recibir desde el pasado 1 de enero ayudas económicas y acogerse a los beneficios de la ley, pero en muchos casos “ni tan siquiera han contestado a las peticiones de evaluación”, aseguraron. Mercedes Pastor, una de las madres afectadas, acusó a la Generalitat de promover informaciones “falsas” anunciando que “a finales de enero cobrarían”. Hace seis meses que estos grandes dependientes presentaron la solicitud de evaluación y concesión de ayudas y no han obtenido respuesta. “Se burlan de nosotros”, dijo esta madre, que criticó los fastos del Consell “como la Copa del América o la Fórmula 1, y no hay dinero para nosotros”.

Una portavoz de Bienestar Social rechazó estas críticas. “De pasividad nada”, dijo y acusó al Gobierno de “no querer firmar un convenio” para aplicar la ley.

“Menos mal que mi madre me ayuda”

Tiene 55 años, siempre ha ido en silla de ruedas porque sufre una distrofia muscular, y menos mal que su madre ayuda. Emilio Guillén necesita ayuda permanente para levantarse, vestirse y desplazarse. “Menos mal que está mi madre, que tiene 84 años y me cuida”, admitía ayer Guillén, que esperaba empezar a cobrar una ayuda económica desde el pasado 1 de enero. “Pago cada mes 300 euros a una chica que viene cada día una hora por la mañana para vestirme, arreglarme y asearme”, explica este hombre, quien considera que a estas alturas ya “debería haberse agilizado” la tramitación de las solicitudes de ayuda. “Pero, la Generalitat no para de poner excusas”, asevera.

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¡A ver si cuela y ganamos votos! dice el espabilao…

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Pediatria

Derechos que tienen 5 años se venden como nuevos

El nuevo proyecto de ley de Derechos de Salud de Niños y Adolescentes que aprobó el Consell el pasado viernes es un cajón de sastre que incluye prerrogativas legales que ya estaban recogidas en un texto legal.

Concretamente, el acceso a la prestación farmacéutica gratuita de los menores con un grado de minusvalía igual o superior al 33% se aprobó hace cinco años, en la ley 11/2003 de abril.

P. G. del Burgo, Valencia

El proyecto de Ley de Derechos de Salud de Niños y Adolescentes que el pasado viernes aprobó el Gobierno de la Generalitat Valenciana recogía un logro para los menores minusválidos que ya se incluía el año 2003 en la Ley 11 que regulaba el Estatuto de las Personas con Discapacidad.

Concretamente, el articulado de la ley que se presentó a finales de la semana pasada recogía, y así se destacó en la nota que se repartió en la rueda de prensa posterior a la celebración del Consell, que “la Conselleria de Sanidad asume gratuitamente la prestación farmacéutica de los menores con un grado de minusvalía igual o superior al 33%”.

Tal derecho ya se había reconocido un lustro atrás, concretamente el 10 de abril del año 2003, que fue cuando entró en vigor la Ley 11 de la Generalitat Valenciana sobre el Estatuto de las Personas con Discapacidad. De hecho, el artículo 16 de este texto legal, que era el referido a la asistencia sanitaria, decía: “La Generalitat Valenciana garantizará la financiación gratuita para los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo ortoprotésico y ayudas técnica a los pacientes menores de 18 años con un grado de minusvalía igual o superior al 33%…”.

Para poder aplicar la ley 11, que se promulgó cuando Rafael Blasco era conseller de Bienestar Social, se requería que la Conselleria de Sanidad elaborara unas normas e instrucciones para permitir su ejecución, reconocimiento y aplicación a los ciudadanos que cumplieran esos requisitos.

Ahora, cinco años después la Conselleria de Sanidad incluye en una ley que se presenta como nueva el derecho de los menores de 18 años a tener las recetas rojas de los pensionistas, que son gratuitas para el usuario, a partir de un 33% de minusvalía.

Consejo genético

El mismo proyecto de ley de Derechos de Salud de Niños y Adolescentes incorpora también en su texto que las personas con riesgo de transmitir a sus hijos anomalías físicas o químicas podrán recibir, si lo desean, consejo genético. Para ello -indica la norma- serán remitidos a los centros sanitarios que tengan recursos para hacer esta determinación.

Esta “novedad” ya la ofertó el conseller Vicente Rambla cuando era el titular de la cartera autonómica de Sanidad y posteriormente sus sucesores en el cargo la han aireado cada vez que se informaba de la apertura de una nueva unidad de Consejo Genético en algún hospital. En la actualidad, en la red pública sanitaria de la Comunitat Valenciana este tipo de análisis se puede hacer al menos en tres hospitales.

En definitiva, el proyecto de ley de Derechos de Salud de Niños y Adolescentes no parece ser más que un cajón de sastre donde se recogen las iniciativas que se han puesto en marcha durante los últimos años. Otro aspecto que también incluye esa nueva ley que todavía tiene que ser aprobada en las Corts es la prevención, detección y atención al maltrato infantil, con programas coordinados con los equipos municipales para hacer el seguimiento de embarazadas con riesgo social de maltrato infantil.


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Eso, eso, que nos lo explique, pero con mucha claridad, por favor.

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El PSOE urge a Rajoy a explicar su postura ante la privatización de las pensiones que defiende Pizarro y el Severo Ochoa

MADRID, 31 (ATB NOTICIAS)

El portavoz del Grupo Socialista en el Congreso, emplazó hoy al presidente del PP, Mariano Rajoy, a que explique a los españoles cuál es su postura ante la propuesta de privatización del sistema de pensiones que defiende su ‘número dos’ por Madrid, Manuel Pizarro, y ante la “degradación” de la sanidad pública de la capital tras la sentencia que exonera de mala praxis médica a los doctores del hospital Severo Ochoa.

En rueda de prensa en la Cámara Baja, López Garrido censuró que el líder los ‘populares’ esté “sistemáticamente callado” ante cuestiones de esta envergadura, y le pidió que “dé la cara” porque, sostuvo, “el que calla otorga”.

Sobre la privatización de las pensiones, el dirigente socialista criticó que el ex presidente de Endesa, Manuel Pizarro, abogue por aplicar el sistema que había “en el Chile de Pinochet” y le recriminó que “ponga en cuestión” el que se aplica en España.

NO PUEDE ESTAR “SISTEMÁTICAMENTE CALLADO”.

En este punto, López Garrido instó al jefe del principal partido de la oposición a que “salga a la palestra” y exponga cuál es su opinión ante muchas cuestiones decisivas de servicios públicos esenciales que están siendo “puestas en cuestión” por destacados dirigentes de su partido mientras que él está “callado”.

Entre éstas se refirió al “ataque furibundo” del PP a la sanidad pública madrileña en su propósito de “desmantelar” el servicio médico del Hospital Severo Ochoa de Leganés con una acusación de 400 homicidios al dar “pábulo” a una denuncia anónima.

Frente a este hecho, Diego López Garrido urgió a Rajoy a que “dé la cara” y explique por qué el PP ha “degradado” la sanidad pública madrileña porque, a su juicio, “no puede aspirar a gobernar la sanidad de toda España”, pero, sobre todo, que “asuma responsabilidades”.

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¡Ay madre, como está el mundo!

Actualizado 31-01-2008 01:00 CET

Es curioso ver como nuestra realidad social, política y económica empieza a cebarse contra determinados colectivos sociales, sin que ello genere alarma alguna en nuestro entorno. A veces basta con un simple: “¡Ay, madre mía, como está el mundo! para que acabemos demostrando el poco interés que en el fondo nos suscitan determinados colectivos que nos son ajenos y nos parecen tan improductivos, “feos” e incluso molestos.

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La preocupación está cada vez más generalizada.

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El Colegio de Abogados de Baleares inicia sus jornadas sobre dependencia y derechos de los discapacitados

Foto: de izquierda a derecha: Mariángeles Berrocal, abogada; Pedro Aguiló, director de la Abogacía de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares, y Joaquina Ibáñez, abogada

— 30 Enero 2008

Palma (ABN).- El Colegio de Abogados analizará desde este miércoles y en unas jornadas la Ley de Dependencia y especialmente los derechos de las personas con discapacidad, informó el órgano colegiado en una nota de prensa. Las jornadas, que ha inaugurado el decano, Juan M. Font Servera, se prolongarán hasta el día 31.

Las jornadas, según informó el Colegio de Abogados de Baleares, tienen como objetivo el ofrecer una visión eminentemente práctica sobre la aplicación y el desarrollo de la Ley 39/2006 de 14 de diciembre de promoción de la autonomía personal y profundizar tanto en el procedimiento para el reconocimiento del derecho de atención a las personas dependientes como en todo aquello relacionado con los derechos al trabajo y a la protección patrimonial de las personas discapacitadas.

Para los debates y ponencias se contará con la participación de las abogadas Mariángeles Berrocal, Joquina Ibáñez y Lourdes Aguiló, y también del catedrático de Derecho Civil de la UIB, José Ángel Torres Lana.

La clausura, prevista para las 19h. del día 31, correrá a cargo de la consejera de Asuntos Sociales, Promoción e Inmigración, Josefina Santiago.

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Eso es… Aplicados en reivindicar más rigor

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que escuchen las propuestas de los usuarios de las ayudas técnicas en el proceso de actualización de la prestación ortoprotésica del Sistema Nacional de Salud (SNS).
En un comunicado, el Cermi señala que, por fin, tras muchas peticiones por parte del sector de la discapacidad, las administraciones sanitarias han iniciado el procedimiento para actualizar esta prestación sanitaria, pero considera que ésta debe hacerse tras escuchar a los usuarios de las ayudas técnicas a través de sus organizaciones.
La prestación ortoprotésica consiste en la utilización de productos sanitarios, implantables o no, cuya finalidad es sustituir total o parcialmente una estructura corporal, o bien modificar, corregir o facilitar su función.
Se trata de una de las prestaciones que menos ha evolucionado en los últimos años, manteniéndose anclada en concepciones y criterios anticuados, que no sirven para mejorar la calidad de vida y la autonomía personal de los pacientes a los que se les prescribe, afirma el Cermi.”
A pesar de que, en septiembre de 2006, el Gobierno aprobó la nueva cartera de servicios del SNS, entre la que se encuentra la relativa a la ortoprótesis, esta nueva regulación apenas modificó la prestación ortoprotésica, que no ha variado significativamente en los últimos 20 años” sostiene la plataforma representativa de la discapacidad.
El comité confía en que la actualización de esta prestación sirva para “dar una respuesta satisfactoria a las necesidades de las personas con discapacidad, para lo cual es imprescindible consultar a las organizaciones de pacientes y de personas con discapacidad”.

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¡Nada sobre nosotros sin nosotros!

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Bienestar social

Trabajadores sociales reclaman mejoras en la ley de dependencia

Nueva normativa.
Un trabajador social
atiende a unos ciudadanos.

Arciniega

La “inestabilidad” laboral, la necesidad de afianzar la estructura y la inseguridad ante las denuncias de los beneficiarios son las principales preocupaciones.


MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA

Todos los colectivos, partidos políticos y segmentos de la sociedad coinciden en aplaudir y resaltar el avance que para los minusválidos y ancianos supone la ley de Dependencia. Y, sobre todo, para los cuidadores.

Sin embargo, una norma de esta envergadura requiere en ocasiones ajustes para adaptarse a las necesidades y a la propia realidad. Los graduados sociales, de hecho, se ven, a su juicio, justo en medio de algunos problemas generados por la aplicación del nuevo marco normativo.

Por ello, este colectivo ha constituido en Málaga una comisión interna que pretende elaborar un documento con las deficiencias y quejas de estos empleados con el fin de que se subsanen. La inestabilidad laboral, la necesidad de afianzar la estructura existente y la inseguridad que padecen ante las denuncias directas que están recibiendo de los beneficiarios de la norma son las principales preocupaciones del colectivo.

“Queremos aportar soluciones desde el prisma y la experiencia de los profesionales que trabajan con los dependientes de la provincia”, destaca el presidente del Colegio Profesional de Diplomados en Trabajo Social y Asistentes Sociales de Málaga, Rafael Arredondo.

“Cuando no se cumplen los plazos de las valoraciones o no se otorga el recurso deseado, los beneficiarios de la ley denuncian al trabajador, que no se siente cubierto por la administración. Éste es un aspecto que queremos cambiar”, destaca.


Profesionales.

Más de 300 colegiados trabajan de una u otra forma con dependientes. “El trabajador social es el que da las buenas y malas noticias y el que firma los informes denegando o autorizando las prestaciones”, reseña el presidente del colectivo.

La intención de los trabajadores es elaborar un documento con propuestas de mejora para discutirlo posteriormente con la delegada para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía en Málaga, Amparo Bilbao.

Este colectivo profesional pretende que sus aportaciones sean constructivas. “Somos los máximos defensores de la ley y, aunque nuestro objetivo es reivindicativo, pretendemos actuar aportando soluciones”, concluye.

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¿Y ahora quien se creerá las promesas electorales?

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PROVINCIA ALICANTE

ALICANTE

Denuncian «la pasividad» del Consell ante la Ley de Dependencia

Quince familias de Alicante y Elche protestan en el Síndic de Greuges por la inaplicación de la norma y la falta de evaluaciones a grandes discapacitados


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LUCHADORES. Dos de los afectados, entre ellos,
la edil socialista de Alicante Laura Soler.

UBALDO

Cerca de una quincena de afectados de Elche y Alicante por enfermedades con un grado de discapacidad superior al 80% y sus familiares acudieron ayer al Síndic de Greuges para denunciar la «pasividad de la Generalitat en la aplicación de la Ley de Dependencia», asegura Mercedes Pastor, cuyo hijo, Jaume Martínez, padece distrofia muscular de Duchenne.

Así, según afirma Pastor, «en mayo del 2007, presentamos una solicitud para que se evaluaran a nuestros hijos. No nos respondieron, por lo que, siete meses después, decidimos poner una reclamación. Al día siguiente, nos llamaron de la Conselleria de Bienestar para decirnos que nos visitarían en breve para valorar el grado de dependencia de nuestros familiares y, a día de hoy, todavía no se han pasado por nuestros hogares».

Ante ello, los afectados aseguran que el Consell «se burla de nosotros, porque ahora dice que van a pagar las ayudas, pero todavía no nos ha evaluado para designar la cuantía de las mismas. No entendemos que, después, a la Generalitat se le llene la boca hablando de la familia cuando, como a las nuestras, no la cuida».

Por otro lado, este grupo de afectados señala que la ley estableció un calendario para atender, en primer lugar, las solicitudes de los grandes dependientes. A los más graves (unos 200.000 en España), les correspondía en el 2007, pero un año después las evaluaciones no han llegado a los hogares de la Comunidad Valenciana, al contrario de lo que en autonomías como Cataluña o Andalucía, donde la norma lleva tiempo aplicándose.

Asimismo, otra de las afectadas, Rosario Rives declara: «Las únicas actuaciones que la Generalitat ha llevado a cabo han sido las evaluaciones de personas de la tercera edad con dependencia, que ya han recibido sus pagos y sus bonos de residencia. Pero los afectados con un grado de discapacidad superior al 80% que permanecen en sus domicilios y familias todavía no han sido atendidos. Es injusto».

En consecuencia, estas familias manifiestan que «si el recurso del Síndic de Greuges -cuyo principal cometido pasa por velar por el cumplimiento y respeto de los derechos y libertades de los ciudadanos frente a la Generalitat- no prospera, no dudamos en denunciar los hechos ante los tribunales, pese a que nos resulte muy costoso y sea lento».

«Tampoco descartamos ir hasta las mismas puertas del Consell a protestar, ya que no nos tragamos la excusa de la Generalitat sobre la complejidad y amplitud de la Ley, cuando, sencillamente, lo que ha habido es una falta de voluntad», concluye Rives.

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¡Hasta cuando el final a tanta cicatería!

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Cada año 150 vigueses deben viajar a Coruña para tratar su lesión medular.

Los afectados reclaman a Sanidade que el nuevo hospital tenga una unidad especial para evitar estos traslados.

Autor:
Alberto Magro

var d = new Date(1201734000000);

Fecha de publicación:
document.write(d.getDate() + “/” + (parseInt(d.getMonth())+1) + “/” + d.getFullYear());31/1/2008

Vigo no tiene dónde tratar a sus lesionados medulares. Lo denunciaban ayer en la asociación de discapacitados Amico, que ha iniciado una campaña para promover que el hospital que se va a construir en Beade incorpore un servicio centrado en lesionados medulares. Su propuesta ha calado ya en otros colectivos de discapacitados, en asociaciones como la Federación Veciñal viguesa y en ayuntamientos como los de Vigo, Salvaterra, Tui y Ponteareas, que han decidido constituir una plataforma para solicitar a la Consellería de Sanidade que dote al nuevo complejo hospitalario de un equipo que asista a las personas que sufren una fractura en la columna.

La ausencia en la actualidad de este dispositivo obliga a los enfermos y a sus familias a trasladarse a A Coruña e incluso a Toledo para ser atendidos. En ambas ciudades cuentan con unidades especializadas en lesiones de médula como la que ahora demanda Vigo. Por eso, el planteamiento que hacen en Amico es que el nuevo hospital de Vigo se encargue de tratar a los pacientes que sufran este tipo de lesión en el sur de Galicia.

Y no son pocos los que se ven frente a una silla de ruedas después de sufrir un accidente. Según los datos de la Xunta facilitados ayer por la plataforma Amico, durante el último año se produjeron en Galicia 703 lesiones medulares, de las que 152 correspondieron a Vigo, 51 a Pontevedra y 83 a Ourense. Muchos de ellos acabaron en el hospital coruñés Juan Canalejo, el único que en la comunidad cuenta con camas (30) para atender a estos pacientes.

Fractura familiar

Pero el Canalejo no da más de sí, según cuentan los afectados. «Cada año 120 pacientes se dirigen a este centro, la mayoría de ellos de la provincia de Pontevedra. Y sabemos que la estancia media es de entre seis y siete meses, por lo que es imposible que las 30 camas del Canalejo den. Y aunque lo ampliasen a 36 como quieren hacer, seguiría sin valer para los pacientes del sur de Galicia, que deben trasladarse hasta A Coruña para ser tratados, con los problemas que eso genera», comenta el portavoz de Amico, Leonardo Fernández.

Entre esos problemas destaca sin duda el efecto que tiene la situación en las familias, que además de sufrir con quien padece la grave lesión, se ven obligadas a dividirse para acompañar al enfermo durante su estancia en el hospital: «Se produce una fractura familiar terrible para un enfermo en estas circunstancias, que necesita el apoyo físico y psicológico de su familia, que es imprescindible. Y luego hay un quebranto económico, que importa menos, pero importa, porque las familias desplazadas tienen que buscarse un lugar para quedarse al lado de los suyos», argumenta Fernández, mientras otro de los portavoces de la plataforma, Manuel Fandiño, denuncia que la falta de sitio en el Canalejo coruñés «está obligando a dar altas precipitadas».

De ahí el interés de la plataforma en reunirse con la conselleira de Sanidade, a la que plantearan que Vigo centralice la atención medular del millón y medio de habitantes del sur de Galicia. Cuentan para ello con el respaldo de colectivos de Ourense, que consideran preferible ser cuidados en Vigo que en A Coruña. «Cada año se dan 120 casos por cada mil habitantes, así que pedir más recursos para Vigo es una reclamación justísima», concluía Manuel Fandiño.


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Refranero: Para Teuladí y Jaliguay

Un dicho para pensar:

¡Pesa más la cagada de un buey que la de cien golondrinas!