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ENTREVISTA JOSÉ LUIS GARCÍA
«Los jóvenes con discapacidad intelectual pueden aprender a usar condones»
Psicólogo y sexólogo.
El psicólogo es el autor del primer programa de educación sexual para jóvenes con discapacidad intelectual, en el que se anima a los padres a ser generosos con sus hijos
«Es muy arriesgado que las personas con discapacidad tengan hijos»
Carmen Tapia
José Luis García es psicólogo clínico y sexólogo. Actualmente tiene una consulta clínica en el Gobierno de Navarra. Es el autor del primer programa de educación sexual y afectiva para personas con discapacidad intelectual publicado por la Federación Española de Asociaciones Síndrome de Down. –
¿Por qué le surgió la necesidad de escribir un programa de educación sexual y afectiva para personas con discapacidad intelectual?
-Llevo trabajando en el campo de la sexualidad toda mi vida profesional. En mi experiencia clínica he visto que hay una gran necesidad de un amplio sector de la sociedad para abordar el tema de la sexualidad en personas con discapacidad intelectual porque nadie lo hace. Empecé dando conferencias sobre este asunto, que parece que tuvieron cierto eco y hemos realizado alguna investigación. En España no hay mucha gente que se atreva a meterse en ese campo, yo sí me he atrevido. Cuando la gente conoce tu trabajo empieza a demandar más información y piden recursos. En León, por ejemplo, hemos hecho programas innovadores con la Asociación Síndrome de Down.
-¿Por qué socialmente no está bien visto que las personas con discapacidad mantengan relaciones sexuales?
-Hay muchas razones, pero la principal es el miedo tan enorme que tienen los padres, particularmente de sus hijas, a que les pueda pasar algo sexual. Ese temor condiciona la vida de estos padres y su relación con sus hijos/as.
-¿Pueden los discapacitados intelectuales mantener relaciones sexuales responsables?
-Con una preparación adecuada, sí, aunque sólo un sector de ellos, no todos. Sobre todo los que tienen un buen nivel de sociabilidad, que tienen trabajo y una capacidad cognitiva determinada, apoyo familiar e institucional, por ejemplo. Hay experiencias muy interesantes de parejas con relaciones sexuales. Hay otro sector que, aunque no tienen pareja, si disfrutan de actividad sexual, desde masturbaciones a otro tipo de conductas sexuales, como la homosexualidad o la prostitución. Desde nuestra experiencia, estas personas tienen unas necesidades similares a las de las demás. Necesitan amigos, afecto, intimidad y sentirse atractivos. Algunos tienen una vida bastante normalizada. Lo que pasa es que la sociedad les dice que esperen a que sean mayores, pero nunca llega porque es una excusa. Hay mucho miedo y muchos padres lo pasan muy mal porque ven el sexo como un problema añadido a los que ya tienen.
-¿Hay que educar primero a los padres y luego a los hijos? ¿Qué prejuicios hay que desterrar?
-Ambos son objeto de atención. Los padres necesitan formación porque nadie les ha explicado nunca nada al respecto y tienen muchas inseguridades. No es fácil trabajar con ellos porque siempre te escuchan con prevención porque para ellos abrir esa puerta es meterse en un mundo que no controlan y prefieren no hacerlo. Los padres también necesitan atención porque su vida de pareja se ha visto alterada con la llegada de un hijo con discapacidad intelectual. Tienen que reconocer que igual que sus hijos aprenden a manejar el euro, por ejemplo, o a ir en autobús, también pueden aprender a usar condones o evitar abusos sexuales. No podemos pretender que eviten abusos sexuales si no tienen ni idea de qué es una relación sexual y cómo se produce un embarazo
-¿Hay que educar sexualmente igual a un niño o niña con discapacidad que a otros sin minusvalía?
-Creo que debemos hacer un planteamiento similar, pero hay que hacer una discriminación positiva y prestarle muchísima más atención, dedicación, paciencia y repetición. De lo que no hay duda es de que estos chicos y chicas necesitan atención porque vivimos en una sociedad extraordinariamente erotizada, el sexo está por todas partes, en el móvil, en Internet…. y hay que prepararlos para controlar esos estímulos. No esperamos que la compañía telefónica controle esas imágenes, porque sólo le interesa el consumo. Deben ser ellos mismos o sus padres. Necesitan información para que sepan interpretar toda esa presión. No los podemos dejar a su aire porque nos arriesgamos a que tengan experiencias inadecuadas, embarazos no deseados, infecciones sexuales y abusos. La ignorancia no tiene ninguna ventaja. Hasta ahora la sociedad les ha negado la sexualidad, pero esto ya no vale porque se relacionan, van a trabajar, a la discoteca y tenemos que prepararlos.
-¿Prepararlos para que tengan relaciones incluso con personas sin discapacidad?
-Nuestra propuesta está orientada a personas del mismo entorno. Es muy difícil que haya una persona con discapacidad que mantenga relaciones con otra sin discapacidad porque sería sospechoso, no digo que no pueda ser una relación sincera, pero hay que tener cuidado con los abusos. La experiencia nos dice que entre ellos sí pueden mantener relaciones y ser felices.
-¿Cuál es la realidad?
-Determinadas familias están abriendo un poco la mano y contemplan esta necesidad. Algunos padres son tolerantes con la masturbación, a que si hay parejas se les pueda fomentar un poco más de intimidad, pero ahí nos paramos. La mayoría no quieren ni oír hablar de esta posibilidad.
-Para los padres que lean esta entrevista, ¿cuál es su consejo?
-Que piensen que su hijo es un ser que se apasiona, que siente, que tiene deseos, que se estimula y que se enamora. Que recuerden cómo eran ellos cuando tenían la edad de sus hijos y permitan que puedan disfrutar de la experiencia maravillosa que es el enamoramiento ¿por qué les vamos a negar esa posibilidad?. Por su disgnidad, deberían ser más generosos y respetuosos cn sus necesidades.
Comentario personal (Mª Ángeles): Interesante e interpretativa entrevista. Pese al trabajo del psicólogo, denota por parte tanto del profesional de la psicología, como de la entrevistadora un marcaje en la diferencia de las personas con diversidad funcional intelectual con respecto del resto de la población como si estuvieran hablando de una susbclase social “los niños”, “no todos pueden” “posibilidad del desarrollo sexual prácticamente cerrado a su núcleo o entorno”, “generosidad frente a un derecho natural, como es el ejercicio y desarrollo de la sexualidad”…En definitiva, la entrevista derrocha modelo médico rehabilitador muy por encima del modelo de la diversidad y del pleno y libre desarrollo del individuo, puesto que la realidad “del otro” se atribuye al marcaje y predominio de terceros. (familia, profesionales…y hasta medios de comunicación) No tanto las actuaciones, como las formas en sí, son las que debemos de ir combatiendo.
Enfermos dependientes de Alicante denuncian a la Generalitat por no aplicar ley de dependencia.
Un grupo de afectados de distrofia muscular y otras enfermedades degenerativas con un grado de discapacidad superior al 80 por ciento han denunciado hoy ante el Síndic de Greuges la ‘pasividad’ del Gobierno valenciano en la aplicación de la Ley de Dependencia.
Una veintena de enfermos y familiares han presentado esta mañana un escrito de queja ante el Síndic en el que denuncian que el Consell no ha contestado a sus solicitudes y tampoco ha evaluado a los afectados, a pesar de haber difundido informaciones, en su opinión ‘falsas’, diciendo que ‘a finales de enero’ recibirían las prestaciones económicas contempladas en la ley estatal.
Según consta en la queja, en mayo del pasado año presentaron la solicitud para la evaluación y concesión de ayudas para grandes dependientes.
Seis meses después presentaron una reclamación administrativa ante la Conselleria de Bienestar Social por la falta de respuesta y hoy continúan sin noticias y sin que la gran mayoría haya sido evaluada, ha explicado la portavoz del grupo y madre de uno de los enfermos, Mercedes Pastor.
En opinión de Pastor, el Consell ‘se burla de nosotros, porque ahora dice que van a pagar las ayudas, pero todavía no nos ha evaluado’.
La portavoz, madre de un enfermo con distrofia muscular de Duchenne, ha asegurado que la Generalitat todavía no ha examinado a ninguno de los grandes dependientes de Valencia, Castellón y Alicante, aunque sí ha evaluado a ‘las personas mayores de las residencias’.
Pastor ha recordado que el Consell ya tiene la competencia sobre la materia y ha aprobado los decretos de aplicación de la ley, y ha criticado que se gobierne ‘para la Copa del América, el Circuito de Fórmula Uno y la Volvo Ocean Race, pero no para nosotros, las familias’.
Emilio Guillén, otro de los enfermos de distrofia muscular, ha considerado que a estas alturas ya ‘debería haberse agilizado’ la tramitación de las solicitudes y ha lamentado que en respuesta a sus demandas sólo reciban ‘excusas’.
Guillén ha señalado que esta ayuda le permitiría contratar a alguna persona para ayudarle en sus quehaceres diarios y ‘llevar una vida más o menos normalizada’.
La portavoz del grupo ha señalado que esta queja es el primer paso de sus reivindicaciones, pero no descarta ir a juicio si la Generalitat no entrega las ayudas.
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Reacciones a la desidia y el abandono
“No soporto el anuncio de televisión”
C. M. – Madrid – 30/01/2008
Desde que murió su madre en diciembre, María Luisa Sanjuán no soporta ver el anuncio de la televisión en el que se publicitan las ayudas de la Ley de Dependencia. “Están creando muchas expectativas que no se están cumpliendo, eso es una gran frustración para las personas”, dice. María Luisa completó todos los trámites en Cantabria y la anciana fue evaluada, pero le dijeron que no tendría mucha puntuación. “Increíble. Tenía 94 años y no se la podía dejar sola en casa. Tuve que dejar el trabajo con una baja por depresión, porque no había quien la atendiera, se caía, a veces llegaba y no había comido”. Le ofrecieron una excedencia en su trabajo, pero no podía cogerla: “¿De qué iba a comer si no trabajaba?”, se pregunta esta mujer.
Hija única, María Luisa ha cuidado a su madre sola, sin ayudas, “sin dormir como Dios manda desde abril, sin vacaciones desde hace tres años”. La anciana fue perdiendo la cabeza, la vista, las facultades. “Cuando llegó la ayuda que solicité al Ayuntamiento de Santander ya estaba ingresada en el hospital”. Y cuando llegue la ayuda de la comunidad autónoma, de acuerdo con la Ley de Dependencia, encontrarán una silla de ruedas vacía. Si es que la ayuda llega.
Operada de la columna, a María Luisa le decían que no cogiera peso. “¿Cómo no iba a cogerlo, si tenía que mover a mi madre?”. Ahora lo que tiene es una gran depresión por la que se está medicando; una silla de ruedas aparcada en el pueblo y un anuncio de televisión que no soporta cuando lo ve.
Hace algunos días, la comunidad madrileña mandó cartas a los solicitantes de ayuda exigiéndoles documentos en un plazo de 10 días. Para muchos ciudadanos, que habían cumplimentado todo cuanto les pidieron meses atrás en la Administració n, también era tarde. La madre de Raimundo Herrera murió y ni siquiera la habían evaluado. ¿Pagarán a estos? “Yo sí cumplí los plazos”, dice Herrera.
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¡¡¡Vergonzoso!!!
El retraso de la Ley de Dependencia obliga a pagar por miles de muertos
Los fallecidos fueron evaluados y adquirieron su derecho a recibir ayudas
CARMEN MORÁN – Madrid – 30/01/2008
Los fallecidos fueron evaluados y adquirieron su derecho a recibir ayudas
CARMEN MORÁN – Madrid – 30/01/2008
Muchas de las personas que han muerto en los últimos meses estaban pendientes de recibir una de las ayudas públicas previstas en la Ley de Dependencia, que pueden solicitarse desde el 23 de abril. No llegaron a tiempo. Ni la madre de María Luisa Sanjuán, en Cantabria, ni la de Raimundo Herrera, en Madrid.
Pero todos aquellos que fueron evaluados por los equipos sociosanitarios antes de fallecer adquirieron el derecho a recibir la prestación y serán sus herederos quienes cobren la deuda. Aunque aún no hay cifras precisas, las estimaciones los cuentan por miles.
Sólo en Cataluña, el director del programa para la Dependencia de la Generalitat, Jordi Tudela, calcula que serán entre 4.000 y 5.000 porque de las 50.000 solicitudes recibidas para evaluar tienen alrededor de un 10% de “incidencias”. Otras comunidades consultadas carecen de datos precisos, pero sí pagarán a sus muertos. En Cataluña trabajarán como si la persona estuviera viva. “Ha sido evaluada y se le hará un plan individual de atención con la ayuda que le corresponda. En función de eso se abonará a sus herederos. Pero tendremos que consultar a los servicios jurídicos, es la primera vez que se hace esto y aún no sabemos cómo abordar muchos casos”, explica Tudela.
¿Qué pasa con quienes ya estuvieran en una residencia pública? ¿Y si es privada? Si se trata de una ayuda económica es más fácil y lo cierto, a decir de los responsables de las comunidades, es que la mayoría de las ayudas que se están prescribiendo son económicas (cerca del 80%, dicen en Cataluña) aunque la ley establece la ayuda económica como algo excepcional. Pero la escasez de plazas de residencias y de personal especializado para cuidados en el hogar no dejan muchas salidas. “Lo mismo ha ocurrido en todos los países cuando han iniciado sistemas como éste”, explica Tudela.
La ley obliga a resolver las solicitudes en un plazo de tres meses (todas las comunidades van con retraso) y a pagar con efecto retroactivo desde que se inició la solicitud. ¿También a los muertos?
En Castilla y León ven “imposible” saber cuántos fallecidos tendrán evaluados y habrán adquirido “el derecho a recibir su prestación”, explica Jesús Fuertes, director general de Atención a la Dependencia de esta región. “Pero a la gente que nos comunica un fallecimiento le decimos que seguimos adelante con los trámites, es su derecho”.
En Extremadura, tras haber consultado con sus servicios jurídicos, sólo pagarán a los herederos si el fallecido ya tenía redactado el Programa Individual de Atención (PIA), donde se recoge la prestación que le corresponde. En esa situación tienen sólo tres casos. Pero de las 15.000 solicitudes recibidas, 200 ya han fallecido. “Si no se sabe qué ayuda les correspondía, ¿qué les vamos a dar?”, afirman. “Y en algún caso a los herederos sin testamento les salía más caro demostrar que lo eran que la ayuda que iban a recibir”, explican.
La ley estableció un calendario para atender todas las solicitudes que llegaran. A los grandes dependientes, los más graves (unos 200.000 en España) les correspondía en 2007. No se ha cumplido.
Para hacerse una idea, en España mueren al día una media de 780 personas mayores de 70 años. Las velocidades entre comunidades son tan desiguales, que es posible que en algunas empiecen a cobrar los herederos de los fallecidos mientras que en otras los vivos sigan esperando.
El Ministerio de Trabajo ofreció el pasado viernes las últimas cifras de dependientes de su ordenador central: 154.000 valoradas en toda España y 128.000 que ya reciben servicios y prestaciones acordes a la ley. A principios de noviembre el Gobierno dijo que había atendidas 100.315 personas, pero los datos que ofrecieron las comunidades no superaban los 21.000. ¿Quiénes son esas personas que están en el ordenador del Gobierno? Los trabajadores sociales, pieza clave para poner en marcha la ley -se ocupan de valorar y tramitar-, opinan que son los dependientes que ya estaban siendo atendidos en las comunidades -estaban en residencias o recibían ayudas por su discapacidad-, pero saben que, por ahora, son “muy pocas” las personas que cuentan con prestaciones por primera vez gracias a la ley. Ellos los conocen con nombres y apellidos. En este caso están miles de ancianos, de personas con alzhéimer, que necesitan ayuda diaria que sólo encuentran en casa.
Por cada uno de los registrados en el ordenador central el Gobierno libra una cantidad de dinero. Esto les sirve a los responsables autonómicos para seguir implantando el sistema, reconocieron el pasado viernes en la jornada organizada por los trabajadores sociales.
A juicio de las comunidades, el Gobierno ha fijado unos plazos muy “estrechos” para poner en marcha el llamado cuarto pilar del Estado de bienestar, un sistema con una casuística tan variada que las comunidades no saben aún cómo atender. También es cierto que muchas comunidades no parecen tener muchas ganas de poner el sistema en marcha.
Los trabajadores sociales se quejaron el viernes pasado de casos como el de Valencia, donde el Gobierno ha hecho una ley de silencio negativo. Así podrían no contestar las solicitudes de los ciudadanos y, una vez en tribunales contestarlos estimando o denegando la petición, algo que no permite el silencio afirmativo. Podrían ahorrar tiempo y dinero. Los abucheos también se escucharon cuando habló la responsable de Madrid.
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España no sólo necesita con urgencia una reforma de sus leyes para llegar a ser una verdadera democracia, sino que necesita también, con la misma urgencia, un severo plan de adelgazamiento de su Estado, el más obeso y pesado de toda la Unión Europea y uno de los menos sostenibles del Occidente desarrollado. La democracia española no para de incrementar sus estructuras de poder y burocracia, y lo hace como un cáncer, engordando sin control y creando nuevas consejerías, instituciones, empresas públicas, departamentos, comisiones y burocracias inútiles que convierten al Estado en un monstruo nada sostenible.
Los parlamentos regionales operan como órganos legislativos durante todo el año y, para justificar su existencia, aprueban leyes innecesarias. Las autonomías, obsesionadas con incrementar su poder, son ya enormes estructuras estatales injustificadas y costosas, impuestas por los políticos a unos ciudadanos que no las necesitan.
Con gobiernos y parlamentos en cada región e inútiles gobiernos provinciales radicados en las diputaciones, con miles de instituciones y empresas públicas y con legiones de servidores contratados para incrementar el clientelismo político, sin que sus funciones sean necesarias, la estructura del Estado español es un despilfarro tan superfluo como monstruoso e irracional. Para encontrar otro país donde el peso del Estado resulte tan intenso como en la España actual habría que compararse con las ya desaparecidas repúblicas del socialismo real, con la URSS y sus aliados en el Este de Europa, o con los actuales regímenes dictatoriales o muy pobres de paises del Tercer Mundo.
Sólo Italia, con un Estado ridículamente hinchado y burocratizado, se asemeja a España entre los paises ricos y desarrollados de Occidente.
La “sostenibilidad”, que las administraciones predican como panacea e imponen al sector empresarial privado, no es respetada por el Gobierno, que está convirtiendo la burocracia y la organización del Estado en un monstruo insostenible. Si el Estado español no abandona con urgencia su enfermiza obesidad mórbida, pronto será inviable.
De todas las autonomías españolas, Andalucía, Extremadura, Cataluña y Castilla la Mancha son las que tienen más Estado, siendo Andalucía la primera, con diferencia. La Junta de Andalucía es la primera economía de la región y la que tiene más empleados, pero apenas aporta riqueza al PIB. Las comunidades en las que el Estado tiene un peso menor son Madrid, Valencia y Castilla León, aunque la ciudad de Madrid sea una excepción, por causa del excesivo intervencionismo de su ayuntamiento.
Para escapar a los controles financieros impuestos por la Unión Europea, los gobiernos autonómicos crean nuevas empresas públicas, que se endeudan sin control y pagan las facturas que el gobierno no puede pagar por ley. Esa vía truculenta constituye una manera tan legal como ilícita de burlar la normativa y un pésimo ejemplo del poder político que contamina al mundo empresarial.
No existen estadísticas fiables que midan el peso del Estado porque al poder no le interesa, pero si existieran revelarían sorpresas inquietantes como que en algunas regiones más de la mitad de la economía está controlada por las administraciones públicas, empeñadas en no privatizar y en mantener bajo control unos servicios esenciales como la educación, la sanidad y otros, que, según la experiencia histórica, jamás funcionan con eficiencia cuando están en manos del Estado.
La existencia del enorme Estado improductivo español no sólo genera servicios ineficientes, sino que impide que los ciudadanos sean más ricos. El Estado español es intervencionista y avaro cobrando impuestos, pero demuestra ser un maniroto ineficiente que, en su afan de poder y de control, no para de generar clientelismo y de crecer inecesaria y desordenadamente.
Zapatero tiene un centenar de asesores más en La Moncloa que Aznar, pero el próximo presidente tal vez supere a Zapatero. La Junta de Andalucía tiene más funcionarios y empleados que Felipe II en todos sus reinos y posesiones en los cinco continentes, donde “nunca se ponía el sol”. El ayuntamiento de Sevilla tiene casi los mismos funcionarios y empleados que Felipe II en toda España, sin contar las fuerzas militares del emperador.
El Estado español es el menos “sostenible” de la Unión Europea y uno de los mas costosos de todo el occidente democrático. Sólo es superado por algunas repúblicas bananeras americanas, como Cuba, y por unos pocos Estados subdesarrollados del profundo Tercer Mundo asiático o africano.
La sostenibilidad es la capacidad de crecer de manera continuada y ordenada, sin que ese crecimiento implique morir o desaparecer. El Estado español no es sostenible porque, si continúa creciendo al mismo ritmo o si tuviera que enfrentarse a una dura crisis económica, tendría que desaparecer, víctima de sus propios excesos.
El Estado español padece obesidad mórbida en grado extremo y necesita una urgente cura de adelgazamiento que permita a sus ciudadanos mayores márgenes de libertad, creatividad, libre pensamiento, libre expresión y desarrollo general.
El Estado español es una maquinaria agobiante que pesa como una losa de plomo sobre la sociedad y que se parece poco a una verdadera democracia moderna.
Francisco Rubiales.
Francisco Rubiales.
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EQUIPAMIENTOS.
CCOO solicita información del centro de parapléjicos
30/01/2008 BIBIANA COTO
CCOO del Nalón criticó ayer la actuación de la administración central, regional y local a las que acusó de “secuestro de información” puesto que aún no han dado a conocer los contenidos del futuro centro de referencia para discapacitados de Langreo. El secretario general de CCOO, José Manuel Martín Ferrer, señaló que aunque desde el sindicato no conocen estos documentos tienen “la certeza de que los contenidos no se van a aproximar ni lo más mínimo a lo que nosotros pedíamos”. El secretario se basó en las informaciones trasladadas desde la prensa “en la que se asegura que el centro tendrá 60 camas, 20 de ellas para lesionados medulares” a lo que apostilló que “tal vez se pretende trasladar las 20 camas destinadas a este fin desde el Hospital Universitario Central de Asturias”. Además, Martín Ferrer destacó que “parece que a los grupos de la oposición les da igual o no conocer estos documentos, puesto que no hacen nada para solventar la situación”.
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Obras
Luz verde al proyecto del Centro de Atención a Personas con Discapacidad Psíquica
29 enero 2008 La construcción del complejo, previsto en una parcela de La Capellanía, comenzará en breve. Tendrá un coste de 1,6 millones de euros
Es inminente el comienzo de uno de los proyectos más ambiciosos del Mandato 2007-2011: el Centro Municipal de Discapacitados Psíquicos, un complejo que tendrá una inversión de 1.638.046,35 euros. La instalación, comprometida por el actual equipo de gobierno en el programa electoral del Partido Popular para las elecciones locales del año pasado y que dio sus primeros pasos en 2006, contempla cuatro grandes áreas de servicio: Unidad de Día, Atención Temprana, Centro Ocupacional y Residencia de Gravemente Afectados, siendo ésta última la gran novedad del proyecto recientemente reformado.
Los últimos trámites pendientes para dar luz verde a la ejecución de las obras se han superado esta misma semana, con la contratación de la consultoría para la dirección de obras, por lo que el comienzo de las mismas se prevé de forma inmediata. Esta actuación será ejecutada por la empresa Construcciones Exisa SA, responsable de la construcción de otros equipamientos públicos anteriores, como el Centro de Salud.
El proyecto del Centro Municipal de Atención a Personas con Discapacidad Psíquica de Alhaurín de la Torre ha sido realizado por el estudio de arquitectura Arquisulauro SL. Fue redactado en noviembre de 2006 y, como se ha indicado arriba, ha sufrido modificaciones en su diseño y presupuesto, ampliando los servicios del mismo con una residencia para los usuarios.
Se emplazará en una parcela de equipamiento en Zambrana, dentro de la urbanización La Capellanía de Alhaurín de la Torre. Los terrenos destinados a este uso sanitario-educativo ocupan una manzana completa con una superficie de 5.201 metros cuadrados. En este espacio se plantea una edificación de 2.032 metros cuadrados construidos.
El primer proyecto presentaba un edificio dividido en tres áreas: Unidad de Día, Atención Temprana y Centro Ocupacional. Tras la modificación del mismo, se ha agregado un área más que dará uso como Residencia de Gravemente Afectados, además de las zonas administrativas comunes.
El edificio se organiza en forma de ‘”V” y en tres plantas que se encuentran a diferentes cotas debido a la pendiente del solar, pero todas cuentan con acceso independiente desde la calle y a cada una de las áreas antes definidas. En el exterior se ha creado un invernadero que forma parte del Centro Ocupacional.
El servicio de Unidad de Día está dirigido a personas con deficiencia mental grave y se plantea una capacidad para ocho usuarios. Contará con una sala de estar, de fisioterapia, de tratamiento, vestuarios para trabajadores y aseos.
El objetivo principal del centro ocupacional es proporcionar una información útil a sus usuarios, mediante el aporte de los conocimientos necesarios para su desarrollo, lo que se traduce en el fomento de la integración social de las personas con discapacidad en edad laboral. Este servicio se ofrecerá en las dos plantas: en la planta baja se establece el taller de jardinería, vestuarios, el invernadero y sala de ajuste personal; y en la planta alta habrá un taller de cerámica, sala para horno, taller de publicidad, sala de revelado, aseos y un distribuidor. En total podrán participar en esta área 44 usuarios.
Tanto para la Unidad de Día como para el Centro Ocupacional, habrá un área común con zona para administración, dirección y sala de reuniones, botiquín, sala de monitores, comedor, cocina, despensa y aseos.
La unidad de Atención Temprana es un servicio especializado en atender a niños con problemas de retraso de su desarrollo, en el que se realizan programas de estimulación precoz, rehabilitación y logopedia, para favorecer la autonomía de niños entre 0 y 4 años. La ubicación de este departamento será en la planta alta, donde se distribuyen salas de espera, de psicólogo, logopedia, fisioterapia y aseos.
Por último, la residencia, que tendrá capacidad para 15 plazas, esta configurada para atender a personas con discapacidad grave que no pueden ser atendidos en su núcleo familiar. Para ello, dispondrán de una sala de estar, comedor, sala de visitas, sala de usos múltiples, despacho y aseos, así como una habitación individual, una doble, cuatro triples y tres aseos.
En este complejo se pretende dar una respuesta a las necesidades de atención de estas personas durante un determinado número de horas al día para favorecer su permanencia en el entorno socio-familiar habitual. El conjunto que se proyecta es un instrumento que, en mano de asistentes, da una oportunidad de atender a personas dependientes en menor o mayor medida de la ayuda de especialistas para poder desarrollar sus diferentes capacidades, según ha avanzado la concejala de Bienestar Social, Remedios Cueto.
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