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Prisas

Voy con prisas.

Besos mil.

Mª Ángeles

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El Foro de Vida Independiente analiza el primer año de vigencia de la ley

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ACTUALIDAD


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Esta ley que nos DISCRIMINA apuesta por la dependencia y NO por la AUTONOMIA personal…

Una ley de (in)Dependencia que esclaviza

El Foro de Vida Independiente analiza el primer año de vigencia de la ley

El nuevo sistema promociona la dependencia, no la autonomía de las personas que viven en situación de inDependencia. Con esta frase resume su postura el Foro de Vida Independiente -agrupación ciudadana de más de 700 personas, muchas de las cuales viven discriminadas por su situación de (in)Dependencia- tras el primer año en vigor de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia.

Este colectivo ha realizado un detallado análisis sobre la aplicación de la ley, evidenciando un apabullante retraso en la implantación del sistema y la aplicación de diferentes criterios en las comunidades autónomas que dan lugar a nuevas desigualdades. La ley está siendo utilizada comoarma arrojadiza entre Comunidades Autónomas y Estado, si bien las heridas las han sufrido los ciudadanos.

El estudio realizado por el Foro de Vida Independiente deja constancia de que no se ha adoptado ninguna medida para regular la figura del Asistente Personal, imprescindible para una vida autónoma e independiente. Asimismo, se constata la ausencia de asistencia tecnológica, la aplicación de unos baremos que dan unos resultados sorprendentes y erróneos y una inadecuada asignación de recursos públicos. Estas carencias derivadas de la aplicación de la ley no permiten a las personas que viven en situación de (in)Dependencia llevar una vida digna basada principalmente en la igualdad de oportunidades y la no discriminación.

Ante esta desalentadora situación el Foro de Vida Independiente propone que la ley sea revisada para adecuarse a lo establecido por el sistema de Derechos Humanos, que los fondos sean destinados prioritariamente a la promoción de la autonomía personal de las personas y a su atención y que se regule, jurídica y laboralmente, la figura del asistente personal prevista en la ley.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS

http://www.forovidaindependiente.org/

¡Esperamos igualdad!

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Bla, bla, bla, bla, bla, bla, bla… pero de trigo ni un grano.

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PROVINCIA ALBACETE

ALBACETE

La Ley de Dependencia ya tiene 24.000 solicitudes en la Región.

Más de 200 familias ya están cobrando por atender a un familiar en su domicilio

La dirección de Dependencia cambia de responsable de cara a las elecciones


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ALBACETE / La Ley de Dependencia ya tiene 24.000 solicitudes en la Región

Mañas./ LV

La Consejería de Bienestar Social ha recibido más de 24.000 solicitudes de personas para que se les haga una evaluación con el fin de acogerse a la Ley de Dependencia, de las cuales ya han sido evaluadas unas 15.000, indicó ayer en Cuenca el titular de este departamento, Tomás Mañas.

El consejero de Bienestar Social informó en rueda de prensa que a mediados del presente mes se habían recibido en Castilla-La Mancha más de 24.000 solicitudes de evaluación, de las cuales se han evaluado ya a unas 15.000 personas, cuya distribución por provincias se corresponde aproximadamente con el número de habitantes de cada una.

La inmensa mayoría de estas 24.000 personas están atendidas, porque viven en una residencia o tienen un servicio de estancias diurnas, un servicio de ayuda a domicilio o el servicio de teleasistencia y, por lo tanto, se ha tratado de evaluar a las personas que viven en sus casas.

Se ha dado prioridad a estos solicitantes por si sus familias no pueden atenderlos o los servicios que pudieran tener fueran insuficientes y se ha dejado para los próximos meses la evaluación de las personas que están en centros residenciales, añadió Mañas.

Esfuerzos

Destacó, en cualquier caso, que «se ha hecho un esfuerzo importante» porque «la Ley ha generado muchas expectativas» y se han contratado a más de 180 personas en la región, trabajadores sociales, médicos, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales para evaluar todas las solicitudes.

En este sentido, afirmó que «ahora mismo yo diría que estamos bien, porque a las personas grandes dependientes que necesitan urgentemente una plaza residencial se la podemos ofrecer en una semana, como mucho».

La oferta se puede materializar bien en plazas públicas o mediante ayudas económicas para acceder a una plaza privada. Asimismo, Mañas señaló que ya hay unas 220 familias en la región «que están cobrando todos los meses por atender a un familiar».

El titular de Bienestar Social confía en que «en los próximos tres o cuatro meses nos podremos poner al día», lo cual supondrá que una persona que solicite ser evaluada y no sea un gran dependiente pueda ser examinada por el equipo de evaluación en un plazo de un mes, subrayó Mañas, quien apuntó que «ese es nuestro objetivo».

Cabe señalar también que Antonio Sánchez ha sido nombrado director general de Coordinación de la Dependencia, sustituyendo así en este cargo a Guadalupe Martín, que concurre a las próximas elecciones generales en el puesto número dos de la candidatura del PSOE al Congreso de los Diputados por Toledo. El vicepresidente primero de la Junta, Fernando Lamata, informó ayer de este nombramiento.

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Entre unos y otros, la casa por barrer. Sigue el bloqueo en el País Valencià a la aplicación de la LEPrA.


Entre unos y otros, la casa por barrer

ALCOY

El PSOE exige al PP medidas para aplicar la Ley de Dependencia.

M. VILAPLANA E

El diputado autonómico del PSOE, Carlos González, instó ayer al gobierno municipal del PP en Alcoy y a la Generalitat Valenciana a adoptar las medidas que resulten necesarias para que los ciudadanos se puedan acoger a la Ley de Dependencia. El dirigente socialista dijo que entre 1.500 y 1.700 alcoyanos podrían acogerse a las ayudas contempladas en esta normativa, y lamentó que el Consell esté “boicoteando” la iniciativa.

Carlos González, que formará parte de la lista socialista que concurrirá a las próximas elecciones generales, estuvo ayer en Alcoy para explicar las inversiones realizadas por el gobierno central tanto en la provincia de Alicante como en la propia ciudad.

El diputado hizo referencia a la ley de dependencia, tras conocerse la semana pasada por medio de L’Entesa que el Consell sólo ha evaluado 15 de las 200 solicitudes de ayudas formuladas en Alcoy. González dijo que mientras comunidades autónomas como Castilla La Mancha, Andalucía, Extremadura, Cataluña o Navarra ya se están beneficiando de ley, “el gobierno de Francisco Camps en la Comunidad Valenciana se está dedicando a boicotear la aplicación de la normativa y a poner palos en las ruedas, en detrimento de los ciudadanos”.

Refiriéndose al caso de Alcoy, González instó tanto al Consell como al gobierno municipal a “adoptar todas las medidas necesarias para difundir el contenido de la ley y que los ciudadanos puedan beneficiarse de las ayudas a la mayor brevedad posible”.

El PSOE, asimismo, se ofreció para informar a las personas interesadas acerca de los pasos que deben dar para optar a las prestaciones.

El diputado socialista, por otro lado, destacó que alrededor de 25.000 alcoyanos se beneficiarán de las distintas políticas sociales puestas en marcha por el gobierno de Zapatero. En este sentido, dijo que 15.000 personas se beneficiarán de la mejora de las pensiones, 4.000 del incremento de la protección social a los trabajadores autónomos, 700 de las ayudas por el primer hijo y otras tantas de los permisos de paternidad.

Cabe reseñar que Carlos González realizó una charla informativo sobre todas estas políticas en la sede de las Amas de Casa. Aceptadas sólo 8 solicitudes de 400 en Cocentaina. Los problemas para la aplicación de la ley de dependencia son comunes en el conjunto de las poblaciones. Uno de los ejemplos lo constituye Cocentaina, donde según informó la semana pasada la secretaria de Cooperación, Leire Pajín, sólo se han aprobado hasta la fecha 8 de las 400 solicitudes presentadas por los ciudadanos de este municipio. Pajín, asimismo, denunció que ninguna de las personas beneficiadas ha empezado a cobrar la prestación, pese a que debieron haberlo hecho el pasado 1 de enero.

Destacar, por último, que Carlos González insistió ayer en el compromiso del gobierno central con la comarca, destacando en este sentido las inversiones en materia de comunicaciones, y más en concreto en la autovía.

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Acusan al sistema de dependencia de no promocionar la autonomía personal

Levante-EMV, Valencia

El Foro de Vida Independiente ha denunciado que el Sistema de Atención a la Dependencia (SAT) no promociona la autonomía de las personas dependientes, sino que genera mayor dependencia. Tras el primer año de vigencia de la Ley de Dependencia, esta agrupación ciudadana compuesta por más de 700 personas -muchas de ellas dependientes-, ha denunciado que el retraso en la implantación del sistema es “apabullante”, tanto, dicen, que autonomías como Cataluña y Andalucía han llevado la situación a los juzgados.

Ritmos diferentes
En cada comunidad autónoma, la puesta en marcha del sistema va a distinto ritmo y se aplica con diferentes criterios, al tiempo que se utiliza un “arma arrojadiza” política cuyas consecuencias sufren los ciudadanos, lamentan. Además, la ley, lejos de regularizar la figura del asistente personal, ha potenciado el uso del cuidador familiar, con lo que la familia, “por una mísera limosna”, sigue “esclavizada”, y el dependiente vive “limpio, bien cuidado y alimentado pero sin dignidad”. Por todo ello, esta agrupación considera “incomprensible” que el Gobierno de un Estado de Derecho presente como ley estrella una norma que “recorta la igualdad de oportunidades, y suscita la discriminación”.

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Ya va siendo hora de que copiemos de otros países

Los trabajadores británicos con discapacidad recibirán más ayudas laborales

Con el objetivo de facilitar la incorporación al mercado laboral abierto

Solidaridad Digital (24/01/2008)

El Reino Unido incrementará las ayudas destinadas a favorecer la transición de los trabajadores con discapacidad del empleo protegido y con apoyo a puestos en el mercado laboral ordinario, según anunció el ministro de Empleo y Pensiones Peter Hain, informa la prensa británica. De este modo la ayuda que otorga el programa Workstep para este fin pasará de los 670 euros actuales a 2.682 euros, con el objetivo de facilitar la incorporación al mercado laboral abierto a los trabajadores con discapacidad que puedan desempeñar su labor sin apoyo.

El programa Workstep ofrece ayuda a los trabajadores con discapacidad del Reino Unido para que puedan integrarse en empresas del sector del empleo protegido, así como en empresas ordinarias en puestos con apoyo, y también contribuye a favorecer su transición de las primeras a las segundas, en el caso de personas que puedan desempeñar su labor sin asistencia.

Ann Mc Guire, ministra responsable de los asuntos relativos a la Discapacidad, aclaró que Workstep continuará garantizando el mismo nivel de asistencia a los trabajadores con discapacidad que precisarán apoyo a lo largo de toda su vida laboral.

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Articulo de Sección

Durante el pasado año se recibieron 224 consultas, 62 más que en 2006

Crecen casi un 40% las quejas y consultas recibidas en la asesoría jurídica del Cermi

Jessica Hernández/ Madrid-24/01/2008

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La primera dama de Panamá asiste en la OEA a la aprobación de la Secretaría para los discapacitados

EFE
Actualizado 24-01-2008 00:20 CET

Washington.- La OEA aprobó hoy la creación en Panamá de la Secretaría Técnica para personas con discapacidad, acto al que asistió la primera dama de ese país, Vivian Fernández de Torrijos, quien dijo que ahora “hay que dejar el discurso y actuar”.

La primera dama de Panamá, Vivián Fernández de Torrijos (i), saluda al secretario general de la OEA, José Miguel Insulza, en Washington (EEUU), donde se aprobó que Panamá sea la sede de la Secretaría Técnica de las Personas con Discapacidad.

En declaraciones a Efe tras intervenir en la sesión extraordinaria del Consejo Permanente de la Organización de Estados Americanos (OEA), Fernández de Torrijos se mostró muy ilusionada con el proyecto y con el apoyo que recibe Panamá para convertirse en sede de la Secretaría Técnica, aunque también advirtió de que “es solamente una iniciativa para pasar de la palabra a la acción”.

Desde hace algunos años Panamá se reconoce por ser el abanderado de los derechos de los discapacitados en América.

La primera dama de Panamá también aseguró que ella prevé colaborar con la Secretaría Técnica, que dependerá de la Secretaría General de la OEA, ya que, explicó, ha “asumido un compromiso personal” con esta iniciativa.

El presidente de Panamá, Martín Torrijos, y su esposa tienen en lo más alto de su agenda social la defensa de los derechos de las personas discapacitadas.

La Secretaría Técnica servirá de apoyo y de seguimiento al Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad 2006-2016, aprobado en el XXXVII período de sesiones de la Asamblea General de la OEA, que se celebró en junio en Panamá.

En aquella ocasión Fernández de Torrijos pidió a los países miembros de la OEA que su país pudiera acoger la sede de la Secretaría Técnica.

El objetivo de esta iniciativa es lograr el reconocimiento y el ejercicio pleno de los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad y su derecho a participar en la vida económica, social, cultural y política en igualdad de condiciones con los demás.

Durante su intervención ante la OEA, la primera dama afirmó que “para cada uno de los Estados miembros del organismo interamericano esta Secretaría Técnica tiene un gran significado e importancia, porque constituye un paso decisivo para la consolidación de las políticas estatales en beneficio de las personas con discapacidad y sus familias en el continente”.

Además, señaló que la responsabilidad y el compromiso de los Estados miembros es ahora “trascender de las palabras a la acción, ya que la satisfacción de las necesidades de esta población no puede esperar. Nuestra deuda social aún no ha sido saldada”, recalcó.

Fernández de Torrijos recordó que solamente en América Latina hay 85 millones de ciudadanos con discapacidades.

La región cuenta con cuatro iniciativas para las personas discapacitadas: la Convención para eliminar todo tipo de discriminación contra las personas con discapacidad, que cuenta con un comité (CEDDIS) que preside Panamá, el Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos la Dignidad de las Personas con Discapacidad y sus Familias y ahora la Secretaría Técnica.

A juicio de la primera dama de Panamá, los esfuerzos desplegados hasta la fecha, aunque significativos, “requieren de una enérgica renovación y un compromiso efectivo de los Estados”.

Para ello, consideró de “vital importancia” elevar las políticas sociales de los gobiernos en materia de discapacidad a políticas de Estado, incluir real y efectivamente a las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la sociedad, reducir la brecha social y equiparar las oportunidades de esta población.

También subrayó la necesidad de vigilar la aplicación de las políticas, normas, acuerdos y resoluciones en esta materia y la importancia de denunciar de manera oportuna y con firmeza cualquier acto que atente contra los objetivos de la OEA en relación a los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.

La Secretaría Técnica funcionará con contribuciones voluntarias y no hará uso del Fondo Regular del organismo interamericano.


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Una buena iniciativa mercantil facilita la adaptación de vehículos para diversos funcionales.

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MONÓVAR

Convenio para adaptar vehículos de minusválidos.

RAFA JOVER

La asociación de minusválidos “Com Tu” y la asociación dependencia y familia “Nit i Dia” de Monóvar han firmado un convenio de colaboración con la mercantil ilicitana Mor Desarrollos Urbanísticos, S.L., que en la actualidad está desarrollando y construyendo el plan de actuación integrada denominado Urbanización “Jardines de la Retjola”.

Este convenio va a permitir que los vehículos de ambas asociaciones sean reformados y adaptados a las necesidades de sus usuarios y beneficiarios con cargo a la mercantil, a cambio de que ambos vehículos publiciten el proyecto urbanístico de la propia empresa.

Las directivas de ambas asociaciones han mostrado su agradecimiento y su satisfacción con la mercantil, ya que este convenio les permite seguir prestando un servicio tan indispensable como es el del traslado de los beneficiarios y usuarios de un transporte que les permita trasladarse desde sus domicilios hasta los centros de día y de asistencia que dependen de ambas asociaciones locales.

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¡Increible! Eso en otras comunidades lo paga Educación.

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La falta de un autobús escolar adaptado obliga a un menor minusválido a pagar para ir a clase.

Tras semanas de absentismo, los padres del alumno abonan 400 euros a un taxi para que llegue al colegio.


Constantino Barreiro y Asunción Iglesias,
padres del menor, en la dificultosa tarea
de subirlo a un coche.

Die Orellana


E. OCAMPO / VIGO

Un alumno de 12 años residente en San Pelaio de Navia acude desde hace tres días al colegio en un taxi especial por el que sus padres pagan 400 euros al mes, ante la imposibilidad de hacerlo en un transporte escolar o público adaptado para silla de ruedas. El niño no podrá caminar probablemente hasta mayo, a consecuencia de una operación relacionada con la enfermedad que sufre de nacimiento (acondroplasia, conocida comúnmente como enanismo).

El alumno, que cursa primero de ESO en un centro concertado, sólo ha podido acudir unos días del curso a clase, según explican sus padres. Primero, por estar convaleciente de la intervención de elongación de fémures y después, “forzado” a tres semanas de absentismo escolar por no disponer de un medio adaptado, según su padre, Constantino Barreiro. “Desde el mes de diciembre, el niño podía haber ido perfectamente al colegio, porque no sufría dolores”, explica Barreiro, “pero tiene los huesos rotos y lleva fijadores externos”. La familia lo desplazó varias veces en su coche particular, pero considera las maniobras peligrosas para la salud del chico, por lo que pidió la colaboración del centro docente.

Los responsables del colegio (en Bouzas) y de la delegación de Educación de Pontevedra, atribuyen la responsabilidad del transporte escolar respectivamente a la otra institución.

“En colegios especiales tienen transportes adaptados, aquí no. Sólo tenemos el normal y no podemos comprar otro autobús. La Xunta no da ayudas para eso, así que el centro no tiene obligación”, dice la directora del colegio concertado. “Esto no es responsabilidad del centro y hay que tener en cuenta que es algo temporal. Los profesores ya va se encargan de ir a buscar al niño al taxi”, añadió.

Sin embargo, el delegado de Educación de Pontevedra se pronunció tajante: “El niño antes pagaba el transporte que ponía el colegio, por lo que ahora éste debería de encargarse del mismo”, explicó. “La responsabilidad no es de Educación, es el centro privado concertado quien tiene que dar un servicio especializado”. Y concluyó que “no es un alumno que a efectos de transporte dependa de educación”. Además, aconsejó a la familia informarse de ayudas de Vicepresidencia.

El pasado 6 de diciembre, los padres del menor afectado enviaron un escrito a la inspectora del Educación del colegio -tras una reunión anterior con la dirección- para dar a conocer la situación del alumno. En él, comentaban que el chico pudiese recibir clases en el domicilio. Tras diversas gestiones, los padres pidieron una audiencia en la Consellería de Educación. Enviaron una solicitud al departamento autonómico en el que recordaban que el articulado de la LOE recoge el derecho de los niños con algún tipo de minusvalía de disponer de un medio de transporte adaptado, amén de otras ventajas, así como de “facilitar la integración y ayuda cuando el niño tenga que faltar a la escuela por un largo período de tiempo”. La carta tiene fecha del 14 de enero y está firmada también por la presidenta de la Asociación Gallega de enfermos y familiares de acondroplásicos, por la presidenta de la Fundación Magar y el padre del niño afectado. Éste insiste en que los criterios que se exigen son “los mismos para los centros públicos y privados concertados”.