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Algunos ya han muerto en el camino


Un vecino de Madrid solicitó hace seis meses para su madre las ayudas que contempla la nueva Ley de Dependencia. La mujer murió hace dos meses y él acaba de recibir una carta de la Comunidad de Madrid, encargada de evaluar a los dependientes y de distribuir las subvenciones, en la que le piden más documentos. El caso ha sido contado hoy por la Cadena SER.

Un vecino de Madrid, Raimundo Herrera, presentó el pasado mes de julio la solicitud para que su madre pudiera acogerse a la Ley de Dependencia, según informa la Cadena SER. Hace 13 días recibió una carta certificada de la Comunidad de Madrid en la que le exigía que, en un plazo de diez días, presentase unos documentos que le faltaban. De lo contrario, la petición quedaría desestimada. Lo que la Comunidad no sabía era que su madre había fallecido en noviembre.

Raimundo ha denunciado que ahora, seis meses después, no ha recibido ni una disculpa por la tardanza. La madre de Raimundo falleció sin ni siquiera haber sido valorada por la Consejería de Servicios Sociales.

El pasado 21 de diciembre, tras meses de desavenencias, el Gobierno de Esperanza Aguirre firmó un convenio para aplicar la ley en Madrid. Se calcula que de las ayudas se beneficiarán 25.000 enfermos de la región que requieren cuidados durante 24 horas al día.

La prestación económica para ayuda de profesionales privados asciende a 450 euros. Para el entorno familiar, se destinarán los 328. A esa ayuda familiar se añaden otros 153,9 para que la persona encargada del enfermo cotice a la Seguridad Social y pueda recibir información. Para grandes dependientes, la cifra sube. Entre 811 y 608 euros para privados y de 405 a 506 euros para el entorno familiar, con los 153,9 euros antes citados. Para recibir las ayudas, los enfermos tendrán que solicitar la evaluación de su grado de dependencia en los servicios sociales de la Comunidad de Madrid. La Comunidad no da fechas, pero los madrileños podrán beneficiarse de las ayudas este año.
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¿El Ayuntamiento exigió a las constructora la adaptación de las viviendas?…

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GRANADA

Casi 30 discapacitados no pueden utilizar las casas en alquiler municipal que consiguieron.

García Raya asegura que los que accedieron a ellas por sorteo vieron que las casas no estaban preparadas para vivir personas minusválidas.

24.01.08 –

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No pueden entrar a los baños porque la silla de ruedas no puede girar, la bañera no tiene elevador, el lavadero tiene dos escalones, la cocina no tiene la repisa a la altura adecuada, el frigorífico alto, que desde una silla de ruedas no se alcanza. Son las palabras de la concejala del PSOE, Carmen García Raya, que ayer denunciaba que las personas con minusvalías que consiguieron casas en régimen de alquiler municipal en el sorteo que se realizó unos días antes de las elecciones municipales, no han podido acceder a las casas que les correspondían, porque en la mayoría de los casos, no se adaptan a las necesidades de una persona que tiene problemas de discapacidad.

Al sorteo de las viviendas en alquiler, repartidas en cinco promociones, cuatro junto a la Estación de Autobuses y otra en la carretera de Armilla, acudieron un total de 45 personas con discapacidades. De ellas, 13 consiguieron su futura casa en alquiler, pero cuando llegaron a ellas, tras superar los avales de entre 5.000 y 6.000 euros, encontraron que no tenían las condiciones para vivir una persona con problemas de movilidad. Además las empresas constructoras indican que no modifican las casas, por lo que la mayoría de ellos renunciaron a aceptar la casa, el turno del sorteo ha rotado hasta en seis ocasiones con más personas con problemas, hasta llegar a 30 personas, que se han visto afectadas por esta problemática.

Por su parte, la concejala de Urbanismo, Isabel Nieto, señala que los arrendatarios de VPO en alquiler que detecten carencias o defectos en sus viviendas deben dirigirse a las empresas promotoras y propietarias de dichos inmuebles, para que atiendan sus peticiones. Con estas palabras, la edil ha respondido a las críticas de la concejal socialista.

El Ayuntamiento cedió terrenos para que constructoras realizasen los edificios que se pondrían en régimen de alquiler controlado y facilitar el acceso a la vivienda a personas con pocos recursos. Después, dice Nieto, la Junta visó las viviendas para comprobar que cumplían con los requisitos, entre ellas las destinadas a minusválidos. En caso de existir defectos o carencias en los pisos adaptados para discapacitados, los arrendatarios afectados deben dirigirse a los propietarios de las viviendas a exponer sus peticiones para que puedan acceder a la vivienda.

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¿No será que la sanidad pública le merece más confianza? ¿o no es eso?…

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farodevigo.es » Gran Vigo


Un mosense en silla de ruedas denuncia que espera desde 2006 por una operación en el Xeral.

Sanidade afirma que le ofrecieron intervenirse en marzo en un centro concertado y el enfermo se negó.


Gran Vigo

A. MÉNDEZ / VIGO Las listas de espera son meros números, pero tras las estadísticas trimestrales de la Sanidad pública se esconden, a veces, duras realidades e historias dramáticas que nunca, o casi nunca, salen a la luz. Uno de estos casos desconocidos para el gran público pero dignos de atención es el de un vecino de Mos de 76 años que lleva en silla de ruedas desde agosto de 2006 esperando por una segunda intervención quirúrgica en el Hospital Xeral-Cíes de Vigo.

Estos son al menos los plazos que baraja la familia de José Suárez, quien asegura llevar 16 meses en la lista de espera de Traumatología del Sergas “sin que nadie se haya preocupado por mi estado”.

El 22 de agosto de 2006 este mosense entró en quirófano para que le sustituyeran una prótesis desgastada en la rodilla. La intervención debería completarse en unos meses, “en cuanto el cirujano constatase que no había riesgo de infección”. La sorpresa del enfermo llegó cuando, pese a evolucionar favorablemente, entraba en noviembre de 2006 en lista de espera en Vigo.

“Siempre me decían que había gente antes que yo, incluso apuntada desde el año 2004”, comenta José, quien recuerda con humor que “incluso llamaron a mi mujer para operarse de un problema menor antes que a mí”.

Los meses fueron pasando y a principios del pasado año, “debido a la gravedad de la situación y la imposibilidad de llevar una vida normal”, el enfermo decidió solicitar los servicios de un abogado que le aconsejó acudir a la asociación madrileña El Defensor del Paciente, cuyos responsables hicieron ayer público el caso.

El día a día en el número 68 de la parroquia de Louredo, en Mos, lo define el denunciante como “un infierno”, pues al no disponer de ascensor en su vivienda, el enfermo tan sólo deja su casa, donde reside con su mujer y tres hijos, “cuando tengo que acudir a las revisiones del traumatólogo”.

Desvío a la concertada
Desde El Defensor del Paciente aseguran haber remitido una reclamación a la Consellería de Sanidade, pero fuentes del Sergas en Vigo insistían ayer por la tarde en que el departamento autonómico no tiene constancia de ningún escrito relacionado con la situación de José Suárez.

Estas mismas fuentes puntualizan que el paciente lleva en lista de espera 16 meses porque “en marzo se le ofreció ser intervenido en un centro concertado en Vigo o Pontevedra y rechazó esa posibilidad”, a lo que José responde que “de aceptar, si algo sale mal, ¿quien se responsabiliza, mi médico actual o el segundo?”.


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“Estoy desesperado. Así no puedo seguir con mi vida”.

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Vergonzosa actuación alrededor de CLICKAIR, muy a pesar de la Ley.



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«Si un discapacitado compra un billete con Clickair no saldrá de Menorca»



R. JORRO

Las explicaciones que dio ayer Clickair sobre el caso de Óscar Campinho, pasajero discapacitado de Ferreries a quien se le impidió reservar un billete por ir en silla de ruedas, no han sido suficientes para todo el mundo. Tras mostrar el martes su «sorpresa» por el asunto, el presidente de la Coordinadora de Minusvàlids de Menorca, Joan Riudavets, añadió ayer que «un discapacitado, si reserva un billete con Clickair, no saldrá de la isla».

El responsable de la entidad manifestó a Ultima Hora Menorca que se había puesto en contacto con agencias de viajes y que éstas le habían confirmado que la operadora no gestiona a pasajeros que precisan un trato especial debido a su minusvalía. «Pero no sólo a nosotros -siguió hiriente Riudavets- si tu te rompes un pie y necesitas que te suban al avión tampoco podrás hacerlo. A todos aquellos que van en silla de ruedas los dejan en tierra», concluyó tajante. «La compañía te venderá el billete y asegurarán que no tendrás problemas, pero al final no viajarás», sentenció.

La causa de esta imposibilidad residiría en una supuesta falta de personal de tierra que existiría en la filial de Iberia. «En la práctica, Clickair no tiene gente en tierra que se ocupe de ti, no hay nadie que te lleve de la terminal al avión», explicó Riudavets.

Así, el presidente de la organización manifestó que «la única posibilidad para conectar con la península que tenemos es recurrir son Air Europa y Spanair». «La cuestion es -sentenció Joan Riudavets- si Clickair gestiona un servicio público y de que manera».

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Molt Honorable, no hay que sacar tanto la barriga si después no va acumplir con su palabra.

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BIENESTAR SOCIAL

Urgen la apertura del centro de paralíticos cerebrales de Aspanias.



M. J. MORA

La concejala de Bienestar Social, Vicenta Pérez, ha urgido a la Conselleria para que “abra cuanto antes el nuevo centro de paralíticos cerebrales de Aspanias” cuyas obras están concluidas desde el pasado mes de mayo y ha recordado que el propio presidente de la Generalitat, Francisco Camps, visitó el año pasado las nuevas instalaciones comprometiéndose a abrirlas en 2007. “Es muy importante que se reivindique y exija a la Conselleria de Bienestar Social que la apertura sea inmediata”, aunque aseguró que desde la Conselleria no ha habido respuesta a los requerimientos de Aspanias sobre la apertura de este centro que ha sido financiado por la Generalitat Valenciana y por el Ministerio a través de fondos Feder.

El Ayuntamiento mantiene desde 1999 un acuerdo con Aspanias para sufragar los gastos de dos monitores que atienden a una decena de discapacitados psíquicos en el centro de respiro “ya que al no haber plazas en el centro de día ni en la residencia de Jubalcoy había discapacitados que no recibían atención alguna”, indicó Vicenta Pérez, quien recordó que el nuevo centro de Aspanias tiene capacidad para 30 usuarios, con lo que su apertura permitirá dejar plazas libres en Jubalcoy. El convenio del Ayuntamiento con Aspanias para el programa de respiro tiene un coste anual de 20.000 euros.

Vicenta Pérez ha destacado que la Comunidad Valenciana ha sido la última en firmar el convenio que mantiene con el Ministerio de Asuntos Sociales para llevar a cabo la Ley de Dependencia y que incluye la dotación prevista en los presupuesto de 2007 para la ejecución y puesta en marcha del centro de atención para discapacitados y disminuidos psíquicos.

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Reacción de la ONCE ante la reclamación de sus trabajadores

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Se debe a que el mercado del juego se ha repartido

La ONCE reconoce la pérdida de poder adquisitivo de los vendedores extremeños

23/01/2008 elperiodicoextremadura.com


El presidente de la Corporación Empresarial ONCE, José María Arroyo, reconoce la pérdida de poder adquisitivo de los trabajadores de la organización, sobre todo los vendedores de cupones y que explica a que el mercado del juego se ha repartido mucho en los últimos años.

Según informa la agencia Efe, Arroyo fue recibido hoy en Mérida por el presidente extremeño, Guillermo Fernández Vara, en un encuentro “muy cordial” en el que ambos hablaron sobre el empleo en Extremadura y las actividades de las empresas de la corporación.

Arroyo subraya que 2007 fue el mejor año de la historia de las empresas de la Corporación ONCE, pero afirma que “sí es verdad que se ha perdido poder adquisitivo, por parte de los vendedores, sobre todo”. A las pérdidas de mercado, suma como causas las propias limitaciones de la organización impuestas por el Consejo de Protectorado que ejerce la tutela sobre ella y que preside el ministro de Trabajo.

La Corporación Empresarial ONCE tiene actualmente 534 empleados en Extremadura, la ONCE 650 y las empresas de la fundación, FUNDOSA, un centenar.


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SANIDAD
El Sacyl tendrá que indemnizar a una enfermera por el siniestro total de su vehículo en un accidente de tráfico durante su jornada laboral.


Una sentencia del Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 1 de Valladolid obliga a la Gerencia Regional de Salud a abonar a una enfermera la indemnización que le corresponde por el siniestro total en que quedó su vehículo tras un accidente en el transcurso de un desplazamiento por motivos de trabajo.

Ical. Valladolid

La trabajadora interpuso un recurso ante el citado Juzgado porque la Gerencia Regional de Salud le había denegado la indemnización por daños en su vehículo, según informaron fuentes del sindicato de enfermería Satse. La enfermera pretendía acogerse a las ayudas que la Administración regional concede para compensar los gastos ocasionados por daños en los vehículos particulares derivados de accidentes de circulación acaecidos por razón del servicio en el año 2005, con cargo al Fondo de Acción Social 2006, según refleja la sentencia en sus fundamentos de derecho.

“La Junta de Castilla y León se oponía a la pretensión de la trabajadora, ya que la convocatoria de las ayudas cubre los gastos sufridos por el personal destinatario de las mismas con ocasión de la reparación del vehículo siniestrado”, pero que en este caso, “el vehículo no ha sido reparado al haber sido siniestro total, por lo que no ha lugar a reparar daño alguno”, apunta el fallo judicial.

Tras analizar las bases de la convocatoria de esas ayudas, en concreto la Base Primera de la Resolución de 10 de abril de 2006 por la que se establece dicha convocatoria, el magistrado que dictó la sentencia considera que la pretensión de la trabajadora “ha de ser estimada” ya que “la declaración de siniestro total de un vehículo supone un daño derivado del accidente de tráfico”.

Además, este siniestro “no está incluido en ninguno de los dos supuestos de exclusión expresamente previstos en el apartado segundo de la Base Primera de la convocatoria”, es decir, aquellos casos en los que la obligación de la reparación de los daños corresponda a un tercero o a una entidad aseguradora, y los daños derivados de averías mecánicas.

El juez también tiene en cuenta que las propias bases de la convocatoria de las ayudas, a la hora de establecer la documentación que debe acompañarse a la solicitud de las mismas, citan el “documento justificativo de la baja del vehículo en el supuesto de producirse la misma, lo que, implícitamente está suponiendo que se incluyen los supuestos en los que el vehículo no es reparado por ser dado de baja”.

“El hecho de haberse quedado, como consecuencia de un accidente, con un vehículo inutilizable y que ha de ser dado de baja en la circulación, sin duda alguna supone un daño derivado del accidente de circulación”, apunta el magistrado, para el que “el hecho de que el solicitante de la ayuda no haya realizado un desembolso económico no supone que no haya sufrido un daño como consecuencia del accidente”.

El fallo judicial también apunta que “las ayudas públicas o las subvenciones se configuran tradicionalmente como una de las medidas que utiliza la Administración pública para fomentar la actividad de los particulares hacia fines considerados de interés general”. La cuantía de la indemnización tendrá que ser determinada por una comisión de seguimiento de acuerdo a lo establecido en el apartado séptimo de la convocatoria de ayudas, no pudiendo ser superior a los 6.238 euros, cantidad reclamada por la recurrente, según señala la sentencia contra la que no cabe recurso de apelación, explicaron fuentes de Satse.

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Cooperación magistral

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Elche Noticias locales

Dos lesionados medulares imparten una clase a alumnos de Fisioterapia del CEU

document.write(Fecha(‘2′,’2008-01-23T21:01:07.0000000+01:00’))miércoles 23 de enero de 2008

Los ponentes destacaron la importancia de la fisioterapia en la recuperación de estas lesiones

Los estudiantes de tercer curso de Fisioterapia del CEU asistieron recientemente a una clase que difícilmente olvidarán. Miguel Ángel y Esther, dos lesionados medulares, les contaron cómo afrontan su inmovilidad así como la importancia de la fisioterapia en su día a día.

Bajo la supervisión de la profesora organizadora de la charla, Laura Fluxá, los alumnos disfrutaron de una clase práctica con ambos voluntarios, trabajando con todas sus extremidades y conociendo cómo deben realizar con los lesionados medulares los pasos entre la silla de ruedas y la camilla, proceso conocido en la profesión como transferencias.

La profesora Fluxá organizó esta actividad para demostrar a los futuros fisioterapeutas su importancia en el tratamiento de pacientes lesionados así como la necesidad del esfuerzo y el afán de superación para realizar un buen trabajo. “Personas como éstas –en referencia a los dos ponentes invitados- son las que te hacen recordar por qué un día decidiste ser fisioterapeuta. Te hacen sentir que un buen profesional no parte sólo de una buena formación, sino que las mejores técnicas con las que cuenta son su manos, su voluntad y sus ganas de trabajar”, afirmó. Para esta profesora “la medicina tiene mucho camino por descubrir y los fisioterapeutas debemos seguir trabajando con la esperanza de mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes, no conformarnos con metas a corto plazo”.

El testimonio de Miguel Ángel

Este valenciano de 35 años sufrió hace cuatro años una lesión medular que le ocasionó daños en las vértebras superiores, por lo que acabó con una tetraplejia que “los médicos consideraban irreversible. Mi pronóstico era que iba a acabar en una cama”, afirmó el ponente. No obstante, en la actualidad Miguel Ángel ha conseguido movilidad en sus extremidades superiores, todo ello gracias a sesiones de rehabilitación y fisioterapia que comenzó a realizar tras los seis primeros meses del accidente.

Como él mismo explica, estos avances “suponen un mínimo para una persona de movilidad completa, pero para mí mover un brazo o una mano y tener sensibilidad es un mundo”. Por ello Miguel Ángel quiso que los estudiantes de Fisioterapia observaran que se pueden conseguir grandes logros con este tipo de lesiones, aunque la primera impresión sea pesimista. “Creo que los alumnos no se dan cuenta del potencial de esta materia, y muchos acaban dedicándose al aspecto estético o deportivo, así que uno de mi objetivos hoy es animarlos, ya que si la medicina consiguiera la reparación de la lesión medular, el fisioterapeuta será imprescindible para la rehabilitación postquirúrgica”, comentaba Miguel Ángel, que además hizo gala de un gran sentido del humor.

El ponente afirmó que es necesario concienciar a la sociedad de que “no somos enfermos, sino lesionados medulares; y las lesiones se pueden trabajar al igual que lo hacemos con una pierna rota”. Miguel Ángel, que ha conseguido comer por sí mismo, desplazarse en una silla eléctrica e incluso, vivir solo, tiene un lema: “asimilo mi situación y soy consciente de ella, pero no la acepto, porque eso significaría postrarme en una cama; así que hago todo lo posible por conseguir caminar algún día, tengo esa convicción”.

Muchos médicos, sorprendidos por la evolución de Miguel Ángel, le han ofrecido operarse con técnicas de medicina medular, pero él quiere “resultados, no promesas; yo busco especialistas y técnicas en todo el mundo, pero quiero estar seguro primero de que algo se puede lograr”.

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La Safor

Una asociación de discapacitados se movilizará para exigir la condonación del crédito del 82.


ProSub de Alzira exige el mismo trato que el resto de afectados

24.01.08

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Una asociación de discapacitados se movilizará para exigir la condonación del crédito del 82

Miembros de ProSub en la manifestación celebrada en Valencia.

La vicepresidenta del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, anunció el pasado martes una “solución definitiva” a los afectados por los créditos de la pantanada.

Pero no todos han entrado en esta solución, ya que se ha cometido una “injusticia” con la Asociación Comarcal de Discapacitados ProSub de Alzira a la que se le comunicó el pasado martes en la Delegación del Gobierno que no se les condonaba el préstamo de 150.000 euros que pidieron tras la pantanada tal como adelantó ayer LAS PROVINCIAS.

La presidenta de esta entidad, Isi Anaya, anunció ayer una serie de movilizaciones por lo que consideran ellos como “justicia social” de las 300 familias afectadas.

Así, mañana viernes se han fletado varios autobuses para desplazarse a Valencia y concentrarse delante de la Delegación del Gobierno. También van a realizar algunas acciones como un encierro en la sede que tienen y “pedimos a todos los alcireños que nos apoyen porque ProSub es muy querida por su esfuerzo y trabajo. Desde que empezamos este proyecto siempre hemos defendido que no se nos discrimine, ahora pedimos que el Gobierno nos trate de igual a igual”, dijo.

“Como nosotros no estamos en ningún real decreto, ni en ninguno de los otros supuestos que presentó la vicepresidenta del Gobierno para cobrar, seguro que somos los únicos a los que no se les va perdonar el préstamo”, señaló Anaya, disgustada por lo ocurrido.

Anaya explicó que el pasado viernes en la manifestación convocada por Aspertous en Valencia tuvieron una reunión con el Delegado del Gobierno, Antoni Bernabé, “a la que asistí y él me dijo que nuestro caso era sangrante y que lo comunicaría al Ejecutivo para que lo tuviera en cuenta, pero el martes nos dieron la sorpresa cuando acabó la reunión con la vicepresidenta del Gobierno y el presidente de Aspertous nos comunicó que nuestro caso no tenía solución política”.

Isi Anaya explicó que la entidad construyó un centro de discapacitados severos, después de que la familia Suñer les diera un terreno en la Avenida de los Deportes, y que sufrió unos daños muy importantes en la pantanada.

“Entonces pedimos un crédito de 25 millones de las antiguas pesetas para reformar el edificio y luego se lo cedimos a la Generalitat Valenciana para que lo gestionase”, recalcó.

Ahora la entidad bancaria BBVA “nos exige el pago del crédito, aunque nos han alargado la agonía tres meses más. Nosotros no podemos hacer frente a esta deuda y tenemos la amenaza del embargo de nuestra sede donde tenemos un centro de discapacitados tempranos, de niños que van de cero a cuatro años”, manifestó.

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Una ley electoralista ¿para qué?…

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Ley de Dependencia, la frustración después de la esperanza


Reivindicación.
Juan José García pasea con su hijo.
Arciniega


Un hombre reclama para su hijo, con una parálisis cerebral, varios recursos y cree que la nueva norma es “de risa”.

MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA

Una parálisis cerebral le mantiene postrado en una silla de ruedas. Tiene 22 años y asiste cada mañana a la unidad de estancia diurna de la asociación especializada Amappace. Nunca le ha faltado el cariño y la atención de su familia que ha luchado durante toda su existencia por proporcionarle el mayor bienestar posible.

Este joven con un cien por cien de minusvalía (grado tres, nivel dos) es uno de los beneficiarios de la nueva Ley de Dependencia que está atendiendo en un primer nivel a los gravemente afectados. ¿Mejora la nueva norma la atención que recibe este joven? ¿Ha conseguido la ley cubrir sus necesidades y aumentar su calidad de vida? La respuesta ofrecida por su padre, Juan José García, es un rotundo ´no´. Su hijo, cuyo nombre prefiere no facilitar para preservar su intimidad, no obtendrá ningún recurso añadido.

Es más, puede que incluso pierda una de las ayudas que ya posee, extremo que aún su progenitor no ha logrado esclarecer, declara. Este ´eterno niño´ disfruta además de una pensión de 312 euros por hijo a cargo a la que suma un complemento de 156 euros por ayuda a tercera persona.

La historia. Esta familia residente en Málaga tras escuchar las bondades y la gran mejora que suponía para el colectivo la Ley de Dependencia presenta su correspondiente solicitud el 4 de mayo. Tras las valoraciones pertinentes y trasladar al trabajador social que el pequeño necesitaría reforzar su asistencia actual con ayuda a domicilio la respuesta obtenida les deja perplejos.

El motivo por el que su hijo necesita aumentar su atención responde a que su madre presenta también un 65% de minusvalía por enfermedad, su padre trabaja y, además, cada día poseen menos fuerzas para mover al joven a causa del paso de los años.

La respuesta de la administración no fue la esperada. “Nombran cuidadora a mi mujer que tiene una incapacidad permanente por enfermedad y le dan 300 euros al mes. En principio eso no era lo que queríamos, pero es que después nos indican además que perderíamos la unidad de estancia diurna y los 150 euros de ayuda para tercera persona”, subraya.

“Esta ley no me parece bien. Pensábamos que no perdíamos nada de lo que ya teníamos”, enfatiza. Y además, ¿la ley no busca dar respiro a la familia y mejorar la vida del cuidador? “Mi hijo tiene 22 años y yo no sé lo que es un descanso. Por la mañana me voy a trabajar y mi mujer no puede levantar a mi hijo. Ahora mismo estamos recibiendo ayuda”, explica. “Esta ley me parece de risa”, critica.

Este hombre trabaja en horario de mañana gracias a la sensibilidad que ha mostrado su empresa. Ya por la tarde se encarga del baño y aseo del ´pequeño´, le da un paseo y la cena. “Al final, me dan lo que ya tengo, si es que no pierdo nada. Y, ¿qué hacemos en unas vacaciones ante unos padres que se van haciendo mayores? Tengo dos hijos, pero uno está fuera y el otro trabaja. Ayudan lo que pueden”, dice.

García ha acudido a los servicios de un abogado para recurrir esta resolución. Pero éste no es el único caso que están recibiendo en Amappace. Ya son tres las familias que no están conformes. “Vamos a analizar lo que va llegando y nos reuniremos para ver qué medidas iniciamos”, comenta. “Yo estoy dispuesto incluso a echarme a la calle”, sentencia.

Más protestas. Ésta no es la única protesta que se ha registrado sobre este asunto. Ya la Feaps (Confederación Española de Organizaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual) ha mostrado su enérgica queja por la incompatibilidad de servicios que contempla la ley. El beneficiario tan sólo puede recibir una prestación.

La concejal de Bienestar Social del Ayuntamiento de Málaga, María Victoria Romero, se posiciona también en contra de este hecho. “Es demasiado drástico”. Además, comenta que no se está ofreciendo el catálogo completo de servicios, como los centros de noche o la figura del asistente personal. “Tenemos la instrucción de priorizar la ayuda a domicilio y las pagas al cuidador familiar, para que el dependiente permanezca en su entorno, lo que provoca que se esté esclavizando de nuevo a la mujer”, sentencia.

Desde la Junta de Andalucía indican que se va redactar una nueva orden que permitirá la compatibilidad de beneficiarse de un centro de día y ayuda a domicilio a la vez y no descartan nuevas modificaciones en el futuro.