{"id":303,"date":"2007-10-10T19:42:00","date_gmt":"2007-10-10T17:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2007\/10\/10\/eutanasia-para-tetraplejicos\/"},"modified":"2007-10-10T19:42:00","modified_gmt":"2007-10-10T17:42:00","slug":"eutanasia-para-tetraplejicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2007\/10\/10\/eutanasia-para-tetraplejicos\/","title":{"rendered":"EUTANASIA PARA TETRAPLEJICOS"},"content":{"rendered":"

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Martes, 09\/10\/2007 – 07:52 –<\/p>\n<\/div>\n
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TERSA MONOSABIA FRASCUALA ter@sa.telenine.es | VAL DE CAMPOO <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n

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Los tetrapl\u00e9jicos exigen recursos para una vida mejor<\/span><\/div>\n

-\u00abCuando nuestra lucha es la vida digna se nos hace poco caso, pero nos hacemos famosos cuando alguno se suicida<\/span>\u00bb<\/span>, dice el tetrapl\u00e9jico Javier Roma\u00f1ach.<\/p>\n

Mientras Jorge Le\u00f3n ped\u00eda desesperadamente ayuda por internet para que alguien le ayudara a quitarse la vida, cientos de lesionados medulares espa\u00f1oles navegaban por la red haciendo amigos, aprendiendo, trabajando, leyendo libros… so\u00f1ando. Muchos de ellos se encuentran en similares circunstancias que el pentapl\u00e9jico vallisoletano cuya muerte ha tra\u00eddo de nuevo al primer plano de la actualidad la necesidad de regular la eutanasia en Espa\u00f1a. Y eso es precisamente lo que pone de los nervios en el Hospital Nacional de Parapl\u00e9jicos de Toledo, que cada vez que un tetrapl\u00e9jico se quita la vida -en la memoria colectiva sigue la mirada de Ram\u00f3n Sampedro- la prensa se acuerda de que existen los lesionados medulares.<\/p>\n

Aquellos con los que hemos hablado no quieren saber nada de la muerte, que ellos tienen su vida, dura s\u00ed, pero muy viva, como la de cualquier hijo de vecino que se desplaza andando en lugar de en silla de ruedas. \u00abS\u00ed, conoc\u00eda a Jorge Le\u00f3n, pero no me gustar\u00eda que saliera hablando de eso en el peri\u00f3dico\u00bb. La que nos lo cuenta es la doctora Carmen Valdiz\u00e1n, jefa del Servicio de Rehabilitaci\u00f3n del Hospital Nacional de Parapl\u00e9jicos de Toledo, centro especializado en la lesi\u00f3n medular por el que han pasado 10.000 pacientes desde que abri\u00f3 sus puertas hace 31 a\u00f1os.<\/p>\n

El hospital ha sido pionero en la implantaci\u00f3n de los marcapasos diafragm\u00e1ticos, que posibilitan la respiraci\u00f3n y, por tanto, la vida a muchos de estos pacientes. Los primeros en probarlo hace ya 25 a\u00f1os fueron dos ni\u00f1os con 6 y 7 a\u00f1os, que en la actualidad son adultos y viven en sus casas.<\/p>\n

Cuando la tetraplejia afecta a la capacidad de respirar -como le ocurr\u00eda a Jorge Le\u00f3n, no as\u00ed a Ram\u00f3n Sampedro-se denomina pentaplejia y el paciente precisa de un respirador o de la implantaci\u00f3n de un marcapasos diafragm\u00e1tico. Estos pacientes necesitan la ayuda de una persona para todas las actividades de su vida: levantarse, acostarse, vestirse, alimentarse, cura de heridas… A pesar de ello, la doctora afirma que \u00abpueden tener calidad de vida\u00bb accediendo mediante nuevas tecnolog\u00edas al uso del ordenador. Alguno ha estudiado parte de una carrera universitaria en el hospital a trav\u00e9s de videoconferencias. Valdiz\u00e1n aboga por la medicina preventiva y el conocimiento social de la discapacidad para romper barreras. \u00abEstas cosas -se refiere a la muerte de Le\u00f3n- tienen que salir en los medios de comunicaci\u00f3n para evitar las lesiones y para demostrar que estas personas luchan por vivir, luchan sus familias, y se abren un hueco en la sociedad. Pero necesitan una ciudad y unos edificios diferentes porque necesitan salir y estudiar, y es gente joven y de edad media que quiere tirar hacia adelante\u00bb.<\/p>\n

En Espa\u00f1a, el n\u00famero de personas que no pueden valerse por s\u00ed mismas ronda el mill\u00f3n y hay unos 35.000 lesionados medulares. De ellos, y ante la inexistencia de un Registro espec\u00edfico de estos pacientes, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales calcula que hay m\u00e1s de 14.000 tetrapl\u00e9jicos, de los que unos 10.000 son j\u00f3venes que han sufrido un accidente de tr\u00e1fico y que ven su vida truncada de repente.<\/p>\n

\u00abYo tengo cada d\u00eda m\u00e1s deseos de vivir, vivir y vivir. No estoy de acuerdo con lo que ha hecho este se\u00f1or, pero cada uno es muy libre de hacer lo que quiera, va en la conciencia de cada uno\u00bb. As\u00ed se manifiesta desde Canarias, donde participa en un congreso, Jos\u00e9 Ram\u00f3n del Pino, de 40 a\u00f1os, presidente de Aspaym-Toledo y tetrapl\u00e9jico, por un accidente de tr\u00e1fico, desde hace 8 a\u00f1os. \u00abPor supuesto que ayuda el que haya menos barreras para poder desenvolverte mejor, pero si una persona quiere vivir no hay barrera que valga\u00bb, dice.<\/p>\n

Javier Roma\u00f1ach, de 43 a\u00f1os, es tetrapl\u00e9jico desde hace quince, cuando sufri\u00f3 un grav\u00edsimo accidente de moto. Es licenciado en Inform\u00e1tica y experto en nuevas tecnolog\u00edas de accesibilidad. Su postura invita a los que caminamos a entrar en otra dimensi\u00f3n. \u00abA nosotros no nos pasa nada, es el mundo el que est\u00e1 mal hecho y hay que construirlo acorde a nuestra realidad. T\u00fa me ves como alguien que sufre una tetraplejia y yo me veo como alguien que tiene una tetraplejia y sufre discriminaci\u00f3n por ello. Cuando nuestra lucha es la vida digna se nos hace poco caso, pero nos hacemos famosos cuando alguno se suicida\u00bb. Opina Roma\u00f1ach que la muerte de Jorge Le\u00f3n no es eutanasia sino suicidio asistido, y que el vallisoletano no tom\u00f3 una decisi\u00f3n libre sino limitada por sus circunstancias. \u00abCuando dispongamos de los recursos para poder participar en igualdad de condiciones con el resto, entonces hablamos de morirnos dignamente\u00bb. Por ello, \u00e9l y los 500 miembros del \u00abForo de Vida Independiente\u00bb al que pertenece, piden al Gobierno que financie de forma \u00edntegra lo que se llama asistencia personal m\u00e1s pago directo, \u00abalgo que consta en la nueva Ley de Dependencia; mal, pero consta, aunque necesitamos m\u00e1s recursos para no tener s\u00f3lo que elegir entre nuestra familia o una residencia\u00bb. Y otra cosa: \u00abNo es tan dram\u00e1tico como lo veis desde ah\u00ed; lo dram\u00e1tico es no poder mear en el 95% de los sitios\u00bb.<\/p>\n

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