{"id":385,"date":"2007-10-31T13:56:00","date_gmt":"2007-10-31T11:56:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2007\/10\/31\/concienciacion\/"},"modified":"2007-10-31T13:56:00","modified_gmt":"2007-10-31T11:56:00","slug":"concienciacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2007\/10\/31\/concienciacion\/","title":{"rendered":"Concienciaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

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Susana: “Cuando buscas trabajo y dices que tienes esclerosis, no te lo dan” <\/h1>\n
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La joven, que prefiere el anonimato, apunta que el diagn\u00f3stico le cambi\u00f3 la vida <\/span><\/span>\u00b7\u00b7<\/span> <\/span>La asociaci\u00f3n coru\u00f1esa present\u00f3 un taller pionero para afectados <\/span><\/h2>\n
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ALBERTO MART\u00cdNEZ \u2022 A CORU\u00d1A<\/span> <\/h4>\n
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Susana tiene 31 a\u00f1os, padece escleroris m\u00faltiple desde los 26, y busca empleo. Se ofrece a aportarnos sus impresiones positivas en su convivencia con la enfermedad que padece, pero pide que no se desvele su identidad. Raz\u00f3n, la insolidaridad empresarial. “He tenido experiencias al buscar un trabajo y al decir que tengo este problema de salud me he llevado decepciones, ya que no me lo dan “, afirma. <\/span><\/p>\n

“Fue algo triste y descorazonador que no me esperaba”, porque “en mi caso la evoluci\u00f3n con el tratamiento es bastante buena”, manifiesta la joven, quien reconoce que la enfermedad que padece le “cambi\u00f3 la vida”. <\/span><\/p>\n

“Cuando te lo confirman no sabes lo que va a pasar, muchas cosas te rondan por la cabeza e incluso piensas que se acaba todo”, indica, pero agrega: “Despu\u00e9s de recibir atenci\u00f3n m\u00e9dica y recabar datos por tu cuenta, se ven las cosas de distinta forma”. <\/span><\/p>\n

En cuanto al cambio que sufri\u00f3, seg\u00fan nuestra interlocutora, asegura que no s\u00f3lo es a nivel personal sino “en la relaci\u00f3n con tu familia, con tus amigos, y lo m\u00e1s triste, a nivel laboral”. <\/span><\/p>\n

Sobre el taller pionero que ayer present\u00f3 la Asociaci\u00f3n Coru\u00f1esa de Esclerosis M\u00faltiple (ACEM), acto al que Susana asisti\u00f3 junto a otros pacientes, se\u00f1ala: “La asociaci\u00f3n es muy activa y siempre que hay un problema y te encuentras mal, ellos est\u00e1n ah\u00ed”. “Lo que m\u00e1s me gusta del taller es que tratan a la persona, no al enfermo”, opina, a\u00f1adiendo: “En \u00e9l se mira el problema desde todas las perspectivas, no s\u00f3lo como el trato con el especialista que suele ser algo fr\u00edo”. <\/span><\/p>\n

En lo personal declara: “Soy la misma persona antes y despu\u00e9s del diagn\u00f3stico y espero que no cambie mucho mi vida, me adaptar\u00e9 a lo que me traiga la enfermedad, pero no es nada que no se pueda vivir con ello”. <\/span><\/p>\n

Y anima a los que sufren la enfermedad en estado m\u00e1s avanzado: “Hay mucha investigaci\u00f3n, en eso somos afortunados, existen muchas mejoras, al menos en estos cinco a\u00f1os desde que me lo disgnosticaron, y sigo haciendo una vida normal”. <\/span><\/p>\n

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LOS DATOS <\/span><\/h4>\n

Vivir como enferma cr\u00f3nica<\/strong>El taller de la ACEM va dirigido a 24 mujeres enfermas de esclerosis y otras 24 de lupus. Cada grupo realiza una sesi\u00f3n semanal de dos horas y media durante tres meses. <\/span><\/p>\n

Objetivo<\/strong>A trav\u00e9s de hacer, pensar o sentir, se pretende alterar el curso de la enfermedad favoreciendo la disminuci\u00f3n de su sintomatolog\u00eda. <\/span><\/p>\n

Expertos<\/strong>Lo imparten 22 especialistas de las ramas m\u00e9dicas que est\u00e1n afectadas por ambas enfermedades, as\u00ed como un psic\u00f3logo, un jurista, y un trabajador social .<\/span><\/span><\/div>\n<\/p>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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