{"id":691,"date":"2008-01-24T16:39:00","date_gmt":"2008-01-24T14:39:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/01\/24\/%c2%a1increible-eso-en-otras-comunidades-lo-paga-educacion\/"},"modified":"2008-01-24T16:39:00","modified_gmt":"2008-01-24T14:39:00","slug":"%c2%a1increible-eso-en-otras-comunidades-lo-paga-educacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/01\/24\/%c2%a1increible-eso-en-otras-comunidades-lo-paga-educacion\/","title":{"rendered":"\u00a1Increible! Eso en otras comunidades lo paga Educaci\u00f3n."},"content":{"rendered":"

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farodevigo.es<\/a> \u00bb Gran Vigo<\/b><\/a> <\/p>\n
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La falta de un autob\u00fas escolar adaptado obliga a un menor minusv\u00e1lido a pagar para ir a clase.<\/span><\/p>\n

<\/span>Tras semanas de absentismo, los padres del alumno abonan 400 euros a un taxi para que llegue al colegio.<\/span> <\/div>\n


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Constantino Barreiro y Asunci\u00f3n Iglesias,
padres del menor, en la dificultosa tarea
de subirlo a un coche.<\/p>\n

Die Orellana<\/span><\/div>\n

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E. OCAMPO \/ VIGO<\/span><\/p>\n

<\/span> Un alumno de 12 a\u00f1os residente en San Pelaio de Navia acude desde hace tres d\u00edas al colegio en un taxi especial por el que sus padres pagan 400 euros al mes, ante la imposibilidad de hacerlo en un transporte escolar o p\u00fablico adaptado para silla de ruedas. El ni\u00f1o no podr\u00e1 caminar probablemente hasta mayo, a consecuencia de una operaci\u00f3n relacionada con la enfermedad que sufre de nacimiento (acondroplasia, conocida com\u00fanmente como enanismo).<\/span><\/p>\n

<\/span> El alumno, que cursa primero de ESO en un centro concertado, s\u00f3lo ha podido acudir unos d\u00edas del curso a clase, seg\u00fan explican sus padres. Primero, por estar convaleciente de la intervenci\u00f3n de elongaci\u00f3n de f\u00e9mures y despu\u00e9s, \u00abforzado\u00bb a tres semanas de absentismo escolar por no disponer de un medio adaptado, seg\u00fan su padre, Constantino Barreiro. \u00abDesde el mes de diciembre, el ni\u00f1o pod\u00eda haber ido perfectamente al colegio, porque no sufr\u00eda dolores\u00bb, explica Barreiro, \u00abpero tiene los huesos rotos y lleva fijadores externos\u00bb. La familia lo desplaz\u00f3 varias veces en su coche particular, pero considera las maniobras peligrosas para la salud del chico, por lo que pidi\u00f3 la colaboraci\u00f3n del centro docente.<\/span><\/p>\n

<\/span> Los responsables del colegio (en Bouzas) y de la delegaci\u00f3n de Educaci\u00f3n de Pontevedra, atribuyen la responsabilidad del transporte escolar respectivamente a la otra instituci\u00f3n.<\/p>\n

<\/span> \u00abEn colegios especiales tienen transportes adaptados, aqu\u00ed no. S\u00f3lo tenemos el normal y no podemos comprar otro autob\u00fas. La Xunta no da ayudas para eso, as\u00ed que el centro no tiene obligaci\u00f3n\u00bb, dice la directora del colegio concertado. \u00abEsto no es responsabilidad del centro y hay que tener en cuenta que es algo temporal. Los profesores ya va se encargan de ir a buscar al ni\u00f1o al taxi\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/span><\/p>\n

<\/span> Sin embargo, el delegado de Educaci\u00f3n de Pontevedra se pronunci\u00f3 tajante: \u00abEl ni\u00f1o antes pagaba el transporte que pon\u00eda el colegio, por lo que ahora \u00e9ste deber\u00eda de encargarse del mismo\u00bb, explic\u00f3. \u00abLa responsabilidad no es de Educaci\u00f3n, es el centro privado concertado quien tiene que dar un servicio especializado\u00bb. Y concluy\u00f3 que \u00abno es un alumno que a efectos de transporte dependa de educaci\u00f3n\u00bb. Adem\u00e1s, aconsej\u00f3 a la familia informarse de ayudas de Vicepresidencia.<\/span><\/p>\n

<\/span> El pasado 6 de diciembre, los padres del menor afectado enviaron un escrito a la inspectora del Educaci\u00f3n del colegio -tras una reuni\u00f3n anterior con la direcci\u00f3n- para dar a conocer la situaci\u00f3n del alumno. En \u00e9l, comentaban que el chico pudiese recibir clases en el domicilio. Tras diversas gestiones, los padres pidieron una audiencia en la Conseller\u00eda de Educaci\u00f3n. Enviaron una solicitud al departamento auton\u00f3mico en el que recordaban que el articulado de la LOE recoge el derecho de los ni\u00f1os con alg\u00fan tipo de minusval\u00eda de disponer de un medio de transporte adaptado, am\u00e9n de otras ventajas, as\u00ed como de \u00abfacilitar la integraci\u00f3n y ayuda cuando el ni\u00f1o tenga que faltar a la escuela por un largo per\u00edodo de tiempo\u00bb. La carta tiene fecha del 14 de enero y est\u00e1 firmada tambi\u00e9n por la presidenta de la Asociaci\u00f3n Gallega de enfermos y familiares de acondropl\u00e1sicos, por la presidenta de la Fundaci\u00f3n Magar y el padre del ni\u00f1o afectado. \u00c9ste insiste en que los criterios que se exigen son \u00ablos mismos para los centros p\u00fablicos y privados concertados\u00bb.<\/p>\n

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