{"id":835,"date":"2008-02-18T12:29:00","date_gmt":"2008-02-18T10:29:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/02\/18\/si-me-toca-sera-una-loteria\/"},"modified":"2008-02-18T12:29:00","modified_gmt":"2008-02-18T10:29:00","slug":"si-me-toca-sera-una-loteria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/02\/18\/si-me-toca-sera-una-loteria\/","title":{"rendered":""Si me toca, ser\u00e1 una loter\u00eda""},"content":{"rendered":"

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Esta parece ser nuestra loter\u00eda, nuestra suerte: tener que soportar estas crudas situaciones. <\/font><\/p>\n

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La vida se ve muy distinta desde una silla de ruedas, cuando tan s\u00f3lo levantarse de la cama requiere de un gran esfuerzo y se necesita la ayuda de otra persona para afrontar el d\u00eda a d\u00eda con \u00e9xito. Javier e Ignacio conocen bien esta sensaci\u00f3n. Estos dos discapacitados f\u00edsicos vitorianos, miembros de la asociaci\u00f3n Eginaren Eginez, han solicitado las ayudas de la Ley de Dependencia, un tr\u00e1mite \u00abcomplejo\u00bb y cuyos resultados no siempre son satisfactorios. <\/p>\n

Poco imaginaba Francisco Javier Ruiz que con 9 a\u00f1os su vida cambiar\u00eda para siempre. Perdi\u00f3 su mano en un accidente con una segadora y una operaci\u00f3n posterior provoc\u00f3 consecuencias imprevistas. \u00abNo s\u00e9 si tocaron un nervio, pero se me paraliz\u00f3 todo el cuerpo y perd\u00ed la vista. Me llevaron a Madrid y dijeron que era un virus y no durar\u00eda. Volv\u00ed a Vitoria y estuve tres meses en casa, esperando morir, pero mejor\u00e9\u00bb. Ahora tiene 48 a\u00f1os.Parapl\u00e9jico de cintura para abajo y con escasa visi\u00f3n en un ojo, su madre le ense\u00f1\u00f3 \u00abque pod\u00eda ser igual que mis hermanos\u00bb.Y se aplic\u00f3. Conduce coche y moto, nada y ha viajado como el que m\u00e1s. Desde hace una d\u00e9cada, vive solo en su piso adaptado. \u00abCuando murieron mis padres me entr\u00f3 una depresi\u00f3n y mis hermanos me ayudaron\u00bb, agradece. Pero necesitaba ayuda y contrat\u00f3 a una chica interna. \u00abUso una tumbona especial para pasar a la cama, al sof\u00e1, a la ducha… pero cocinar, limpiar o lavar tiene que hacerlo ella\u00bb. Una ayuda imprescindible que cuesta 700 euros al mes y apenas cubre con los escasos mil de su pensi\u00f3n de discapacidad y de las dos pagas que recibe como hu\u00e9rfano. \u00abMi familia me echa una mano, pero estoy algo empe\u00f1ado\u00bb. <\/p>\n

Solicit\u00f3 la ayuda de la nueva ley, recurri\u00f3 la primera valoraci\u00f3n y le diagnosticaron el grado tres, de gran dependencia, que le da derecho a 487 euros. \u00abA\u00fan no he cobrado. Ser\u00e1 una loter\u00eda para vivir m\u00e1s desahogado, aunque perder\u00eda parte de una de las pensiones\u00bb, reconoce, feliz \u00abpor la gente que me quiere\u00bb.<\/p>\n

Ley insuficiente<\/strong><\/p>\n

Menos satisfecho se siente Ignacio de la Loma, un joven de 33 a\u00f1os que naci\u00f3 con espina b\u00edfida. Acostumbrado a afrontar retos, desde hace un mes se desenvuelve por s\u00ed solo en su hogar, ayudado dos horas al d\u00eda por una asistenta, donde cuatro meses antes viv\u00eda con su madre. \u00abSu demencia se agrav\u00f3, ten\u00eda una dependencia grado 3 y est\u00e1 en una residencia privada\u00bb. \u00abCon lo que le dan por la ley, sumado a los 500 por viudedad, no pagan los 1.800 de la plaza y como en las p\u00fablicas no hay…\u00bb, se lamenta. Sin m\u00e1s ingresos que los 600 euros por orfandad y numerosos gastos, el panorama no era halag\u00fce\u00f1o. Con problemas de salud, cay\u00f3 en la depresi\u00f3n. \u00abEn el hospital de Leza evaluaron mi dependencia\u00bb. El diagn\u00f3stico, grado uno, el m\u00e1s moderado y sin prestaciones. \u00abAntes ten\u00eda un 79% de minusval\u00eda y se fijaban en aspectos sociales, econ\u00f3micos y f\u00edsicos. Ahora s\u00f3lo en esto \u00faltimo\u00bb, denuncia. Y no ahorra criticas a una ley que \u00abha prometido mucho pero no da para todos, est\u00e1n desbordados y a muchos nos tiran a la baja\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Esta parece ser nuestra loter\u00eda, nuestra suerte: tener que soportar estas crudas situaciones. La vida se ve muy distinta desde una silla de ruedas, cuando tan s\u00f3lo levantarse de la cama requiere de un gran esfuerzo y se necesita la ayuda de otra persona para afrontar el d\u00eda a d\u00eda con \u00e9xito. Javier e Ignacio […]<\/p>\n","protected":false},"author":791,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[306],"tags":[],"class_list":["post-835","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/835","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/users\/791"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=835"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/835\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=835"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=835"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=835"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}