{"id":849,"date":"2008-02-23T12:32:00","date_gmt":"2008-02-23T10:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/02\/23\/un-reencuentro-con-los-afectados-de-la-polio-juli-selles\/"},"modified":"2008-02-23T12:32:00","modified_gmt":"2008-02-23T10:32:00","slug":"un-reencuentro-con-los-afectados-de-la-polio-juli-selles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/2008\/02\/23\/un-reencuentro-con-los-afectados-de-la-polio-juli-selles\/","title":{"rendered":"Un Reencuentro con los afectados de la Polio \/ Juli Selles"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Ser un discapacitado no resulta f\u00e1cil ni agradable, toda persona que deba convivir con alg\u00fan tipo de invalidez debe estar preparada para recibir todas las injusticias imaginables y no imaginables. La imagen que se transfiere sobre nosotros desde los medios de comunicaci\u00f3n y las administraciones hasta puede resultar envidiable para el resto de mortales que gozan de todas sus capacidades sensoriales o f\u00edsicas.
Para nosotros todo son ventajas, aparcamientos reservados, Ley de Dependencia, supresi\u00f3n de barreras arquitect\u00f3nicas, puestos de trabajo reservados para discapacitados, beneficios fiscales, subvenciones para todo tipo de ayudas, etc. etc. etc.
Un mundo maravilloso, pero las personas que a su d\u00eda padecimos la polio hoy decimos \u00a1\u00a1\u00a1BASTA!!! basta a la farsa a la que estamos siendo objeto. Para cualquier persona padecer alg\u00fan tipo de discapacidad se convierte en un lastre que debe aceptar y convivir con ella.
Las personas afectadas por la polio hemos sido un buen ejemplo de c\u00f3mo saber llevar una discapacidad con dignidad. Durante d\u00e9cadas hemos conseguido pasar desapercibidos sin tener que depender de nadie, la gran mayor\u00eda se han hecho un lugar a la sociedad y contribuido con sus aportaciones tanto al mundo laboral como el familiar, sus metas han estado centradas en la integraci\u00f3n.
Durante toda la vida hemos tenido que luchar ante una sociedad que nos ve\u00eda como personas disminuidas o discapacitadas, d\u00eda tras d\u00eda, en silencio, hemos percibido la responsabilidad moral de demostrar nuestra capacidad y responsabilidad. Hoy, cuando el SPP ha hecho aparici\u00f3n en nuestras vidas, nuestras posibilidades se han truncado, nos hallamos ante una nueva situaci\u00f3n dif\u00edcil de aceptar por nosotros mismos, una situaci\u00f3n desconocida e incomprensible para la mayor\u00eda de personas afectadas.
Por desgracia, las consecuencias del s\u00edndrome postpolio no ser\u00e1n el \u00fanico inconveniente que debamos enfrentarnos, no todos los efectos tard\u00edos de la polio son f\u00edsicos, ni est\u00e1n definidos o argumentados en los estudios cient\u00edficos. Las personas afectadas deben afrontar un sistema que pretende ignorarnos, toda la vida luchando para demostrar que \u00e9ramos capacitados, y \u00bfahora que? \u00a1\u00a1\u00a1 Ahora debemos luchar para demostrar que somos in\u00fatiles!!!
No me lamento por ser una de las personas afectadas por el poliovirus, en mi caso era ineludible, pero me apena comprobar que m\u00e1s del 60% de personas infectadas por la polio eran evitables, no obstante la negligencia de un gobierno las condeno a su suerte. En el a\u00f1o 1956 la vacuna ya estaba operativa, la mayor parte de pa\u00edses la estaba utilizando masivamente para combatir los efectos devastadores de la epidemia.
El estado espa\u00f1ol, no promovi\u00f3 su aplicaci\u00f3n hasta finales del a\u00f1o 1963, concretamente en el mes de Noviembre, ocho a\u00f1os contemplando impasiblemente como la gente era contagiada por esta terrible infecci\u00f3n. \u00bfCu\u00e1ntas personas murieron a causa de esta negligencia?
Una vez m\u00e1s, las personas afectadas volvemos a ser v\u00edctimas, y en este caso estamos incluidos todos los afectados, no puedo creer que nuestra llegada haya sido tan imprevista ni inesperada como se pretende aparentar. \u00a1Acaso! \u00bfEra este el futuro previsto para nosotros?:
La carencia de un protocolo de actuaci\u00f3n.
La desinformaci\u00f3n.
Los desconocimientos del sector sanitario.
Las dificultades e impedimentos para acceder a las prestaciones por invalidez.
Nosotros no culpamos a los profesionales de la medicina de la carencia de conocimientos existentes de la enfermedad, excepto cuatro indoctos que preservan sus desconocimientos con la prepotencia.
Nos encontramos ante una enfermedad de dif\u00edcil diagn\u00f3stico, un colectivo m\u00e9dico desinformado y con una notable carencia de preparaci\u00f3n para tratar a los pacientes afectados por SPP. La ausencia de conocimientos de la enfermedad conduce a la aplicaci\u00f3n de unos criterios de tratamiento y de gesti\u00f3n err\u00f3neos, este vac\u00edo provoca que los pacientes hallen desatendidos en el \u00e1mbito sanitario. El caso requiere con urgencia el establecimiento de un protocolo de actuaci\u00f3n y la adopci\u00f3n de medidas especificas para la detecci\u00f3n, abordaje y atenci\u00f3n.
Una persona afectada probablemente mas tarde o mas temprano deber\u00e1 formalizar una solicitud de incapacidad laboral, este tramite requiere el paso por un equipo de evaluaci\u00f3n, un tr\u00e1mite d\u00f3nde los informes y argumentos aportados son cuestionados, donde se disipa la credibilidad y profesionalidad de los especialistas que los han emitido.
El actual desconocimiento patol\u00f3gico sobre el SPP y su falta de reconocimiento facilita todo tipo de apreciaciones. El trato recibido en los centros de evaluaci\u00f3n la mayor\u00eda de las veces resulta vergonzoso, humillante y vejatorio, los profesionales de la salud que forman parte del equipo, parece ser que hace tiempo que olvidaron el juramento hipocr\u00e1tico que en su d\u00eda realizaron, dedic\u00e1ndose a ejercer como interventores de la voz de su amo. Para muchas personas este tr\u00e1mite ser\u00e1 el detonante que dar\u00e1 paso al inicio a nuevas patolog\u00edas, el estr\u00e9s la angustia y las depresiones pasaran a formar parte ya de nuestras vidas.
Es muy frecuente ver denegada una solicitud de prestaci\u00f3n por incapacidad laboral bajo el siguiente argumento; \u201cUsted, esto ya lo tenia cuando empez\u00f3 a trabajar\u201d una manera muy particular de interpretar el art\u00edculo 136 de la Ley General de la Seguridad Social, que nos conllevan a hacer dudar de la imparcialidad y una justa aplicaci\u00f3n de la legislaci\u00f3n. Nosotros no imploramos limosnas, pedimos lo que por justicia nos corresponde. \u00bfDe que nos sirven las Leyes si no se aplican o cumplen? De que nos sirven tantos organismos, pol\u00edticos, institucionales y estados de derecho. \u00bfAcaso para eludir responsabilidades? \u00bfQu\u00e9 ha sido de las Proposiciones no de Ley aprobadas por todos los grupos parlamentarios el a\u00f1o 2002? En ellas se reclamaba asistencia m\u00e9dica y social, en reconocimiento de las personas afectadas por la SPP. \u00bfQu\u00e9 ha sido del estudio efectuado por el Instituto Carlos III de Madrid en el a\u00f1o 2002?
Muchos a\u00f1os han transcurrido, demasiados esperando una respuesta. Nosotros ya no disponemos de tiempo, necesitamos soluciones inmediatas, debemos pensar con ego\u00edsmo, por y para nosotros, por suerte nosotros se cierra el ciclo de una epidemia. Rogamos y exigimos que de una manera inmediata se tomen y se apliquen las medidas pertinentes para regularizar esta situaci\u00f3n.
El sistema actual para la obtenci\u00f3n de una justa prestaci\u00f3n por incapacidad permanente, obliga sistem\u00e1ticamente al peticionario a tener que recurrir a una demanda judicial por lo social, este procedimiento en todos los aspectos favorece a la parte demandada. Un proceso que entre bajas por incapacidad, juicios y recursos puede alargarse durante cinco a\u00f1os, un proceso donde el factor tiempo jugara un papel muy importante en nuestra contra, de resultar el veredicto favorable para el demandante, el INSS (Instituto General de la Seguridad Social) y el TGSS (Tesorer\u00eda General de la Seguridad Social) solo deber\u00e1n hacerse cargo de lo que por entendimiento y principio ya le correspond\u00eda al demandante.
Todo un mundo desconocido para la mayor\u00eda de nosotros, pasara a formar parte de nuestras vidas, leyes, centros de evaluaciones m\u00e9dicas, evaluaciones de grado, informes, m\u00e9dicos, an\u00e1lisis, especialistas, asociaciones, abogados y la impotencia de tener que soportar la prepotencia de alg\u00fan funcionario.
Yo quiero ser tratado con respeto, \u00bfY t\u00fa? Si consideras que no lo has recibido, si te sientes identificado con todo lo expresado, m\u00e1ndame tu historia personal, cu\u00e9ntame tu caso, tu testimonio puede ser de gran ayuda para denunciar unas actuaciones que no nos favorecen \u00bfTe permitieron acceder a la valoraci\u00f3n acompa\u00f1ado?
Saludos
Juli Sell\u00e9s (Cojo si, imbecil, no del todo) <\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ser un discapacitado no resulta f\u00e1cil ni agradable, toda persona que deba convivir con alg\u00fan tipo de invalidez debe estar preparada para recibir todas las injusticias imaginables y no imaginables. La imagen que se transfiere sobre nosotros desde los medios de comunicaci\u00f3n y las administraciones hasta puede resultar envidiable para el resto de mortales que […]<\/p>\n","protected":false},"author":791,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-849","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/849","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/users\/791"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=849"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/849\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=849"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=849"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.ua.es\/diversitatfuncional\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=849"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}