Sí. Tras un argo proceso de rehebilitación, que todavía no ha terminado y gracias a la ayuda de mi buen amiga Maria de lso Ángeles, Ma. Ángeles para los amigos, hoy vuelvo con más bagge, más experiencia sobre la diversidad que nunca, por que ahora, finalmente, soy más diverso que nunca.
Gracias a todos por vuestra paciencia y asiduidad, yo al menos así lo entiendo.
Teuladí
Esa actitud miserable de los capitostes derechones es peor que secuestrar a uno por la madrugada y dejarlo en una cuneta con un tiro en la sien. En tal caso, al menos, la muerte sería rápida y todo cuestión de un rato amargo. Lo otro, lo que “”La Cuadrilla” hace con los dependientes es peor que la “gota malaya”; hora tras hora, día tras día; semana tras semana; mes tras mes, año tras año… sabiéndose con todos los derechos y viéndose humillado por la misma Administración que debería ser la garante de su bienestar y de su vida dignamente sobrellevada.
Si existiese un dios y un infierno, estos hijos de Satanás tendrían el lugar reservado en las calderas de Pedro Botero. Pero, como eso no es así, hay que tratar de administrarles el “infierno” del desprecio más profundo en esta vida terrenal. No hay otra. O pagan aquí el mal que están haciendo o se irán de rositas
Ximo González Sospedra
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LEVANTE-EMV VALENCIA/E.P. ?
Cuarenta y cuatro restauradores se han adherido ya a la campaña y en los ocho meses se han servido más de cien mil menús.
Ruiz destacó la importancia del Proyecto de Menús Cardiosaludables dentro del Plan de Prevención de enfermedades cardiovasculares de la Comunitat Valenciana y de la guía que se ha elaborado entre los profesionales del sector de la restauración.
Asimismo se ha creado un protocolo de adhesión dirigido a los establecimientos hosteleros que quieran sumarse voluntariamente a esta campaña y que cumplan unos requisitos que van desde la confección de menús, a la composición de sus cartas, incluyendo productos y recetas cardiosaludables que contengan alimentos como el aceite de oliva, frutas, cereales, legumbres, pescados azules y frutos secos entre otros.
En ella también se recomienda incluir preparaciones culinarias como hervidos, asados, y cocinar a la plancha y al vapor evitando las grasas.
El establecimiento que incorpore este tipo de productos en sus menús, obtendrá un distintivo de la Conselleria de Sanitat como empresa comprometida con la alimentación saludable.
Ruiz destacó que las enfermedades cardiovasculares constituyen la primera causa de muerte en la Comunitat y tienen su origen en múltiples factores. Sobre algunos de ellos como el colesterol, la hipertensión, la diabetes, el sobrepeso, el sedentarismo y el tabaquismo se puede actuar y reducirlos.
Como novedades dentro de esta segunda campaña se han incluido la elaboración de un portal web www.menuscardiosaludables.com, y la participación en ferias sectoriales y actividades corporativas para la promoción de la campaña y coordinación con actividades de promoción turística.
XAVIER MANZANET VILA-REAL ?
Benlloch recordó que el pleno aprobó que se creara una comisión en la que pactar las inversiones “por unanimidad y las cosas están más que encarriladas en cuanto al Plan E pero, por lo visto, no hay nada que hacer ni se ha hablado del Plan Camps, para ver qué hacemos, lo que es señal evidente de que el PP no confía, para nada, en el Plan Confianza”.
Así y de cara a este fondo de ayudas el PSPV de Vila-real no renuncia a la propuesta ya anunciada de crear en Vila-real un Centro Integral Público sobre dependencia, en terrenos próximos al Hospital Comarcal de La Plana “que ve bien el portavoz del grupo de gobierno del PP, Ignasi Clausell. Vila-real,con más de 52.000 habitantes no tiene nada desarrollado en ese aspecto”.
Los concejales socialistas y los del resto de grupos han pensado también en la posibilidad de hacer realidad ahora una escuela infantil para niños y niñas de 0 a 3 años con parte de ese dinero “aunque no ocultamos nuestra duda porque dicha escuela debería construirla Camps”.
Con la parte disponible para gasto corriente “hasta podría destinarse alguna cantidad para avanzar en el futuro gran Centro Comercial de Vila-real. El señor alcalde podría pactar, a cambio de colaborar, algún espacio en ese punto de Vila-real para los comerciantes locales”, aseguró el socialista.
JOSÉ RAMÓN SOLANO RODRÍGUEZ
Y en efecto, eso hice, y muchos lustros han pasado desde que guardé el mueble de la historia pensando que nunca más lo volvería a abrir y que se consumiría con mi vida, al igual que miles de leyendas personales, íntimas, que no se desvelan y que de forma anónima nos acompañan como ángeles de la guardia de las ideas que queremos conservar y perpetuar.
Hasta ayer, jueves, 12 de noviembre de 2009, en que el presidente de la Generalitat Valenciana, Camps, ha abierto su particular cajita del pasado, y me he apresurado a abrir mi cofre y que me contara qué poso quedó entonces que me ayudara a entender la exhumación de la maldad, ¿y saben ustedes qué me ha contestado? Pues que menos lo entiende, porque si llevaba allí encerrado desde hace más de treinta años, al menos esperaba que la evolución del intelecto humano hubiera cubierto con toneladas de hormigón el leviatán del pasado, vamos, que casi me gano un chorreo encima por preguntar.
Y como no podía ser menos del cofre de mis recuerdos, me dio un consejo, como siempre sabio, de alguien que sólo tiene el cometido solitario del pensamiento no compartido, y que hoy, después de muchos años reencontrados, me ha hecho ver que los que guardaron cajitas emponzoñadas sólo encontrarán veneno más concentrado que cuando las dejaron, y me dijo con un poco de pena, ¿sabes?, es que nunca las llegaron a cerrar y no dejaron que el odio se consumiera en el interior sino que a través de las rendijas sólo ha entrado más rencor.
Y ahora, una confesión, me he sentado a escribir con dolor y termino de escribir muy sosegado, porque me he dado cuenta treinta años después que mi cofre estaba bien sellado, y al abrirlo no huele a muerte, sino a bonhomía y esperanza en el futuro, y pensar que el resto de las cajitas se irán descomponiendo conforme se vayan abriendo, me devuelve al mismo espíritu de hace treinta años.
Posdata: Obsceno es decirle al señor Luna que muerde la mano del que le ha dado de comer, porque el hambre no convierte a los hombres en esclavos vitalicios, que esto no es el Coliseum romano en el que sólo se llegaba a la libertad por la muerte.
Los doctores del Hospital Sant Rafael detectan secuelas en esta enfermedad
Jesús Sancho | Barcelona | 13/11/2009 |
Los grandes brotes del virus de la polio que afectó a los niños en España especialmente a partir de los años 50 hoy en día siguen sufriendo sus consecuencias como adultos. Algunos expertos ya hablan de lo que se conoce como el síndrome postpolio, que comporta principalmente fatiga progresiva, debilitamiento en los músculos y dolor. Se estima que en España más de 30.000 personas podrían sufrir este síndrome a pesar de que la polio se considera una enfermedad erradicada en Europa. La desaparición de la polio también ha supuesto que queden pocos profesionales preparados para tratar estos pacientes, tal como aseguran el Doctor Àlex Pasarín, responsable de servicios de rehabilitación del Hospital Sant Rafael de Barcelona, y el Doctor Miquel Pons, cirujano ortopédico del mismo centro hospitalario.
-¿En qué consiste la poliomielitis?
–Doctor Àlex Pasarín: La polio es una enfermedad de origen viral que hoy en día en los países occidentales está erradicada porque existe una vacuna. En España a partir de los años 50 hubo grandes brotes. Este virus afecta a la médula y provoca una parálisis en determinados músculos. No todas las polios producían esta parálisis pero en los casos que se daban la parálisis la mayoría de las veces afectaba a extremidades inferiores. Había polios más graves que afectaban a la musculatura respiratoria e incluso la gente podía morirse. Esta parálisis dejaba unas secuelas de parálisis irreversibles, es decir, eran músculos que quedaban afectados y que no funcionarían nunca más durante la vida de estos pacientes.
En la izquiera, el doctor Miquel Pons y en la derecha el doctor Àlex Pasarín en el Hospital Sant Rafael / J.S.
– ¿Estas secuelas forman parte de lo que se conoce como el síndrome postpolio?
-Doctor Miquel Pons: Con el paso del tiempo estos pacientes que tienen un déficit premuscular van perdiendo capacidad funcional. Sus músculos ya de por sí están dañados y este envejecimiento es más precoz y más acusado. Entonces en los últimos años se ha definido por algunos autores lo que es el síndrome postpolio aunque no hay una definición clara de lo que realmente es este síndrome.
-¿Cómo definirían el síndrome postpolio?
-A.P: El síndrome postpolio es una pérdida del nivel funcional que tiene el individuo afectado de secuelas de polio de parálisis infantil y que generalmente sobreviene a los 40 ó 50 años.
-¿Y a qué se debe este síndrome?
–A.P: Este síndrome puede ser debido por evolución natural, desencadenado por un traumatismo o una fractura, o por otra enfermedad que provoca esa pérdida de nivel funcional.
-¿Qué consecuencias tienen el síndrome postpolio?
-A.P: Problemas de calidad ósea, mayor riesgo de fracturas…si el individuo podía andar libremente por cualquier tipo de terreno hasta entonces pues pierde parte de esa capacidad de marcha y se traduce generalmente en un aumento de la discapacidad. Sí antes tenía una discapacidad del 30%, cuando aparece el síndrome puede pasar a tener una discapacidad de hasta el 60%.
-¿Y esto cómo afecta al paciente en su día a día?
-A.P: Si este paciente está en un trabajo que requiere cierta actividad física tiene que dejar de hacerlo o sí tenía un trabajo sedentario puede seguir haciéndolo. Pero donde se hace más patente este síndrome es en el nivel de actividades de la vida diaria del paciente. Es decir, si el individuo podría ir a cualquier sitio andando ahora quizás necesite una silla de ruedas o una serie de ayudas en la marcha.
-¿Cuántos personas pueden sufrir este síndrome?
-M.P: Estadísticas concisas y concretas no tenemos. Se calcula que entre el 20% y hasta el 80% de las personas afectadas por la polio han desarrollado o desarrollarán el síndrome postpolio. Hay destacar que la polio paralítica representa menos del 2% de todas las infecciones poliomielíticas. Es decir, era un virus que afectaba a mucha gente pero eran muy pocos los que tenían realmente una parálisis.
-¿Hay suficientes especialistas hoy en día para tratar las consecuencias de la polio?
-A.P: La polio empezó en unos años y aquí ha desaparecido. Ahora los pacientes han crecido y tienen otros problemas diferentes de los que tuvieron entonces. No hay un antecedente en el que se haya vivido esta situación y los nuevos médicos no están formados en polio porque no la han vivido.
-¿Cómo se trata el síndrome postpolio?
-A.P: Como es un problema de discapacidad el tratamiento central es la rehabilitación. Hay músculos que aún se les puede subir la potencia para que funcionen mejor. Alrededor de este tratamiento de rehabilitación también hay acciones determinadas que necesitan cirugía que para eso está el cirujano ortopédico, acciones que necesitan de un técnico ortopédico o acciones para mejorar la calidad ósea por parte de reumatología.
-¿Cómo está la poliomielitis más allá de los países occidentales?
–M.P: El problema está en los países del Tercer Mundo, donde a día de hoy todavía hay infecciones agudas por polio en niños.
-A.P: En nuestro país incluso ya hemos detectado personas inmigrantes que vienen con las secuelas de la polio y que han sufrido esta enfermedad y no los han operado ni hecho nada en sus países de origen.
-¿Qué recomendaciones generales darían a aquellas personas hayan sufrido la polio?
–A.P: La principal es que se visiten. La polio se tiene que ir controlando ¡Una persona afectada por polio no puede pasar 20 años sin ir al médico!
-M.P: También tienen que hacer actividad física, muchas veces de forma controlada. Es aconsejable hacer menos y más frecuente que mucho y pocas veces.
Las demandas por la Ley de Dependencia tardarán al menos dos años en resolverse
DAVID NAVARRO
Enfrentarse a la Administración nunca resulta sencillo pero, en el caso de las personas que decidan reclamar por vía judicial las ayudas previstas en la Ley de Dependencia, va a ser "especialmente complicado y largo", según pronostican desde el Colegio de Abogados de Alicante. Los letrados que han presentado las primeras demandas han visto cómo los jueces de la provincia se declaraban incompetentes y les remitían al Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad (TSJ), un órgano cuya única sede está en Valencia y que, además, rara vez logra dictar sentencia en menos de dos años.
El problema está en el reglamento de la Generalitat que desarrolla la Ley de Dependencia en la autonomía y que ya generó una fuerte polémica al establecer que el silencio administrativo sería negativo en este caso (las solicitudes no contestadas se entienden como rechazadas), al contrario de lo que es habitual. Este documento también señala que es el conseller de Bienestar Social quien tiene la potestad para resolver las reclamaciones, por lo que sus decisiones sólo pueden recurrirse ante el TSJ, según explica Lydia García Olcina, responsable del turno de oficio del Colegio de Abogados.
Este organismo puso en marcha el pasado mes de febrero un servicio de asesoramiento gratuito para los afectados por los retrasos y otras incidencias que se están registrando en la tramitación de las ayudas. Desde entonces se ha atendido a 366 personas y ya hay concertadas otras 90 citas hasta el próximo mes de septiembre, muchas más de las que se esperaban en un principio. La mayoría de ellas todavía no ha agotado la vía administrativa pero, hasta en este supuesto, la asistencia de un abogado parece más que recomendable. "Es muy difícil argumentar una reclamación y, si no lo hacen bien, luego no les servirá como base para demandar", advierte García Olcina.
Lo más habitual son los recursos contra el citado silencio administrativo negativo (82), las solicitudes para exigir que se reconozca la retroactividad de las prestaciones (73) y las alegaciones al Plan Individualizado de Atención, en el que se evalúan las necesidades de cada dependiente (60).
Ya hay, sin embargo, 30 personas que han dado el siguiente pasos y se les ha asignado un abogado de oficio para que emprendan acciones judiciales; y unas 15 demandas presentadas, con el resultado ya conocido de que los juzgados alicantinos se han declarado incompetentes para resolverlas.
Para presentar su demanda ante el TSJ, los afectados necesitan que se les asigne un nuevo letrado de oficio en Valencia y también un procurador. "Estamos intentando articular un sistema para evitar que estas personas tengan que desplazarse. Vamos a recoger y comprobar la documentación aquí y nos encargaremos de enviarla a Valencia, pero esto complica mucho, muchísimo las cosas. Si tienen que tomarles declaración o cualquier otro trámite tendrán que ir y los procesos son mucho más farragosos", asegura Paloma Cascales, una de las abogadas del servicio de orientación. Además, si en un juzgado normal estas demandas podrían tardar un año en resolverse, "en el TSJ échale dos años, como mínimo", añade.
Para las personas que no tienen derecho a la justicia gratuita existe un problema añadido, el coste. Las tarifas que cobran los abogados son superiores si se trata de un tribunal superior y hay que tener en cuenta que también es necesario contratar al procurador.
Más sencillo en Cataluña
Cascales denuncia que estas demandas resultan mucho más sencillas en otras comunidades autónomas y cita el caso de Cataluña. Al contrario de lo que sucede aquí, el reglamento catalán de la Ley de Dependencia establece que los recursos judiciales se presentarán en los juzgados de lo Social, que están implantados en "todo el territorio" y que, además, "son mucho más ágiles ya que una buena parte del proceso es verbal y no hay tanto papeleo", asegura la abogada. Esto también reduce a "sólo unos meses" la resolución de los expedientes.
En cualquier caso, apunta, en Cataluña también será menor el número de demandas porque el Gobierno de José Montilla sí que ha decidido reconocer la retroactividad de las prestaciones, incluso para las personas que ya han fallecido, una de las reivindicaciones de las plataformas de afectados que se han constituido en la Comunidad. Según los últimos datos oficiales, 36.095 personas han solicitado las ayudas de la Ley de Dependencia en la autonomía.
Unas 200.000 personas sufren cada año en España una situación de enfermedad terminal. Lo que implica que un millón de cuidadores deben buscar formación, información y tiempo para atenderlas. La mayoría (un 80%) son familiares, y casi todas ellas (70%), mujeres. Hay varias causas para que esto sea así: primero, que las personas con enfermedades graves o agonías prolongadas suelen estar mejor psíquicamente cuando están atendidas en sus casas o por personas de su entorno. Segundo, que aunque la situación ha mejorado mucho en los últimos años, sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados terminales en España, y éstas, además, están muy mal repartidas, ha dicho el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort.
El médico ha señalado tres campos de inequidad: la diferencia entre enfermos oncológicos y los otros (tradicionalmente los cuidados paliativos se han desarrollado para atender a los pacientes con cáncer terminal), los que están en núcleos no urbanos (donde es más difícil la atención domiciliaria por equipos especializados) y los pacientes infantiles.
Con esta situación asistencial, un aspecto clave para el bienestar de los enfermos es el bienestar de los cuidadores. Por eso la Secpal, con la colaboración de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) y la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos (dependiente del Ministerio de Sanidad) ha elaborado una guía audiovisual, financiada por el laboratorio Nycomed, para la formación de los cuidadores. Para los responsables domésticos atender a estos pacientes es "una tremenda sobrecarga", ha dicho Emilio herrera, director técnico de la guía educativa. "Les falta información. Saber qué le pasa a sus familiares y cuándo les va a pasar, cómo comunicárselo o como comportarse durante la agonía", explica. La guía que se ha presentado cubre todos estos aspectos, desde los nutricionales -las familias suelen obsesionarse con que la persona coma, cuando lo mejor en un enfermo terminal es dejarles hacerlo "a capricho", dijo el coordinador de la estrategia nacional, Antonio Pascual- hasta cuál es la mejor postura para evitarles dolores o la importancia de la higiene personal. También se aborda, como se fijó en la estrategia aprobada en 2007, el apoyo durante el duelo, una vez que el enfermo falta.
Aunque Rocafort señala la desigualdad en la prestación, destacó que España ocupa el séptimo lugar en Europa en la lista de los países que mejores servicios dan a los pacientes terminales. El otro gran déficit es la "falta de acreditación de los profesionales", indicó. También Isabel Oriol, presidenta de Aecc, insistió en las dificultades para recibir una atención adecuada. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro". Pascual apuntó que la inequidad no se debe tanto al color político de la administración autonómica correspondiente, sino a las diferentes sensibilidades. La estrategia nacional está, dos años después de aprobada, pendiente de su primera evaluación. Por eso los expertos no quisieron entrar a señalar quién lo hacía mejor y quién peor.
La guía tiene especialmente en cuenta a ese 70% de los cuidadores que son mujeres de la familia del enfermo. Como el cáncer -la patología mejor atendida en este aspecto- afecta a personas más jóvenes que la media de los que fallecen, las encargadas de su atención suelen ser más "las esposas que las madres o las hijas, que tienen que ser a la vez trabajadoras y amas de casa", dice Rocafort. Su nivel intelectual "ha aumentado", pero se encuentran con un problema nuevo: con la desestructuración y reducción del tamaño de las familias, cada vez tocan a menos cuidadores por enfermo, lo que aumenta su presión en todos los campos.
Otro cambio en la atención es el que se ha producido desde la aprobación de la ley de dependencia. En teoría, los enfermos terminales serían beneficiarios de las prestaciones que ésta ofrece. Pero son "dependientes exprés", dijo Rocafort, con una necesidad "intensísima" pero que no pueden esperar a que la burocracia del servicio les dé una solución a su estado de dependencia. "En eso estamos fallando", admitió Rocafort.
Herrera cree que la integración de servicios sociales y sanidad en un único ministerio debería agilizar este proceso. Pero todos coinciden en que, mientras tanto, el peso de la atención seguirá en las familias. La guía, pensada para ellas, empezará a distribuirse entre los profesionales para que, a su vez, se la ofrezcan a los afectados.
Tradicionalmente, los cuidados terminales se establecieron para tratar a enfermos oncológicos. De ahí que la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) haya sido una de las organizaciones que más activamente han colaborado en la elaboración de la primera Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos, como ha dicho su presidenta, Isabel Oriol. Ésta recordó que, hasta la elaboración de la estrategia nacional sobre esta atención, la Aecc había asumido gran parte de los servicios domiciliarios con equipos formados por médicos, enfermeros, psicólogos, asistentes sociales y voluntarios. Actualmente, quedan casi 40 de estas unidades en funcionamiento, financiadas por la asociación. Oriol se queja de que aunque han ofrecido su personal, ya formado y con experiencia, a las comunidades autónomas, algunas no lo han aceptado. "La integración en sus estructuras es bastante difícil en algunos casos", afirma.
Para la asociación, lo lógico sería que esta atención, que empezaron ellos a prestar como "punta de lanza" en los noventa, sea asumida por la sanidad pública. No sólo porque les liberaría una enorme cantidad de recursos (unos 7 millones de euros que podrían dedicar a otros programas), sino "por coherencia", indica Oriol. Mientras tanto, sus equipos seguirán trabajando, porque lo que tienen claro es que no pueden dejar abandonados a los pacientes y sus familiares.
28/05/2009 – 13:52
MADRID, 28 (SERVIMEDIA)
Javier Rocafort, presidente de la Sociedad Española de cuidados Paliativos (Secpal), denunció hoy que la ley de dependencia "está fallando" en la atención a los enfermos en fase terminal.
Rocafort precisó que "el problema no es que la ley de dependencia no prevea las ayudas, sino que necesitamos resolver el diagnóstico y la aplicación de medidas en muy pocos días y en esto es lo que estamos fallando".
El presidente de la Secpal hizo estas declaraciones en la presentación de la Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos en Madrid, que tiene como objetivo ayudar a los familiares de pacientes en situación terminal.
La Guía explica los síntomas más frecuentes de la enfermedad avanzada, así como consejos prácticos a los familiares para enfrentarse emocionalmente a la situación y dar a sus familiares los cuidados que necesiten en sus últimos días, según Emilio Herrera, director técnico del proyecto.
Antonio Pascual, coordinador de la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos, informó de que las preguntas más usuales de los familiares están relacionadas con el día a día (cómo hacer que los enfermos lleven lo mejor posible sus últimos días) y preguntas "existenciales" como ¿por qué nos tiene que llegar esta situación ahora? o ¿cómo va a ser el futuro? (SERVIMEDIA) 28-MAY-2009 MPM/jrv