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Demasiado bonito para…

¿SERA VERDAD?

¡¡¡ESTA NOTICIA LA ESTAMOS ESPERANDO DESDE HACE 30 AÑO¡¡¡

El PSOE asegura que en 2010 todos los trenes serán accesibles

El Congreso insta al Gobierno a mejorar la accesibilidad de las estaciones y trenes de Renfe

El Congreso de los Diputados ha instado al Ministerio de Fomento a iniciar “cuanto antes” un plan de mejora y adaptación de las estaciones ferroviarias y de los trenes, para garantizar su utilización por parte de las personas con discapacidad que deseen hacerlo.


MARIBEL GONZÁLEZ.

La iniciativa, aprobada por unanimidad en la comisión de discapacidad de la Cámara Baja, pide también que se establezca un servicio permanente de atención, con personal suficiente, para ayudar a los ciudadanos con movilidad reducida que vayan a utilizar el tren.

El texto, presentado por el Grupo Mixto en forma de proposición no de ley, se aprobó finalmente sin la enmienda presentada por el PP, que proponía, entre otros aspectos, el fomento de medidas que apoyen la autonomía de las personas con discapacidad en los transportes para que, por ejemplo, quienes decidan viajar en un lugar no reservado para personas en silla de ruedas y las condiciones físicas lo permitan puedan hacerlo.

A este respecto, el diputado socialista Miguel Ángel Heredia argumentó que su grupo no apoyaría la enmienda porque las medidas que propone se están aplicando ya.

En esta línea, Heredia indicó que en el año 2010, “la práctica totalidad de los trenes” serán accesibles para las personas con discapacidad.

Igualmente, añadió que el año que viene, el plazo de 48 horas con el que las personas con discapacidad deben solicitar ahora la ayuda para viajar en tren se reducirá hasta 8 horas.

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¡Guerra a la incultura y al mercantilismo de la SGA!



La SGA (Sociedad General de Autores) ataca de nuevo*.


Escrito y firmado por José Luís Sampedro, escritor, filósofo y buena gente.


POR LA LECTURA


Cuando yo era un muchacho, en la España de 1931, vivía en Aranjuez un Maestro Nacional llamado D. Justo G. Escudero Lezamit. A punto de jubilarse, acudía a la escuela incluso los sábados por la mañana aunque no tenía clases porque allí, en un despachito que le habían cedido, atendía su biblioteca circulante. Era suya porque la había creado él solo, con libros donados por amigos, instituciones y padres de alumnos.

Sus 'clientes' éramos jóvenes y adultos, hombres y mujeres a quienes sólo cobraba cincuenta céntimos al mes por prestar a cada cual un libro a la semana. Allí descubrí a Dickens y a Baroja, leí a Salgari y a Karl May.

Muchos años después hice una visita a un bibliotequita de un pueblo madrileño. No parecía haber sido muy frecuentada, pero se había hecho cargo recientemente una joven titulada quien había ideado crear un rincón exclusivo para los niños con un trozo de moqueta para sentarlos.

Al principio las madres acogieron la idea con simpatía porque les servía de guardería. Tras recoger a sus hijos en el colegio los dejaban allí un rato mientras terminaban de hacer sus compras, pero cuando regresaban a por ellos, no era raro que los niños, intrigados por el final, pidieran quedarse un ratito más hasta terminar el cuento que estaban leyendo. Durante la espera, las madres curioseaban, cogían algún libro, lo hojeaban y a veces también ellas quedaban prendadas.

Tiempo después me enteré de que la experiencia había dado sus frutos: algunas lectoras eran mujeres que nunca habían leído antes de que una simple moqueta en manos de una joven bibliotecaria les descubriera otros mundos.

Y aún más años después descubrí otro prodigio en un gran hospital de Valencia. La biblioteca de atención al paciente, con la que mitigan las largas esperas y angustias tanto de familiares como de los propios enfermos, fue creada por iniciativa y voluntarismo de una empleada. Con un carrito del supermercado cargado de libros donados, paseándose por las distintas plantas, con largas peregrinaciones y luchas con la administración intentando convencer a burócratas y médicos no siempre abiertos a otras consideraciones, de que el conocimiento y el placer que proporciona la lectura puede contribuir a la curación, al cabo de los años ha logrado dotar al hospital y sus usuarios de una biblioteca con un servicio de préstamos y unas actividades que le han valido, además del prestigio y admiración de cuantos hemos pasado por ahí, un premio del gremio de libreros en reconocimiento a su labor en favor del libro.

Evoco ahora estos tres de entre los muchos ejemplos de tesón bibliotecario, al enterarme de que resurge la amenaza del préstamo de pago. Se pretende obligar a las bibliotecas a pagar 20 céntimos por cada libro prestado en concepto de canon para resarcir -eso dicen- a los autores del desgaste del préstamo.

Me quedo confuso y no entiendo nada. En la vida corriente el que paga una suma es porque:

a) obtiene algo a cambio.
b) es objeto de una sanción.


Y yo me pregunto: ¿qué obtiene una biblioteca pública, una vez pagada la adquisición del libro para prestarlo? ¿O es que debe ser multada por cumplir con su misión, que es precisamente ésa, la de prestar libros y fomentar la lectura?

Por otro lado, ¿qué se les desgasta a los autores en la operación? ¿Acaso dejaron de cobrar por el libro? ¿Se les leerá menos por ser lecturas prestadas? ¿Venderán menos o les servirá de publicidad el préstamo como cuando una fábrica regala muestras de sus productos? Pero, sobre todo: ¿Se quiere fomentar la lectura? ¿Europa prefiere autores más ricos pero menos leídos?.

No entiendo a esa Europa mercantil. Personalmente prefiero que me lean y soy yo quien se siente deudor con la labor bibliotecaria en la difusión de mi obra.

Sépanlo quienes, sin preguntarme, pretenden defender mis intereses de autor cargándose a las bibliotecas. He firmado en contra de esa medida en diferentes ocasiones y me uno nuevamente a la campaña.

¡NO AL PRÉSTAMO DE PAGO EN BIBLIOTECAS!

José Luis Sampedro

Si estas de acuerdo, pásalo.

Por el placer de la lectura.

Biblioteca Municipal de Alcañiz Palacio Ardid.
Calle Mayor, 13-15
44600 ALCAÑIZ (Teruel)
Telf.: 978 870 565

PD: También es un texto muy interesante para trabajarlo en las aulas, en las situadas en entornos bien nutridos culturalmente hablando y, especialmente, en aquellas otras esceulas que buscan reducir las desigualdades de partida brindando besos de colores a quienes han nacido y viven en barriadas desafavorecidas y deprivadas culturalmente hablando.


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Mónica ya no es invisible.

LOURDES S. VILLACASTÍN
Las Palmas de Gran Canaria

Mónica Pulido, una joven de 27 años diplomada en Trabajo Social, será la primera mujer en silla de ruedas que compita a Reina del Carnaval 2008 de Las Palmas de Gran Canaria el próximo 25 de enero. Nerviosa como cualquier candidata y dispuesta a disfrutar ‘como nunca lo he hecho’ de las carnestolendas, es consciente del reto que afronta como persona y de la puerta que abre a otras que con alguna discapacidad quieren cumplir sueños.

‘Yo no soy consciente de que voy en una silla de ruedas salvo cuando me lo hacen ver los demás o no puedo entrar por la puerta en un restaurante’, afirmaba ayer durante la presentación de su candidatura en representación de la empresa Jomatog.

Desde hace seis años, un problema neuromuscular mantiene a Mónica, natural de Colombia pero residente en Lanzarote desde hace más de quince, en silla de ruedas. En la actualidad, realiza un máster en Cooperación Internacional para el desarrollo en la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y no para de hacer ‘millones de entrevistas’ en busca de su primer empleo.

El traje es aún ‘top secret’ pero, según José Manuel Toledo, dueño de Jomatog, será ‘impactante’. Mónica cree que tendrá los nervios y la misma dificultad que cualquier otra candidata con su fantasía. Ya se lo ha probado y afirma sentirse ‘a gusto’ en él.

El miedo le recorre ya el cuerpo por la expectación y curiosidad que su candidatura está despertando . ‘No debería ser así pero reconozco que soy la primera que dará este paso. Lo que no se ve no existe y alguien tiene que ponerle cara a esta situación’.

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¡Hay que ver el interés que tiene el gobierno de la Generalitat Valenciana con los dependientes valencianos! ¿Los botamos?…

Francesc Camps, apoyando a dos buenas piezas del PP.

(fotos de archivo)

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

Bienestar Social tiene bloqueado el Consejo Valenciano de la Dependencia.

El órgano de coordinación creado en marzo no se ha reunido aún.

A. G., Valencia

El Consell aprobó el 30 de marzo de este año la creación del Consejo Interterritorial de Servicios Sociales, Promoción de la Autonomía Personal y Atención de la Dependencia. Nueve meses después, el organismo continúa siendo una entelequia, ya que ni ha sido constituido formalmente ni ha celebrado ningún encuentro. La función que la Conselleria de Bienestar Social le otorga es la de coordinación e información entre la Generalitat y los ayuntamientos sobre el sistema de servicios sociales y el desarrollo de la ley de Dependencia.

La inactividad de este ente -impulsado cuando aún era titular de Bienestar Social Alicia de Miguel- contrasta con las propias normas de funcionamiento incluidas en el decreto de creación. Este establece que el pleno del consejo se reunirá, como mínimo, una vez al semestre, mientras que la comisión permanente debería ser convocada trmestralmente. Evidentemente, ninguno de estos preceptos se ha cumplido hasta ahora. Los argumentos de Cotino Fuentes del departamento que ahora dirige el vicepresidente Juan Cotino argumentaron ayer que el consejo se convocará cuando esté completo el desarrollo de la ley de Dependencia, que entró en vigor a principios de este año. Como muestra, indicaron que el Gobierno central tiene pendientes los reales decretos sobre el copago (la parte de los servicios que debe abonar el usuario) y la acreditación de centros. La explicación está en sintonía con la experiencia acumulada este año en la puesta en marcha de la ley. El Consell mantiene abierto un conflicto con el Ejecutivo de José Luis Rodríguez Zapatero por la financiación de los recursos, que considera insuficiente. Por esta razón, no ha resuelto aún ayudas a la dependencia, a diferencia de otras comunidades.

El consejo interterritorial es fundamental para la participación de los ayuntamientos en la nueva normativa, ya que en el mismo están representados los alcaldes de todos los municipios de más de 20.000 habitantes.

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Acaba de nacer un blog con proyección de futuro.

Ha nacido un nuevo blog para difundir la filosofía de vida independiente, noticias relacionadas con nuestro colectivo, artículos diversos sobre diversidad de situaciones de personas diversas… todo cuanto esté relacionado con nosotros y siempre que se nos pretenda hacer callar con la sibilina ignorancia de los medios de aquello que en verdad nos interesa, pese a quien pese y caiga quien caiga.

Su creadora y mantenedora es Mª Ángeles Sierra Hoyos. ¿Acaso alguien no la conoce en el Foro de Vida Independiente?

Y a diferencia de aquellos blogs que aparecen y desaparecen como las setas, este es una promesa enraizada en el convencimiento de que es necesaria su existencia, así pues, os lo recomiento a todos. Foreros y no foreros, que para el caso nos dá igual. Lo único que nos interesa es que llegue a cuantos más lugares mejor, y que sirva como expresión de la inquietud de personas con diversidad funcional que pasan de los ninguneos.

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¿A quién le creemos?… ¿A ninguno?… ¡¡Vale!! De vergüenza

Bloqueo

La financiación de la Ley de la Dependencia enfrenta de nuevo al Gobierno y el Consell


Madrid sostiene que ha abonado 21,2 millones del convenio y Bienestar dice que no ha cobrado


A. G., Valencia

El vicepresidente de Bienestar Social, Juan Cotino, afirmó ayer que su departamento ha realizado ya alrededor de 25.000 valoraciones de personas que quieren acogerse a la ley de Dependencia e insistió en que las resoluciones de ayudas están preparadas para ser emitidas en el momento que el Gobierno estatal firme el convenio previsto con la Comunitat Valenciana.

Sin embargo, fuentes oficiales del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales aseguraron ayer a Levante-EMV que la Generalitat ya ha cobrado los 21.277.833 euros incluidos en el acuerdo bilateral. No precisaron, no obstante, si el acto formal de la firma se ha llevado ya a cabo, circunstancia que Bienestar Social reiteró más tarde a este diario que no ha tenido lugar. Una portavoz del departamento de Cotino enfatizó asimismo que «los 21,2 millones aquí no han llegado» e instó a ser «absolutamente escrupulosos» en esta cuestión.

Gobierno y Generalitat mantienen, por tanto, la confusión y las diferencias sobre el despliegue de la ley de Dependencia en la Comunitat Valenciana. La embarrada situación afecta a miles de personas mayores y discapacitadas que no pueden valerse por sí mismas y a sus familias.

La consecuencia más evidente es el retraso en la entrada en ejecución de la normativa, que contempla la atención a las personas dependientes como un derecho. Así, a falta de 15 días para acabar el año, el convenio entre las dos administraciones continúa sin ser firmado y las ayudas previstas no han empezado a ser pagadas por Bienestar Social.

En este sentido, las fuentes del ministerio consultadas ayer por este diario subrayaron que la atención a los dependientes no puede estar supeditada a un convenio: «Es ya un derecho y la ley ampara a los ciudadanos» . Compararon el caso con que se impida a un niño ir a un colegio porque falta un convenio con el Ministerio de Educación. Agregaron además que el convenio es sólo una parte de la financiación; otra se ingresa mensualmente según la cifra de personas atendidas e incluidas en el sistema.

Cotino aseguró, por su parte, que el Consell podría aprobar hoy el convenio, pero de nada sirve sin la firma del Gobierno. En esta línea, afirmó que hay voluntad de las dos partes de cerrar el asunto antes de fin de año.

Bienestar Social ha rebajado sus pretensiones iniciales (pedía la financiación del 50% de todos los servicios sociales) y se conforma con la mitad de los recursos previstos en la ley, incluyendo los ya existentes, y no sólo las prestaciones de nueva creación a raíz de la ley.

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Del asalto nocturno al repetidor de ACPV en el Puerto de la Carrasqueta

La maldita guerra de TV3

por Emilio Soler


E l domingo por la noche, tras sufrir silenciosamente (es un decir, suelo mentar a todo bicho viviente) la apurada y triste victoria de mi Barça frente al antaño SuperDepor, apagué la tele y me dispuse a bien cenar. Una sopa Campbell de espárragos, que cada día me sale mejor, me esperaba. Hice caso omiso de las advertencias de mi distinguida sobre el glutamato y todas esas cosas y la trasegué en menos que canta un gallo, no fuera a ser qué. Tras un rato de amena charla, lectura. La aparición de la novela de Pérez Reverte sobre el Dos de Mayo, de la que todo el mundo habla y no acaba, me han decidido a retomar un libro abandonado por otras necesidades espirituales más imperiosas. Se trata de «La maldita guerra de España», de Ronald Fraser, interesante narración de la contienda que, entre 1808 y 1814, enfrentó a españoles, ingleses y portugueses, de un lado, contra los franceses de Napoleón, el ejército más poderoso de aquellos tiempos. El título del libro recuerda una famosa frase del corso Bonaparte, ya en el exilio forzado de la isla de Santa Elena, cuando se lamentaba haber comenzado aquella maldita guerra de España que le había llevado a su perdición política.

Napoleón, por lo que cuenta Fraser y por lo que uno ha leído, fue un soldado admirado por su extraordinaria capacidad de trabajo, por un admirable sentido de la estrategia militar y, también, como un personaje oportunista que no tuvo ningún problema en convertirse en dictador y, por lo tanto, en tirano. Curiosamente, el conocido como «Pequeño cabo» por sus admiradores y como el «Ogro de Ajaccio» por sus detractores, resultaría ser un hombre huraño y taciturno que sentía una profunda aversión por los franceses, a quienes acusaba de ser los opresores de su Córcega natal. Siguiendo con las curiosidades sobre el personaje, para poder ingresar en la Academia Militar de Brienne-le-Château Bonaparte tuvo que aprender, ya de mayorcito, el francés de Montaigne y Robespierre, idioma que siempre hablaría con marcado acento italiano.

Bueno, dejemos, por el momento, al Emperador. Después del último párrafo de un capítulo que me pareció haber leído varias veces, señal de que el sueño me perseguía, cerré el volumen de Fraser, lavé mis dientes, me puse el pijama y, antes de acostarme, enchufé el televisor para ver las últimas noticias del 3/24, canal de noticias de la tele catalana que es (era) una de mis más seguras fuentes de información sobre lo que sucede en este mundo cruel. Tardó en aparecer la señal y temí lo peor. Cuando, tras enchufar y desenchufar el TDT varias veces, tal y como me había indicado el instalador, la imagen seguía sin salir, lo entendí todo. Los totalitarios que nos gobiernan en este País Valenciano (ellos le llaman Comunidad, tal vez porque se creen sus propietarios) habían cortado la emisión con la nocturnidad que caracteriza a estos individuos y con la alevosía de la que presumen ostentosamente.

Las instrucciones del Consell, gobernado por el Partido Popular de Rajoy y presidido por Camps, habían sido llevadas a cabo. El repetidor de Aitana, dicen que ilegal, aunque nadie tacha de ilegal la información deformada y partidista que llevan a cabo los gerifaltes peperos en una televisión pública autonómica que pagamos todos los contribuyentes, había sido silenciado. Muchos alicantinos y valencianos han (hemos) sido condenados a no escuchar las noticias en nuestra lengua salvo que prefiramos, sin otra opción posible, sintonizar ese bodrio inaguantable y propagandístico para las excelencias de la valencianía popular, (popular sí es) conocido por Canal Nou. Una televisión que se muere merced a la política de marginación llevada a cabo por sus dirigentes contra los excelentes profesionales de esa casa y a la manipulación política que ejercen sobre ella. Ya sabemos que, a partir de ahora, y entre otros, la vicepresidenta Fernández de la Vega no existirá, televisivamente y valencianamente hablando, excepto para difundir las consignas goebbelianas dictadas contra ella desde el Palacio de la calle Caballeros. Como aquella, copiada de ¡Ho-Chi-Minh!, créanselo, y voceada por miembros del Consell que a la vice, candidata al Congreso por Valencia, le van a disparar desde todas las palmeras de nuestra Comunidad. Y en eso están.

Con el cierre, la desinformación acaba de instalarse para los catalano-parlantes a pesar de que son (somos) muchos los defensores de la libertad de expresión, que, una vez más, ha sido negada por un gobierno incompetente en Educación (barracones), Sanidad (privatización del sistema público para acabar con él) o, por no ir más lejos, Empleo (nuestra provincia se sitúa en la cola inversionista del País Valenciá). Camps, dicen que de carácter huraño y taciturno, al igual que el pequeño cabo, ha enseñado su lado más agresivo mostrando su aversión al valenciano que hablan nuestros vecinos del norte, idioma que él asegura conocer y hablar, aunque sea en privado. La desfachatez del Partido Popular (imagínense lo que podría pasar en un hipotético triunfo electoral de esta gente en las próximas elecciones generales) ha dado una vuelta más de tuerca a los medios de comunicación que escapan a su férreo control partidista.

Tras el enfado, gordo, la reflexión: no hay mal que cien años dure (a pesar de las no sé cuántas mayorías absolutas del PP en Alicante, Valencia y Castellón) y si Napoleón acabó recluido para siempre jamás en el islote africano de Santa Elena, la agresión totalitaria contra el repetidor de Aitana debería ser el Waterloo de Camps y Rajoy.

Emilio Soler es profesor de Historia Moderna de la UA.

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Ahora con la Ley de Dependencia ¿todo esto se podría ir al traste?…


“Ahora puedo vivir solo”

PLAN PILOTO PARA LA VIDA INDEPENDIENTE DE DISCAPACITADOS

LLUÍS SIERRA – BARCELONA

He empezado a vivir solo gracias a esta prueba piloto”. Antonio Centeno, 35 años (desde los 13 en silla de ruedas, con tetraplejia) es una de las 20 personas que participan en un proyecto barcelonés que permite a los discapacitados seleccionar a sus asistentes y decidir sus horarios y funciones adaptándolos a sus necesidades personales. Es una prueba piloto que se inició en noviembre del 2006 de la mano del Institut Municipal de Persones amb Discapacitat. Parte de los usuarios provienen del servicio residencial experimental Vila Olimpica-Paralimpica, y siguen viviendo en pisos sociales. Otra parte la forman personas del Fòrum de la Vida Independent que, como Centeno, propusieron en el 2005 al concejal de Bienestar Social Ricard Gomà este plan que ahora se ensaya.

El Ayuntamiento aporta fondos a la Asociación Oficina deVida Independiente (OVI) y sus miembros contratan a personas como asistentes, a tiempo completo o parcial. Cada usuario elige a quien contratar. “La clave es ante quién ha de responder el asistente. No es lo mismo si lo ha de hacer ante su empresa o ante la Administración, que ante el usuario con diversidad funcional”, señala Centeno, quien no gusta de la palabra discapacitado.

Elige pues cada persona que necesita asistencia.Ytambién puede decidir si prescinde o no de un asistente para ayudarle en cuestiones de higiene personal, desplazamientos, preparación de la comida…

Antes de la prueba piloto, Centeno (profesor de Matemáticas en el IES Icària) vivía con su familia y junto a ella, ayudas oficiales aparte, soportaba un gasto extra de unos 40.000 euros anuales, derivados de su enfermedad. Ahora se ha independizado, como otros participantes en la prueba piloto (otros comparten piso social). Los resultados de la prueba se evaluarán por el Ayuntamiento a finales del 2007. Su continuidad dependerá en buena parte del desarrollo de la ley española de la Dependencia, y de la futura ley catalana de Servicios Sociales.


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Conrado Gargallo halló a E. A. con un anuncio: “Persona con diversidad funcional busca asistente personal para realizar todas las tareas de la vida diaria”

L. Sierra – 12/12/2007

AYUDA EN CASA “La asistencia domiciliaria no existía durante el fin de semana

ASISTENCIA “Es más barata que una residencia, porque asumimos costes”

La discapacidad la hace el entorno”, razona Conrado Gargallo, de 47 años. “Si vas a Rusia y no hablas ruso, estás discapacitado. Yo no soy discapacitado a todas horas, sino en situaciones concretas, como cuando se estropea la rampa del autobús”. Gargallo explica que hasta hace un tiempo estuvo “encerrado” en su familia y pertenecía a una asociación médico-rehabilitadora específica para personas con su misma enfermedad, la distrofia muscular. Ahora cree que ese enfoque médico-rehabilitador es insuficiente. “El proyecto de vida independiente liga esa faceta a la visión social”. Se trata de dejar atrás “la sensación de estar siempre de favor, respecto a la familia, o la esposa. Lo hacen por amor, pero no dejas de hipotecar dos vidas”.

Gargallo pone ejemplos de dependencia: salir de noche y que el padre te espere a las tantas, cuando ha de levantarse poco después para ir a trabajar. Alteras la vida laboral del padre. Así, puedes dejar de salir de noche. Con el asistente personal y con horarios y condiciones marcados por él mismo, explica: “Ahora tengo la sensación de no necesitar el favor. ¡Puedo decidir a qué hora me levanto!”. Antes, su padre le levantaba antes de ir a trabajar, aunque él no tuviese nada que hacer a esa hora.

Había probado la asistencia domiciliaria convencional, que ahora llama “arresto domiciliario”. “La asistencia domiciliaria no existía el fin de semana, y a diario venían a levantarte entre 9 y 10 de la mañana, aunque antes tuvieras hora con el médico a las 8”. En la misma línea crítica califica el régimen de residencias como “granjalización”, y argumenta que “si en la familia te has de coordinar con 5 o 6 personas y delegas muchas cosas en los otros, en la residencia lo has de hacer con 20 y delegas más”.

Su asistente personal, E. A., lo tiene muy claro: “Yo soy sus manos y sus piernas, pero la cabeza es él”. Con 20 años de experiencia en trabajos de integración escolar y tratando, por ejemplo, a afectados de parálisis cerebral, este educador social sabe “no ayudar hasta que él dice que le ayudes”. Conrado lo encontró poniendo anuncios de este tenor: “Persona con diversidad funcional busca asistente personal para realizar todas las tareas de la vida diaria. Se hace contrato. Imprescindible papeles”.

Manías aparte, Gargallo, que dedica parte de su tiempo a campañas escolares de sensibilización sobre la diversidad funcional, tiene la esperanza de que un día “todas las viviendas se hagan accesibles”. Como otros participantes en el programa de vida independiente, señala: “En nuestro proyecto se incluía la vivienda, porque hay quien vive en los pisos asistidos de la Vila Olímpica, compartidos, y eso sería perfecto si fuese una opción, pero ha de haber también la de no compartir piso”. Las nuevas leyes sociales reconocen el derecho a la asistencia personal, pero Gargallo teme que “los recursos económicos que se dediquen no sean suficientes. Nosotros, con el programa piloto, hemos demostrado que es más barato que una residencia, porque asumimos algunos costes”.

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Núria Gómez es atendida por cuatro personas. Por la mañana, Raquel Colom la ayuda a levantarse y asearse

L. Sierra – 12/12/2007

ASISTENTE “Buscas una persona para unos horarios, pero sobre todo una actitud”

TUTELA “No podía decidir ni cuántas veces ir al lavabo ni a qué hora ducharme”

Estuvo tres años en una residencia y piensa que ese régimen “es un poco inhumano, hay abuso de poder”. A Núria Gómez, 32 años, psicóloga, le cambió la vida cuando accedió al programa de vida independiente. Antes, en la residencia, “no podía elegir horarios, ni cuántas veces podía ir al lavabo, ni a qué hora ducharme. Es imposible hacer vida independiente en un régimen que te segrega. Me segregan por ser diferente, por tener una diferencia, cuando me han de garantizar la igualdad de oportunidades”. Tras la residencia, fue a un piso asistido de la Vila Olímpica. Era en 1999. Desde cinco años antes, una lesión medular le obligaba a la dependencia de la silla de ruedas y de los demás. El piso asistido fue “un cambio cualitativo”, con asistencia 22 horas al día, pero “siguiendo las decisiones de otros, aunque con asistencia garantizada… dentro de cuatro paredes”.

Sigue en el piso de Vila Olímpica, compartido con Laura, que también sufre una diversidad funcional. La gran diferencia es que ha podido elegir a sus cuatro asistentes, cada uno con un plan horario, hasta cubrir entre 13 y 14 horas diarias. Por las mañanas, la primera es Raquel Colom, estudiante de Psicología, que empieza ayudándola a levantarse, asearse y medicarse.

Otra persona le asiste a mediodía y otra por la tarde. Una cuarta se queda a dormir en el piso.

Raquel ya tenía experiencia de trabajo en residencias y “estaba un poco quemada por las reglas internas, sin voz ni voto”, cuando supo del programa de vida independiente fue contratada por Núria. “Tenemos más libertad de acción” dice Raquel, aunque ha de estar a disposición de Núria. Entre ambas se ha establecido, primero, una relación laboral, pero es inevitable la relación personal y, por ello, es muy importante la elección del asistente – señala Núria- porque buscas una persona para unos horarios, pero sobre todo una actitud”. Entre los resultados, no es de los menores el de poder decidir a qué hora se ducha.

Tras estos meses de programa piloto, Núria mantiene que es posible lograr “la independencia de la tutela que siempre hemos tenido de profesores, de técnicos, de familiares”. Ella coordina el proyecto y recuerda que antes de poner en práctica el programa, desde el Movimiento de Vida Independiente “estuvimos negociando un año y medio con el Ayuntamiento, que al principio planteaba una limitación de horas de asistencia. Les decíamos que no, que habían de ser las horas que se necesitasen”. Lograron ese objetivo, pero quedan más.

Con la reciente aprobación de las leyes de Dependencia y Servicios Sociales se abren buenas expectativas. “La orientación de la ley de Servicios Sociales es positiva porque reconoce el derecho a la asistencia personal y la obligación de cubrirla”, según Núria, que ahora apuesta “por la ampliación de las condiciones del programa actual”, sobre todo “disponer de pisos individuales, porque la independencia se basa en los ingresos, la vivienda y la asistencia personal”. Y no se trataría, en un horizonte que parece lejano, “de que se hicieran pisos específicos para nosotros, sino de que todas las viviendas, por sistema, se hicieran adaptadas y accesibles”.

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¡Hasta la CEOE quiere su pedazo de tarta en este negocio!

Pastor dice se ha incumplido flagrantemente la financiación de la …
Terra España – Spain
… ha asegurado hoy en Santander que ‘se ha incumplido flagrantemente’ la financiación que se preveía este año para la aplicación de la Ley de Dependencia. …
LOS TRABAJADORES DEL SECTOR DE LA DEPENDENCIA TENDRÁN UNA SUBIDA …
Discapnet (Comunicados de prensa) – Madrid,Spain
Los trabajadores del sector privado de atención a la dependencia -formado por las residencias privadas de tercera edad, los servicios de ayuda a domicilio, …
CEOE PIDE QUE SE FOMENTEN LOS SEGUROS PRIVADOS DE DEPENDENCIA
Discapnet (Comunicados de prensa) – Madrid,Spain
La patronal CEOE considera necesario culminar el desarrollo reglamentario de la Ley de Dependencia para que se configure un marco estable y quede delimitado …

Sanz afirma que la Ley de Dependencia se aplicará en su totalidad …
Europa Press – Spain

El presidente del Gobierno de La Rioja, Pedro Sanz, anunció hoy que la Ley de Dependencia se aplicará en su totalidad en La Rioja en 2011, cuatro años antes

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LA LEY DE DEPENDENCIA

Por una vida digna
Sara López
Sant Adrià de Besòs

Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia). Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, mi pareja pudo independizarse hace un año. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares o amigos y sin destinar buena parte de su sueldo a pagar la asistencia. Queremos vivir juntos, viajar y formar una familia, pero estos planes pueden evaporarse antes de que podamos luchar por ellos, pues mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará, lo que le dejará en la misma situación de antes: dependiendo de la familia para hacer las actividades diarias. La ley de servicios sociales le permitirá contratar tres horas de asistencia al día, frente a las 10 que él necesita para tener una vida digna. No es posible que este país relegue así a las personas.