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Noticias encadenadas

El intérprete de sordos que financiaba el Concello cesó el viernes por falta de presupuesto

La sociedad comarcal reclama que se eliminen las barreras de la lengua de signos

Autor:Joel Gómez

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Fecha de publicación:document.write(d.getDate() + “/” + (parseInt(d.getMonth())+1) + “/” + d.getFullYear());31/10/2007

La Sociedad comarcal de sordos confía que tras el reconocimiento oficial de la lengua de signos por las Cortes se avance en la eliminación de barreras para el colectivo que representa en Compostela y demás municipios en que residen sus miembros. La iniciativa consistiría en que los servicios públicos como las estaciones de transporte, y

otros, estuviesen adaptados para ser entendidos sin discriminarles.

Esta entidad ofrecía desde inicios de año los servicios de tres intérpretes, dos financiados con fondos de la Xunta y otro por el Concello de Santiago. Este último cesó el viernes, al finalizar el presupuesto que se había asignado para su contratación. «Esperamos mantener el convenio municipal en próximos años y que se incremente la cantidad para que alcance los doce meses y no haya que interrumpir el servicio», indica Jaime Fernández, presidente de la sociedad.

En la sede de esta entidad, en San Paio do Monte, ofrecen un servicio de atención a las personas sordas, que les facilita de forma gratuita profesionales de trabajo social, intérprete y agente de desarrollo.

Las prestaciones de interpretación son de especial relevancia, explica Fernández, y no tienen horario fijo, sino que están disponibles para una persona sorda cuando las necesita: en fines de semana, de madrugada, en una reunión de una comunidad de propietarios fuera del horario habitual, en el empleo, o en las situaciones más dispares.

En la enseñanza

Además, los intérpretes ayudan en la relación con servicios públicos, como juzgados, centros sanitarios o colegios. En los centros de enseñanza del ámbito de esta sociedad comarcal están integrados dos estudiantes sordos, apoyados por intérpretes.

La Sociedad comarcal está integrada en la Federación de asociacións de

xordos do país galego (FAXPG), que organiza en noviembre dos talleres de familias en la ciudad, uno orientado para quienes tienen hijos sordos con edades entre 7 y 12 años, y otro para edades comprendidas entre los 13 y los 18 años. Este colectivo, entre otros logros, ha conseguido la transmisión con intérpretes de sesiones del Parlamento autonómico, y en noviembre están previstas cinco.


NOTICIAS ENCADENADAS

Otra candidata socialista cubre la asesoría que dejó Nieves en Raxoi

María Gómez Bugallo, prima del alcalde, apoyará a Bernardino Rama en sus áreas

Autor: La Voz de Galicia

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Fecha de publicación: document.write(d.getDate() + “/” + (parseInt(d.getMonth())+1) + “/” + d.getFullYear());31/10/2007

La número 12 de la lista electoral socialista de los últimos comicios, María Ángeles Gómez Bugallo, se incorporará en breve a labores municipales como asesora del grupo mayoritario del gobierno local. Prima del alcalde y trabajadora del sindicato UGT, Gómez Bugallo asistirá en sus funciones ya desde principios de noviembre al concejal de Obras y Relacións Veciñais, Bernardino Rama, y tendrá su centro de trabajo en ese departamento. La suya será la última incorporación al cuadro de asesores del grupo municipal tras la vacante dejada por Carlos Nieves, quien la antecedió en la lista electoral y que desde el pasado jueves es miembro de la corporación municipal en sustitución de Francisco Candela.

Los socialistas pueden disponer de hasta cuatro asesores (frente a dos del BNG y dos del PP) y con Gómez Bugallo completarán todas sus plazas, tras la reciente contratación también de otra mujer, Belén Mendoza. Técnico en temas europeos, Mendoza comenzó a trabajar para el grupo que lidera el alcalde, Xosé Sánchez Bugallo, hace medio mes. Esta técnico, que domina varios idiomas, trabajó para la empresa municipal de Turismo, Incolsa, y su labor se centrará básicamente en la gestión de apoyo en la relación con organismos y otras ciudades europeos en un momento además en que el alcalde no sólo ostenta la vicepresidencia del Eixo Atlántico sino que tiene por delante prácticamente un mandato completo (hasta el 2009) como presidente del Arco Atlántico, organización que agrupa a más de cuarenta ciudades de la fachada atlántica de Irlanda, Reino Unido, Francia, España y Portugal.

Tantos como la corporación

La lista de asesores del alcalde se completa con Xosé Antonio Perozo, en el área de Comunicación, y Elena Garrido, en la de Protocolo, quienes ya desempeñaron esa misma función en el mandato pasado. Estas asesorías están remuneradas con 3.360 euros brutos mensuales, según los emolumentos que el pleno aprobó en junio, poco después de su constitución, para los miembros del gobierno, de la corporación y del personal eventual de confianza de los grupos políticos. En total, ya sea para apoyo de los grupos políticos o del gobierno, el Concello tiene autorización para contratar veinticinco personas de confianza, tanto como el número de integrantes de la corporación. Diecinueve de esas plazas ya están cubiertas entre los jefes de gabinetes del alcalde y el teniente de alcalde, las asesorías de los grupos y el personal eventual de apoyo para el funcionamiento de las oficinas municipales de socialistas (cinco puestos), nacionalistas (dos) y populares (dos).

Otra plaza se acaba de cubrir esta misma semana, con la contratación del primer asesor del gobierno local a propuesta del BNG. Pero para el apoyo específico de las labores del gobierno todavía se pueden crear otras cinco, una a propuesta del Bloque y cuatro del PSOE. Éste sin embargo, no tiene intención de agotar esa posibilidad. Como mucho, una o dos y si estuviesen motivadas por cuestiones especiales, afirma el alcalde.


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Igualdad de oportunidades para vivir y votar. ¡YA!.

Un domingo de elecciones…

Miles de ciudadanos discriminados no podrán ejercer en domingo su derecho a votar.

Según denuncia el Foro de Vida Independiente, ante la convocatoria de elecciones en Andalucía.

El Foro de Vida Independiente, agrupación ciudadana que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) , manifiesta su rechazo a la fecha del domingo, 9 de marzo, para la realización de las elecciones a la Junta de Andalucía, anunciada por el Presidente, Manuel Chaves.

La fecha de la convocatoria coincide con un festivo y dado que las personas en situación de dependencia que precisan de apoyos generalizados no disponen ese día de la atención por parte de los Servicios de Ayuda a Domicilio, porque los sábados y festivos esos servicios no se prestan en ninguno de los municipios de España, se les estaría impidiendo, de hecho, el ejercer su derecho a voto.

Todo esto pese a que dichos servicios deberían de haberse comenzado a prestar desde el pasado 1 de enero de 2007, fecha de entrada en vigor de la LEPA (Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia).

La realidad es que las personas que están recibiendo servicios de levantamiento y aseo personal por parte de los mencionados Servicios de Ayuda a Domicilio deben de permanecer encamados los fines de semana y los festivos, en muchos casos con el mismo pañal durante 48 horas.

Señalar además que los Servicios de Ayuda a Domicilio, al no extenderse fuera del hogar, son insuficientes en caso de que las necesidades de apoyo se mantengan hasta la llegada al colegio electoral.

El Foro de Vida Independiente expresa su rechazo ante una situación que niega el primer derecho que sustenta un estado democrático, el ejercicio del derecho al voto, que en las condiciones actuales no se garantiza de ninguna manera. Miles y miles de ciudadanos son invisibles para el Estado los fines de semana.

Por cuanto antecede, el Foro de Vida Independiente, solicita públicamente al Presidente de la Junta de Andalucía que reconsidere la fecha de celebración de las elecciones autonómicas andaluzas, convocándolas para un día en que el Estado de Derecho esté vigente para todos los andaluces.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

1 de noviembre de 2007

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”


¡Esperamos igualdad!

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¡Ha comenzado la guerra electoral!

El nuevo secretario general del PSOE de Madrid, tras una reunión con los sindicatos acaba de anunciar que se va ha querellar contra la comunidad de Madrid por incumplimiento y no desarrollo de la ley de autonomía personal y dependencia.

A lo que desde el gobierno de la Comunidad de Madrid califican como electoralista y preguntan cuánto se gasta el alcalde de Parla (a su vez secretario general del PSOE) en los dependientes, pues la Comunidad de Madrid gasta en los dependientes de Parla 7 millones € que es la tercera parte de lo que va a recibir La Comunidad del gobierno central para desarrollar la ley en toda la comunidad.

Se enzarzan en ver quién más gasta pero los ciudadanos no hemos recibido ni un duro.
Empieza la guerra electoral y salvese quien pueda. Me pregunto si en las comunidades no gobernadas por el PP, el PSOE hará lo mismo.

Alejandro

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La LEPrA: Una Ley milagrosa

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"A Dios rogándo y con el mazo dando"


La Justicia andaluza admite a trámite la denuncia de tres padres de niños dependientes

Las familias culpan a la Junta de incumplir los plazos de valoración del grado de dependencia fijados por la Ley

J. Rodríguez (La Razón)
Madrid-

Cataluña abrió la espita y Andalucía siguió el ejemplo. Tres padres malagueños de menores dependientes denunciaron ante la Fiscalía el incumplimiento de los plazos de valoración fijados por la ley que, a priori, les ampara. Ayer, el abogado de los progenitores recibió en su despacho la notificación de que la denuncia ha sido admitida a trámite. Según Ignacio Loring, que representa los intereses legales de las familias, esto implica que la Fiscalía ha «visto indicios de la actuación ilegal de la Junta al no cumplirse los plazos fijados».

Y es que, desde hace mucho tiempo, un gran número de familias que tiene puestas sus esperanzas en la aplicación de la Ley de Dependencia aguarda con impaciencia no a que se hagan efectivas las ayudas previstas, sino simplemente a que se realicen las correspondientes valoraciones para poder optar a ellas.

La demora de estas evaluaciones no puede prolongarse más allá de tres meses desde el momento en el que se solicita. Y es aquí donde padres y familiares de personas dependientes están encontrando los mayores obstáculos. Cansados de esperar una llamada o un certificado que nunca llegaba, y ante la espada de Damocles de una desestimación por silencio administrativo, tres padres malagueños optaron por denunciar una situación que, consideran, atenta contra el bienestar y derechos de sus hijos.

Según la denuncia presentada el pasado 8 de octubre, -«contra la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía por incumplimiento de la Ley y el Decreto que desarrolla el procedimiento para el reconocimiento de la situación de dependencia y del derecho a las prestaciones del Sistema»-, los padres solicitaron «la valoración del grado de dependencia de nuestros hijos hace cuatro meses, sin que hasta la fecha se haya realizado la valoración correspondiente» . Echando mano de la normativa, la denuncia explica que «la resolución deberá dictarse y notificarse en el plazo máximo de tres meses, computados a partir de la fecha de entrada de la solicitud en el registro». Pero lo que más preocupa a los padres es el apartado en el que se especifica que «transcurrido el plazo establecido sin que se haya notificado resolución expresa, la solicitud podrá entenderse desestimada».

Responsables directos

Según la denuncia, y siempre recurriendo a textos legales, las «Administraciones Públicas que tuviesen a su cargo la resolución o el despacho de los asuntos, serán responsables directos de su tramitación y adoptarán las medidas oportunas para remover los obstáculos que impidan, dificulten o retrasen el ejercicio pleno de los derechos de los interesados. En este caso, la Consejería para la Igualdad y el Bienestar Social es la responsable en el correcto funcionamiento y desarrollo de la Ley y, por ello, los interesados podrán solicitar la exigencia de esa responsabilidad a la Administració n Pública que corresponda».

Ante esta situación, los denunciantes consideran que «la Junta de Andalucía no está cumpliendo en estos casos concretos respecto a nuestros hijos menores dependientes, y muchos otros casos, con la Ley de Dependencia vigente, ni con los plazos previstos en la misma, para atender las necesidades de las personas con diversidad funcional en atención a su situación de dependencia».

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La Junta ha reconocido los retrasos

A raíz de la denuncia de los padres malagueños, la Junta de Andalucía ha reconocido las dificultades que están encontrando para poner la Ley de Dependencia en marcha en la Comunidad Autónoma. A mediados de este mes, un portavoz de la Administración autonómica puso sobre la mesa los retrasos en la evaluación de potenciales dependientes. Sin embargo, el Gobierno local ha mostrado su disposición a sortear estos escollos y a que todas las solicitudes reciban «la oportuna resolución administrativa» y a que no haya «ningún tipo de prescripción de derechos, ya que se reconocerán con carácter retroactivo desde el día en que se registró la solicitud». Aunque confesó la existencia de «dificultades» , desmintió que los retrasos se deban a la falta de personal.

Y es que el abogado de los padres malagueños, Ignacio Loring, afirmó en su momento que la Junta no tenía ni «medios económicos ni materiales. Ahora es cuando están contratando asistentes sociales» para que comenzaran sin problemas las evaluaciones de los beneficiarios de la ley. «Es ahora cuando se realizan las valoraciones, pese a que entrara en vigor a principios de año». Y es que el Gobierno, según él, «está vendiendo esto como el cuarto pilar del Estado del Bienestar y todo es mentira». Antes de que las tres familias andaluzas pegaran en la puerta de la Justicia, el portavoz del colectivo «Papás de Álex», Antonio Moreno, acudió también a la Fiscalía del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña con una denuncia del mismo corte bajo el brazo.”

“Mariola es la madre de un pequeño dependiente. Ha denunciado el retraso en la valoración, pese a que ayer por la tarde, tras muchas semanas de demora, tenían fijada la cita para ello. Ha tenido que pelear mucho para conseguirla cuando se trata «de un derecho, hay una ley que nos protege, no nos están haciendo un favor». Con su pequeño tienen que estar pendientes «desde que se levanta hasta que se acuesta. Es capaz de hacer cualquier cosa, no ve el peligro». Que les ha cambiado la vida es indudable. De hecho, tuvo que pedir la reducción de jornada en el trabajo para poder estar pendiente de él: «Eres esclavo de tu hijo», afirma. Pero no sólo se trata de una cuestión de atención y dedicación, también de dinero. Los problemas de conducta que padece le obligan a emplear buena parte de la economía familiar en horas y horas de terapia. En peor situación se encuentra su amiga Paqui que, a día de hoy, no tiene ni tan siquiera constancia de que vayan a valorar a su pequeña. Necesita apoyo para todo y, como sus padres quieren que disfrute de todo como cualquier niño de su edad, requiere de cuidados y atención constante. Pese a que no tiene problemas de movilidad, «no ve el peligro, no puede utilizar un cuchillo, ni cruzar la carretera sola, ni acercarse al fuego de la cocina». Espera que todo se solucione porque, afirma, «llegará el día en que nosotros no estemos y queremos que siga siendo feliz cuando se quede sola».

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Las asociaciones de discapacitados culpan a CC OO y UGT del posible cierre de centros.

A. G., Valencia

Las más de 50 asociaciones de la discapacidad que integran el Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad(Cermi-CV) expresaron ayer su «profundo malestar» con los sindicatos CC OO y UGT por la firma, el pasado día 24, de las tablas salariales del convenio del sector de centros de discapacidad sin contar con las entidades.

Para las asociaciones, este convenio «representa intereses particulares de unos pocos» . Fue pactado, subrayó, con dos patronales (la de centros de atención directa y la de centros especiales de empleo) y con la Conselleria de Bienestar Social, «no representando los intereses mayoritarios de la asociaciones que, en algunos casos, pueden verse abocadas al cierre».

El citado convenio «está asfixiando las flacas tesorerías de las asociaciones» desde hace tres años, con una subida de más del 30% de los salarios, señalaron fuentes del Cermi. De producirse el cierre de estas asociaciones, añadieron, miles de personas con discapacidad y sus familias dejarán de recibir unos servicios que sólo prestan estas entidades.

El Cermi ha impulsado una asociación empresarial (Aseldicova) para luchar contra esta situación, pero, según asegura, le ha sido negada la participación en la comisión paritaria del convenio.

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Gádor Ongil / Consejera de Familia y Asuntos Sociales

«Llevo un mes esperando para firmar el acuerdo de la Ley de Dependencia»


«La Comunidad de Madrid destina tres veces más a las personas dependientes de lo que Rodríguez Zapatero va a dar a toda España»


Marta Palacio
Madrid-

«Ten el teléfono abierto». En aquel momento, Gádor Ongil no se dio cuenta de que con esta frase Esperanza Aguirre le estaba mandando un mensaje. «Fue el 20 de junio. La presidenta acababa de tomar posesión de su cargo y todos sabíamos que esa tarde formaría Gobierno pero pensé que eso se lo decía a todo el mundo. Yo le respondí ‘como siempre, como siempre’, y un par de horas después me citó en su despacho de la Puerta del Sol y me ofreció la Consejería de Familia y Asuntos Sociales. No dudé».

– Ya ha cumplido cien días como consejera. ¿Pesa el cargo?
– Llevo doce años en política, en los que he trabajado de concejala en el Ayuntamiento de Torrelodones y en la Asamblea de Madrid como diputada, pero el salto que ha supuesto para mí entrar en el Gobierno regional es muy importante. Sí, es una responsabilidad. También un orgullo. Estoy enormemente agradecida a la presidenta, Esperanza Aguirre, por haber contado conmigo para este puesto.

– La anterior consejera, Beatriz Elorriaga, dejó el listón alto ¿Qué hará usted para mantenerlo?

– La anterior consejera hizo una gran labor. Puso en marcha una consejería nueva, bajo su mandato se construyeron 12.000 plazas para mayores, hizo un gran trabajo con las personas con discapacidad y creó la Dirección General de Familia que muy pocas comunidades autónomas tienen. Fue una de las grandes decisiones de la presidenta Esperanza Aguirre y para mí va a ser el objetivo principal de mi gestión.

– Pero parece que la familia ahora no está muy de moda…
– Ha estado denostada durante mucho tiempo. En casi cuatro años de legislatura, Rodríguez Zapatero no se ha dirigido en ningún momento a ella. Yo creo en la familia, porque es el eje fundamental de la sociedad. Cuando alguien tiene un problema es la familia la que está ahí y da cobijo a sus miembros. Queremos que se sienta protegida y ayudada. Entendemos que todas las personas a las que nosotros nos dirigimos, que son el menor, el mayor, el discapacitado o la persona dependiente, como mejor están es con sus familias. Y cuando éstas no puedan llegar a atenderles por las razones que sea, ahí estará la Consejería de Familia y Asuntos Sociales para ayudar en todo lo que podamos.

– Acaban de presentarse los Presupuestos regionales para el próximo año ¿Está contenta con lo que le ha tocado a su Consejería?

– Por supuesto, es una de las que más crece, un 8,4 por ciento, con 1.170 millones de euros. Esto responde a la importancia que la presidenta, Esperanza Aguirre, le da a los servicios sociales. Además, no es una cuestión de competir. Sanidad y Educación son las que más reciben también por esa apuesta del Gobierno regional por las políticas sociales.

– ¿Qué es lo primero que hará con esa partida?

– Dentro del objetivo prioritario de ayudar y apoyar a la familia, el Gobierno va a destinar a la dependencia más de 790 millones de euros para atender a personas con discapacidad y mayores. Además, prestaremos especial atención también a los mayores activos, que tienen una larga vida por delante después de su jubilación. Pretendemos ofrecerles diversas posibilidades para que puedan desarrollar actividades dirigidas al mantenimiento físico o a la cultura para que sigan activos, como la universidad para mayores, rutas culturales o el cine por un euro, que esperamos extender a lo largo de esta legislatura al teatro.

– La Ley de Dependencia fue aprobada por consenso ¿Qué problema hay ahora para que no se haya aplicado en Madrid?

– No puedo decir más que es una buena ley, que además el PP la apoyó en el Congreso de los Diputados. El problema es que su desarrollo está siendo un absoluto caos. El Ministerio pide a cada comunidad autónoma algo diferente. Este Gobierno lo único que ha hecho ha sido colgarse la medalla de la Ley y después decir: comunidades autónomas, ahora se arreglan ustedes. Por ejemplo, aún no nos han dicho qué va a pasar con el copago, es decir lo que van a tener que pagar los ciudadanos por las prestaciones que contempla la Ley de Dependencia. Creo que esto hará que tengamos ciudadanos de primera y de segunda, en función de dónde vivan.

– El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, ha amenazado a la Comunidad de Madrid con que se puede quedar sin dotación económica «porque no está haciendo nada para aplicar la Ley de Dependencia»…

– Me parecen indignantes tanto las últimas declaraciones del ministro Jesús Caldera, como las del propio presidente José Luis Rodríguez-Zapatero. Creo que alguien con responsabilidad de Gobierno no puede mentir ni criticar a una comunidad autónoma como la nuestra, donde estamos yendo muy por delante de la Ley de Dependencia desde hace muchos años.

– Les ha acusado también de negar la aplicación de la Ley de Dependencia a los madrileños y de bloquear su entrada en vigor en la Comunidad ¿Qué hay de cierto en esto?

– Mucho antes del 1 de enero de 2007, fecha en la que entró en vigor la Ley, esta comunidad ya estaba atendiendo a los dependientes. Además, no sólo a los grandes dependientes, que son los que contempla la ley para 2007, sino a todos los que necesitan ayuda y a las familias que los atienden. Me parece una falta absoluta de responsabilidad acusarnos de negar ayudas a las personas dependientes. Desde la Comunidad de Madrid ni boicoteamos, ni paralizamos, ni somos desleales con el Gobierno. Lo importante son las personas y nos dedicamos a atenderles. Quiero mandar un mensaje de tranquilidad a los madrileños, porque ellos saben que esta Consejería siempre les va a atender como se merecen.

– Sin embargo aún no han llegado a un acuerdo con el Gobierno ¿Cuál es la solución para que la Ley de Dependencia entre en vigor en Madrid?

– Dice que nos vamos a quedar sin presupuesto porque no hacemos nada y desde hace un mes, que me reuní con la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, el Gobierno tiene un convenio encima de la mesa que yo le presenté. Todavía estoy esperando a que me llame o me convoque. Yo no sé si es que hay una falta absoluta de comunicación entre el ministro, el propio Presidente y la secretaria de Estado, porque me parece incomprensible que aún no hayamos firmado.

– ¿A qué cree que se debe este retraso?

– Pues al final será verdad que lo que está haciendo el ministro Caldera es esperar a cerrar los Presupuestos Generales de Estado del próximo año sin haber atendido el convenio que le dejé a la Secretaria de Estado para dejar a Madrid sin nada. Esto es un ejemplo más de la asfixia a la que el Gobierno de José Luis Rodríguez-Zapatero está sometiendo a los madrileños. Y en este caso en algo tan sensible como son los servicios sociales. Es la política electoralistas que practica, que al final lo que demuestra es lo poco que le importan las personas.

– ¿Sabe ya la partida que le correspondería a Madrid? – Nos va a dar 23 millones de euros. Una cifra ridícula. Sólo hay que compararlo con la dotación presupuestaria que la presidenta Esperanza Aguirre destina a los servicios sociales, que son 730 millones sólo para Madrid, tres veces más de lo que el Gobierno da para toda España.

– Otra de las medidas que ha anunciado el Gobierno es la dotación de 2.500 euros a las familias que tengan un bebé ¿Qué opinión le merece?

– Es otro anuncio electoral. Zapatero ha ignorado a la familia durante toda legislatura y unos meses antes de las elecciones hace este anuncio demagógico, porque en realidad no le importan las personas, sólo las elecciones. En la presidencia de Aznar ya se daban 100 euros mensuales durante tres años a las familias en las que la madre trabajaba cuando tenían un bebé. Eso es mucho más que los 2.500 euros que ahora anuncia Zapatero. El Gobierno de Esperanza Aguirre dio en la anterior legislatura 100 euros por nacimiento o adopción, en ésta lo vamos a ampliar hasta los 300 euros. Aquí está la diferencia, que lo que promete Esperanza Aguirre lo cumple, porque lo hace con dotación presupuestaria. Sin embargo, el presidente del Gobierno se apoya en su ministro de Economía, Pedro Solbes, que luego le contradice.

– ¿Qué va a pasar con la Ley de Adopción Internacional?

– La Ley está parada en el Congreso de los Diputados. Creo que el Gobierno de España ha perdido una oportunidad magnífica, porque en el debate en el Senado se introdujeron muchas enmiendas, algunas del PP, que mejoraban la ley y que al llegar al Congreso no se han recogido. Estoy convencida que en las próximas elecciones generales podremos volver a gobernar España y entonces espero que se haga una Ley Internacional de Adopción mejor que la que está ahora en el Congreso, y que trate igualitariamente a todas las comunidades autónomas. Porque una de las cosas que ha caracterizado al señor Zapatero a lo largo de toda la legislatura es que ha tratado de forma diferente a todas las autonomías y ha conseguido poner en vigor diecisiete formas distintas de administrar.

De técnica informática a secretaria de Adolfo Suárez
Gádor Ongil (Madrid, 1956) es técnica informática de profesión y madre de un hijo de 22 años. Su nombre, que se refiere al de la patrona de Nerja en Málaga, fue una de las sorpresas que Esperanza Aguirre se guardó hasta el final antes de revelar, el pasado 20 de junio, que le acompañaría en su segunda legislatura nada más y nada menos que al frente de la exitosa Consejería de Familia y Asuntos Sociales, innovación personal de la presidente madrileña en su primer periplo en el cargo. Antes de aquello fue secretaria personal del ex presidente del Gobierno Adolfo Suárez desde 1981 hasta 1990, concejala en el Ayuntamiento de Torrelodones entre los años 1995 y 1999, diputada en la Asamblea de Madrid en las tres últimas legislaturas donde ha sido portavoz del PP en la Comisión de Educación y desde 1999, coordinadora territorial del PP de Madrid. En su despacho, situado en el número 63 de la calle Alcalá, varias fotografías junto a su mesa muestran su gran pasión, su hijo, del que asegura que, aunque la Consejería le deja poco tiempo libre, hay cosas que no perdona, como «comer o cenar todos los días con mi hijo». Además, ha conseguido conservar algunas de sus aficiones como cocinar, trabajar en el jardín, pasear, leer y hacer punto. Su último objetivo: «tengo que darme prisa para acabar unos jerseys, antes de que den a luz mi secretaria y Lucía Figar -Consejera de Educación- a quien ya le hice uno para su primera hija», afirma.

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Concienciación

Susana: “Cuando buscas trabajo y dices que tienes esclerosis, no te lo dan”

La joven, que prefiere el anonimato, apunta que el diagnóstico le cambió la vida ·· La asociación coruñesa presentó un taller pionero para afectados

ALBERTO MARTÍNEZ • A CORUÑA

Susana tiene 31 años, padece escleroris múltiple desde los 26, y busca empleo. Se ofrece a aportarnos sus impresiones positivas en su convivencia con la enfermedad que padece, pero pide que no se desvele su identidad. Razón, la insolidaridad empresarial. “He tenido experiencias al buscar un trabajo y al decir que tengo este problema de salud me he llevado decepciones, ya que no me lo dan “, afirma.

“Fue algo triste y descorazonador que no me esperaba”, porque “en mi caso la evolución con el tratamiento es bastante buena”, manifiesta la joven, quien reconoce que la enfermedad que padece le “cambió la vida”.

“Cuando te lo confirman no sabes lo que va a pasar, muchas cosas te rondan por la cabeza e incluso piensas que se acaba todo”, indica, pero agrega: “Después de recibir atención médica y recabar datos por tu cuenta, se ven las cosas de distinta forma”.

En cuanto al cambio que sufrió, según nuestra interlocutora, asegura que no sólo es a nivel personal sino “en la relación con tu familia, con tus amigos, y lo más triste, a nivel laboral”.

Sobre el taller pionero que ayer presentó la Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple (ACEM), acto al que Susana asistió junto a otros pacientes, señala: “La asociación es muy activa y siempre que hay un problema y te encuentras mal, ellos están ahí”. “Lo que más me gusta del taller es que tratan a la persona, no al enfermo”, opina, añadiendo: “En él se mira el problema desde todas las perspectivas, no sólo como el trato con el especialista que suele ser algo frío”.

En lo personal declara: “Soy la misma persona antes y después del diagnóstico y espero que no cambie mucho mi vida, me adaptaré a lo que me traiga la enfermedad, pero no es nada que no se pueda vivir con ello”.

Y anima a los que sufren la enfermedad en estado más avanzado: “Hay mucha investigación, en eso somos afortunados, existen muchas mejoras, al menos en estos cinco años desde que me lo disgnosticaron, y sigo haciendo una vida normal”.

LOS DATOS

Vivir como enferma crónicaEl taller de la ACEM va dirigido a 24 mujeres enfermas de esclerosis y otras 24 de lupus. Cada grupo realiza una sesión semanal de dos horas y media durante tres meses.

ObjetivoA través de hacer, pensar o sentir, se pretende alterar el curso de la enfermedad favoreciendo la disminución de su sintomatología.

ExpertosLo imparten 22 especialistas de las ramas médicas que están afectadas por ambas enfermedades, así como un psicólogo, un jurista, y un trabajador social .

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Se inauguró hace seis meses

Aún no funciona el centro de día de Monforte de Lemos.

30.10.2007

Las instalaciones están pendientes del equipamiento, que acaba de salir a concurso ·· El PSOE dice que Vicepresidencia hizo un uso electoralista del servicio.

REDACCIÓN • MONFORTE

Angar
Anxo Quintana, izquierda, con el alcalde Severino Rodríguez, en la inauguración del centro de día
FOTO: Angar

El Ayuntamiento de Monforte acaba de sacar a concurso la adquisición del equipamiento necesario para la entrada en funcionamiento del centro de día, un servicio que fue inaugurado hace medio año por el vicepresidente de la Xunta, Anxo Quintana, según denunció el grupo municipal socialista, que encabeza José Tomé Roca.

Los socialistas van a presentar una moción en el próximo pleno corporativo para que se acelere la puesta en marcha de las instalaciones, cuya gestión va a depender de la Sociedade Galega de Servizos Sociais (Sogareso) de la Xunta.

La demanda de los socialistas monfortinos insta al Ayuntamiento a que se dirija a Sogareso “exigiendo la inmediata puesta en marcha del centro de día, que ya acumula un retraso de seis meses”. El portavoz del PSOE en Lemos, José Tomé, recordó que el vicepresidente de la Xunta, Anxo Quintana, inauguró este nuevo servicio, destinado a las personas mayores, el pasado 14 de abril, “en un acto que desde el punto de vista protocolario es un ejemplo de lo que no se debe hacer”, aseguró.

Tomé Roca señaló, refiriéndose al alcalde nacionalista monfortino, Severino Rodríguez, que “seis meses después, las instalaciones siguen cerradas, quedando claro que la inauguración fue un acto electoral, que era lo que le importaba, sin tener en cuenta a los ciudadanos que precisan de este servicio”. El portavoz socialista reprocha también al regidor local su falta de diligencia en este asunto y “que no haga nada para que se abra el centro de día”.

Residencia de mayores

Los populares monfortinos también se dirigirán al pleno corporativo con una iniciativa para que el equipo de gobierno aclare la situación del proyecto de la residencia para mayores, asignada a la capital de Lemos por la Vicepresidencia de la Xunta, dentro del plan que llevará adelante Sogareso.

El portavoz de los populares monfortinos, Manuel López Eiriz, recordó que “después del anuncio del señor Quintana en su visita antes de las elecciones municipales, parece que por no haber no hay ni terrenos donde construirla”.

Los populares achacan al gobierno del nacionalista Severino Rodríguez falta de iniciativa en el arranque de su nuevo mandato, de ahí que impulsen dicha propuesta ante el pleno local.