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Accesibilidad Discriminación

Ocupar el asiento de las personas con movilidad reducida en el transporte se multará con 100 euros

 

Información.es » Alicante

 

PROYECTO DE LEY

 

 

 

 

 

La edil socialista intenta subir al Turibús de Alicante en una imagen de archivo INFORMACION

F. J. B. El conseller de Infraestructuras, Mario Flores, presentó ayer el proyecto de Ley de Accesibilidad Universal al Sistema de Transporte de la Comunidad Valenciana, normativa con la que se pretende mejorar las condiciones de acceso de las personas con movilidad reducida a todos los medios de transporte público -autobuses, trenes, taxis, tranvías, metro o incluso coche de alquiler- que circulan por las calles y carreteras de la Comunidad. La legislación contemplará sanciones para los infractores, entre ellas de cien euros para aquellos usuarios del transporte público que no respeten la preferencia establecida en los asientos para las personas con movilidad reducida. Otra de las novedades será la incorporación de un nueva señal: una línea roja mediante la cual se establecerá la prohibición "estricta" de parar o estacionar en los puntos en los que en los itinerarios destinados a las silla de ruedas, según informó Vicente Dómine, director general de Transportes.

Laura Soler, edil socialista del Ayuntamiento de Alicante y persona con movilidad reducida que lleva años trabajando por la eliminación de las barreras arquitectónicas, celebró que "se haya dado este paso pero habrá que estar muy atentos porque la Generalitat nos tiene acostumbrados a muchos anuncios que luego no se concretan en nada". Respecto al establecimiento de multas para las personas que no cedan el asiento en el transporte público, Soler ironizó apuntando que "no sé si esta práctica es habitual porque no tengo muchas oportunidades de usar los autobuses". Soler recordó que "ya existen medidas para eliminar barreras y no se cumplen, por lo que tendremos que estar muy atentos".

Dómine avanzó que se trabajará para que paradas de autobús, andenes y estaciones sean accesibles para las personas con movilidad reducida, colectivo en el que la ley incluirá tanto a los discapacitados, como las personas mayores, mujeres embarazadas o personas que vayan con niños pequeños.

Por otro lado, Mario Flores anunció en las Cortes la privatización -externalización del servicio según el conseller- de la futura Línea 2 del tranvía que conectará Alicante con la Universidad "porque permitirá que los ciudadanos disfruten antes de este servicio", lo mismo que la T-2 de Valencia. Los grupos de la oposición consideraron que la privatización de ambas líneas no mejorará el servicio, y exigieron al conseller que explique qué razones económicas y qué beneficios tendrá para los ciudadanos que estas líneas sean privadas.

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Artículo de opinión. Discriminación

La esperanza y el ombligo

 

Informacion.es » Opinión

Ángeles Cáceres

ÁNGELES CÁCERES

A pie de calle

La esperanza mentada en el título no se refiere al ombligo propiamente sino a las células madre de los cordones umbilicales, esas tripejas conductoras de flujos vitales que mantienen unidos a hijo y madre y que hace años, rematado el parto, se tiraban sin más al cubo de los desperdicios quirúrgicos. Tiempo después empezaron a ser recogidas por las industrias cosméticas, ya que por lo visto con el cordón y la placenta se fabrican unas cremas carísimas, que dejan la piel de las señoras que pueden pagárselo más tersa que el culito de un bebé. Y ya de unos años a esta parte, gracias a los avances de la investigación científica, las susodichas tripejas han cobrado un valor incalculable, porque en ellas parece que reside la esperanza de curación de muchas enfermedades para el propio bebé, sus hermanos e incluso sus padres. Y eso ya sí que son palabras mayores. Sobre todo en familias con antecedentes de cáncer, que justamente parece que por ahora es la dolencia que mejor responde al tratamiento con las células madre de la sangre del cordón umbilical.

Por eso, si ustedes hacen memoria, recordarán que la princesa de Asturias ya en su primer parto las mandó criopreservar fuera de España, se armó un revuelo enorme con la noticia y la Casa Real tuvo que dar explicaciones, para que no se sintiese agraviado comparativamente el personal con menos posibles económicos que Doña Leti, o sea, la mayoría de los/as españoles/as. Lo que pasa es que ese personal continúa en la actualidad agraviado, y no por la Casa Real sino por el sistema sanitario español. Porque como cualquier madre recental (o incipiente y aún no parida) sabe, en la Seguridad Social no existe la posibilidad de conservar las células madre para cualquier eventual necesidad futura. Mejor dicho: existir existe, porque de hecho se pide permiso a las parturientas para recogerlas y conservarlas. Pero donándolas de manera altruista, porque lo que ni existe ni está contemplado es ningún derecho de propiedad sobre ellas. O sea que la sangre umbilical portadora de esperanza pasa a formar parte de un banco donde se almacena, convenientemente criopreservada, para que pueda ser útil a las personas que la precisen y sean compatibles con ella. Y las mujeres que en el parto la cedieron, si en un futuro por desgracia la precisan para ese hijo, alguno de sus hermanos o ellas mismas, tendrán que ponerse en la cola y esperar las primeras células madre compatibles que haya en el banco. Y si no hay disponibles y pierden la posibilidad de poder utilizarlas para curar una leucemia, un trastorno inmunológico, una enfermedad de origen sanguíneo o un trasplante, pues ajo y agua.

Un puñado de madres jóvenes me ha trasladado esta situación, difícilmente entendible, para que la haga pública. Y para que cuando nos las crucemos por la calle viéndolas arrastrar con tanto esfuerzo como ilusión sus barrigas llenas de futuro, sepamos todos que, si quieren conservar las células madre de su cordón umbilical, no les queda otra salida que irse a parir en la privada, contratar con alguna de las empresas que a ello se dedican la conservación de sus células madre, y apoquinar una pasta gansa (entre 1.600 y 1.900 euros) para tener la garantía de poder usarlas en caso de necesidad. Aunque no sean doña Leti. Pero cuando la investigación científica anuncia que en un futuro próximo con esas células se podrán tratar el Alzheimer, los infartos, el Parkinson, la diabetes y muchos cánceres hoy por hoy mortales, a ver qué madre no hace lo imposible por conservarlas. Pues ya ven: por las muestras, en eso no ha caído nuestro sistema sanitario. O sí ha caído, pero le da igual.

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Reunión entre el Grupo Parlamentario Socialista de Castilla y León y miembros del FVI en Valladolid

 

(Jorge Félix Alonso Procurador del Grupo Parlamentario Socialista y Mª Ángeles Sierra, miembro del FVI)

Tras la presentación del documento Asistencia Personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo, editado  recientemente por el Foro de Vida Independiente, desde Valladolid para su conocimiento y debate presentamos petición a diferentes representantes administrativos y políticos, con la finalidad una vez más de ir dando pasos hacia adelante en la reconstrucción de un nuevo paradigma de la diversidad funcional acorde a lo estipulado en la Convención Internacional de los Derechos de las personas con Discapacidad.

Hasta el momento unicamente hemos obtenido respuesta positiva del sindicato CGT, así como el  Procurador de las Cortes de Castilla y León por el grupo parlamentario socialista Jorge Félix Alonso, con quien miembros del FVI nos reunimos en la mañana de ayer, en sede parlamentaria.

Momento de la reunión

Tras debatir ampliamente en torno al  resumen ejecutivo de dicho documento en el que se exponen los cuatro factores fundamentales (derecho, social, empleo, economía) que se beneficiarían en caso de llevarse a efectos el desarrollo de la figura del Asistente Personal, el procurador nos manifestó su voluntad de profundizar y ahondar en nuestras propuestas y su intención de presentar pregunta parlamentaria, sobre el número de personas que actualmente reciben asistencia personal en Castilla y León  y en que medida y condiciones se les está otorgando.

Así mismo y al hilo de diferentes conversaciones mantenidas, pusimos en su conocimiento, nuestra puja particular en reivindicar unos derechos especialmente en el terreno sanitario de las personas con polio y síndrome postpolio, que actualmente nos están siendo ignorados por parte de nuestros estamentos administrativos y políticos, por lo que asumió su compromiso personal de trasladar nuestras inquietudes a la representante parlamentaria del grupo socialista, con la idea de que en un futuro próximo pueda concertarse una entrevista entre ella y los representantes asociativos de Polio y Postpolio en Castilla y León.

Imposibilidad de acceso a la tribuna de oradores

Tras el debate mantenido Jorge Félix Alonso, se dispuso a mostrarnos la nueva sede parlamentaria, que aun no conocíamos, dado nuestro interés por verificar el desarrollo de los criterios de  accesibilidad Universal  de la misma, donde pudimos comprobar una posible ausencia de medidas de accesibilidad sensorial, especialmente para personas sordas y una ausencia total y absoluta de accesibilidad física en el espacio que conforma el hemiciclo parlamentario, adornado con salvables escaleras tanto en la zona de asientos de los parlamentarios, como en la tribuna de oradores y la mesa presidencial parlamentaria.

Más escaleras para subir a la mesa de la presidencia parlamentaria

Razón por la que en próximos días y entendiendo que esta situación vulnera la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad en cuanto a  criterios de accesibilidad universal y muy especialmente los  artículos 8 sobre toma de conciencia y cambio de usos y costumbres, asumido por su parte tras apoyo expreso del parlamento a la Convención así como el  9 sobre accesibilidad y 29 sobre el derecho a participación política y publica de las personas con discapacidad, cuya presencia en dicho hemiciclo se hace a todas luces imposibles en condiciones de igualdad, como de las fotos se desprende, los miembros del FVI en Valladolid, asumimos compromiso de elevar en los próximos días escrito dirigido al presidente del parlamento así como al CERMI Castilla y León, a cuya petición y con  su presencia recientemente el parlamento autonómico se adhirió a la convención.

Mª Ángeles Sierra Hoyos. 12-06-09

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Aclaración.

Carta a José Bono pidiéndole una aclaración a los titulares de prensa que le atribuyen "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario"

 

Estimado señor José Bono Martínez,Me dirijo a usted como Presidente del Congreso de los Diputados, ante las informaciones aparecidas en prensa:

 http://www.diariodeavisos.com/diariodeavisos/content/273753//template/22/,

en las que se le atribuyen las palabras "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario".

Me llamo Javier Romañach y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana que lucha por los derechos humanos de las personas  discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de lo establecido en la legislación española, en especial la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 de mayo de 2008.

No seré yo quien asevere que lo aparecido en prensa es cierto, ya que me parece factible que hay sido usted víctima de una manipulación. Por ello, me dirijo a usted para solicitarle aclaraciones al respecto.

En el hipotético caso de que se tratara de un lapsus linguae (todos somos humanos), le solicitaría una rectificación pública, ya que habría usted vulnerado la Convención, es decir la legislación española, que le obliga, como representante del Estado a cumplir lo establecido en el artículo 8 de la Convención:

"a)Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas;

b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida;

c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad."

En cualquier caso, me gustaría solicitarle un apoyo más explícito a la Convención y al cumplimiento de su artículo 8, a través de las acciones que usted considere pertinente ya que, en mi humilde opinión, el gobierno y las administraciones públicas están haciendo un inapreciable esfuerzo en este ámbito.

A la espera de su respuesta, reciba un cordial saludo,

Javier Romañach Cabrero

Foro de Vida Independiente

jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD – mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana coordinada por Internet que lucha por la dignidad y la libertad del colectivo de personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad)

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Noticias

Derechos de las personas con discapacidad



Derechos de las personas con discapacidad

 

Por primera vez, la ONU aprueba un texto para asegurar el cumplimiento de todos los  derechos humanos en condiciones de igualdad

 

 

 

Mañana entrará en vigor la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas, un texto que engloba a 650 millones de personas en todo el mundo: una de cada diez. A pesar de que la Declaración Universal de los Derechos Humanos debería ser suficiente para proteger a todos, con este instrumento se intenta garantizar que, además, el cumplimiento de los derechos se realice en condiciones de igualdad.

  • Autor: Por AZUCENA GARCÍA
  • Fecha de publicación: 2 de mayo de 2008

– Imagen: Dominik Golenia

El pasado 3 de diciembre, España ratificó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas. Jamaica fue el primer país en hacerlo y Ecuador, el último. A un año de su adopción, este pacto ha sido firmado por 106 países. El objetivo del texto es promover, proteger y asegurar el cumplimiento, en condiciones de igualdad, de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad. Un total de 650 millones. Las buenas noticias no acaban aquí. Si las previsiones se cumplen, la Comisión Europea propondrá en junio la adopción de una directiva específica contra la discriminación de las personas con discapacidad en Europa. Esta decisión es fruto de la campaña "1 millón por la discapacidad", que se desarrolló el pasado año y obtuvo más de 1.350.000 firmas.

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos", reconoce la propia Organización de Naciones Unidas. Pero no es así. Las personas con discapacidad conforman uno de los grupos más vulnerables, junto a las mujeres, los niños y los refugiados, por lo que necesitan una atención especial. En ocasiones, carecen de las mismas oportunidades que el resto de la población. Para subsanarlo, la Convención de la ONU trata de acabar con las prácticas discriminatorias. Han sido necesarios cinco años de negociaciones para que este texto vea la luz, pero si su aplicación es efectiva, puede enmendar errores.

Impacto legislativo

Una vez aprobado el texto, las dudas planean sobre el impacto legislativo que tendrá. La Convención pretende servir de instrumento para que los gobiernos introduzcan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales. Se trata, en definitiva, de garantizar una igualdad plena en todos los ámbitos.

En este sentido, el informe Derechos Humanos y Discapacidad en España trata de "documentar la realidad y proponer perspectivas de mejora". Realizado por Leonor Lidón, de la Fundación ONCE, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), supone la parte correspondiente a España de un estudio europeo respaldado también por Alemania, Bulgaria, Estonia, Finlandia, Grecia, Holanda, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Rusia, Serbia y Turquía. El documento defiende el abordaje de la discapacidad "en el ámbito de la dignidad y valor de cada ser humano" para que todas las personas puedan disfrutar plenamente de todos los derechos humanos.

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales

Para ello, el informe recoge cuáles son los derechos de las personas con discapacidad, en un intento de facilitar el desarrollo de las modificaciones y disposiciones normativas que sean necesarias tras la entrada en vigor de la Convención de la ONU. "La aplicación de la Convención va a propiciar un momento importante para ver hasta qué grado la legislación vigente es efectiva y es algo más que una declaración de voluntades", asegura el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo.

Reformas

Alcanzar una situación de igualdad implica responder a las necesidades reales de las personas discapacitadas y atender a sus particularidades. En esta línea, según el director de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, Fernando Fernández-Arias, la Convención supone un cambio de enfoque de la discapacidad, "ya que pasa a tratarse a nivel internacional desde la perspectiva de los derechos humanos y, además, reconoce las especificidades de la situación de las personas con discapacidad".

Esto supondrá algunos cambios legislativos para poder cumplir los principios de la Convención. De hecho, el CERMI ya ha advertido de que la "plena adecuación" de la legislación española a los valores, contenidos y mandatos de la Convención de la ONU será una de sus prioridades. Por su parte, otras voces han pedido que se modifique el procedimiento de incapacitación. Para la Fundación Aequitas, del Consejo General del Notariado para la ayuda de las personas necesitadas de especial protección, la Convención plantea "una nueva perspectiva" en la situación de las personas y su capacidad de obrar, lo que implica "una nueva lectura del sistema jurídico del derecho privado en materia de capacidad".

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"

El artículo 12 de la Convención reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende la puesta en marcha de medidas oportunas "para impedir los abusos". En concreto, subraya la necesidad de respetar sus derechos, voluntad y preferencias e insta a tomar "todas las medidas que sean pertinentes y efectivas" para garantizar el derecho de las personas con discapacidad a ser propietarias, heredar bienes, controlar sus asuntos económicos, acceder en igualdad de condiciones a préstamos bancarios o no ser privadas de sus bienes de "manera arbitraria".

Se trata de poner fin a cualquier situación de discriminación e indefensión, "no en categorías médico-jurídicas, tampoco en porcentajes, sino en situaciones personales o sociales", defiende la Fundación Aequitas. Según esta entidad, la adaptación de la actual normativa a los criterios o exigencias de la Convención permitirá equiparar a las personas con inteligencia límite y las personas con discapacidad "ante problemas que les fueran comunes".

Novedades

La intención última de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación. Asimismo, exige a los países firmantes un compromiso para desarrollar leyes o medidas que garanticen el cumplimiento de estos derechos, combatan los estereotipos y prejuicios, y respalden la igualdad de todas las personas, en especial, de las mujeres, las niñas y los niños con discapacidad.

El objetivo es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación

Por otro lado, la Convención reconoce el acceso igualitario a la justicia y a la educación, exige a los países que protejan la integridad física y mental de las personas con discapacidad y la confidencialidad de su información personal y en materia de salud, aboga por la eliminación de los obstáculos y las barreras físicas y busca promover la movilidad personal y la independencia.


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La prensa española se adhiere al manifiesto de Bruselas a favor de las personas con discapacidad

 

Se compromete a evitar tratamientos que puedan lesionar o menoscabar los derechos y la dignidad de este colectivo

  • Fecha de publicación: 22 de mayo de 2009

El Manifiesto para el Comité de Apoyo a las Personas con Discapacidad en los Medios de Comunicación, una iniciativa de la Comisión Europea, recibió ayer el respaldo de la prensa escrita española. Este proyecto se realiza en varios países desde el año 2007 y persigue mejorar la imagen de las personas con discapacidad y evitar el trato discriminatorio.

Los firmantes -la Asociación Española de Editoriales de Publicaciones Periódicas (AEEPP), la Federación Internacional de Prensa Gratuita, la Asociación Española de la Prensa Gratuita (AEPG) y la Asociación Española de Medios de Comunicación on line, además de las agencias Servimedia, Europa Press y Colpisa-, se comprometen así a evitar tratamientos que puedan lesionar o menoscabar los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad.

Estas asociaciones y agencias afirman también que no incurrirán en la utilización de estereotipos y promoverán prácticas que favorezcan la plena integración de estas personas, presentándolas en situaciones de normalidad y de participación en el medio social. Asimismo, deberán fomentar la presencia de este colectivo en los medios en proporción similar a su importancia poblacional y facilitar su integración laboral, así como adoptar medidas de mejora de la accesibilidad a los contenidos.

Estas organizaciones se comprometen igualmente a formar parte de un comité que, con la coordinación de la Fundación ONCE, tendrá como finalidad intercambiar información para mejorar la imagen de las personas con discapacidad en los medios de comunicación.

Por otra parte, se redactará un informe anual para hacer balance de las acciones orientadas a dar cumplimiento a las propuestas del manifiesto. Y en septiembre verá la luz un estudio sobre la imagen social de las personas con discapacidad en los medios de comunicación, que servirá de base para realizar las mejoras necesarias.

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Juzgan a los dueños de un pub por no admitir a jóvenes con síndrome de Down

 

VALENCIA 07.06.09

Piden un euro como compensación.

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia | Benito Pajares

 

 

 

 

 

 

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia

Benito Pajares

 

 

 

  • La encargada les ‘invitó a marcharse’ del local porque ‘eran disminuídos’

  • Se negaron a facilitar el libro de reclamaciones hasta que llegó la Policía

  • La legislación prevé sanciones para los casos de discriminación

Daniel Borrás | Francisco Álvarez | Valencia

El plan nocturno se arruinó demasiado pronto para diez jóvenes valencianos con ganas de fiesta. Cena y a casa. Nada de baile. Los responsables del pub donde pretendían finalizar la velada les negaron su acceso. El motivo, tener síndrome de Down. Ocurrió el 15 de diciembre de 2006. Hoy arranca el juicio.

Por fortuna, los chicos discriminados no iban solos. En realidad, la salida nocturna se incluía en un programa de Asindown. Esta fundación organiza actividades de ocio para fomentar la integración de estos jóvenes. Siempre en compañía de tres monitores.

La fiesta transcurrió sin incidentes hasta que escogieron el pub ‘Me vuelves loco Coco-loco’ como pista de baile. No había entrado el grupo al completo cuando la encargada del local se personó para impedir su acceso.

Primero, la mujer apeló a la edad de los chicos para justificar su negativa. Aseguraba que por los rasgos parecían menores aunque desde Asindown se asegura que nunca llegaron a solicitar sus DNI para comprobarlo. Las sutilezas finalizaron en este punto.

‘Nos invitaron a marcharnos’

"Nos invitaron sutilmente a marcharnos al pub de al lado, ya que según su punto de vista creía que estaríamos más cómodos porque eran personas disminuidas", explican los monitores. Aún así, los responsables negaban que su actitud fuera racista. "No es discriminación, porque a personas con silla de ruedas si las dejamos entrar…", apuntan los testigos.

Desde la Fundación, sin embargo, entienden (y entendieron ‘in situ’) que éste es un caso flagrante de discriminación. Y citan dos leyes para avalar su teoría. En primer lugar, apelan al artículo 512 del Código Penal que prevé la inhabilitación especial por un periodo de uno a cuatro años para aquellos que denieguen a otra persona una prestación a la que tenga derecho por razón de "enfermedad o minusvalía" .

Además, la norma valenciana que regula el derecho admisión precisa explícitamente que "en ningún caso pueda producirse discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Problemas con el libro de reclamaciones

Los monitores de Asindown también encontraron un ‘no’ por respuesta cuando reclamaron el libro de reclamaciones (algo que exige la actual legislación). Y recurrieron a la Policía. "Sólo entonces se nos proporcionó la hoja de reclamación", explican.

El esperpento continuó unos minutos más, según la Fundación: "Mientras formalizábamos la denuncia, apareció el dueño del local, quién de manera poco educada y nada respetuosa, nos dijo, en tono elevado, que parecía mentira que cuidando a esos niños, nos aprovecháramos de la situación para montar un numerito, cuando más trabajo tenían".

Al parecer, el propietario del establecimiento alegó ante los agentes que el aforo estaba completo y que, además, era imprescindible una invitación para acceder al mismo. Los monitores, sin embargo, lo niegan: "Mientras rellenábamos los impresos, no dejaba de entrar gente a la que no se le pedía ningún tipo de invitación".

El juicio por estos hechos arranca este viernes en la Ciudad de la Justicia de Valencia. Aunque el resultado del mismo, afirman desde Asindown, es lo de menos: "No nos importan las penas que les impongan". Sólo que estas acciones no se repitan.

De hecho, sólo reclaman una indemnización simbólica de un euro. Aunque los propietarios de se enfrentan a penas que ocilan entre los dos y los cuatro años de inhabilitación. En la sala, se han ratificado en sus versiones. El juez dictará sentencia.

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Denuncia Pública Desmentido de la Plataforma de Alicante. La LEPrA y la Generalitat Valenciana Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA

Pasamos de ruegos a gentes sin conciencia. Exigimos respeto y que nos den lo que por Ley nos corresponde, lo contrario sería un clamoroso robo en toda regla.

 

Sr. Camps, Sr. Cotino, Sr. Joaquín Martínez, desde la voz que somos de toda la ciudadania valenciana le ROGAMOS Y EXIGIMOS RESPETO.

No tiene desperdicio el escrito y la sarta de mentiras que son capaces de decir. Si no fuera por las consultas desesperadas que nos llegan desde los afectados al correo de la Plataforma… Les recordamos que la Comunidad Valenciana es la penúltima en solicitudes (0´78 respecto a la población) y otros datos a fecha 1 de mayo 2009.

Seguir leyendo.

Fuente: Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Valencia

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Ley de Dependencia Noticias

Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

 

EP Social

 

 

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Problemas en la aplicación de la Ley de Dependencia

Foto: CRISS

 

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) –

   Una catalana ha presentado una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

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Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Ley de Dependencia Noticias

Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

Francisco Moza Zapatero

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,

Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.

Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.

Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

http://www.publico.es/ciencias/230800/tecnologia/vanguardia/discapacidad

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008. 

Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.

Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.

Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.

Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.

De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.

Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo,
Javier Romañach Cabrero
Foro de Vida Independiente
jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD – mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/

http://www.youtube.com/watch?v=xxzSf8UWmcA