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Tecnología de vanguardia para la discapacidad

 

Un edificio respetuoso con el medio ambiente acogerá el Centro para Enfermos Neurológicos Stephen Hawking en Asturias

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

 

 

 

 

 

 

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

PÚBLICO

 

 

MIGUEL MARTÍN ÁLVAREZ – Oviedo – 08/06/2009 07:00

El futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias) se convertirá en un referente arquitectónico basado en la tecnología aplicada y los criterios ecológicos. Los arquitectos Antonio Guedán y Francisco Noguera han proyectado un edificio que, por un lado, implanta una serie de herramientas tecnológicas contra los problemas específicos que encuentran los pacientes que sufren discapacidad neurológica y movilidad reducida. Por otro, optimiza los recursos naturales (agua, luz, viento) para obtener la mayor eficiencia energética del complejo y mejorar, a su vez, las condiciones de estancia de los internos.

Los centros de referencia estatal, de los que ya funcionan cuatro en España -siete están en diversas fases de construcción-, tienen como objetivo la atención a las personas dependientes con diferentes grados de discapacidad.

Los equipamientos con los que se va a dotar el centro dedicado al físico británico permitirán el máximo de autonomía al discapacitado. De esta manera, se pretende influir positivamente en la autoestima del paciente y en la evolución de su rehabilitación.

Habrá detectores de caídas en zonas sensibles, como los cuartos de baño

Sin barreras arquitectónicas

Para ello, se ha diseñado un edificio con el mínimo de barreras arquitectónicas y donde se evita la necesidad de circulación vertical entre los cuatro niveles proyectados.

Todos los pavimentos están construidos con materiales antideslizantes, y los pasillos, habitaciones, baños y estancias intermedias tienen una superficie acomodada al tránsito y manejo de sillas de ruedas.

El paciente con grados atenuados de discapacidad física tendrá la posibilidad de realizar diversas tareas básicas desde la cama mediante un mando de control integrado: ajustar la iluminación artificial de su habitación, la climatización, abrir puertas y armarios, regular la entrada de luz por las ventanas, establecer contacto con sus cuidadores, etcétera. Para su seguridad, el interno contará además en su habitación con sistemas de detectores de presencia en estancias de uso temporal y de detección de caídas en zonas sensibles, como los baños.

Con un mando, los enfermos podrán contactar con sus cuidadores

El complejo sanitario está pensado teniendo en cuenta varios criterios ecológicos de la llamada bioconstrucción, como el concepto de edificio "saludable", la eficiencia energética y la reutilización de aguas. Los arquitectos han proyectado la obra para obtener el máximo rendimiento energético. La instalación contará con una amplia superficie de paneles fotovoltaicos en cubierta para aprovechar la insolación y con patios interiores ajardinados que generarán corrientes de ventilación naturales aprovechando los cambios de temperatura.

La disposición del espacio interior está pensada para que las habitaciones de los pacientes utilicen el máximo de luz solar y la climatización sea por medio de suelos radiantes-refrigerantes. También está proyectado el aprovechamiento del agua de lluvia para usarla en los inodoros. Además, las aguas grises de los baños se reutilizarán para el riego de las zonas verdes.

El centro Stephen Hawking se va a construir sobre una parcela de 15.000 m2 y ha sido presupuestado en 12 millones de euros. Si todo marcha según lo previsto, las obras estarán finalizadas a mediados de 2011. Las 90 plazas posiblemente se reduzcan a 60 con las que contará se han distribuido entre estancias temporales y para centro de día.

El proyecto está diseñado para tres tipos de internos: pacientes con diferentes grados de daños neurológicos, lesionados medulares y enfermos afectados por esclerosis lateral amiotrófica, la misma enfermedad degenerativa que sufre el científico que da nombre al centro.

 

Comentario más valorado

Muy interesante la iniciativa, lástima que vulnere los derechos humanos de nuestro colectivo. Quizá el gobierno Asturiano deba plantearse si quiere cumplir la legislación vigente (Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de Naciones Unidas, vigente en España desde mayo de 2008), o vulnerar nuestros derechos en aras de los aqrquitectos y la tecnología. ¿o es que alguno de ustedes prefiere estar en una residencia a permanecer en su casa y en su barrio con su gente?

– Javier Romañach Cabrero –

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Un ejemplar de dudosa moral pone en evidencia la credibilidad de un partido político en las urnas.

 

7/6/2009 21:01 h EN UN COLEGIO DE PAMPLONA

 

Denunciado un apoderado del PP por intentar cambiar  el voto de un discapacitado visual.

 

MÁS INFORMACIÓN

EFE
PAMPLONA

El presidente de una mesa electoral de Pamplona ha comunicado a la Junta Electoral una presunta irregularidad cometida por un apoderado del PP que al parecer ha intentado cambiar el sentido del voto de una persona con dificultades visuales.

El suceso, ha informado la Delegación del Gobierno en Navarra, ha tenido lugar en un colegio de Pamplona, donde una persona mayor con problemas visuales ha pedido a un policía que le metiera en el sobre la papeleta del PSOE, aunque el agente le ha explicado que esa petición no podía atenderla él, sino el apoderado del Partido Socialista.

Delante de varios testigos

Mientras se intentaba localizar al representante del PSOE en ese colegio electoral, ha indicado la Delegación del Gobierno, un apoderado del PP ha metido una papeleta de su partido en el sobre de este votante, aunque su actuación ha sido observada por otras personas que se encontraban en el lugar.

Esta persona finalmente ha podido votar al partido político que deseaba y la actuación del apoderado del PP ha sido comunicada a la Junta Electoral.

Además, en Navarra se ha producido el caso de un elector que había remitido su voto por correo pero que había fallecido antes de la jornada electoral de hoy, aunque la Junta Electoral, tras estudiar lo sucedido, ha terminado por dar por bueno el sufragio.

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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia

A Cotino y a sus secuaces, hay que «botarlos» por lo que nos hacen.

Joan Cotino 

Cotino no informa a las Cortes sobre la atención a los enfermos mentales

M. OLIVARES – Valencia – 06/06/2009

Lluís Torró, diputado de Esquerra Unida, formuló el pasado 12 de marzo una pregunta por escrito muy precisa a Juan Cotino, vicepresidente tercero y consejero de Bienestar Social. "¿Cuántos centros de reinserción e integración social y centros de día de enfermos mentales crónicos hay en cada una de las tres provincias? ¿Cuántas plazas ofrecen? ¿Cuántas están gestionadas por asociaciones sin ánimo de lucro y cuántas por empresas privadas? ¿Qué número de solicitudes de ingreso no atendidas acumulan?".

      La noticia en otros webs

      La respuesta debía ser una relación de números. Pero Cotino firmó el pasado 19 de mayo una respuesta que alude al "600 aniversario de la creación del primer centro para enfermos mentales en la ciudad de Valencia", a "la atención a la persona y sus necesidades específicas" o a proyectos para acabar con "la estigmatización que han padecido los enfermos mentales a lo largo de la historia".

      Torró reaccionó con virulencia. "Hemos recibido un panfleto vergonzoso que no sólo no responde a nuestras preguntas, sino que nos cuenta una milonga que insulta a la inteligencia", dijo Torró, "es una vergüenza y una total falta de respeto a las Cortes como institución, a nosotros como oposición y a los enfermos mentales como afectados".

      Según Torró, los colectivos sin ánimo de lucro organizados por familiares de enfermos mentales asumen los servicios que debería prestar la Generalitat, mientras que la Consejería de Bienestar Social destina menos fondos (90.000 euros) a subvencionar los pisos tutelados que gestionan esas entidades sin ánimo de lucro que a los concursos públicos para que empresas privadas se encarguen de la gestión de centros tutelados (120.000 euros).

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      Jornada de reflexión

      La jornada de reflexión ya no existe

      Archivado en:

      elecciones 2008, ley, campaña electoral

      Por JUAN VARELA (SOITU.ES)

      Actualizado 05-03-2008 12:19 CET

      image

       

      MADRID.-  ¿Tiene sentido la jornada de reflexión antes de las elecciones? ¿Es posible mantener la prohibición de actos electorales en la era de los blogs y el vídeo político? ¿Qué pasa cuando los ciudadanos reflexionan en alto a través de los medios y redes sociales?

      (Istockphoto) Internet permite que los actos políticos, mensajes, vídeos y propaganda aparezcan ante el ciudadano.

      El sábado es jornada de reflexión. Las feministas no podrán celebrar las manifestaciones del Día Internacional de la Mujer porque se consideran políticas, aunque la prohibición afecta sólo a actos de campaña.

      IU ha protestado ante la Junta Electoral Central por la intención del diario El Mundo de difundir un DVD con los dos debates electorales celebrados.

      Desde las cero horas del martes no se pueden publicar encuestas electorales, pero los sondeos se encuentran cómodamente en internet.

      El sábado no se pueden celebrar actos ni reuniones políticas, pero en las redes sociales, los foros, los blogs y demás medios se hablará de las elecciones y se pedirá el voto.

      Y, previsiblemente, los móviles reciban y envíen muchos mensajes sms animando al voto para un determinado partido.

      Por supuesto, los medios extranjeros no están afectados por la ley electoral. Y hoy son perfectamente accesibles por internet y la televisión por satélite o cable.

      Incluso si todo el mundo respeta a pies juntillas el oasis de la jornada de reflexión, la asincronía de internet y la presencia permanente y accesible de todos los contenidos permite que los actos políticos, mensajes, vídeos, propaganda, etc. de toda la campaña aparezcan ante el ciudadano en lo que es ya el presente continuo de la política en el ciberespacio y en una democracia irremediablemente orientada a las elecciones.

      En el ámbito privado, ninguna de las prohibiciones de la ley electoral (art. 53) rige. Los ciudadanos pueden, por tanto, ejercer la comunicación interpersonal sin trabas. En esa definición se pueden incluir los blogs, los espacios individuales o de grupo en redes sociales, los mensajes de móvil, etc.

      La doctrina de la Junta Electoral Central es que todas las prescripciones electorales "son aplicables cuando se empleen las nuevas tecnologías de la información y de la comunicación electrónicas".

      Pero esas restricciones afectan sólo a "a los candidatos así como a las formaciones políticas, coaliciones electorales o agrupaciones electorales, respecto a los sistemas de información y de comunicación electrónicos que se encuentren directa o indirectamente bajo su dependencia".

      Las redes sociales y de webs y blogs bajo control de los partidos podrían estar incluidas en esa prohibición. Pero también podría entenderse que cada uno de los participantes de esas redes es un ciudadano particular sin dependencia del partido.

      En muchos países se hace campaña hasta la puerta del colegio electoral e incluso dentro. En España es ya tradicional que los diarios burlen las normas de la reflexión publicando entrevistas con candidatos en las que no se pide directamente el voto, pero se hace propaganda con la personalidad del político.

      En las anteriores elecciones de 2004 la jornada de reflexión reventó con la protesta ante las sedes del PP sobre el 11-M y los móviles entraron en la vida política española con fuerza suficiente para alterar los equilibrios electorales.

      La jornada de reflexión tenía sentido en los comienzos de la democracia, cuando algunos no aceptaban el nuevo régimen y aquel día permitía descanso a los ciudadanos y una oportunidad para evitar incidentes y alteraciones de la libertad para votar.

      Hoy está superada por la realidad de la comunicación en la era de la información 24 horas y cuando la política utiliza todos los medios de la sociedad de la información.

      El día de reflexión se ha acabado. Digan lo que digan las normas electorales, la política y las campañas de hoy no descansan la víspera de unos comicios igual que las precampañas son también campañas, a pesar de las restricciones legales.

      Quizá sería mejor asumirlo. Reconocer que las elecciones son para conseguir los votos de los ciudadanos y dejar que la política se la juegue hasta que el voto entra en la urna.

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      Jornada de reflexión

      Jornada de reflexión

       
      Jornada de reflexión

      Jornada de reflexión

      Jornada de reflexión

       

      Preguntas fundamentales…para reflexionar:

      -¿Por qué cuando estamos en un lugar alto nos obsesionamos con ver nuestra casa?

      -‘Mira, mira ahí, al lado del edificio rojo…’.

      -¿Por qué nos da tanta vergüenza quedarnos en calcetines cuando vamos a una zapatería?

      -¿Por qué en cuanto nos traen el calzado que hemos pedido nos lo ponemos a toda leche?

      -¿Por qué hay tanta gente que cuando come un helado de cucurucho, a la mitad, muerden el piquito de abajo? Si saben que por ahí les va a chorrear!!!

      -¿Por qué cuando un aparato eléctrico no funciona no se nos ocurre otra cosa que apretar con más fuerza el botón de encendido?

      -¿Por qué cuando cogemos una caja de medicamentos, por muchas vueltas que le demos, siempre la abrimos por el lado que no es y aparece el prospecto, ahí, doblado?

      -¿Por qué cuando nos sonamos los mocos abrimos el pañuelo y miramos lo que hemos echado? ¿Qué esperamos encontrar? ¿Berberechos?

      -Por qué, cuando te duele una herida, siempre llega alguien que te dice:

      ¿Te duele? Eso es que se está curando…Que me imagino a Jesucristo con los clavos, y la Virgen: ¿Te duele? Fenomenal, en tres días vas a estar como nuevo….

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      Noticias

      Izquierda Unida propone una directiva marco de atención a la dependencia

       


      esquerraunidaEl objetivo de IU es alcanzar la igualdad de todos los europeos “a través de una regulación homogénea en todos los países en materia de gasto social”, por lo que han demandado una directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. Izquierda unida cree que así se refuerzan los servicios públicos y se potencia el empleo.

      Zaragoza.- La candidata por IU Altoaragón al Parlamento Europeo, Pilar Novales, ha manifiestado que “los servicios sociales son un derecho de los ciudadanos y ciudadanas y no beneficencia”. “España es el penúltimo país de la Unión en porcentaje de gasto social por habitante”, ha explicado Novales, quien ha denunciado que “el aumento en el nivel de riqueza desde que entramos en la UE no ha ido acompañado por el desarrollo y la inversión en infraestructuras físicas, humanas y sociales”.

      En este sentido, la candidata a la Eurocámara ha mostrado su pre ocupación ante “el retraso que el Estado español acumula en el gasto público dirigido a ayudas a familias, Sanidad, Educación y Servicios Sociales, e invertimos casi la mitad de la media de lo que invierten nuestros compañeros de la UE”.

      Ante este situación, Novales propone que “la misma igualdad económica que se nos reclama dentro de la UE, que para alcanzarla nuestro Gobierno está haciendo tantos esfuerzos, la adquiramos en políticas sociales”. A su juicio, “se deben hacer los mismos esfuerzos, o más, dentro de la Unión para que todos los países miembros tengan una regulación homogénea en este sentido y obligar a que se llegue a la media de inversión en gasto social”. “El objetivo -continua– es poder alcanzar en un futuro la igualdad real de todos los ciudadanos y ciudadanas de Europa, fomentando de esta forma la equidad social”.

      Para conseguirlo, IU considera imprescindible que el Parlamento Europeo garantice los sistemas públicos de servicios sociales, “para que sean referencia fundamental en el desarrollo de la protección social y así poder llegar a la cobertura universal de las necesidades sociales”.

      Izquierda Unida quiere construir la Europa de los ciudadanos frente a la Europa de los mercaderes y exige revisar las Directivas europeas que, implantando la libre competencia en la economía, desvirtúan la responsabilidad pública de la atención social. Por ello, demandan una Directiva concreta sobre la atención de personas dependientes. “De esta manera se refuerzan los servicios públicos y se potencia un importante yacimiento de empleo”, señala Novales. 

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      Derechos humanos

      Una corrección a la entrada de ayer en “Prevaricación o atraco”

      Aun cuando el autor de la carta nos había alertado de la variación en una de las fechas consignadas (11 de mayo de 2008) el caso es que por confusión de archivos es la que editamos, siendo así que en lugar de un año de tardanza lo que le costó a la Generalitat Valenciana dar contestación a la solicitud, fueron dos años pues la fecha correcta es la que sale en la reproducción, ahora sí, correcta de la carta.

      Prevaricación o atraco

      A mi bandeja de entrada han llegado dos correos que me han rebasado mi capacidad de encaje. El primero es de uno de mis amigos que no se puede rascar la nariz ni limpiarse el culo, el tío lleva 48 años sin haberse dignado a hacerlo una sola vez. Tiene a su madre como una esclava. Vive en eso que se llama el ámbito rural. El caso es que Vicent presentó el 26 de abril de 2007 la solicitud de reconocimiento de la ley de dependencia, y el 11 de mayo de 2009 le llega la comunicación de que en el PIA (Programa Individual de Atención) se establece que la prestación más adecuada es la “Prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales”. Y ha tenido la suerte de que designen a su madre como la persona adecuada para prestarle los apoyos que precise, durante 160 horas al mes (40 a la semana).

      Eso ha producido un terrible efecto en la convivencia de Vicent con su madre. Me lo contaba así: “Cuando vinieron a hacerme el PIA al cabo de un mes, le dieron a mi madre un libro y un CD de instrucciones para cuidarme, je, je, je, después de 48 años con esas, eh”. Pero leyeron el libro y vieron el CD y llegaron las discusiones por la forma de hacer las cosas, la restricción horaria de 160 horas mensuales… En fin, el sentido común imperó y la cuestión se solventó guardando libro y CD.

      Ahora la cuestión esta liada por culpa de la televisión. Ellos ven mucho la tele y creían todo lo que dicen los políticos. Pensaban, que tal como dijo el presidente de su comunidad en su parlamento, se les iba a pagar los atrasos correspondientes desde la fecha de presentación de la solicitud. Pero la carta les dice que no y la madre le reclama a Vicent los atrasos, no por los 48 años, si no por los dos que han trascurrido desde que presentó la solicitud.

      Total, que Vicent y su madre están hechos un lio. Por un lado el escrito dice que de atrasos nada y por el otro Caldera decía, el 1 de enero de 2007, que la ley había entrado en vigor y ya tenía efectos. El Presidente de su comunidad decía que pagarían los atrasos, tal como dice la normativa autonómica: “el derecho a las prestaciones o servicios se entenderá producido a partir del día siguiente a la fecha de la presentación de la solicitud en el registro del órgano competente para su tramitación”. Mientras que por otro lado el CERMI y el Foro de Vida Independiente, mantienen que de no tratarse de un error, lo de no reconocer los atrasos, se estaría dictando una resolución a sabiendas de que es injusta. Y eso es un delito de prevaricación, lo digo yo. Pero no acaba aquí el lio, porque otro amigo común dice que quitarle a la madre de Vicent más de 12000 euros es un atraco a resolución armada y procede denunciarlo en el juzgado de lo criminal-administrativo. Si no existen deberían de crearse para dar salida a las demandas que está trayendo la ley de persecución de la autonomía personal y promoción de la dependencia.

      El otro correo es más triste. Trata sobre el hecho de que una mujer solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia en junio de 2007. El 3 de junio de 2008, un año después de presentar la solicitud, se le aprueba su Plan Individual de Atención (PIA), donde se establece que recibirá una paga económica y que se le abonará con efecto retroactivo 5.779,44 euros por los atrasos desde aquel 1 de junio de 2007 en el que presentó la solicitud hasta el 30 de junio de 2008. Pero dos días antes de que se le aprobara el PIA, el 1 de junio, la mujer falleció, circunstancia de la que tiene conocimiento la Administración andaluza y que resuelve con la extinción del PIA. Establece los derechos económicos a partir del 1 de agosto de 2008, es decir, no existen pagos.

      Esta sentencia viene a decir que mientras la administración resista y retrase el cumplimiento de los plazos legales, mas se va a ahorrar el erario público. Por mi parte digo: que la hija estuvo limpiando el culo a su madre desde por lo menos el 1 de junio de 2007 y que por lo menos eso se le debía de reconocer administrativamente. Pero si, con arreglo a ley, procede no pagar, no es menos legal el que se abran diligencias para determinar la responsabilidad de que el procedimiento administrativo no se hubiera completado en los plazos legales dictados por la propia administración. No procede pedir responsabilidades políticas porque ¿Para qué?

      La pregunta es: si la mujer dependiente hubiera ingresado en una residencia pagando el coste de la plaza, ¿estaría ajustado a derecho no abonar la administración la prestación de ese servicio?. Porque que se sepa, lo que hacen los familiares es suplir un servicio con su trabajo y un culo es un culo en casa y en una residencia.

      Por toda España se han producido manifestaciones en demanda de las prestaciones comprometidas por los políticos en los medios de comunicación, porque otra cosa es lo que dice la ley y su desarrollo reglamentario. Ya sabemos, la letra pequeña que nadie lee pero por la que tanta gente muere. Pero lo que yo tengo claro es que, si en lugar de encomendar la defensa del Sahara al ejército, se hubiera encomendado a la administración, aun estarían los marroquís que participaron en la marcha verde, yendo y volviendo de Rabat a la frontera con el Sahara trayendo y llevando papeles, documentos, informes, certificados y fotocopias compulsadas.

      Valencia, 01 de junio de 2009

      Vicente Valero Sanchis

      Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

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      Derechos humanos

      Prevaricación o atraco

       

      A mi bandeja de entrada han llegado dos correos que me han rebasado mi capacidad de encaje. El primero es de uno de mis amigos que no se puede rascar la nariz ni limpiarse el culo, el tío lleva 48 años sin haberse dignado a hacerlo una sola vez. Tiene a su madre como una esclava. Vive en eso que se llama el ámbito rural. El caso es que Vicent presentó el 26 de abril de 2007 la solicitud de reconocimiento de la ley de dependencia, y el 11 de mayo de 2008 le llega la comunicación de que en el PIA (Programa Individual de Atención) se establece que la prestación más adecuada es la “Prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales”. Y ha tenido la suerte de que designen a su madre como la persona adecuada para prestarle los apoyos que precise, durante 160 horas al mes (40 a la semana).

      Eso ha producido un terrible efecto en la convivencia de Vicent con su madre. Me lo contaba así: “Cuando vinieron a hacerme el PIA al cabo de un mes, le dieron a mi madre un libro y un CD de instrucciones para cuidarme, je, je, je, después de 48 años con esas, eh”. Pero leyeron el libro y vieron el CD y llegaron las discusiones por la forma de hacer las cosas, la restricción horaria de 160 horas mensuales… En fin, el sentido común imperó y la cuestión se solventó guardando libro y CD.

      Ahora la cuestión esta liada por culpa de la televisión. Ellos ven mucho la tele y creían todo lo que dicen los políticos. Pensaban, que tal como dijo el presidente de su comunidad en su parlamento, se les iba a pagar los atrasos correspondientes desde la fecha de presentación de la solicitud. Pero la carta les dice que no y la madre le reclama a Vicent los atrasos, no por los 48 años, si no por los dos que han trascurrido desde que presentó la solicitud.

      Total, que Vicent y su madre están hechos un lio. Por un lado el escrito dice que de atrasos nada y por el otro Caldera decía, el 1 de enero de 2007, que la ley había entrado en vigor y ya tenía efectos. El Presidente de su comunidad decía que pagarían los atrasos, tal como dice la normativa autonómica: “el derecho a las prestaciones o servicios se entenderá producido a partir del día siguiente a la fecha de la presentación de la solicitud en el registro del órgano competente para su tramitación”. Mientras que por otro lado el CERMI y el Foro de Vida Independiente, mantienen que de no tratarse de un error, lo de no reconocer los atrasos, se estaría dictando una resolución a sabiendas de que es injusta. Y eso es un delito de prevaricación, lo digo yo. Pero no acaba aquí el lio, porque otro amigo común dice que quitarle a la madre de Vicent más de 12000 euros es un atraco a resolución armada y procede denunciarlo en el juzgado de lo criminal-administrativo. Si no existen deberían de crearse para dar salida a las demandas que está trayendo la ley de persecución de la autonomía personal y promoción de la dependencia.

      El otro correo es más triste. Trata sobre el hecho de que una mujer solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia en junio de 2007. El 3 de junio de 2008, un año después de presentar la solicitud, se le aprueba su Plan Individual de Atención (PIA), donde se establece que recibirá una paga económica y que se le abonará con efecto retroactivo 5.779,44 euros por los atrasos desde aquel 1 de junio de 2007 en el que presentó la solicitud hasta el 30 de junio de 2008. Pero dos días antes de que se le aprobara el PIA, el 1 de junio, la mujer falleció, circunstancia de la que tiene conocimiento la Administración andaluza y que resuelve con la extinción del PIA. Establece los derechos económicos a partir del 1 de agosto de 2008, es decir, no existen pagos.

      Esta sentencia viene a decir que mientras la administración resista y retrase el cumplimiento de los plazos legales, mas se va a ahorrar el erario público. Por mi parte digo: que la hija estuvo limpiando el culo a su madre desde por lo menos el 1 de junio de 2007 y que por lo menos eso se le debía de reconocer administrativamente. Pero si, con arreglo a ley, procede no pagar, no es menos legal el que se abran diligencias para determinar la responsabilidad de que el procedimiento administrativo no se hubiera completado en los plazos legales dictados por la propia administración. No procede pedir responsabilidades políticas porque ¿Para qué?

      La pregunta es: si la mujer dependiente hubiera ingresado en una residencia pagando el coste de la plaza, ¿estaría ajustado a derecho no abonar la administración la prestación de ese servicio?. Porque que se sepa, lo que hacen los familiares es suplir un servicio con su trabajo y un culo es un culo en casa y en una residencia.

      Por toda España se han producido manifestaciones en demanda de las prestaciones comprometidas por los políticos en los medios de comunicación, porque otra cosa es lo que dice la ley y su desarrollo reglamentario. Ya sabemos, la letra pequeña que nadie lee pero por la que tanta gente muere. Pero lo que yo tengo claro es que, si en lugar de encomendar la defensa del Sahara al ejército, se hubiera encomendado a la administración, aun estarían los marroquís que participaron en la marcha verde, yendo y volviendo de Rabat a la frontera con el Sahara trayendo y llevando papeles, documentos, informes, certificados y fotocopias compulsadas.

      Valencia, 01 de junio de 2009

      Vicente Valero Sanchis 

      Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad

       vela

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      Presentación de la Plataforma en comarca de l'Alacantí

      La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de la Comarca de l’Alcantí, se presentó el pasado día 29 de mayo, ante los vecinos de Tibi.

      logoplataforma2 
      Según estaba anunciado, la  Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de la Comarca de l’Alacantí y en colaboración con el Ayuntamiento de Tibi, presentó y desarrolló, en la tarde del día 29 de mayo, ante veinte vecinos, la razón por la que se ha creado la Plataforma, tema que se desarrolló con la aportación de abundantes datos que los presentes pudieron valorar, para seguir con la exposición de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, un derecho subjetivo que tienen todas las personas dependientes, para que la población de esta localidad conociera como se está implantando la Ley de Dependencia en la Comunidad.
      Desde la implantación de la Ley, 32 son las solicitudes que se han registrado en los Servicios Sociales, de las cuales, 6 solicitudes tienen ya el grado y nivel y están a la espera de que les llegue la resolución. Por desgracia, 4 personas con diversidad funcional ya han fallecido.
      Tal y conforme ya viene siendo habitual en las conferencias que se están llevando a efecto por esta Plataforma, los vecinos vienen interviniendo y relatándonos, que algunos de ellos llevan casi dos años esperando que la Consellería de Benestar Social de la Generalitat Valenciana les conceda un servicio o una prestación económica.
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      Denuncia Pública Derechos humanos La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia

      El PP rechaza que tenga que implicarse más en la gestión de la dependencia

       

      Levante-EMV.com » Valencia

       

      Torrado replica al PSPV que lo que tiene que exigir es que Zapatero pague lo que debe a la Comunitat

      J. P. VALENCIA

      Ni la presencia en el pleno de personas con una gran discapacidad ni la intervención de la presidenta de la Asociación Valenciana de Dependientes y Cuidadores (Avadec) sirvió para que el equipo de gobierno del Ayuntamiento de Valencia aprobara una moción socialista en la que pedía mayor implicación en la aplicación de la Ley de Dependencia.

      Antes de entrar en el debate, la presidenta de Avadec, Palmira Castellano, explicó que el primer contacto de los dependientes con la administración se produce a través de los servicios sociales municipales, por lo que pidió a la concejalía no confiar todo el proceso a la conselleria.

      A continuación, el socialista Julio Such recordó que la Generalitat sólo ha reconocido las prestaciones económicas a 490 residentes en la ciudad de Valencia, lo que representa el 9,9% de las 4.922 solicitudes recibidas, por lo que propuso que el Gobierno de Rita Barberá impulse un acuerdo con el Consell para descentralizar esas competencias.

      La moción, sin embargo, no fue aprobada. La concejala Marta Torrado desglosó el apoyo que el PP presta los discapacitados y contrarrestó diciendo que "lo que hay que exigir es que Zapatero dé el dinero que debe a la comunidad". Such rebatió que el Gobierno paga a medida que se van haciendo las valoraciones.