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¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia

¿Piratas o carroñeros? Esa es la duda…

 

 

No sé si habéis reparado en esta noticia (certificación más bien) sobre como la LEPAP estimula los retrasos (si mueres durante la tramitación no se cobra en la España impar).

Conclusión: HAY QUE RECURRIR TAN PRONTO TRANSCURRAN LOS PLAZOS Y AVISAR A LOS NUEVOS SOLICITANTES.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Gobierno/negocia/pagar/dependencia/fallecidos/elpepisoc/20090530elpepisoc_7/Tes?print=1

 

 

El Gobierno negocia cómo pagar por la dependencia de los fallecidos

 

Las autonomías no tratan igual a las familias cuando la ayuda llega tarde

CARMEN MORÁN – Madrid

Los retrasos al gestionar las ayudas que otorga la Ley de Dependencia son la causa de que un "significativo número de interesados", ancianos en su mayoría, muera a lo largo del proceso, como denunció esta semana el Defensor del Pueblo en su informe anual.

Los retrasos al gestionar las ayudas que otorga la Ley de Dependencia son la causa de que un "significativo número de interesados", ancianos en su mayoría, muera a lo largo del proceso, como denunció esta semana el Defensor del Pueblo en su informe anual. Conscientes de ello, las comunidades han legislado para que los herederos puedan recibir de forma retroactiva las prestaciones económicas que nunca llegaron, pero cada una ha aprobado una normativa propia, lo que está ocasionando una disparidad de criterios y situaciones que, en algunos casos, ya se están dirimiendo en los tribunales. El Gobierno trata ahora de consensuar con ellas unos criterios similares para pagar por los dependientes fallecidos.

La mayoría de las comunidades han establecido que se pague a los herederos cuando el beneficiario tuviera ya el derecho reconocido sobre el papel, es decir, cuando se supiera qué servicio o ayuda económica le correspondía aunque no hubiera llegado a percibirlos. Pero hay casos, como Castilla-La Mancha que considera que los herederos pueden cobrar desde que se cursó la solicitud siempre que el solicitante hubiera sido valorado. Porque en caso contrario, ¿cómo saber si tenía derecho a una ayuda o no? Pero los herederos han de decidir si siguen con los trámites. Del mismo modo ha procedido el Ministerio de Sanidad y Política Social en Ceuta y Melilla, ciudades que están bajo su gestión.

En alguna región, como La Rioja, se les paga si tienen reconocida la prestación que les corresponde. Y se darán atrasos desde el momento en el que se determinó el grado de dependencia del solicitante.

Ni una cosa, ni otra, Extremadura sólo paga cuando el beneficiario hubiera tenido tiempo antes de morir a estar de acuerdo con el servicio o ayuda económica que se le concedía, aunque no se hubiera formalizado aún sobre el papel. En esos casos se tomarán como fecha para iniciar los pagos, el momento de la solicitud.

En la inmensa mayoría de los casos, explicó el secretario general de Política Social, Francisco Moza, cuando se abona con efecto retroactivo es porque la ayuda prescrita era una prestación económica para el cuidador familiar. Pero también se puede cuantificar el gasto que ha supuesto para una familia tener cuidados a sus ancianos, por ejemplo, pagando una residencia. Y se les puede rembolsar ese dinero.

La disparidad, pues, es tal, que puede crear problemas en el ámbito jurídico administrativo, porque, ¿cómo se justifica el pago por dependencia a alguien que aún no tiene reconocido ese derecho? La reciente sentencia conocida en Jaén, que da la razón a la Junta de Andalucía, niega el pago retroactivo a una familia porque el fallecido murió antes de que se le reconociera la ayuda individual.. Eso es cierto, pero también lo es que ese reconocimiento llegaba con meses de retraso respecto a los plazos establecidos.

El Defensor del Pueblo ha reseñado toda esta disparidad al aplicar la ley y ha recomendado que en el seno del consejo territorial, donde negocian con el ministerio todas las comunidades, se llegue a un acuerdo para "procurar una aproximación que permita afirmar que todos los ciudadanos en situación de dependencia tiene los mismos derechos, tal y como preconiza la ley aprobada en 2006.

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Noticias

1,5 millones de afectados por enfermedades raras peregrinan en busca de diagnóstico

 

 

Uno de cada cinco pacientes tarda más de cinco años en saber qué patología padece.- Las familias gastan más de 350 euros al mes en tratamientos y medicamentos.

MARÍA R. SAHUQUILLO – Madrid – 20/05/2009

Sofía tiene tres años y medio y una de las consideradas enfermedades raras. No puede andar sola, no habla y se tira de la cuna donde duerme cada dos por tres. Es una de las más de tres millones de personas que padecen una patología de este tipo en España. Enfermedades tan desconocidas que prácticamente no tienen tratamiento, y mucho menos cura. Sofía además aún no tiene un diagnóstico claro. Los médicos no saben qué le sucede, sólo aciertan a decirle a sus padres que padece una encefalopatía con microcefalia. Y es que uno de cada cinco afectados tarda cinco años o más en ser diagnosticado. Algo que les hace peregrinar por todo el sistema nacional de salud en busca de un profesional que les diga lo que tienen y cómo tratarlo.

La mitad de los afectados por enfermedades raras (es decir, 1,5 millones de personas) ha tenido que viajar en los últimos dos años fuera de su provincia a causa de su enfermedad, según un estudio presentado hoy por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Obra social Caja Madrid. "Esto les convierte en peregrinos crónicos y aislados de la sanidad. Llegan verdaderamente a deambular buscando respuestas", ha asegurado la directora de la fundación, Claudia Delgado.

"La falta de información médica y científica sobre estas patologías hace que para los afectados estos desplazamientos sean inevitables", ha puntualizado Delgado. A pesar de esto, el 17% de los afectados no ha podido viajar a otra comunidad para recibir diagnóstico o tratamiento, a pesar de necesitarlo. Las regiones más visitadas son, según el estudio, Madrid y Barcelona. También Valencia, Córdoba, Alicante, Badajoz y Sevilla.

Porque padecer una enfermedad rara es caro, muy caro. Los medicamentos, productos sanitarios, los tratamientos o la asistencia suponen una media de más de 350 euros al mes por familia, según el informe de Feder. "El 20% del presupuesto familiar", puntualiza la presidenta de la fundación, Rosa Sánchez. Medicamentos coadyuvantes y productos sanitarios no están la mayoría de las veces cubiertos por la sanidad pública. Tampoco suele estarlo para muchos las ayudas técnicas y de ortopedia, el trasporte adaptado o la adaptación de la vivienda.

Magdalena Garrido tiene esclerodermia. No puede trabajar y vive con su madre de 82 años. Necesita ayuda constante. Explica que las cremas o la alimentación especial que precisa son para ella una necesidad vital, no un lujo. A pesar de esto debe financiarlas ella misma. También tuvo que pagar de su bolsillo la adaptación de su coche o la cama articulada en la que duerme. La enfermedad que padece Magdalena no tiene aún tratamiento. Sólo el 6% de los afectados por este tipo de patologías utiliza los llamados medicamentos huérfanos, fármacos especialmente diseñados para tratar su rara enfermedad. La mayoría termina usando medicamento paliativos para aligerar sus síntomas. Algo que Garrido bautiza como "parchecitos".

Parchecitos son también los fármacos que utiliza Sofía. Su padre, Enrique Recuero, cuenta que fue él mismo quien tuvo que enterarse de que parte de lo que cuestan los pañales que utiliza su hija son financiados por la sanidad pública. "Hay que ir de puerta en puerta para saber cuáles son nuestros derechos", ha dicho.

Además, para uno de cada cuatro afectados por una enfermedad rara es difícil o imposible acceder a los medicamentos que necesita. El estudio da diferentes motivos: el 48% de los enfermos señala su excesivo precio, el 31% la inexistencia del producto y el 23,3% que el fármaco se obtenga sólo en otro país.

Feder ha reclamado hoy al Gobierno, que está elaborando su Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, en la que la federación participa dentro de su comité de expertos, un organismo estatal de enfermedades raras que evitase que los afectados sufran la fragmentación actual. Que evite que se conviertan en peregrinos por España y que les ayude a llevar una vida mejor. Piden también más participación en cosas como la designación de los centros de referencia. Y es que, dicen, los enfermos se convierten en verdaderos expertos en su patología.

© EDICIONES EL PAÍS S.L. – Miguel Yuste 40 – 28037 Madrid [España] – Tel. 91 337 8200

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La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA

Un educador para Aarón

 

 

La ausencia de normativa en la Comunidad Valenciana deja a 19 niños con Síndrome de Duchenne y de Down sin apoyo en sus centros escolares

NEUS CABALLER

"Se supone que, al empezar el curso, debía de estar todo listo. Pero no ha sido así. El educador de apoyo para Aarón nunca llegó", cuenta Amparo Navarro, madre de este alumno de 12 años, que estudia 1º de ESO en el instituto público Marjana de Chiva, en Valencia. Aarón no puede andar. Vive en una silla de ruedas porque padece el Síndrome de Duchenne: una enfermedad degenerativa de las más graves que afectan al ser humano, porque el tejido muscular deja de funcionar adecuadamente y es sustituido lentamente por tejido graso. De manera que, con la progresiva pérdida de fuerza muscular, cada vez se le hace más difícil realizar cualquier actividad de la vida cotidiana.

Generalmente, la debilidad muscular afecta primero a los pies, el frente de los muslos, la cadera, la barriga, los hombros, codos y después afecta a los músculos de las manos, la cara y el cuello. Eso ocurre cuando la enfermedad está muy avanzada y ya no pueden mantener la cabeza erguida. A medida que pasa el tiempo, se caen y ya no hay remedio.

Los neurólogos y médicos especialistas recomiendan que el niño o niña con este mal además de asistir a terapias, revisiones médicas y sesiones de rehabilitación, tengan la oportunidad de "madurar con niños de su edad, de jugar, de aprender, y de vivir en un ambiente normalizado" y la escuela es un elemento integrador clave. Así lo certifica el médico que en octubre evaluó a Aarón en el centro escolar donde ha estrenado su primer curso de la enseñanza secundaria. En tres años, certifica el historial médico, Aarón ha pasado de una distrofia del 60% de su cuerpo al 90% en la actualidad. Sin embargo, el personal de apoyo autorizado por la Consejería de Educación aún no ha llegado, cuando falta un mes para acabar el curso.

"La situación es lamentable, porque necesita ayuda para todo. Si el niño necesita ir al baño se tiene que quedar así, porque no hay nadie que le acompañe", añade su madre. En los cinco colegios públicos de Chiva y el instituto hay 19 casos reconocidos clínicamente con Síndrome de Down, que padecen Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDHA) y el caso más singular, el de Aarón, con este tipo de distrofia muscular muy inusual. Sólo la padecen tres de cada 10.000 niños varones, mientras que la epilepsia afecta a ocho de cada 1.000 y la discapacidad mental compleja a 5 por 1.000.

Desde la Consejería de Educación se limitan a decir que "se está al tanto de la reivindicación de los educadores" y que "se está analizando la situación para el próximo curso, ya que es ahora cuando se está viendo la planificación". El problema, no obstante, es crónico en la Comunidad Valenciana, por la falta de un decreto autonómico que normalice la situación de los educadores que trabajan exclusivamente para el sistema educativo. Como son funcionarios de la Consejería de Administraciones Públicas, existe la paradoja de que al comienzo del curso había 70 plazas de educadores sin cubrir en medio centenar de municipios valencianos.

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200.000 personas necesitan cada año cuidados paliativos

ELPAIS.com  >

Sociedad

 

200.000 personas necesitan cada año cuidados paliativos

 

En España sólo hay 400 unidades especializadas en atender terminales

Unas 200.000 personas sufren cada año en España una situación de enfermedad terminal. Lo que implica que un millón de cuidadores deben buscar formación, información y tiempo para atenderlas. La mayoría (un 80%) son familiares, y casi todas ellas (70%), mujeres. Hay varias causas para que esto sea así: primero, que las personas con enfermedades graves o agonías prolongadas suelen estar mejor psíquicamente cuando están atendidas en sus casas o por personas de su entorno. Segundo, que aunque la situación ha mejorado mucho en los últimos años, sólo hay 400 unidades especializadas en cuidados terminales en España, y éstas, además, están muy mal repartidas, ha dicho el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort.

El médico ha señalado tres campos de inequidad: la diferencia entre enfermos oncológicos y los otros (tradicionalmente los cuidados paliativos se han desarrollado para atender a los pacientes con cáncer terminal), los que están en núcleos no urbanos (donde es más difícil la atención domiciliaria por equipos especializados) y los pacientes infantiles.

Con esta situación asistencial, un aspecto clave para el bienestar de los enfermos es el bienestar de los cuidadores. Por eso la Secpal, con la colaboración de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) y la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos (dependiente del Ministerio de Sanidad) ha elaborado una guía audiovisual, financiada por el laboratorio Nycomed, para la formación de los cuidadores. Para los responsables domésticos atender a estos pacientes es "una tremenda sobrecarga", ha dicho Emilio herrera, director técnico de la guía educativa. "Les falta información. Saber qué le pasa a sus familiares y cuándo les va a pasar, cómo comunicárselo o como comportarse durante la agonía", explica. La guía que se ha presentado cubre todos estos aspectos, desde los nutricionales -las familias suelen obsesionarse con que la persona coma, cuando lo mejor en un enfermo terminal es dejarles hacerlo "a capricho", dijo el coordinador de la estrategia nacional, Antonio Pascual- hasta cuál es la mejor postura para evitarles dolores o la importancia de la higiene personal. También se aborda, como se fijó en la estrategia aprobada en 2007, el apoyo durante el duelo, una vez que el enfermo falta.

Aunque Rocafort señala la desigualdad en la prestación, destacó que España ocupa el séptimo lugar en Europa en la lista de los países que mejores servicios dan a los pacientes terminales. El otro gran déficit es la "falta de acreditación de los profesionales", indicó. También Isabel Oriol, presidenta de Aecc, insistió en las dificultades para recibir una atención adecuada. "No es lo mismo estar en un lugar que en otro". Pascual apuntó que la inequidad no se debe tanto al color político de la administración autonómica correspondiente, sino a las diferentes sensibilidades. La estrategia nacional está, dos años después de aprobada, pendiente de su primera evaluación. Por eso los expertos no quisieron entrar a señalar quién lo hacía mejor y quién peor.

La guía tiene especialmente en cuenta a ese 70% de los cuidadores que son mujeres de la familia del enfermo. Como el cáncer -la patología mejor atendida en este aspecto- afecta a personas más jóvenes que la media de los que fallecen, las encargadas de su atención suelen ser más "las esposas que las madres o las hijas, que tienen que ser a la vez trabajadoras y amas de casa", dice Rocafort. Su nivel intelectual "ha aumentado", pero se encuentran con un problema nuevo: con la desestructuración y reducción del tamaño de las familias, cada vez tocan a menos cuidadores por enfermo, lo que aumenta su presión en todos los campos.

Otro cambio en la atención es el que se ha producido desde la aprobación de la ley de dependencia. En teoría, los enfermos terminales serían beneficiarios de las prestaciones que ésta ofrece. Pero son "dependientes exprés", dijo Rocafort, con una necesidad "intensísima" pero que no pueden esperar a que la burocracia del servicio les dé una solución a su estado de dependencia. "En eso estamos fallando", admitió Rocafort.

Herrera cree que la integración de servicios sociales y sanidad en un único ministerio debería agilizar este proceso. Pero todos coinciden en que, mientras tanto, el peso de la atención seguirá en las familias. La guía, pensada para ellas, empezará a distribuirse entre los profesionales para que, a su vez, se la ofrezcan a los afectados.

Una experiencia desperdiciada

Tradicionalmente, los cuidados terminales se establecieron para tratar a enfermos oncológicos. De ahí que la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) haya sido una de las organizaciones que más activamente han colaborado en la elaboración de la primera Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos, como ha dicho su presidenta, Isabel Oriol. Ésta recordó que, hasta la elaboración de la estrategia nacional sobre esta atención, la Aecc había asumido gran parte de los servicios domiciliarios con equipos formados por médicos, enfermeros, psicólogos, asistentes sociales y voluntarios. Actualmente, quedan casi 40 de estas unidades en funcionamiento, financiadas por la asociación. Oriol se queja de que aunque han ofrecido su personal, ya formado y con experiencia, a las comunidades autónomas, algunas no lo han aceptado. "La integración en sus estructuras es bastante difícil en algunos casos", afirma.

Para la asociación, lo lógico sería que esta atención, que empezaron ellos a prestar como "punta de lanza" en los noventa, sea asumida por la sanidad pública. No sólo porque les liberaría una enorme cantidad de recursos (unos 7 millones de euros que podrían dedicar a otros programas), sino "por coherencia", indica Oriol. Mientras tanto, sus equipos seguirán trabajando, porque lo que tienen claro es que no pueden dejar abandonados a los pacientes y sus familiares.

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La ley de dependencia "falla" con los enfermos en fase terminal, denuncia la sociedad de cuidados paliativos

 

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28/05/2009 – 13:52

MADRID, 28 (SERVIMEDIA)

Javier Rocafort, presidente de la Sociedad Española de cuidados Paliativos (Secpal), denunció hoy que la ley de dependencia "está fallando" en la atención a los enfermos en fase terminal.

Rocafort precisó que "el problema no es que la ley de dependencia no prevea las ayudas, sino que necesitamos resolver el diagnóstico y la aplicación de medidas en muy pocos días y en esto es lo que estamos fallando".

El presidente de la Secpal hizo estas declaraciones en la presentación de la Guía Audiovisual de Cuidados Paliativos en Madrid, que tiene como objetivo ayudar a los familiares de pacientes en situación terminal.

La Guía explica los síntomas más frecuentes de la enfermedad avanzada, así como consejos prácticos a los familiares para enfrentarse emocionalmente a la situación y dar a sus familiares los cuidados que necesiten en sus últimos días, según Emilio Herrera, director técnico del proyecto.

Antonio Pascual, coordinador de la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos, informó de que las preguntas más usuales de los familiares están relacionadas con el día a día (cómo hacer que los enfermos lleven lo mejor posible sus últimos días) y preguntas "existenciales" como ¿por qué nos tiene que llegar esta situación ahora? o ¿cómo va a ser el futuro? (SERVIMEDIA) 28-MAY-2009 MPM/jrv

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El 75% de los usuarios de residencias es gran dependiente

Levante-EMV.com » Integrados

El 75% de los usuarios de residencias es gran dependiente

LEVANTE-EMV

El secretario autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Joaquín Martínez, asegura que "el 75% de los usuarios de los centros residenciales son personas con dependencia severa o grandes dependientes y la tendencia es a acrecentar esas cifras. Por este motivo y para incrementar los servicios socio sanitarios de manera que la atención y la asistencia que reciban las personas institucionalizadas sea de la mayor calidad posible, hemos desarrollado una normativa por la que, desde enero de este año, todos los centros residenciales para personas mayores concertados con la Generalitat, deben tener un servicio de enfermería 24 horas al día, como ocurre con todos los centros de titularidad pública". Martínez explica que los cambios acontecidos en las últimas décadas han hecho necesario "por un lado, adecuar los centros de manera que en estos momentos el 95% de las plazas residenciales son para personas asistidas, por otro aumentar las plazas tanto en el sector residencial como en centros de atención diurna, así como diseñar e implantar programas de asistencia domiciliaria".

En la Comunitat Valenciana hay 337 centros residenciales con 27.225 plazas y 152 centros de día con 4.547 plazas para las personas mayores dependientes.

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Cocemfe exige al Consell que desarrolle la Ley de Dependencia

Levante-EMV.com » Integrados

Cocemfe exige al Consell que desarrolle la Ley de Dependencia

EUROPA PRESS

La Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (Cocemfe-CV) reclamó ayer una mayor implantación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Asistencia en Situaciones de Dependencia en la C. Valenciana, según informaron en un comunicado fuentes de la entidad. En este sentido, recordaron que la legislación para favorecer a las personas "entró en vigor el 1 de enero de 2007", pero "los organismos competentes no han desarrollado en su totalidad, pese a la demanda del colectivo de la discapacidad". La entidad, que reúne a 86 asociaciones de las tres provincias, celebrará su Asamblea General Ordinaria hoy. Se trata de una Confederación declarada de utilidad pública, ya que es "la más representativa del sector de la discapacidad, tanto en el ámbito nacional como autonómico". Al respecto, exigieron pide que se aplique completamente esta Ley, ya que afecta a gran parte de sus representados, familiares y sociedad en general. Esta entidad representa a más de 13.000 personas con discapacidad física y orgánica. Asimismo Cocemfe-CV está formada por más de 80 asociaciones, de diferentes patologías, distribuidas por todas las comarcas y distintas poblaciones de la Comunitat Valenciana y agrupadas en sus tres federaciones provinciales: Castelló (con 14 asociaciones), Alicante (con 37 asociaciones) y Valencia (con 34 asociaciones).

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Noticias

La Plataforma por los Dependientes de la Vega Baja celebra un curso de especialización para abogados

Información.es » Vega Baja

 

La plataforma comarcal por la Ley de Dependencia, con sede en Orihuela, ha organizado un curso gratuito los días 5 y 12 de junio para abogados interesados en especializarse en la aplicación de la mencionada ley. Se ofrecen 40 plazas gratuitas para las ponencias, que se celebrarán en el Aula CAM de Orihuela con la presencia de técnicos especialistas en valoración de dependientes, trabajadoras sociales, sociólogos y varios doctores en derecho, en muchos casos con puestos laborales relacionados con la Seguridad Social. Las inscripciones se han de realizar en el Ilustre Colegio de Abogados de Orihuela antes del día 3 de junio.

 

2 comentarios

Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 08:39:20

Un paso más para defender los intereses que por Ley debería de proporcionarse a los afectados y que desde el Consell se niega sistemáticamente de la forma más cruel y aberrante.
Animo a los integrantes de La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia Vega Baja a seguir luchando por el bien de todos los que a día de hoy o el día de mañana pudieran necesitar esta Ley.

Y animo a las personas, asociaciones y estamentos a colaborar con ellos puesto que hoy ellos son los afectados pero mañana podríamos ser el resto.

Autor: alonso

Comentario enviado el día 28-05-2009 a las 07:04:34

Una vez más hemos de ser los propios afectados quienes organicemos y hagamos saber a la sociedad la realidad que vivimos a diario, para que haya personas y estamentos que defiendan nuestros intereses y los de nuestros dependientes ante la injusticia cometida por la Generalitad con esta Ley y la total impunidad con la que actuan.
El Consell y sus inoperantes secuaces no se saldrán con la suya.
Si creen que nos vamos a quedar parados, van listos.

Autor: afectado luchador

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Desmentido de la Plataforma de Alicante. Maniopulación informativa.

El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad que se encuentran en situación de"incapacidad legal”

 

Información.es » Alicante

 

Acuerdo

 

Crean una plataforma para proteger a las personas discapacitadas

 

La Sindicatura de Greuges, el Colegio Notarial, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y el Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana impulsan esta iniciativa.

         

EFE

Según fuentes de la Sindicatura, esta decisión se plasmó ayer en forma de convenio, por el cual se fijarán los objetivos de la plataforma y se coordinará "el desarrollo y el impulso de las medidas para la protección de las personas con discapacidad o en situación de especial protección".

Así, se ha establecido un sistema por el cual las notarías y la Fiscalía de lo Civil alertarán a la Sindicatura de Greuges, al Instituto Notarial Valenciano para la Atención Jurídica de las Personas con Discapacidad (INDISVA), y al CERMI de "cualquier posible situación de capacidad suficiente".

De este modo, la intención de estas instituciones es "prevenir actos que pudieran lesionar el patrimonio de personas susceptibles de recibir especial protección".

Además, la plataforma estudiará medidas que eviten "la realización de actos que impliquen el expolio patrimonial de las personas que, por razón de su edad o de su estado físico, merezcan una especial atención", han explicado.

Asimismo, se solicitará a la Conselleria de Gobernación "una atención especial" a los discapacitados en la futura Ley Sucesoria de la Comunidad Valenciana en favor de los discapacitados.

Y hasta aquí la noticia.

Ahora y tras conocer la realidad, mostramos la que debió ser, al objeto de tranquilizar y desmentir lo que parece dar a entender el título de la noticia, pero que no lo es, encomendándonos a la sabiduría que la naturaleza otorga a cada profesional de la información para que, en adelante, procuren contrastar las noticias y no darle pábulo a mentes torticeras que lanzan infundios con intereses partidistas.

El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad.

El Colegio de Notarios de Alicante ha creado una Fundación para la defensa de los derechos civiles de las personas con discapacidad que se encuentran en situación  de "incapacidad legal", en particular de la protección de los derechos patrimoniales y de sucesión y herencia.

   (La incapacidad legal de una persona requiere el nombramiento de un tutor legal que le represente y administre sus bienes y su patrimonio).

Para evitar abusos que puedan perjudicar a los incapacitados se ha creado esta Fundación.

El Colegio Notarial ha mantenido una reunión con la sindicatura para establecer un CONVENIO y fijar el impulso de medidas para la protección de estas personas.

Las Notarias alertarán de cualquier situación de desprotección de los derechos de estas personas a la Sindicatura de Greuges y al CERMI.


   Bueno, contada así parece otra cosa ¿no?

¡Pues eso!

Que preferimos el periodismo de investigación y no el de AGENCIAS.

 

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Homenaje a la dependencia.

Manifiesto de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante y Comarca, con ocasión del Homenaje a los dependientes que han muerto sin las ayudas.

Lectura del Manifiesto de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia, en el Homenaje a los dependientes que han muerto sin recibir las ayudas de la Ley de Dependencia, por el boicot del Consell de la Generalitat Valenciana a su aplicación.

Manifiesto Homenaje a la dependencia.