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Solidaridad Vida Independiente

¡Ya no puedo pero aún puedo!

 

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Hola a todos ¿Qué tal?

Os mando este mensaje para comentaros por si alguien se me ha escapado, que el día 25 de octubre, en la 2 en el programa CRÓNICAS tendremos como protagonista a Raúl. Se trata de un documental que por cierto lleva el nombre de su Blog “Ya no puedo pero aun puedo” y que se podrá ver de 22:00 h a 23:00 h.

Este reportaje Raúl aceptó hacerlo porque vio que es importante sensibilizar a la sociedad sobre la ELA y otras enfermedades incapacitantes. Hemos estamos como en Gran Hermano desde el mes de julio y hasta septiembre. Ha sido una experiencia enriquecedora, dura y al mismo tiempo agotadora. Queremos que este esfuerzo sobre todo realizado por Raúl, sirva para los ELÁTICOS del futuro que podemos ser cualquiera de los mortales.

El día 25 me gustaría que el documental tuviera una audiencia increíble, que lo viera mucha gente, que todos dejáramos de ver otros programas por ver algo que nos llegará al corazón, nos dolerá muchísimo y que nos desgarrará por dentro, pero que al mismo tiempo quizá y solo quizá a alguno nos sirva para cambiar y valorar las cosas importantes de la vida y olvidar lo superfluo, lo material. Quizá el programa sirva para que la gente cuando vea a Raúl no se compadezca de él y si haga todo lo posible por disfrutar de él, de su humor irónico, de sus razonamientos, de sus conversaciones en definitiva. Con Raúl todavía se pueden hacer muchas cosas, y no se trata de acercarse a él para preguntarle cómo está, se trata de compartir con él momentos que le hagan féliz, ya sea ver una peli en el cine, ir al IMAX, intentar llevarle a un espectáculo de humor o lo que sea. Raúl está aquí aún aprovechemos que continua con nosotros para disfrutar de su compañía.

Retomando el tema del documental y de conseguir el mayor número de espectadores posible, os pido que le mandéis a vuestra gente, a vuestros contactos, el siguiente enlace a su blog. Y también os pido que si tenéis un hueco, entréis en facebook aquellos que lo tengáis, y participéis en el grupo que se ha creado para dar difusión al reportaje.

Bueno pues os dejo, pero seguro que pronto estaré por aquí con más proyectos relacionados con Raúl, porque no quiero sentir cuando se vaya, que no hice lo suficiente.

Hoy es por Raúl, mañana puede ser por cualquiera de nosotros, pensad en ello.
Besos y gracias. Nuri

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Enrevistas y reportajes Humor Política

Entrevista exclusiva a Francisco Camps

 

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"En el PP la fiesta no se acaba nunca."

Ricardo Costa, parado

 

JOSE: Señor Camps, gracias por recibirme.

CAMPS: Las que tú tienes, chulazo.

J: Eh… Vale. Si le parece, empecemos hablando de sus trajes.

C: ¿Te gusta éste?

J: ¿Se lo han regalado?

C: Sí.

J: Entonces no me gusta.

C: ¿Prefieres que me lo quite?

J: No. Dígame, ¿por qué todo un President se vendería por unos trajes?

C: Ay, calla, maricón, no sabes qué disgusto traigo con eso. Pero todo mentira, ¿eh? Eso son los masones matafetos, que me tienen atragantaíto perdido. Además, no son unos trajes cualquiera. Son ingleses, mira qué finura de lana. Toca, toca.

J: No, gracias.

C: ¡Toca, maricón!

J: Que no. Y señor Camps, por favor, deje de llamarme maricón. No soy gay.

C: ¡Anda, ni yo! Qué cosas tienes, chulazo, de verdad…

J: Hablemos de Ricardo Costa. Usted dijo de él que era de su total confianza y, sin embargo, ha sido expulsado.

C: Ric es un amor de chaval. Yo le conocí en el Club de Pádel, porque somos muy aficionado los dos, dale que te dale a las pelotas.

J: Ya. President, ¿hasta dónde cree que llegarán las implicaciones por el caso Gürtel?

C: El caso Gürtel es un invento de los rojos para desviar la atención de lo que realmente importa a los españoles.

J: ¿Y qué es lo que realmente importa a los españoles?

C: Que más de mil niñas aborten cada día y que 20 millones de españoles estén en paro.

J: Con todos los respetos, President, ¿de dónde ha sacado esas cifras?

C: Me los ha dado una empresa de total confianza.

J: ¿Cómo se llama?

C: Orange Consulting.

J: Ya. Para acabar, me gustaría hacerle un breve test. Yo le digo una palabra y usted responde otra.

C: ¡Ay, qué divertido! Venga, empiezo yo: sodomía.

J: No, President, no me ha entendido. Yo digo una palabra y usted dice otra.

C: Ah, vale, entiendo. Sodomía.

J: No, eh… Empiezo yo, ¿le parece?

C: Vale.

J: A ver. Política.

C: Dinero.

J: Luna.

C: Urbanización.

J: Valencia.

C: Corralito.

J: Esperanza.

C: Implicada.

J: Muy bien, President, pues esto es todo.

C: Creías que me ibas a pillar, ¿eh? ¡Que soy muy listo yo!

J: Se le ve.

C: ¿Te apetece tomar algo ahora? Hay aquí cerca un garito, el Orange Pub, donde me dan horchata gratis.

J: No, gracias, señor Camps. He quedado.

C: Una pena. Cuando vuelvas a Valencia llama, ¿eh?

J: Palabra.

C: Sodomía.

J: Ya hemos acabado, President.

C: Ah, perdón.

Por Jose A. Pérez

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Comunicado de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia. Divulgación Información

Visita del Síndic de Greuges a Alcoi

 

_Paraguas

El próximo 3 de noviembre, de 10:30 a 14 horas, la oficina del Síndic de Greuges se desplazará a Alcoi y un equipo de asesores jurídicos de la Institución, atenderá a los ciudadanos que deseen formular alguna consulta o presentar alguna queja en las dependencias de la Policía Local en la calle Casablanca, 3-5.

Para organizar las citas para consultas o quejas hay que  comunicarlo al Gabinete del Síndic antes del 30 de octubre por teléfono al 965937506, 965937512 o 965937500, preguntando por Pilar Alcaraz o Ricardo Albir o, por correo electrónico, indicando nombre y un número de teléfono a:

gabinete_sindic@gva.es

Os recordamos que para la Dependencia hay un modelo de queja que podéis descargar en dependenciaalicante.blogspot.com y os recomendamos también mandar copia al Defensor del Pueblo ya que está preparando un informe sobre la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana.

Saludos,

ADA Asociacio de dependents d’Alcoi

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Divulgación Información

Informes de evaluación sobre la Ley de Dependencia

 

 

El secretario general de Política Social y Consumo, D. Francisco Moza, presentó ayer en la Comisión de Sanidad y Política Social del Congreso los informes de evaluación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, en concreto:

El informe sobre «La particpación de la Administración General del Estado en el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia», emitido por la Agencia Estatal de Evaluación de las Políticas Públicas y la Calidad de los Servicios, analiza el papel de la Administración General del Estado (AGE) en la implantación y desarrollo del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), su sistema de información y la participación financiera de la AGE, así como una serie de conclusiones y recomendaciones que buscan mejorar la eficacia de esa participación.

Significar que el informe incluye una Addenda, al haberse elaborado en un momento coincidente con la adopción de un número significativo de medidas para el desarrollo de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, habiendo sido necesario actualizar la información sobre las nuevas normas promovidas por la Administración General del Estado así como las recomendaciones afectadas por estas medidas.

El informe del Grupo de Expertos, integrado por Montserrat Cervera Macià, José A. Herce San Miguel, Guillem López Casasnovas, Gregorio Rodríguez Cabrero y Simón Sosvilla Rivero, responde a la moción aprobada el 16 de octubre de 2008, en el Pleno del Congreso de los Diputados, en la que se instaba al Gobierno a crear un Grupo de Expertos para realizar una evaluación del desarrollo y efectiva aplicación de la Ley 39/2006.

El informe se estructura en tres apartados:

  • En el primero se presenta una valoración global en distintos aspectos clave del SAAD, al tiempo que ofrece un resumen ejecutivo de los principales puntos analizados.
  • En el segundo se presentan algunas consideraciones técnicas realizadas por el Grupo de Expertos tras nueve meses de trabajo, examinando la situación actual y perspectivas de futuro del SAAD, proponiendo una serie de recomendaciones generales.
  • Finalmente en el tercero se presenta un análisis de los resultados de las consultas efectuadas a las distintas partes implicadas en la gestión o en el uso del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia.
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Noticias

Para que después se quejen de la Seguridad Social.

 

 

Aconsejable completar la información visualizando el documental de Michael Moore sobre la sanidad americana titulado SICKO (actualmente en canal plus)

Fuera del quirófano por un recibo impagado

 

La aseguradora Sanitas saca a un paciente de la sala de operaciones porque debía 166,44 euros.-

 

"Le han tratado como a un perro"

 

ELENA G. SEVILLANO – Madrid – 21/10/2009

Estaba nervioso. Le iban a operar de cataratas para tratar de salvar el último resto de visión que podría conservar en el ojo izquierdo, el único que le queda. Jesús Pérez, de 59 años, estaba el pasado lunes en el quirófano, con la vía intravenosa puesta, el oxígeno, las gotas de anestesia local y el desinfectante en torno al ojo. Listo para la intervención, programada para las 12.30. Tardaban mucho. Preguntó. "Parece que hay algún problema", contestaban las enfermeras. No le decían cuál. Al otro lado de la puerta, su mujer, Aurora Gil, no podía creerse lo que estaba pasando. "Me dijeron que lo sacaban del quirófano. Que había un recibo devuelto de 166,44 euros".

La clínica asegura que Sanitas denegó la operación porque había un impago

Cinco días antes todo estaba correcto, según un volante de la compañía

Así fue. Jesús se tuvo que volver a casa. De nada sirvieron los esfuerzos de su mujer por arreglar la situación. Al parecer, el banco había devuelto el último recibo trimestral de su aseguradora médica, Sanitas. Pero a ellos nadie los había avisado, ni el banco ni la compañía. Cuando Jesús llevaba un rato en quirófano, Sanitas llamó a la clínica oftalmológica privada, Vissum, y denegó la autorización. Aurora llamó a su hijo para que fuera a un banco a ingresar el dinero. Lo hizo a las 13.24, pero la clínica no esperó. "¡Pero si ya está pagado!", insistía ella."Me dijeron que tenían más pacientes que operar", recuerda Aurora. "Es la primera vez que estando un paciente preparado la compañía no autoriza la operación", afirmó ayer una portavoz de Vissum, cuyo relato de los hechos coincide con el de Jesús y Aurora. La pareja llegó a la clínica con un volante de Sanitas que no estaba correcto. Autorizaba la operación de dos cataratas, pero el paciente sólo tiene un ojo. Además, faltaba añadir otra técnica quirúrgica, una trabeculectomía (drenaje).

"Es muy habitual que las autorizaciones de las compañías lleguen con errores", explicó la portavoz de Vissum. En esos casos, añadió, lo que se hace es ir preparando al paciente mientras se soluciona el papeleo, de forma que no se pierda tiempo. "Nos suelen mandar la autorización correcta por fax en minutos y entonces se empieza la operación".

Parecía que el caso de Jesús era uno más. Sanitas aseguró en un principio que enviaría el fax. "Pero al rato llamaron y dijeron que no autorizaban la operación porque había un impago de recibos", afirmó la portavoz. El equipo médico esperó una hora la tramitación. Jesús, tendido sobre la camilla y preguntando qué pasaba, también. "Sin autorización, el cirujano no puede intervenir", resumió la portavoz.

Sanitas no pudo explicar ayer lo sucedido. "El paciente tenía un recibo pendiente", recordó una portavoz de la aseguradora privada. "Hay un tiempo para hacer el recobro. Normalmente, se avisa de la morosidad", añadió. No pudo precisar si en este caso se había hecho. "Sentimos muchísimo lo que ha pasado y abriremos una investigación".

"Han tratado a mi marido como a un perro por 166 euros", se lamentaba ayer Aurora en su piso del barrio de La Concepción. Ella también está enferma y ha tenido que dejar su trabajo para ocuparse de su marido, que hace ocho meses perdió el ojo derecho y la poca visión que tenía en el izquierdo a causa de una infección. Desde entonces, Jesús, vendedor de cupones de la ONCE, está de baja. Y su mujer, cuidándole día y noche. También tiene problemas de corazón. "Sin mí no puede hacer absolutamente nada. Todavía está aprendiendo a vivir sin ver nada", explica.

Suponen que, cuando llegó el recibo de Sanitas, el banco lo devolvió porque la cuenta estaba vacía. Tenían el pago domiciliado y no se preocupaban de cuándo se lo pasaban. Lo que no entienden es cómo un único recibo impagado ha podido provocar esta situación. Aurora muestra el volante expedido por Sanitas para autorizar la operación. Ella misma fue a recogerlo. Tiene fecha del 14 de octubre, sólo cinco días antes de la intervención. "Ni una llamada de aviso, ni una carta", insiste.

Aurora pudo solucionar el problema la misma tarde de la intervención. Sanitas comprobó que había hecho el pago y le entregó un papel, a modo de autorización temporal. La tarjeta ya se la habían dado de baja. "El paciente ha hecho el pago y tiene una nueva cita", afirmó ayer la portavoz de Sanitas.

Jesús se operará las cataratas el 2 de noviembre. "¿Y ya está? ¿El daño está arreglado? Mi marido no es un perro que se pueda sacar de un hospital así. Es una cuestión de humanidad. Esto no se le puede hacer a nadie. No puede volver a pasar", insistía ayer Aurora entre sollozos. "Está sin tomarse la medicación [sintrom, un anticoagulante de la sangre] hace 15 días. ¿Y si le llega a pasar algo?". Jesús, sentado a su lado en el sofá, escuchaba y asentía. Él sólo supo lo que pasaba cuando lo sacaron del quirófano: "Me quedé pasmado. Lo normal hubiera sido que me operaran y luego se arreglara el tema burocrático. No nos negamos a pagar en ningún momento, todo lo contrario".

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Noticias

Para que después se quejen de la Seguridad Social.

 

 

Aconsejable completar la información visualizando el documental de Michael Moore sobre la sanidad americana titulado SICKO (actualmente en canal plus)

Fuera del quirófano por un recibo impagado

 

La aseguradora Sanitas saca a un paciente de la sala de operaciones porque debía 166,44 euros.-

 

"Le han tratado como a un perro"

 

ELENA G. SEVILLANO – Madrid – 21/10/2009

Estaba nervioso. Le iban a operar de cataratas para tratar de salvar el último resto de visión que podría conservar en el ojo izquierdo, el único que le queda. Jesús Pérez, de 59 años, estaba el pasado lunes en el quirófano, con la vía intravenosa puesta, el oxígeno, las gotas de anestesia local y el desinfectante en torno al ojo. Listo para la intervención, programada para las 12.30. Tardaban mucho. Preguntó. "Parece que hay algún problema", contestaban las enfermeras. No le decían cuál. Al otro lado de la puerta, su mujer, Aurora Gil, no podía creerse lo que estaba pasando. "Me dijeron que lo sacaban del quirófano. Que había un recibo devuelto de 166,44 euros".

La clínica asegura que Sanitas denegó la operación porque había un impago

Cinco días antes todo estaba correcto, según un volante de la compañía

Así fue. Jesús se tuvo que volver a casa. De nada sirvieron los esfuerzos de su mujer por arreglar la situación. Al parecer, el banco había devuelto el último recibo trimestral de su aseguradora médica, Sanitas. Pero a ellos nadie los había avisado, ni el banco ni la compañía. Cuando Jesús llevaba un rato en quirófano, Sanitas llamó a la clínica oftalmológica privada, Vissum, y denegó la autorización. Aurora llamó a su hijo para que fuera a un banco a ingresar el dinero. Lo hizo a las 13.24, pero la clínica no esperó. "¡Pero si ya está pagado!", insistía ella."Me dijeron que tenían más pacientes que operar", recuerda Aurora. "Es la primera vez que estando un paciente preparado la compañía no autoriza la operación", afirmó ayer una portavoz de Vissum, cuyo relato de los hechos coincide con el de Jesús y Aurora. La pareja llegó a la clínica con un volante de Sanitas que no estaba correcto. Autorizaba la operación de dos cataratas, pero el paciente sólo tiene un ojo. Además, faltaba añadir otra técnica quirúrgica, una trabeculectomía (drenaje).

"Es muy habitual que las autorizaciones de las compañías lleguen con errores", explicó la portavoz de Vissum. En esos casos, añadió, lo que se hace es ir preparando al paciente mientras se soluciona el papeleo, de forma que no se pierda tiempo. "Nos suelen mandar la autorización correcta por fax en minutos y entonces se empieza la operación".

Parecía que el caso de Jesús era uno más. Sanitas aseguró en un principio que enviaría el fax. "Pero al rato llamaron y dijeron que no autorizaban la operación porque había un impago de recibos", afirmó la portavoz. El equipo médico esperó una hora la tramitación. Jesús, tendido sobre la camilla y preguntando qué pasaba, también. "Sin autorización, el cirujano no puede intervenir", resumió la portavoz.

Sanitas no pudo explicar ayer lo sucedido. "El paciente tenía un recibo pendiente", recordó una portavoz de la aseguradora privada. "Hay un tiempo para hacer el recobro. Normalmente, se avisa de la morosidad", añadió. No pudo precisar si en este caso se había hecho. "Sentimos muchísimo lo que ha pasado y abriremos una investigación".

"Han tratado a mi marido como a un perro por 166 euros", se lamentaba ayer Aurora en su piso del barrio de La Concepción. Ella también está enferma y ha tenido que dejar su trabajo para ocuparse de su marido, que hace ocho meses perdió el ojo derecho y la poca visión que tenía en el izquierdo a causa de una infección. Desde entonces, Jesús, vendedor de cupones de la ONCE, está de baja. Y su mujer, cuidándole día y noche. También tiene problemas de corazón. "Sin mí no puede hacer absolutamente nada. Todavía está aprendiendo a vivir sin ver nada", explica.

Suponen que, cuando llegó el recibo de Sanitas, el banco lo devolvió porque la cuenta estaba vacía. Tenían el pago domiciliado y no se preocupaban de cuándo se lo pasaban. Lo que no entienden es cómo un único recibo impagado ha podido provocar esta situación. Aurora muestra el volante expedido por Sanitas para autorizar la operación. Ella misma fue a recogerlo. Tiene fecha del 14 de octubre, sólo cinco días antes de la intervención. "Ni una llamada de aviso, ni una carta", insiste.

Aurora pudo solucionar el problema la misma tarde de la intervención. Sanitas comprobó que había hecho el pago y le entregó un papel, a modo de autorización temporal. La tarjeta ya se la habían dado de baja. "El paciente ha hecho el pago y tiene una nueva cita", afirmó ayer la portavoz de Sanitas.

Jesús se operará las cataratas el 2 de noviembre. "¿Y ya está? ¿El daño está arreglado? Mi marido no es un perro que se pueda sacar de un hospital así. Es una cuestión de humanidad. Esto no se le puede hacer a nadie. No puede volver a pasar", insistía ayer Aurora entre sollozos. "Está sin tomarse la medicación [sintrom, un anticoagulante de la sangre] hace 15 días. ¿Y si le llega a pasar algo?". Jesús, sentado a su lado en el sofá, escuchaba y asentía. Él sólo supo lo que pasaba cuando lo sacaron del quirófano: "Me quedé pasmado. Lo normal hubiera sido que me operaran y luego se arreglara el tema burocrático. No nos negamos a pagar en ningún momento, todo lo contrario".

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Diversidad funcional Divulgación Educando para la igualdad. Información Vida Independiente

El 95 por ciento de los niños con discapacidad no va a la escuela

 

EP Social

 

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Según Inclusion International

 

 

 

 

Foto: Down España

 

 

  SALAMANCA, 19 Oct. (EUROPA PRESS)

   El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó este lunes la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial ‘Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual’, que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre.

   Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva ‘Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también’.

   En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad.

   En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "impulsar" los proyectos.

   Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "se habla más" de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado".

   En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos". Añadió que es preciso que "sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales".

   Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico).

   En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "reconocido prestigio". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo.

   Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.

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Diversidad funcional Divulgación Información Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente se dirige a Luís Cayo Pérez, Presidente del CERMI, y le participa que analizando el artículo 25 sobre Sanidad han observado una serie de notables ausencias que vienen afectando muy seria y gravemente a colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

 

 

 

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D. Luis Cayo Pérez Bueno

Presidente CERMI. C/ Recoletos

n^ 1 Bajo 28001 Madrid

Estimado Sr:

Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.

Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:

1,- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificación del número de población afectada.

2,- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.

3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.

Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.

Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informamos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.

Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente.

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Marco Antonio Casanova Carrasco.

Miembro del Foro de Vida Independiente

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Noticias

El PSPV propone reducir entre el 25 y el 50% las tarifas de transportes para discapacitados

 

Información.es » Alicante

 

TRAM

 

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El PSPV propone reducir entre el 25 y el 50% las tarifas de transportes para discapacitados

 

El grupo socialista en Les Corts ha propuesto reducir entre un 25 y un 50% las tarifas en el TRAM de Alicante para las personas con grado y discapacidad igual o superior al 33% y empadronados en la Comunitat.

 

EFE / INFORMACION.ES

El grupo socialista en Les Corts ha propuesto reducir entre un 25 y un 50 por cien las tarifas en MetroValencia, TRAM Alicante y Bus guiado Castellón para las personas con grado y discapacidad igual o superior al 33 por ciento y empadronados en la Comunitat Valenciana.

En un comunicado, el portavoz de Infraestructuras del PSPV-PSOE en Les Corts, Francesc Signes, ha destacado esta propuesta de un total de 44 que han presentado los socialistas al proyecto de ley de la Generalitat, de accesibilidad universal al sistema de transportes de la Comunitat Valenciana, en trámite parlamentario y cuyo debate en Comisión de Infraestructuras se producirá el próximo viernes.

Según Signes, la propuesta socialista consiste en la creación de una tarjeta descuento que se implantará en un plazo máximo de tres meses desde la entrada en vigor de la Ley, "por la que Ferrocarrils de la Generalitat Valenciana (FGV) establecería un sistema de tarifas reducidas".

El diputado socialista en Les Corts considera muy importante que todos los plazos incluidos en la ley empiecen a aplicarse desde la entrada en vigor de ésta, y no a partir de su desarrollo reglamentario.

La propuesta del grupo socialista supondrá que las personas con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, acogidas a este sistema, "tendrán el derecho de ser acompañadas por otra persona que disfrutará de las mismas condiciones económicas de viaje que la persona con discapacidad".

Además, este sistema se aplicará también a "los futuros medios de transporte que puedan crearse en otras ciudades" de la Comunitat Valenciana y "podrán ser beneficiarios los extranjeros residentes" en nuestra comunidad que reúnan las condiciones ya indicadas y que estén empadronados más de seis meses.

El diputado ha señalado que "los potenciales beneficiarios de esta ley, que no del sistema de descuento, pueden suponer cerca del 40% de la población" que reside en la Comunitat, ya que afecta a "las personas con discapacidad permanente, a los colectivos de personas de edad avanzada no discapacitadas y a las personas con circunstancias transitorias que resulten discapacitantes".

El grupo socialista ha presentado un total de 44 enmiendas "para mejorar el proyecto" y, según Signes, "un número importante de ellas va dirigido a evitar que este proyecto de ley no interfiera, ni vacíe de contenido la normativa valenciana" y "tenga en cuenta la legislación estatal básica en esta materia".

Finalmente, Signes ha considerado muy importante que todos los plazos incluidos en la ley "empiecen a aplicarse desde la entrada en vigor de ésta y no a partir de su desarrollo reglamentario".

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Diversidad funcional Divulgación En apoyo a Ayeisa Méndez. Vida Independiente

Caminante no hay camino, se hace camino al andar

Alguien podría llegar a pensar que la suspensión de la vista del juicio contra el gobierno de la Generalitat Valenciana podría hacer mella en nuestro ánimo, que probablemente acusaríamos negativamente esta previsible contrariedad, pero no. Precisamente y por lo previsible, por el «todo atado y bien atado» al que nos tienen acostumbrados nuestros ¿Molt Honorables Consellers?, es por lo que compartimos con el padre de Ayeisa Méndez el empeño y deseo de seguir haciendo camino sin volver la vista atrás, pues al final -el destino- la razón nos la dará.

Amigos lectores y simpatizantes, nuestra moral sigue en todo lo alto, la razón está de nuestra parte por muchas trabas que se crucen a nuestro paso y ahora una vez disipadas todas las dudas, os dejamos con Joan Manuel Serrat que nos recrea, con letra del poeta Antonio Machado, lo que esta Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia ya ha iniciado. Un caminar vivo y decidido a defender lo que nos pertenece, muy a pesar de lo que otros que dicen defendernos, lo único que hacen es ningunearnos y escamotearnos aquello que por Ley es muy nuestro.

¡Caminante no hay camino, se hace camino al andar!

Cantares

Cantares  – Joan Manuel Serrat – 1981

Todo pasa y todo queda
Pero lo nuestro es pasar.
Pasar haciendo caminos
Caminos sobre la mar
Nunca perseguí la Gloria,
Y dejar en la memoria
de los hombres mi canción.
Yo amo los mundos sutiles,
Ingrávidos y gentiles,
Como pompas de jabón.
Me gusta verlos pintarse
De Sol y grana, volar
Bajo el cielo azul, temblar
Súbitamente y quebrarse.
Nunca perseguí la Gloria…

(Recitado)
Caminante, son tus huellas el camino y nada más.
Caminante, no hay camino: se hace camino al andar.
Al andar, se hace camino, y al volver la vista atrás
Se ve la senda que nunca se ha de volver a pisar.
Caminante, no hay camino, sino estelas en la mar.

Hace algún tiempo en ese lugar
Donde hoy los bosques se visten de espinos
Se oyó la voz de un poeta gritar:
“Caminante, no hay camino, se hace camino al andar,
Golpe a golpe, verso a verso”
Murió el poeta lejos del hogar
Le cubre el polvo de un país vecino
Al alejarse le vieron llorar
“Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso.”
Cuando el jilguero no puede cantar
Cuando el poeta es un peregrino
Cuando de nada nos sirve rezar
Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso