El programa piloto de presupuestos individuales concluyó el 31 de diciembre de 2007. La Red de Evaluación de Presupuestos Individuales (con la participación de la Unidad de Investigación de Política Social, la Unidad de Investigación de Servicios Sociales y el Kings College) presentará su informe en la primavera de 2008.
Este programa piloto ha producido un amplio volumen de materiales, con los que se prepara una Guía Práctica que sirva a los consejos para analizar las ventajas de poner en marcha el sistema de presupuestos individuales, y asistencia para llevarlo a cabo.
No obstante, y en vista del resultado de estos programas piloto, el gobierno de Reino Unido lanzó el pasado 10 de diciembre de 2007 el proyecto “Putting People First”, con el objetivo de avanzar más en el proceso de dar a los usuarios de servicios de asistencia más control y posibilidad de elección.
Este proyecto se ha puesto en marcha a través de un acuerdo entre el gobierno central, los gobiernos locales, el Sistema Nacional de Salud y la unidad de asistencia social. Para llevar a cabo este proyecto se ha anunciado una dotación de 723 millones de euros extra para los próximos tres años que servirán para transformar el actual sistema de asistencia social. Casi la mitad de estos fondos vienen del Sistema Nacional de Salud, consciente del impacto que la atención social tiene en la salud de las personas y en su bienestar.
De esta forma, a partir de abril de 2008, jóvenes con discapacidad y personas mayores de 150 municipios recibirán el control sobre cómo gastan el dinero que reciben de las administraciones locales para los gastos derivados de su atención. Los receptores de estos fondos, a través de las comunidades locales, recibirán en una cuenta bancaria el importe que antes disfrutaban a través de servicios públicos o presupuestos personalizados. Esta cuenta bancaria deberá ser diferente a su cuenta habitual, para evitar que se empleen para otros propósitos.
En esta aplicación piloto también cabe la opción de que el beneficiario decida en qué servicios quiere gastar los fondos y que sean las administraciones públicas quienes los abonen directamente y sin pasar por la cuenta del beneficiario.
Los receptores de las ayudas tendrán restricciones a la hora de hacer uso de esos fondos, que deberán emplearse para aquellos servicios que se hayan recogido en el plan de asistencia. En los programas piloto las administraciones locales responsables del programa recibían una vez al mes el extracto de la cuenta en la que se detallaba cómo se habían gastado los fondos.
El sistema de los presupuestos individuales (distinto al sistema de los presupuestos personalizados) se basa en que cada receptor de estas ayudas debe valorar sus necesidades personales y de salud, y decidir en qué servicios y con qué proveedores desea gastar esos fondos, de acuerdo con sus prioridades personales. No obstante, no se trata de un sistema aplicable a todo el mundo, puesto que la complejidad de contratar todos los servicios necesarios impide su aplicación a personas con un menor grado de autonomía.
En Reino Unido se habla de una revolución en el ámbito de la asistencia social, en la que el verdadero poder pasará a los individuos, que habían pasado de ser pacientes a ser clientes y que ahora pasarán a ser empleadores.
2. Análisis de iniciativas que fomenten la vida independiente de las personas con discapacidad y estudios al respecto
La Oficina sobre Discapacidad del Gobierno Británico publica periódicamente investigaciones en el marco de la “Independent Living Review”.
El primero de ellos se titula “Mejores resultados, menores costes” y analiza las implicaciones en los presupuestos de atención social y sanitaria de la adaptación y mejora de viviendas y equipamientos.
Esta investigación, realizada en colaboración con la Universidad de Bristol en Reino Unido, señala que las inversiones en adaptación de viviendas de personas mayores y de personas con discapacidad supondría un importante ahorro para los presupuestos públicos. Así, se podrían reducir en gran medida la atención en instituciones residenciales de las personas usuarias de sillas de ruedas, mientras que la adaptación de su propia vivienda resultaría mucho más económica y permitiría su vida independiente.
De la misma forma, la adaptación y la adquisición del equipamiento adecuado reducirían los costes de la asistencia domiciliaria, puesto que las personas mayores o con discapacidad podrían tener un nivel de autonomía más elevado.
También se podría reducir mediante la adecuada adaptación de la vivienda los accidentes más comunes de las personas mayores y con discapacidad, como son las rupturas de caderas que suponen millones de euros anualmente en toda Europa.
Un equipamiento adecuado reduciría, igualmente, los costes de atención sanitaria de las personas al cuidado de familiares con discapacidad y de los profesionales auxiliares de atención domiciliaria, que sufren frecuentemente de dolencias musculares y óseas debido al transporte de personas con movilidad reducida.
La segunda investigación se titula “Costes de la Vida Independiente”, en la que se analizan los costes derivados de la vida independiente de las personas con discapacidad para concluir que estos costes son iguales, cuando no menores, que los de la atención tradicional.
Para llegar a estas conclusiones el estudio analiza los costes de los centros de institucionalización frente a los costes asociados a una vida autónoma, como son los costes directos de los servicios de atención. Se tienen en cuenta, también, los estudios que hablan de los beneficios psico-sociales de la vida independiente de las personas con discapacidad frente a los de la estancia en instituciones.
3. Consulta nacional sobre oportunidades de mejora de las políticas y de los servicios facilitados por las administraciones públicas
En la primavera de 2007, la Oficina para la Discapacidad puso en marcha una consulta pública acerca de qué temas son importantes para las personas con discapacidad y en qué ámbitos de trabajo debería centrarse el gobierno.
La consulta abarcó todas las áreas que se consideran claves para la vida de las personas con discapacidad: educación, empleo, salud, vivienda, redes sociales y transporte. En el caso de Reino Unido, las competencias de algunos de los ámbitos citados en esta consulta están descentralizadas a Irlanda del Norte, Gales y Escocia.
Se llevaron a cabo tres grandes eventos de consulta en Londres, Manchester y Edimburgo, y, a través de las organizaciones locales de personas con discapacidad, se llevaron a cabo reuniones de consulta a menor escala. También se consultó a las organizaciones de personas con discapacidad y al público en general a través de la página web.
La consulta se centró en qué significa la igualdad para las personas con discapacidad, con las siguientes cuestiones:
– ¿Qué significa la igualdad para las personas con discapacidad?
– Ejemplos de igualdad que las personas con discapacidad hayan presenciado o conocido
– ¿Debería el gobierno avanzar en una normativa única sobre la discapacidad? O ¿Debería promover medidas en los distintos ámbitos de la vida de las personas con discapacidad?
– ¿Qué aspectos de la vida de las personas con discapacidad –en sus primeros años, en la transición a la vida adulta, el empleo y la vida independiente- debería centrarse el gobierno para comprobar qué avances se han alcanzado?
Además de las respuestas recogidas en las consultas presencias, se recibieron más de 400 respuestas escritas.
Las respuestas señalaron:
– La diversidad del grupo de personas que pueden considerarse como personas con discapacidad. Esto tiene un impacto considerable en la forma de medir la igualdad puesto que las circunstancias personales varían mucho, y porque hay importantes diferencias entre las personas con discapacidad y no sólo entre ellas y las personas no discapacitadas
– Las personas que participaron de la consulta apoyaban masivamente un modelo social de discapacidad, en el que las desigualdades experimentadas se perciben como causadas por políticas, prácticas y estructuras discapacitantes, y no como resultado de una situación personal.
– Se apuntaron un amplio número de campos en los que medir la igualdad: educación, transporte, empleo, vivienda, participación política, actitudes sociales, crímenes, etc.
Con las respuestas a esta consulta se está elaborando un listado de medidas que se usarán para analizar si las acciones del gobierno están produciendo algún cambio en la vida de las personas con discapacidad. Estas medidas se incluirán en el informe anual de 2007 de la oficina, que aún no se ha publicado.
4. Obligación legal de elaborar un plan para alcanzar la igualdad de las personas con discapacidad
En 2007 se llevó a cabo una auditoría acerca del grado de cumplimiento de las autoridades públicas locales de la obligación de publicar un plan para la igualdad de las personas con discapacidad dentro de su ámbito de competencias.
Esta obligación está contenida en la “Obligación de Igualdad de las Personas con Discapacidad”, una normativa aprobada el 4 de diciembre de 2006. La igualdad de las personas con discapacidad ya estaba recogida en el Disability Discrimination Act de 1995, pero esta normativa hace explícita la obligación tener en cuenta el impacto en las personas con discapacidad de cualquier medida que se lleve a cabo, así como de desarrollar y publicar un plan para lograr la igualdad de las personas con discapacidad, que sea accesible y que cuente para su elaboración con las propias personas con discapacidad.
Esta auditoría realizada entre Diciembre de 2006 y Enero de 2007 concluye que el 72% de las autoridades públicas habían publicado esta planificación para la igualdad de las personas con discapacidad, y que el 75% de éstas habían contado con las personas con discapacidad para su elaboración.
Esto supone que el 54% de las 1752 autoridades públicas consultadas habían contado con las personas con discapacidad lo que pone de manifiesto la necesidad de compartir buenas prácticas en este aspecto esencial de las políticas de discapacidad.
5. Mejora de la información para las personas con discapacidad
El Gobierno de Reino Unido considera que los servicios públicos deben ser de calidad, inclusivos y accesibles; la información, como servicio público de especial importancia, debe cumplir los mismos requisitos, y bajo esta premisa pusieron en marcha un proyecto para analizar en qué aspectos se puede mejorar el acceso a la comunicación de las personas con discapacidad.
La primera parte de este proyecto consistió en la elaboración de una guía con cinco principios básicos para mejorar el acceso a la información de las personas con discapacidad y cómo ponerlos en práctica tanto en pequeños proyectos como en grandes organizaciones. Esta guía va dirigida a las administraciones públicas y a las organizaciones del tercer sector.
Los cinco principios elaborados son:
– Asegurar la participación de las personas con discapacidad en el desarrollo de la información desde el principio
– Facilitar la información a través del mayor número posible de canales y de formatos
– Intentar satisfacer las necesidades de información del usuario
– Indicar claramente otros servicios
– Definir siempre la responsabilidad de la provisión de información
También se recomienda una buena planificación en la distribución de información y diseñarla con una perspectiva centralizada, señalando claramente los vínculos con otros servicios.
La segunda fase consistió en un informe acerca de cómo las personas con discapacidad reciben información sobre los servicios públicos y cómo la valoran. El informe recoge igualmente recomendaciones para la mejora de la información.
La investigación realizada en esta segunda fase puso de manifiesto la falta de información o la información poco clara es uno de los obstáculos para las personas con discapacidad a la hora de acceder a los servicios públicos, así como la fragmentación de la información en diferentes soportes, lo que dificulta su accesibilidad, y la fragmentación entre las distintas administraciones públicas.
Este estudio también señala que las personas con discapacidad tienden a confiar más en un primer momento, en la información facilitada por las organizaciones voluntarias y en las asociaciones de la comunidad. Los profesionales sanitarios y los familiares y amigos juegan un papel esencial en la transmisión de la información.
Actualmente, la Oficina para la Discapacidad del Gobierno británico está trabajando con 4 autoridades locales en la puesta en marcha de los cinco principios, así como en la implementación del informe acerca de la mejora de la información, en el que traba junto a organizaciones de personas con discapacidad y otras áreas del Gobierno.
6. Red de Asesores “Igualdad 2025”
El Gobierno de Reino Unido ha puesto en marcha un nuevo organismo asesor en materia de discapacidad. Se trata de una red de asesores para la igualdad en materia de discapacidad, que tiene como objetivo alcanzar la igualdad para las personas con discapacidad antes del año 2025 y que está compuesta por 21 personas con discapacidad.
Sus miembros no representan a ninguna organización de personas con discapacidad en particular, y vienen de entornos y profesiones muy diferentes.
Esta red también se propone asegurar la comunicación entre el Gobierno y las personas con discapacidad más marginalizadas y que se encuentran fuera de la escena política. Más concretamente, los objetivos de esta red son:
• Colaborar con el Gobierno para lograr la igualdad para las personas con discapacidad antes del 2025
• Ofrecer asesoramiento e información acerca de las personas con discapacidad basada en los puntos de vista y la propia experiencia de estas personas, así como en los valores que subyacen al trabajo de este foro
• Aconsejar a los diferentes departamentos gubernamentales sobre cómo llegar de manera efectiva a las personas con discapacidad
• Asistir al Gobierno en su labor de sensibilización hacia las personas con discapacidad acerca de sus propios derechos, cambiando los estereotipos y la actitud de la sociedad en general y de los medios de comunicación en particular
• Contribuir a garantizar que los poderes públicos cumplen con la normativa incluida en la Ley sobre Discapacidad en relación con el deber de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad
• Asesorar al Gobierno en la implementación y el cumplimiento de los tratados y convenciones internacionales en Reino Unido
Igualdad 2025 ofrece al Gobierno un espacio de diálogo con las personas con discapacidad pero no sustituye ni reemplaza de forma alguna la obligación del Gobierno de dialogar directamente con las personas con discapacidad y con las organizaciones que las representan acerca de los temas que tienen repercusión en sus vidas.
El Gobierno ha solicitado a esta red que ponga especial énfasis en la participación en sus trabajos de niños y jóvenes con discapacidad.
Pese a que esta iniciativa se lanzó en 2006, la red se reunión por primera vez el 12 de noviembre de 2007. En 2008 comenzarán a organizar pequeñas reuniones y conferencias locales y regionales en varias zonas de Reino Unido.
Ley y grado de dependencia
Señor director:
El 30 de noviembre-2006 fue, para dependientes y familiares, un día de esperanza. Quedaba aprobada por el Pleno del Congreso la Ley de autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia, e «íbamos a los toros».
Luego, empezaron los peros, falta de financiación, reconocimientos de situación dependiente posdatados varios años -incluso a personas que rondan el siglo-, valoraciones inadecuadas, etc. y, «volvíamos de los toros».
No sería lógico perderse en reproches pero sí señalar, sin entrar en otras deficiencias, una de vital importancia. La valoración del grado de dependencia es, posiblemente, junto a la financiación la piedra angular de esta Ley y la que, sin duda, está generando la mayor parte de reclamaciones y recursos por parte de los afectados.
Es obvio que todo lo que se somete a valoración de una parte, es susceptible de generar discrepancia con la otra parte pero, generar la discrepancia antes de la valoración es, cuando menos, un despropósito.
Despropósito que se está creando porque en ocasiones se envía a determinados técnicos, en solitario, a valorar personas dependientes cuyas enfermedades nada tienen que ver con la especialidad de dicho técnico -fisioterapeutas evaluando discapacitados psíquicos-. Obviando los informes previos de médicos (Centro de Salud y SCS Unidad de Salud Mental) que habitualmente tratan y conocen perfectamente a los enfermos dependientes, siendo esta una situación sumamente anormal en la que además, el hecho de actuar en solitario sin el apoyo de un trabajador social hace que se pierda la posibilidad de conseguir un enfoque integral de la situación.
Sras. Gorostiaga, Mora y Real, firman ustedes los escritos de presentación y reconocimiento de la situación de dependencia. Podrían, además, inculcar un poco de sentido común en sus colaboradores para que se haga lo correcto y que afectados y Administración no nos perdamos en el «despropósito de los recursos y nuevas valoraciones».
DNI: 13.737.527
Miwa lleva un año postrado en una cama por culpa de un racista que le propinó una paliza
NICOLÁS CASTELLANO / CADENA SER 20-03-2008
El 10 de febrero de 2007 Miwa regresaba andando a su casa, en Alcalá de Henares. De repente un joven de 29 años con el pelo casi rapado comienza a increparle. Todavía hoy no ha olvidado esos gritos: “¡Viva España, eres un mono!”. Miwa trató de obviar estos insultos, pero entonces comenzó a recibir golpes por la espalda, uno de ellos tan certero, en el cuello, que le dejó parapléjico. Su pecado, ser negro.
Mirella, la mujer de Miwa, todavía no se explica cómo el agresor que ha destrozado sus vidas, Roberto Alonso de la Varga, pudo pasar casi nueve meses en la calle hasta que el fiscal lo envió al fin a la cárcel. Además, piensa que si la agresión hubiera sido en sentido inverso, habría sido distinto: “No creo que vaya a olvidarlo. Me levanto con eso, es muy difícil. El agresor está en la cárcel, pero nos costó muchísimo encarcelarlo. Desde el 10 de febrero hasta noviembre estuvo en la calle haciendo lo que le dio la gana. Si Miwa hubiera agredido a un español la cosa hubiera cambiado”
Su casa es ahora el centro de rehabilitación de lesionados medulares de Vallecas, en Madrid, donde vive postrado en una cama con escasos ánimos para seguir luchando. “Ya llevo un año aquí, con esta pena. El tiempo lo hace más difícil para mí. Dormir, dormir, ir a la rehabilitación, volver a dormir. Es una pena”, manifiesta un apocado Miwa.
¿Cómo ven el racismo?
Miwa tiene 42 años y llegó a España en el año 2000. Entonces, todo el mundo le decía que no tendría problemas de racismo: “El racismo está en todos sitios, pero en España yo no lo sentía, no pensaba que pudiera estar a ese nivel. Las autoridades tienen que tomar medidas. Es ideal que esté en la cárcel y pague por lo que ha hecho”.
Sin embargo, Mirella ve el racismo como algo mucho más sencillo: “Nunca nadie me ha preguntado nada, ni la gente de mi propia escalera. Veo muchas cosas, en el autobús, en el mercado. Pocas veces alguien se sienta a mi lado en el autobús”.
Me dirijo a usted, señor director, con el objeto de poder compartir con los lectores mi situación personal en cuanto a la famosa Ley de Dependencia. Tengo a mi cuidado a mi suegro de 86 años, reconocido por la ley con un grado 3 de dependencia, lo que le equipara a una gran dependencia, esto es: «cuando la persona necesita ayuda par a realizar varias actividades básicas de la vida diaria varias veces al día, y por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona o tiene necesidades de apoyo generalizado para su autonomía personal».
Llevamos en esta situación más de 4 años y, desde hace unos meses, nos satisfacía pensar que parte de dichos cuidados iban a ser cubiertos económicamente por nuestra autonomía o por el Estado, pues así nos lo habían hecho saber con las continuas alusiones a las ayudas que con la tan alardeada políticamente Ley de Dependencia se iban a empezar a conceder. Iniciamos la solicitud y he aquí la respuesta. A mi suegro le ha sido concedida la ayuda. Que alegría.
La Consejería de Bienestar Social se ha pronunciado a su favor y nos hace constar que a mi suegro le corresponden por su nivel máximo de dependencia entre 70 y 90 horas de cuidados al mes, eso sí ¿enteramente pagadas de su bolsillo! Pero que bien funcionan las prestaciones sociales en España. Es de risa. Lo que a Zapatero se le había olvidado decirnos, tan ocupado en presumir de sus ayudas sociales de risa, era que «los beneficiarios contribuirían económicamente a la financiación de los servicios de forma progresiva en función de su capacidad económica».
Aquí estamos hablando de una pensión de 800 euros para ambos cónyuges, y de unos ahorros en el banco fruto de una vida de sacrificio. ¿Será que con la pésima gestión de la economía las ayudas sociales dan para muy pocos?
Josefina García.
Hola, Acabo de unirme a una campaña internacional en defensa del Tibet, pensé que te interesaría:
http://www.avaaz.org/es/tibet_end_the_violence/98.php/?cl_tf_sign=1
Amigos: Después de décadas de represión, el pueblo tibetano ha salido a las calles ha pedirle al Mundo que los ayude a obtener justicia. Con los Juegos Olímpicos en camino y la importancia de las exportaciones, China es más sensible que nunca a la opinión pública mundial. El gobierno chino anunció que los manifestantes que no se rindan serían “severamente castigados.” Las autoridades chinas tienen ahora que decidir entre más represión o un dialogo abierto que pueda ser el comienzo de la solución de la situación en el Tibet. A China le importa más que nunca su imagen en el extranjero, y es allí donde la comunidad Avaaz, con el alcance mundial de su red de ciudadanos-activistas, puede tener un rol importante. Hagamos saber al presidente Hu Jintao que el papel de China en la comunidad internacional y el éxito de los Juegos Olímpicos dependen de la manera en que elija lidiar con la situación el Tibet. El Dalai Lama, líder espiritual del Tibet y ganador del premio Nobel de la Paz, ha hecho un llamado a China pidiendo que cese la violencia contra los manifestantes y que abra un dialogo sobre la situación en el Tibet. Necesita de nuestro apoyo—queremos juntar un millón de voces por el Tibet. Firma hoy y corre la voz, el tiempo apremia.
http://www.avaaz.org/es/tibet_end_the_violence/98.php/?cl_tf_sign=1
La economía china depende de las exportaciones, y el gobierno ha etiquetado los Juegos Olímpicos come “El comienzo de una nueva China,” potencia mundial y líder respetado en el escena internacional. Pero China es un país diverso, con un pasado brutal, y su estabilidad futura dependerá en parte en como maneje las secuelas de ese pasado. Hu Jintao debe entender que la amenaza más grande a la prosperidad y estabilidad en China, no son los manifestantes en Tibet, sino los sectores mas extremistas del partido comunista chino que defienden la represión violenta de toda disidencia . Entregaremos la petición a oficiales chinos en Nueva York, Londres y Pekín, pero para que tenga efecto, tiene que ser masiva. Por favor, haz tu parte corriendo la voz entre tus amigos y familia, y explícales lo importante que es esta causa, es así como crecen estas iniciativas.
Con esperanza, Ricken, Iain, Graziela, Paul, Galit, Pascal, Milena, Ben y todo el equipo de Avaaz.
Estás recibiendo este mensaje porque un amigo te lo ha enviado utilizando el sitio Avaaz.org.
El Consell no ha dado aún ayudas a la dependencia ni en Alicante ni en Elche
Protesta de personas con discapacidad en la Sindicatura de Greuges por la no aplicación de la ley de Dependencia.
CRISTINA DE MIDDEL
ÁFRICA PRADO
Catorce meses después de la aprobación de la ley de Dependencia, la Conselleria de Bienestar Social aún no ha concedido prestación o servicio alguno al amparo de la nueva norma en ninguna de las dos principales ciudades de la provincia, Alicante y Elche, según han confirmado desde ambos ayuntamientos, gobernados bajo distinto signo político (PP y PSOE, respectivamente).
La pasividad de la Conselleria de Bienestar Social no se corresponde con la actividad desarrollada en estos municipios para intentar aplicar la ley ya que ambos, sumados, han aportado a la Generalitat medio millar de informes sociales de personas ya valoradas como dependientes, con propuestas de atención a estas personas que aún no han sido resueltas por la Generalitat. Algunos de estos expedientes aguardan contestación de Bienestar Social desde el pasado mes de octubre.
El Ayuntamiento de Alicante, con ocho trabajadores sociales destinados específicamente a realizar los informes de las personas ya calificadas como dependientes, ha recibido desde Avapsa -la agencia dependiente de Bienestar Social encargada de las valoraciones- más de 500 expedientes desde septiembre del pasado año. Alrededor de 300 ya han sido completados por los trabajadores sociales, después de visitar a las personas en situación de dependencia y elaborar una propuesta provisional de Plan Individualizado de Atención (PIA), que determinará las prestaciones o servicios a los que tienen derecho los usuarios.
Ninguno de estos 300 informes sociales ha recibido respuesta de la Generalitat todavía, a pesar de que cerca de la mitad de ellos se remitieron el pasado año.
Los trabajadores sociales, por lo tanto, se encuentran atados de pies y manos, ya que no pueden seguir avanzando en la culminación de expedientes, además de recibir numerosas quejas de las personas a las que han realizado el informe, que protestan porque pasa el tiempo y siguen sin recibir ayuda alguna.
En el Ayuntamiento de Elche la situación es similar. Desde los servicios sociales municipales han remitido a Valencia 1.800 solicitudes para su valoración y han elaborado 200 informes sociales del entorno de las personas con dependencia para evaluar sus necesidades de atención. Estos informes se han realizado entre los meses de noviembre y febrero. De ellos, la Conselleria de Bienestar Social ha encargado recientemente que elaboren 4 planes individuales de atención acordados con las familias, dos de ellos ya realizados, pero sin ninguna respuesta definitiva de la Generalitat y sin haberse aprobado ninguna ayuda.
Cabe recordar que los ayuntamientos desempeñan sus informes en función del ritmo que marca la Conselleria de Bienestar Social, por lo que ha habido épocas en las que los trabajadores sociales han tenido que esperar la llegada de nuevos expedientes mientras que en las últimas semanas el flujo de informes es constante.
Se desgarra el viento
en medio de la tempestad.
Quiere rugir el silencio
cuando me ve naufragar.
Muñecas de porcelana,
vestidos de seda añeja;
sultanes de la mañana,
dormidos en su tristeza.
Fondos de lechos perdidos,
clamores de libertad;
cadenas de hombres sometidos,
por el miedo a despertar
Cumbres que nunca se alcanzan.
Tiempos que nunca se van.
Miedo al duelo de perderse
sin encontrarse jamás
Desdicha envuelta en la sombra
de una sonrisa sin par
Sonrisa de cartón piedra,
hija de la soledad
Desnudos ojos. Desnudos.
Amantes de las vestiduras,
fueron creando unos muros
y haciendo más ataduras.
Si el hombre quiere ser eso:
miedo a ser lo que nació,
yo quiero seguir sintiendo
siendo solo la que soy.
¿Menuda desfachatez! ¿Qué poca vergüenza! De mala educación, de falta de civismo y de otras muchas características semejantes hay que calificar a la persona que colocó ese vehículo en plena calle Ollerías el Domingo de Ramos.
Durante cerca de una hora, le impidió el paso al capuchinero trono del Prendimiento, produciendo un desbarajuste horario que confundió y despertó la ira de los presentes. Lo que en años anteriores no habían logrado las inclemencias del tiempo, casi lo consigue esta vez un vulgar desaprensivo.
Una sola persona puso el corazón de muchas en un puño. Menos mal que los fornidos hombres de trono resolvieron el amargo trance.
Todo lo contrario le sucede a una persona en silla de ruedas cuando se encuentra ante un vehículo, u otro obstáculo, que cierra su camino.
En general despierta la pasividad de los viandantes, no suele haber policía y tampoco un grupo dispuesto a abrirle la vía pública. La persona que deambula en silla de ruedas tiene varias opciones: dar un rodeo para ver si existe alguna alternativa, esperar pacientemente a que alguien retire el auto, levantarse y andar, volver a casa. Sin tener en cuenta el chascarrillo, que al menos lo ocurrido al Prendimiento conciencie a quienes ignoran a las personas con movilidad reducida.
César Giménez Sánchez
Málaga
17 de marzo de 2008
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Nueva Canarias (NC) se hace eco de las reivindicaciones del foro Vida Independiente, que denuncia que más del 70% de los colegios electorales del Archipiélago no cumple los requisitos necesarios para personas con movilidad reducida.
 Pedro Quevedo, secretario de Comunicación de Nueva Canarias considera que “es un atentado a la dignidad de las personas y a los derechos democráticos” de los ciudadanos que un individuo con problemas de movilidad tenga que verse obligado a ejercer su derecho al voto en plena calle, sin poder hacerlo de forma secreta y en las mismas condiciones que cualquier otro ciudadano, tal como ocurrió en las pasadas elecciones.NC se ofrece a impulsar y apoyar cualquier medida que esté orientada a acabar con esta discriminación que viene produciéndose en cada proceso electoral que ha habido hasta la actualidad. Asimismo, Nueva Canarias se solidariza con la denuncia planteada por el Comité Español de Representantes de Minusválidos en relación con el agravio sufrido por un invidente al que se le impidió realizar las funciones de presidente de mesa electoral.
NC señala al respecto que si se hubieran realizado las debidas adaptaciones podría haber sido posible que este señor realizara estas labores que se considera un servicio a la democracia.
En opinión de NC éste también ha sido un hecho que atenta contra los derechos fundamentales y la dignidad de las personas y en la misma línea mantiene su compromiso de defender el derecho a la integración y normalización de las personas con discapacidad en la sociedad. En este sentido, anuncia que planteará su respaldo a todo tipo de iniciativa o medida legislativa que se ponga en marcha con el objeto de eliminar cualquier discriminación hacia este colectivo.
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