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Otra vulneración de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

El CERMI denuncia que la junta electoral ha impedido a una persona ciega ser presidente de mesa

Agencias | 13:28 – 2/03/2008

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El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) denunció hoy la decisión de la Junta Electoral de zona de Sueca (Valencia) que impide a una persona ciega, por su discapacidad, ejercer como presidente de mesa electoral en los comicios del próximo día 9 de marzo.

El afectado es Ricardo Abad, persona ciega residente en Cullera (Valencia), y que había sido designado para ejercer como presidente de mesa en las próximas elecciones.

Discapacidad

Debido a su discapacidad, Abad solicitó a la Junta Electoral de zona, en un escrito remitido hace dos semanas, que le permitiera desempeñar las funciones de presidente de mesa apoyado por un asistente personal de su confianza, para que le ayudara en aquellas tareas que no pudiera hacer por sí mismo, como la lectura o la comprobación de documentos.

La Junta Electoral de zona denegó esta solicitud invocando un acuerdo de la Junta Electoral Central de fecha 29 de febrero de 2000 que establece que “la minusvalía física consistente en ceguera impide a la persona afectada por la misma el correcto desarrollo de las funciones encomendadas a los miembros de las mesas electorales, tales como identificación de los votantes, examen de las papeletas de votación y participación en el escrutinio y otras que exigen el conocimiento directo de distintos documentos, cuya adaptación al braille no está en la actualidad legalmente prevista”.

La Junta Electoral de Sueca basa también su negativa en que la legislación electoral no contempla la posibilidad de que un miembro de mesa ejerza sus tareas, por razón de su discapacidad, ayudado por otra persona.

El Cermi entiende que esta decisión compromete gravemente los derechos fundamentales de Ricardo Abad, ya que por motivo de su discapacidad está recibiendo un trato menos favorable que otra persona sin discapacidad, lo que constituye una discriminación prohibida por la Constitución Española.

Además, esta decisión vulnera la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

El Cermi se ha dirigido a la Junta Electoral Central pidiendo que se revoque el acuerdo del año 2000 que impide a las personas ciegas y con otras discapacidades ejercer como miembros de mesa electoral y que admita en estos supuestos la figura del asistente personal, con las garantías que sean necesarias.

La figura del asistente personal ha sido consagrada en los artículos 14 y 19 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia como medida de acción positiva a la que define como “aquellos apoyos de carácter específico destinados a prevenir o compensar las desventajas o especiales dificultades que tienen las personas con discapacidad en la incorporación y participación plena en los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social”.

El Cermi ha denunciado esta situación, reclamando su intervención urgente, al Defensor del Pueblo y a la Oficina Permanente Especializada del Consejo Nacional de la Discapacidad.

(SERVIMEDIA) 02-MAR-2008 DCD/jrv

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FVI

La pregunta del millón

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Opinión

El tan asistido voto útil.

Estos días atrás he tenido algunos problemas para estar cerca de la red. De una parte una bactería que no me daba tregua, ahora fiebre, luego afonía, tos seca y otras incomodidades que, sin ser las propias de un catarro o la gripe, si que han sido molestas y todavía queda alguna secuela, pero vamos…

De otra parte, las nuevas tecnologías también tiene sus pegas, como el caso de mi anterior router que repentinamente me dejó tirado y sin posible acceso, así que ahora que todo está moderadamente resuelto, he decidido plasmar algunas de mis elucubraciones alrededor de las fechas en las que todo el mundo habla de política, de campañas, de eslogans, de tantas cosas sobre lo mismo, al pensar que tampoco me puedo sustraer a la tentación de dejar mis impresiones sobre el particular.

El debate anterior entre los todopoderosos Rajoy y Zapatero, aparte de considerarlo un fraude electoral, pues no dieron las mismas posibilidades al resto de los contendientes, usaron desproporcionadamente un tiempo gratuito de campaña televisiva que todos pagamos sin que se nos pidiera permiso, me pareció lo más parecido a un diálogo para besugos. Ninguno de los comparecientes se dignó hablar del programa de su partido. No fueron capaces de aclararnos nada más que no tuviese relación con los dimes y diretes que durante cerca de cuatro años nos tienen hasta el gorro. Han demostrado un desprecio a la inteligencia del posible votante, invitándole a participar en una comida donde no tiene cubierto ni servicio asignado.
¿Ustedes gustan?… ¡pues hale, a la pizzería! y no se gasten demasiado que no están los tiempos para delicatessen.

El caso es que, para mí, ninguno de los dos ha ganado o a perdido, simplemente no ha pasado nada. Quien realmente ha ganado es aquel partido que sin participar en el debate, va a resultar la única llave que podrá gobernar. ¿Será CiU, Esquerra Republicana…? ¡quién será! Será el próximo día 9-M cuando lo sabremos, pero lo que si tenemos claro es que no será ni el PSOE ni el PP. Ámbos han perdido una vez más la posibilidad de gobernar en solitario, por su mala planificación de la campaña electoral, por sus errores y escasos aciertos.

No son tiempos de campañas obsoletas y perdidas en el pasado. Ya no se estila eso de pegar carteles en las paredes, eso es ahora poco menos que una gamberrada, una falta de civismo evidente. Algo totalmente trasnochado. Ahora es el tiempo de entrevistas en tv, sobre todo en la radio. Saber utilizar la red de redes: Internet. Y agudizar la inteligencia para encontrar nuevos campos de penetración como son los SMS:

“SOY LA NIÑA FELIZ DE RAJOY. YA HE CRECIDO. HE ESTUDIADO CON BECA. TENGO TRABAJO. SOY LESBIANA. QUIERO CASARME Y ADOPTAR A UN BEBE INMIGRANTE. LO SIENTO PAPÁ, VOY A VOTAR PSOE. PÁSALO”

Este es el último que he recibido. Pero supongo que en cada comunidad, en cada provincia la situación será bien diferente, así mientras que en Valencia podría beneficiarse de esa nueva plaza para el Congreso de los Diputados la coalición + Bloc-Iniciativa-Verds (Comunidad Valenciana): Bloc Nacionalista Valencià (BNV), Iniciativa del Poble Valencià (IPV) y Els Verds Esquerra Ecologista del País Valencià, no ocurre igual en Alicante, donde al parecer el bipartidismo se ha hecho más presente. Así pues, si queremos que sea un partido con tendencia izquierda o centro izquierda quien desplace la nefasta gestión de una tendencia fuertemente marcada por la extrema derecha que nos ha hipotecado y abocado a la ruina en la educación y sanidad, habremos de orientar nuestro voto hacia el PSOE; al menos para el Congreso de los Diputados. Para el Senado es otra cosa y aquí si sería conveniente el voto al Bloc-Iniciativa-Verds, por ser más útil para romper la tendencia bipartidista que en nada nos va a beneficiar, y por que será bueno que nos olvidemos de aquellos quienes debieran estar ya en el cementerio de elefantes. Gente con demasiados años de profesionalidad política que más que beneficiar al pueblo lo que pretenden es beneficiarse a si mismos.


¿Qué tal si damos paso a gente jóven como
Leire Pajín en lugar de Ángel Franco?

En gente como Leire se debiera apoyar el PSOE para acometer la tan urgente renovación del partido en el País Valencià. Soltar el lastre que le ha impedido crecer por las injustificables rencillas “familiares” Atrás quedarían los Joan Lerma, Joan Romero, Joan Ignaci Plà y el leonés Ángel Antonio Franco.


¿Acaso Federico Trillo-Figueroa Martínez-Conde no ha sido el peor Ministro de Defensa de la historía de España y no ha hecho absolutamente nada por Alicante, ciudad que durante muchos años lo ha mantenido en política?
Ya va siendo hora.


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Nueva Sección Diversidad Funcional en Diario Insurgente

El diario digital Insurgente, abre una nueva sección denominada “Diversidad Funcional” en la que tendrán cabida aquellos artículos y planteamientos reivindicativos en pro de los derechos de las personas con diversidad funcional y de cuya coordinación tengo el orgullo y la satisfacción de haberme hecho cargo como colaboradora de dicho diario a propuesta de su redactor, Iñaki Errazkin.

Espero a través de la coordinación de esta sección, estar a la altura de las circunstancias en cuanto al material que se habrá de presentar en pro de los derechos de igualdad de las personas con diversidad funcional, desde la perspectiva del derecho a la vida independiente, así como del respeto a la diversidad y el pluralismo, como elementos enriquecedores que aportamos como ciudadanos de pleno derecho que somos, desde nuestros colectivos.

Por lo que habremos de seguir luchando frente a un sistema social, político y administrativo, tantas veces hostil, discriminador y reductor de sus ciudadanos como libres individuos.
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Por exceso de arrastrados… hay quienes sobreviven a rastras

Sobrevivir a rastras. (Visualizar video, pinchando en logo: ¡vergonzoso!)

Una mujer paralítica de Molina está condenada a subir arrastrándose por las escaleras porque sus vecinos no se ponen de acuerdo en el arreglo del ascensor, averiado desde hace dos años

Un único peldaño de los que María José Giménez escala ya supone todo una proeza. Cada mañana, esta vecina de Molina de Segura, de 37 años de edad, baja a la calle para realizar sus compras diarias. La vuelta al hogar supone siempre una ardua tarea. Subir las escaleras de su edificio ya le resta casi media hora de su tiempo. Para ello debe bajarse de la silla de ruedas en la que se mueve desde su infancia y arrastrarse por las escaleras hasta llegar al segundo piso. «Esto lo hago todos los días», exclama exhausta; «me arrastro como un perro».

Una simple avería inutilizó, hace dos años, el ascensor del edificio de protección oficial donde habita desde hace una década María José, enferma de poliomielitis y, como consecuencia, paralizada de cintura para abajo. «Siempre que planteo el arreglo, los vecinos me dicen que no tienen suficiente dinero para llamar a un técnico, así que se ha quedado sin arreglar». A falta de un ascensor en funcionamiento, a esta mujer no le queda otra opción que abandonar su silla de ruedas en un cuartito de la entrada y ascender, como puede, hasta su vivienda. «No me acostumbro a tener que subir de esta manera», relata indignada; «me duelen muchísimo la columna y los riñones».

Más difícil todavía

La lluvia o la suciedad de la escalera son algunos de los elementos que hacen aún más difícil la situación que María José se ve obligada a vivir cada día. «Siempre tengo que llevar cuidado para no pisar ninguna porquería», relata. La mala relación que esta mujer mantiene con sus vecinos tampoco ayuda. «Los niños me roban, me escupen y me insultan», denuncia María José; «y sus familias hacen oídos sordos».

Pese a las múltiples contrariedades a las que esta mujer hace frente a diario, de la boca de María José no cesan de brotar carcajadas. Su carácter vitalista y nervioso le impide estarse quieta ni un solo minuto. «Yo siempre he llevado mi enfermedad para adelante, sin problema», reconoce, «pero ahora siento, de verdad, que no me dejan avanzar».

El traslado a otra vivienda de ayuda social o la ayuda en la limpieza de su hogar son algunos de los asuntos que, a día de hoy, más preocupan a esta mujer. «Yo intento hacer las labores de la casa, pero hay algunas alturas a las que ya no llego», confiesa resignada, mientras señala con el dedo índice los marcos de la puerta, sucios.

Los servicios sociales le retiraron hace tres años el servicio de una asistenta que le ayudó, durante meses, en las labores del hogar. Sin esa asistencia, cualquier acción cotidiana para esta mujer supone todo un reto. Ella cree que cumple los requisitos necesarios para que vuelvan a echarle una mano.

«Ahora mismo sólo tengo una ayuda económica de 410 euros que me concede la Comunidad», señala, una opción que, según afirma, no le permite contratar a un empleado que le ayude en las labores que ella no es capaz de desempeñar. «Yo me siento totalmente abandonada, enterrada en vida».

Son las doce de la mañana y María José acaba de llegar a la puerta de su domicilio. Estirando completamente el cuerpo, María José consigue, no sin esfuerzo, abrir la puerta de su hogar. Exhala aire, una vez más, y con un fuerte golpe, consigue entornar la puerta para poder entrar. «Hogar, dulce hogar», exclama. Hoy no volverá a bajar las escaleras.

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Expertos denuncian que la Ley de Dependencia es "farragosa"

Políticos y especialistas aseguran que los trámites para conseguir una ayuda son “complicados y largos” ·· Aunque la normativa fija un plazo máximo de un año para recibir la prestación, si se precisa una residencia debe aún entrar en lista de espera ·· Reclaman más medios asistenciales

M.M. • SANTIAGO

Expertos consultados por este diario sobre el caso de Patricia, la joven que tuvo que dejar sus estudios de Derecho en Santiago para cuidar a su madre, con esclerosis, señalaron que la Ley de Dependencia “es una ayuda para estas personas”, aunque también la calificaron de “farragosa”.

Y es que aunque la citada ley marca un máximo de un año desde que se solicita una ayuda o un servicio determinado hasta que se concede, “los pasos a dar son muchos, complicados y se alargan en el tiempo”. Como ejemplo, explicaron que si Vicepresidencia, tras tener los oportunos dictámines que se exigen, determina que una persona dependiente debe ir a una residencia, “tiene aún que entrar en lista de espera, ya que las plazas públicas ofertadas son escasas”.

Si una persona con dependencia precisa ayuda debe dirigirse en primer lugar a hacer una solicitud a los servicios sociales de su Ayuntamiento, a los de la Xunta o a los de Sanidade. Tras este paso, una trabajadora social hace una visita al domicilio del demandante para hacer un informe. Para ello hay un plazo estipulado de seis meses.

Después, la delegación provincial de Servicios Sociales debe hacer una valoración para determinar el grado de dependencia. El siguiente eslabón de esta larga cadena sigue entrando en el Plan Individualizado de Atención (PIA), que determina si precisa una residencia, centro de día, ayuda a domicilio…

El caso de Patricia, que lleva seis años atada a su madre, con esclerosis lateral amiotrófica, parece abrir la caja de Pandora, con multitud de llamadas a este diario con quejas sobre la Ley de Dependencia ,y también sobre la “escasez” de medios asistenciales que existen, “porque las residencias públicas no llegan y los centros de día o no existen o son escasos”.

La concejala de Benestar Social del Ayuntamiento de Santiago, Mar Martín, coincidió con los expertos que tildan de “farragoso” el proceso para acceder a una ayuda de la citada ley. “Es necesaria, pero también hay que tener en cuenta que está empezando y habrá que ir solucionando las trabas que presenta”, explicó a este diario.

No obstante, recordó que, en el caso concreto de Santiago, “actualmente en el Concello no tenemos a nadie en espera para acceder a la ayuda a domicilio”.

En este sentido, subrayó la necesidad de que los ayuntamientos “tengan más voz” en la Ley de Dependencia, “ya que somos los que tenemos una red creada y sabemos de primera mano los recursos de los que disponemos”.

Martín, sin embargo, añadió que “hay una clara tendencia a que las familias de personas dependientes no quieran institucionalizarlos, sino que quieren cuidarlos en casa”. Pero también aseguró que “la carga que supone cuidar a una de estas personas es muy grande y supone un gran deterioro”.

Por este motivo, recordó que “aunque la ley ayude, cuando se presenta un problema de este tipo en una familia la solución es difícil. El problema seguirá existiendo pese a las prestaciones”.

Por su parte, Miguel Anxo García, psicólogo clínico del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, insistió en la necesidad de “una mayor cobertura asistencial” a los enfermos dependientes.

“Además de ampliar la red, facilitando a estos enfermos dependientes servicios de rehabilitación o logopedia, no debemos olvidar a la familia. Por eso, la atención psicológica para ellos, además del paciente, también es básica para sobrellevar, no evitar, estos casos que muchas veces son dramáticos”.

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La Asociación de polio y síndrome postpolio Castilla y León se reúne con el candidato al Congreso de los Diputados por Segovia de IU

El candidato de IU al Congreso por Segovia, Domingo Asenjo, elevará las reivindicaciones de la asociación de afectados de polío y síndrome postpolio de Castilla y León.

Miembros de la asociación polio y síndrome postpolio Castilla y León se reunieron en la tarde del 28 de febrero con el candidato al congreso por el grupo parlamentario IU por las listas de Segovia, Domingo Asenjo, con la finalidad de hacerles llegar sus planteamientos y reivindicaciones, a ser consideradas tras los próximos comicios del 9 de marzo.

Así mismo el candidato quien se mantuvo en todo momento receptivo, tras la presentación de los miembros de polio y síndrome postpolio de dos anteriores proposiciones no de Ley ya presentadas por la vía parlamentaria en 2001 a través del PSOE, para efectuar el protocolo de asistencia médica de personas que padecen el síndrome postpolio y sobre la asistencia social de los afectados de polio, se comprometió a través de la representación que ostenta, a reavivar tales reivindicaciones por la vía parlamentaria, bien a través de su propia representación, caso de adquirir su escaño de diputado, o bien a través de los compañeros de la Federal de IU, con quienes se comprometió a intermediar para que así sea.

Según declaraciones de Jesús Martín, Presidente de la asociación polio y síndrome postpolio Castilla y León, la receptividad del candidato por IU, Domingo Asenjo, en pro de la defensa de los intereses de las personas afectadas de polio, además de notoria resulta esperanzadora, a la hora de plantear nuevamente sobre la mesa de negociaciones políticas, la imperiosa necesidad de poner en marcha unos protocolos de actuación y reconocimientos, sociales, laborales y médicos de las personas con síndrome postpolio, que durante varios años han permanecido, silenciados y olvidados después de haber sido en su día prometidos y apoyados de forma unánime por todos los grupos parlamentarios.

Así mismo Martín, recordó al candidato, tal como quedó en su día reflejado por todos los grupos parlamentarios en sendas proposiciones no de Ley que no es justo el desconsiderado trato y abandono político e institucional que han venido soportando estar personas, cuando simbolizan y representan, actualmente el volumen mayor de los casos de discapacidad física de nuestro país.

Segovia 28 de febrero de 2008

Asociación de Afectados de polio y síndrome postpolio Castilla y León.
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Vota con todas tus fuerzas…. Si puedes. / Vicente Valero

Hola:

Soy una persona con una discapacidad severa que conlleva una movilidad
reducida practicamente a la totalidad. Revisando la normativa electoral me
he encontrado con que la normativa electoral (art 1 RD 605/1999) establece
que los locales electorales han de ser accesibles para las personas con
movilidad reducida. Lo que implica que deben de cumplir la normativa
autonómica en cada circunscripcion.

Dado que el incumplimiento es manifiesto y las formaciones políticas han
venido mirando para otro lado durante toda la historia de la democracia en
España, se han dado situaciones vergonzosas y contrarias a la legalidad
vigente, como por ejemplo llevar la urna a la calle para que personas con
movilidad reducida ejerzan su derecho al voto.

El colmo de esta vulneracion de la legalidad vigente ha llegado cuando una
formación política, el PSOE, ha publicado un spot en el que aparece un joven
acompañando a su madre a votar a un local al que se accede por una
escalinata impresionante. Ese spot está induciendo a dos cosas; la primera
que la ciudadania asuma que los locales electorales pueden ser inaccesibles
y que ello induzca a una abstención por considerar que no está capacitado
para participar en el proceso electoral por su limitacion en la movilidad.

La segunda es que esa falta de accesibilidad de personas con movilidad
reducida esta conllevando que numerosas agrupaciones locales de partidos
politicos estén ofreciendo un servicio de acompañamiento para ir a votar y
acceder al local donde se celebran elecciones.

A la vista de lo anterior considero que un partido democrático debe de
denuniar esta irregularidad a la Junta Electoral Central para que ordene la
retirada del anuncio o que se incluya en el anuncio informacion que haga
publica la obligatoriedad de que los locales electorales sean accesibles.
Si ha habido un partido politico que ha retirado un anuncio en el que se
prendia fuego a una fotografia, con mayor motivo no se puede seguir
difundiendo el anuncio al que aludo, y por contra se debe hacer publica para
general conocimiento la obligatoriedad de que los locales electorales sean
accesibles para las personas con movilidad reducida.

Me permito pedir que se visionen los siguientes enlaces.

http://es.youtube.com/watch?v=uhgfBnyQ6ZM&feature=related

http://www.elmundo.es/elmundo/2008/02/21/madrid/1203619978.html

Un saludo

Vicente Valero
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"Déjame intentarlo" / Tomas Castillo. Miembro FVI

«La discapacidad comienza a formarse cuando vemos barreras»

El director de la Asociación AMICA reconoce que «no hay diferencias entre ‘nosotros’ y ‘ellos’»

La discapacidad es una gran desconocida para muchas personas. Sin embargo, para otros, el problema se encuentra en explicar que tienen las mismas capacidades que las personas sin discapacidad. El libro de Tomás Castillo ‘Déjame intentarlo’ acerca esta cuestión a la sociedad actual.

-En su libro reflexiona sobre la imagen que tiene la sociedad sobre las personas con discapacidad. ¿Cree que la ciudadanía en general las concibe como personas distintas?

-Precisamente por ser vistas con frecuencia como personas distintas las personas con discapacidad se siguen encontrando con numerosas barreras psicológicas. Hablamos de ‘nosotros’ y de ‘ellos’. Creamos en nuestra mente una barrera cuando vemos la discapacidad, y no a la persona, formándonos una idea que sitúa al otro como un ser que puede hacer muchas menos cosas. La discapacidad comienza a manifestarse en nuestra mente.

-¿Cómo es posible dar a conocer la verdadera dimensión de la discapacidad a personas que no la padecen?

-Resulta curioso observar cómo muchas personas ven la discapacidad como si fuera una situación que no tiene que ver con su vida, sin percatarse de que un simple accidente, bajando las escaleras, puede hacerles depender de muletas, y comprobar la multitud de barreras físicas con las que vivimos desde que nos levantamos. Las personas que actualmente tienen alguna discapacidad son autenticas expertas que pueden transmitirnos cuáles son las verdaderas dificultades que existen en nuestro alrededor. Es importante aprender de su experiencia para no encontrarnos con las mismas dificultades cuando nosotros conozcamos la discapacidad en primera persona.

-¿Por qué cree que una persona con discapacidad debe mostrar mayores aptitudes que otras para desempeñar la misma función?

-Esta es una consecuencia injusta de esta idea tan generalizada de que la persona con discapacidad puede hacer pocas cosas. El lenguaje tiene una carga negativa importante. Generalmente la persona con discapacidad se ve obligada a esfuerzos sobrehumanos para ser aceptada, para ser uno mas en un trabajo, en un grupo de amigos. Y esto porque a sus limitaciones se añaden las enormes barreras que hemos creado en nuestras mentes.

-Su libro se titula ‘Déjame intentarlo’. ¿Cómo se pueden ampliar las oportunidades de este colectivo tan amplio?

-El libro sitúa al lector frente a una realidad de nuestra existencia, que está determinado por la limitación. Históricamente hemos tratado de rehabilitar a las personas para convertirlas en lo más normales posibles. La reflexión pendiente de realizar es precisamente qué tiene que hacer la sociedad. Porque la discapacidad es el resultado de las limitaciones de la persona y del medio en el que vive. Daremos por tanto oportunidades a la persona, cuando la discapacidad se hace protagonista de su vida, si intervenimos prestándole apoyos, dándole oportunidades, eliminando barreras y permitiendo con ello que cada persona sea ella misma, de ahí el título del libro ‘Déjame intentarlo”- —

-¿Cuáles son los pilares en los que se basa su libro?

-Las reflexiones que se desarrollan, a lo largo de los diez capítulos de este ensayo, tratan de contribuir a que las ideas cambien, profundizando en la naturaleza del ser humano, para que avancemos en la comprensión de que significa la discapacidad.

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13 años para hacer justicia… Casi nada.

El TS fija la indemnización para la mujer que quedó parapléjica en una operación para evitarla

EFE Actualizado 26-02-2008 10:12 CET

Madrid.- El Tribunal Supremo (TS) ha fijado en 60.101 euros la indemnización para una mujer a la que en un hospital de Badajoz se le recomendó que, con carácter preventivo y para evitar una ulterior paraplejia, se operase de la columna vertebral y salió del quirófano con la paraplejia que se pretendía evitar.

Así lo ha acordado la sala de lo contencioso-administrativo del Supremo en una sentencia, en la que estima el recurso que la paciente interpuso contra la dictada por la Audiencia Nacional, que en 2003 denegó tal indemnización.
Según el TS, se ha vulnerado el artículo 10.5 y 6 de la Ley General de Sanidad “al no haberse informado a la actora de todos los tratamientos alternativos ante el padecimiento que sufría”.

Los hechos tuvieron lugar en 1995 después de que se le diagnosticara a la recurrente un cáncer de mama del que fue operada y sometida a quimioterapia.
Los médicos le detectaron una metástasis en parte de la columna vertebral y en el hospital Infanta Cristina de Badajoz se le recomendó que se operase de la columna vertebral.

Según explica la sentencia, la mujer reclamó una indemnización al estimar que entró en el quirófano para prevenir una ulterior lesión y salió de la operación con la secuela que se pretendía evitar; y además no se le informó sobre los posibles tratamientos alternativos a dicha intervención.

La Audiencia Nacional concluyó que no se había probado, ni a nivel de indicios, una “mala praxis”.

Sin embargo, ahora el Supremo indica que “no consta que se le informase de un posible tratamiento alternativo con radioterapia”.