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Más pan y menos mantel es lo que se necesita.

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Cotino asegura que a finales de enero 8.000 personas ya tendrán reconocido su grado de dependencia.


El conseller de Bienestar Social critica la “politización” y dice que la ley se aplicará.

Efe, Valencia

El vicepresidente tercero y conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, anunció ayer que a finales de enero se habrán notificado cerca de 8.000 resoluciones de reconocimiento de grado y nivel de dependencia para que estas personas puedan recibir las ayudas que contempla la Ley.

Cotino aseguró que la ley aprobada por el Gobierno es, en la Comunitat Valenciana, “un punto y seguido”, ya que antes de su entrada en vigor funcionaba el programa valenciano de atención a las personas y familias. Las 8.000 personas que reciban este mes la resolución, dijo, podrán seguir estando en la residencia en la que ya viven, si están en sus casas y desean ingresar en un centro podrán hacerlo o, de acuerdo con la ley, podrán tener un servicio a domicilio si lo prefieren.

El pasado 21 de diciembre se firmó con el Gobierno el convenio de financiación correspondiente al año 2007, en virtud del cual el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales aportó 21,2 millones de euros y la Conselleria de Bienestar Social 33,2 millones, aunque según Cotino aún no ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Cabe recordar, como ha venido relatando Levante-EMV, que cerca de 10.000 personas llevan esperando sin éxito una respuesta de la administración desde hace más de seis meses. Algunos, incluso, han pedido amparo al Síndic.

“La politización que se está queriendo hacer de esto es absurda, lo que hay que hacer es seguir atendiendo a las personas y a las familias”, dijo. “La Generalitat va a aplicar la Ley, pero vamos a pedirle al Gobierno que la ha hecho que también ponga el apoyo presupuestario necesario”, afirmó.

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Teoría del caos.

Teoría del Caos / Chaos Theory
Poema folclórico británico:”

Por un clavo se perdió la herradura
Por una herradura se perdió el caballo
Por un caballo se perdió el jinete
Por un jinete se perdió la batalla
Por una batalla se perdió el reino”

Conclusión:Por un clavo se perdió el reino. Eso es Teoría del Caos.

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FVI

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La postura del Foro de Vida Independiente ante el primer año de vigencia de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia (LEPA)


Una cuestión de falta de respeto a los Derechos Humanos

Foro de Vida Independiente – enero 2008

Tras un año de vigencia de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia desde su aprobación en diciembre de 2006 por las Cortesi, el Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana compuesta por más de 700 personas, muchas de las cuales viven discriminadas por su situación de “inDependencia”, expone su postura ante una Ley que les afecta personalmente. Esta postura puede resumirse en una sola frase:

El nuevo sistema promociona la dependencia, no la autonomía de las personas que viven en situación de “inDependencia”.

Diferentes derechos en España

  1. El retraso en la implantación del sistema es apabullante, hasta tal punto que varias CCAA como Cataluña y Andalucía han sido denunciadas ante los juzgados.

  2. Las diferentes CCAA trabajan a diferente ritmo y con diferentes criterios, dando lugar a nuevas desigualdades. El Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) ha sido utilizado como arma arrojadiza entre Comunidades Autónomas y Estado, si bien las heridas las han sufrido los ciudadanos.

Asistencia Personal

  1. No se ha adoptado ninguna medida para regular la figura del Asistente Personal.

  2. Se ha minimizado su uso en favor de otras figuras como la del cuidador familiar (esclavizando a la familia y no favoreciendo la autonomía de la persona), la Ayuda a Domicilio, centros diurnos y Residencias que nos “granjerizan”ii

  3. Se ofrecen unas mínimas e insuficientes horas de atención personal (AP) para dar ciudadanía plena a las personas que quieren vivir dignamente.

  4. Las retribuciones destinadas a la AP son inaceptables, no se adaptan a las necesidades de cada individuo y son insuficientes para desarrollar una vida independiente.

  5. No se conoce a ninguna persona que haya percibido la (in)suficiente prestación de AP, mientras los familiares van obteniendo su mísera limosna.

  6. Es incomprensible que un gobierno de un estado de derecho presente como ley estrella una que recorta la igualdad de oportunidades, promueve la “granjerización” y suscita la discriminación.

Asistencia Tecnológica

  1. No se conoce una sola persona que haya recibido ayudas técnicas, domótica, sistemas de control del entorno o adaptaciones arquitectónicas financiadas a través de la Ley 39/2006.

  2. Las ayudas técnicas siguen siendo objetos susceptibles de subvención parcial y limitadas a las relacionadas en los catálogos del sistema sanitario. su adquisición debería estar garantizada en su totalidad, ampliándose a otras que no se recogen en dichos catálogos, si se atendieran criterios de promoción de autonomía.

Baremo

  1. El sistema de baremación da resultados sorprendentes y erróneos. Es un baremo subjetivo, que depende del grado de conocimiento que el valorador tenga de la diversidad funcional de la persona valorada.

  2. La falta de información y formación de profesionales y usuarios ha generado un interminable camino de vericuetos administrativos.

Asignación de recursos públicos

  1. Otros recursos del sistema anterior, como el complemento de tercera persona de las pensiones no contributivas, han sido bloqueados de facto con el nuevo sistema.

  2. Los partidos proponen públicamente erradicar el impuesto sobre patrimonio para “evitar castigar a la clase media”. Ese castigo de la clase media sólo se dará si tiene alguna persona “inDependiente”, discriminándola a través del “repago” en función de ingresos y patrimonio.

  3. El dinero dirigido a las personas con diversidad funcional, ha ido a parar a otras manos (técnicos, publicistas, constructores, administración, empresas, etc.).

  4. Se ha lanzado una agresiva y costosa campaña publicitaria en prensa, radio y televisión que manipula a la opinión pública al informar falsamente acerca de las prestaciones e implantación de la ley.

Vida Digna

  1. No es aceptable que se pretendan celebrar, por segunda vez desde la vigencia de la LEPA, elecciones en un día en que el estado no levanta de la cama a los ciudadanos que reciben Ayuda a Domicilio.

  2. La vida digna de las personas se sustenta, principalmente en la igualdad de oportunidades y la no discriminación; las sociedades avanzadas deben invertir cada vez más en la igualdad de oportunidades de los colectivos que son discriminados por su diferencia.

  3. Las medidas aprobadas no van en línea con el apoyo de la vida digna de las personas que vivimos discriminadas por nuestra situación.

Derechos Humanos

  1. Nuestros Derechos Humanos se escriben, se leen, se firman, pero siguen ausentes.

  2. La prestación de asistencia personal es un Derecho Humano reconocido en el artículo 19 de la Convención de la ONUiii. El objetivo de esta prestación debe ser contribuir a la igualdad de oportunidades y a la no discriminación de personas con diversidad funcional, tal como indica entre sus objetivos y en su articulado la ley de “inDependencia”iv e instaura la propia Constitución Española, art. 9.2v.

Por lo tanto, el Foro de Vida Independiente propone:

  1. Que la ley sea revisada para adecuarse a lo establecido por el sistema de Derechos Humanos.

  2. Que los fondos sean destinados prioritariamente a la promoción de la autonomía personal de las personas y a su atención, en lugar de priorizar los puestos de trabajo e infraestructuras que en algunos casos no son necesarias o no cubren los objetivos de la Ley.

  3. Regular la figura del asistente personal prevista en la ley, jurídica y laboralmente, equiparándola a las ya existentes dentro de los servicios sociales.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE – 15 de enero de 2008

NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

Notas

__________________________________
i
La senda trazada por la presente Ley, la labor llevada a cabo por el Consejo Territorial, se puede leer resumida someramente en la página
http://www.imsersomayores.csic.es/productos/dependencia/documentacion.html
ii
“Granjerización” es un término acuñado por el Foro de Vida Independiente que describe la realidad de miles de personas que se mantienen limpias, bien cuidadas y alimentadas y sin dignidad.
iii
CONVENCIÓN sobre los DERECHOS de las PERSONAS con DISCAPACIDAD, ratificada por el Gobierno español el 30 de marzo de 2007. Disponible en Web:
http://www.un.org/spanish/disabilities/convention/

iv
LEY 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. Artículo 1. Objeto de la Ley. Artículo 4. Derechos y obligaciones de las personas en situación de dependencia; K.
v
Artículo 9.2. Corresponde a los poderes públicos promover las condiciones para que la libertad y la igualdad del individuo y de los grupos en que se integra sean reales y efectivas; remover los obstáculos que impidan o dificulten su plenitud y facilitar la participación de todos los ciudadanos en la vida política, económica, cultural y social.


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¡Negociarán!… (futuro imperfecto pues jamás negocian nada)

Diálogo social

Consell, sindicatos y patronal negociarán sobre el acceso a la vivienda y la Ley de Dependencia


El secretario general de UGT-PV, Rafael Recuenco (i),
el secretario general de CCOO-PV, Joan Sifre (2i),
el vicepresidente segundo del Consell y conseller de Economía, Hacienda y Empleo, Gerardo Camps, (2d),
y el presidene de CIERVAL, Rafel Ferrando (d),
durante la primera reunión de un nuevo proceso de diálogo social, hoy en Valencia.

EFE/Biel Aliño


El conseller de Economía, Hacienda y Empleo, Gerardo Camps, y los representantes de la patronal autonómica Cierval y de los sindicatos UGT y CCOO han anunciado hoy que negociarán la mejora en el acceso a la vivienda y la aplicación de la Ley de Dependencia en el marco del diálogo social. EFE El documento elaborado por todos ellos -que continúa el Pacto Valenciano por el Crecimiento y el Empleo (PAVACE)- sienta las bases y objetivos previos sobre los que se discutirá a través de mesas sectoriales, aunque éstos son todavía “débiles y muy generales”, en palabras del líder de CCOO-PV, Joan Sifre.

Los firmantes de este acuerdo, entre los que se encontraba el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, para abrir el diálogo social han coincidido en la importancia de abordar el problema de la vivienda, sobre todo “para los más jóvenes”, según el secretario general de UGT-PV, Rafael Recuenco.

En su opinión, hay dos aspectos relevantes dentro de esta materia: “El acceso de los que tienen menos posibilidades y cómo la vivienda tira del empleo”.

Otro de los asuntos principales que tendrán que negociarse entre patronal, sindicatos y Consell será el desarrollo de la Ley de Dependencia.

El conseller de Economía, Gerardo Camps, ha asegurado al respecto que la Comunitat “está a la cabeza en la aplicación” de esta normativa, y ha agregado que la concreción de esta ley “es un proceso complicado, ya que hay que valorar a decenas de miles de valencianos y su situación de dependencia”, aunque ha precisado que estos reconocimientos comenzaron en la Comunitat en el mes de diciembre.

Debido a esa “complejidad”, el conseller ha admitido que todavía hoy el Consell sigue “discutiendo sobre la financiación” de esta normativa con el Gobierno.

Sin embargo, según ha indicado, “Caldera sabe que en la Comunitat la estamos aplicando, y por eso hemos recibido ya las transferencias económicas. No creo que el ministerio transfiriera millones de euros si no hiciéramos nada”, ha subrayado.

Esta situación la ha contrapuesto con la de “alguna otra autonomía española gobernada por el PSOE”, en donde, según el titular de Economía y Hacienda, “hasta el uno de enero de 2009 no se reconocerá a ninguna persona dependiente”.

Para el representante de Cierval, Rafael Ferrando, este acuerdo que compromete a empresarios, sindicatos y Consell muestra que todos ellos trabajan “en la misma dirección”.

El portavoz de la patronal también ha hecho hincapié en la necesidad de adoptar nuevas estrategias para salvaguardar “el crecimiento del empleo y la estabilidad empresarial dentro de un entorno que es variable y al que hay que adaptarse”.

En este sentido, el conseller de Economía ha reconocido que, debido a la coyuntura internacional, la contratación continuará subiendo “pero con menos intensidad”.

Entre los objetivos recogidos en la declaración firmada hoy aparece el de aumentar la productividad de las empresas mientras se generan puestos de trabajo más estables y seguros, así como que el crecimiento económico sea respetuoso con el medio ambiente.

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Los tramposos serán mayoría

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Cantabria puede colocarse a la cabeza en servicios sociales
El Diario Montañés – Santander,Cantabria,Spain

Sin embargo, realidades sociales como el envejecimiento de la población e iniciativas políticas como la Ley de la Dependencia han ayudado a extender la idea
El PP insta a Sevilla a “dejar de confundir” a los valencianos
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No obstante, Linares señaló que en la Comunitat Valenciana “no se ha esperado la llegada de la ley” para empezar a atender a las personas con dependencia,
El PSPV pide al Ayuntamiento agilizar la Ley de Dependencia

Panorama Actual – Valencia,SpainCarmen Alborch manifestó, por su lado, que la Ley de Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia “supone una aplicación de

El PSOE denuncia que solo un lorquino se está
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El PSOE denunció hoy que solo un ciudadano de Lorca se está beneficiando de la Ley de Dependencia, cuando 774 dependientes solicitaron en el municipio ser

Santos pide una mayor colaboración al
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El alcalde de Logroño, Tomás Santos (PSOE), pidió hoy mayor colaboración del Gobierno regional en el desarrollo de la Ley de Dependencia, la mejora del

Coll prevé finalizar 2008 con 350 beneficiarios de la Ley de
Melilla Hoy – Melilla,Ceuta y Melilla,Spain

Explicó la responsable del Instituto de Mayores de Melilla que la Ley de Dependencia, que arrancó en 2007, continuará desarrollándose en 2008 tal como

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Articulo de Sección

A las nuevas Cortes

El Cermi pedirá un proyecto de ley que adapte todas las leyes de la Convención de la ONU

Mayte Antona/ Madrid-18/01/2009

En la imagen aparece la fachada del Parlamento español y el HemicicloEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) planteará a los Grupos Parlamentarios que surjan de las elecciones generales de marzo de 2008 una propuesta de proyecto de ley de adaptación del ordenamiento jurídico español a la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.

El Cermi está elaborando en estos momentos, junto con la Fundación ONCE, un estudio exhaustivo sobre los efectos en todas las ramas del ordenamiento jurídico español de los principios y mandatos de la Convención, para determinar dónde pueden producirse colisiones y plantear las correspondientes modificaciones normativas.

El comité sostiene en un comunicado que “aunque la legislación española en materia de discapacidad es de las más avanzadas, hemos detectado posibles conflictos en cuestiones por ejemplo de Derecho Penal y Derecho Civil, que habrá que adecuar a la normativa internacional al prevalecer sobre la española”.

Asimismo, la plataforma representativa de la discapacidad propondrá nuevas medidas que ayuden al cumplimiento efectivo de la legislación pues, “ya no bastan las declaraciones de derechos sino su exigibilidad y vinculación”.

La Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad forma parte del Derecho español desde que el pasado día 3 de diciembre de 2007 el Reino de España ratificó este instrumento internacional de protección jurídica de este sector de la ciudadanía.

España ha sido uno de los primeros países de Europa y del mundo en ratificar tanto la Convención como el Protocolo facultativo de seguimiento de la misma.

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Tribunales

La juez pide al Consell 360.000 euros de fianza por el incendio en el geriátrico de Massamagrell.

La entonces consellera de Bienestar Social, Alicia de Miguel, al día siguiente del incendio.

levante-emv

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Tutelados por la Administración.

Comunitat Valenciana

La titular del juzgado de primera instancia e instrucción número 3 de Massamagrell ha abierto juicio oral contra los cincos acusados de homicidio imprudente por el incendio de la residencia de Massamagrell, donde murieron cinco internos el 28 de junio de 2006, y ha exigido una fianza de 360.000 euros conjunta y solidariamente con la aseguradora y la Generalitat como responsable civil subsidiario.

Regina Laguna, Valencia

De no prestarse, procederá al embargo de los bienes para garantizar el pago de las indemnizaciones en caso de que haya una sentencia condenatoria.


El abogado de la Generalitat se opuso a la “exigencia de prestación de fianza” acordada por la juez porque la Administración no se negaría a pagar en caso de ser condenada, y porque los bienes del Estado y de las Comunidades Autónomas no se pueden embargar. La magistrada ha rechazado el recurso.

El recurso

En su escrito, en el cual no cuestiona la condición de responsable civil subsidiario, el abogado de la Generalitat expone que la prestación de la fianza para asegurar la “ejecución de una posible sentencia de condena al responsable civil” no es necesaria, ya que “la Generalitat Valenciana no se va a poner en situación de eludir el cumplimiento de las consecuencias económicas que en su caso le fueran impuestas”.

De otro lado, la Generalitat también se opone al embargo de sus bienes en caso de no depositar los 360.000 euros.

El fiscal pide siete años y medio de cárcel para cada uno de los acusados por cinco delitos de homicidio imprudente, al “ser sabedores de que a los enfermos se les dejaba encerrados de noche en la enfermería”. El incendio, provocado por uno de los enfermos, causó la muerte a éste y a otros cuatro internos que se encontraban en la enfermería de la residencia.

Por otro lado, la Generalitat explicaba que “una eventual responsabilidad civil queda permanentemente garantizada en caso de recaer sobre la Generalitat, deviniendo innecesaria la exigencia de prestar fianza”. Además, alegó que, “de tal obligación, están exentas las Administraciones con carácter general”. El abogado añade que, según la ley, “los bienes de las Comunidades Autónomas forman parte de los absolutamente inembargables”.

No obstante, la juez ha desestimado el recurso de los servicios jurídicos de la Generalitat.

Los acusados son Juan Felipe G. N., director de la residencia “San Lorenzo de Brindis”; José Vicente A. A., médico que presta sus servicios en la residencia; María Teresa E. Q., enfermera (sólo por parte de las acusaciones particulares); Alberto M. B., propietario de la sociedad Residencia Mas Grell SL, y Alberto M. M., hijo del propietario, “que ejercía de facto las funciones de directos cuando su padre no estaba”, según el fiscal.

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Ortopedia

Un funcionario manco recibe en Valencia el primer implante de mano biónica.


Cada dedo lleva un motor.
Lorenzo Gil muestra satisfecho su nueva extremidad, con la que podrá escribir sobre un teclado y abrocharse los botones.

efe/juan carlos cárdenas


Un técnico ortoprotésico de la empresa valenciana Especialidades Médico Ortopédicas (EMO) ha colocado esta semana la primera mano biónica personalizada de España a un hombre de 47 años, que nació sin la extemidad izquierda por una malformación congénita.


Pilar G. del Burgo, Valencia

La adaptación de la mano, que imita en funcionalidad y apariencia a una humana, se ha realizado en varias sesiones, según informó a Levante-EMV el director técnico de la empresa, Leopoldo Fernández.

El receptor, Lorenzo Gil Valía, funcionario, que durante 25 años ha usado una prótesis mioléctrica de tres dedos que solo le permitía hacer la pinza, declaró ayer al comprobar que tenía autonomía para mover los cinco dedos: “Esto es otro mundo, no tiene nada que ver con lo he llevado hasta ahora”.

Lorenzo ha asistido ya a tres sesiones para aprender el manejo del nuevo miembro que se compone de una carcasa que une el muñón con el resto de la prótesis y dos sensores que están en contacto con la musculatura, desde donde se controla el movimiento de abrir y cerrar.

La prótesis pesa 500 gramos y lleva un motor en cada uno de los dedos que permite articularlos y moverlos independientemente y una batería que hay que recargar a diario. La cubierta exterior está realizada con silicona, “la piel de la prótesis que además protege la mano de agentes externos es tan flexible como la humana y tiene el mismo aspecto”.

El director técnico de EMO expresó que cuando Lorenzo Gil vio por primera vez la apariencia robótica de la pieza se entusiasmó, “porque es una revolución, un cambio total”.

La mano biónica, que fue bautizada con el nombre de i-LIMB, por sus creadores que son escoceses, se presentó a la sociedad protésica mundial en agosto. El lanzamiento nacional lo realizó EMO en la feria Ortoprotec, en noviembre en Valencia.

Dos tamaños y diez pigmentaciones.

De la prótesis existen dos tamaños, uno para hombre y otro para mujer, y dos modelos laterales. Además, hay un catálogo con diez tipos de pigmentación diferente para que la cubierta cosmética se asemeje lo máximo posible a la piel del destinatario. “Se adapta y personaliza para cada paciente, como si estuviera hecha a medida”, indicó el portavoz de la empresa.

La estructura de la mano biónica hace que ésta se mueva de manera muy natural y que tenga mayor precisión para coger, sujetar y realizar acciones muy diversas como escribir en el ordenador, impensable antes con la prótesis mioléctrica, según manifestó Lorenzo Gil.

“Este producto busca mejorar la calidad de vida de los pacientes”, declaró el director técnico de EMO, que agregó que en el mundo de las prótesis el factor psicológico es muy relevante para el destinario, “y en este caso se consigue una satisfacción personal muy importante, porque se unen tres elementos: el funcional, el psicológico y el estético”.

Hasta el momento se han colocado en Europa media docena de manos, que vienen a costar alrededor de los 45.000 euros.

Fuentes de la empresa indicaron que la inclusión del pulgar articulado, “aumenta las opciones que se pueden ejecutar, muchas de ellas impensables hasta ahora y muy cotidianas como mantener un plato, sostener una tarjeta, teclear un ordenador, cortar con un cuchillo, marcar un número de teléfono, abrir una cerradura, transportar una maleta o abotonarse una chaqueta, acciones que facilitan una mayor integración del paciente”.

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Reportaje Ley Dependencia LePrA. Casos reales: Poder ducharse diariamente.

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REPORTAJE

“Quiero poder ducharme a diario”

Valencia sólo ha evaluado a 600 de los 4.500 grandes dependientes

FEDERICO SIMÓN – Valencia – 19/01/2008

Charo Gisbert, de 52 años, sufre desde niña una grave enfermedad pero hasta 1993 no se enteró de que sus dolores musculares se debían a una fibromialgia. La “hiperlordosis lumbar con inestabilidad de la charnela” que padece dificulta mucho sus movimientos. Pese a ello, no recibe más ayuda que un par de horas a la semana para hacer la compra y otra hora para el aseo personal. “No quiero dinero, solo quiero tener derecho a ducharme todos los días”, reclama tras ver cómo pasan los meses y la ley de Dependencia del Gobierno sigue estancada en la burocracia valenciana.

“No sabemos en qué consiste el cargo de Defensora del Discapacitado”

En la ciudad de Valencia hay unos 4.500 grandes dependientes y ni uno solo ha empezado a disfrutar las ayudas de la ley. Es más, según el Grupo Socialista, la falta de personal de los servicios sociales del Ayuntamiento hace que solo hayan visitado para valorar a 600 de los afectados que han solicitado ayudas. Estos todavía tendrán que esperar a que la Comisión de Valoración de la Consejería de Bienestar Social emita un dictamen y que los técnicos municipales vuelvan a visitarles para realizar el Plan Individual de Atención (PIA). Solo después comenzarán a recibir las prestaciones: bien en atención de personal especializado bien en ayudas económicas.

La portavoz socialista Carmen Alborch denunció ayer que el Ayuntamiento solo ha contratado a 14 personas para valorar a los afectados. Mientras, el Consistorio culpa indirectamente del retraso al Consell. “Se han contestado y remitido todas las solicitudes de informes sociales recibidas desde la Generalitat”.

Junto a Charo Gisbert, Alborch pudo poner cara ayer a una docena de tragedias personales en el Ayuntamiento. Una docena de familias que esperan desde hace meses las ayudas para personas con una gran invalidez reconocida desde hace años pero que todavía no perciben nada por un bloqueo burocrático. Entre ellas, Petra Galán, de 61 años, con tuberculosis dorsal desde los 19 años. Una enfermedad que le provoca una opresión tanto en los pulmones como el corazón: “Llevo ventilación mecánica desde hace 12 años por la noche y después de comer; si no, no soy persona”, explica. Se mueve por casa con un andador con asiento y para la calle emplea una silla eléctrica. Ahora recibe una hora de ayuda al día: “No es suficiente; por la mañana hay días que no me puedo quitar el respirador porque se me han dormido los brazos”.

En la misma situación está Amparo Giner, de 63 años, que sufre un Parkinson como efecto de la medicación que le dieron tras un trasplante de hígado. Se mueve en silla de ruedas y necesita asistencia a domicilio: “No pido mucho, solo lo que puedan ayudarme”. Eso sí, se muestra muy crítica con una figura que debería velar por sus intereses: “A la Defensora del Discapacitado, Juana Andrés, no vayas a pedirle ninguna ayuda, que no existe; ni te coge el teléfono; no sabemos en qué consiste ese cargo”.

En un Consistorio poco adaptado a las sillas de ruedas también sufrió las estrecheces del ascensor Palmira Castellano, que llevó a su hija Sara Carrasco, con una lesión cerebral provocada por un síndrome Lennox-Gastaut. “Nosotras en el fondo tenemos suerte, solo nos falta el plan individual de atención”, se consuela Palmira.

“La mejor ley: gente cualificada”

“A mí me puede pasar algo y solo quiero seguridad para mi hija, el dinero no me da la seguridad”. Loreto Soriano, de 73 años, cuida a su hija Loreto, que nació con espina bífida, desde que nació hace 35 años. “Quiero que personas cualificadas se hagan responsables de la dependencia de mi hija, tiene derecho”, y concluye: “Gente cualificada, esa es la mejor ley de Dependencia”. En mayo pasado presentó su solicitud para optar a las ayudas que marca la ambiciosa ley del Gobierno. Pero hasta el 4 de diciembre nadie se pasó por su casa para valorar in situ el grado de dependencia de su hija. La duda que tiene es saber cuánto más tendrá que esperar para que los servicios sociales del Ayuntamiento elaboren su Plan Individual de Asistencia (PIA) y pueda recibir ayudas. Entre ellas, espera con ilusión una cama especial para facilitar los cambios de postura. “No es mucho; cuesta 700 euros”.

Loreto asiste así impotente al retraso en la aplicación de la ley en la Comunidad Valenciana, mientras en otras autonomías los grandes dependientes ya hace meses que cobran. La Consejería de Bienestar Social mantiene en secreto las cifras de peticiones tramitadas. Y la oposición acusa al Consell de usar políticamente la ley (retrasa sus beneficios para perjudicar la imagen del Gobierno) y de emplearla solo para hacer caja. El concejal socialista Julio Such denunció ayer que se vetan las valoraciones iniciales (de personas que hasta ahora no reciben ninguna prestación) y solo se tramitan homologaciones de dependientes ya atendidos. Con los nuevos, tendrá que poner dinero para darles cobertura. Con los veteranos, ganará dinero, con carácter retroactivo desde la entrada en vigor de la ley, puesto que el Gobierno la cofinancia.

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La solidaridad todavía funciona en según que sitios.

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La Universitat de

Lleida ofrece gratis en

Internet un ratón

virtual para discapacitados

Europa Press

La Universitat de Lleida (UdL) colgó hoy en Internet un ratón virtual para personas con discapacidad motriz que puede descargarse gratis y sólo requiere que el usuario disponga en su ordenador de una webcam de bajo coste.

El ratón reacciona a los movimientos de la cara y la cabeza.

Este programa informático, que ha sido bautizado con el nombre de HeadMous, ha sido desarrollado por la Cátedra Indra-Fundación Adecco y puede encontrarse en la web robotica.udl.cat.

En este campo, ya existían algunos trabajos de demostración o que requieren tecnología cara, pero es la primera vez que puede utilizarse con sólo una webcam de bajo coste y que es accesible de manera gratuita.

“Mediante el uso de algoritmos de visión artificial desarrollados, inicialmente, para el área de la robótica móvil, el usuario con discapacidad motriz es capaz, sin ningún tipo de formación o conociiento previo, de utilizar el mouse virtual”, aseguró el profesor de la Escuela Politécnica, Jordi Palacín.

Palacín añadió que, una vez instalado el software, el usuario no requiere “ningún tipo de ayuda para acceder a la configuración ni para modificar los parámetros que ofrece el sistema”. Las investgaciones han durado un año y en ellas han colaborado, junto a Palacín, los investigadores Mercè Teixidó, Robert Buj, Edgar Rubión y Tomàs Pallejà.

De cara al próximo año, la Escuela Politécnica trabaja en conseguir un teclado virtual que trabaje con rapidez, que vendrá a completar la investigación que se inició el año pasado.

La Fundación Adecco e Indra, que han aportado 100.000 euros en el proyecto del ratón virtual, formalizaron ayer su compromiso para aportar la misma cantidad este año para que los investigadores consigan el programa que permita mover el teclado con la cabeza.

“Este proyecto se enmarca en los objetivos de la cátedra, que son promover la integración social y laboral de las personas con discapacidad” aseguró el director general de Indra, Josep Maria Vila.

El rector, Joan Viñas, agradeció a las empresas la confianza que han demostrado en la UdL, y apuntó que esta aplicación abre muchas posibilidades a muchos intelectuales con discapacidad motriz.

El director general de la Fundación Adecco, Francisco Mesonero, dijo que, con la presentación de este ratón virtual, culmina un proyecto de gran valor añadido. “A través de este proyecto vamos a posibilitar que personas con discapacidad tengan acceso a mayor información y mayor formación”, afirmó.

Página Web:

http://robotica.udl.cat/headmouse/headmouse.html