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Aclaración.

Carta a José Bono pidiéndole una aclaración a los titulares de prensa que le atribuyen "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario"

 

Estimado señor José Bono Martínez,Me dirijo a usted como Presidente del Congreso de los Diputados, ante las informaciones aparecidas en prensa:

 http://www.diariodeavisos.com/diariodeavisos/content/273753//template/22/,

en las que se le atribuyen las palabras "Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario".

Me llamo Javier Romañach y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana que lucha por los derechos humanos de las personas  discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de lo establecido en la legislación española, en especial la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 de mayo de 2008.

No seré yo quien asevere que lo aparecido en prensa es cierto, ya que me parece factible que hay sido usted víctima de una manipulación. Por ello, me dirijo a usted para solicitarle aclaraciones al respecto.

En el hipotético caso de que se tratara de un lapsus linguae (todos somos humanos), le solicitaría una rectificación pública, ya que habría usted vulnerado la Convención, es decir la legislación española, que le obliga, como representante del Estado a cumplir lo establecido en el artículo 8 de la Convención:

"a)Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas;

b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida;

c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad."

En cualquier caso, me gustaría solicitarle un apoyo más explícito a la Convención y al cumplimiento de su artículo 8, a través de las acciones que usted considere pertinente ya que, en mi humilde opinión, el gobierno y las administraciones públicas están haciendo un inapreciable esfuerzo en este ámbito.

A la espera de su respuesta, reciba un cordial saludo,

Javier Romañach Cabrero

Foro de Vida Independiente

jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD – mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana coordinada por Internet que lucha por la dignidad y la libertad del colectivo de personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad)

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Derechos de las personas con discapacidad



Derechos de las personas con discapacidad

 

Por primera vez, la ONU aprueba un texto para asegurar el cumplimiento de todos los  derechos humanos en condiciones de igualdad

 

 

 

Mañana entrará en vigor la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas, un texto que engloba a 650 millones de personas en todo el mundo: una de cada diez. A pesar de que la Declaración Universal de los Derechos Humanos debería ser suficiente para proteger a todos, con este instrumento se intenta garantizar que, además, el cumplimiento de los derechos se realice en condiciones de igualdad.

  • Autor: Por AZUCENA GARCÍA
  • Fecha de publicación: 2 de mayo de 2008

– Imagen: Dominik Golenia

El pasado 3 de diciembre, España ratificó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas. Jamaica fue el primer país en hacerlo y Ecuador, el último. A un año de su adopción, este pacto ha sido firmado por 106 países. El objetivo del texto es promover, proteger y asegurar el cumplimiento, en condiciones de igualdad, de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad. Un total de 650 millones. Las buenas noticias no acaban aquí. Si las previsiones se cumplen, la Comisión Europea propondrá en junio la adopción de una directiva específica contra la discriminación de las personas con discapacidad en Europa. Esta decisión es fruto de la campaña "1 millón por la discapacidad", que se desarrolló el pasado año y obtuvo más de 1.350.000 firmas.

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos", reconoce la propia Organización de Naciones Unidas. Pero no es así. Las personas con discapacidad conforman uno de los grupos más vulnerables, junto a las mujeres, los niños y los refugiados, por lo que necesitan una atención especial. En ocasiones, carecen de las mismas oportunidades que el resto de la población. Para subsanarlo, la Convención de la ONU trata de acabar con las prácticas discriminatorias. Han sido necesarios cinco años de negociaciones para que este texto vea la luz, pero si su aplicación es efectiva, puede enmendar errores.

Impacto legislativo

Una vez aprobado el texto, las dudas planean sobre el impacto legislativo que tendrá. La Convención pretende servir de instrumento para que los gobiernos introduzcan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales. Se trata, en definitiva, de garantizar una igualdad plena en todos los ámbitos.

En este sentido, el informe Derechos Humanos y Discapacidad en España trata de "documentar la realidad y proponer perspectivas de mejora". Realizado por Leonor Lidón, de la Fundación ONCE, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), supone la parte correspondiente a España de un estudio europeo respaldado también por Alemania, Bulgaria, Estonia, Finlandia, Grecia, Holanda, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Rusia, Serbia y Turquía. El documento defiende el abordaje de la discapacidad "en el ámbito de la dignidad y valor de cada ser humano" para que todas las personas puedan disfrutar plenamente de todos los derechos humanos.

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales

Para ello, el informe recoge cuáles son los derechos de las personas con discapacidad, en un intento de facilitar el desarrollo de las modificaciones y disposiciones normativas que sean necesarias tras la entrada en vigor de la Convención de la ONU. "La aplicación de la Convención va a propiciar un momento importante para ver hasta qué grado la legislación vigente es efectiva y es algo más que una declaración de voluntades", asegura el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo.

Reformas

Alcanzar una situación de igualdad implica responder a las necesidades reales de las personas discapacitadas y atender a sus particularidades. En esta línea, según el director de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, Fernando Fernández-Arias, la Convención supone un cambio de enfoque de la discapacidad, "ya que pasa a tratarse a nivel internacional desde la perspectiva de los derechos humanos y, además, reconoce las especificidades de la situación de las personas con discapacidad".

Esto supondrá algunos cambios legislativos para poder cumplir los principios de la Convención. De hecho, el CERMI ya ha advertido de que la "plena adecuación" de la legislación española a los valores, contenidos y mandatos de la Convención de la ONU será una de sus prioridades. Por su parte, otras voces han pedido que se modifique el procedimiento de incapacitación. Para la Fundación Aequitas, del Consejo General del Notariado para la ayuda de las personas necesitadas de especial protección, la Convención plantea "una nueva perspectiva" en la situación de las personas y su capacidad de obrar, lo que implica "una nueva lectura del sistema jurídico del derecho privado en materia de capacidad".

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"

El artículo 12 de la Convención reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende la puesta en marcha de medidas oportunas "para impedir los abusos". En concreto, subraya la necesidad de respetar sus derechos, voluntad y preferencias e insta a tomar "todas las medidas que sean pertinentes y efectivas" para garantizar el derecho de las personas con discapacidad a ser propietarias, heredar bienes, controlar sus asuntos económicos, acceder en igualdad de condiciones a préstamos bancarios o no ser privadas de sus bienes de "manera arbitraria".

Se trata de poner fin a cualquier situación de discriminación e indefensión, "no en categorías médico-jurídicas, tampoco en porcentajes, sino en situaciones personales o sociales", defiende la Fundación Aequitas. Según esta entidad, la adaptación de la actual normativa a los criterios o exigencias de la Convención permitirá equiparar a las personas con inteligencia límite y las personas con discapacidad "ante problemas que les fueran comunes".

Novedades

La intención última de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación. Asimismo, exige a los países firmantes un compromiso para desarrollar leyes o medidas que garanticen el cumplimiento de estos derechos, combatan los estereotipos y prejuicios, y respalden la igualdad de todas las personas, en especial, de las mujeres, las niñas y los niños con discapacidad.

El objetivo es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación

Por otro lado, la Convención reconoce el acceso igualitario a la justicia y a la educación, exige a los países que protejan la integridad física y mental de las personas con discapacidad y la confidencialidad de su información personal y en materia de salud, aboga por la eliminación de los obstáculos y las barreras físicas y busca promover la movilidad personal y la independencia.


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La prensa española se adhiere al manifiesto de Bruselas a favor de las personas con discapacidad

 

Se compromete a evitar tratamientos que puedan lesionar o menoscabar los derechos y la dignidad de este colectivo

  • Fecha de publicación: 22 de mayo de 2009

El Manifiesto para el Comité de Apoyo a las Personas con Discapacidad en los Medios de Comunicación, una iniciativa de la Comisión Europea, recibió ayer el respaldo de la prensa escrita española. Este proyecto se realiza en varios países desde el año 2007 y persigue mejorar la imagen de las personas con discapacidad y evitar el trato discriminatorio.

Los firmantes -la Asociación Española de Editoriales de Publicaciones Periódicas (AEEPP), la Federación Internacional de Prensa Gratuita, la Asociación Española de la Prensa Gratuita (AEPG) y la Asociación Española de Medios de Comunicación on line, además de las agencias Servimedia, Europa Press y Colpisa-, se comprometen así a evitar tratamientos que puedan lesionar o menoscabar los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad.

Estas asociaciones y agencias afirman también que no incurrirán en la utilización de estereotipos y promoverán prácticas que favorezcan la plena integración de estas personas, presentándolas en situaciones de normalidad y de participación en el medio social. Asimismo, deberán fomentar la presencia de este colectivo en los medios en proporción similar a su importancia poblacional y facilitar su integración laboral, así como adoptar medidas de mejora de la accesibilidad a los contenidos.

Estas organizaciones se comprometen igualmente a formar parte de un comité que, con la coordinación de la Fundación ONCE, tendrá como finalidad intercambiar información para mejorar la imagen de las personas con discapacidad en los medios de comunicación.

Por otra parte, se redactará un informe anual para hacer balance de las acciones orientadas a dar cumplimiento a las propuestas del manifiesto. Y en septiembre verá la luz un estudio sobre la imagen social de las personas con discapacidad en los medios de comunicación, que servirá de base para realizar las mejoras necesarias.

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Juzgan a los dueños de un pub por no admitir a jóvenes con síndrome de Down

 

VALENCIA 07.06.09

Piden un euro como compensación.

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia | Benito Pajares

 

 

 

 

 

 

Imagen del juicio celebrado este viernes en Valencia

Benito Pajares

 

 

 

  • La encargada les ‘invitó a marcharse’ del local porque ‘eran disminuídos’

  • Se negaron a facilitar el libro de reclamaciones hasta que llegó la Policía

  • La legislación prevé sanciones para los casos de discriminación

Daniel Borrás | Francisco Álvarez | Valencia

El plan nocturno se arruinó demasiado pronto para diez jóvenes valencianos con ganas de fiesta. Cena y a casa. Nada de baile. Los responsables del pub donde pretendían finalizar la velada les negaron su acceso. El motivo, tener síndrome de Down. Ocurrió el 15 de diciembre de 2006. Hoy arranca el juicio.

Por fortuna, los chicos discriminados no iban solos. En realidad, la salida nocturna se incluía en un programa de Asindown. Esta fundación organiza actividades de ocio para fomentar la integración de estos jóvenes. Siempre en compañía de tres monitores.

La fiesta transcurrió sin incidentes hasta que escogieron el pub ‘Me vuelves loco Coco-loco’ como pista de baile. No había entrado el grupo al completo cuando la encargada del local se personó para impedir su acceso.

Primero, la mujer apeló a la edad de los chicos para justificar su negativa. Aseguraba que por los rasgos parecían menores aunque desde Asindown se asegura que nunca llegaron a solicitar sus DNI para comprobarlo. Las sutilezas finalizaron en este punto.

‘Nos invitaron a marcharnos’

"Nos invitaron sutilmente a marcharnos al pub de al lado, ya que según su punto de vista creía que estaríamos más cómodos porque eran personas disminuidas", explican los monitores. Aún así, los responsables negaban que su actitud fuera racista. "No es discriminación, porque a personas con silla de ruedas si las dejamos entrar…", apuntan los testigos.

Desde la Fundación, sin embargo, entienden (y entendieron ‘in situ’) que éste es un caso flagrante de discriminación. Y citan dos leyes para avalar su teoría. En primer lugar, apelan al artículo 512 del Código Penal que prevé la inhabilitación especial por un periodo de uno a cuatro años para aquellos que denieguen a otra persona una prestación a la que tenga derecho por razón de "enfermedad o minusvalía" .

Además, la norma valenciana que regula el derecho admisión precisa explícitamente que "en ningún caso pueda producirse discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Problemas con el libro de reclamaciones

Los monitores de Asindown también encontraron un ‘no’ por respuesta cuando reclamaron el libro de reclamaciones (algo que exige la actual legislación). Y recurrieron a la Policía. "Sólo entonces se nos proporcionó la hoja de reclamación", explican.

El esperpento continuó unos minutos más, según la Fundación: "Mientras formalizábamos la denuncia, apareció el dueño del local, quién de manera poco educada y nada respetuosa, nos dijo, en tono elevado, que parecía mentira que cuidando a esos niños, nos aprovecháramos de la situación para montar un numerito, cuando más trabajo tenían".

Al parecer, el propietario del establecimiento alegó ante los agentes que el aforo estaba completo y que, además, era imprescindible una invitación para acceder al mismo. Los monitores, sin embargo, lo niegan: "Mientras rellenábamos los impresos, no dejaba de entrar gente a la que no se le pedía ningún tipo de invitación".

El juicio por estos hechos arranca este viernes en la Ciudad de la Justicia de Valencia. Aunque el resultado del mismo, afirman desde Asindown, es lo de menos: "No nos importan las penas que les impongan". Sólo que estas acciones no se repitan.

De hecho, sólo reclaman una indemnización simbólica de un euro. Aunque los propietarios de se enfrentan a penas que ocilan entre los dos y los cuatro años de inhabilitación. En la sala, se han ratificado en sus versiones. El juez dictará sentencia.

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Denuncia Pública Desmentido de la Plataforma de Alicante. La LEPrA y la Generalitat Valenciana Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA

Pasamos de ruegos a gentes sin conciencia. Exigimos respeto y que nos den lo que por Ley nos corresponde, lo contrario sería un clamoroso robo en toda regla.

 

Sr. Camps, Sr. Cotino, Sr. Joaquín Martínez, desde la voz que somos de toda la ciudadania valenciana le ROGAMOS Y EXIGIMOS RESPETO.

No tiene desperdicio el escrito y la sarta de mentiras que son capaces de decir. Si no fuera por las consultas desesperadas que nos llegan desde los afectados al correo de la Plataforma… Les recordamos que la Comunidad Valenciana es la penúltima en solicitudes (0´78 respecto a la población) y otros datos a fecha 1 de mayo 2009.

Seguir leyendo.

Fuente: Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Valencia

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Ley de Dependencia Noticias

Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

 

EP Social

 

 

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Problemas en la aplicación de la Ley de Dependencia

Foto: CRISS

 

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) –

   Una catalana ha presentado una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

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Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Ley de Dependencia Noticias

Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

Francisco Moza Zapatero

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,

Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.

Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.

Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

http://www.publico.es/ciencias/230800/tecnologia/vanguardia/discapacidad

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008. 

Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.

Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.

Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.

Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.

De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.

Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo,
Javier Romañach Cabrero
Foro de Vida Independiente
jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD – mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/

http://www.youtube.com/watch?v=xxzSf8UWmcA

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Tecnología de vanguardia para la discapacidad

 

Un edificio respetuoso con el medio ambiente acogerá el Centro para Enfermos Neurológicos Stephen Hawking en Asturias

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

 

 

 

 

 

 

Un discapacitado accede a un autobús público por una rampa especial.

PÚBLICO

 

 

MIGUEL MARTÍN ÁLVAREZ – Oviedo – 08/06/2009 07:00

El futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias) se convertirá en un referente arquitectónico basado en la tecnología aplicada y los criterios ecológicos. Los arquitectos Antonio Guedán y Francisco Noguera han proyectado un edificio que, por un lado, implanta una serie de herramientas tecnológicas contra los problemas específicos que encuentran los pacientes que sufren discapacidad neurológica y movilidad reducida. Por otro, optimiza los recursos naturales (agua, luz, viento) para obtener la mayor eficiencia energética del complejo y mejorar, a su vez, las condiciones de estancia de los internos.

Los centros de referencia estatal, de los que ya funcionan cuatro en España -siete están en diversas fases de construcción-, tienen como objetivo la atención a las personas dependientes con diferentes grados de discapacidad.

Los equipamientos con los que se va a dotar el centro dedicado al físico británico permitirán el máximo de autonomía al discapacitado. De esta manera, se pretende influir positivamente en la autoestima del paciente y en la evolución de su rehabilitación.

Habrá detectores de caídas en zonas sensibles, como los cuartos de baño

Sin barreras arquitectónicas

Para ello, se ha diseñado un edificio con el mínimo de barreras arquitectónicas y donde se evita la necesidad de circulación vertical entre los cuatro niveles proyectados.

Todos los pavimentos están construidos con materiales antideslizantes, y los pasillos, habitaciones, baños y estancias intermedias tienen una superficie acomodada al tránsito y manejo de sillas de ruedas.

El paciente con grados atenuados de discapacidad física tendrá la posibilidad de realizar diversas tareas básicas desde la cama mediante un mando de control integrado: ajustar la iluminación artificial de su habitación, la climatización, abrir puertas y armarios, regular la entrada de luz por las ventanas, establecer contacto con sus cuidadores, etcétera. Para su seguridad, el interno contará además en su habitación con sistemas de detectores de presencia en estancias de uso temporal y de detección de caídas en zonas sensibles, como los baños.

Con un mando, los enfermos podrán contactar con sus cuidadores

El complejo sanitario está pensado teniendo en cuenta varios criterios ecológicos de la llamada bioconstrucción, como el concepto de edificio "saludable", la eficiencia energética y la reutilización de aguas. Los arquitectos han proyectado la obra para obtener el máximo rendimiento energético. La instalación contará con una amplia superficie de paneles fotovoltaicos en cubierta para aprovechar la insolación y con patios interiores ajardinados que generarán corrientes de ventilación naturales aprovechando los cambios de temperatura.

La disposición del espacio interior está pensada para que las habitaciones de los pacientes utilicen el máximo de luz solar y la climatización sea por medio de suelos radiantes-refrigerantes. También está proyectado el aprovechamiento del agua de lluvia para usarla en los inodoros. Además, las aguas grises de los baños se reutilizarán para el riego de las zonas verdes.

El centro Stephen Hawking se va a construir sobre una parcela de 15.000 m2 y ha sido presupuestado en 12 millones de euros. Si todo marcha según lo previsto, las obras estarán finalizadas a mediados de 2011. Las 90 plazas posiblemente se reduzcan a 60 con las que contará se han distribuido entre estancias temporales y para centro de día.

El proyecto está diseñado para tres tipos de internos: pacientes con diferentes grados de daños neurológicos, lesionados medulares y enfermos afectados por esclerosis lateral amiotrófica, la misma enfermedad degenerativa que sufre el científico que da nombre al centro.

 

Comentario más valorado

Muy interesante la iniciativa, lástima que vulnere los derechos humanos de nuestro colectivo. Quizá el gobierno Asturiano deba plantearse si quiere cumplir la legislación vigente (Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de Naciones Unidas, vigente en España desde mayo de 2008), o vulnerar nuestros derechos en aras de los aqrquitectos y la tecnología. ¿o es que alguno de ustedes prefiere estar en una residencia a permanecer en su casa y en su barrio con su gente?

– Javier Romañach Cabrero –

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Un ejemplar de dudosa moral pone en evidencia la credibilidad de un partido político en las urnas.

 

7/6/2009 21:01 h EN UN COLEGIO DE PAMPLONA

 

Denunciado un apoderado del PP por intentar cambiar  el voto de un discapacitado visual.

 

MÁS INFORMACIÓN

EFE
PAMPLONA

El presidente de una mesa electoral de Pamplona ha comunicado a la Junta Electoral una presunta irregularidad cometida por un apoderado del PP que al parecer ha intentado cambiar el sentido del voto de una persona con dificultades visuales.

El suceso, ha informado la Delegación del Gobierno en Navarra, ha tenido lugar en un colegio de Pamplona, donde una persona mayor con problemas visuales ha pedido a un policía que le metiera en el sobre la papeleta del PSOE, aunque el agente le ha explicado que esa petición no podía atenderla él, sino el apoderado del Partido Socialista.

Delante de varios testigos

Mientras se intentaba localizar al representante del PSOE en ese colegio electoral, ha indicado la Delegación del Gobierno, un apoderado del PP ha metido una papeleta de su partido en el sobre de este votante, aunque su actuación ha sido observada por otras personas que se encontraban en el lugar.

Esta persona finalmente ha podido votar al partido político que deseaba y la actuación del apoderado del PP ha sido comunicada a la Junta Electoral.

Además, en Navarra se ha producido el caso de un elector que había remitido su voto por correo pero que había fallecido antes de la jornada electoral de hoy, aunque la Junta Electoral, tras estudiar lo sucedido, ha terminado por dar por bueno el sufragio.

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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia

A Cotino y a sus secuaces, hay que «botarlos» por lo que nos hacen.

Joan Cotino 

Cotino no informa a las Cortes sobre la atención a los enfermos mentales

M. OLIVARES – Valencia – 06/06/2009

Lluís Torró, diputado de Esquerra Unida, formuló el pasado 12 de marzo una pregunta por escrito muy precisa a Juan Cotino, vicepresidente tercero y consejero de Bienestar Social. "¿Cuántos centros de reinserción e integración social y centros de día de enfermos mentales crónicos hay en cada una de las tres provincias? ¿Cuántas plazas ofrecen? ¿Cuántas están gestionadas por asociaciones sin ánimo de lucro y cuántas por empresas privadas? ¿Qué número de solicitudes de ingreso no atendidas acumulan?".

      La noticia en otros webs

      La respuesta debía ser una relación de números. Pero Cotino firmó el pasado 19 de mayo una respuesta que alude al "600 aniversario de la creación del primer centro para enfermos mentales en la ciudad de Valencia", a "la atención a la persona y sus necesidades específicas" o a proyectos para acabar con "la estigmatización que han padecido los enfermos mentales a lo largo de la historia".

      Torró reaccionó con virulencia. "Hemos recibido un panfleto vergonzoso que no sólo no responde a nuestras preguntas, sino que nos cuenta una milonga que insulta a la inteligencia", dijo Torró, "es una vergüenza y una total falta de respeto a las Cortes como institución, a nosotros como oposición y a los enfermos mentales como afectados".

      Según Torró, los colectivos sin ánimo de lucro organizados por familiares de enfermos mentales asumen los servicios que debería prestar la Generalitat, mientras que la Consejería de Bienestar Social destina menos fondos (90.000 euros) a subvencionar los pisos tutelados que gestionan esas entidades sin ánimo de lucro que a los concursos públicos para que empresas privadas se encarguen de la gestión de centros tutelados (120.000 euros).