Categories
Divulgación Documental

Disfrutad y difundid este mensaje de solidaridad con el único planeta que nos da la vida.

 

El pasado 5 de junio, Día Internacional del Medioambiente, se estrenó MUNDIALMENTE una película que, por intención expresa de sus creadores, podía verla todo el mundo, gratis. Se reproduciría por TV, en DVD, en el cine, por internet… Todo el mundo podría verla, pero —personalmente— yo no recuerdo haberla visto ni siquiera anunciar en Alicante (ya veo el interés que le ponen los medios…)  

                                                                                            

Es por eso que ahora que ha llegado a mis manos y he podido verla, puedo decir que es la  que más me ha convencido de que mi pequeño granito de arena puede ayudar junto a otros muchos. El que más tristeza, coraje y esperanza me ha dado. 

                                                                                            

Espero que, como mínimo, a los que estas cosas les “resbala” les haga plantearse si su forma de vida es respetuosa y justa con su entorno (y con ellos mismos al fin y al cabo). Y que a aquellos a los que de verdad su Madre Tierra les preocupa, les incite a amarla más todavía. Personalmente yo ya la amaba, pero ahora siento verdadero respeto. Cada mínima vida tiene su valor, incluso aquello que no parece tenerla como una piedra, tiene una razón de ser… Respetémosla.


Por favor, DISFRUTA de la película mirándola con ojos de respeto, no anticipes prejuicios. En esta película no se recrimina nada. Se motiva a participar de la vida…

Película:  http://www.youtube.com/homeprojectes

Duración: 1:33:18

Categories
Memoria histórica

Olvidados por la gracia de la democracia y…

 

Cojos por la gracia de Franco.

 

Polio niñoUna deficiente y tardía política de vacunación disparó en España las tasas de infección de una enfermedad que alcanzó su mayor incidencia en los años 50 y 60.

 

 

Hoy traemos la grabación del programa para que lo podáis escuchar íntegramente. 

 Intervinieron en el coloquio sobre la poliomielitis el médico investigador Juan Antonio Rodríguez Sánchez y los afectados Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.

—oOo—

 

Esta era la entrada de la primera parte del programa que editamos el pasado sábado, día 31 de octubre, y hoy lo completamos con la audición de la segunda parte que se acaba de emitir en las ondas de Canal Sur Radio, para todos quienes tienen el interés de esta noticia en forma de entrevista múltiple.   

Desde estas líneas podréis acceder a la lectura de algunos comentarios que diversos radioyentes han querido participar.                                                                                

 

Esperamos que podáis haceros una idea próxima a la realidad que viven miles de personas que fueron víctimas de tanta desidia e irresponsabilidad institucinal, con el vivo deseo de que nunca jamás situaciones semejantes puedan llegarse a repetir.

Categories
Diversidad funcional Entrevistas y reportajes

El premio Voluntad 2009, en su primera edición, para Dolors Vázquez.

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

 

Dolors Vázquez:

´Tenemos que estar como la piedra en el zapato, molestando siempre´

 

Dolors pinta con la boca y con el pie.

Dolors pinta con la boca y con el pie. 

ferran montenegro

 

 

No se reconoce ningún mérito a pesar de que los tiene todos: coraje, valentía, simpatía y humildad. La parálisis infantil y la polio mermaron casi por completo su capacidad física, pero no su inteligencia ni su sensibilidad. Licenciada en Derecho, pintora y coordinadora intercontinental de Fraternidad Cristiana de Personas con Discapacidad (Frater), a diario celebra la vida y se despierta entonando los versos de Serrat: "Hoy puede ser un gran día".

 

 

PILAR G. DEL BURGO VALENCIA

Cocemfe le ha dado el premio Voluntad 2009 en su primera edición por su arrojo y valor.  

                                                                                                          

Yo creo que eso no es ningún mérito porque mis padres me han enseñado que tengo que hacer lo que pueda hacer y a hacerlo lo mejor que pueda. Y eso es lo que hago.

                                                                                                               

Que una persona que solo tiene movilidad en su pie izquierdo sea licenciada en Derecho, pinte cada año una docena de cuadros y además sea la responsable en cuatro continentes de una organización cristiana es admirable

Cada uno hacemos lo que podemos, si hubiera hecho una carrera de 100 metros en un tiempo récord sí que tendría mérito, pero hago lo que puedo porque la cabeza y la inteligencia no la tengo con discapacidad.

                            

¿Qué opina de que casi el 20% de personas con discapacidad de la C. Valenciana no reciba asistencia personal de ningún tipo?  

                                   

Yo pienso que estamos muy acostumbrados a que siempre haya sido así; siempre hemos tenido carencias porque tenemos muchas necesidades. El día a día de una persona con discapacidad genera unas obligaciones que hay que cubrir porque somos parte de la sociedad en la que hemos nacido.   

                   

__ Las personas con discapacidad, ¿son suficientemente peleonas?

Tendríamos que salir más a la calle, por eso es útil estar en asociaciones porque seríamos más fuertes y nos harían más caso. Esto lo decimos mucho en Frater, porque ahí no solo rezamos sino que también realizamos una función social de revindicar los derechos de accesibilidad, visibilidad…

                             

__ ¿Cómo podrían sensibilizar al Gobierno?

Eso es muy difícil, pero hay que estar en los organismos donde se toman las decisiones para dar nuestra opinión. Tenemos que ser como la piedra que está en el zapato, que siempre está molestando un poco, pero la piedra a quien más molesta es a nosotros y también nos cansamos de estar con la espada siempre en alto.

                                                                                                                

__ Hay que ponerse en el lugar del otro

Es muy difícil, porque nadie sabe lo que necesitamos. Que te quieras duchar y que no puedas… Ponerse en el lugar de alguien que tiene menos capacidades físicas que tú… es difícil, nadie quiere ponerse en nuestro lugar, por eso no se hacen las cosas que deben hacerse y por eso tenemos que estar ahí, reclamando nuestras necesidades y recordando que también somos esta sociedad.

 

.

Categories
Diversidad funcional Reportajes.

Trabajadores con un cromosoma extra

 

Información.es » El Dominical 

 

Alejandro Espí, de 30 años y con síndrome de Down, rodeado de sus compañeros de trabajo en la empresa Inaer, ubicada en Mutxamel

ELLOS TAMBIÉN

Alejandro Espí, de 30 años y con síndrome de Down, rodeado de sus compañeros de trabajo en la empresa Inaer, ubicada en Mutxamel

PILAR CORTÉS

 

 

Cinco  jóvenes con síndrome de Down cuentan sus vivencias en el mundo laboral.

                                              

Distribuyen paquetes, catalogan productos, archivan, atienden el teléfono o resuelven preguntas de los clientes. Trabajan como cualquier empleado, con errores y aciertos, pero con el plus de sentirse valorados, útiles y autónomos.

 

POR ÁFRICA PRADO

Alrededor de un 10% de personas con síndrome de Down tiene un empleo en la provincia gracias a los programas de inserción laboral de asociaciones sin ánimo de lucro. Puede que no tengan un título universitario, aunque algunos se lo están pensando, pero demuestran a diario que tener un cromosoma extra -la alteración genética que distingue esta discapacidad intelectual- no es un obstáculo para ganarse el sueldo.

                                                                       

El trabajo nos ayuda a sentirnos parte de esta sociedad, que por algo se llama democrática". La frase es de Daniel, el protagonista de la película "Yo, también", encarnado por Pablo Pineda, un joven con síndrome de Down que se ha alzado con la Concha de Plata en el Festival de San Sebastián. Los jóvenes con síndrome de Down consultados para este reportaje no saben quién es Pablo Pineda, pero sus padres sí han oído hablar de él y creen que su presencia en el cine contribuye a ofrecer otra visión de sus hijos, capaces de trabajar como los hijos de sus vecinos, siempre que se les de la oportunidad.

   

"Para la gente que no conoce a estos chicos, con esa película se les puede ir de la cabeza la idea de que son unos inútiles o que no pueden hacer su trabajo. Al actor de la película le oí en una entrevista y me quedé maravillado de cómo se expresaba. Es un Einstein de los síndromes de Down, todos no son así, claro, pero cada uno tiene sus capacidades también", defiende Antonio Espí, padre de Alejandro, de 30 años, que trabaja con el grupo Inaer en el aeródromo de Mutxamel, al que adoran sus compañeros y con quienes hace unos días celebró su cumpleaños. "Llevé bombones y tuve regalos: una camiseta y una gorra", señala con una sonrisa el joven, que desde febrero disfruta de su primer trabajo, en el que "hago fotocopias, encuaderno, archivo, llevo el correo, bajo al almacén, cojo las cajas de folios… todo me gusta y estoy muy contento. Lo hago todo yo solo", enfatiza, después del acompañamiento de los primeros días y del seguimiento que realiza la Asociación Alicantina Síndrome de Down que, con el apoyo de la CAM, desarrolla desde 2006 un programa de inserción laboral por el que han pasado 14 personas de 20 a 32 años; 8 de ellos trabajan ya en empresas.

                      

La asociación atiende a 156 personas con discapacidad intelectual, de las que más de la mitad tienen síndrome de Down. En la provincia de Alicante se estima que hay cerca de un millar de personas con este síndrome, una alteración genética que se distingue por tener un cromosoma más en sus células que el resto de los mortales. Es la principal causa de discapacidad intelectual -se da en una de cada 700 concepciones- y sus efectos son variables. En los últimos años, los programas de atención temprana y atención integral y multidisciplinar contribuyen a paliar los efectos que provoca el exceso de carga genética sobre su desarrollo.

                                                         

"No hace tanto, y hablo de hace diez años, era imposible pensar en el acceso al mercado laboral de estos chicos", apunta Carlos Giner, director de APSA, que también ofrece programas ocupacionales y laborales para todo tipo de personas con discapacidad intelectual. Para Giner, el estreno de una película que aborda el síndrome de Down, "es muy beneficioso para su integración y abre los ojos a muchos empresarios". En la misma línea, Pilar, de la Asociación Alicantina Síndrome de Down, cree que "favorece la imagen positiva del colectivo", tras indicar que "la mayoría de las empresas que los contratan primero tienen miedo por desconocimiento pero luego están muy contentas de haberlo hecho".

                                                                                                          

Manuel Pérez, responsable de Recursos Humanos de Fnac Bulevar, que contrató a Sara Giménez en febrero, apunta que la joven "se adaptó muy pronto al trabajo y es una más; en principio, tiene muchas posibilidades de seguir". Ella, que es fan de Miguel Bosé y David Bisbal, está encantada de saber antes que nadie cuando salen los discos de sus ídolos, a los que etiqueta, pone precios y carcasas, cataloga "y más cosas -añade-. Si me preguntan dónde están los libros, yo les digo que al fondo, y si me piden un grupo de música que no conozco, busco a un compañero. Me gusta mucho trabajar, mis compañeros me caen muy bien y me tratan como si fuera una más. Lo que más me gusta es que me valoren por mi trabajo".

                                                           

Con el sueldo que tiene -y esa es una respuesta casi idéntica en la mayoría de los jóvenes con síndrome de Down- ahorra para comprarse un piso y casarse. Su madre, Manoli, apunta que "sus hermanas lo han hecho y ella lo quiere hacer igual, aunque yo le pongo plazos". La madre, que confiesa que al principio iba a verla trabajar "sin que ella me viera", subraya que "es muy trabajadora y sé que puede hacer un montón de cosas". 

                                     

El novio de su hija, al que conoció en un campamento de verano, es Juan Escudero, de 23 años, que sueña con "comprar los anillos y casarme con Sara". La última película que vieron juntos fue la de Harry Potter; ella está leyendo "Crepúsculo" y él es un forofo del Barça, amén de Juanito Valderrama y Manolo Escobar, por los que se arranca a cantar en cuanto puede. 

                 

Juan fue el primero en trabajar con la mediación de la asociación Síndrome de Down en una fábrica de calzado, donde distribuye los paquetes, archiva los documentos, grapa las nóminas… Trabaja cinco horas en jornada partida y gana 350 euros al mes. Su recorrido diario pasa por Castalla, Alicante, Elche, de nuevo Alicante y Castalla. Sale a las 7 de la mañana y regresa a las 9 de la noche, "a veces me quedo dormido en el autobús o me paso de parada pero vuelvo al sitio. La vida va así, no pasa nada", apunta este joven, cuya madre, Consuelo, destaca la autonomía que para él supone ganar un sueldo y acudir cada día a su puesto de trabajo, "y para mí es un ánimo muy grande, él está muy contento, se hace con todo el mundo y lo quieren mucho allí. Empezó a trabajar con otro chico, que se lo dejó, y él ha seguido porque se maneja bien solo, sabe explicarse, no se pierde, o si se pierde sabe encontrar el camino. Tiene mucho mérito".

                                                                                                

En casa, también sabe hacerse la comida o fregar los platos, como la mayoría de sus compañeros. A Alejandro su madre también le ha enseñado a valerse por sí mismo desde pequeño, a los cuatro años iba en bicicleta y a los cinco ya nadaba.

                                                                                                                                     "Él es consciente de que tiene síndrome de Down, pero él se ve el más guapo y el más listo de todos", apunta su padre, que recuerda que también pasó seis meses en un centro ocupacional "pero allí estaba todo el día sentado haciendo piezas y poco más. Esto es lo que buscábamos, que tuviera un trabajo es por lo que hemos luchado desde que nació. Además, él se siente muy acogido y el trabajo le parece maravilloso, tiene mucho afán de superación y se esfuerza por aprender. Es muy responsable y llega media hora antes al trabajo para tenerlo todo organizado".

                                                                                                   

Adrián Sánchez, de 26 años, asegura que no estaba nervioso el primer día que empezó a trabajar en el Ayuntamiento de Alicante. "Fui muy tranquilo, me ayudaron un poquito al principio pero luego ya lo hacía yo solo", indica este auxiliar de oficina en el departamento de reprografía, que, como su compañera Ana, comenzó su contrato el pasado mes de junio. "Antes había hecho prácticas en el Colegio de Farmacéuticos. Aún estoy empezando, pero ya me salen bien las cosas y me gustaría seguir trabajando aquí", señala el joven, que vive en Juan XXIII y se desplaza en autobús cada día hasta el centro para trabajar de 9 a 2.        

                                                                          

Adrián realiza tareas en el almacén y también "encuaderno, escaneo, hago fotocopias, cojo el teléfono, hago pedidos de material, miro el correo electrónico y saco los archivos", detalla. Sus compañeros Vicente y Rafa aseguran que "es un cielo" y que trabaja "estupendamente, se comporta muy bien, lo coge todo enseguida y se esfuerza; es muy trabajador".   

                      

Su madre, Mari Carmen Carrasco, añade que su hijo "se lo ha ganado, y yo estoy contenta porque el día de mañana le va a venir bien. No sabes lo que cambian cuando trabajan y se sienten útiles". Agradece la implicación de la asociación en su integración laboral y señala que ello ayuda a su autonomía, "aunque él sabe vivir solo y no veo mal que en un futuro viva en pareja con su novia". Para eso reserva sus ahorros Adrián, que admite no obstante que "hay que esperar, soy joven".

                                                            

Más joven es Samantha Muñoz, de 20 años, que en diciembre hará un año que trabaja en Alcampo y que desarrolla sus tareas en el departamento de textil, donde "lo que más me pregunta la gente es la talla de los vaqueros o el precio, que algunos no tienen y lo paso por la máquina para decírselo". Ella, que ha estudiado hasta Secundaria, se plantea aún ir a la Universidad "pero no tengo ni idea de qué carrera", indica, tras añadir que le gustaría sacarse el carnet de conducir y tener coche. Mientras, está ilusionada con su primer empleo "porque me siento bien, me gano mi paga al mes". Aunque también tiene novio, ella por ahora destina su salario "a pagarme las clases de psicoballet y las actividades del club de ocio y cuando tenga más años sí me veo pagando un piso". 

                                                                                                     

Sus padres, Pedro y Gypsy, constatan la locuacidad de su hija, que está al tanto de la crisis económica -"nos dice que compremos en Alcampo para que vaya bien y pueda seguir trabajando", apuntan sus padres- o del debate sobre el aborto -"yo nunca lo haría", dice ella- porque "siempre hemos intentado que viva lo que pasa en el mundo y hablar de todo con ella". Estudió en aulas integradas siempre, desde los 9 años tiene la llave de su casa y sus padres aseguran que "manifiesta su independencia y reclama sus derechos siempre que puede, nunca se queda callada".

Categories
Diversidad funcional Noticias sobre la LEPrA

¡No queremos la discriminción negativa, queremos la igualdad!

 

Noviembre 2009

 

El Gobierno estudia adelantar la edad de jubilación de los discapacitados.

 

Demanda de los colectivos

Rafael J. Álvarez | Madrid

Las personas cuya discapacidad acorte su esperanza de vida podrán jubilarse siete años antes que los demás. Si su peculiaridad le hace la vida más corta, su pensión llegará antes.

                                                                                               

El Gobierno tiene en el horno el decreto que han demandado tanto tiempo los colectivos de personas con capacidades distintas a las ‘normales’, "una cuestión de Justicia", según Luis Cayo Pérez, presidente del Cermi. El anuncio lo ha hecho en el Congreso Trinidad Jiménez, en su vertiente de ministra de Políticas Sociales, abandonada mediáticamente por el huracán de la gripe A.

     

Casi perdida en un párrafo del final de su intervención, la medida por venir se deslizó en la Cámara Baja ante la mirada de los diputados y de un grupo de representantes de discapacitados, que algo sabían ya del asunto. 

                      

El decreto establece unos grupos de discapacidades que provocan en quién las presenta un acortamiento de su esperanza de vida. Hasta ahora, esas personas se jubilaban a los 65 años, pero a partir de la aprobación de la medida podrán acceder al descanso financiado a los 58 años, un pellizco de siete años saludado por los discapacitados como una conquista. 

                       

"Lo que no puede ser es que una persona cuya esperanza de vida ronda los 57 años se muera antes de rozar siquiera la edad habitual de jubilación", sostiene el presidente del Cermi, uno de los movimientos asociativos que ha negociado con la Seguridad Social las condiciones de acceso a este derecho.  

                      

Debate en el Congreso

Jiménez lo contó entre un puñado de medidas conocidas, pero al diputado del PNV Emilio Olabarría no se le escapó. "¿Y se les aplicará a esas personas el coeficiente reductor que se aplica a las demás? (un porcentaje de pensión que se quita por cada año de jubilación adelantado). Porque espero que no", preguntó el parlamentario vasco.

                                                                            

Pero Jiménez, en su proceloso turno de respuestas, no se lo aclaró. Fuentes de su Ministerio y el propio presidente del Cermi afirmaron después que esa rebaja monetaria no se aplicará a los discapacitados, que será un adelanto de la jubilación automático.

                                                                                           

La otra novedad del día tiene que ver con las elecciones y la discapacidad. Que no haya un listado de electores con la letra al cuerpo 20 en vez de al 12 para un interventor con la vista reducida (pasó en Murcia en las últimas elecciones) o que un juez establezca quién puede votar y quién no en función de su discapacidad intelectual ("el derecho a voto es de cualquier persona mayor de 18 años", recuerda Luis Cayo Pérez) pasarán a la historia si el Gobierno promete lo que cumple.

                                                                                            

Se trata del Reglamento que regulará las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad para participar en la vida política y en los procesos electorales, un texto que estará listo antes de final de año y que garantizará, por ejemplo, la presencia de intérpretes de lenguas de signos españolas en los colegios electorales.

                                                       

En las réplicas a la ministra, su ex compañera de partido y actual líder de UPyD, Rosa Díez, planteó a Trinidad Jiménez un panorama de desigualdad en la aplicación actual de la Ley de Dependencia.

                                                       

"Aceleren ustedes el proceso de evaluación, porque hay comunidades donde se tarda dos años y el 50% de las solicitudes las presentan personas de 80. Y establezcan un mecanismo horizontal para que no haya 17 más dos sistemas de dependencia. Le pongo dos ejemplos: no hay criterios comunes de copago, por lo que dos personas con la misma discapacidad pagan cantidades distintas en función de donde vivan, y unifiquen las ayudas, porque un dependiente de Madrid tiene seis veces menos posibilidades de acceder a una ayuda que uno de Cataluña o del País Vasco", manifestó Rosa Díez.

Categories
Asistencia personal. Diversidad funcional Entrevistas y reportajes

Conteste, por favor

 

 

image «El asistente personal independiza a las personas con daños medulares»

 

La independencia de personas con lesiones medulares será el eje de un seminario formativo convocado para mañana martes.

 

POR: MERCEDES GONZÁLEZ

Aspaym es una asociación que representa a personas con lesión medular espinal. Esta entidad nace en Albacete sin ánimo de lucro en 1992 con el objetivo de reunir a los afectados y reivindicar su integración en la sociedad. José Antonio Córdoba, presidente de Aspaym Albacete, intenta acercar a toda la población la problemática de esta enfermedad en un seminario formativo. 

   

– José Antonio, ¿qúe temas se van a tratar en este seminario?

– El seminario formativo que presentamos se centra básicamente en la figura del asistente personal y la vida independiente de las persoans que sufren daños medulares, como pueden ser los tetraplégicos. Existe una tendencia a que las personas con discapacidad deban estar en algún tipo de institución o residencia; con este seminario pretendemos resordar y divulgar que las personas según la Constitución, tienen derecho a vivir en su casa. No es lógico que una persona jóven que ha tenido un accidente, esté obligado a vivir en una residencia, porque la actividad diaria de su familia no le permita prestarle toda la atención que necesita. 

                                                                                

– ¿En qué consiste exáctamente la labor de un asistente personal?

– Se trata de una persona que atienda día a día y en cualquier momento, las necesidades de personas con diversidad funcional; es un apoyo personal para el afectado tanto físico como emocional. La presencia de un asistente personal facilita a las familias una ayuda real, les permite llevar una vida normal y el hecho de tener dentro del núcleo familiar a una persona con daños medulares no les supondría una esfuerzo añadido.

                                                                   

– ¿Cuál es el objetivo de la realización de seminarios y jornadas de formación?

-Con este tipo de seminarios y actividades, desde la asociación Aspaym pretendemos que tanto enfermos y familiares, así como la sociedad en general, estén informados sobre los avances, la evolución y las facilidades que se pueden ofrecer a las personas que la necesiten. El trabajo que realiza un asistente personal se desconoce en nuestro país, incluso en ocasiones no está bien visto por las familias de los afectados. Se trata de una labor muy normal en toda Europa, en países económicamente más avanzados, como Holanda y algunos países nórdicos. Allí la figura del asistente está muy reconocida y ha supuesto un gran avance en la autonomía de personas que hasta el momento eran dependientes de sus familias o tutores.

                                                           

– Y, ¿por que cree que en España no está tan extendida la labor de este tipo de asistentes?

– Posiblemente sea debido al desconocimiento, y a la falta de recursos para iniciar proyectos similares. Nosotros tratamos de ofrecer toda la ayuda posible a las familias, pero somos una asociación y tenemos un presupuesto insuficiente como para poder prestar este tipo de ayuda. Pretendemos dar a conocer la labor de los asistentes personales, promover la vida independiente como derecho de todos, y así presionar de algún modo a las autoridades. Actualmente, en nuestra asociación hay personas que no pueden salir de casa simplemente porque no pueden bajar las escaleras, una situación que no es justa para nadie. 

                                                                                                      

– ¿La independencia de estas personas sigue siendo un reto para Aspaym?

– Por supuesto, es uno de los objetivos prioritarios. Promocionar la autonomía personal y mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares y grandes discapacitados físicos, la supresión de barreras, la accesibilidad integral o la mentalización de la sociedad son las variables con las que nos enfrentamos cada día.

Categories
¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Política

Valencia se echa a la calle contra Camps

 

 

Unas 20.000 personas dicen «no a la corrupción», exigen la dimisión del presidente valenciano y piden una urgente «renovación de la democracia»

Comentarios Comentarios 277

La plaza de la Virgen abarrotada de manifestantes. Cuando la gente llegaba a la plaza, todavía quedaban personas por salir desde la cabecera de la manifestación.

 

 

 

 

 

 

 

 

Gran número de personas en la plaza de la Virgen, en Valencia, durante la manifestación "Per les víctimes de la corrupció". – EFE

 

TONI GARCÍA DE DIOS – Valencia – 01/11/2009 00:20

Una peculiar procesión recorrió ayer las calles de Valencia. Miles de personas recorrieron el centro de la ciudad con cirios para escenificar el "entierro de la democracia" por la actitud del presidente de la Generalitat valenciana, Francisco Camps, frente al caso Gürtel. En las primeras filas se pudo ver un ataúd, acompañado de dos cabezudos y una bandera a modo de cruz en la que se leía "Por las víctimas de la corrupción".

La manifestación arrancó con el grupo de tabal i dolçaina Estrella Roja de Benimaclet que interpretó la marcha Processó compuesta por Enric Gironés, seguido de la pancarta principal con el lema "No a la corrupción, Camps dimisión".

A continuación, diversos colectivos de la ciudad y de todo el País Valenciano, grupos políticos como El Bloc, Iniciativa y Esquerra Unida, portando su propia pancarta y miembros del PSOE valenciano que acudieron a título personal como el eurodiputado Andrés Perello o concejales de la corporación local, entre ellos, la portavoz en el ayuntamiento, Carmen Alborch, y el nuevo secretario del partido en la ciudad, Salva Brosetta.

Perelló apostó porque la sociedad sea quien acabe con la corrupción y "solucione la situación, si no seremos una sociedad enferma". Por su parte, Carmen Alborch emplazó a Camps a "escuchar la voz de la ciudadanía", y señaló que en el PP "no hay liderazgo, no lo tiene Mariano Rajoy, pero tampoco lo tiene Camps".

Durante el recorrido de la manifestación, de algo más de un kilómetro, el lema más coreado fue el que le pedía a Camps la dimisión. Además, hubo una importante participación de músicos que animaron la marcha e hicieron que la gente desde las aceras animase el recorrido.

Aunque hubo el habitual baile de cifras 2.200 personas para la policía local y 50.000 para la organización una vez que la cabecera había llegado hasta el final seguía saliendo gente desde la plaza de San Agustín. El número estimado de asistentes se acercaría así más a los 20.000, lo que la convierte en una de las concentraciones más numerosas que se recuerdan en la ciudad.

                                         

Recuperar la dignidad

La convocatoria había partido del Colectivo contra la Corrupción, que inició una campaña a través de la red social Face-book a la que se anotaron cerca de 13.000 personas. A la llegada de la manifestación a la plaza de la Virgen, varios grupos de batukada esperaban a los asistentes escenificando una auténtica fiesta "para buscar un futuro mejor y recuperar la dignidad del pueblo valenciano", según leyeron en un manifiesto los organizadores del acto. El Colectivo denunció que Camps "ha mentido públicamente, además de humillar a los valencianos con su continua negación y sus sonrisas".

Finalmente, reclamaron "con urgencia un cambio y una renovación de la democracia", porque la política es una dedicación digna que un grupo de políticos no tiene derecho a ensuciar". En ese momento, varias personas escenificaron la llegada de los implicados en la trama Gürtel a la boda de la hija de José María Aznar. La cabecera de la manifestación rodeó la plaza de Manises donde se ubica la sede de la Generalitat, y donde se dio por finalizada.

Categories
Barreras De insensibilidades Denuncia Pública

Alicante con barreras.

 

Guapa, pero poco accesible

Los discapacitados denuncian que son muchas las obras en la ciudad que no cumplen con la Ley de Accesibilidad.

Los discapacitados denuncian que son muchas las obras en la ciudad que no cumplen con la Ley de Accesibilidad. 

CRISTINA DE MIDDEL

Discapacitados denuncian que la ciudad de Alicante no cumple con la Ley de Accesibilidad y Supresión de Barreras, reivindican una mayor adaptación del transporte público, especialmente de los autobuses, y piden "más voluntad política".

 

REDACCIÓN

Las barreras arquitectónicas siguen siendo una realidad demasiado habitual en la ciudad de Alicante. Así lo han denunciado los discapacitados de Cocemfe en Alicante y la concejal socialista en el Ayuntamiento, Laura Soler, que coinciden en que hay "suficiente legislación" pero que ésta "no se cumple", en referencia a la Ley de Accesibilidad y Supresión de Barreras que aprobó el Consell en 1998. Soler apunta a que Alicante "sigue siendo poco accesible" para los discapacitados y el presidente de la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) en Alicante, Antonio Ruescas solicita una "mayor voluntad política".

Cocemfe Alicante , -conformada también a nivel autonómico y nacional- que representa en la provincia a 38 asociaciones de afectados por enfermedades orgánicas o degenerativas, y la concejal del PSOE en el consistorio alicantino coinciden en que el transporte es el primer requisito para que "un discapacitado físico pueda desenvolverse por la ciudad con autonomía".

Sin embargo, fuentes de la confederación ya mostraron su rechazo al Proyecto de Ley de Accesibilidad Universal al Sistema de Transporte, en trámite en las Cortes, porque puede, según Ruescas, caer "en el cajón del olvido". Soler afirma que "no hay derecho que Alicante esté tan a la cola en el transporte público accesible", y lamenta que los taxis adaptados -seis según fuentes de la concejalía de Tráfico- sean la única posibilidad para "poder moverse" en una ciudad.

Además, afirma, "el 90 por ciento de los autobuses están adaptados" pero con rampas que son "manuales" de difícil manejo. Sin embargo, no son solamente comunicativas las barreras que dificultan el día a día de los discapacitados ya que hay otras de tipo arquitectónico y urbanístico que son inexistentes para el resto de vecinos.

Soler afirma que "se van haciendo cosas", pese a que no "se piensa" en Alicante de modo "global" y "para todos".Este hecho aboca a algunos discapacitados a situaciones lamentables como "probarse unos zapatos en la calle" por no poder acceder a un local.

Cocemfe Alicante, que confirma al respecto que, desde el decreto 39 del 2004 firmado por del Gobierno Valenciano, "todo nuevo edificio de pública concurrencia -independientemente de su titularidad- tiene la "obligación" de "ser completamente accesible", sin embargo, en la provincia se permiten aún algunos sin unas "medidas mínimas".
Antonio Ruescas reconoce que en los edificios históricos hay "dificultades" para la adecuación, pero critica que, "a día de hoy", incluso en obras sufragadas el Plan E o el Plan del Consell, esto no se respete.

Esto aboca después a "remodelaciones" que luego "son caras si no lo haces bien desde el principio".

Calles de difícil tránsito, vehículos encima de las aceras y la "falta de conciencia social" dificultan las rutinas de los discapacitados e incluso imposibilitan, a veces, actividades corrientes: "a los cines es mejor no ir" cuando las salas se conforman en gradas.

Por su parte, la concejalía de Atención Urbana ha afirmado que, en noviembre, concluirán las mejoras al Plan Local de Eliminación de Barreras, puesto en marcha en 2006 gracias a los cinco millones de euros de los fondos Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). Estas medidas ya concluidas han permitido, entre otras acciones, la creación de "itinerarios accesibles" en los ejes principales de Alicante, así como la adecuación de los bordillos o de las acercas para los invidentes.

Además, desde el consistorio también destacan el "empeño personal" de la alcaldesa Sonia Castedo por hacer de Alicante una ciudad accesible.

No obstante, las reivindicaciones para conseguir la autonomía de los discapacitados es, según Soler, una cuestión en la que "la pescadilla que se muerde la cola".

La "invisibilidad" acompaña a los afectados: "las personas con discapacidad tiene tan difícil salir a la calle que no salen y la gente no se habitúa a verlos".

Categories
Artículo de opinión.

El ciego y su perro guía

 

quirma

Quirma y yo.

por Ximo González Sospedra *

 

 

Una antigua coplilla pregona que no hay desgracia mayor que estar ciego en Granada”. Y seguro que es cierto, ya que pasear por la Alhambra y otras joyas arquitectónicas de aquella ciudad sin poder disfrutarlas visualmente produce una tristeza inenarrable… En oposición a ello, yo, hace años que proclamo con plena convicción que “vale la pena quedarse ciego solo por el placer de disfrutar de la compañía de un perro guía. “Entonces, ¿prefieres estar ciego a ver? –me ha preguntado más de uno. No, hombre. No se trata de preferir. Se trata de ser o estar, sin alternativa. Y yo, como todos los ciegos del mundo, preferiría ver el arco iris, las personas queridas y todo lo que me rodea. Pero, una vez asumida la situación de hecho, afirmo y proclamo que es un privilegio estar ciego para disfrutar del “milagro” de que un perro –al que el soberbio Homo Sapiens considera un ser inferior, sin alma ni inteligencia- sea capaz de evitarme los peligros de la “selva urbana” y cuidar de mi integridad física, tomando iniciativas en ciertas ocasiones insólitas, asumiendo un cierto grado de responsabilidad en su tarea de guía.

Con toda satisfacción, puedo decir que he sido cinco veces privilegiado: primero con tres perros labrador, sucesivamente, del Club de Leones, Jessie, Mitzie y Silas; después con dos más de la Fundación ONCE del Perro Guía, el veterano Quepis y ahora mi nueva y jovencita compañera Quirma: cruce de labrador con Golden, negra azabache, Nacida el 24 de marzo de 2008, dulce como la miel y más inteligente que su propio amo.

Quiero hacer pública mi gratitud a la Fundación ONCE del Perro Guía por entregarme a Quirma. Y quiero pedir también a todos los vecinos grandes y pequeños de Castellón que no distraigan a ningún perro guía (1) cuando trabaja; que no les den nunca comida –aprovechando la ceguera del amo- y que, si desean acariciar al hermoso can, no tienen más que comunicarlo al usuario ciego, quien es seguro que se sentirá tan complacido como el propio animalito.

 

* Ximo González Sospedra

Ex Diputado de las Corts Valencianes.

 

(1) Si quieres saber como trabajan los perros guía y lo que debes y no debes hacer cuando los veas orientando a sus dueños, aquí tienes una presentación que te servirá.
Categories
Solidaridad

Hambre 0

 

 

Yo ya he firmado la carta a José Luís Rodríguez Zapatero ¿y tú… la firmas?

 

 

 

http://www.youtube.com/watch?v=fBBHAozGsXA&feature=player_embedded

 

Sí, yo también