Categories
Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Divulgación Educando para la igualdad. Vida Independiente

Un colegio católico y concertado discrimina a un niño con diversidad funcional, y al parecer, Educación lo permite. (II)

Un padre de origen gallego, en huelga de hambre

para que su hijo reciba clases

Exige a la Generalitat valenciana que le den cinco horas semanales de clase en casa

M.DE LA HUERTA / A CORUÑA

No volverá a comer hasta que su hijo reciba la alimentación educativa que le retiraron hace una semana. Ricardo Quesada, de origen gallego, inició el lunes una huelga de hambre con la que quiere forzar a las autoridades de la Comunidad Valenciana a tomar una decisión definitiva que permita al pequeño Richard aprender matemáticas y lenguaje como el resto de niños de 11 años. Pancarta en mano, este hombre afincado en Llíria plantea este órdago a la Consellería de Educación valenciana, organismo frente al cual ha emprendido su manifestación.

Ricardo Quesada exige para su hijo enfermo las cinco horas semanales de clase en el colegio privado concertado en el que está matriculado de forma cautelar. Según señala el progenitor, el pequeño enferma desde el otoño hasta bien entrada la primavera, lo que le impide asistir regularmente al colegio.

El pequeño Richard no ha vivido precisamente en un camino de rosas. El niño, con síndrome de Down, se pasó sus primeros años de vida de un hospital a otro con varias visitas a la unidad de cuidados intensivos. “Los médicos no creían que fuera a salir”, recuerda su padre. Padece una enfermedad cardíaca de nacimiento y ahora, a causa de una fibrosis, sólo tiene en funcionamiento el pulmón izquierdo.

A media mañana del lunes, este hombre de nacionalidad mexicana y origen gallego (su abuelo paterno era de una aldea de Ourense) aparcó su coche en Campanar. En el maletero del vehículo tenía un alijo de bebidas isotónicas y agua, así como mantas, un saco de dormir e incluso una tienda de campaña. Ricardo prometía no moverse de allí hasta que el conseller de Educación, Alejandro Font de Mora, le reciba en persona y se comprometa a que su retoño reciba las dieciocho horas de clases domiciliarias que se le adjudicaron a principio de curso.

Es un capítulo más de una historia con versiones contrapuestas. Ricardo Quesada y su esposa, María del Carmen Calvo Escutia, acusan al colegio Santa Ana de poner trabas para que se lleven al pequeño Richard a un centro de educación especial. Fuentes de la institución educativa señalan que están cumpliendo la legalidad y afirmaron que el matrimonio les acusa con acudir a los juzgados “cada vez que uno de los dictámenes no se ajusta a sus intereses”.

La Consellería de Educación de la Generalitat, por su parte, dictará hoy una resolución definitiva sobre la atención domiciliaria de Richard. En relación con las medidas reivindicativas adoptadas por la familia, fuentes del departamento autonómico rehusaron valorar “unas circunstancias personales y familiares” que se dan en este caso. Desde este organismo precisaron que la atención domiciliaria prestada “va destinada a apoyo pedagógico para el alumno”.

Categories
Discriminación

Lo que TVE no quiso que viésemos de la gala de entrega de los premios Goya 2009.

El Langui y su premio GoyaPREMIOS GOYA


Estaba viendo los premios Goya. Desde que llamaron al Langui para recoger el premio y el momento en el que éste lo hizo, transcurrió muy poco tiempo y no se vio como lo hacía. Es decir, la cámara seguía a todos los premiados desde la butaca hasta que se acercaban y lo recogían, en el caso de El Langui no ocurrió así. Yo me preguntaba como era posible que hubiera accedido sin silla de ruedas tan rápido y como no se vio, pensé debían tener allí a dos atletas súper-forzudos que lo cogieron y lo plantaron en el escenario en un plis-plas; pero no fue así, fue, desde mi punto de vista mucho más triste y nuevo episodio de discriminación y racismo ejercido desde un medio público estatal.

Me explico: Por lo que he podido saber, el Langui no quiso llevar silla y tampoco quiso ser manipulado con lo que tardó un buen rato en acceder. Además y por eso se le escuchó protestar, reivindicar accesibilidad al agradecer el premio. La segunda vez tardó menos porque esta vez lo acompañó un amigo que lo subió en volandas. De todos modos ninguna de las escenas se vio, mejor dicho no la vimos los televidentes, España entera pero un puñado de españoles, los que estaban presentes, si lo vieron y uno de ellos me lo explicaba por teléfono ayer.

Desde la entrega de premios Goya (gobernaba entonces Aznar) en el que los actores convirtieron la presentación en un acto contra la Guerra, no se retransmite en directo exactamente, sino con un retraso de 3o minutos por si hay que cortar algo, y TVE estimó conveniente evitar el sufrimiento a los españoles de presenciar el esfuerzo de otro español para salvar las barreras arquitectónicas que ellos mismos nos ponen no solo en la presentación de los goyas sino en todos los momentos de la vida.

Lo triste es que solo he encontrado en la prensa una protesta, la del escrito de CCOO en PRnoticias, cuyo enlace facilito:

http://www.prnoticias.es/content/view/10027425/227/

todo el mundo ha guardado silencio porque hemos avanzado muy poco en derechos, porque la discapacidad sigue siendo consideradas como algo que mejor ocultamos no sea que la gente sufra.

Esta es una razón más por luchar por nuestra visibilidad. Al Langui, como él mismo afirmó, tardó en subir porque los mamones que diseñaron el escenario no pensaban en las personas con movilidad reducida. Lo mismo que ayer, retransmitieron los debates desde el congreso sin subtítulos y sin lengua de signos, es decir, que no emitieron para el colectivo de sordos. Debemos obligar a que se respeten los derechos humanos de las personas con discapacidad.

Jesús García
www.minusval2000.com
La Guía de Ocio y Tiempo Libre
más visitada de la Red.


Categories
Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Divulgación La LEPrA y la Generalitat Valenciana Vida Independiente

Un colegio católico y concertado discrimina a un niño con diversidad funcional, y al parecer, Educación lo permite.

Educación especial

El padre del niño discapacitado inicia la huelga de

hambre para que su hijo reciba más clases.

Educación reitera que Richard tiene más horas de educación en casa de lo establecido

Protesta. Los padres, en el centro, junto a varios familiares, ayer, ante la Conselleria de Educación.

Protesta.
Los padres, en el centro,
junto a varios familiares, ayer, ante la
Conselleria de Educación.

manuel molines

V. Contreras/E. Press, Llíria/Valencia

El padre de Richard Quesada, el niño de Llíria con síndrome down y una enfermedad pulmonar crónica que le impide acudir al colegio durante los meses de invierno, inició ayer una huelga de hambre indefinida en protesta por la suspensión cautelar del decreto de la Generalitat que le concedía 18 horas semanales de atención domiciliaria a su hijo.

Tal como recordó ayer la conselleria de Educación, fue el colegio del niño -el Santa Ana- el que interpuso el recurso de alzada que ha motivado la suspensión cautelar contra la que protesta la familia. También adelantaron las mismas fuentes que mañana miércoles la conselleria dictará “a través de la Secretaría Autonómica una resolución definitiva sobre la atención domiciliaria del alumno”.

Mientras esto ocurre, Ricardo Quesada permanecerá acampado ante las puertas de la conselleria de Educación en una huelga de hambre “por una educación digna” que comenzó ayer a las 11 de la mañana acompañado por su esposa Mari Carmen.

Ricardo aseguró que el colegio católico y concertado al que acude su hijo está poniendo “trabas” en su escolarización porque “no quieren a niños con minusvalía”. Por ello, señaló que la dirección del centro escolar recurrió las 18 horas que tiene asignadas el menor y las redujo a 15 horas por semana “como medida cautelar”.

El padre aseguró que el Santa Ana pretende mermar la educación de su hijo y así acreditar una evaluación negativa del niño, que tendría que abandonar este centro concertado e ir a un colegio de educación especial en Cheste.

Aunque ayer la conselleria no quiso adelantar si la resolución definitiva apoyará la postura de los padres (18 horas semanales) o la del colegio (15 horas), sí que destacó en un comunicado que Richard “recibe desde inicio de curso más horas de clase a domicilio de lo que establece la norma”. “Mediante Resolución de 29 de octubre de 2008, se autorizaron 15 horas semanales de atención domiciliaria para el mencionado alumno. Cabe recordar que esta atención domiciliaria va destinada a apoyo pedagógico para el alumno, no se trata de una atención asistencial como parece entender la familia”. Educación no menciona que ocho días después de aquella resolución público otra que modifica los criterios de la anterior y amplía el número de horas a 18.

Respecto a la huelga de hambre, la conselleria subrayó que “se evidencia que en este caso se dan unas circunstancias personales y familiares que la Conselleria no entra a valorar”.

Categories
Concentración ciudadana Discriminación La LEPrA y la Generalitat Valenciana Noticias sobre la LEPrA Plataforma por la Dependencia

Concentración reivindicativa en Orihuela (Alicante) por la aplicación de la Ley de Dependencia.

ORIHUELA

La Plataforma Defensa Ley de Dependencia realizó concentración por sus reivindicaciones junto al Prop de Orihuela


Orihuela (Alicante)

Orihuela Digital

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia recientemente creada en el municipio de Orihuela ha realizado una concentración reivindicativa junto al Edificio Prop en Orihuela (Alicante), exponiendo sus diversas reivindicaciones.


Manifestantes concentrados a las puertas del PROPLa Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia, cuyo portavoz es el oriolano Manuel García Hernández concentró a un grupo de miembros de la misma con pancartas con lemas tales como “Aplicación de la Ley ¡Ya!”, “Por la dignidad y los derechos de estas personas” o pidiendo “Mayor agilidad en los trámites”.


Grupo de manifestantes concentrados.Durante el acto, el portavoz de la Plataforma, Manuel García, junto a alusiones críticas a Camps y al Conseller Cotino, explicó diversos detalles de sus demandas. En la concentración estaban tanto afectados como algún representante político como la edil del PSOE de Orihuela Ana Mas.


Manifestantes

Categories
Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación En apoyo a Sara y David Vida Independiente

Sara y David. ¿Qué se esconde debajo?

Sara y David, en el hospital.


¿Qué se esconde debajo?



Esmeralda es un bebé de menos de un mes al que la Junta de Andalucía ha puesto bajo protección porque, en realidad no supo, no quiso o no le interesó y a saber por qué oscuros intereses, proteger a tiempo su legítimo derecho a permanecer con su única y verdadera familia.

El artículo 9 de la Convención Internacional de los derechos del niño de 1989, establece que los estados partes velarán porque el niño no sea separado de sus padres contra la voluntad de éstos.

Así pues, y paradójicamente, Esmeralda nació con sus derecho a la familia vulnerado por la propia administración (in)competente, que no supo velar por el artículo 37 de la Convención Internacional de los derechos del niño ya que, a solo 48 horas de su nacimiento, recibió el cruel, inhumano y degradante trato de ser retirada del seno de su madre, en pleno periodo de lactancia por ser esta una mujer con discapacidad intelectual, al igual que su padre, y carecer de recursos y apoyos para garantizar la estabilidad, la seguridad y el pleno desarrollo de la niña.

Sara y David son sus padres, dos personas con una discapacidad intelectual (inteligencia límite) a los que también protege o debería proteger, una Convención Internacional de Derechos, los de las personas con discapacidad, ratificada por nuestro Estado, el 3 de Mayo del año pasado y que también la administración (in)competente, parece haberse dado mucha prisa en haber descaradamente conculcado.

Con los padres de Esmeralda no se tuvo en cuenta la convención en sí misma, es decir, el artículo 4, el 5, el 6, el 8, el 11, el 12, el 13, el 14, el 15, el 16, el 17, el 19 y sobre todo el 23, que viene a reconocerles el derecho a la familia, el 26, el 27 y el 28 han sido y están siendo todavía vulnerados.

Sara y David eran libres y felices hasta que el equipo de (in)competencia social puso la zarpa sobre ellos, cuando tras un ejercicio de responsabilidad, se dirigieron en demanda de ayuda a los servicios sociales de la junta de Andalucía, ante la previsión de que su hija nacería en situación de desamparo y con el único objetivo de que, desde ahí, les ayudaran a solucionarlo. De los datos recabados se deduce que solo les dieron tres soluciones:

a) Posibilidad de abortar, la que los progenitores abierta y decididamente desestimaron.

b) Que algún familiar, cosa que tampoco quisieron, se hiciera cargo.

c) Que antes del alumbramiento encontrasen una varita mágica que les sacase de su situación de desamparo, ya que la administración no estaba dispuesta a aplicar una serie de medidas y políticas de transversalidad, a la que conforme a la legislación vigente y muy especialmente a la Convención de derechos de las personas con discapacidad y del Niño, viene obligada.

O de lo contrario, harían lo que han hecho, y que comenzó siendo una amenaza, para terminar en un «rapto legal», al arrancarles a su hija de las manos.

El día 7 de enero, como regalo de reyes para David y Sara, nació en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz, una preciosa niña a la que sus padres quisieron llamar Esmeralda. Quienes estuvieron junto a la pareja, manifiestan que no daban crédito a tanta felicidad de los padres amamantando, aseando, mimando, mirando y protegiendo a su pequeña.

El día 9 de enero tras 48 horas de su nacimiento, llegaría el Rey Herodes, en forma de asistente social, acompañada de la policía, que ante la desesperación del padre, por querer recuperar a su hija, le estamparía contra un armario, con una resolución de desamparo en la mano para arrancar a Esmeralda del cariño de sus padres y depositarla en un centro de menores concertado de Chipiona. También quienes allí estuvieron, cuentan la desgarradora cruel e inhumana situación por la que estos infelices padres pasaron, viendo desde entonces su más deseado sueño truncado. Mientras Sara suplicaba “No me hagáis esto, mi hija no, dejadla conmigo. No os la llevéis” Una fría y calculadora funcionaria pública, le diría: “Ya te lo habíamos dicho Sara, o cambiaba vuestra situación o nos la llevábamos y vuestra situación no ha cambiado” ¿Qué pensaría esta burócrata si la misma situación maquiavélica se la hubiesen planteado a ella misma?

No fuimos pocos los que además de ver que esto se trata de una mera cuestión de aplicación o no de sendas convenciones de derechos humanos. Nos sentimos conmovidos e inmediatamente actuamos. CERMI, Foro de Vida Independiente, FEAPS y un buen puñado de ciudadanos que no descansaremos hasta ver esto claro.

Sara y David, posteriormente, fueron recogidos en un piso tutelado de una entidad de personas con discapacidad, para posteriormente ser trasladados a una residencia porque la vivienda en la que residían no tenía ni luz ni agua.

Tienen un régimen de visitas, con su hija, consistente en una hora, un solo día a la semana, con la advertencia también de que, si un solo día se retrasaran, por las razones que fuera, pasará a la semana siguiente la visita establecida. ¿Este comportamiento es el que han deducido de la lectura del artículo 23 de la Convención de derechos para discapacidad de la ONU?

Entre organizaciones y ciudadanos nos hemos dirigido al Presidente de la Junta de Andalucía, al Defensor del Pueblo andaluz, a la Consejera de Igualdad y Servicios Sociales de la Junta de Andalucía, Micaela Navarro, a la Ministra de Igualdad Bibiana Aido; a un paquete incontable de senadores, diputados y eurodiputados, a la Comisión Parlamentaria de discapacidad, a la fiscalía de menores de Cádiz, al movimiento asociativo femenino… Mientras el tiempo sigue pasando, y Esmeralda crece lejos de sus padres; parece ser que la presión no está siendo todo lo efectiva que debería y algunos ya nos preguntamos ¿Qué se esconde aquí debajo para que a una niña y a unos padres, se les pueda vulnerar tan descaradamente sus derechos más fundamentales: los humanos? Argumentando una situación de desamparo que es producto de la incompetencia, de la ineficacia, de la negligencia y del desamparo político, social, administrativo a que a esta familia han enfrentado, por no haberles sabido o no haber querido darles a tiempo lo que estaban demandando y que parece ser, tampoco están muy por la labor de corregir e irles proporcionando?

Mª Ángeles Sierra y Enrique Rubio,

activistas del Foro de Vida Independiente

Categories
Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Reflexiones Vida Independiente

Más sobre el secuestro oficial de Esmeralda, hija de Sara y David, discriminados por su discapacidad.

Hoy traemos en esta entrada, contestación y respuesta a un mensaje remitido a la Consejera de los Servicios Sociales de la Junta de Andalucía, en relación con el caso de Sara y David, al que responden, por encargo de la titular, desde su Gabinete Asesor.

Como se podrá deducir de su lectura, se percibe una sibilina sugerencia sobre nuestro desconocimiento de la realidad, siendo así que un amplio equipo de expertos y profesionales han aconsejado el ¿secuestro? de Esmeralda, contra la voluntad de sus padres.

Evidentemente no tenemos el reconocimiento de una titulación que nos avale oficialmente, sin embargo sabemos interpretar, fielmente, la lectura del artículo 23 de la Convención sobre los derechos de los discapacitados de la ONU (Organización de las Naciones Unidas), cosa que, todo este equipo de expertos y profesionales en apoyo a la Consejera, se ha permitido desaconsejar. ¿Será por su ignorancia?

Pero será mejor que nuestros lectores lleguéis a vuestras propias conclusiones.

El 26 de enero de 2009 10:54, Pepa Vazquez Murillo <josefa.vazquez.murillo@juntadeandalucia.es> del Gabinete Consejera escribió:

Sra. Mª Ángeles Sierra,

En nombre da la Consejera para la Igualdad y Bienestar Social, y en relación a la reacción suscitada en algunas personas y colectivos como consecuencia de la actuación protectora de esta Entidad Pública respecto de una menor decretando una medida de desamparo provisional y acordándose su acogimiento residencial en un centro de protección de menores de Cádiz, cabe realizar las siguientes consideraciones:

En primer lugar, es preciso dejar claro que no es la discapacidad el factor de riesgo que ha determinado la intervención de la Delegación Provincial de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de Cádiz, y con ello la adopción de la medida de protección. La medida adoptada se justifica en salvaguardar la integridad y seguridad de la niña, y en base a información objetiva y fiable de la situación de extremado riesgo a la que ha sido sometida durante toda su gestación.

Igualmente, es necesario señalar que la decisión adoptada está avalada por numerosos informes técnicos de los Servicios Sociales Municipales de Cádiz, el albergue donde han residido un tiempo, el centro de día, la policía local, los Servicios Sociales del Puerto de Santa María, el centro de salud, así como la información aportada por la propia familia de los padres. En toda esta documentación se constatan los elementos de alto riesgo en que se encuentra el núcleo familiar formado por los padres de la menor.

Obviamente, en interés de la menor, el derecho a la intimidad que le asiste y la Ley de Protección de Datos vinculante en todas nuestras actuaciones, no podemos atendiendo a su escrito, facilitarle más información que esta familia renunció a la ayuda que le ofrecía la familia extensa y la ayuda profesional de los Servicio Sociales.

Por último, aclarar que el desamparo es una medida provisional, y nos preocupa a la vez que nos preocupa, que la falta de conocimiento sobre el sistema de protección de menores cuestiones las garantías que la Administración, velando por el interés del menor y valga la redundancia, garantiza con estas actuaciones.

Sevilla, a 26 de enero de 2.008

Respuesta al mensaje anterior, por Mª Ángeles Sierra, miembro del Foro de Vida Independiente:

———- Mensaje reenviado ———-
De: Mª Ángeles Sierra Hoyos <msierrahoyos@gmail.com>
Fecha: 27 de enero de 2009 10:20
Asunto: Actuación protectora de la entidad pública competente
Para: Pepa Vazquez Murillo <josefa.vazquez.murillo@juntadeandalucia.es>
Cc: gabinete.consejera.cibs@juntadeandalucia.es

Estimada Sra.:

Gracias por las explicaciones que me hace partícipe y permítame significarle que, aun esforzándome por entender que lo que en este caso ha de primar y prevalecer es el interés de la menor, no me conforman los criterios seguidos para esta drástica retirada del seno materno de la pequeña y de forma tan brutal, cuando me consta que una de las grandes prioridades en este tipo de actuaciones es no provocar el desarraigo de la madre con su hija. Prueba de ello son, también, los exitosos programas de desarrollo a favor de estos menores que se dan a mujeres delincuentes y otro tipo de colectivos en riesgo de exclusión, manteniéndoles al menos durante el tiempo de lactancia, junto a su madre biológica, que en este caso particular ha supuesto un lamentable desenlace, provocado posiblemente, por una inoportuna y violenta actuación administrativa, que cuanto menos, deja en duda el empeño administrativo por aplicar la igualdad de oportunidades .

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/chicas/pegan/elpepusoc/20070429elpepisoc_2/Tes

Aun admitiendo como viene a informarme que, no ha sido la razón de discapacidad el factor de riesgo para la toma tan extremas decisiones, -desconozco, puesto que Ud. tampoco me lo ha aclarado- es de entender no obstante, que poco fueron en su momento tenidas en cuenta para poder llevar a efectos el derecho a la familia que esta pareja precisa y que viene a garantizarles en su artículo 23 la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad de las Naciones Unidas, que recientemente nuestro Estado ha ratificado y que obliga a los mismos a articular todo tipo de medidas y apoyos en su beneficio, del legítimo derecho a la familia de las personas con discapacidad, así como a llevar a efectos la protección de los niños.

Artículo 23. Respeto del hogar y de la familia.

2. Los Estados Partes garantizarán los derechos y obligaciones de las personas con discapacidad en lo que respecta a la custodia, la tutela, la guarda, la adopción de niños o instituciones similares, cuando esos conceptos se recojan en la legislación nacional; en todos los casos se velará al máximo por el interés superior del niño. Los Estados Partes prestarán la asistencia apropiada a las personas con discapacidad para el desempeño de sus responsabilidades en la crianza de los hijos.

Esto es lo contrario de quitarles a Esmeralda.

4. Los Estados Partes asegurarán que los niños y las niñas no sean separados de sus padres contra su voluntad, salvo cuando las autoridades competentes, con sujeción a un examen judicial, determinen, de conformidad con la ley y los procedimientos aplicables, que esa separación es necesaria en el interés superior del niño. En ningún caso se separará a un menor de sus padres en razón de una discapacidad del menor, de ambos padres o de unos de ellos.

Eso también es lo contrario de lo que han hecho.

No concibo por otra parte, como sabiendo que se trataba de una gestación de alto riesgo, no intervinieron en dotar a esa madre de apoyos durante el periodo de gestación decidida y voluntaria, puesto que su hija era deseada, a la vez que no les faltó el tiempo para efectuar la inmediata retirada de la neonata tras 48 horas de su nacimiento, conforme a expediente que en su periodo de gestación venían elaborando.

Aun entendiendo sus argumentos de privacidad del asunto, nada justificaría tal medida, no siendo por voluntad o absoluto abandono de los padres hacia la niña, hecho que no se ha producido, cuando como antes he venido a recordarle estas garantías la propia administración de forma transversal debería de haber proporcionado.

Parece haberse consultado con determinados sectores del entorno de la pareja y no primar, como la misma Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, prima, la decisión y opinión de los interesados, como sujetos de derechos humanos irrenunciables.

Dudo mucho del bienestar que al bebé que les han arrebatado para poder ver a su madre una vez por semana y una hora, beneficie a nadie. Y permítame la dureza de mis expresiones, entendiendo que es más dura la dramática situación de verdadero desamparo que estos padres, por el hecho de tratarse de personas con discapacidad intelectual y estar desprotegidas en su entorno, hoy están padeciendo ante semejante abandono administrativo, que no supone más que un acto discriminatorio, nos guste o no, contra ellos.

Por lo que les solicito, nuevamente, retomen ese expediente, profundicen en una realidad de la que esta pareja no es culpable, sino víctima y articulen las medidas y apoyos que necesitan, para que puedan ejercer su pleno derecho a constituir una familia, como mandan las leyes internacionales.

Atentamente.

Mª Ángeles Sierra

Activista Social (Adjunta de JRC)

Ciudadana veladora por el cumplimiento de la Convención Inetrnacional de los derechos de las personas con discapacidad

Miembro del Foro de Vida Independiente.

Categories
Artículo de opinión. Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Reflexiones Vida Independiente

En apoyo de Sara y David, discriminados por su discapacidad.






CASO CERRADO


El delito de Sara y David es ser pobres y diversofuncionales (minusválidos, según un certificado que les debería asegurar protección especial y no un castigo por ser como son), la condena: privarles de su hija, Esmeralda.

El delito de Esmeralda es haber nacido, la condena: impedirle crecer al lado de sus progenitores, Sara y David.

El delito de los responsables de Sara y David despreocuparse totalmente de ellos hasta el punto de abandonarles a su suerte en estos momentos, la condena: seguir beneficiándose de las ayudas económicas a que tiene derecho Sara.

El delito de los responsables administrativos su negligencia al no dispensar a Sara y David la especial protección a que están obligados, la condena: aparecer como administración responsable y veladora de los derechos de Esmeralda.

El delito de los responsables judiciales dar a todo este sin sentido una apariencia de justicia descuidando los derechos de Sara y David, su condena: aparecer como poder público que vela por los derechos de Esmeralda.

Imaginemos una Sara y un David igual de pobres y carentes de medios, pero sin diversidad funcional, ¿Servicios Sociales hubiese adoptado las mismas medidas? Posiblemente estaría en una casa de acogida para madres como los contemplados para mujeres en situación de riesgo de exclusión social o para madres jóvenes con hijos pequeños.

Imaginemos ahora una Sara y un David con diversidad funcional pero con una situación familiar aceptable o con los apoyos que legalmente les correspondan (parece ser que un curador), con una asistencia personal apropiada, incluidos social y laboralmente. Posiblemente no estarían pasando por este calvario, ni ellos ni Esmeralda.

Dejemos de imaginar. Son pobres, carecen de medios, no tiene una situación familiar “normal”; su curador parece ser que no da cuentas a nadie de lo que hace con la pensión que recibe en nombre de Sara ni a nadie le importa, jueces y fiscales incluidos; a los servicios sociales solo les ha preocupado esperar a que naciera Esmeralda, tenerla localizada y quitársela a la madre, cuando han tenido nueve meses para haber tomado las medidas necesarias para evaluar la capacidad de Sara y David para ser padres y dotarles de los medios necesarios a que tengan derecho…

¿Qué se puede esperar de un sistema que culpabiliza de sus negligencias al más débil y desoye el sufrimiento que causa apelando a un bien superior?

¿Qué se puede esperar de una sociedad que guarda silencio?

Jesus Angel Nieto Herce,

Abogado en ejercicio y activista del Movimiento de Vida Independiente en España

Categories
Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Solidaridad Vida Independiente

Denigrante abandono en el C.A.M.F. de Leganés

Carta original a la Dtora. Gral. del IMSERSO

Transcribimos literalmente la carta que han remitido a la Directora General del IMSERSO, Dª Pilar Rodríguez Rodríguez, los representantes de los residentes del C.A.M.F. de Leganés, ante la desidia administrativa que permite una situación tan grave como la que ellos mismos denuncian.

Junta de Participación

C.A.M.F. de Leganés

Avda. de Alemania, 14

28916 Leganés

(MADRID)

Madrid, 14 de enero de 2009

Sra. Dª. Pilar Rodríguez Rodríguez

(Dtora. Gral. Del IMSERSO)

Avda. de la Ilustración, S.N.

28029 MADRID

Muy Sra. Nuestra:

Como representantes de los residentes del C.A.M.F. de Leganés, nos dirigimos Ud. para expresar nuestra indignación y malestar ante la situación que venimos padeciendo año tras año con motivo de la pésima instalación de CALEFACCIÓN que existe en este Centro, averiándose a menudo, por lo que estamos en algunas zonas del edificio sin calefacción hasta que la reparen y rezando para que con el parche que la ponen no se vuelva a averiar, eso sin contar que venga una ola de frio como la que estamos padeciendo en estos días y las calderas instaladas no tienen las suficientes Kilocalorías para calentar mínimamente todo el edificio.

Como bien puede suponer, la mayoría de personas que residimos en este Centro, nos encontramos postrados en sillas de ruedas y muchos de nosotros gravemente afectados por distintas enfermedades. El frio es el mayor enemigo nuestro, se nos agarrotan los músculos, sufrimos principios de congelación en las extremidades inferiores, aparición de llagas y heridas en los pies y la desagradable situación de estar tiritando todo el día sin poder entrar en calor.

Por todo lo anteriormente expuesto la pedimos que nos dé una solución rápida a ésta grave situación que nos afecta ya que las reparaciones que se vienen realizando no solucionan el problema de fondo, la rogamos y suplicamos que tenga a bien atender nuestra demanda y se realicen las gestiones oportunas para hacer un estudio de las instalaciones y aprobar un PRESUPUESTO EXTRAORDINARIO para equiparnos con un sistema de calefacción TOTALMENTE NUEVO.

Agradeciendo de antemano el interés que estamos seguros se va a tomar en esta situación que nos afecta y que no puede demorarse en el tiempo pues está en juego nuestra salud, le saludan atentamente:

El Presidente ………………………………………………………………….. La Vicepresidenta

Enrique Muñoz Nieto……………………………………………………….. Margarita Dacal

Vocal ……………………………………………………………………………… Vocal

Cipriana Cobo González .…………………………………………………… Jesús Sánchez Sánchez


En la cabecera de esta entrada está la carta original que se puede leer con todo detalle, solo se precisa pinchar sobre ella.

Categories
Concentración ciudadana Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación La LEPrA y la Generalitat Valenciana Noticias sobre la LEPrA Plataforma por la Dependencia Vida Independiente

Protestas contra el Consell de la Generalitat Valenciana.

L redactora del INFORMACIÓN, Ángeles Cáceres, durante la lectura del manifiesto de la Plataforma.

PROTESTAS

Un millar de

personas exige a

Camps que deje de

boicotear la ley de

Dependencia.

Alicante, Elche, Alcoy y Sax salen a la calle para pedir que se aplique la norma.

A. A. F./ M. A./J. A.

Cerca de un millar de personas en toda la provincia se concentraron ayer para reclamar al presidente de la Generalitat, Francisco Camps, que deje de boicotear la ley de Dependencia con demoras y trabas legales.

En Alicante, el acto se llevó a cabo frente al Ayuntamiento y reunió a unos trescientos asistentes, convocados por la Plataforma para la defensa de las personas dependientes. Los participantes exigieron el cumplimiento del texto legal “porque beneficia a muchos ciudadanos”. Para la concejala socialista y miembro de la plataforma, Laura Soler, a la que también le afecta la inactividad del Gobierno valenciano en este asunto, se trata de un problema político: “Nos quieren hacer invisibles porque como esta ley beneficia a mucha gente si se aplicara se demostraría la efectividad de las políticas de izquierdas”.

Más de 300 personas se concentraron ante el Ayuntamiento de Alicante.La redactora del INFORMACION Ángeles Cáceres fue la encargada de leer el manifiesto reivindicativo en el que denunció el desamparo legal en el que se encuentran los dependientes en la Comunidad, mientras “se derrocha el dinero en obras faraónicas”. Dos años después de su aprobación por el Gobierno socialista, el Consell continúa sin aplicar esta controvertida ley.

En la provincia de Alicante hay más de 25.000 afecados que ya han sido valorados como grandes dependientes, aunque “se les priva de las prestaciones”. Otros no sólo no perciben las ayudas sino que siguen a la espera de una valoración. “En algunos casos, las valoraciones llegan después de que el afectado haya fallecido”, señaló Cáceres en un momento de su discurso. En similares circunstancias se encuentra el padre de María del Carmen Orgaz. Un hombre de 80 años al que le comunicaron que recibirá su prestación en 2013. “La ayuda se la llevaremos al cementerio”, asegura indignada, Orgaz.

El silencio administrativo negativo que contempla la normativa valenciana en los casos de valoraciones fue otra de las quejas que Cáceres tildó de “excepción única”. La plataforma también acusó a los políticos de desviar los fondos dirigidos a los afectados hacia residencias de ancianos privadas “donde algún político tiene intereses económicos particulares”. Asimismo, se recordó que los dependientes son “ciudadanos libres y completos con unos derechos que les son negados”.

La concentración contó también con la presencia de los representantes de los sindicatos de UGT y CC OO, Óscar Llopis y Consuelo Navarro, respectivamente. Al final del acto, los asistentes reclamaron la dimisión tanto del conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, y de Camps.

Multitud en Elche

Un momento de la marcha en Elche,
la más concurrida de la provincia.
DIEGO FOTÓGRAFOS

La misma reivindicación pudo escucharse en otros puntos de la provincia. La más multitudinaria se produjo en Elche con unos cuatrocientos participantes. La marcha, encabezada por el alcalde ilicitano Alejandro Soler, contó también con la presencia de miembros del equipo local.

En Alcoy la respuesta cívica fue, al igual que en Concentaina -donde como en Muro el manifiesto se entregó a los correspondientes ayuntamientos-, de un centenar de personas.

Por su parte, en la localidad de Sax, la concentración sólo superó el medio centenar que concluyó con la entrega del escrito a su alcaldesa y secretaria general del PSPV en Alicante, Ana Barceló, para que lo hiciese llegar al Gobierno valenciano, así como al concejal de Bienestar Social de la vecina población de Salinas.

Categories
Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Divulgación Vida Independiente

¡Derechos humanos, ya!

+ Educación y cultura

10/12/2008

Se conmemora el sexagésimo aniversario

de la Declaración Universal de los

Derechos Humanos

.

Autor: Redacción/Adriana Pérez Pesce
Foto: Cortesía de las Naciones Unidas

Se conmemora el sexagésimo aniversario de la Declaración Universal de Derechos Humanos

“Toda persona tiene los derechos y libertades proclamados en esta Declaración, sin distinción alguna de raza, color, sexo, idioma, religión, opinión política o de cualquier otra índole, origen nacional o social, posición económica, nacimiento o cualquier otra condición”. Así comienza el artículo número 2 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (DUDH), aprobada y proclamada por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 10 de diciembre de 1948, en París.

La DUDH fue redactada por representantes de todas las regiones y las tradiciones jurídicas del mundo y está compuesta por un preámbulo y treinta artículos, que recogen los derechos de carácter civil, político, social, económico y cultural.

En este día tan singular, Noticias Positivas quiere dar un lugar destacado a las entidades y organizaciones que cada día defienden estos valores universales.

En este marco, la Vía Campesina ha advertido que los agricultores de todo el mundo “tienen que poner fin al apoderamiento” de la tierra, el agua y el territorio por parte de las corporaciones y crear una propia convención de los derechos de los campesinos.

“Representamos casi la mitad de la población de la Tierra y somos la base del sistema de alimentación del mundo. Estamos trabajando mucho para llevar la comida a la gente cada día, pero nos enfrentamos a la dura realidad de las crisis alimentaria, energética, climática y financiera. Esas crisis también crean violaciones generalizadas y sistemáticas de los derechos de los campesinos”, ha agregado el comunicado de la organización internacional.

Intermón Oxfam ha llamado la atención sobre el impacto que la crisis económica puede tener sobre la situación de los derechos humanos y ha pedido a los gobiernos e instituciones que tomen medidas para evitarlo. La entidad considera que entre los grandes retos a futuro, está “el avanzar decididamente en la lucha contra la pobreza, que es la negación de los derechos humanos más básicos y, en particular, la consecución de los Objetivos de Desarrollo del Milenio en 2015. Ello supondría un enorme avance en la garantía del derecho a la salud, a la educación, y a la vida de millones de personas”.

Ecologistas en Acción, por su parte, ha exigido a la comunidad internacional que asuma “la necesidad de afrontar transformaciones esenciales en los ámbitos económico, político, social y ambiental, conducentes a la creación de un nuevo contrato social, que garantice una relación entre los pueblos, basado en la justicia, la ecuanimidad, el derecho a la diferencia y la solidaridad; y entre estos y el entorno, en el sentido de generar un modo de vida realmente sostenible”.

Para los ecologistas, 60 años después de su creación, los derechos humanos deben significar el acceso a los recursos básicos y a su preservación, como lo son el agua o la alimentación.

Después de varios meses de trabajo, hoy concluye la Marcha Virtual que ha impulsado el Foro de Vida Independiente, en la cual han reunido fotografías y frases personales, relacionadas con los derechos de las personas con diversidad funcional.

En Alicante, el grupo local de Amnistía Internacional, con la colaboración de la Diputación, ha organizado una exposición de carteles titulada “La letra y la imagen de los Derechos Humanos”, constituida por 30 cuadros, uno por cada uno de los artículos de la DUDH, elaborados por prestigiosos diseñadores gráficos españoles. La exposición está instalada en el Fórum de la Librería FNAC de Alicante, desde hoy hasta el 20 de diciembre.

En Madrid, CEDEHU ha coordinado para esta tarde a las 19:30, una mesa redonda bajo el título “Entre la retórica y la violación de los derechos humanos en el 60 aniversario de la Declaración Universal”, en la sala del Consejo de la Juventud.

En Barcelona, la Associació per a les Nacions Unides en España ha organizado una conferencia a cargo de la escritora uruguaya Cristina Peris Rossi, que se llevará a cabo a partir de las 19:00, en la Sala de actos del Centro Cultural Metropolitano, en Hospitalet de Llobregat.

En Santiago de Compostela, el Seminario Gallego de Educación para la Paz encabezará un acto a las 10:00, en el Consello da Cultura Galega, con la participación del presidente de la Fundación Cultura de Paz, Federico Mayor Zaragoza; el titular de la Asociación pro Derechos Humanos (APDH), Manuel Ollé y el decano del Colegio de Abogados de Santiago, Evaristo Nogueira.

Por la tarde, habrá una segunda ceremonia, desde las 19:00, desarrollada por la Iniciativa por los Derechos Humanos, en la Facultad de Filosofía en la Plaza de Mazarelos.

DATOS DE CONTACTO:
www.un.org/spanish
www.viacampesina.org
www.intermonoxfam.org
www.ecologistasenaccion.org
www.forovidaindependiente.org
www.amnesty.org/es
www.cedehu.org/
www.anue.org
www.sgep.org