DE LA DEPENDENCIA A LA AUTONOMÍA PERSONAL, DE LA “MUERTE DIGNA” A LA VIDA DIGNA
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Sanidad adjudica el concurso de
resonancias a la empresa más cara
La Conselleria pagará 475 millones
por diez años de prestaciones
P. G. del Burgo, Valencia
El director gerente de la Agencia Valenciana de la Salud, Luis Rosado, firmó ayer la adjudicación del concurso de Resonancias Magnéticas en los hospitales valencianos, que tendrá una duración de diez años, a la UTE Erescanner Salud que está integrada por las empresas Eresa, Inscanner SL, Ribera Salud y Beanaca, S. A.Esta prestación sanitaria que fue licitada como un lote único para toda la Comunitat por un valor de 497 millones de euros fue adjudicado por 475 millones de euros, una cantidad notablemente superior a la ofertada por la segunda UTE que también concurrió al concurso que ofrecía el servicio por 397 euros.
Esta UTE está formada por el Grupo 3-Recoletas y la empresa valenciana Diagnosalud, que el primer criterio de selección obtuvo 30 puntos que era el máximo de puntuación.
La Mesa de Contratación de la Conselleria de Sanidad ogtorgó 91,97 puntos a la UTE adjudicatoria del concurso y 54,60 a la segunda.
La UTE ganadora se ha constituido espresamente para optar al concurso de Resonancias. Además de Eresa, Inscanner y Beanaca (estas dos últimas vinculadas al empresario Carlos Paz, amigo de Zaplana), se sumó Ribera Salud S. A., que está formada por Bancaja y la CAM. Parece ser, que un alto cargo político del PP convenció a ambas entidades financieras para que se integraran en la UTE ganadora del concurso.
La Comunitat Valenciana es la autonomía que más paga por una exploración de Resonancia Magnética. De hecho, los responsables sanitarios han intentado recortar este gasto obligando a las empresas adjudicatarias a rebajar el precio de las exploraciones.
No obstante, este periódico ha podido saber que la Conselleria de Sanidad tiene una deuda de 50 millones de euros con las actuales adjudicatarias.
La UTE Grupo 3-Recoletas y Diagnosalud recurirrán la adjudicación del concurso.
La empresa pública que gestiona las ayudas de Dependencia contrata 2 bufetes de abogados
Avapsa adjudica el asesoramiento administrativo, mercantil, fiscal y laboral por un procedimiento negociado y sin publicidad
Pilar G. del Burgo, Valencia
La Agencia Valenciana de Prestaciones Sociales SA (Avapsa) que tramita los expedientes de las ayudas de la Ley de Dependencia ha contratado por un procedimiento negociado y sin publicidad, esto es sin concurso público, a dos bufetes de abogados para que lleven la asistencia jurídica.
Cada uno de los despachos se encargará de asesorar a los directivos de Avapsa en diferentes materias. Por una parte, el de J&A Garrigues, S. L., llevará el asesoramiento jurídico del área administrativa, mientras que la firma Carel&Dem se responsabilizará de los asuntos mercantiles, fiscales y laborales de Avapsa. En total, la Generalitat Valenciana desembolsará 56.400 euros por ambos servicios.Parece poco probable que el fichaje de estas dos empresas pueda limpiar la cara de Avapsa que se ha caracterizado por la demora en la tramitación de los expedientes y la pérdida de los mismos, ya que decenas de usuarios han tenido que remitir la documentación dos, tres y hasta cuatro veces.
Los centenares de denuncias y quejas presentadas por los solicitantes de las ayudas, tanto en los tribunales como en el Síndic de Greuges, han podido propiciar el contrato de estos dos despachos de abogados.El diputado del grupo socialista y portavoz de la Comisión de Política Social y Empleo en Las Corts, Antonio Torres, criticó estos contratos realizados “a dedo”, por más que se indique se trata de las ofertas económicas más ventajosas.
“Que la disuelvan”
Torres declaró que no se entiende que Avapsa, que se encuentra en “la ruina total”, porque es “una empresa que se caracteriza por el caos con el que trabaja, porque pierde expedientes, instancias y porque ha protagonizado el mayor atasco de toda la historia, en vez de disolverla porque no puede prestar los servicios, se la refuerce con dos empresas nuevas”.
El parlamentario socialista recordó que Avapsa vulnera la Ley de Dependencia que indica que la valoración de los expedientes y la prescripción de los servicios nunca puede estar en manos de una empresa concertada ni cederse a una subcontrata, como ocurrió al adjudicar el desarrollo del sistema valenciano de la dependencia a una empresa privada (la consultora multinacional Accenture, antigua Andersen Consulting) por un importe de 300.000 euros, hecho que fue denunciado por el grupo socialista y el sindicato CC OO.”¿Cómo siguen invirtiendo dinero en una empresa que lo único que ha demostrado es un caos absoluto en la tramitación de expedientes?”, cuestionó el parlamentario del PSPV que agregó que lo que debería hacer la Conselleria de Bienestar Social es disolver Avapsa y no inyectar más dinero con la contratación de nuevas empresas de asesoramiento.
Las últimas denuncias
Torres lamentó una vez más que la conselleria que dirige el vicepresidente tercero del conseller, Juan Cotino, inyecte de nuevo dinero de todos los ciudadanos de la Comunitat en una empresa que ha demostrado su ineficacia con creces desde que está funcionando.
De hecho, las últimas denuncias de los usuarios daban a conocer que la Conselleria de Bienestar Social había denegado la concesión de la prestación a ciudadanos, sin siquiera haber sido valorados.Muchos familiares de fallecidos que no han percibido las ayudas han acudido a los tribunales para exigir el pago de la prestación y los intereses con efecto retroactivo.
Fuente: Levante emv
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Constitución al desnudo
El día 6 de septiembre, tuvo lugar la acción previa a la II Marcha por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional en Madrid, a las 12:00 en el monumento a la Constitución. La acción o performance, con el título “Constitución al desnudo” la realizaron actrices y actores de el Tinglao y Arrieritos con el apoyo de asistentes personales, personas de la Agencia de Asuntos Precarios y miembros del Foro de Vida Independiente. Acudieron al acto unas cincuenta personas, ademas de algunos medios de comunicación como Telemadrid o la agencia EFE.
La performance ponía al desnudo la realidad del desarrollo constitucional en España. Puedes ver el documento con los artículos de la Constitución que no son una realidad para las personas con diversidad funcional y descubrirás que tiene dos caras:
· una cara institucional y mediática que aparenta que la sociedad se preocupa por las personas con diversidad funcional y les dota de herramientas para que puedan desarrollar sus vidas.
· y otra cara, la cruda realidad. A pesar de la Constitución, leyes aprobadas y la nueva Convención de la ONU, representadas por una alfombra roja, las personas con diversidad funcional se ven obligadas a arrastrarse para subir un escalón en sus derechos y aún así quedan relegadas a una grada inferior de ciudadanía, abandonados por la sociedad.
La actuación finalizó con todos los participantes sentados en los escalones de la Constitución, con las diferentes demandas y con los actores restregándose por el lodo de la realidad cotidiana de una discriminación que ensucia el desarrollo constitucional.
LITERATURA
Maragall reivindica la lucha de Azorín por una “España plural”
El ex presidente de la Generalitat recuerda sus raíces monoveras e inaugura una exposición sobre el autor de “Castilla” y Cataluña
Martín Sevilla, Maragall y José Payá, en la visita de ayer.
JESÚS CRUCES
JUANJO PAYÁ
Pasqual Maragall asistió ayer a la inauguración de la exposición de “Cataluña y Azorín” en Monóvar inquieto y especialmente observador en el recorrido por cada una de las vitrinas, deteniéndose en los documentos y correspondencia que aludían al escritor Joan Maragall, su abuelo paterno. Fue un encuentro con el pasado, sus raíces monoveras -su madre nació en esta localidad alicantina- a los que citó y recordó constantemente. Es más, Pasqual Maragall no solamente se conformó con firmar y dedicar un retrato al único familiar que le queda en Monóvar cuando visitaba las instalaciones del ayuntamiento -un primo segundo al que la vejez le impidió asistir al acto- y por ese motivo terminó por llamarle para sorpresa de todos los presentes. “Nos vemos por la tarde”, le dijo, y el hombre emocionado no podía creerle.
Tiempo después visitó la Casa-Museo Azorín, reconociendo que se encontraba bastante bien de salud. “Estimados parientes. La realidad e historia de este país nos lleva al pasado. Y el pasado de este país no es trágico, pero sí dramático”, señaló Maragall en el arranque de su reflexión, para reivindicar a continuación la “España plural que soñaron y no pudo ser” de Azorín, Maragall y otros muchos intelectuales de la época. “Pensaron que pudo ser pero no fue del todo”, agregó, para aclarar posteriormente que él no tiene ningún reparo en hablar de “español y española cuando otros lo evitan con el término Estado, cuando para mí este Estado tiene un nombre y se llama España”. Maragall obvió en su discurso la faceta periodística y literaria de Azorín, quizás porque la política se lleva por dentro, y continuó asegurando que “el futuro es posible y tiene solución, porque tenemos una cobertura mayor y más importante que se llama Europa. Todos somos europeos, Europa es nuestra patria”. ¿Pero qué España plural, como Azorín y Joan Maragall, entiende el ex presidente de la Generalitat? “La España plural no es una sola alma, es la que une esa variedad de libertad política, literaria o ideológica. Una España ideal que no entiende una sola bandera o un solo equipo de fútbol, por ejemplo”, indicó.
El vicepresidente del Consejo Territorial de la CAM en Alicante, Martín Sevilla, afirmó que “trabajamos para que se reconozca la labor y el indispensable peso literario de Azorín, en un ejemplo como esta exposición” y destacó el importante papel del escritor de “La ruta de Don Quijote” en su “obsesión por defender los derechos de las mujeres cuando en 1897 le expulsaron del periódico “El País” por pedir el divorcio”. Respecto a las declaraciones de Pasqual Maragall, Martín Sevilla apuntó que “son las palabras de un hombre equilibrado que ha pasado por muchos acontecimientos en los últimos años”.
El director de zona del Medio Vinalopó de la CAM, José Roca, y el director de la Casa-Museo Azorín, José Payá, también asistieron a la visita de Pasqual Maragall a Monóvar. En el recorrido, Maragall se sorprendió por la calidad y la riqueza del material de la muestra, llamando especialmente la atención el manifiesto de defensa de la lengua catalana suscrito por escritores castellanos en 1924 como Azorín y Marañón en plena dictadura de Primo de Rivera. También se pudieron ver cartas de Pi y Margall dirigidas al presidente del Partido Federalista de Monóvar, José Pérez Bernabéu. Además, Pasqual Maragall recalcó el hecho de que Pi i Margall fuera el único catalán que llegó a ser presidente de la nación española en la I República. Finalmente, la visita terminó en las bodegas de Salvador Poveda.
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Entrevista a Pasqual Maragall
Información.es » Alicante
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ENTREVISTA A PASQUAL MARAGALL. EX PRESIDENTE DE LA GENERALITAT CATALANA
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“El alzheimer se afronta en compañía, uno solo no puede”
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El ex presidente de la Generalitat catalana, Pasqual Maragall, durante la entrevista que concedió ayer a INFORMACION.
RAFA ARJONES
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Padece una enfermedad que ataca su memoria, pero él sabe que en el imaginario colectivo se le recordará como “el alcalde de la Barcelona olímpica, el president del Estatut y el del alzheimer”.
Pasqual Maragall conserva intacto su optimismo, el sentido socarrón del humor que siempre le ha caracterizado, la fuerza de su personalidad y el empaque de un seductor nato.
En esta entrevista, realizada ayer en Elche, habla sin tapujos de su actitud ante el alzheimer, del que dice con ironía que “de ése no me acuerdo”, de su actividad a día de hoy, sus proyectos y su particular visión global de la política del futuro. Únicamente solicita no entrar en temas de la actualidad nacional.
SUSANA ABIA
Maragall aparece junto a su mujer con una sonrisa, derrochando cercanía y cordialidad. Enciende un purito y declara que no le importa salir fumando en las fotos. Lo de preocuparse por lo políticamente correcto ni fue ni es lo suyo. Comenta que escribe artículos en el Diari de Girona, y al señalarle que es del mismo grupo editorial que INFORMACIÓN, exclama encantado: “¡Pues es mi periódico favorito!”. Tras pedir una botella de agua, es su mujer, atenta a cada uno de sus gestos, quien le insta a dejar la charla preliminar y permitirnos comenzar con las preguntas.
Defina su momento actual.
Fantástico. Estoy en la millor terreta del mon.
¿Cómo ocupa su tiempo, a día de hoy?
De maneras muy diversas. Escribiendo, leyendo, aunque últimamente leo menos (lleva en la mano una edición de bolsillo de una comedia de Shakespeare, Trabajos del amor perdido, traducido al catalán por José María Segarra, y me recomienda su lectura) y grabando tres películas, documentales, en las que aparezco como actor o narrador. Una va sobre esto del Eisenhower, quiero decir el alzheimer -y ríe, irónico-; otra sobre el Baix Empordà, es una zona que conozco bien, allí tenemos una casa Diana y yo; y la otra sobre Jaume I. Me han cogido a mí como protagonista, como interlocutor de historiadores y de personas que tienen conocimientos sobre Jaume I. Por ejemplo, sale Rita Barberá, la alcaldesa de Valencia, porque hicimos juntos lo de la Eurorregión y hacemos un recorrido sobre las seis ciudades más importantes de su vida. ¡No paro!
¿Qué labor desarrolla su Fundación contra el Alzheimer y qué papel desempeña usted directamente?
Soy el presidente pero no hago nada. La Diana es la vicepresidenta y ella lo hace todo, y el otro que también se ocupa de todo es un médico, Jordi Camí. Lo que pretende la Fundación es recaudar dinero para investigación en la enfermedad y nuevos tratamientos, para encontrar nuevos enfoques, nuevas aproximaciones al tema. Los investigadores, en general, son jóvenes y los fondos de la Fundacion son para becarlos. Además, los fondos no se pierden.
Su mujer, Diana Garrigosa, que le acompaña como su sombra, añade que “ofrecemos a la gente que pone dinero la posibilidad de funcionar como accionistas de la Fundación, en una especie de empresa de capital de riesgo y si hay retorno de lo invertido pueden recuperarlo”.
No es el Estado, ni la Generalitat quien subvenciona o apoya económicamente, figura que hacen lo suyo pero en realidad hacen bien poco.
¿Qué fue lo primero que pensó cuando le comunicaron que tenía alzheimer? ¿Qué pasó por su cabeza tan lúcida y acostumbrada a la reflexión?
Lo primero que pensé fue “¡Qué putada!”, ponlo más fino, si quieres. No me acuerdo mucho, la verdad, porque en esos momentos estaba muy ocupado con la política.
¿Por qué fases ha pasado desde que le dan el diagnóstico hasta que lo proclama y decide crear una Fundación? ¿Ira, depresión, aceptación…?
Por todas. Esto me ha llevado a todos lados. He estado en Nueva York, en Boston y por supuesto en Barcelona haciéndome pruebas ¡Me han hecho toda clase de barbaridades! Desde extracción de líquido raquídeo, en la nariz, que no se lo deseo a nadie, hasta de líquido medular. Ahora están evolucionando mucho los tratamientos de la enfermedad y detectarla pronto mejora las perspectivas de su evolución. Han descubierto nuevas maneras de diagnosticar el alzheimer y nuevos fármacos, cada vez más eficaces.
¿Por qué decidió declarar públicamente su enfermedad?
El desvelar la información fue un poco a trompicones. Hubo un personaje que en un programa de Manuel Fuentes hizo unas declaraciones que no gustaron a según quien. Y un tipo comentó, refiriéndose a mí, que “éste está enfermo, física y mentalmente”. Al día siguiente yo tenía que ir al Hospital de San Pablo, donde está mi doctora y aprovechando la ocasión decidí hacer una rueda de prensa y contar la situación. ¿Para qué ocultarlo? Al pobre chico que hizo el comentario lo echaron. ¡No había para tanto!
¿Cómo se afronta algo tan duro?
Pasqual Maragall responde mirando a su esposa con una gran complicidad:
“En compañía. Uno sólo no puede”.
Usted ha sido alcalde de la Barcelona Olímpica, presidente de la Generalitat y una figura clave en la transición y la democracia. Cuando un político de primera línea abandona su cargo púlico cambian las relaciones con su entorno en la esfera pública. En su caso, ¿qué ha cambiado? ¿Cómo le tratan ahora que ya no es president de la Generalitat y además tiene alzheimer?
Como un enfermito, no. La gente me trata bien, muy bien.
“Divinamente, la gente le quiere mucho”, apostilla Diana.
Me tratan con consideración, con cariño, con respeto…
¿Le tratan bien por ser quién es o cree que a la mayoría de enfermos de alzheimer se les dispensa la misma atención y respeto?
No, no los tratan igual a todos, más bien los aparcan en residencias o donde sea. Ésta es una enfermedad inquietante, porque, como ahora se está alargando la vida, el problema de la demencia senil -por cierto, que vaya nombre más simpático- y de este tipo de enfermedades se multiplica. Yo no tengo antecendentes familiares, pero mi madre, que murió a los 86 años, al final tenía problemas de memoria. Como éramos ocho hermanos, nos confundía el nombre y tenía que recitar dos o tres antes para acordarse del tuyo. Está claro que a partir de los 80 se pierden facultades mentales, pero si te toca antes…
¿Cómo mantiene las ganas de luchar? ¿Cómo se combate el olvido?
Viajando, relacionándote con los amigos, escribiendo, dando charlas, leyendo…Mantener la mente activa y el sentido del humor es la mejor medicina. Bueno, yo creo que una parte de mi buen ánimo viene apoyado por la medicación. Me dan antidepresivos y me desinhiben, me sueltan la lengua.
Ante mi cara de incredulidad, porque Maragall siempre ha destacado por su humor y su socarronería, su mujer apunta: “¡De eso nada, Pascual, tú siempre has sido igual!”. Con antidepresivos y sin ellos tú nunca te has mordido la lengua. Se dirige a mí y añade:
“Nunca ha perdido su sentido del humor. Él es así”.
Antes de sufrir alzheimer, ¿estaba sensibilizado con la enfermedad?
No, no lo estaba. No sabía nada de ello. El Alzheimer es un señor que lo inventó hace 100 años; hasta entonces, e incluso bastante después, quien lo padecía era un demente senil, un vejete al que se le iba la cabeza, un loquillo. La enfermedad antes no tenía tratamiento y ahora están encontrándolos nuevos y muy prometedores. Se ha avanzado mucho y se sigue investigando.
En su situación actual, ¿qué Maragall quiere que quede en la memoria colectiva?
Me gustaría que me recordaran en todas mis facetas, pero la gente recuerda al alcalde de los Juegos Olímpicos, al presidente del Estatut y al del alzheimer. Y eso es lo que va a quedar.
Ya que lo menciona, ¿qué opina de cómo ha quedado su Estatut?
Mi Estatut no ha quedado, porque todavía no está nada claro. A este paso me parece que vamos a tener que ir a un nuevo referéndum. Si el Tribunal Constitucional lo cambia, si cambia aspectos básicos, el pueblo que lo refrendó tendrá que volver a pronunciarse y votar si lo aprueba o no. La justicia es muy importante, pero las decisiones del pueblo también lo son. Si la Justicia lo cambia habrá que volver a hacer un referéndum. Una de dos, o la Constitución no está bien o no lo está el texto que aprobamos y hay que modificarlo. Pero entonces habrá que volver a consultar a quiénes lo apoyaron. Si lo tocan yo encabezaré a un grupo de personas que defenderemos el derecho a volver a votarlo. Esto sucede en un país que no es serio.
¿En qué etapa de su vida política ha disfrutado más?
En la alcaldía de Barcelona. También fue la más larga, 15 años como alcalde y antes dos como teniente de alcalde. En aquel momento la ciudad despegó, pero no se ha parado.
¿Hay algo que le hubiera gustado hacer en política que no ha hecho?
Lo que he hecho es bastante, pero sí, me hubiera gustado hacer un partido nuevo. Yo tengo uno inscrito, el Partit Català d’Europa, un partido démocrata de aquí, al estilo del de América, un partido de centro izquierda. Lo que no sé es si habrá caducado, supongo que sí, porque no hemos pagado las cuotas, ja, ja.
¿Fundó un partido presentándose a las elecciones bajo las siglas del PSC?
Lo que hice en mi etapa en activo, en 1998, fue registrar “Ciutadans pel canvi” y el PSC desde entonces se ha presentado a las elecciones con las dos siglas; lo han querido eliminar, pero ahí está. Había diputados alineados que tenían poder decisorio, pero no lo hacían servir. Habrá que hacer otro partido, no lo descarto. No lo dirigiría yo personalmente, pero ya hay personas trabajando en ello para el futuro. Sería como el partido de Obama.
¿Cree que va a ganar Obama?
Ganará, sin duda. No hay color. Bueno, en este caso sí, ja, ja, hay color y es determinante.
Dígame, si uno es socialista y nacionalista ¿qué es más, lo primero o lo segundo?
Yo soy démocrata. No soy ni nacionalista ni socialista, uno es démocrata de algún sitio, del tuyo, claro. Mi partido era démocrata catalán, para trabajar con el partido demócrata europeo. Estuve en la fundación del partido démocrata italiano con Josu Jon Imaz y hablamos, creo que esa será la vía del futuro, lo que ocurre es que los italianos lo hicieron mal y no han tenido éxito en las elecciones.
Maragall detiene un momento la conversación y señala que mi forma de tomar notas le parece muy curiosa, en espiral.
“Haces algo parecido a lo que hago yo. A mí me da por dibujar. A veces, cuando me aburro, porque tengo que aguantar mucho rollo, mientras escucho voy haciendo dibujitos. Hay un chico que los ha visto y como le parece que están bien quiere hacer una exposición con ellos. ¡Igual nos hacemos ricos con eso! Porque la política nos ha dado mucho, pero no para ser millonarios”.
Apremia el tiempo y Diana le indica que no se vaya por las ramas, que prosigamos.
¿Qué espera hoy de la vida? ¿Qué le interesa actualmente?
Lo sigo esperando todo. En contra de lo que se dice, la juventud no es la mejor época, no es que sea un drama, pero es una etapa difícil. La madurez es el mejor estado. Ya no te equivocas tanto, sabes más de todo… Yo no he perdido las ilusiones, ni las inquietudes, ni el optimismo ¿Para qué? Si el mundo va mejorando y por primera vez está empezando a verse la luz en las tinieblas. La mayoría de los elementos para ir solucionando los grandes problemas están sobre la mesa. Quizá, el que esté peor sea el de la inmigración forzada, pero ahora mismo los chinos están invirtiendo mucho en África y el día que los países ricos decidan invertir en los pobres, y no para explotar sus riquezas naturales, las cosas cambiarán. Los rusos ya se han hecho ricos, tienen dinero, petróleo y ambición, y entrarán en el paquete del G-7, o el G-9, y cuando éste funcione de verdad y en serio tendremos un gobierno mundial, porque lo de Naciones Unidas es un guirigay, yo he estado allí y sé de qué hablo. Putin ha encargado al arquitecto Norman Foster y a Elena Ochoa, que por cierto, también está en temas de alzheimer, que monten en Siberia una instalación en la que trabajará una élite de jóvenes de alto coeficiente intelectual para investigar en temas punteros. No es que esté de acuerdo con el planteamiento, pero es un paso para generar su propia aristocracia, en el buen sentido, cultural.
La figura de Maragall nunca ha dejado indiferente. Tiene admiradores y detractores. ¿Es algo natural en usted o lo cultiva?
Soy como soy. ¿Y quiénes son mis detractores? Los tuve en el pueblo de mi abuelo, en Monóvar, y ahora el alcalde me ha invitado para hacerme ciudadano honorífico de adopción. En cuanto terminemos la entrevista vamos allí, porque tenemos un acto en el que entregaré documentación y escritos de mi familia materna, que tenía mucha relación con Azorín. Sí que he tenido un par de juicios. A uno que dijo que yo era un borracho y un jugador le condenaron. Hace unos meses, hubo otro que dijo algo parecido y, en contra de la opinión de mi abogado, que ya había pactado una compensación de miles de euros para la Fundación, me empeñé en ir al juicio porque quise hablar con el tipo. Lo busqué al terminar y le pregunté en qué basaba sus acusaciones y me dijo que a él le habían dicho… en fin, que al final resultó que había sido una intriga política para atacarme.
¿Qué le hubiera gustado poder hacer que no ha hecho?
“Tocar el piano”, salta su mujer, antes de darle tiempo a contestar.
No, el piano lo toca muy bien Narcís Serra. Toca de cine. Cuando era vicepresidente del Gobierno el pobre se compró uno y lo pusieron a parir, acusándole de haberlo hecho con dinero público. ¡Ya ves!
¿Piensa escribir y publicar sus memorias?
Estoy haciéndolo. He estado varios meses grabando y hay personas que han metido mano para transcribir. Ha salido un tocho, éste que ves -y me muestra un manuscrito de buen tamaño- que ahora estoy corrigiendo. Yo creo que saldrá para abril, para Sant Jordi, coincidiendo con el día del libro, pero me dicen que quizás sea antes, a finales de este otoño. ¡Ojalá!
No rendirse ¿es el primer paso para triunfar?
Evidente.
Para concluir, cíteme una máxima para vivir.
Ser feliz. Pasarlo bien.
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Sólo cuesta 40 euros y el objetivo es popularizarla en África.
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La imagen de un hombre arrastrándose por el suelo en medio del caos de una ciudad tercermundista, es lo que motivó al inventor catalán Josep Mora a crear una silla de ruedas asequible para los más pobres porque sólo cuesta 40 euros. Lo primero que llama la atención es que la silla es de plástico, de esas que publicitan una marca y que solemos ver en los chiringuitos. “Es muy común ver estas sillas en todas partes de África”, comenta el autor del invento.
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La idea está inspirada en un proyecto anteriormente desarrollado por la fundación norteamericana “Free Wheelchair Mision”, que regala sillas de ruedas recicladas. A Josep Mora, sin embargo, le preocupa más la sostenibilidad del proyecto que el número de beneficiarios y por este motivo, prefiere enseñar a los africanos a construir las sillas y facilitarles los materiales necesarios. Según Mora,”El objetivo de nuestro proyecto es construir un taller de sillas de ruedas. Si a un cliente se le rompe la silla, tendrá un lugar donde llevarla a reparar.” Estas sillas, además, van con ruedas especiales que no se pinchan. “La idea es que el mantenimiento sea cero y por eso he usado ruedas sin aire, que no se pinchan.”El derecho a la movilidadEl 10% de la población mundial sufre algún tipo de discapacidad, que se traduce en 500 millones de personas. La gran mayoría, el 80%, vive en los países subdesarrollados, de los cuales sólo el uno por ciento tiene acceso a servicios de rehabilitación.Frente a estos datos, nace la idea de proporcionar sillas de ruedas asequibles y duraderas a aquellos discapacitados que no pueden permitirse este lujo. En noviembre, Josep Mora se desplazará a Kenia y Ruanda para preparar el taller donde se fabricarán las sillas. “Aún no tenemos claro donde lo construiremos pero lo que si sabemos es que será en la ciudad o en sus alrededores que es donde se concentra el mayor número de personas y donde hay más miseria. He estado muchas veces en África y casi nunca he visto un discapacitado en las zonas rurales.” La fundación África Digna será la encargada de proveer ruedas a los distintos talleres. “Está será la única dependencia que tendrán con nosotros. Pero yo también compro las ruedas que uso para hacer mis inventos en otros países,” asegura Mora.
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A través del enlace se puede visualizar video de su elaboración: La vanguardia.es
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“¿Yooooooo? Es que… mmmmm… ese me dijo… “ Con estos argumentos se defendió el presidente de la Fundación San Rosendo, el sacerdote Benigno Moure, el pasado 2 de abril en la Audiencia Provincial de Ourense. El padre Benigno tuvo que declarar ante el juez por delito continuado de apropiación indebida, estafa y falsedad en documento público y privado, y le siguió el segundo imputado, el notario de Ourense Alejo Calatayud tras la denuncia del sobrino de una anciana ingresada en un geriátrico de la Fundación San Rosendo, que los acusó de traspasar a esta institución casi 600.000 € de las cuentas bancarias de su tía y unas 60 propiedades.
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El cura y el notario en el banquillo de los acusados.
Se trata sin duda de una conspiración comunista!
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El Imperio
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Benigno Moure es “el Amo”de la Fundación San Rosendo. Esta entidad “sin ánimo de lucro” cuenta con centros geriátricos para válidos, residencias asistidas, centros para discapacitados, especializados, mixtos, etc. En total 54 centros asistenciales distribuidos por toda Galicia. Además cuenta con 4 hoteles y 3 balnearios del Grupo Caldaria, administrados únicamente por el clérigo de desafortunado nombre. La Fundación recibe cuantiosas subvenciones públicas, donaciones privadas a tutiplén, conciertos de plazas de la Xunta y este año cuenta con un presupuesto de 43 millones… ¡¡de euros!!. El hecho de ser una institución benéfico-asistencial dedicada a la lucha contra la pobreza y la marginación (según su página web) no le ha impedido demostrar también gran habilidad en el campo de la especulación urbanística. Desde luego, gracias a la Fundación, Moure y sus adláteres no pasan hambre.
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“Yo no robé nada, fue una cesión”
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En 1998 María Vázquez ingresó en la residencia Os Gozos, perteneciente a la Fundación San Rosendo, en Pereiro de Aguiar. Entonces ya fue diagnosticada por los médicos de la institución con una “alteración de memoria y razonamiento, junto a demencia senil incipiente”. Después de otro examen en 2001 el forense escribió: “La informada no puede realizar los actos propios de su autogobierno y del gobierno de sus bienes”. Y en julio de ese mismo año el juez declaró incapacitada a la anciana. Fue entonces cuando el padre Benigno, sin poder soportar la tentación, hizo caso omiso del 7º mandamiento y organizó el teatrillo para hacerse con el patrimonio de María.
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Moure tiene la conciencia tranquila y sigue afirmando que María “estaba en perfecto estado y lo donó todo voluntariamente”. Según la declaración del notario Alejo Calatayud, “la anciana movía la cabeza para asentir en respuesta a mis preguntas, por lo que a mi parecer ella entendía lo que le estaba diciendo”. Finalmente, a pesar de la silla de ruedas, la demencia senil, el parkinson, la artrosis, y con la ayuda de dos cuidadoras de la residencia, consiguieron estampar la huella digital de la anciana en el documento que hacía a Benigno Moure “dueño y titular de las cuentas”.
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El despistado
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Al por entonces director de la sucursal de Banesto en O Carballiño, José Luis de la Iglesia Santos, “no le llamó la atención” que Benigno Moure traspasase en dos días 451.000 euros de las cuentas de la mujer a otra de la Fundación. Este hombre, que estuvo presente en la firma de los documentos de las autorizaciones, declaró que la señora” afirmaba con la cabeza, aunque en ningún momento habló de donar nada”. A su vez, sí explicó que las correcciones visibles en los papeles bancarios habían sido hechas por él, “ya que me equivoqué en algunos números. Por norma general, en estos casos rompo el papel y hago otro, pero como los cubrí en el banco y estaban firmados ya por María Vázquez, los corregí para no tener que volver al geriátrico a firmar otros”.
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Si ustedes siguen creyendo en la justicia institucional sepan que este individuo declaró como testigo y no como imputado.
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Los Hermanos Marx en el juzgado
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El señor banquero no fue el único desfachatado del proceso. Aquí van algunas de las declaraciones que se oyeron el 2 y 3 de abril en la Audiencia Provincial de Ourense.
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– El notario imputado: “Doy fe de lo que me cuentan, no de la veracidad de lo que me cuentan”.(El País, ed. Galicia, 03/04/2008, p.3)
– El posterior comprador de las propiedades: “No me extrañó que la Fundación hiciese el trato, a pesar de que en la escritura que firmé para la compra estuviese María Vázquez como propietaria”. (faro de vigo. 03/04/2008)
– Benigno Moure: “Los pisos, las fincas y el dinero de las cuentas de María fueron traspasados a la Fundación, pero yo no me quedé con nada”. (El País, ed. Galicia, 03/04/2008, p.3)
– Benigno Moure: “Siempre hice las cosas a través del banco y a través de los directores del banco, de los que tengo que fiarme”. (Canarias 7. 02/04/2008)
– Benigno Moure: “Estoy muy tranquilo. Siempre se hizo la voluntad de la señora. Me puso como titular de sus cuentas por si hacía falta algo, pero ella seguía en la cuenta igual”. (faro de vigo. 03/04/2008)
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La sentencia
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Sólo queda que el juez dicte sentencia sobre el cura, el notario y, lo que más preocupa a acusados y acusadores, la herencia de la señora María. No se hagan muchas ilusiones. El padre benigno es un tirano ‘de prestigio’. El típico illuminati regional agente del Octogonus, un dinosaurio neofeudal con amigos en el oscuro submundo de los pistoleros. ¿Quién les dice a ustedes que el juez encargado de este caso es menos despistado que el notario o el banquero? La casa es grande, y donde comen dos comen tres. Fíjense en el poder que tiene este hombre que, en 1990, un centenar de trabajadores y el secretario de la CIG en Ourense, Etelvino Blanco, lo demandaron por malos tratos a los residentes de sus geriátricos y el juzgado orensano no sólo no admitió a trámite la denuncia sino que acabó condenado el sindicalista a prisión y al pago de un millón de pesetas.
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De todas maneras estaremos pendientes de la Audiencia provincial.
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Por nuestra parte declaramos:
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Culpable a María Vázquez por acumular tanto patrimonio.
Culpable al sobrino acusador de María Vázquez por miserable aprovechado que sólo se preocupó por la herencia y nunca de su tía.
Culpable al notario, al banquero y otros parásitos, cómplices del régimen de terror de Moure.
Culpable al maligno Moure por practicar el fascismo en unas tierras tan bellas, por ladrón, por tirano con alzacuellos, por explotador, por peligroso y por exigir a sus siervos ir arreglados decorosamente e ir a misa cada vez que visita una de sus residencias, mientras el bellaco se lucra hasta el infinito con ‘la lucha contra la pobreza’ y con el negocio de la dependencia.
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Un año y medio después de la entrada en vigor de la Ley de la Dependencia, tanto las personas mayores como las personas con diversidad funcional seguimos igual o incluso peor que antes de tenerla.
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Es frecuente y cada vez en mayor grado escuchar, ver o leer en cualquier medio de comunicación las múltiples quejas de los ciudadanos por las situaciones sociales de abandono que están soportando sin que nadie ponga remedio inmediato a su situación porque desde que nació la ley no pueden remangarse hasta que no dispongan de la valoración burocrática precisada para otorgar servicio o prestación económica alguna. Algo que antes no solía ocurrir porque en cada rincón de España se aplicaba el principio de la solidaridad y de la coherencia.
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El gasto público, o más bien despilfarro, que esta ley está suponiendo a las arcas administrativas tanto autonómicas como del Estado y que además acabará siendo a través de la injusta fórmula del copago -para sabe Dios qué-, reportado nuevamente por la aportación de los usuarios, son una vez más otro de los muchos descalabros políticos a los que este sistema mercantilista, partidista y capitalista actual y brutal, desde hace tiempo ya nos tiene acostumbrados.
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Mientras que la Ley se ciñe a la aportación de usuarios en base a sus ingresos y patrimonio, medida ya discutible en profundidad, los reglamentos autonómicos convierten en la práctica este requisito en los ingresos de la unidad familiar de las personas dependientes.
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Otro ejemplo, y no como un hecho aislado pero sí documentando, la siempre socia-lista comunidad de Andalucía viene aplicando una norma antiley que deja prácticamente vacía de contenido la figura del asistente personal para menores y personas con diversidad intelectual, cuando precisamente en el contenido y peso de esta nueva e indispensable figura para promover la autonomía de personas (in)dependientes, residía uno de los pocos aciertos en ella contemplados.
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La última realidad y de la que hasta el propio CERMI, casi siempre amigo de viajar junto al poder, ha alertado es que si bien esta ley y su plan de acción individual ha de ser consensuado entre la persona con cierto nivel de dependencia y el cuerpo administrativo del sistema de atención a la dependencia, y libremente aceptado o rechazado por los usuarios, estas personas están siendo directamente coaccionadas para aceptar el plan individual que el corporativismo de turno y conforme a sus reglamentos, tendencias y directrices internas les ofrece.
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El Foro de Vida Independiente, una plataforma y corriente de opinión, de actualmente 740 personas con diversidad funcional (des) organizada, que, en ocasiones, se organiza a través de internet, de la que soy miembro, enviaba hace unos días un breve comunicado de prensa en el que expresaba textualmente:
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“El Foro de Vida Independiente quiere denunciar públicamente que se está dando el caso de que personas dependientes han sido coaccionadas a firmar el acta de propuesta de Programa Individual de Atención (PIA) sin estar de acuerdo y con el condicionante de que si no lo hacen archivan el expediente y se quedan sin nada. El FVI comparte la recomendación del CERMI de que antes de firmar el acta pueden manifestar su disconformidad firmando NO CONFORME.
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Por otro lado son varias las comunidades autónomas que obligan a presentar un documento aportando datos personales de personas del entorno de los solicitantes y autorizando el acceso a datos personales que obran en poder de otras administraciones. La ley 39/2006 establece que la atención a las personas dependientes es un derecho subjetivo, y por tanto son las condiciones personales del solicitante las que determinan el acceso a los servicios y prestaciones, sin que la situación de otras personas deba de influir. El Foro de Vida Independiente recomienda no aportar ningún dato ni autorización a acceso a datos personales de persona distinta del solicitante.
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Finalmente el Foro de Vida Independiente quiere manifestar su preocupación por el hecho que para la determinación de la capacidad económica y patrimonial de los beneficiarios, son varias las comunidades autónomas, que han publicado órdenes en las que se establece que esa capacidad económica cabe entenderla como la de la unidad familiar, cuestión que contraviene la ley y que es una burda repetición de lo ocurrido con la aprobación de las prestaciones económicas establecidas en la LISMI. La administración estableció por Decreto como capacidad económica la de la unidad familiar, contraviniendo lo establecido en la LISMI, y el Tribunal Supremo falló en contra de la administración.”
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Pero hay más… Esta historia no acaba aquí. Podría darnos para escribir novelas respecto a un sistema “progresista”, cada vez más injusto y retrógrado. Hace tan sólo unos días, la Sindic de Greuges de la Comunidad Valenciana, Emilia Caballero, era destituida de su cargo por haberle llevado al simple extremo de cumplir con su función de defender a su pueblo y haber elevado una crítica investigación sobre el desarrollo de esta ley, que otros pancistas defensores de otros pueblos no han tenido el arrojo de efectuar quizás por temor a correr su misma suerte y que como prueba de no estarme inventando nada, pueden los lectores descargarse clicando » aquí «
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Emilia Caballero, últimamente perseguida por sus críticas a la gestión del Ppero gobierno autonómico de la comunidad Valenciana fue destituida de forma sorpresiva y curiosamente suplantada por su Adjunto segundo Carlos Morenilla, marido de la actual consellera de Turismo, Angélica Such, quien se autoproclamó, al estilo de los años del dictador el pasado día 1 de julio, el nuevo Sindic en funciones de la Generalitat Valenciana.
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Pero aun sigue habiendo más y aquí no voy a extenderme porque mejor les dejo pensando con mis cuestiones. ¿Se resarcirá algún día el pisoteo de los derechos humanos de los miles que en tan solo un año ya se han muerto esperando y de sus familias? ¿Llegarán a tiempo de soluciones quienes a dia de hoy en el más absoluto de los abandonos ya están expirando? ¿Cuánto tardaremos las personas con diversidad funcional y con necesidad de apoyos para promover nuestra autonomía personal, en poder servirnos de esta ley como un recurso más para poder igualarnos?
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Demasiado serio es el asunto como para tomárselo con la frivolidad de celebrarlo, así que no me queda más remedio que decir que…
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¡Fuera estos politicastros! O como diría en sentido figurado un vasco: Txakurrak kanpora!
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Mª Ángeles Sierra
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