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Contitución Asociación Dependencia en Mutxamel

El proximo viernes 27 a las 18.00 en el Casal de la Cultura de Mutxamel se constituye la Asociacion local para la Dependencia y personas con enfermedades degererativas.

Difundilo si teneis la posiblidad. Un abrazo

Juana Soto. Presidenta de ADPMDM

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Una vergonzosa e inacabable política de dimes y diretes.

ELDA
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Denuncian que la

tramitación de la

Ley de

Dependencia sólo

llega al 11%

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El diputado Herick Campos y la secretaria de Bienestar Social Clemen Torrado
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JESÚS CRUCES

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BEATRIZ RICO

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El diputado a las Cortes por Alicante del PSPV-PSOE, Herick Campos, acudió a Elda para solicitar a la Generalitat Valenciana que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia. Por su parte, la secretaria de Sanidad y Bienestar Social de la comisión ejecutiva local de Elda, Clemen Torrado, aseguró que el Gobierno valenciano “está haciendo una dejación de sus funciones” y como muestra, dio a conocer los datos de la Ley de Dependencia en la ciudad de Elda. El PSOE denunció que se han tramitado un total de 671 expedientes, de los cuales tan solo se han resuelto 74, lo que supone un 11% del total de casos. Según la socialista “no hay previsto ningún plan individualizado de atención a dependientes”.

El diputado Herick Campos fue rotundo al animar a los ciudadanos de Elda, de la provincia o de la Comunidad Valenciana, a que “acudan a los juzgados a denunciar esta situación a la que tienen derecho a partir de los seis meses de tramitación; en este caso ya lo podrían hacer aquellas personas que hayan cursado la solicitud antes del 31 de diciembre pasado.

El diputado socialista dijo que “la verdad es muy tozuda y muy clara en los presupuestos del Gobierno, mientras que los argumentos y cifras que da el PP no se ven en el presupuesto de la Generalitat y, lo que es peor, no lo perciben los ciudadanos”. En este sentido, Campos destacó que “el PP sigue con su nacionalismo partidista y despilfarro, mientras detrás de cada euro desviado, de cada expediente archivado y de cada silencio administrativo, hay una ciudadano dependiente y sus familiares que continúan sin una respuesta por parte de las administraciones. El PP piensa sólo en quedar bien o aparentar, y no en los verdaderos problemas de los valencianos, especialmente de los que han de atender personas dependientes en casa”.

El socialista solicitó a la Generalitat que demuestre que no bloquea la Ley de Dependencia, para lo que pidió que derogue la Disposición de los Presupuestos que establece como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos. “El PP tiene que acabar con la discriminación de los valencianos, que hoy tienen menos derechos que otros españoles por una estrategia de partido y de obtención de dinero para otros fines”, afirmó el diputado en la sede del PSOE en Elda.

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General

Hay dinero para la Fórmula 1, pero no para la Ley de Dependencia.

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Política

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El PSOE exige la aplicación de la

Ley de Dependencia

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15.06.08 -R. A. ALICANTE

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La concejala socialista en el Ayuntamiento de Alicante, Laura Soler, ha presentado al pleno de la Corporación municipal que se celebrará el martes una moción en la que reivindica la aplicación de la Ley de Dependencia. Soler propone, entre otras medidas, “elaborar un plan municipal para la promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia, que amplíe el personal y los medios destinados a este cometido”.

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Además, pide que “se inste a la Generalitat a convocar, con carácter de urgencia, el Consejo Interterritorial para determinar el desarrollo de la Ley y la implicación de las corporaciones locales “. También que dote a los ayuntamientos de los profesionales necesarios para poder hacer frente a los planes de atención individualizada”.

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Denuncia Pública General

Lo que antes cubría humanamente los Servicios Sociales, hoy lo niega la Ley de Dependencia.

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Sin ayudas para volver a casa

Nieves, de 49 años, parapléjica y con una discapacidad del 97 por ciento, está en el hospital porque no puede pagar a un cuidador que la asista en su domicilio.
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RAQUEL RIVERA. MÁLAGA
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Nieves lleva años en una silla de ruedas a causa de una paraplejia residual ocasionada por una poliomielitis.

Durante un tiempo se ha desenvuelto sola en su vivienda con la ayuda de familiares y amigos, hasta que el pasado año su estado de salud empeoró por una insuficiencia respiratoria grave. Ahora presenta una minusvalía del 97 por ciento y vive postrada en una cama de hospital, porque no cuenta con ayudas para costearse un cuidador que se ocupe de ella en casa. “Solicité los recursos de la Ley de Dependencia a principios del año pasado y todavía no he recibido nada”.

Desde abril permanece en el Hospital Carlos Haya. Sus padres, mayores de 77 años y que residen en Burgos, la han acompañado durante duros meses en los que se ha debatido entre la vida y la muerte. Primero ingresó en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) a causa de una neumonía y al tiempo le tuvieron que practicar una traqueotomía. A causa de esa delicada situación perdió la movilidad en ambos brazos y estuvo en estado crítico.

Pese a todo, su evolución fue favorable y ha ganado movilidad. “He estado a punto de morirme tres veces, pero aquí estoy, en el hospital alucinan”, bromea.

Nieves, necesita además una bombona de oxígeno permanente al acumular gases carbónicos y es tratada con aerosoles y corticoides para paliar esta deficiencia respiratoria. También es diabética dependiente.

Con una minusvalía casi completa y después de quince operaciones para mejorar su movilidad y autonomía, Nieves aún espera que la Junta le gestione las ayudas por su dependencia. “Sólo pido lo que me corresponde por ley, nada más, no es justa esta situación”, lamenta.

Con una pensión de 1.300 euros, dice que no puede asumir el pago de su hipoteca y el gasto de 60 euros por noche para que un cuidador la atienda. Considera “indignante” que en su estado aún no haya recibido los recursos sociales como dependiente.

La primera valoración de los servicios sociales quedó resuelta con una puntuación de 36, que es dependencia moderada. Este dictamen lo recurrió y obtuvo entonces 57 puntos, que es una dependencia severa en el nivel 1. Como le faltaban puntos para que la consideraran gran dependiente, recurrió de nuevo la resolución, pero la administració n no contestó. Los profesionales del Carlos Haya tuvieron que intervenir para que la Junta realizara una nueva valoración. “La paciente presenta una dependencia total para todas las actividades diarias y es imprescindible una vigilancia continuada por problemas médicos que pudieran poner en peligro su vida”, señala un documento del servicio de Neumología del Hospital Carlos Haya.

El informe médico es contundente, pero aún así la respuesta de la Junta es, de momento, nula. Nieves lamenta que no pueden darle el alta en el centro hospitalario por no contar con asistencia personal en su domicilio. “Tienes que ser un héroe para que te den lo que te corresponde. Y, mientras tanto, arruinan a tu familia”, concluye.

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General Misceláneas

¡Palabra de ministra!

En el Diario de sesiones del Congreso de los Diputados, correspondiente a la comisión de Educación, política social y deporte, del pasado 29 de mayo, aparecen las siguientes palabras emitidas por la Ministra Mercedes Cabrera, en la página 6.

Una de esas leyes, una de esas normas, aprobadas en la anterior legislatura, es la Ley de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, lo que habitualmente llamamos Ley de dependencia, pero que me parece que deberíamos llamar por su nombre completo y sobre todo deberíamos hablar de Ley de la promoción de la autonomía personal porque eso nos remite al objetivo principal de esta ley: superar las trabas y barreras que colocan en situación de dependencia a un elevado número de personas.”

Yo no se expresarlo de mejor manera. Ahora bien… de la apreciacion de lo que es la ley en la Carrera de San Jerónimo, a la puta realidad que se plasma en el día a día fuera de esa calle, hay un trecho.

Vicente

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Denuncia Pública General Humor Misceláneas

La historia de las cosas

The Story of Stuff

(La Historia de las cosas)

Publicado por abraham | 07.05.08 |

La historia de las cosas” de Annie Leonard, es un video absolutamente genial que explica, en tan solo 20 minutos, de manera muy didáctica -puede proyectarse en clase de secundaria- nuestro sistema actual de producción y consumo dentro del funcionamiento de la cadena de producción capitalista. Y además, tal y como debe de ser, todo está perfectamente documentado en este guión anotado.

Clica aquí para ver el vídeo

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General

¡No consientas!

Y se acaba convirtiendo en un “desgraciado” de estos

Imágenes extraidas de Insurgente

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General Humor

Otra vez el rodillo de la mayoría del PP en «Les Corts Valencianes»

Regañina por los

invitados de la

oposición

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La presidenta de las Corts, Milagrosa Martínez, llamó ayer la atención al PSPV y Compromís por el comportamiento de algunas de las personas invitadas por ellos para asistir desde la tribuna al pleno de las Corts, mientras la oposición le reprochó que no aplique “la misma vara de medir” en este asunto.

Martínez se refería a las personas dependientes que asistieron a una pregunta del PSPV al presidente Camps y a las que los servicios de seguridad les quitaron unas pancartas que previsiblemente iban a exhibir en el hemiciclo, así como a trabajadores del sector del mármol que en otro pleno exhibieron cartulinas y llevaban camisetas en la pregunta al Gobierno que hizo Compromís. El reglamento prohíbe al público hacer gestos de aprobación o desaprobación.

Luna reprochó que en la pregunta sobre RTVV, varios de los altos cargos que ocuparon el palco le hacían gestos para acusarlo de tener la cara dura, mientras Oltra recordó los aplausos de cargos del PP a Ferrada.

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Las maniobras antidemocráticas del PP en el caso del Síndic de Greuges.

CONFLICTO INSTITUCIONAL

Compromís y el

PSPV rechazan la

reforma para echar

a Caballero como

síndica de Greuges

REDACCIÓN

Los grupos de la oposición en las Cortes, PSPV y Compromís, no presentarán enmiendas a la reforma del reglamento de la Sindicatura de Greuges que propone el PP con el objetivo de echar a Emilia Caballero de la institución al no reconocer un procedimiento que, a su juicio, el grupo popular no tiene “legitimación” para iniciar.

La comisión de peticiones de las Cortes aprobó el 19 de mayo el inicio de los trámites para reformar el reglamento de esta institución, con el único respaldo del PP y el rechazo de la oposición, y fijó un plazo de 15 días para la presentación de alegaciones, que se debatirán el próximo lunes. A partir de ese momento, se iniciará el trámite de remoción de la actual síndica.

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¡Con Cotino… la Ley de Dependencia es un timo!

Los

dependientes

asedian a

Bienestar Social

La manifestación del sábado ha sido sólo el punto de partida. Familiares y afectados por la Ley de Dependencia mantendrán su ofensiva contra la Conselleria de Bienestar Social hasta conseguir las ayudas que contempla la normativa y que, según denuncian, están bloqueadas por el enfrentamiento político que mantiene la Generalitat con el Gobierno central. Los convocantes de la protesta, -que reunió a más de 1.500 personas en Alicante-, mostraron ayer su satisfacción por el respaldo que obtuvieron pero, sobre todo, porque fueron los propios afectados -es decir, las personas que sufren grandes minusvalía- los que tomaron las calles alicantinas.

‘Lo que se ha evidenciado es una gran indignación en miles de ciudadanos por la situación injusta que tienen que soportar’, manifestó ayer Salvador Roig, secretario de Comunicación de CC.OO., uno de los colectivos convocantes de la movilización, junto a UGT, las plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia y Contra la Pobreza y la Exclusión Social así como el Colegio Oficial de Trabajadores Sociales. ‘Cotino -en referencia al conseller Juan Cotino- no puede dar la callada’, añadió. El problema, a juicio de Roig, es que en la Generalitat hay un ‘apagón informativo’ sobre los plazos en la aplicación de la ley y, además, intentan justificar los retrasos en la falta de financiación por parte del Gobierno Central.Ante tal situación, los afectados y familiares han decidido que continuarán con las medidas de presión y no cesarán mientras no lleguen las ayudas. ‘La manifestación de ayer -por el sábado- es un punto y seguido’, advirtió Roig, quien recordó que ya se han recogido 20.000 firmas de apoyo que se entregarán a la Generalitat. Además, la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha pedido una entrevista al conseller de Bienestar Social y hasta que no reciban una respuesta, las plataforma de dependientes mantendrán la convocatoria de movilizaciones.

Las previsiones que realizaron desde el Gobierno central cuando se aprobó la Ley de Dependencia señalaban que unos 40.000 alicantinos iban beneficiarse y los primeros serían más de 7.000 personas consideradas grandes dependientes. Las familias acogieron la normativa con gran expectativa. Sin embargo, año y medio después ‘está siendo un desastre’, aseguraron durante la movilización. Los últimos datos oficiales publicados por el Gobierno confirman esta denuncia. En el último mes no se ha registrado ninguna nueva solicitud de dependientes, lo que deja a la Comunitat a la cola en la aplicación de la normativa, sólo por delante de Murcia.

Así, a fecha de 5 de junio, el número de solicitudes realizadas no había variado con 10.163 peticiones y 6.999 dictámenes, que supone la valoración y prescripción de servicios. Ahora bien, según CC.OO. estas cifras tampoco son reales ya que en la mayoría corresponden a la atención residencial, es decir, a la homologación de las plazas cubiertas por el bono-residencia para los centros de la tercera edad. Esta situación contrasta con otras autonomías como la andaluza, que acapara el 34% del total de solicitudes registradas en el país (144.824 casos) y ya ha realizado un total de 113.144 valoraciones.

‘Basta de boicot’, ‘con Cotino, la Ley de Dependencia es un timo’, ‘todos podemos ser dependientes’ o ‘la ley, ya’ fueron los mensajes más escuchados durante la manifestación del sábado a la que acudieron niños con parálisis cerebral, mujeres afectadas por una atrofia muscular, enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, de salud mental y de enfermedades raras, entre otros colectivos de afectados. Y es que la escasez de profesionales contratados por Bienestar Social para poner en marcha la ley, pero sobre todo ‘la falta de voluntad de la Generalitat’ están dejando a miles de alicantinos sin prestaciones asistenciales, según las plataformas y sindicatos.

Terra Actualidad – VMT