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Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Noticias

El CERMI vigilará la aplicación en España de la Convención de los derechos de las personas con discapacidad

 

CERMI_10Aniversario Es el primer organismo independiente de la sociedad civil al que se encarga esta misión.

  • Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2009

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha sido designado esta semana, por acuerdo del Consejo Nacional de la Discapacidad, como primer organismo independiente de la sociedad civil encargado de la supervisión y seguimiento en España de la aplicación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Este tratado internacional establece en su artículo 33 que todos los países que hayan ratificado la Convención tendrán que designar uno o varios organismos privados, independientes de los gobiernos y administraciones, que velarán desde la sociedad civil por la correcta aplicación de este instrumento jurídico.

Para desarrollar su cometido, el CERMI "creará un consejo amplio y plural en el que se integrarán instancias académicas, juristas expertos, activistas de derechos humanos y del movimiento de la discapacidad, entre otros". Este consejo elaborará un informe anual sobre derechos humanos y discapacidad en España, en el que se examinará el grado de cumplimiento de la Convención en nuestro país y su evolución. El estudio será trasladado al Gobierno español y a las Naciones Unidas.

El CERMI aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que "representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España".

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Convención de los derechos de personas con discapacidad de la ONU Noticias

 

 

Bibiano

 

El Cermi, designado organismo de la sociedad civil para el seguimiento de la Convención de la Discapacidad

 

Es la primera instancia cívica que asume esta función

Servimedia / Madrid- 18/09/2009

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha sido designado, por acuerdo del Consejo Nacional de la Discapacidad, presidido por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, como primer organismo independiente de la sociedad civil encargado de la supervisión y seguimiento en España de la aplicación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Este tratado internacional establece en su artículo 33 que todos los países que hayan ratificado la Convención tendrán que designar uno o varios organismos privados, independientes de los gobiernos y administraciones, que velarán desde la sociedad civil por la correcta aplicación de este instrumento jurídico.

El Cermi es la primera instancia cívica que asume esta función, pero nada impide que puedan sumarse otras en el futuro, siempre que acrediten vinculación con el activismo y la defensa de los derechos de las personas con discapacidad.

Para desarrollar este cometido, el Cermi creará un consejo amplio y plural en el que se integrarán instancias académicas, juristas expertos, activistas de derechos humanos y del movimiento de la discapacidad, entre otros.

Anualmente, este consejo elaborará un informe sobre derechos humanos y discapacidad en España, en el que se examinará el grado de cumplimiento de la Convención en nuestro país y su evolución, que será trasladado al Gobierno español y a las Naciones Unidas.

El Cermi es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España.

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Información.es » Elche

 

BIENESTAR SOCIAL

 

Las familias de enfermos mentales reclaman más pisos tutelados mientras se construye la residencia

 

 

 

 

 

 

 

El alcalde presenta en Asfeme el proyecto de la residencia y el centro de día

 

DIEGO FOTÓGRAFOS

JOSÉ A. MAS Los miembros de la Asociación de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de Elche, Crevillent, Santa Pola e Isla de Tabarca (Asfeme) conocieron ayer el proyecto del centro específico para enfermos mentales crónicos y centro de día para personas con enfermedad mental crónica que se va a construir en Elche.

El ansiado proyecto, que pretende dar solución a muchas familias con personas con enfermedad mental, fue presentado por el alcalde de Elche, Alejandro Soler. El centro es una iniciativa del Ayuntamiento de Elche pero va a ser financiado por la Generalitat Valenciana a través del Plan Confianza. La obra tiene un presupuesto de tres millones de euros, y se espera que esté acabada en el año 2011.

Durante la presentación, que contó una gran presencia de miembros de Asfeme, los afectados incidieron en la necesidad de tener más pisos tutelados en la ciudad. La presidenta de Asfeme, María José Gisbert, explicó que "han solicitado más pisos tutelados porque están funcionando muy bien, y ayudan a los afectados a recuperar su vida normal".

Sobre este tema, Alejandro Soler explicó que "el centro era la necesidad fundamental que venía pidiendo Asfeme y, junto con la asociación, hemos venido trabajando con la puesta en marcha de viviendas tuteladas. Tenemos la segunda y estamos buscando una tercera vivienda tutelada". Por otro lado, Soler dijo que "el reto también es conseguir la integración laboral de estas personas. Tenemos un programa y tenemos que ampliarlo".

La futura residencia de enfermos mentales dispondrá de 40 plazas para internos, más otras 20 plazas para el centro de día, por lo que podrá prestar servicio a un total de 60 personas con alguna enfermedad mental.

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Artículo de opinión. Divulgación Noticias

¿Incumplimiento del artículo 25 b) de la Convención con los afectados de Polio y Síndrome Postpolio?

 

Última posibilidad para los afectados por el síndrome postpolio.

 

La falta de medicamentos lastra el tratamiento de una enfermedad casi desconocida

EMILIO DE BENITO – Madrid – 14/09/2009 

 

Cuando el mundo lucha por erradicar la poliomielitis (ésta todavía es endémica en media docena de países), los enfermos de más de 50 años se enfrentan a un nuevo reto. Después de superar los problemas de discapacidad asociados al virus, se encuentran con una recaída, un debilitamiento, nuevos dolores. Es lo que desde los años ochenta se ha denominado síndrome pospolio, una enfermedad desconocida por muchos médicos, para la que apenas hay tratamiento y que está causando "mucho sufrimiento", como resume Lola Corrales, presidenta de la Asociación Síndrome Postpolio.

Corrales es un ejemplo de los estragos que puede causar esta enfermedad sobrevenida. Madrileña de 51 años, a los 13 meses tuvo una polio. Entonces, en 1959, ya existía la vacuna contra la enfermedad, pero en la España de la época no llegaba más que a "unos privilegiados", afirma. A pesar de sus problemas de movilidad, salió adelante. Trabajó, se casó, pero con 34 años la pesadilla volvió a empezar. "Sufrí un empeoramiento. Tenía debilidad, fatiga; perdí fuerza, habilidades. Sientes que el cuerpo no te aguanta. Todo te duele", explica.

Ni ella ni los médicos que la atendían sabían qué era eso. Tanto, que en su certificado de incapacidad no se menciona. Lo que pone es "paraparesia de los miembros inferiores", una debilidad que le hace que necesitar prótesis y muletas para caminar. Pero, a base de investigar, Corrales descubrió que no era la única. Se trataba del síndrome pospolio. Nueve años después, lo sufrió también Juan Carlos Pérez, su marido. Esta vez ya sí le reconocieron el síndrome. La pareja es una auténtica experta en el tema.

Saber cuántos afectados hay en España por el síndrome es muy difícil. Las primeras campañas masivas de vacunación empezaron en 1964. Un estudio hecho a finales de los setenta calcula que había en España 300.000 personas con polio. "El 80% o el 90% luego tienen el síndrome; quitando los que hayan muerto, debemos quedar muchísimos", calcula Corrales. El Imserso rebaja la cifra de afectados a 47.000. "Pero eso es lógico; al régimen [franquista] no le interesaba que se supiera la verdad; que mucha gente tenía polio porque no los habían vacunado a tiempo", dice Corrales. Además, en ese registro sólo entran los más afectados, no el resto.

En cualquier caso, la cifra de posibles afectados (incluidos los que no lo saben y creen que se trata de una evolución normal de su enfermedad) debe superar "las 100.000 personas", afirma Corrales. Demasiados para ser considerados una enfermedad huérfana (son las que afectan a menos de una persona por cada 10.000 habitantes), para las que hay planes de investigación específicos, pero demasiado pocos para que nadie les haga mucho caso, según se queja el matrimonio.

Porque lo peor no es sólo enfrentarse a una recaída para la que nadie les había preparado. Lo peor es que, 20 años después de que se reconociera que ahí había un problema, la situación casi no haya cambiado. "Muchos reumatólogos todavía no saben lo que es", afirma Corrales. Pero, sobre todo, se queja de otros dos aspectos. Primero, que no hay una rehabilitación específica para ellos. Segundo, que no hay un tratamiento.

Lo más cerca de un fármaco específico que se está es la inmunoglobulina. En verdad, esta medicación se usa para tratar enfermedades autoinmunes (una de las posibles causas de este empeoramiento). Pero no está específicamente indicada para ellos. Además, hay dos posibilidades: una variante personalizada, o usar una genérica. Sólo la segunda está disponible en España. Algún miembro de la asociación de Corrales ha ido a Suecia a por la otra, pero cada dosis cuesta 15.000 euros. Por eso Corrales y su marido creen que debe fomentarse la investigación desde las autoridades sanitarias, y establecer protocolos para su dispensación. Ellos están incluso dispuestos a ser voluntarios en los ensayos. "Lo que sea, si podemos mejorar".

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Noticias

Democracia es a libertad y entusiasmo, lo que despotismo es a represión y enfado.

El ejemplo de Arenys de Munt impulsa el independentismo catalán


inSurGente.- Los electores apoyan masivamente la independencia en Arenys de Munt: 2.569 por el «sí» frente a 61 por el «no». Miles de personas abarrotaron la población durante toda la jornada para apoyar a los vecinos frente a Falange y al Gobierno español. Otros municipios, más de 60, ya han anunciado su intención de emular la experiencia y organizar una consulta popular sobre la independencia de Catalunya antes de fin de año. Hubo más participación que en otros comicios "legales".

Gara (Laia Altarriba).- «Esta es nuestra democracia». Con este lema las casi mil personas que esperaban fuera del colegio electoral en Arenys de Munt celebraron el resultado de las urnas: un 96,33% de los votos, lo que significa que las 2.569 papeletas depositadas con el «sí» han superado las 2.424 que apoyaron en esta población el Estatut en el referéndum del año 2006.

La participación no llegó al 50%, pero alcanzó un porcentaje satisfactorio para los organizadores: un 41,1%, con 2.671 electores. En junio sin duda, cuando el Pleno del Ayuntamiento aprobó apoyar la consulta y desde fuera se vio como una anécdota, no esperaban llegar a esta cifra. Una cifra de votantes que ha superado tanto las recientes elecciones europeas (35,14%) como el referéndum de la Constitución Europea (40,43%), pero que ha quedado lejos de la votación del Estatut (56%).

La euforia que se vivió al conocerse el resultado ya se predecía en el ambiente durante toda la jornada de ayer, pues varios miles de curiosos de otras poblaciones abarrotaron ayer Arenys de Munt. Era la primera vez que en los Països Catalans se celebraba una consulta sobre la independencia, aunque sólo fuera en un municipio y únicamente contemplara una parte de la nación. Desde primera hora de la mañana la calle principal se llenó de gente. Les recibían muchos balcones llenos de banderas catalanas e independentistas, que ya auguraban el resultado de la votación. Pero no sólo se desplazaron a este municipio desde la comarca del Maresme para ser testigos de un día que para muchos ha sido histórico, sino sobre todo para apoyar a la población de Arenys frente a las amenazas fascistas y del Gobierno español, que han tratado desde hace semanas de impedir la consulta.

«Esto ya no se puede frenar»

En rueda de prensa desde el mismo pueblo, el presidente de la EPM (plataforma electoral que tiene la Alcaldía en Arenys de Munt y que está vinculada a ICV), Jordi Fàbrega, explicaba que ya hay más de 60 municipios que han expresado su interés por emular la gesta de este municipio. Y añadía: «Esto es un inicio de algo que ya no se puede frenar».

También la CUP, al cierre de las urnas, se comprometía a «trasladar la experiencia de esta población a otros municipios de los Països Catalans». Frente, pues, a la gran cantidad de poblaciones que quieren hacer también una consulta popular sobre la independencia, la junta que se ha creado para evaluar el proceso en Arenys ha explicado que se estudiará una fecha para que todas la convoquen el mismo día.

Una de las fechas que se barajaba es el 6 de diciembre, día de la Constitución española. El reto estará en trasladar el clima que se vivió ayer a otras poblaciones para abrir, como esperaba ayer la CUP, un «nuevo ciclo político del catalanismo que apunte claramente hacia la independencia».

Unos 50 fascistas intentaron intimidar a la población

Uno de los detonantes para que la consulta en un pueblo de 8.000 habitantes haya despertado tanta expectación fue la convocatoria por parte de Falange Española de una concentración en Arenys de Munt el mismo día del referéndum. Primero, la Generalitat la permitió. Luego, la pospuso Pero, finalmente, la Justicia española la permitió.

Así que ayer, a las 12 del mediodía, llegaron a Arenys de Munt escoltados por un gran dispositivo policial dos autocares de Falange. Durante las dos horas que estuvieron en la población, la gente trató de acercarse a ellos por distintas calles para echarles. Los antidisturbios de los Mossos d’Esquadra lo impedían. Pero de lejos cientos de personas no se cansaron de cantar «Els segadors», el himno nacional catalán, y consignas independentistas y antifascistas. Pasadas las 14.00, la Policía autonómica les escoltó para que se fueran.

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Accesibilidad Barreras Denuncia Pública Noticias

¡Menos hablar y más actuar, como el PSOE en Mislata!

 

Mislata

 

Obras denunciadas por no cumplir la ley de accesibilidad 

 

El PSPV lleva las obras de la Calle Mayor a la Delegación del Gobierno por incumplir las normativas de accesibilidad

 

El PSPV exigirá al equipo de gobierno del Ayuntamiento de Mislata que actúe urgentemente y modifique las obras de la calle Mayor al estimar que van contra el plan de accesibilidad y provoca una seria barrera arquitectónica para discapacitados y personas con movilidad reducida, incumpliendo un requisito como es el de la accesibilidad, que justificaba la necesidad de estas obras”.

El secretario general del PSPV local, tras la reunión celebrada en la Delegación de Gobierno en la que puso de manifiesto las presuntas irregularidades de las obras, considera que “no se está cumpliendo el proyecto financiado con 600.000 euros por el Gobierno de España, recogido dentro del Plan Zapatero”. Los proyectos recogidos en este plan van destinados a mejoras urbanísticas en aspectos de accesibilidad”. Este incumpliemnto, según recordó Bielsa, podría sería motivo de la retirada de la dotación con la que el gobierno central sufraga los obras.

Por ello, Fernández Bielsa exige al alcalde de Mislata, Manuel Corredera, que “tome las riendas y ordene una modificación de la exagerada pendiente transversal de la calle” porque, según han podido comprobar, “supone un gran problema para los peatones y personas con discapacidad funcional”.

Bielsa calificó la obra de “chapuza” y de “paso atrás en el compromiso de la eliminación de barreras arquitectónicas”. Además, acusó al equipo de gobierno de “improvisar absolutamente en todo a pesar de las advertencias de las asociaciones de discapacitados que en su momento ya denunciaron estas irregularidades durante la ejecución de la obra”.

Los socialistas se unen a las denuncias efectuadas por la entidad Codifiva, que también denunciaba el incumplimiento de las normas de accesibilidad.

 

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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Noticias

Con el primer paso comenzamos el camino.

 

 

03-09-2009 / 12:00 h

(Comunidad Valenciana) JUSTICIA-INTERIOR-SUCESOS

Condenan a la responsable de un pub por no admitir a un grupo de discapacitados.

 
Valencia, 3 sep (EFE).- El juez ha condenado a la responsable de un pub de Valencia a un año de inhabilitación para el ejercicio de la profesión y el comercio relacionados con la hostelería y ocio por no permitir la entrada a un grupo de discapacitados que, acompañado de sus monitores, quería acceder al local en diciembre de 2006.
En la sentencia del Juzgado Penal número 12 de Valencia, a la que ha tenido acceso hoy EFE, el magistrado considera que la mujer cometió un delito contra los derechos fundamentales de los ocho jóvenes de entre 19 y 22 años con síndrome de Down a los que se les negó la entrada.
La gerente del local, ubicado en la zona de ocio de la plaza de Cánovas del Castillo, deberá además indemnizar con la cantidad simbólica de un euro a la Asociación Asindown de Valencia en concepto de daños morales, tal y como ésta, a la que pertenecen los demandantes, reclamó en el juicio.
Por otro lado, el juez ha absuelto al relaciones públicas del pub, al que también se ha juzgado por estos hechos, por considerar que no actuó con mala intención o con la de discriminar a estos clientes.
El tribunal declara probado que la noche del 15 de diciembre de 2006 un grupo formado por ocho jóvenes -siete con síndrome de Down y uno con otra discapacidad- que iba acompañado de tres monitores y dos responsables de la Fundación Asindown entró al pub ‘Me vuelves loco coco loco’ y que la responsable del local les invitó a abandonarlo.
La gerente se opuso a la permanencia en el bar del grupo dando excusas como que eran menores de edad y les negó la entrada expresamente por su condición personal de disminuidos psíquicos.
La mujer llegó a decirles "de forma enfadada" que por qué tenían que ir allí "a joderla" y que había "otros locales" donde podían entrar, y finalmente les indicó que no había aforo suficiente en el local para ellos.
Una de las monitoras intentó "arreglar el problema" charlando con el relaciones públicas del pub, quien argumentó que no podían permanecer en el local exclusivamente por el aforo del local, dado que el espacio estaba todo reservado con motivo de las cenas de Navidad.
El grupo decidió entonces, indignado, salir del lugar y acudir a otro local cercano para, en días posteriores, denunciar los hechos.
El juez estima ahora que Coral C.S. cometió aquella noche una "clara discriminación" al no admitir en su negocio al grupo de discapacitados después de ver sus "características personales".
Las excusas que dio para no dejarles entrar porque podían afectar al desarrollo de su negocio y su negativa a que permanecieran allí son para el magistrado "injustas".
Apunta asimismo que la procesada trató en todo momento de evitar que el grupo de personas con síndrome de Down permaneciera en su local incluso argumentando que era porque se trataba de disminuidos psíquicos, "sin que atendiera a la protección especial que merecen sino a la molestia que se deduce de su estancia en lugar. EFE
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Noticias Reflexiones

Pimentel por el PP y Sevilla por el PSOE, dos políticos honestos con su propio pensamiento.

 

El ex ministro Sevilla deja el

escaño en el Congreso

 

El primer titular de Administraciones Públicas con Zapatero ficha como asesor de alto nivel de PricewaterhouseCoopers

Pilar Cernuda · C. H. / Madrid | Actualizado 02.09.2009 – 05:05

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Zapatero y Sevilla, en el Congreso de los Diputados.

Jordi Sevilla se retira definitivamente de la política. El que fuera ministro de Administraciones Públicas del primer Gobierno de Zapatero (entre 2004 y 2007) y diputado del PSOE anunció ayer que renuncia a su escaño en el Congreso de los Diputados para ponerse al servicio del sector privado. Sevilla ha fichado por la empresa PricewaterhouseCoopers, como "asesor de alto nivel" en el área de asesoría económica y nuevos proyectos.

Fue el propio ex ministro el que a través de una nueva entrada en su blog, titulada Punto y aparte, anunció su retirada definitiva del mundo de la política. "Después de veinticinco años trabajando en la función pública y en la actividad política, inicio una nueva etapa vital y profesional en el sector privado", afirma en el comunicado.

De 53 años, nacido en Valencia y licenciado en Ciencias Económicas, Sevilla ha sido diputado durante las dos últimas legislaturas por Castellón. Además de formar parte del primer Gobierno de Zapatero, Sevilla fue miembro de la Ejecutiva del PSOE entre 2000 y 2004.

El 6 de julio de 2007, tras tres años ejerciendo, fue relevado del cargo de ministro de Administraciones Públicas, siendo sustituido por la anterior titular de Sanidad, Elena Salgado.

Muchos aún recuerdan la mala pasada que le jugó a Sevilla y Zapatero un micrófono supuestamente cerrado, cuando el presidente del Gobierno aún estaba en la oposición (era el año 2003) y admitió que sabía poco de economía, y su futuro ministro le replicó que eso se aprendía "en dos tardes". Y es que, efectivamente, Jordi Sevilla ha sido el profesor de economía de Zapatero. Era su asesor económico, pero se cruzaron en el camino Solbes y Miguel Sebastián y Jordi Sevilla no fue vicepresidente económico como auguraban los analistas.

Lleva en política, en el PSOE, toda su vida. Ya destacaba en tiempos de Felipe González, y junto a Trinidad Jiménez y Jesús Caldera fundó el movimiento llamado Nueva Vía, que catapultó a la Secretaría General del partido a Zapatero, entonces un gris diputado como tantos otros, que difícilmente podría plantar cara a un candidato de peso como José Bono. Pero esa nueva vía, a la que se sumaron José Blanco y Álvaro Cuesta entre otros, logró lo que parecía imposible: el liderazgo del PSOE. Jordi Sevilla tiene mucho que ver con la creación del personaje ZP, pero ZP no ha sido tan leal a Sevilla como Sevilla a Zapatero.

Le hizo ministro, y además dejó huella en Administraciones Públicas: la reforma de varios estatutos, el plan Concilia, la informatización de los servicios, el Estatuto del funcionario y el famoso Plan del Buen Gobierno, tan publicitado y tan poco llevado a la práctica. Pero era evidente que sus estrechos lazos con Zapatero se iban diluyendo a medida que pasaba el tiempo.

En el 2007 le llegó el cese, supuestamente para hacerse cargo del Partido Socialista en Valencia, pero se encontró con el bloqueo sistemático de Joan Lerma, que pretendía seguir controlando el PSPV. Y Sevilla, que no es peleón, dejó que otros se hicieran con el partido. Nunca le ha atraído el clima envenenado que genera la lucha por el poder.

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Noticias Solidaridad

Lo que la obligada administración recorta, la no obligada solidaridad lo suministra.

 

 

La solidaridad va en silla de ruedas

 

Rafael reparte aparatos ortopédicos, como sillas, camas o andadores a personas que carezcan de medios

 

Rafael Torres, en el salón de su casa donde repara las sillas de ruedas de las personas que no pueden costearse los arreglos.

QUESADA

ELISA ARDOY

Una negligencia médica dejó a Rafael Torres hace ocho años en una silla de ruedas.

Cuando le tuvieron que amputar una pierna decidió hacer la promesa de que si salía bien de la operación ayudaría a aquellas personas discapacitadas que no pudieran costearse los aparatos ortopédicos. La promesa era para un año, pero lleva ocho haciendo la vida más fácil a los ciudadanos con menos recursos de la capital a través de la asociación Contigo Caminamos.

Rafael lo deja bien claro desde el principio: Todo el dinero lo saca de su bolsillo, exactamente 300 euros cada mes de su pensión de ex policía local. Con este dinero repara sobre todo sillas de ruedas en medio de su pequeño salón de su casa de La Isleta. "Sólo hago cosas pequeñas y no le cobro nada a nadie. Con el tiempo he llegado a conocer muy bien el mecanismo de estos aparatos", explica. Y es que a lo largo de ocho años ha dejado como nuevas cientos de sillas de ruedas que pueden llegar a costar en el mercado más de 4.000 euros y cuyos arreglos en tiendas especializadas son también muy costosos.

El presidente de la asociación Contigo Caminamos aclara que las personas que reciban estos regalos tienen que devolverlos cuando ya no los utilicen para que él pueda repararlos y adaptarlos a los nuevos usuarios. Además, Rafael, de 63 años, ayuda también con el papeleo de las ayudas sociales a la gente que lo necesite. "Aquí en el barrio me conoce todo el mundo. Intento ayudarles porque muchas veces desconocen cómo son estos trámites", dice en su vivienda de La Isleta.

Este canario trabajó durante seis años en una empresa de ortopedia, Salud Factory, hasta que cerró hace cuatro meses. Allí había llegado a un acuerdo por el que trabajaba para la tienda pero también le dejaban seguir ayudando a las personas que llegaban con sus aparatos con algún desperfecto. Pero desde que cerró el negocio se dedica a hacer los arreglos en su pequeño salón que está lleno de herramientas y de expedientes de los solicitantes.

Asegura que nunca ha recibido ni un euro de las administraciones públicas, pese a que han ofrecido su colaboración. "Hago más yo aquí en mi casa que a través de todas las vías burocráticas que no sirven para nada. Así es mucho más fácil. Si alguien tiene un problema y no puede financiárselo, yo se lo arreglo. No hace falta nada más", dice.

Rafael, que fue 30 años policial local, reconoce que "es una ilusión ayudar a todas estas personas", pero que ya está "cansado" y adelanta que posiblemente este año será el último que se dedique a esto. "Lo mejor de todo es ver la cara de las personas cuando le entregas una silla nueva o recién reparada. Eso es lo único que me da fuerzas para continuar".

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La LEPrA y la Generalitat Valenciana Noticias

Posibles incompatibilidades

 

Información.es » Alicante

 

Juan Cotino

La empresa familiar de Cotino tiene múltiples

negocios que dependen de su departamento

 

 

En una entrevista concedida a este diario en octubre de 2004, uno de los sobrinos de Juan Cotino, Vicente Cotino Escrivá, negaba que la carrera política de su tío hubiera beneficiado al grupo de empresas que lidera Sedesa.

 

Las mercantiles se verán afectadas en muchos proyectos por las decisiones del conseller.

 

REDACCIÓN Todo lo contrario, se justificaba. La vida pública de uno de los hermanos Cotino Ferrer ha llegado a provocar que "dejáramos de licitar por voluntad propia en las instituciones públicas en las que ha prestado servicio". Una máxima que ahora va resultar muy complicada de cumplir con la llegada de Juan Cotino a la Conselleria de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda.

A día de hoy, resulta casi imposible encontrar un área de negocio en la que Sedesa y sus filiales no estén inmersas: además de la obra pública amplió sus intereses al urbanismo y la promoción inmobiliaria. También se introdujo en el negocio de las Inspecciones Técnicas de Vehículos (un negocio que revendió en 2004), en la construcción y gestión de aparcamientos, las energías renovables, la minería e, incluso, la gestión de residencias geriátricas.

A finales de los 90 el PSPV ya intentó instigar una investigación de las adjudicaciones del Gobierno y el Consell (ambas en manos del PP) a las empresas de la familia Cotino que acabó ejecutando obras en l’Oceanogràfic o los movimientos de tierras en Terra Mítica.

La llegada de Cotino a Bienestar Social provocó que la coincidencia de intereses volviera a los titulares. Cuando llegó a este departamento la empresa familiar Sedesa ya ocupaba la presidencia de Gerocentros del Mediterráneo SL. La sombra de la duda surgió cuando en enero de 2008, el Consell financió con 436 millones un total de 2.247 plazas concertadas en 52 residencias geriátricas, de las que 20 eran de la empresa familiar de Cotino. La firma también se apuntó al negocio de los PAI. Actualmente construye el polémico Sector Golf Coto del Català en Llíria, cuyas obras de 2.000 casas y campo de golf se paralizaron cautelarmente. Un hermano del conseller, Vicente Cotino Ferrer, es el promotor de otro PAI de 2.000 viviendas en Benissa.