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Diversidad funcional Divulgación Educando para la igualdad. Información Vida Independiente

El 95 por ciento de los niños con discapacidad no va a la escuela

 

EP Social

 

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Según Inclusion International

 

 

 

 

Foto: Down España

 

 

  SALAMANCA, 19 Oct. (EUROPA PRESS)

   El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó este lunes la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial ‘Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual’, que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre.

   Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva ‘Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también’.

   En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad.

   En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "impulsar" los proyectos.

   Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "se habla más" de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado".

   En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos". Añadió que es preciso que "sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales".

   Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico).

   En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "reconocido prestigio". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo.

   Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.

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Diversidad funcional Divulgación Información Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente se dirige a Luís Cayo Pérez, Presidente del CERMI, y le participa que analizando el artículo 25 sobre Sanidad han observado una serie de notables ausencias que vienen afectando muy seria y gravemente a colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

 

 

 

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D. Luis Cayo Pérez Bueno

Presidente CERMI. C/ Recoletos

n^ 1 Bajo 28001 Madrid

Estimado Sr:

Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.

Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:

1,- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificación del número de población afectada.

2,- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.

3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.

Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.

Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informamos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.

Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente.

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Marco Antonio Casanova Carrasco.

Miembro del Foro de Vida Independiente

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Diversidad funcional Divulgación En apoyo a Ayeisa Méndez. Vida Independiente

Caminante no hay camino, se hace camino al andar

Alguien podría llegar a pensar que la suspensión de la vista del juicio contra el gobierno de la Generalitat Valenciana podría hacer mella en nuestro ánimo, que probablemente acusaríamos negativamente esta previsible contrariedad, pero no. Precisamente y por lo previsible, por el «todo atado y bien atado» al que nos tienen acostumbrados nuestros ¿Molt Honorables Consellers?, es por lo que compartimos con el padre de Ayeisa Méndez el empeño y deseo de seguir haciendo camino sin volver la vista atrás, pues al final -el destino- la razón nos la dará.

Amigos lectores y simpatizantes, nuestra moral sigue en todo lo alto, la razón está de nuestra parte por muchas trabas que se crucen a nuestro paso y ahora una vez disipadas todas las dudas, os dejamos con Joan Manuel Serrat que nos recrea, con letra del poeta Antonio Machado, lo que esta Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia ya ha iniciado. Un caminar vivo y decidido a defender lo que nos pertenece, muy a pesar de lo que otros que dicen defendernos, lo único que hacen es ningunearnos y escamotearnos aquello que por Ley es muy nuestro.

¡Caminante no hay camino, se hace camino al andar!

Cantares

Cantares  – Joan Manuel Serrat – 1981

Todo pasa y todo queda
Pero lo nuestro es pasar.
Pasar haciendo caminos
Caminos sobre la mar
Nunca perseguí la Gloria,
Y dejar en la memoria
de los hombres mi canción.
Yo amo los mundos sutiles,
Ingrávidos y gentiles,
Como pompas de jabón.
Me gusta verlos pintarse
De Sol y grana, volar
Bajo el cielo azul, temblar
Súbitamente y quebrarse.
Nunca perseguí la Gloria…

(Recitado)
Caminante, son tus huellas el camino y nada más.
Caminante, no hay camino: se hace camino al andar.
Al andar, se hace camino, y al volver la vista atrás
Se ve la senda que nunca se ha de volver a pisar.
Caminante, no hay camino, sino estelas en la mar.

Hace algún tiempo en ese lugar
Donde hoy los bosques se visten de espinos
Se oyó la voz de un poeta gritar:
“Caminante, no hay camino, se hace camino al andar,
Golpe a golpe, verso a verso”
Murió el poeta lejos del hogar
Le cubre el polvo de un país vecino
Al alejarse le vieron llorar
“Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso.”
Cuando el jilguero no puede cantar
Cuando el poeta es un peregrino
Cuando de nada nos sirve rezar
Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso

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Denuncia Pública Discriminación Diversidad funcional Noticias Vida Independiente

Obra Social de CAM destina 17.000 euros a un programa de integración laboral

 

AYUDAS | En colaboración con Upapsa

 

El programa velará por la no discriminación de este colectivo en los ERE

elmundo.es | Alicante

Actualizado lunes 19/10/2009 13:23 horas

La Obra Social de CAM ha destinado 17.000 euros al programa denominado ‘ERE de salida’ del Servicio de Integración Laboral de UPAPSA, que toma los expedientes de regulación de empleo "como punto de salida de nuevas estrategias laborales", según informó la organización humanitaria.

Con motivo de la firma este lunes del convenio de colaboración entre ambas entidades, los responsables del servicio de Integración Laboral de UPAPSA destacaron que para el 2009-2010 este servicio pondrá en marcha de nuevas líneas de actuación estratégicas encaminadas al sostenimiento del empleo de personas con discapacidad e incapacidad permanente total.

Para ello, está previsto reforzar la difusión de las ayudas, subvenciones, bonificaciones y beneficios, para la contratación a través de nuevas tecnologías, planes presenciales a los empresarios y establecimiento de alianzas con los principales sindicatos para la vigilancia especial de los trabajadores con discapacidades cuanto a su situación actual.

Así mismo, esta iniciativa dará especial atención a sus condiciones actuales, no discriminación en los reajustes de plantillas y expedientes de regulación de empleo, así como las vías de inclusión de aquellos afectados por ERE en los servicios específicos de orientación y búsqueda de empleo activo a través de SIEM para su recolocación y nueva ubicación laboral.

La colaboración de Obra Social CAM con UPAPSA se desarrolla desde hace años, fue una de las principales fuentes de financiación en la puesta en marcha de la Vivienda de Respiro Familiar de Emergencia de UPAPSA, servicio pionero en España y que ha conseguido tras 10 años de funcionamiento el reconocimiento de todo el sector.

En la actualidad, la colaboración de la Obra Social CAM se centra en el Servicio de Integración Laboral de UPAPSA iniciado en el año 1998, fecha desde la cual ha posibilitado la integración laboral de más de 980 personas con discapacidad en empresas privadas de la provincia.

El servicio de Integración Laboral de UPAPSA cuenta también con subvenciones de la Conselleria de Economía, Hacienda y Empleo, según recordaron las mismas fuentes.

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Denuncia Pública Discriminación Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA Vida Independiente

El PSPV alerta que el Consell ultima el cambio de residencias a cuenta de los fondos de la ley de la Dependencia

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

Bienestar social

 

El PSPV teme el traslado de enfermos mentales a la privada

EP/LEVANTE-EMV.COM

La diputada del grupo socialista en las Corts valencianes Rebeca Soler mostró hoy su "temor" ante la posibilidad de que el Consell esté "ultimando el traslado de los enfermos mentales a residencias privadas que no cubren sus plazas, a cuenta de los fondos percibidos a través de la ley de la Dependencia".

En un comunicado, Soler consideró que éste "es el legado que ha dejado el ex conseller de Bienestar Social, Juan Cotino" y advirtió de que el PSPV "no va a consentir la privatización de más recursos, ni un paso atrás en el reconocimiento y regulación de los centros para enfermos mentales".

La diputada lamentó que el borrador de la nueva orden de Bienestar Social, que ahora dirige Angélica Such, "influye directamente en la atención de estos enfermos", puesto que "modifica el registro, autorización y acreditación de los servicios sociales de la Comunitat Valenciana". Añadió que esto "impedirá mantener la idea de la atención específica a las personas con enfermedad mental y convertirá los centros en meros aparcamientos".

En este sentido, Soler anunció que los socialistas exigirán la comparecencia de la consellera en la próxima comisión de Política Social, para que explique en qué términos queda este nuevo plan. La diputada esperó "una mayor sensibilidad de Such para atender a los enfermos y a sus familias", aunque manifestó su "recelo" porque consideró que la gestión de la consellera "podría estar tutelada por Juan Cotino".

Así, reclamó a Such que "atienda a las reivindicaciones" que ha presentado la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) en forma de alegaciones al borrador del plan integral que prepara el Consell. Entre las exigencias de este colectivo citó "la creación de centros de día, la ampliación de los servicios o la elaboración de programas de inserción laboral o dirigidos a la población del Psiquiátrico Penitenciario".

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De insensibilidades Denuncia Pública Discriminación Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Vida Independiente

Sin amparo legal por ser dependiente

 

PROVINCIA ALICANTE

Sin amparo legal por ser dependiente

 

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«No entiendo nada», le contesta el padre de una joven paralítica a la juez tras suspender el primer pleito contra Bienestar por las dudas sobre la competencia territorial.

E. BROTONS | ALICANTE

Los juzgados de Alicante se convirtieron ayer en un clamor popular por el incumplimiento de la Ley de Dependencia. La celebración de la primera demanda en la sala uno de lo contencioso-administrativo, -denuncia que ha sido interpuesta por una familia para exigir a Bienestar Social los derechos recogidos en la normativa-, sirvió de reclamo para que discapacitados, padres, hermanos y amigos se concentraran en las puertas con pancartas y camisetas naranjas y denunciasen la situación por la que están pasando.

Eran pasadas las nueve y media de la mañana cuando comenzó la vista oral y algunos dependientes entraron esperanzados en la sala. «Puede ser un precedente», comentaban. Veinte minutos después, salían indignados. «Es una vergüenza», afirmaban tras la decisión judicial. La odisea de los discapacitados por los tribunales no ha hecho más que comenzar.

La familia de Ayeisa Méndez se ha convertido en un emblema. Esta joven de 27 años padece una parálisis cerebral de nacimiento, con un grado de discapacidad del 85% y en abril de 2007 sus padres se acogieron a la polémica ley. Año y medio después de no recibir contestación del Consell, pusieron el caso en manos del abogado David Gandía, quien posteriormente amplió la demanda ya que se le reconoció un grado de dependencia inferior al que consideraban. A Ayeisa, que necesita una atención las 24 horas al día, le concedieron finalmente una prestación de la que ya está disfrutando: la asistencia al centro de día Infanta Elena, de nueve de la mañana a cinco de la tarde y de lunes a viernes.

El padre, Javier Méndez, teme por su futuro y quiere una plaza residencial o el servicio de un cuidador que cubra las horas, fines de semana y las vacaciones.

La incompetencia territorial fue el argumento esgrimido ayer por el letrado de la Conselleria y que llevó a que la jueza decidiese anular la vista oral hasta que la Fiscalía decida en unos días qué tribunal es el competente: el contencioso-administrativo de Valencia o el Tribunal Superior de Justicia (TSJ), órgano donde se están derivando todos los casos, dilatándose en el tiempo y dejando «totalmente abandonados» a los afectados, apuntó Gandía.

Traslado a Valencia

image Ante un público mucho más numero de lo habitual -faltaron sillas para todos los que entraron-, la parte demandante recordó el compromiso de los poderes públicos para hacer cumplir la ley. Y puso de manifiesto las dificultades que supondrá para la familia trasladar el juicio a Valencia, por la discapacidad de la joven, cuando el órgano que dicta las resoluciones de la ley es la Conselleria que, con sede en Valencia, tiene también una dirección territorial con ubicación física en Alicante.

Una vez la jueza explicó al padre que el juicio quedaba suspendido, le preguntó si quería decir algo. «No entiendo nada», le contestó. «No sé si esto es algo de alienígenas», añadió. Dirigiéndose al abogado de la administración le recriminó que «esto -en referencia a la competencia- es demorar la resolución» y ante una sala repleta denunció que «la ley se está aplicando mal».

 

Sin amparo legal por ser dependiente

Amigos, dependientes y familiares, ayer, en la puerta del juzgado.

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NOTICIA «Estoy indignado pero no pienso rendirme»

fotos Concentración de los afectados

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Desde las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana, agradecer el apoyo que con su presencia nos han manifestado los sindicatos CC.OO. y U.G.T., los partidos políticos Esquerra Unida, PSPV-PSOE y Vecinos por Alicante y muy especialmente el de COCEMFE ALICANTE (Federación de Asociaciones de Discapacitados Físicos de la Provincia de Alicante) por cuanto para todos representa esta acción reivindicativa.

¡GRACIAS!

 

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Discriminación Diversidad funcional La LEPrA y la Generalitat Valenciana Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA Vida Independiente

"¿Qué objeto tiene alargar este proceso? No van a conseguir que me canse".

 

Información.es » Alicante

 

TRIBUNALES

 

Bienestar Social logra suspender el primer juicio por la Ley de Dependencia

 

La juez levanta la vista al plantear el abogado de la Generalitat que la demanda se traslade al TSJ

 

 

 

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El padre de Ayeisa sostiene una camiseta de las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana

JOSÉ ANTONIO MARTÍNEZ

 

Era la crónica de una suspensión anunciada. El juicio por la primera demanda a la Generalitat por la Ley de Dependencia acabó aplazándose al cuestionar el letrado de la Conselleria de Bienestar Social la competencia del juzgado para resolver esta demanda, que según él debe ir al Tribunal Superior de Justicia de Valencia. Los demandantes son los padres de Ayeisa Méndez, una joven de 26 años que sufre parálisis cerebral y con una discapacidad del 85%, que fueron a la vía judicial un año y medio después de haber pedido la ayuda en Conselleria y no haber recibido respuesta. Bienestar Social contestó dos años después, reconociendo un grado de discapacidad inferior al planteado por la familia.

La cita era en el juzgado de lo Contencioso-Administrativo número uno de Alicante. En una sala de vistas de apenas diez metros cuadrados donde más de medio centenar de representantes de las plataformas en Defensa de la Ley de la Dependencia esperaban que la vista marcara un precedente y abriera un nuevo camino a otros afectados. Finalmente, la magistrada suspendió el juicio para pedir un informe al fiscal sobre qué juzgado debe ser el competente y después se tomará una decisión.

image Desde primera hora de la mañana, los miembros de la Plataforma por la Ley de Dependencia se concentraron frente a los juzgados de Pardo Jimeno exhibiendo la pancarta "Nuestro apoyo para Ayeisa y su familia. ¡Cumplid con la Ley de Dependencia ya!". En la entrada repartieron sus reivindicaciones y exhibieron camisetas de la plataforma. Hasta ahora, todas las demandas eran rechazadas y derivadas al TSJ, alegando falta de competencia territorial. Ayer era la primera vez que se aceptaba una y se señalaba la vista. "Si este recurso prospera, se van a beneficiar centenares de familias que están en esta situación con una Generalitat que se niega a aplicar la ley", explicó Mercedes Pastor, miembro de la plataforma. El secretario provincial del PSPV para asuntos de Bienestar Social, Luis Briñas, cargó contra la Generalitat de Camps, "más preocupada del Gürtel que de los problemas de los dependientes".
Nada más empezar el juicio, el abogado de la Generalitat planteaba que se suspendiera por "falta de competencia objetiva de este juzgado" y que se resolviera en el TSJ de la Comunidad, porque se estaba recurriendo una resolución de la administración autonómica emitida en Valencia.

Por su parte, el letrado de la familia, David Gandía, recordó que el espíritu de la ley es el apoyo a las personas dependientes y recalcó las dificultades de una persona discapacitada para desplazarse a Valencia para defender su recurso y subrayó que trasladar la demanda a otros juzgado supondrá alargar más el procedimiento cuando lleva esperando la ayuda desde el año 2007. Gandía recordó que la Conselleria de Bienestar Social tiene una dirección territorial en Alicante y que los técnicos que valoraron a la joven eran de Alicante.

Finalmente, la juez suspendió la vista para decidir si se queda la demanda, la traslada al TSJ o incluso a un juzgado contencioso de Valencia.

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La Generalitat fuerza la suspensión del primer juicio por la Ley de la Dependencia

 

Información.es » Alicante

JUZGADO ALICANTINO

 

La primera vista oral en la Comunitat Valenciana en demanda de la aplicación de la Ley de la Dependencia ha sido suspendida por una jueza de Alicante después de que el abogado de la Generalitat pusiera en duda la competencia territorial del tribunal.

 

EFE / INFORMACION.ES

Según ha explicado a Efe el abogado de los demandantes, David Gandía, el letrado de la Conselleria de Bienestar Social ha puesto en entredicho la competencia objetiva y territorial de la titular del juzgado administrativo número 1 de Alicante.

Si esa intención prospera, el asunto debería ser trasladado a un juzgado de lo contencioso-administrativo de Valencia o, en todo caso, al Tribunal Superior de Justicia (TSJCV).

Ante esta situación, la jueza ha decidido suspender la vista y pedir un dictamen jurídico que aclare si es competente en este caso, que podría estar en unos días.

La parte demandante es la familia de Ayeisa Méndez, de 27 años, que sufre parálisis cerebral de nacimiento y tetraplejia y que, con un grado de discapacidad reconocido por la Conselleria del 85 por ciento, actualmente es atendida por el centro de día de parálisis cerebral Infanta Elena, en Alicante.

La familia pide que le reconozca una discapacidad superior, el grado tres nivel dos con el fin de que sea atendida por la misma institución (Infanta Elena) pero no únicamente en horario de centro de día sino con una plaza de residencia (24 horas).

Según el abogado, el centro de día hace que la familia tenga que hacerse cargo a partir de las 17 horas los días laborales, todos los fines de semana, así como en las vacaciones de Navidad, Semana Santa y durante el verano.

Por ello, en su demanda plantean que si no hay plaza como residente, al menos la Conselleria sí sufrague los gastos económicos de mantenimiento de la joven dependiente durante las horas que excedan del servicio del centro de día.

En contra de la postura de la Generalitat, la familia ha argumentado ante la juez que la competencia objetiva para tratar este caso es del juzgado de Alicante porque el órgano que dicta la resolución sobre la Ley es la Conselleria que, aunque con sede en Valencia, tiene una dirección territorial con ubicación física en la ciudad.

Además, han recordado que la Constitución Española refleja la necesidad de que los poderes públicos apoyen a los dependientes, por lo que el traslado del juicio a Valencia sería una grave dificultad para esta familia, por la discapacidad de la joven.

Para la familia, al discutir la competencia de la juez la Generalitat únicamente busca "alargar el procedimiento" y dejar "totalmente abandonados" a la familia.
A la vista oral han acudido numerosos colectivos políticos y sociales de la ciudad para arropar a la familia, entre ellos miembros de la Plataforma por la Aplicación de la Ley de Dependencia, los sindicatos UGT y CCOO y los partidos PSPV-PSOE y EU, entre otros.

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¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Vida Independiente

La Generalitat ´debe´ dos millones a 150 dependientes por el retraso en aplicar la ley

 

 

Información.es » Elda

 

ASPE

 

La Generalitat ´debe´ dos millones a 150 dependientes por el retraso en aplicar la ley

 

El PSOE pide al Consell que no trate a los miembros de este colectivo como pedigüeños a la caza de una limosna

Las responsables de la Plataforma de la Dependencia de Aspe

Las responsables de la Plataforma de la Dependencia de Aspe 

 

 

 

 

INFORMACION

PÉREZ GIL

 

El aspense Juan Manuel Padilla, concejal y diputado provincial, considera una "vergüenza" que más del 85% de los grandes dependientes de Aspe que han solicitado las prestaciones sigan sin recibir un solo euro 29 meses después de la entrada en vigor de la ley estatal.

Los datos oficiales que ha facilitado constatan la existencia de 323 solicitudes en Aspe de las que se han emitido 166 resoluciones de grado y nivel, poco más del 50 por ciento, y de las que 142 corresponderían a grandes dependientes. Son estos grandes dependientes los que, con los baremos establecidos por la ley, deberían haber cobrado a día de hoy dos millones de euros, lo que supone que a cada uno se le adeuda una cantidad media de 18.000 euros.

Unos datos que han llevado al dirigente socialista a afirmar que "la Generalitat Valenciana pervierte el uso de las leyes, que no tienen otro fin que dar respuesta a las demandas de la gente, para ahorrarse un dinero que hasta marzo de 2009 recibía del Gobierno central aunque no le llegaba al dependiente porque el Consell nunca terminaba el proceso". Ahora, el Estado sólo envía el dinero cuando el proceso está totalmente acabado con lo que es el Gobierno valenciano quien obstaculiza, con su inactividad, que los dependientes puedan cobrar. En estos términos lo ha denunciado Padilla advirtiendo que "el dinero de los dependientes hasta marzo de 2009 recibido por la Generalitat nadie sabe a donde ha ido a parar".

Defensor del Pueblo
El dirigente socialista se ha sumado a todas y cada una de las demandas formuladas ante el Defensor del Pueblo por las plataformas en defensa de los dependientes de la Comunidad Valenciana.

En este sentido también exige que el procedimiento desde que se solicita hasta que se concede la ayuda no supere los nueve meses y pide, asimismo, que se acabe con el silencio negativo que viene aplicando la Conselleria de Bienestar Social.

Dignificar el trato
A su juicio son dos medidas esenciales, entre otras muchas que reclaman las plataformas, para dignificar el trato que reciben los dependientes. "Que en el caso de Valencia son tratados sin el más mínimo respeto, como pedigüeños a la caza de una limosna, cuando en realidad se trata de que la Administración Autonómica cumpla con su obligación y no les niegue un derecho reconocido por la ley", reitera Padilla. Por eso rechaza el diputado socialista la medida del Gobierno valenciano de aplicar el silencio negativo a las resoluciones que no se resuelvan dentro del plazo.

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Comunicado de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia. Convocatoria de la Plataforma Derechos humanos Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Vida Independiente

Los dependientes se citan en el juzgado para apoyar a una familia que reclama las ayudas

 

 

Comunidad Valenciana

 Javier Méndez muestra una fotografía de su hija Ayeisa. 

Javier  Méndez  muestra  una  fotografía  de  su  hija  Ayeisa.

 

 

 

Un juez celebra el viernes

la primera vista oral por el

caso de una joven

paralítica.

 

 

Los dependientes están esperanzados. El juzgado de lo contencioso-administrativo número uno de Alicante celebra este viernes la primera vista oral por el caso de una joven con parálisis cerebral, que reclama desde abril del año 2007 los derechos contemplados en la normativa estatal.

Pese a que la familia se muestra escéptica con respecto a lograr una resolución favorable, se trata de la primera demanda en Alicante que, por el momento, no ha sido rechazada por el juzgado ya que otras denuncias anteriores han sido derivadas al Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Valencia alegando falta de competencia territorial, lo que está demorando aún más todo el proceso.

Ante la posibilidad de que la demanda prospere -lo que abriría las puertas a cientos de afectados- las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia están citando a los discapacitados para que se congreguen pasado mañana en las puertas de los juzgados y muestran su apoyo a la familia de Ayeisa Méndez, de 27 años, y con una discapacidad del 85%.

El padre de la joven explicó ayer que en verano de hace dos años solicitaron las ayudas para que su hija, -que acude al centro privado Infanta Elena, de lunes a viernes y en horario de nueve de la mañana a cinco de la tarde- recibiese los derechos recogidos en la ley.

Hartos de esperar durante año y medio y de no recibir una contestación de la Conselleria de Bienestar Social decidieron presentar la demanda, que posteriormente tuvo que ser ampliada ya que la administración reconoció un grado de dependencia inferior al que considera la familia. Es decir, el Consell le autorizó acudir a un centro, al que ya está asistiendo desde hace años, y no amplió las prestaciones.

«No tengo esperanzas», aseguró el padre, Javier Méndez, en referencia a la resolución que tomará el juez el próximo viernes. Aun así, «seguiré luchando por los que vienen detrás» y para que la administración «deje de torearnos».

Ayeisa necesita una asistencia las 24 horas al día que no se cubre sólo con el centro de día, y cuyo coste es sufragado en parte por los padres. La madre, que dejó de trabajar cuando se publicó la ley, ha tenido que volver al no solucionarse la prestación. «Conforme pasan los años, mi mujer y yo tenemos menos salud y me preocupa el futuro de mi hija», insistió Javier, quien quiere una plaza en una residencia o el servicio de un cuidador profesional o de un familiar que cubra las horas, fines de semana y vacaciones que no está en el centro. El problema, según el abogado de la familia David Gandía, es que ambos servicios son «incompatibles» en la Ley de Dependencia de la Comunitat. El letrado también se muestra escéptico y prevé que al final el caso se remita al TSJ de Valencia por incompetencia territorial. El objetivo será el juzgado de lo social.

Por otra parte, el Síndic de Greuges, José Cholbi, anunció ayer que tiene previsto mantener próximamente una reunión con la consellera de Bienestar, Angélica Such, para encontrar una solución a las quejas que se están recibiendo de familiares por el incumplimiento de la ley.