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¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Vida Independiente

La Generalitat ´debe´ dos millones a 150 dependientes por el retraso en aplicar la ley

 

 

Información.es » Elda

 

ASPE

 

La Generalitat ´debe´ dos millones a 150 dependientes por el retraso en aplicar la ley

 

El PSOE pide al Consell que no trate a los miembros de este colectivo como pedigüeños a la caza de una limosna

Las responsables de la Plataforma de la Dependencia de Aspe

Las responsables de la Plataforma de la Dependencia de Aspe 

 

 

 

 

INFORMACION

PÉREZ GIL

 

El aspense Juan Manuel Padilla, concejal y diputado provincial, considera una "vergüenza" que más del 85% de los grandes dependientes de Aspe que han solicitado las prestaciones sigan sin recibir un solo euro 29 meses después de la entrada en vigor de la ley estatal.

Los datos oficiales que ha facilitado constatan la existencia de 323 solicitudes en Aspe de las que se han emitido 166 resoluciones de grado y nivel, poco más del 50 por ciento, y de las que 142 corresponderían a grandes dependientes. Son estos grandes dependientes los que, con los baremos establecidos por la ley, deberían haber cobrado a día de hoy dos millones de euros, lo que supone que a cada uno se le adeuda una cantidad media de 18.000 euros.

Unos datos que han llevado al dirigente socialista a afirmar que "la Generalitat Valenciana pervierte el uso de las leyes, que no tienen otro fin que dar respuesta a las demandas de la gente, para ahorrarse un dinero que hasta marzo de 2009 recibía del Gobierno central aunque no le llegaba al dependiente porque el Consell nunca terminaba el proceso". Ahora, el Estado sólo envía el dinero cuando el proceso está totalmente acabado con lo que es el Gobierno valenciano quien obstaculiza, con su inactividad, que los dependientes puedan cobrar. En estos términos lo ha denunciado Padilla advirtiendo que "el dinero de los dependientes hasta marzo de 2009 recibido por la Generalitat nadie sabe a donde ha ido a parar".

Defensor del Pueblo
El dirigente socialista se ha sumado a todas y cada una de las demandas formuladas ante el Defensor del Pueblo por las plataformas en defensa de los dependientes de la Comunidad Valenciana.

En este sentido también exige que el procedimiento desde que se solicita hasta que se concede la ayuda no supere los nueve meses y pide, asimismo, que se acabe con el silencio negativo que viene aplicando la Conselleria de Bienestar Social.

Dignificar el trato
A su juicio son dos medidas esenciales, entre otras muchas que reclaman las plataformas, para dignificar el trato que reciben los dependientes. "Que en el caso de Valencia son tratados sin el más mínimo respeto, como pedigüeños a la caza de una limosna, cuando en realidad se trata de que la Administración Autonómica cumpla con su obligación y no les niegue un derecho reconocido por la ley", reitera Padilla. Por eso rechaza el diputado socialista la medida del Gobierno valenciano de aplicar el silencio negativo a las resoluciones que no se resuelvan dentro del plazo.

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Cine

“Yo, También” se convierte en un alegato a favor de la integración laboral de personas con discapacidad.

 

“Yo, También”

14 de Octubre de 2009 – 09:45:13 por Redacción

“Esta película es un paso importante para acercar la realidad social a la que se ven enfrentadas estas personas cuando quieren dar un paso adelante. En España existen aún muchas barreras que debemos eliminar para que este proceso de integración se produzca con normalidad. La ley marca la norma, sin embargo, es más eficaz la interiorización de ciertos comportamientos responsables por parte de las empresas, que las propias leyes; el incumplimiento es sistemático. Aprovecharemos este material cinematográfico ara ofrecerlo a las empresas como medio y canal de sensibilización por la integración laboral de personas con discapacidad.”

Francisco Mesonero

Director General de la Fundación ADECCO

————-

La película recientemente galardonada en el festival de San Sebastián, Yo, También, se está convirtiendo en un alegato que defiende los valores de la diversidad y los derechos fundamentales de las personas con discapacidad. Pablo Pineda, es su máximo protagonista, que más allá del film, se ha convertido en ejemplo de superación para aquellas personas que se enfrentan a la discriminación por su diversidad funcional. Por este papel ha recibido la Concha de Plata al mejor actor.

Su papel se identifica con los más de 3,5 millones de personas que en España tienen una discapacidad y encuentran serias dificultades para integrarse en la vida social y laboral. De esta forma, la Fundación Adecco, que tiene como misión la integración laboral de personas desfavorecidas, se ha querido sumar a la difusión de la película y hacer de ella una herramienta de sensibilización para las empresas. En ese marco, Fundación Adecco quiere trasladar tanto a los trabajadores de las empresas como a sus máximos responsables en los departamentos de recursos humanos, que las personas con discapacidad tienen habilidades y valores que pueden aportar múltiples beneficios en la gestión de la diversidad en las empresas.

Según Naciones Unidas, más de 600 millones de personas en el mundo sufren algún tipo de discapacidad, en España la última Encuesta de Discapacidad, Autonomía personal y situaciones de Dependencia del año 2008 elaborado por el INE, más de 3,5 millones de personas con discapacidad tienen alguna afección psíquica, física o mental. La integración laboral de estas personas se defiende a través de la LISMI (Ley de integración Social y Laboral del Minusválido), con una integración de personas con discapacidad, en todas aquellas empresas que superen los 50 empleados. Según la ley, el 2% de ellos deberían ser discapacitados; desafortunadamente la ley sufre de factibilidad cuando se contrasta con la realidad.

Yo, También en este caso, ha retratado con exactitud la realidad social y los casos, que como el de Pablo Pineda, muestran al ser humano tan valiente y capaz como cualquiera de las personas que buscan su desarrollo profesional y personal en el día a día.

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Accesibilidad Divulgación Información

Tiflobuntu, Linux para ciegos y deficientes visuales

 

Reenvío este mensaje por si tu eres un lector con dificultades visuales y quieres desertar de Windows.

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Tiflobuntu, Linux para ciegos y deficientes visuales

http://ubuntuargentina.blogspot.com/2009/10/tiflobuntu-linux-para-personas-no.html

Tiflobuntu es una distribución Ubuntu personalizada para hacer más fácil el acceso al sistema operativo GNU/Linux a las personas que sufren alguna discapacidad visual.

Utilizando las herramientas de accesibilidad (ayudas técnicas) disponibles ya en Ubuntu, Tiflobuntu ofrece una configuración de las mismas para que el usuario no tenga que preocuparse en aprender o realizar ningún paso adicional para acceder al sistema.

Con Tiflobuntu, es tan fácil como insertar el CD en la unidad, encender el equipo y después de unos minutos se dispondrá de un entorno de escritorio accesible por voz y braille listo para trabajar.

Tiflobuntu nos ofrece las siguientes características:

Idioma español: El idioma predeterminado de Tiflobuntu es español, teniendo la posibilidad (si se desea) de fijarlo en inglés posteriormente.

Accesible desde el inicio: Tiflobuntu se inicia con soporte para síntesis de voz y braille en el arranque sin tener el usuario que preocuparse en iniciar las ayudas técnicas manualmente.

Últimas versiones de las ayudas técnicas. Tiflobuntu viene con las últimas versiones de Orca (el lector de pantalla para el escritorio GNOME), Yasr, un lector de pantalla para la consola de texto, sintetizador de voz Espeak, sistemas de voz de GNOME (gnome-speech) y Speech dispatcher, BRLTTY acceso al sistema mediante braille, aplicación de OCR Tesseract, lector de libros Daisy DBR.

Aplicaciones de escritorio accesibles: Tiflobuntu viene con Openoffice.org para la creación de documentos y hojas de cálculo, Evolution gestor de correo electrónico, Firefox 3.0 navegador web.

– Transmission cliente para Bittorrent, Pidgin mensajería instantánea MSN, Yahoo, IRC Jabber, etc, Gwget gestor de descargas, gnome-mud cliente para jugar en los muds, Rhythmbox reproductor de música con soporte para escuchar mp3, ogg, wma, Totem reproductor de películas, Sound juicer extractor de sonido de CD, grabadora de sonido, mplayer para reproducir audio/vídeo y DVD, Brasero programa de grabación de cd.

Administración del sistema accesible: Tiflobuntu está preparado para que administrar el sistema sea lo más accesible posible podrás ejecutar aplicaciones como administrador y serán accesibles sin tener que tocar nada.

Instalación accesible: Tu podrás instalar Tiflobuntu en tu ordenador de manera accesible, sin tener que configurar nada más.

Actualizaciones de software: Se podrá actualizar el sistema cuando haya nuevas actualizaciones de Ubuntu, y además Tiflobuntu incluye un repositorio de paquetes de software mantenido por la comunidad de tiflolinux.org con las últimas versiones de los programas de accesibilidad.

Tiflobuntu es libre y gratuito: Lo mejor es que tienes la libertad de usar Tiflobuntu y de modificarlo y mejorarlo además de que es gratuito y podrás hacer todas las copias que desees a tus amigos.

Soporte podrás solicitar ayuda y soporte a la comunidad de usuarios ciegos y deficientes visuales en internet en la web www.tiflolinux.org suscribiéndote a la lista de correo tiflo-linux@yahoogroups.com

Además podrás suscribirte a la lista de Tiflobuntu para discutir temas sobre el desarrollo de la distribución en la página

 http://tiflolinux.org/mailman/listinfo/tiflobuntu_tiflolinux.org

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Comunicado de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia. Convocatoria de la Plataforma Derechos humanos Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Vida Independiente

Los dependientes se citan en el juzgado para apoyar a una familia que reclama las ayudas

 

 

Comunidad Valenciana

 Javier Méndez muestra una fotografía de su hija Ayeisa. 

Javier  Méndez  muestra  una  fotografía  de  su  hija  Ayeisa.

 

 

 

Un juez celebra el viernes

la primera vista oral por el

caso de una joven

paralítica.

 

 

Los dependientes están esperanzados. El juzgado de lo contencioso-administrativo número uno de Alicante celebra este viernes la primera vista oral por el caso de una joven con parálisis cerebral, que reclama desde abril del año 2007 los derechos contemplados en la normativa estatal.

Pese a que la familia se muestra escéptica con respecto a lograr una resolución favorable, se trata de la primera demanda en Alicante que, por el momento, no ha sido rechazada por el juzgado ya que otras denuncias anteriores han sido derivadas al Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de Valencia alegando falta de competencia territorial, lo que está demorando aún más todo el proceso.

Ante la posibilidad de que la demanda prospere -lo que abriría las puertas a cientos de afectados- las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia están citando a los discapacitados para que se congreguen pasado mañana en las puertas de los juzgados y muestran su apoyo a la familia de Ayeisa Méndez, de 27 años, y con una discapacidad del 85%.

El padre de la joven explicó ayer que en verano de hace dos años solicitaron las ayudas para que su hija, -que acude al centro privado Infanta Elena, de lunes a viernes y en horario de nueve de la mañana a cinco de la tarde- recibiese los derechos recogidos en la ley.

Hartos de esperar durante año y medio y de no recibir una contestación de la Conselleria de Bienestar Social decidieron presentar la demanda, que posteriormente tuvo que ser ampliada ya que la administración reconoció un grado de dependencia inferior al que considera la familia. Es decir, el Consell le autorizó acudir a un centro, al que ya está asistiendo desde hace años, y no amplió las prestaciones.

«No tengo esperanzas», aseguró el padre, Javier Méndez, en referencia a la resolución que tomará el juez el próximo viernes. Aun así, «seguiré luchando por los que vienen detrás» y para que la administración «deje de torearnos».

Ayeisa necesita una asistencia las 24 horas al día que no se cubre sólo con el centro de día, y cuyo coste es sufragado en parte por los padres. La madre, que dejó de trabajar cuando se publicó la ley, ha tenido que volver al no solucionarse la prestación. «Conforme pasan los años, mi mujer y yo tenemos menos salud y me preocupa el futuro de mi hija», insistió Javier, quien quiere una plaza en una residencia o el servicio de un cuidador profesional o de un familiar que cubra las horas, fines de semana y vacaciones que no está en el centro. El problema, según el abogado de la familia David Gandía, es que ambos servicios son «incompatibles» en la Ley de Dependencia de la Comunitat. El letrado también se muestra escéptico y prevé que al final el caso se remita al TSJ de Valencia por incompetencia territorial. El objetivo será el juzgado de lo social.

Por otra parte, el Síndic de Greuges, José Cholbi, anunció ayer que tiene previsto mantener próximamente una reunión con la consellera de Bienestar, Angélica Such, para encontrar una solución a las quejas que se están recibiendo de familiares por el incumplimiento de la ley.

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¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Política ÚLTIMA HORA.

Camps indulta a Costa y desafía a Rajoy a demostrar que es culpable

 

14/10/2009 Edición Impresa EDITORIAL

 

EDITORIAL:

Mariano Rajoy

‘La pelota vuelve a Rajoy’

 

La opinión del diario se expresa solo en los editoriales. Los artículos exponen posturas personales.

MÁS INFORMACIÓN

La indecisión que ha atenazado a Mariano Rajoy desde que estalló el caso Gürtel, la trama de corrupción ligada al PP, le está costando caro al líder de la oposición. Lo ocurrido ayer en Valencia, después de que la dirección nacional del PP forzara el viernes el cese de Ricardo Costa, es un auténtico desafío en el que Francisco Camps pasaba la pelota a Rajoy para que este tomara la decisión de apartar temporalmente a Costa –y hasta cuándo– si consideraba que su actuación merecía la apertura de un expediente.

Es decir, la dirección valenciana se lavaba las manos, que es como decir que no veía nada censurable en las acciones de Costa. El secretario general del PP valenciano había pedido antes que, si había dudas sobre él, se le abriera una investigación interna. Costa leyó un largo comunicado de siete folios en el que se negaba a dimitir, recordaba que no estaba imputado, rechazaba convertirse en un cabeza de turco, apelaba a los 106.000 militantes y a los mejores resultados electorales de la historia durante su mandato y reprochaba a la dirección nacional del PP que nadie le hubiera llamado para darle una explicación ni para pedirle ninguna aclaración sobre su actuación. De paso, dejaba a Rajoy por mentiroso al negar que desde Madrid se hubiese prohibido contratar con la trama.

Ante este pulso del PP valenciano con la dirección nacional, Rajoy se limitó anoche a citar a Costa para que se explique y a dar por hecha la suspensión temporal en sus cargos. Pero, además, ayer se le abrió otro frente en el Congreso cuando los diputados vascos salieron del hemiciclo para no tener que oponerse al blindaje del concierto económico, como había decidido el PP. Muchos retos a la vez para tan poca energía.

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Divulgación Información Vida Independiente

¡URGENTE! SOBRE EL PAGO DE ATRASOS DE LA PRESTACIÓN DE CUIDADOR FAMILIAR.

 

 

 Este mensaje está dirigido a todas las personas dependientes y sus familiares que están a la espera de recibir Resolución de PIA donde les reconozcan la cuantía económica a percibir y la fecha de efectos de la prestación de cuidados en el entorno familiar.

Según la Ley, LA FECHA DE EFECTOS ES A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE A LA PRESENTACIÓN DE LA SOLICITUD.

En la Resolución solamente se reconoce efectos retroactivos desde l fecha en que se firma el PIA .

__ATENCIÓN:  Es muy importante presentar Recurso de Alzada ANTES DE QUE PASEN 30 DÍAS desde la recepción de la Resolución.

Si no se presenta en ese plazo DESPUÉS YA NO SE PUEDE HACER NADA, NI SIQUIERA PRESENTAR UNA DEMANDA EN EL JUZGADO DE LO CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVO.

Muchas gente prefiere esperarse a cobrar pensando que luego puede reclamar, por miedo a que no le paguen nada.

Pero esto no es así. Ya hay personas que han presentado el contencioso para recibir los atrasos, y han empezado a cobrar lo que se les reconoce en la Resolución.

POR CADA DEPENDIENTE QUE NO RECLAMA LOS ATRASOS DE DOS AÑOS, LA ADMINISTRACIÓN AUTONÓMICA SE ESTÁ EMBOLSANDO ¡¡¡ENTRE 10.000 Y 13.000 EUOS!!!

NO PERMITAMOS QUE SE QUEDEN CON NUESTRO DINERO.

Os adjuntamos un  Modelo de Recurso de Alzada para reclamar los atrasos.

También podéis pedir cita para el Turno de Oficio del Colegio de Abogados de Alicante – Tfno.: 965 11 52 56. Si ya os ha llegado la Resolución, decirles la fecha para que os den cita dentro de plazo.

Por favor, difundidlo. 

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Comunicado de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia. Convocatoria de la Plataforma La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia ÚLTIMA HORA. Vida Independiente

El juzgado de lo Contencioso-administrativo número uno de Alicante fija la vista oral para el caso de la familia de una joven paralítica cerebral que reclama sus derechos desde abril de 2007.

 

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SOBRE LA VISTA ORAL DEL CASO DE JAVIER MÉNDEZ Y SU HIJA AYEISA.

 

Así es como rezaba inicialmente nuestra entrada del pasado día 6 de Septiembre, sobre la celebración del juicio a la primera demanda por la Ley de Dependencia que se iba a celebrar en Alicante este próximo viernes, día 16 de octubre, en el juzgado de lo Contencioso-administrativo número uno de Alicante.

Posteriormente y, desconocemos el motivo que nos indujo al error, lo comenzamos a anunciar que sería celebrado en los juzgados de Elche, pese a que esta familia vive en Alicante. Ahora y esperemos que nuestra rectificación llegue a todos con el tiempo suficiente, pedimos disculpas por esa información equivocada.

Definitivamente, os comunicamos que la vista oral de AYESIA MÉNDEZ se fija para el viernes 16 de octubre, a las 09:30 horas y se celebrará en la Sala nº 1 de los Juzgados de lo Contencioso-administrativo de ALICANTE (Edificio de Cristales), situados en la C/. Pardo Jimeno  y no en ELCHE como últimamente se venía diciendo.

A todos los que podáis asistir os esperamos este próximo viernes.

Un saludo

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Denuncia Pública Discriminación Reivindicación

La Generalitat de Catalunya provocó el ERE de la empresa Icària Arts Gràfiques que ha dejado en la calle a 21 discapacitados y trasladado sus encargos a otra cuyos trabajadores son presos.

 

 

 

Generalitat_de_Catalunya-logo-CBABF319A1-seeklogo.com Salut adjudica a presos un trabajo que hacían discapacitados psíquicos.

 

Los responsables de Icària no se han quedado de brazos cruzados. Se han entrevistado con las conselleres de Justícia, Montserrat Tura, y Treball, Mar Serna.

 

JOSEP PLAYÀ MASET | Barcelona | 13/10/2009 | Actualizada a las 00:56h | Ciudadanos

La Generalitat aprobó el pasado 3 de septiembre un expediente de regulación de empleo (ERE) en la empresa Icària Arts Gràfiques que ha dejado temporalmente en la calle a 21 personas. La noticia no tendría más relevancia que otros expedientes, si no fuera porque los 21 afectados son discapacitados psíquicos que con muchas dificultades habían logrado un trabajo por el que se sentían recompensados en su economía y en su autoestima. Y si no fuera porque ese ERE es consecuencia de que la misma Generalitat, hasta ahora principal cliente de esta empresa, ha trasladado sus encargos a otra cuyos trabajadores son presos.

La situación parece digna de una película de enredo pese al dramatismo que encierra. Desde hace doce años la empresa Icària Arts Gràfiques, un centro especial de trabajo sin ánimo de lucro que emplea a trabajadores con disminución psíquica, realizaba la estampación de la ropa del Institut Català de la Salut (ICS). Dicho de otra forma, se encargaba de grabar las letras de sábanas, fundas de almohada, batas y toda la ropa utilizada en los hospitales públicos de Catalunya. No había quejas ni del trabajo ni del precio, pero el Departament de Salut convocó una nueva licitación de este y otros trabajos y adjudicó a finales del año pasado la concesión (confección y estampación) al Centre d’Iniciatives per a la Reinserció (CIRE), empresa pública del Departament de Justícia que emplea a presos de las cárceles. El objetivo fundamental del CIRE es fomentar la inserción laboral de las personas encerradas, mediante formación profesional y prácticas en talleres ubicados dentro y fuera de los centros penitenciarios. En pocos años de funcionamiento, su experiencia ha sido valorada muy positivamente.

Una vez obtenida la concesión, los gestores del CIRE negociaron con Icària las condiciones para mantener el trabajo de estampación, pero a mediados de este año les dijeron que resultaban demasiado caros. Al día siguiente, Icària perdía el 30% de su facturación, unos 330.000 euros anuales, y se veía obligada a reducir su plantilla a la mitad.

Para María José Pujol, directora de Icària, se trata de una competencia desleal. "La productividad de un preso es superior a la de un discapacitado psíquico, pero con el presupuesto de prisiones, que sale de todos nosotros, se pagan gastos básicos como la luz o el agua, se han comprado las máquinas y las instalaciones. Además, por cada ocho presos tienen a un encargado al que no necesitan pagarle porque es funcionario, y disponen de hasta 2.000 presos para trabajar". Según Pujol, "a los presos se les paga un sueldo especial de convenio estipulado en 430 euros mensuales, muy inferior al salario mínimo interprofesional, que pagamos nosotros". "Contra esto, ni los chinos pueden competir", dice la directora de Icària.

El centro especial de trabajo Icària Gràfiques funciona desde 1992 con sus propios talleres en el Poblenou. Sus trabajadores, con disminución psíquica, han recibido una formación profesional específica en la Escola Taiga y obtienen un salario que les permite la integración social. La empresa Icària Iniciatives Socials empezó su andadura en 1976 y hoy es una entidad consolidada que agrupa la Escola Taiga, que cuenta con 60 alumnos; el Centre Ocupacional Bogatell, con 64 alumnos; el Albergue Inout, en Vallvidrera, con capacidad para 168 plazas y donde trabajan 53 personas, en su mayoría discapacitados psíquicos, y el restaurante del albergue, abierto recientemente.

Los responsables de Icària no se han quedado de brazos cruzados. Se han entrevistado con las conselleres de Justícia, Montserrat Tura, y Treball, Mar Serna, con los gerentes de los hospitales y con representantes políticos. Su objetivo es recuperar el trabajo. Han logrado que el diputado Josep Lluís Cleries (CiU) hiciese varias preguntas a la Mesa del Parlament. Una de ellas dice: "¿Encuentran lógico que el mismo Govern de la Generalitat promueva que personas con discapacidad pierdan su trabajo, cuando por ley tienen la obligación de fomentar su ocupación?".

PALABRAS CLAVE

Icària, Generalitat, ERE, Josep Lluís Cleries, Mar Serna, Vallvidrera, Institut Català, Montserrat Tura, Pujol, ICS, CiU, Poblenou

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¿Piratas o carroñeros?... Denuncia Pública Discriminación Diversidad funcional La Generalitat Valenciana y la LEPrA Ley de Dependencia Noticias sobre la LEPrA Vida Independiente

Una vez más, y van…, el informe del Síndic de Greuges es demoledor con la Administración valenciana y su gestión de la Ley de la Dependencia.

 

El Síndic y la dependencia.

Gustavo Zaragoza

Una vez más, y van…, el informe del Síndic de Greuges es demoledor con la Administración valenciana y su gestión de la Ley de la Dependencia, nada menos que el 47% de las quejas presentadas tiene que ver con la gestión ­ineficaz de una ley que supuestamente debería ser prioritaria para cualquier Gobierno que realmente fuera sensible a lo que pasa en las vidas cotidianas de sus ciudadanos. Sensible ante personas mayores que necesitan cuidados y que carecen de recursos para ello, familias, en plena crisis económica, que se están endeudando para pagar los gastos de una residencia, un centro de día o una cuidadora en el domicilio de personas dependientes que con la pensión que cobran les resulta absolutamente insuficiente para atender a sus necesidades.

Resulta extraña la forma en que, de manera reiterada, el Gobierno de la Comunitat acepta estos tirones de oreja del Síndic, sin sonrojo. El informe es una llamada de atención que no va acompañada de sanción, únicamente muestra la evidencia de incompetencia y falta de sensibilidad ante los temas que realmente preocupan a los ciudadanos. Sí, hay mucha costumbre entre la clase dirigente de utilizar «lo que preocupa a los ciudadanos» para despejar a córner cuando les hacen preguntas incómodas o molestas, pero difícilmente podrán justificar estos evasores de la responsabilidad que la dependencia y sus consecuencias no preocupan a cada uno de los más de 150.000 valencianos que la están sufriendo, a sus familiares, y a todas aquellas personas que nos parece que se debería poner toda la maquinaria de la Administración al servicio de aquellos que más lo necesitan y además lo pagan con sus im­puestos, no es un regalo, una dádiva, estamos hablando de prestaciones de derecho que se están incumpliendo.

De momento, están anunciando esta falta de interés instituciones como el Síndic, pero seguramente no van a tardar en aparecer sentencias judiciales que, en este caso sí con sanción, condenen una mala praxis de los responsables del desastre por no atender debidamente aquello que realmente preocupa a los ciudadanos, y en este caso, la frase no es un latiguillo evasor.

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Denuncia Pública Discriminación Diversidad funcional Noticias sobre la LEPrA Vida Independiente

"Presidenta, mi marido se murió antes de que le llegara la ayuda"

 

aguirreUna mujer reprocha a Esperanza Aguirre, en un acto, el retraso en la Ley de Dependencia

PILAR ÁLVAREZ – Madrid – 07/10/2009

María Ángeles cogió ayer a Aguirre del brazo. La interceptó cuando salía del aula de una guardería nueva tras dejar una pregunta en el aire. "Presidenta, mi marido se murió antes de que le llegara la ayuda", le dijo. Y añadió: "La Ley de Dependencia no me sirvió, es una pena". Así, cara a cara, a menos de un metro, en un pasillo lleno de niños, vecinos, políticos, periodistas, la mujer le lanzó su reproche. "Nosotros hacemos la valoración en el momento que nos llega", le respondió Esperanza Aguirre.

Antonio sufrió un infarto cerebral que le dejó en cama durante cinco años

La presidenta acababa de salir de un aula llena en Fuenlabrada. Terminó un discurso sobre escuelas infantiles. Respondió -a pesar del empeño de sus asesores por evitarlo- a cuestiones relacionadas con el caso Gürtel o el chasco olímpico de Madrid. Pero no contestó a la última pregunta de este periódico sobre los retrasos en la tramitación de las ayudas de la Ley de Dependencia en la Comunidad de Madrid. Sólo reciben ayuda la mitad de quienes tienen reconocido ese derecho, 18.588 personas. La Comunidad está por detrás de Castilla y León o Galicia en casos atendidos, a pesar de que ambas autonomías tienen muchos menos habitantes.

"No me ha gustado que se fuera sin responder, conozco a ancianos, a vecinas desbordadas, gente sin ayuda para nada, por eso la paré", explica María Ángeles Ortega ya en casa, con los ojos azules escondidos tras las gafas. Vive rodeada de recuerdos de su marido, Antonio Fernández. Conserva la cama hospitalaria, que compraron sin subvención, el sillón terapéutico con el que uno de sus hijos lo incorporaba.

Antonio, oficial de construcción, sufrió un infarto cerebral en 2003, con 63 años. Perdió la capacidad de hablar. Quedó inmóvil, "como esta lata de Coca-Cola", dice la mujer. María Ángeles dejó su trabajo de limpiadora para cuidarle. Pidió un crédito de 30.000 euros para reformar la casa: puertas más anchas, una ducha sin bordillo, más espacio en el salón… "Ha sido un enfermo muy sufrido, no daba guerra, pero había que estar con él todo el día", recuerda la mujer. Fernando, uno de sus hijos, le atendía por la mañana; ella, por la tarde, con sus otros tres hijos o algún vecino.

Fernando tramitó las ayudas. Llega al salón con un montón de papeles en cada mano. "Hice muchos viajes de un lado a otro… para nada", resume. Presentó la solicitud para que le reconocieran la situación de dependencia en mayo de 2007. En agosto llegó el expediente con la valoración: grado II, nivel 2, el segundo en importancia tras los grandes dependientes. El informe incluye una lista de ayudas posibles: teleasistencia, ayuda a domicilio, centro de día, dinero… El hombre murió siete meses después, en febrero de 2008, antes de recibir nada. Una portavoz de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales justificó ayer que la atención a enfermos con el grado de dependencia de Antonio entró en vigor en 2008. El plazo administrativo para responder era de seis meses, añade. No se retrasaron, aunque ninguna normativa les obliga tampoco a apurar los plazos de cada trámite. Para Antonio llegaron tarde. Su familia aún paga el préstamo que pidieron para hacer su vida más fácil.