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Contra el poder.

Cerrábamos el año con un canto a la diversidad del cantautor Pedro Guerra y le comenzamos también desde ese prodigio de hombre y sensibilidad, contra ciertas formas de poder que aun proliferan en el mundo, cuando sobra para todos. Solo reflexionando y actuando conseguiremos avanzar hacia un mundo mejor.

Nuestros mejores y más humanos deseos para 2008

María y Teuladí.

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Un miembro del Foro de Vida Independiente al Senado por el PSG de A Coruña

Autor:
M. X. Blanco
Fecha de publicación:
30/12/2007

El edil ve en su elección
un gesto de apoyo hacia la formación local


La agrupación barbanzana del PSOE consiguió colocar al ribeirense Antonio Novoa, actual portavoz del grupo municipal, en las listas al Senado por la provincia de A Coruña. La propuesta fue adoptada de forma unánime en la comarca y el pasado viernes recibió el visto bueno del comité nacional de la formación socialista.

Con la designación de este edil, la agrupación ribeirense recibe un espaldarazo, tanto a nivel comarcal como nacional, en un momento de cierta crisis, debido a la reciente dimisión del que fuera candidato en los últimos comicios locales, José Vicente Domínguez. Su elección también es un reconocimiento hacia el trabajo del PSOE barbanzano, que en las elecciones de hace cuatro años no contaba con candidato al Senado.

Antonio Novoa pasa así a formar parte del grupo que integran los tres socialistas que se postulan por la provincia coruñesa para ocupar un escaño en el Senado. En la actualidad el PSOE cuenta con un senador por esta provincia, Javier Losada, pero el partido aspira a incrementar esta cifra a partir del próximo mes de marzo.

El concejal ribeirense acogió con satisfacción la noticia y definió su elección como un «xesto de confianza importante». Novoa está convencido de que detrás de su designación está el trabajo que viene realizando desde hace años en el ámbito social: «Eu non son unha persoa de aparello político, nin alguén que está instalado no partido, pero teño unha traxectoria de traballo e compromiso no eido dos dereitos humanos e creo que se chego ao Senado podo achegar un punto de vista distinto».

Apuesta por Ribeira

Para el ribeirense, su designación como candidato significa una apuesta del PSOE por su persona y por la agrupación local de la que forma parte: «A comarca apostou por Ribeira e a asemblea nacional tamén. Non hai que esquecer que a agrupación está a traballar ben e todos os seus integrantes están dalgún xeito implicados na miña elección».

Pese a que todavía queda mucho tiempo para la celebración de los próximos comicios locales, Antonio Novoa es consciente de que una de las lecturas que puede extraerse de su designación es el interés del PSOE por convertirlo en líder de la agrupación ribeirense: «Pode que o partido crea que eu son a persoa axeitada para ser o número un de Ribeira. Eu o que teño claro é que sempre estarei disposto a facer o meu traballo, pero de momento non penso en nada máis».

A nivel comarcal, el PSOE también logró situar a la padronesa Isabel Castro en el sexto puesto de las listas al Congreso por A Coruña. En este caso, lo más significativo, en lo que los municipios de Barbanza se refiere, es la caída de las listas del líder de la agrupación de Boiro, Juan Jesús Ares, que hace cuatro años había ocupado el quinto puesto de la candidatura provincial y que se quedó a un paso de hacerse con un escaño en el Congreso.

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La mayor mentira del año

Resulta insultante para nuestro colectivo tener que soportar una campaña mediática tendente a acallar la voz de miles de personas con diversidad funcional que, a día de hoy, todavía permanencen sin recibir ningún tipo de prestación, sin saber siquiera cuando podrán obtenerla y si lo conseguirán, mientras nos bombardean con publicidad engañosa que hace que a quien desconoce la realidad, supongan que estamos siendo regalados por unas atenciones de lujo que nadie se puede creer puedan salir de los 780 € máximos a los que nos remiten en sus tablas, siempre que seamos valorados en la situación más adversa.

Aquí dejamos algunas muestras de la vergonzante publicidad que están pagando con nuestros impuestos, haciendo uso y abuso dentro de una campaña electoral adelantada.

El primer vídeo se comenzó a emitir a finales del año 2006, anunciando la entrada en vigor de la nueva ley a primeros de enero de 2007.

Un año después continúan emitiendo nuevos spots publicitarios engañosos como estos, sin que la inmensa mayoría hayan percibido ni un €, eso sí, seguramente las empresas involucradas en torno a la ley se habrán visto muy mejoradas económicamente, al parecer.

Ya mucho antes de que se aprobase esta Ley, en el Foro de Vida Independiente nos temíamos que nada bueno podría salir cuando no se quiso dar participación en la elaboración de las bases a las personas con diversidad funcional, quienes proponían mejores atenciones y mucho más económicas, aún a pesar de las promesas del Ministro Caldera hizo para que abandonásemos el encierro, pero dejemos que este vídeo nos explique las sospechas.

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Feliz 2008

Como me da que mañana voy a estar ausente por exigencias del guión, con esta canción quiero felicitaros el año nuevo.

¡¡¡Feliz 2008!!!

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¡TODOS CONTRA EL CANON DIGITAL!

Presentación que recoge los argumentos, objetivos y acciones de la plataforma

Esta presentación sintetiza los argumentos e informaciones básicos de la plataforma todoscontraelcanon.es quienes somos, que pretendemos, porqué lo hacemos, que alternativas planteamos, cuales son nuestras actividades y como puedes ayudarnos.

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Utilízalos y distribúyelos como consideres oportuno


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Del dicho al hecho, dista un trecho.

Ley de dependencia
Asisto atónito e indignado a la campaña mediática sobre la LEPA (Ley de Promoción de la Autonomía Personal y las Personas en Situación de Dependencia) y sus bondades que ha puesto en marcha el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Con frases como “la asistencia que tú necesitas” e imágenes de un chico con síndrome de down jugando en una bolera con un grupo de amigos o la de personas mayores acompañados y ayudados en sus casas. Parece transmitir un mundo idílico y maravilloso gracias a la nueva LEPA. Sin embargo nada más alejado de la realidad de personas que diariamente necesitan ayuda para realizar las más básicas tareas de la vida diaria como levantarnos de la cama, aseo personal, comer…. y por supuesto cualquier otro tipo de tarea dentro de nuestra sociedad, a la cual pertenecemos como ciudadanos de pleno derecho pero que sin embargo una vez más se queda en papel mojado, pues no podemos acceder a ella por falta de prestaciones reales y efectivas.

Cuando se va a cumplir el primer año desde que entró en vigor dicha ley, la realidad es otra, ningún ciudadano/a catalogado como gran dependiente en la Ley , y por lo tanto primeros beneficiarios de ella, está cobrando ayuda alguna para desarrollar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de los ciudadanos dentro de su entorno social y comunitario. De hecho todavía quedan miles de solicitudes pidiendo la valoración correspondiente en toda España como requisito previo para acceder a la Ley y por lo tanto saber a qué tienen derecho.

Las Comunidades Autónomas no tienen claro cuál va a ser su aportación definitiva dentro de la Ley, y algunas de ellas todavía no han realizado el reglamento mientras que otras se aventuran a desarrollar la Ley por su cuenta, creando 17 Españas con prestaciones diferentes. No se tiene claro cuáles son las prestaciones a las que tiene derecho la persona valorada y en qué condiciones, hay confusión en los profesionales y demasiados interrogantes por resolver. Preguntas como ¿qué va a pasar con las personas ya contratadas?, ¿qué régimen de seguridad social les corresponde?, ¿quién paga esta seguridad social?, etcétera.

Lo que sí sabemos es que la dotación para asistencia personal es de 90 horas mensuales en el mejor de los casos, con lo que se podrían cubrir tres horas diarias de asistencia. Y 480 euros para el cuidador familiar, para cubrir las 24 horas del día los 365 días del año. Datos a todas luces insuficientes para llevar a cabo una vida en igualdad de oportunidades y disfrutar de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía. No queremos estar encerrados en residencias con dotaciones y presupuestos espectaculares, que suponen jaulas con barrotes de oro donde la persona no tiene el control de su vida ni la opción de tomar decisiones sobre la misma. Las personas con diversidad funcional exigen sus derechos subjetivos y no servicios, ser ciudadanos como el resto.

Ignacio Loring Caffarena (Málaga)
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A mi entender, contiene uno de aquellos mensajes de "devastadora discriminación sutil"

Es por eso que os sugiero este artículo publicado en El Periódico y copio también la carta de réplica que he enviado al director, así alguien la leerá.

Antonio Centeno.


28/12/2007 Edición Impresa

EL AVANCE HACIA UN MUNDO MÁS RICO Y ABIERTO.

La integración de los discapacitados.

Quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros muy desarrollados, y el catálogo de sus posibilidades debe partir de ahí.

Es el momento de facilitar a las personas con minusvalías una participación activa en la sociedad.

      1. MARIA TITOS

Alfonso S. Palomares*

Estos días he escuchado denuncias autorizadas de asociaciones de discapacitados y de minusválidos. No se quejaban, ni se quejan, de la falta de leyes, sino de que no se cumplan las que tenemos, y también lamentan que las ciudades y ciertos ámbitos públicos no cumplan las normativas elementales vigentes para la accesibilidad de los minusválidos. He leído que A Coruña es la única ciudad española que las cumple. Lo mismo que hay muy pocas empresas en las que se cumpla la ley que exige emplear a un minusválido por cada 50 trabajadores.

Estas semanas navideñas, cargadas de ternura, se prestan a los ramalazos sentimentales y a los vistosos gestos de generosidad. Adornamos la solidaridad con una fuerte dosis de espectáculo, y la caridad o el humanismo adquieren un tono declamatorio que no está mal, porque el teatro forma parte de uno de los grandes elementos culturales de una civilización. Está bien esa prisa por ayudar a un ciego a cruzar un semáforo, a un minusválido a subir a un autobús o por una escalera, ese gritar con afecto para que nos oiga un sordo, el poner atención a las palabras de un tartamudo o escuchar los razonamientos de personas cuya inteligencia se sitúa por debajo de los baremos convencionales. La solidaridad se convierte en un acontecimiento de calendario y en un termó- metro que marca las altas fiebres de nuestra bondad ocasional.

ES LÓGICO: nuestra civilización y nuestra cultura se fueron construyendo sobre unos conceptos muy simples de capacidad e incapacidad. Los capaces formaban parte de la historia y los incapaces se quedaban en sus cunetas. El destino les había marcado con la desventura y había que resignarse a ese fatalismo.

El catálogo de las incapacidades ha sido y sigue siendo muy numeroso, pero afortunadamente la lucha desde amplios grupos y colectivos situados en la marginación ha sido tenaz, y a veces dramática, por buscarse un lugar al sol de la historia e integrarse como actores activos en los tejidos de las sociedad. La Organización Nacional de Ciegos es un ejemplo de lucha por superar la vieja lógica del destino y contribuir a un cambio sustantivo en los conceptos y realidades de integración, una integración que podíamos calificar de humanista, porque responde a los desafíos y exigencias de la condición humana. De un humanismo integrador. La lucha que en estos momentos debemos mantener es por ir definiendo a través de las leyes y de las actitudes una sociedad abierta, porosa y variada en donde las diferencias se asuman con naturalidad como algo que enriquece a la sociedad en su conjunto. Que se cree la cultura de una presión social para que se cumpla en todos sus términos la normativa vigente y se haga fuerza para que las nuevas demandas sociales en este campo se atiendan con las leyes adecuadas.

Hay sólidas iniciativas en este sentido, y por eso conviene dar apoyo a ese desafío en el que están inmersas muchas organizaciones que representan a colectivos de personas con incapacidades o con minusvalías. El desarrollo de la cultura por una sociedad integradora debe partir de la búsqueda de las capacidades que tienen los que consideramos incapaces, porque en su mayoría tienen capacidades potenciales que conviene estimular y alentar para que se desarrollen y terminen convirtiéndose en útiles y hagan que esas personas se sientan así. Cada día son más numerosos, diría que ya son numerosísimos, los ejemplos de estos logros. Es cierto que a un sordo no se le va a nombrar jurado en un concurso de canto, ni a un manco se le debe encaminar para pianista de una orquesta, ni al ciego para crupier de un casino o vigilante de playa, y así podíamos seguir una hilera de ejemplos interminables. Sin embargo, es sabido, porque sobran evidencias, que quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros sumamente desarrollados, y el catálogo de sus capacidades y de sus posibilidades tiene que elaborarse partiendo de esa base. Las actividades en nuestra sociedad tan variada se han multiplicado, y por eso las posibilidades integradoras en el mundo laboral de estas personas son múltiples. La integración laboral es la base de la integración social. Es el momento de corregir la historia.

EN ESTE MUNDO moderno y posmoderno, los trabajos y ocupaciones son variadísimos, por eso las posibilidades de los hombres y las mujeres con discapacidades y minusvalías son muchas y muy diversas. Una sociedad integradora y abierta es una sociedad rica y humana, lo contrario de la sociedad unidimensional, que es una sociedad excluyente con ribetes nazis, por eso los cantores del nazismo le llamaban sociedad viril, que se tradujo en una sociedad sectaria, intolerante, dominadora y violenta. La opresión social sobre los grupos y personas con minusvalías tiene un indudable perfume fascista.

En este momento histórico en el que las nuevas tecnologías, los descubrimientos más insospechados y las investigaciones llegan al borde de lo imposible, es el momento de apoyar, fomentar y estimular la cultura de un humanismo integrador y facilitar a las personas con incapacidades la manera de participar en los procesos productivos en toda la amplitud de su significado para que se sientan y las sintamos como actores de la historia.

* Periodista.

…..oOo…..

Soy una de las personas a las que el señor Palomares se refiere en su artículo. Quiero agradecerle su intención de promover el avance hacia una “sociedad abierta, porosa y variada en donde las diferencias se asuman con naturalidad como algo que enriquece a la sociedad en su conjunto”. Sin embargo, discrepo de la idea de que ese cambio social deba fundamentarse en la “participación en los procesos productivos”. La inclusión en el mundo laboral debe ser una consecuencia y no un requisito previo para la plena ciudadanía. De lo contrario, seguiremos alimentando el modelo de “sociedad excluyente con ribetes nazis” basada en las capacidades/incapacidades a la que tan acertadamente alude Palomares. No se trata de transformar a los “incapaces” en “capaces”, si no de transformar todos los procesos sociales – entre ellos los vinculados al mundo laboral – para que las diferencias no conlleven desigualdad de derechos. Hay que recordar que los Derechos Humanos tienen como finalidad proteger la dignidad de cada persona, no sus “capacidades”, independientemente de su “productividad”. No obstante, las políticas más respetuosas con la dignidad humana – países escandinavos – han generado también las sociedades más eficientes y economías más productivas, pero no confundamos las causas (defensa de la dignidad) con los efectos (productividad) o seguiremos dejando a muchas personas fuera de la plena ciudadanía.

Antonio Centeno Ortiz

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Sentada sobre el miedo.

Un poema es como una instantánea escrita de un sentimiento. Un sentimiento no puede fotografiarse pero a través de la fotografía, algo de él puede percibirse desde la gestualidad, el color, las luces y las sombras o el paisaje retenidos en esa instantánea.

Detener un sentimiento escrito es tan fácil y tan dificil como conseguir esa instantánea porque es ahí o nunca por lo irrepetible de la situación. Cualquiera con una cámara puede hacer instantáneas de lo mucho que percibe momento a momento. Cualquiera puede escribir un poema, si se siente capaz de retener esos instantes del sentimiento y convertirlos en palabras.

Ahí va uno de mis instantes que espero os guste

Sentada sobre el miedo

Sentada sobre mi propio miedo
puedo seguir viendo una y otra vez
el color de un sentimiento.

Puedo sentir tan cerca y tan lejos
que me asusto ante el dominio de poderlo.
Acompaso mi ritmo con el ritmo de otros cuerpos
y en sus luces y sus sombras yo me pierdo.

Miradas furtivas, pensamientos muertos,
deseos que no llegan nunca a tiempo.
Sonrisa enmascarando el dolor de otros sueños
burlonas carcajadas que ocultan otros duelos.

Mentiras piadosas volando en el cielo
Ahogando la vida más adentro.
Palpito y suspiro, me bato en silencio
despierto en la noche sudando otro sueño.

Y rompo en llanto una vez más
Porque soy testigo del silencio.
Porque soy silencio de testigos
que en sus almas me tuvieron

sentada sobre su propio miedo
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De lo común y lo preventivo al riesgo de jugarse la vida

Defensor del Paciente contabiliza más de medio millar de muertes por negligencia médica en 2007

– Ginecología y obstetricia, las especialidades más denunciadas MADRID, 27 (OTR/PRESS)

Más de medio millar de personas fallecieron en España a causa de negligencias médicas este año, según la memoria anual que hoy presentó la presidenta de la asociación del Defensor del Paciente, Carmen Flores. En este documento se especifica también que se han interpuesto hasta 12.622 denuncias de pacientes por errores médicos y que las especialidades más denunciadas son ginecología y obstetricia. Según Flores, los numerosos casos que se están registrando últimamente en los centros médicos, se deben a errores de diagnósticos ‘tremendos’.

La memoria realizada por Defensor del Paciente pone en relieve que hubo un total de 12.622 denuncias de pacientes por negligencia médica, una cifra que ha aumentado en más de 200 casos con respecto al año pasado y que sitúan a la sanidad española, según la presidenta de la asociación, en un punto en el que ‘se opera el ojo que no es o la pierna que no duele’, y denuncia que ésta continúa siendo deficitaria.

De los pacientes que sufrieron negligencia, 517 fallecieron, 28 víctimas menos que en 2006. De éstos destaca que 7 perdieron la vida en operaciones de reducción de estómago, 135 bebés nacieron con alguna discapacidad por partos llevados a cabo de forma inadecuada, 64 casos de incapacidad tras una intervención quirúrgica, 45 casos de intervención oftalmológica con resultados desfavorables y 78 casos de contagios por hepatitis C, originados normalmente por transfusiones de sangre.

En este sentido, Defensor del Paciente especificó que las especialidades médicas en las que se registraron más presuntas negligencias son Ginecología, Obstetricia y Traumatología. Flores manifestó su preocupación por las malas prácticas que, según el informe, se realizan en Ginecología, ya que nacen ‘muchos niños con parálisis cerebral. Desde Cataluña no ha llegado hace poco una denuncia por una supuesta negligencia que ha dejado a un niño paralítico’, lamentó.

El estudio revela también las diferencias entre la asistencia pública y privada. En este sentido, Flores explicó que ‘si se deteriora la sanidad pública, también lo hace la privada’ y denunció la falta de control en las clínicas privadas abortivas y en los hospitales públicos donde ‘se está contratando a gente sin homologaciones o sin ser especialistas, ya que la falta de personal y de recursos económicos provoca que las enfermeras, por ejemplo, tengan que realizar cada una, dos servicios’.

Flores también destacó que todas las comunidades autónomas están ‘más o menos al mismo nivel deficitario’, a la vez que destacó que las comunidades que mantienen un buen nivel son Navarra y La Rioja, y la peor, Madrid. Además, señaló que Castilla-La Mancha ‘muestra una apariencia de buen nivel sanitario pero en verdad está igual de mal que las demás. Barreda es un mentiroso al afirmar que la sanidad en la comunidad está en un buen nivel, lo que pasa es que hace más trampas y por eso parece que la situación es mejor, pero no es así’, apostilló.

FALTAN DOTACIONES

Entre los principales problemas que presenta este sector en España es la falta de dotaciones médicas. El Defensor del Paciente denunció que a muchos sitios las ambulancias tardan ’30 minutos de media, e incluso hay pueblos a los que no llegan, por lo que si a alguna persona le da un ataque cardiaco puede morir sin tener asistencia médica en varios pueblos españoles’. Además, a presidenta de la asociación quiso mencionar también, durante la presentación, las largas listas de espera existentes ‘que incumplen el real decreto por el cual se establecen unos tiempos máximos de espera.

También demandó la disponibilidad de tener, a disposición del paciente, los historiales médicos, ya que según la asociación, ‘muchas veces hay que denunciar para poder tener el historial médico y, a veces, éstos están desvirtuados o manipulados’.
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Aunque tarde, cualquier justicia es buena.

Aunque tarde imperó la cordura, porque en la mayoría de estos casos la negligencia de la profesión de la medicina te convierte en persona con diversidad funcional y el modelo médico-rehabilitador al final te discrimina ante la imposibilidad de curarte. Que le preguntes a los miles de personas con parálisis cerebral post-parto que sufrieron en silencio semejante “hemorroide”

http://www.abc.es/20071226/sociedad-sanidad/sanidad-debera-indemnizar-nina_200712260252.html
Sanidad deberá indemnizar a una niña deficiente por una cesárea tardía

S. SANZ

MADRID. El Tribunal Supremo ha revocado una decisión de la Audiencia Nacional de 2002 y determinado que el Ministerio de Sanidad está obligado a indemnizar con 260.000 euros a los padres de una niña que nació con secuelas físicas y psicológicas a consecuencia de una tardanza en la práctica de la cesárea por parte de los facultativos del hospital Santa Cristina, de Madrid.

Según se recoge en la sentencia, «pese a la evidente necesidad de haber provocado el parto a la madre a las pocas horas del ingreso», no se le practicó el mismo hasta 29 horas después y 35 desde la rotura de la bolsa amniótica. Esta negligente actuación, entiende la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Alto Tribunal, se tradujo en una deficiente aportación de oxígeno al bebé, causa de su minusvalía -hasta del 33 por ciento a los dos años de edad-.

El Supremo señala que la Audiencia Nacional infringió «las reglas de la sana crítica» al no considerar «en todo su contenido la prueba pericial» relativa a dos informes médicos concretos que ponen de manifiesto «una clara demora en la adopción de las medidas terapéuticas adecuadas al caso», lo cual, continúa, «no se desvirtúa por los demás informes examinados en la instancia».

En cuanto al contenido de esos otros informes que pretendían justificar la postura médica adoptada, el Alto Tribunal especifica que «una valoración lógica y razonables» de los mismos evidencia que, en todo caso, «las medidas terapéuticas que la situación aconsejaba debieron efectuarse con anterioridad». La niña, que tiene ya siete años, presenta dificultades para el lenguaje y no puede utilizar su mano derecha.

Anteriormente, la madre de la pequeña, que registró un diagnóstico de ansiedad durante el embarazo, había sufrido un aborto en 1983 y otro parto por cesárea en 1984.